壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究.

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壳聚糖温敏凝胶的研究进展

壳聚糖温敏凝胶的研究进展

壳聚糖温敏凝胶的研究进展辛宝萍;李晓娟;郭亚可【摘要】壳聚糖温敏凝胶是一种pH中性,在室温或者低于室温时能够保持液体状态,当温度升高至生理温度(37℃)后,能够形成半固体凝胶,因其独特的特性被广泛应用于各个领域,尤其在医药方面成为研究的热点.本文主要介绍了目前常见的壳聚糖温敏凝胶及其在药物缓释体系和组织工程中的研究进展,为其在医药领域中应用提供一定的参考.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)024【总页数】4页(P47-49,78)【关键词】壳聚糖;温敏凝胶;药物缓释载体;组织工程【作者】辛宝萍;李晓娟;郭亚可【作者单位】石河子大学医学院第一附属医院药剂科,新疆石河子 832000;石河子大学,新疆石河子 832000;石河子大学医学院第一附属医院药剂科,新疆石河子832000【正文语种】中文【中图分类】R917智能水凝胶是一种在水或者生物体液中能够溶胀且保持大量水分、不能溶解的交联高分子聚合物,其是智能高分子材料的一个重要分支。

智能水凝胶具有轻度化学交联与分子链间相互缠绕的三维网络结构,使得亲水的小分子能够在水凝胶中扩散。

原位凝胶又称在位凝胶,其形成机制是通过pH、温度或离子强度等刺激聚合物,使聚合物在生理条件下发生分散状态或者空间构象的改变,从而由液态转变成半固体凝胶状态。

根据响应条件的不同,原位凝胶可以分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型、光敏感型等,其中研究最广泛和成熟的是温度敏感型原位凝胶。

温敏凝胶(Thermosensitive hydrogel)是指以液体给药后,在用药部位因生理温度(37.0 ℃)变化刺激产生相应的物理结构或化学性质变化而形成非化学交联的半固体制剂,温敏凝胶在室温或者低于室温时能够保持液体状态,当温度升高至生理温度(37 ℃)后,能够形成半固体凝胶,因而被广泛用于体内药物缓释和生物组织工程等方面的研究[1-2]。

温敏凝胶不仅可以有效减少药物损失,延长药物作用时间,改善药物的生物利用度[3],还可以填充组织缺损[4-5],实现响应环境温度变化的智能化给药。

释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究

释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究
d e o n c c t r c r n ct xii n sbil ia n ri. ee e t fo m oi r su e H au , o sn tidu e a ue o h o i o ct a d i oogc lie t Th f cso s tc p e s r ,p v e y a l i fa ma in a dts u e ari io o n m l t is er p i n vv n CTS GP h d o e a s h in fc n i ee c si h r h l g o n / y r g l u ete sg i a tdf r n e n t emo c i p oo y n e r d t f CTS GP yd o e i vv a d n i o.Th ifa m a in a d s tc p e s r e d a d d g a a in o o / h r g l n io n i vt r e n m l to n o mo i r s u e l a
摘 要 :壳聚糖(T ) 油磷酸钠(P反向温敏水凝胶 ,可用作药物注射埋植的控释材料 。今对 比研究 了C S G 凝 C S/ 甘 G) T ,P
胶体外(B ) P S和体 I(D大 鼠皮下)  ̄S 的存在状态和溶蚀降解特 征。 凝胶在 S D大 鼠皮下被疏松 纤维囊壁包裹 , 周边组织 对 未产生毒性 ,生物相容性 良好。受体内渗透压 、 H值 、生理反应等影响 , p 凝胶 的体 内外存在状态和溶蚀降解存在显著
Hyd o e sDr g Re e s a r x r g l u l a eM t i a
ZHAO in JANG o— in S Ja g , I Gu q a g , UN i-i ZHANG o , DI J al , - - Ku NG - i Fu x n

