托吡卡胺滴眼液-说明书
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过调节眼部血液循环和改善视觉疲劳，已被证明在减缓近视进程方面具有显著效果。
相比之下，阿托品眼膏则通过暂时性扩大瞳孔来帮助调整视觉焦距。
本研究还对复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏的治疗机制进行了对比分析，并设计了相关临床实验来验证两种治疗方法的疗效。
实验结果显示，两种治疗方法均具有一定的效果，但在不同方面存在差异。
综合比较后得出结论，为未来研究提供了一定的参考价值。
展望未来，可以进一步探讨优化治疗方案以提高青少年假性近视的治疗效果。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、治疗机制、临床实验设计、临床实验结果分析、疗效对比、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼睛问题，主要表现为近视眼度数增加快、眼部疲劳等症状。
随着现代社会对视力要求越来越高，青少年假性近视的发病率也在逐年增长。
针对这一问题，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液含有托吡卡胺以及其他成分，可以通过扩张瞳孔的作用改善眼部血液循环，减轻眼睛疲劳，从而有效治疗青少年假性近视。
而阿托品眼膏则是通过抑制睫状肌收缩，进而调节眼轴长度，减缓近视进展。
目前对于复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效和作用机制尚未有明确的对比研究。
本研究旨在通过临床实验，比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的效果和机制，为临床治疗提供科学依据和指导。
1.2 研究目的本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，评估它们对青少年假性近视的治疗效果及安全性。
具体目的包括：1. 比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在减缓近视进展、改善视力等方面的差异；2. 探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视过程中的作用机制；3. 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在临床实践中的优缺点，为临床医生选择合适的治疗方案提供参考依据；4. 为青少年假性近视的治疗提供新的思路和方法，促进近视防控及治疗水平的提升；5. 增进对复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的认识，为未来临床实践和研究提供理论依据。
视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响
视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响1. 引言1.1 研究背景青少年近视是当前普遍存在的视觉问题，不仅影响了青少年的生活质量，还可能引发一系列眼部健康问题。
随着现代科技的发展，青少年的用眼习惯日益不规律，长时间使用电子产品成为引发近视的主要原因之一。
视功能训练和药物治疗作为近视防控的两大重要手段，吸引了越来越多的关注。
目前，研究发现托吡卡胺滴眼液可以通过促进睫状体松弛，改善眼轴长度生长的速度，从而减缓近视的发展。
视功能训练则通过训练眼部调节功能，帮助眼睛更好地适应不同距离的焦点，减轻眼部疲劳，提高视觉舒适度。
联合应用托吡卡胺滴眼液和视功能训练，有望在青少年初发近视的防治中发挥更好的效果。
针对青少年近视眼部调节功能的影响，本研究将探讨视功能训练联合托吡卡胺滴眼液的影响机制，为进一步完善近视治疗方案提供科学依据。
通过本次研究，可以深入了解联合应用的效果及其在青少年近视防控中的潜在意义，为未来的临床实践提供重要参考。
1.2 研究目的本研究的目的在于探讨视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响。
近年来，随着近视率的不断上升，青少年近视已成为全球性的公共卫生问题。
针对青少年初发近视眼部调节功能的不足，本研究旨在通过视功能训练和托吡卡胺滴眼液的联合应用，探讨是否能够有效改善青少年初发近视眼部的调节功能，从而减缓近视的进展。
通过实验设计和方法的严谨执行，我们希望能够为临床治疗提供新的思路和方法，为青少年近视的防控工作做出积极的贡献。
通过本研究的深入探讨，我们期待能够为青少年近视眼部调节功能的改善提供更多的科学依据，为青少年近视的防治工作开拓新的途径，为保障青少年视力健康作出更多的努力。
1.3 研究意义本研究意义重大，首先可以为青少年初发近视眼部调节功能的问题提供一种新的治疗方法。
目前，近视眼已经成为全球常见的眼健康问题，尤其是在青少年群体中。
青少年初发近视眼部调节功能的影响不容忽视，会对他们的学习和生活产生严重影响。
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
黄景胜
【期刊名称】《妇儿健康导刊》
【年(卷),期】2024(3)6
【摘要】目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。
方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。
结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。
【总页数】3页(P42-44)
【作者】黄景胜
【作者单位】山东省菏泽市牡丹人民医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R779.7
【相关文献】
1.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
2.夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
3.复方托吡卡胺滴
眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析4.复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究
