安徽中医药大学药剂学试卷
中药药剂学考试题库及答案(1)
中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP 的国家是A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3 月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP 是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP 时要具有前瞻性D．实施GMP 就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒C．丹参D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001 年12 月1 日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使用单位C．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学B．中药药理学C．工业药剂学D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．出口药品标准E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A卷)一、选择题（每题1分，共60分）1、A1、A2型题1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3～6B.4～7C.5～8D.6～9E.9～1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121℃高温湿热灭菌30分钟 C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A.油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％—3％B.3％-5％C.5％—7％D.7％-9％E.9％-10％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第二节药剂的体内过程 核心、理解）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括．．．（第二十四章中药新药的研制 第一节概述 一般、记忆）A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误．．的（第二十三章药物制剂的配伍变化 第五节配伍变化的处理原则与方法 一般、理解）A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH 值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误．．的是（第二十二章生物药剂学与药物动力学 第一节概述 一般、记忆）A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能．．防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法 核心、理解）A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH 值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误．．的是（第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解）A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能．．．由于下列何种原因造成（第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解）A ．药物细粉过多B ．原料中含有较多的挥发油C ．颗粒中含水过高D ．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高E ．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误．．的是（第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制备 核心、理解）A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括．．．（第十二章栓剂 第一节概述 一般、理解）A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有．．下列哪项（第十章注射剂 第六节中药注射剂的质量控制 重点、记忆）A.无菌无热原检查 B ．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中，不能．．增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂 第七节混悬液型液体药剂 重点、理解）A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、B1型题A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药51.未曾在中国境内上市销售的药品（第一章绪论第一节概述重点、记忆）52.必须凭借医师处方签才能购买（第二章中药调剂第二节处方核心、记忆）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片55.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（第十七章片剂第一节概述一般、记忆）A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂57.聚乙烯醇在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）58.白及胶在膜剂中用作（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆）B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解）60多采用煎煮法制备的剂型是（第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解）二、判断题（每题1分，共10 分）1.乙类非处方药更安全，专有标识为红色。