基于壳聚糖β-甘油磷酸钠(CSβ-GP)温敏型水凝胶的细胞表面壳化及对癌细胞行为的影响研究

基于壳聚糖β-甘油磷酸钠(CSβ-GP)温敏型水凝胶的细胞表面壳化及对癌细胞行为的影响研究

05121许浩等:基于壳聚糖/[3-甘油磷酸钠(CS/p-GP)温敏型水凝胶的细胞表面壳化及对癌细胞行为的影响研究文章编号:1001-9731(2021)05-05121-06基于壳聚糖/-甘油磷酸钠(CS/-GP)温敏型水凝胶的细胞表面壳化及对癌细胞行为的影响研究*许浩1,魏延12,徐双梦X苏慧X李涵琴X黄棣12,王楷群12,胡银春12(1.太原理工大学生物医学工程学院生物医学工程系,纳米生物材料与再生医学研究中心,太原030024;2.太原理工大学生物医学工程研究所,材料强度与结构冲击山西省重点实验室,太原030024)摘要:制备了壳聚糖/-甘油磷酸钠(CS/-GP)复合物水凝胶,测试其温敏特性及其SEM、FTIR性质,并研究人卵巢癌细胞、人宫颈癌细胞和小鼠成纤维细胞在包裹CS/p-GP水凝胶后的运动迁移性能和生理活性,进一步探究温敏性水凝胶在肿瘤治疗领域的潜在应用。

方法制备CS/p-GP水凝胶,并将该水凝胶包裹于生长良好的人卵巢癌细胞、人宫颈癌细胞和小鼠成纤维细胞表面继续培养,通过细胞划痕实验和活死荧光染色检测水凝胶对癌细胞的迁移性和生理活性的影响。

结果制备出的CS/p-GP水凝胶在室温下呈透明液体,在37°C发生凝胶化现象;细胞划痕实验结果显示,未涂覆水凝胶的癌细胞随培养时间的延长细胞不断向划痕区迁移生长,而涂覆了水凝胶之后,细胞迁移明显受到抑制;活死荧光染色结果表明,水凝胶可抑制癌细胞(人卵巢癌细胞、人宫颈癌细胞)生理活性,但对正常细胞(小鼠成纤维细胞)的生理活性影响较小,故此CS/p-GP水凝胶的温敏特性可以作为癌细胞与正常细胞的初筛,有望用于生物安全的癌症治疗。

关键词:水凝胶;温敏性;壳化;癌症治疗;壳聚糖中图分类号:R73-37文献标识码:A0引言手术切除、放疗和化疗依然是目前癌症治疗的三大主要方法[-3]。

手术对于良性肿瘤和非转移瘤的治疗效果显著,但手术的创伤大,严重影响患者的正常起居,且手术切除的不彻底性会导致较高的复发率;放疗和化疗在一些癌症治疗方面已经取得了良好的效果,但其毒副作用及耐药性也导致其应用受限。

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毕业论文参考选题表1。

新型含有多聚苯刚性分子片段的生物碱衍生物的合成及其在不对称反应中的应用研究(字数:6767,页数:22 118)2。

纳米二氧化硅改性紫外光固化上光油涂料的研究(字数:18732,页数:30 128)3。

含Co纳米复合金属氧化物的制备及催化性能研究(字数:19434,页数:36 128)4. 热熔压敏胶的合成与性能研究(字数:16885,页数:48 128)5. 普通混凝土高效减水剂的研究(字数:21711,页数:42 128)6。

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碳纳米管对2,4—二氯苯酚吸附性质及脱附的研究(字数:6265,页数:16 118)19. 有机硅阴离子乳液的合成与应用(字数:13850,页数:24 128)20. 涤纶长丝平滑剂的研制(字数:8860,页数:19 118)21. 高固含量有机硅阴离子乳液的研制(字数:10131,页数:19 128)22. 合成能作为铁电有机源的金属醇盐(字数:11352,页数:22 128)23. 环硅氧烷阳离子乳液聚合动力学及单体迁移研究(字数:10106,页数:20 128)24. 喹啉酮衍生物的合成研究(字数:10241,页数:21 128)25. 替米考星的合成(字数:16563,页数:35 128)26. 涂层用三组份硅橡胶的研制(字数:14719,页数:32 128)27. 盐酸司维拉姆的合成及其磷酸结合度研究(字数:8836,页数:21 128)28. 1000ta高沸硅油生产线带制点工艺流程图(字数:9916,页数:34 128)29。

