复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过调节眼部血液循环和改善视觉疲劳，已被证明在减缓近视进程方面具有显著效果。
相比之下，阿托品眼膏则通过暂时性扩大瞳孔来帮助调整视觉焦距。
本研究还对复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏的治疗机制进行了对比分析，并设计了相关临床实验来验证两种治疗方法的疗效。
实验结果显示，两种治疗方法均具有一定的效果，但在不同方面存在差异。
综合比较后得出结论，为未来研究提供了一定的参考价值。
展望未来，可以进一步探讨优化治疗方案以提高青少年假性近视的治疗效果。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、治疗机制、临床实验设计、临床实验结果分析、疗效对比、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼睛问题，主要表现为近视眼度数增加快、眼部疲劳等症状。
随着现代社会对视力要求越来越高，青少年假性近视的发病率也在逐年增长。
针对这一问题，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液含有托吡卡胺以及其他成分，可以通过扩张瞳孔的作用改善眼部血液循环，减轻眼睛疲劳，从而有效治疗青少年假性近视。
而阿托品眼膏则是通过抑制睫状肌收缩，进而调节眼轴长度，减缓近视进展。
目前对于复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效和作用机制尚未有明确的对比研究。
本研究旨在通过临床实验，比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的效果和机制，为临床治疗提供科学依据和指导。
1.2 研究目的本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，评估它们对青少年假性近视的治疗效果及安全性。
具体目的包括：1. 比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在减缓近视进展、改善视力等方面的差异；2. 探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视过程中的作用机制；3. 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在临床实践中的优缺点，为临床医生选择合适的治疗方案提供参考依据；4. 为青少年假性近视的治疗提供新的思路和方法，促进近视防控及治疗水平的提升；5. 增进对复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的认识，为未来临床实践和研究提供理论依据。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视中的临床应用效果
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视中的临床应用效果【摘要】目的：研究对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。
方法：本院2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，按照随机数表法的原则分为两组，其中研究组40例青少年假性近视患者采用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗，对照组40例青少年假性近视患者使用阿托品眼膏进行治疗。
对研究组和对照组患者治疗后的总有效率进行比较。
结果：治疗后，研究组和对照组患者均取得一定的治疗效果，但研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。
结论：对对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液的临床效果比使用阿托品眼膏好，患者的临床症状得到明显的改善，有效的改善了青少年的视力状况，值得临床推广。
【关键词】青少年；假性近视；托吡卡胺滴眼液；阿托品眼膏当前，随着经济的快速发展，科学技术的进步，各种电子设备的使用，给人们的日常生活带来了极大的便利，但同时也造成了很大的危害，由于长期看电子设备，用眼过度，容易引发假性近视的情况，尤其是青少年，对青少年的日常生活造成很大的不便，需要及时的采取措施进行干预治疗[1]。
如果不及时采取措施进行干预治疗，可能会导致由假性近视变成真近视，对患者的眼睛造成很大的损害。
因此，早期治疗是关键。
本文通过研究对青少年假性近视患者，使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。
研究结果如下：1.资料与方法1.一般资料2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，年龄12岁-17岁，男性患者46例,女性患者34例。
为了研究的科学有效，把80例青少年假性近视患者按照随机数表法的原则分为研究组和对照组，研究组40例患者，其中男性患者25例，女性患者15例，平均年龄（13.12±1.24岁）；对照组40例患者，其中男性患者21例，女性患者19例，平均年龄（13.23±1.12岁）。
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
黄景胜
【期刊名称】《妇儿健康导刊》
【年(卷),期】2024(3)6
【摘要】目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。
方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。
结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。
【总页数】3页(P42-44)
【作者】黄景胜
【作者单位】山东省菏泽市牡丹人民医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R779.7
【相关文献】
1.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
2.夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
3.复方托吡卡胺滴
眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析4.复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究