中药药剂学考试题+参考答案
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。
安徽中医学院 中药学测试卷
中药学综合测试卷一及答案一、单选题：（每小题1分，共40分）解题说明：每小题有四个答案，请从中选出1个最佳答案，并将其标序字母填入题干后的括号内，以示回答。
多选，错选均不得分。
1、我国最早由国家组织编篡的本草是（）A．《神农本草经》B．《本草经集注》C．《新修本草》D．《证类本草》2、辛味药物不具有的功效是（）A．发汗解表B．疏肝解郁C．活血祛瘀D．补气健脾3、治风寒外束，肺气壅遏，恶寒发热，喘咳实证，首选（）A．麻黄B．桂枝C．白芷D．生姜4、功能行气宽中的药物是（）A．防风B．羌活C．紫苏D．桂枝5、治外感风寒，恶寒发热，头痛项强，肢体酸痛，首选（）A．细辛B．白芷C．羌活D．藁本6、功能升阳止泻的药物是A．薄荷B．菊花C．葛根D．升麻7、治邪在少阳，寒热往来，胸胁苦闷，口苦咽干者，首选（）A．葛根B．柴胡C．升麻8、治温热病邪在气分，壮热、汗出、烦渴、脉洪大者，首选（）A．石膏B．知母C．黄芩D．金银花9、长于清除下焦湿热的药物是（）A．黄连B．黄芩C．黄柏D．连翘10、具有疏散风热作用的清热解毒药是（）A．连翘B．大青叶C．板蓝根D．青黛11、具有凉血、养阴、解毒作用的药物是（）A．生地黄B．玄参D．赤芍12、具有截疟作用的药物是（）A．地骨皮B．白薇C．青蒿D．银柴胡13、治热结便秘，首选（）A．大黄B．芒硝C．芦荟D．巴豆14、木瓜不具有的功效是（）A．祛风湿B．舒筋活络C．消食D．强筋健骨15、五加皮不具有的功效是（）A．祛风湿C．利水D．安胎16、治外感风寒，内伤湿浊生冷，恶寒发热，头痛脘闷，呕恶吐泻，首选（）A．藿香B．苍术C．白豆蔻D．砂仁17、厚朴的功效是（）A．化湿，解表，止呕B．燥湿健脾，祛风湿C．燥湿，行气，平喘D．化湿行气，温中止呕,安胎18、治砂淋，首选（）A．车前子B．木通C．滑石D．金钱草19、治湿热黄疸，首选（）B．虎杖C．秦艽D．郁金20、具有温经通脉作用的药物是（）A．附子B．肉桂C．干姜D．吴茱萸21、治脾胃虚寒，脘腹冷痛，首选（）A．附子B．肉桂C．干姜D．小茴香22、治肝郁气滞，月经不调、痛经，首选（）A．青皮B．香附C．橘皮D．枳实23、治寒痰阻滞，胸阳不振所致胸痹证，首选（）A．枳实B．青皮C．佛手D．薤白24、木香的功效是（）A．行气止痛B．温中止呕C．纳气平喘D．调经止痛25、授乳期妇女不宜使用的消食药是（）A．山楂B．麦芽C．莱菔子D．神曲26、既能驱虫消积，又能行气利水的药物是（）A．槟榔B．使君子C．苦楝皮27、具有解毒敛疮作用的凉血止血药是（）A．地榆B．大蓟C．侧柏叶D．苎麻根28、治外伤出血，首选（）A．三七B．蒲黄C．白及D．槐花29、治下焦虚寒，冲任不固，崩漏下血，首选（）A．炮姜B．艾叶C．白茅根D．地榆30、具有利胆退黄作用的活血化瘀药是（）A．川芎B．郁金D．桃仁31、具有活血调经，安神作用的药物是（）A．红花B．益母草C．丹参D．牛膝32、既能行血，又能补血，并能舒筋活络的药物是（）A．牛膝B．鸡血藤C．姜黄D．益母草33、治湿痰阻肺，咳嗽痰多清稀，首选（）A．天南星B．半夏C．白附子D．白前34、百部的功效是（）A．润肺止咳B．化痰止咳C．清肺止咳D．平喘止咳35、具有升阳作用的补气药是（）A．党参B．黄芪C．白术D．山药36、熟地的功效是（）A．补血，滋阴，益精B．养血调经，平肝止痛C．补血止血，滋阴润燥D．补血活血，止痛润肠37、龟甲与鳖甲的共同功效是（）A．滋阴潜阳B．软坚散结C．益肾健骨D．养血补心38、制首乌的功效是（）A．补益精血B．截疟C．解毒D．润肠通便39、功能安蛔止痛的药物是（）A．五味子B．乌梅C．山茱萸D．石榴皮40、外用解毒杀虫止痒，内服补火助阳通便的药物是（）A．硫黄B．雄黄C．白矾D．升药二、多选题：（每小题2分，共20分）解题说明：每小题有5个备选答案，其中有2—5个正确答案，请将正确答案的相应字母填入题干后的括号内，以示回答。
安徽中医药大学药剂学试卷
安徽中医药大学药剂学试卷安徽中医药大学200 ~200 学年第一学期（生物药剂学与药物动力学）课程期末考试试卷及答案（命题教师审核人）适用专业：药剂中药药学药学专升本考生姓名学号班级题号一二三四五合计得分卷一选择题（请将选择题答案填在下列表中，以该表中填写内容为准）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24 25 26 27 28 29 30一、单项选择题（20*1）1、下列说法中正确的是：A.只有药物的化学结构决定药效B.生物药剂学是阐明药物的剂型因素、生物因素和药物疗效之间相互关系的科学C.生物药剂学研究的剂型因素是指注射剂、片剂等药剂学中的剂型概念D.不论何种给药方式，所有药物的体内过程都包括吸收、分布、代谢、排泄2、下列对于主动运输的说法中错误的是：A.需要载体B.需要能量C.有结构特异性和部位特异性D.不受代谢抑制剂的影响3、一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序为：A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂B.片剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂C.胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂4、弱碱性药物奎宁的PKa=8.4在肠（pH=6.0）中分子型约占：A.1/2500B.1/250C.25D.2.5*1075、加入表面活性剂可促使药物吸收，使用表面活性剂的浓度应该：A.越大越好B.越小越好C.在CMC以下为宜D.