壳聚糖季铵盐的制备及其应用研究进展_周景润

壳聚糖季铵盐的制备及其应用研究进展_周景润
在壳聚糖 C6位—OH 上连接季铵基团的 O-取代 季铵化壳聚糖是目前使用较少的季铵化方法。高艳 丽等[20]直接对甲壳素的 C6 位—OH 进行了季铵化, 得到了 O-取代季铵化甲壳素,如图 8 所示。
OH CH3
OH
OCH2 CH CH2 N+CH3Cl-
CH3
O
GTMAC
O
HO
O
24 h,80℃
由于碘甲烷价格较高,易挥发且致癌,而且是 引入不同碳数的烃基,从而得到不同碳链长度的壳
一种受控的危险化学品,因此 Britto 等[5]最近用硫 聚糖季铵盐衍生物。郭占勇[6]用这种方法合成了一
酸二甲酯作为甲基化试剂,开发出一种新的季铵化 系列 N-烷基化壳聚糖季铵盐,并研究了它们对葫芦
壳聚糖的合成方法。硫酸二甲酯沸点高,比碘甲烷 科刺盘孢菌和番茄灰霉病菌等的抗菌性能,结果显
DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2008.05.006
2008 年第 27 卷第 5 期
化工进展
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
·679·
壳聚糖季铵盐的制备及其应用研究进展
周景润,辛梅华,李明春
(华侨大学材料科学与工程学院,福建省高校功能材料重点实验室,福建 泉州 362021)
3 壳聚糖季铵盐的应用
3.1 生物医学与制药方面的应用 壳聚糖季铵盐在生物医学与制药方面的应用是
目前研究的热点之一,近年来出现了大量的相关文 献,所涉及的研究范围十分广泛。
Lim 等[19]合成了在—NH2 和—OH 上都发生取 代的壳聚糖季铵盐,如图 7 所示。先合成 N-取代的
OH
O

壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶研究进展及其应用

壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶研究进展及其应用

天然产物研究与开发Na t Prod R es Dev 2010,22:919 927文章编号:1001 6880(2010)05 0919 09d收稿日期:2009 10 09 接受日期:2009 11 24基金项目:科技部国际合作重点项目(2008DF A31640);教育部博士点基金项目(20070423013)*通讯作者Te:l 86 532 82032215;Em ai:l xgchen @ou c .edu .c n壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶研究进展及其应用康传真,程晓杰,陈西广*中国海洋大学海洋生命学院.青岛266003摘 要:壳聚糖基温度敏感性水凝胶具有原位成胶的特点,广泛应用于组织工程修复和药物释放载体的研究中。

近年来围绕壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶的研究逐年增多,本文综述了近年来壳聚糖基温敏水凝胶的研究进展及其应用。

关键词:壳聚糖;甘油磷酸盐;温敏水凝胶;药物释放载体;组织工程中图分类号:R 944.1+5文献标识码:AThe Progress and Application of Therm osensitive HydrogelBased on Chitosan and Its DerivativesKANG Chuan zhen ,C H E NG X iao jie ,C HEN X i guang*College of M arine L i f e S cience .O cean Uni versity of China .Q i ngdao 266003,ChinaAbstract :Chitosan based t her m osensiti ve hydroge l cou l d undergo a liqu i d so lid phase transfo r ma ti on when i n j ec ted fro m room te m pe ra t ure environment to hu m an body .Ce lls ,pro te i ns and other drug s cou l d be i ncorporated i nto the hydrogel and the ir i n situ fi x ati on o r release cou l d be rea lized .So t h is hydroge l cou l d be app lied to cell transplantati on for ti ssue repa ir and drug deli very .In th i s paper ,t he deve l op m ent o f ch itosan based t her m osensiti ve hydrog el i s i n troduced ,and its appli ca ti on in tissue eng i nee ri ng and drug de livery are rev ie w ed i n deta i.lK ey word s :ch i tosan ;g lycerophosphate ;ther m osensiti ve hydroge ;l drug de li very ;ti ssue eng ineer i ng温度敏感水凝胶能够感受外界环境温度的变化而发生溶胶 凝胶转变或者可逆体积转变,广泛应用于组织工程、药物释放系统等的研究。