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复方托吡卡胺滴眼液致心跳呼吸骤停1例
复方托吡卡胺滴眼液致心跳呼吸骤停1例杜卫萍;孙世成【期刊名称】《中国执业药师》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】A 48-year-old woman patient was given compound tropicamide eye drops for fundus examination by my-driasis because of aethomma.The patient got cardiopulmonary arrest about 30 minutes after receiving the eye drops. The adverse reaction was probably related to the improper use of drugs and longterm use of antidepressants. The pa-tient recovered after receiving emergency treatment.%1例48岁女性患者因双眼前闪光感，拟散瞳检查眼底，给予复方托吡卡胺滴眼液滴眼约30分钟后，出现心跳呼吸骤停，可能与药物用法不当及长期使用抗抑郁药有关，经抢救恢复正常。
【总页数】2页(P53-54)【作者】杜卫萍;孙世成【作者单位】威海市中医院，山东威海 264200;威海市中医院，山东威海264200【正文语种】中文【相关文献】1.一例呼吸道干燥症致呼吸心跳骤停的抢救护理 [J], 高军;柏亚玲;谢娟;娄皓2.1例复方泛影葡胺致心跳呼吸骤停的报告 [J], 侯春美;尹辉明3.复方氨林巴比妥注射液致罕见呼吸心跳骤停的相关性探讨 [J], 魏学兰;赵连杰;申月艳4.复方氨林巴比妥注射液致罕见呼吸心跳骤停的相关性探讨 [J], 魏学兰;赵连杰;申月艳5.复方泛影葡胺静脉肾盂造影致呼吸心跳骤停抢救成功1例报告 [J], 吉冬琴; 江晓玲; 吕晓勤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方托吡卡胺滴眼液致呼吸困难并呕吐1例
３ ２ 不 良反 应 ． 治 疗 组 ５例 ， 照 组 ４例 患 者 在 用 药 初 期 出 对
２４ １
表 １ 治 疗 慢 性 荨 麻疹 评 分 标 准 （ ） 分
４ 讨 论
西 北 药学 杂志
２０ Ｏ ９年 ６月 第 ２ ４卷
第３ 期
大 多 数 慢 性荨 麻 疹 患 者 病 因 不 明 ， 程 顽 固 需 要 长 期 维 病 持治疗 ， 因而 寻 找 疗 效 好 而 副 作 用 轻 的 治 疗 方 案 成 为 必 要 。 复 方 甘 草 酸 苷 为 复方 制 剂 ， 片含 甘 草 酸 苷 ２ ， 氨 酸 ２ 每 ５ｍｇ甘 ５
（ ）： ３ ７ ． １ ７ — ５
数 据 采 用 检 验 ， Ｐ＜ Ｏ Ｏ Nhomakorabea ． ５
［］ 杨继芳． ２ 复方 甘 草 甜 素 在 皮肤 科 的 临 床 应 用 ［］ 中 国 医 Ｊ．
药 研 究 ，Ｏ ５３ ２ ：４ ． ２ Ｏ ，（ ） １ １
３１ 疗效 ．
５ Ｏ例 患 者 均 完 成 连 续 ３周 的 治 疗 ， 果 表 明 治 结
中 图分 类 号 ： ９ ８ １ Ｒ ８ ．
文献标识码 ： Ａ
身无 力 、 心慌 、 短 。继 续 治疗 ， 察 １ 后 康复 出院 。 气 观 周 复 方 托 吡 卡胺 滴 眼 液 为 含 托 吡 卡 胺 ２ ， 酸 去 氧 肾 ５ｍｇ 盐
上 腺 素 ２ ５ｍｇ的复 方 制 剂 ， 吡 卡 胺 为 类 似 阿 托 品类 药 物 ， 托 具 有 扩 瞳 作 用 ， 具 有 致 心 率 加快 、 也 口干 、 面 潮 红 、 压 升 高 等 颜 眼 副 作 用 。 去氧 肾上 腺 素 为 ａ受 体 兴 奋 剂 ， 一 对 受 体 兴 奋 的作 用 较 弱 ， 药 引 起 胸 闷 、 悸 的 不 良反 应 ， 少 许 报 道 。 笔 者 该 心 有
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的效果分析
选择我院在 2017 年 11 月～ 2019 年 7 月收治的 95 例青少年假性 近视患者，奇偶数法随机分组，试验组 48 例，参照组 47 例。入组标准 ： ①患者年龄在 18 周岁以下。②依从性良好。③患者及其家属均知情。 排除标准 ：①本研究所用药物过敏者。②合并其他眼部炎症。③临床 资料不全者。④中途退出者。试验组男性 26 例，女性 22 例 ；患者最 小年龄为 8 岁，最大年龄为 16 岁，平均年龄为（11.36±1.14）岁 ；病 程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.14±0.52）个月。参照组男性 24 例，女性 23 例 ；患者最小年龄为 7 岁，最大年龄为 17 岁，平均年龄为 （11.02±1.09）岁 ；病程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.41±0.47） 个月。本研究已经伦理会批准，两组患者在性别、年龄、病程方面差异 较小（P>0.05），可以进行比较。 1.2 方法
治疗前，两组患者裸眼视力、眼调节幅度比较差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后，试验组裸眼视力高于参照组，眼调节幅度优于参 照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详情如表 1 所示。
作者简介 ：覃瑶，三峡大学附属仁和医院。
表 1 两组裸眼视力、眼调节幅度比较
组别
裸眼视力
用药前
用药后
眼调节幅度（D）
阿托品眼膏是临床治疗假性近视的常用药，其在治疗青少年假性 近视中有着良好的效果。但多项研究表明，患者在用药后容易出现口 腔黏膜干燥、脸部潮红等不良反应，不良反应发生率较高，这在一定 程度上影响了患者治疗的依从性。因此，寻求更为有效与安全的治疗 方法尤为重要。复方托吡卡胺滴眼液包括托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺 素等成分，是一种胆碱受体阻断剂，对乙酰胆碱有着较好的抑制作用， 刺激瞳孔括约肌与睫状肌，逐步使视力恢复到正常状态。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是两种常用于治疗青少年假性近视的药物。
复方托吡卡胺滴眼液是一种β受体阻滞剂，可以通过抑制或减弱眼球的调节功能，从而减缓眼睛的近视进程。