在CMC以上为宜6、影响药物经皮渗透的主要屏障是：A.角质层B.活性表皮层C.真皮层D.皮下组织7.以下有关药物分布的说法错误的是：A.药物在血流量大，血液循环速度较快的脏器分布较快B.药物与血浆蛋白结合后能提高其分布速度C.药物与组织结合因贮存作用，可能延长作用时间D.制剂中由于各种附加剂的影响，药物在体内的分布可与原药物不同8.下列有关表观分布容度积（V）的说法错误的是：A.V是药动学的重要参数，它是将血药浓度与体内药量联系起来的比例常数B.V没有生理学意义C.单位通常以L或L/Kg表示D.某药的V比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合9.以下有关代谢的叙述不正确的是：A.药物代谢酶可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大类B.代谢都使药物失去活性C.代谢涉及的化学反应可分为一相反应和结合反应D.结合反应一般被认为是药物在体内的灭活反应过程，故又称之为“解毒反应”10.下列关于药物排泄的说法中错误的是：A.对于弱酸来说，PH升高将增加解离程度，造成重吸收增加，肾清除率减小B.多数药物经过代谢后，极性增大，使肾小管重吸收减少，有利于清除异物C.一般来说，尿量增加，药物浓度降低，重吸收减少D.肾小管分泌是主动转运过程11.下列关于一级速度过程的说法中错误的是：A.药物的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比B.AUC与计量成正比C.半衰期随剂量增大而延长D.属于线性速度过程12.静脉推注某一单室模型药物，其生物半衰期为5h，消除90%需要多长时间：A.21.6hB. 15.4hC. 16.6hD. 33.2h13.静脉推注某一单室模型药物0.25g，K=0.07h，AUC=500，其表观分布容度积为：A. 2.5 LB. 5.1LC. 9.9LD. 2.8L14.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，应取K0值为多少？A.109.4mg/hB.0.36mg/hC.36mg/hD.300mg/h15.肝肠循环对半衰期的影响是：A.缩短B.延长C.无影响D.无法判断16.下列哪个C-t方程符合所给图形：A.C=C0e-ktB.C=Ae-kt+Be-ktC.C=k0(1-e-kt)D.C=kaFX0(e-kt-e-kat)17.已知某药物t1/2=4h，静脉注射该药100mg，测得初始药物浓度为10μg/ml，若每隔6h给药一次，共3次，那么末次给药后第10h的血药浓度是：A. 1.01μg/hB. 9.92μg/hC. 3.08μg/hD. 2.74μg/h18.下列哪种临床给药方案比较合理：A.对于中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可采用按t1/2给药，首次给以负荷剂量的给药方案B.对于快速处置类药物，若其治疗窗又较窄，可采用静脉注射给药方案C.对于中速处置类药物，若其治疗窗又较宽，可采用加大给药剂量，缩短给药间隔的治疗方案D.对于慢速处置类药物，可采用延长给药间隔，多次分量的给药方案19.下列有关生物利用度的说法正确的是：A.生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的程度B.绝对生物利用度以静脉注射剂的AUC作参比C.相对生物利用度以口服制剂的AUC做参比D.不能以代谢产物的AUC来计算生物利用度20.以下具有何种特征的药物适宜制备缓控释制剂：A.一次剂量大B.药理活性强C.溶解度大D.半衰期很短或很长问卷人得分二、多项选择题（答案多于一个，多选或错选均不得分，少选酌情给分：10×3）21.下列关于口腔给药的说法中错误的是：A.首过作用强的药物可通过口腔给药，因为口腔中没有酶，药物不降解B.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用C.药物透过口腔黏膜的能力与药物的脂溶性、解离度和分子量大小密切相关D.药物经口腔黏膜给药只能发挥局部作用，而不能发挥全身作用22.根据尿药排泄数据求算单室模型静脉注射后的药动学参数有哪两种方法：A.残数法B.羽毛法C.亏量法D.速度法23.不属于被动扩散的特征的是：A.顺浓度梯度B.不需能量C.不需载体D.有饱和现象24.下列关于单室模型血管外给药时的药动学特征叙述正确的是：A.根据血药浓度对时间作用，曲线左侧称为吸收相，右侧称为消除相B.在峰顶的瞬间吸收速度等于消除速度C.达峰时间与剂量有关D.峰浓度预计量无关，是该药的特征参数25.最常见的引起非线性药物动力学的原因是：A.与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程B.与药物代谢有关的可饱和酶代谢过程C.与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D.酶诱导及代谢产物抑制过程26.非线性药物动力学的特点包括：A.半衰期与计量无关，是药物的特征参数B. AUC与计量不成正比C.消除动力学呈现一级动力学特征D.其他药物可能竞争酶系统，影响其动力学过程27.关于米曼氏方程叙述正确的是：A.该方程主要用于描述酶参与下的物质变化动力学过程，表征非线性药物动力学过程B.方程中Km表示非线性动力学过程的消除速度常数C.方程中Vm表示药物在体内消除过程中理论上的最大速率D.方程中Vm和Km是某一药物的特征参数，不会随着体内环境的变化而变化28.下列对于口服固体药物在胃肠道中的溶出速度的说法错误的是：A.符合Novcs-Whitncv方程B.由于形成固体状态，溶出速度与药物溶解度成反比C.难溶性药物可通过制成固体分散体来提高溶出速度D.弱酸性药物的溶出速度随PH值增加而减少29.有关药物生物半衰期的说法正确的是：A.吸收一半所需要的时间B.消除一半所需要的时间C.具线性动力学特征的药物半衰期是药物的特征参数，不随计量改变D.同一药物用于不同个体，也不会因生理、病理情况的不同而发生变化30.下列关于清除率的说法错误的是：A.单室模型静脉注射的药物体内总清除率TBCL=VKB.表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药物动力学参数C.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积D.单位是体积/时间卷二非选择题（请将答案写在规定处，注意卷面整洁）阅卷人得分三、填空题（请将答案写在横线上，17×1）1.影响药物溶出的药物理化性质包括、、、。