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能王津;陈莉敏;蒋智清;林友文【摘要】用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能.体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1~10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2~10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s.固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长.pH值在6.8~7.2范围适合于体系凝胶化.调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化.以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2013(044)009【总页数】4页(P1294-1297)【关键词】壳聚糖;明胶;温敏凝胶;布洛芬;缓释【作者】王津;陈莉敏;蒋智清;林友文【作者单位】福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004;福建医科大学药学院,福建福州350004【正文语种】中文【中图分类】R9431 引言温度敏感性在体原位凝胶给药系统中目前已成为药剂学及生物材料领域研究的热点[1-5],其特点是以液体给药后,在药用部位因温度变化刺激(体温37℃)而发生相转变,固化或形成凝胶,从而控制药物的释放。

可用于眼部给药、鼻腔给药、局部注射给药等[6,7];也可作为组织修复植入给药,既是组织缺损的填充材料,又是药物释放载体[8-10],使载入药物只在病变组织部位释放,不仅能有效利用药物获得最优治疗效果,而且不会在其它正常部位产生毒副作用。

壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究.

壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究.

壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究论文字数:11906壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究摘要:本论文研究制备一种可逆温敏壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶,并对壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶的温敏性能及释药行为进行考察。

首先对壳聚糖的脱乙酰度以及粘均分子量进行确定,然后通过物理共混法将壳聚糖与甘油磷酸钠制成半互穿网络凝胶,研究不同体积配比,不同pH对壳聚糖-甘油磷酸钠体系凝胶化性能的影响,通过红外光谱表征壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶;紫外分光光度计测定透光率,考察温敏凝胶相变曲线。

以壳聚糖(质量浓度为2%CS)与甘油磷酸钠(浓度为56%GPS)的体积比为0.2,调整溶液pH至6.9制备凝胶,以姜黄素为模型药物,在37℃,40℃的三种PBS缓冲液中测定凝胶的药物累积释放度。

实验结果表明:在37℃以上温度,壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶可快速凝胶化(<260S),姜黄素制成载药凝胶后,姜黄素的累积释放度较姜黄素溶液显著减小。

因此该温敏凝胶可用作药物的缓释载体。

关键词:壳聚糖;水凝胶类;姜黄素;缓释性目录中文摘要I英文摘要II目录Ⅲ1 绪论11.1 智能水凝胶在药物控释体系方面应用11.1.1 药物控释体系.11.1.2 智能水凝胶载药体系.21.2 水凝胶概述21.2.1 pH敏感水凝胶21.2.2 温度敏感水凝胶.31.2.3 pH/温度双重敏感水凝胶在药物控制释放领域的应用32 实验部分.42.1 实验试剂和仪器.42.1.1 实验试剂.42.1.2 实验仪器.52.2 实验方法52.2.1 壳聚糖的检测. (5)2.2.1.1 壳聚糖粘均分子量的测定.52.2.1.2 壳聚糖脱乙酰度的测定52.2.2 壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶制备方法62.2.3 凝胶制备条件的影响因素.62.2.3.1 GPS/CS配比对凝胶化时间和温度影响62.2.3.2 pH对凝胶化时间和温度影响62.2.3.3 温度对凝胶化时间影响72.2.4 凝胶性能测试72.2.4.1 凝胶透光率的测定72.2.4.2 红外特征检测72.2.5 载药凝胶的制备.72.2.6 载药凝胶的体外药物释放.82.2.6.1 最大吸收波长的确定82.2.6.2 标准曲线的测定82.2.6.3 药物体外累积释放度的测定.83 结果与讨论.83.1 壳聚糖粘均分子量的测定83.2 壳聚糖样品的脱乙酰度测定93.3 凝胶化时间的影响因素103.3.1 GPS/ CS配比对凝胶化时间和温度影响.113.3.2 pH对凝胶化时间和温度影响113.3.3 温度对凝胶化时间影响123.4 透光率123.5 壳聚糖、甘油磷酸钠样品及CS-GP凝胶的红外特征检测13 3.6 载药凝胶的制备153.7 载药凝胶的体外药物释放153.7.1 最大吸收波长的确定.…….163.7.2 标准曲线的测定 (16)3.7.3 药物体外累积释放度的测定 (16)4 总结与展望19致谢20参考文献21。