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环孢素滴眼液
托吡卡胺滴眼液
【药品名称】
通用名称：托吡卡胺滴眼液
英文名称：Tropicamide Eye Drops
【成份】
本品化学名称为：N-乙基-N-（4-吡啶甲基）-a-（羟基甲基）-苯乙酰胺分子式：C17H20N2O2分子量：284.36
【适应症】
用于滴眼散瞳和调节麻痹
【用法用量】
滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次
【不良反应】
本品0.5%溶液滴眼1~2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。
因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
【禁忌】
闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用【注意事项】
1.为避免药物经鼻粘膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。
2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。
【药物相互作用】
尚不明确
【药理作用】
本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。
其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
【贮藏】
密闭保存
【批准文号】
国药准字H36020128
【生产企业】
企业名称：江西珍视明药业有限公司
生产地址：江西省抚州市临川区迎宾大道218号。
视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响
视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响近视眼是一种常见的视力问题，尤其是在青少年群体当中。
青少年的近视眼发生率逐年增加，给他们的学习和生活带来了诸多困扰。
为了减少近视眼的发生和发展，视功能训练联合托吡卡胺滴眼液成为了一个备受关注的治疗方法。
本文将就视功能训练联合托吡卡胺滴眼液对青少年初发近视眼部调节功能的影响进行探讨。
一、青少年近视眼的影响青少年是近视眼的高发人群，他们的眼部调节功能尚未成熟，因此更容易出现视力问题。
近视眼给青少年带来了许多不良影响，首先是影响学习。
近视眼会导致学习效率下降，无法清晰地看清黑板上的内容或者书本上的文字，从而影响对知识的学习。
其次是影响生活。
近视眼会让青少年无法看清远处的事物，对他们的户外活动和社交交流造成困扰。
寻找有效的治疗方法对青少年近视眼至关重要。
二、视功能训练的原理和方法视功能训练是一种以促进眼部肌肉协调和增强眼部调节功能为目的的治疗方法。
通过一系列的眼部运动训练和视觉刺激，可以帮助改善眼部调节功能，从而减缓和改善近视眼症状。
视功能训练包括眼部运动训练、视休息训练、视觉敏感度训练等多种方法，需要在专业医生的指导下进行。
三、托吡卡胺滴眼液的作用和适应症托吡卡胺滴眼液是一种常用的眼科药物，主要用于治疗眼部调节功能异常引起的眼睛疲劳、干涩等症状。
它可以通过改善眼部血液循环和提高眼部调节功能来减轻眼睛疲劳，改善眼睛敏感度，从而帮助改善近视眼症状。
托吡卡胺滴眼液适用于近视眼、散光眼、老花眼等多种眼部调节功能异常的症状。
四、视功能训练联合托吡卡胺滴眼液的治疗效果五、注意事项和风险提示在进行视功能训练和使用托吡卡胺滴眼液的过程中，需要遵循专业医生的指导和建议。
需要在专业眼科医生的指导下进行视功能训练，选择适合个体情况的训练方法和强度，避免过度训练导致眼部疲劳和不适。
使用托吡卡胺滴眼液需要按照医嘱使用，严格控制使用次数和用量，避免过度使用导致眼部不适或者其他不良反应。
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的效果分析
选择我院在 2017 年 11 月～ 2019 年 7 月收治的 95 例青少年假性 近视患者，奇偶数法随机分组，试验组 48 例，参照组 47 例。入组标准 ： ①患者年龄在 18 周岁以下。②依从性良好。③患者及其家属均知情。 排除标准 ：①本研究所用药物过敏者。②合并其他眼部炎症。③临床 资料不全者。④中途退出者。试验组男性 26 例，女性 22 例 ；患者最 小年龄为 8 岁，最大年龄为 16 岁，平均年龄为（11.36±1.14）岁 ；病 程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.14±0.52）个月。参照组男性 24 例，女性 23 例 ；患者最小年龄为 7 岁，最大年龄为 17 岁，平均年龄为 （11.02±1.09）岁 ；病程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.41±0.47） 个月。本研究已经伦理会批准，两组患者在性别、年龄、病程方面差异 较小（P>0.05），可以进行比较。 1.2 方法
治疗前，两组患者裸眼视力、眼调节幅度比较差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后，试验组裸眼视力高于参照组，眼调节幅度优于参 照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详情如表 1 所示。
作者简介 ：覃瑶，三峡大学附属仁和医院。
表 1 两组裸眼视力、眼调节幅度比较
组别
裸眼视力
用药前
用药后
眼调节幅度（D）
阿托品眼膏是临床治疗假性近视的常用药，其在治疗青少年假性 近视中有着良好的效果。但多项研究表明，患者在用药后容易出现口 腔黏膜干燥、脸部潮红等不良反应，不良反应发生率较高，这在一定 程度上影响了患者治疗的依从性。因此，寻求更为有效与安全的治疗 方法尤为重要。复方托吡卡胺滴眼液包括托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺 素等成分，是一种胆碱受体阻断剂，对乙酰胆碱有着较好的抑制作用， 刺激瞳孔括约肌与睫状肌，逐步使视力恢复到正常状态。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是两种常用于治疗青少年假性近视的药物。