阿托品眼膏则是一种抗胆碱能药物，具有强烈的瞳孔扩张和调节功能抑制作用，从而减轻眼睛的近视程度。
为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视治疗中的疗效，我们进行了对比研究。
研究对象为100名被诊断出患有假性近视的青少年，他们随机分为两组，一组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另一组接受阿托品眼膏治疗。
治疗过程为期6个月，每月进行一次实验室检查和眼睛验光。
研究结果显示，使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，80%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有20%的人甚至实现了近视的逆转。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，70%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有10%的人实现了近视的逆转。
两种治疗方法都显示出了显著的疗效，但复方托吡卡胺滴眼液的效果更为突出。
此外，研究还对两种治疗方法的副作用进行了观察。
使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，有10%的人出现了轻度的眼干燥和视物模糊等副作用，但这些副作用在停药后很快消失。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，有20%的人出现了瞳孔扩张、视物模糊和眼压升高等副作用，这些副作用会随着治疗的进行而逐渐减轻，但仍然需要密切监测。
综上所述，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏对于青少年假性近视的治疗均显示出显著的效果。
复方托吡卡胺滴眼液可以更好地减轻近视程度和实现近视逆转，但对于副作用的耐受性稍差。
相比之下，阿托品眼膏的疗效略低，但副作用相对较少。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的治疗方法。
复方托吡卡胺滴眼液
复方托吡卡胺滴眼液【药品名称】通用名称：复方托吡卡胺滴眼液英文名称：Compound Tropicamide Eye Drops【成份】本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。
【适应症】检查用散瞳及调节麻痹剂。
【用法用量】1.散瞳检查将本药滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
2.屈光检查将本药滴入结膜囊，每5分钟一次，连续4次，20分钟后可做屈光检查。
【不良反应】1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。
2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。
3.眼偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。
【禁忌】未手术的闭角型青光眼患者禁用。
【注意事项】1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。
2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。
(2)浅前房患者。
(3)高压患者。
(4)动脉硬化患者。
(5)冠状动脉供血不足患者。
(6)糖尿病患者。
(7)甲状腺功能亢进患者。
3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立，慎用。
4.药物对妊娠的影响尚不明确。
5.药物对哺乳的影响尚不明确。
【特殊人群用药】儿童注意事项：由于儿童使用时易发生全身性不良反应，应充分观察，慎重使用。
特别是在早产儿有过心动徐缓、呼吸停止的报道，应充分进行观察，发现异常时应立即停止使用，予以妥当的处置，最佳方法是根据需要将本品稀释后使用。
妊娠与哺乳期注意事项：只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。
关于妊娠期间用药的安全性尚不明确。
老人注意事项：通常，老年人的生理功能有所降低，应予以注意。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
【药理作用】复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。
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复方托吡卡胺滴眼液
1概述
复方托吡卡胺滴眼液（Tropicamide Co.）系0.5％托吡卡胺与0.5％去氧肾上腺素（新福林）配制而成。
托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经阻断作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹；去氧肾上腺素具有肾上腺素样的脚杆神经兴奋作用，表现为散瞳和局部血管收缩效应。
一般临床常用0.5％托吡卡胺与0.5％去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。
本品滴眼后，5～1 5分钟即开始散瞳，15～90分钟孔径达最大值，可持续1～1.5小时，5～10小时后瞳孔恢复正常。
由于有散瞳快，恢复时间短的优点，故常用于眼底检查和诊断时的散瞳。
2适应证
用于散瞳或验光、眼底检查。
3临床应用
散瞳检查：一次2～3滴，于点药后15～30分钟检查为宜。
验光检查：一次2～3滴，连续点4次，间隔5分钟，以点最后一滴药20分钟后验光为宜。
4不良反应
偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高。
5注意事项
出现过敏和眼压升高时应停用。
滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻黏膜吸收过多引发全身不良反应。
溶液变色或有沉淀时勿再使用。
6用药禁忌
患青光眼、可疑青光眼、高眼压、高血压、冠状动脉供血不足、明显动脉硬化、心力衰竭等病禁用。
糖尿病、甲状腺功能亢进者慎用。
7药物相互作用
本药散瞳作用可被1％毛果芸香碱滴眼剂抵消，与1％羟基苯丙胺合用有协同作用。
【注意事项】
大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。