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壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究
论文字数:11906
壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶及其缓释性能研究
摘要:本论文研究制备一种可逆温敏壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶,并对壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶的温敏性能及释药行为进行考察。

首先对壳聚糖的脱乙酰度以及粘均分子量进行确定,然后通过物理共混法将壳聚糖与甘油磷酸钠制成半互穿网络凝胶,研究不同体积配比,不同pH对壳聚糖-甘油磷酸钠体系凝胶化性能的影响,通过红外光谱表征壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶;紫外分光光度计测定透光率,考察温敏凝胶相变曲线。

以壳聚糖(质量浓度为2%CS)与甘油磷酸钠(浓度为56%GPS)的体积比为0.2,调整溶液pH至6.9制备凝胶,以姜黄素为模型药物,在37℃,40℃的三种PBS缓冲液中测定凝胶的药物累积释放度。

实验结果表明:在37℃以上温度,壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶可快速凝胶化(<260S),姜黄素制成载药凝胶后,姜黄素的累积释放度较姜黄素溶液显著减小。

因此该温敏凝胶可用作药物的缓释载体。

关键词:壳聚糖;水凝胶类;姜黄素;缓释性
目录
中文摘要I
英文摘要II
目录Ⅲ
1 绪论1
1.1 智能水凝胶在药物控释体系方面应用1
1.1.1 药物控释体系.1
1.1.2 智能水凝胶载药体系.2
1.2 水凝胶概述2
1.2.1 pH敏感水凝胶2
1.2.2 温度敏感水凝胶.3
1.2.3 pH/温度双重敏感水凝胶在药物控制释放领域的应用3
2 实验部分.4
2.1 实验试剂和仪器.4
2.1.1 实验试剂.4
2.1.2 实验仪器.5
2.2 实验方法5
2.2.1 壳聚糖的检测. (5)
2.2.1.1 壳聚糖粘均分子量的测定.5
2.2.1.2 壳聚糖脱乙酰度的测定5
2.2.2 壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶制备方法6
2.2.3 凝胶制备条件的影响因素.6
2.2.
3.1 GPS/CS配比对凝胶化时间和温度影响6
2.2.
3.2 pH对凝胶化时间和温度影响6
2.2.
3.3 温度对凝胶化时间影响7
2.2.4 凝胶性能测试7
2.2.4.1 凝胶透光率的测定7
2.2.4.2 红外特征检测7
2.2.5 载药凝胶的制备.7
2.2.6 载药凝胶的体外药物释放.8
2.2.6.1 最大吸收波长的确定8
2.2.6.2 标准曲线的测定8
2.2.6.3 药物体外累积释放度的测定.8
3 结果与讨论.8
3.1 壳聚糖粘均分子量的测定8
3.2 壳聚糖样品的脱乙酰度测定9
3.3 凝胶化时间的影响因素10
3.3.1 GPS/ CS配比对凝胶化时间和温度影响.11
3.3.2 pH对凝胶化时间和温度影响11
3.3.3 温度对凝胶化时间影响12
3.4 透光率12
3.5 壳聚糖、甘油磷酸钠样品及CS-GP凝胶的红外特征检测13 3.6 载药凝胶的制备15
3.7 载药凝胶的体外药物释放15
3.7.1 最大吸收波长的确定.…….16
3.7.2 标准曲线的测定 (16)
3.7.3 药物体外累积释放度的测定 (16)
4 总结与展望19
致谢20
参考文献21。

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