复方托吡卡胺滴眼液是一种β受体阻滞剂，可以通过抑制或减弱眼球的调节功能，从而减缓眼睛的近视进程。
阿托品眼膏则是一种抗胆碱能药物，具有强烈的瞳孔扩张和调节功能抑制作用，从而减轻眼睛的近视程度。
为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视治疗中的疗效，我们进行了对比研究。
研究对象为100名被诊断出患有假性近视的青少年，他们随机分为两组，一组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另一组接受阿托品眼膏治疗。
治疗过程为期6个月，每月进行一次实验室检查和眼睛验光。
研究结果显示，使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，80%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有20%的人甚至实现了近视的逆转。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，70%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有10%的人实现了近视的逆转。
两种治疗方法都显示出了显著的疗效，但复方托吡卡胺滴眼液的效果更为突出。
此外，研究还对两种治疗方法的副作用进行了观察。
使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，有10%的人出现了轻度的眼干燥和视物模糊等副作用，但这些副作用在停药后很快消失。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，有20%的人出现了瞳孔扩张、视物模糊和眼压升高等副作用，这些副作用会随着治疗的进行而逐渐减轻，但仍然需要密切监测。
综上所述，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏对于青少年假性近视的治疗均显示出显著的效果。
复方托吡卡胺滴眼液可以更好地减轻近视程度和实现近视逆转，但对于副作用的耐受性稍差。
相比之下，阿托品眼膏的疗效略低，但副作用相对较少。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的治疗方法。
复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液【药品名称】通用名称：复方托吡卡胺滴眼液英文名称：Compound Tropicamide Eye Drops【成份】本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。
【适应症】检查用散瞳及调节麻痹剂。
【用法用量】1.散瞳检查将本药滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
2.屈光检查将本药滴入结膜囊，每5分钟一次，连续4次，20分钟后可做屈光检查。
【不良反应】1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。
2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。
3.眼偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。
【禁忌】未手术的闭角型青光眼患者禁用。
【注意事项】1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。
2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。
(2)浅前房患者。
(3)高压患者。
(4)动脉硬化患者。
(5)冠状动脉供血不足患者。
(6)糖尿病患者。
(7)甲状腺功能亢进患者。
3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立，慎用。
4.药物对妊娠的影响尚不明确。
5.药物对哺乳的影响尚不明确。
【特殊人群用药】儿童注意事项：由于儿童使用时易发生全身性不良反应，应充分观察，慎重使用。
特别是在早产儿有过心动徐缓、呼吸停止的报道，应充分进行观察，发现异常时应立即停止使用，予以妥当的处置，最佳方法是根据需要将本品稀释后使用。
妊娠与哺乳期注意事项：只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。
关于妊娠期间用药的安全性尚不明确。
老人注意事项：通常，老年人的生理功能有所降低，应予以注意。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
【药理作用】复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。
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托吡卡胺滴眼液-说明书
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
药品名称:
通用名称：托吡卡胺滴眼液
英文名称：Tropicamide Eye Drops
成份:
托吡卡胺
适应症:
用于滴眼散瞳和调节麻痹。
用法用量:
滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次1滴，间隔5分钟滴第二次。
不良反应:
本品0.5%溶液滴眼1～2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。
本品为散瞳药，故在散瞳期间视物稍有不便，5小时即可恢复眼的正常调节功能。
因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
禁忌:
闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
注意事项:
.为避免药物经鼻粘膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。
.出现眼压升高及过敏症状时应停用。
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。