中医药药剂学试题试卷答案真题
中医药药剂学试卷一、A1型题 (每题1分，共20分)1.对药物化学一级反应描述错误的是( )。
A.以lgc对t作图为一条直线B.有效期与药物的初始浓度无关C.半衰期与速度常数ｋ成正比D.可以通过加速试验来观察E.温度升高反应速度加快2.含液体成分的散剂在制备时应( )。
A.含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀B.含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀C.液体量过大时,需加大量吸收剂吸收D.含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收E.含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀3.不属于物理化学靶向制剂的是( )。
A.磁性制剂B.PH敏感的靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂4.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是( )。
A.具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性C.水值较高,能混入较多的水D.与主药无配伍禁忌E.在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不破裂,在体温下易软化、熔化或溶解5.关于微粉的流动性叙述错误的是( )。
A.一般粒径越小,微粉越易流动B.微粉一般流动性好,均匀性也好C.微粉含水量过高导致流动性变差D.休止角可以表示微粉的流动性E.流速可以表示微粉的流动性6.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛?( )A.五号筛B.七号筛C.六号筛D.三号筛7.下列关于丹剂的叙述,正确的是( )。
A.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B.丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C.丹剂主要用于中医外科和中医内科D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用8.酊剂在贮存过程中出现沉淀应( )处理。
A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E.不宜除去9.眼膏剂的制备中基质的灭菌方法( )。
安徽中医药大学制药工程专业2020-2021学年药剂学单选
安徽中医药大学制药工程专业2020-2021学年药剂学单选1. 下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是 [单选题]A.外观B.主药含量C.硬度(正确答案)D.崩解时限E.装量差异2. 研究药物制剂稳定性的叙述中，不正确的是 [单选题]A.稳定性是评价药物质量的重要指标之一B.稳定性是确定药品有效期的重要依据C.研究药物制剂稳定性为保证制剂安全有效提供保障D.药物制剂的稳定性包括物理、化学、生物学等三个方面E.药物制剂的稳定性不会受到外界环境的影响(正确答案)3. 下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是 [单选题]A. pH值B.溶剂C.离子强度D.包装材料(正确答案)E.辅料4. 关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是 [单选题]A.紫外线易激化化学反应B.药物受光线作用而产生分解称为光化降解C.光化降解速率与温度有关D.光化降解速率与药物的化学结构有关E.光化降解速率与药物的颜色有关(正确答案)5. 适用于碱性溶液的抗氧剂是 [单选题]A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠(正确答案)C.亚硫酸氢钠D.维生素CE.甘油6. 下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是 [单选题]A.减少与空气的接触，B.避光C.制成固体制剂D.调节pH值(正确答案)E.加入抗氧化剂7. 西咪替丁与地西泮配伍应用后，结果使地西泮血药浓度升高，这是由于西咪替丁影响了地西泮 [单选题]A.吸收B.分布C.代谢(正确答案)D.排泄E.以上都不是8. 乳酸钠能加速氨苄西林水解的原因是 [单选题]A. pH值的改变(正确答案)B.溶剂组成改变C.直接反应D.离子作用E.光解反应9. 下列药物中，能酸化尿液的是 [单选题]A.碳酸氢钠B.乙酰唑胺C.氯化铵(正确答案)D.乳酸钠E.以上都是10. 苯巴比妥与华发林合用使后者抗凝作用减弱，其原因是苯巴比妥具有 [单选题]A.酶促作用(正确答案)B.酶抑作用C.抑制吸收D.抑制排泄E.以上都是11. 不能作为膜剂成膜材料的是 [单选题]A.羧甲基纤维素钠B.卡泊姆(正确答案)C.聚乙烯醇D.聚维酮E.明胶12. 有关膜剂的叙述,错误的是 [单选题]A.膜剂系药物与成膜材料经加工制成的薄膜状制剂B.外观应完整光洁,无明显气泡，硬度适宜(正确答案)C.生产工艺简单,易于掌握D.使用方便，适用于多种途径给药E.体积小、重量轻，便于携带、运输和储存13. 口服的膜剂中往往加入二氧化钛,其作用为 [单选题]A.增塑剂B.避光剂(正确答案)C.着色剂D.脱膜剂E.增稠剂14. 膜剂中最常用的成膜材料是 [单选题]A.聚维酮，B.甲基纤维素C.聚乙二醇D.聚乙烯醇(正确答案)E.明胶15. 膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作 [单选题] A避光剂B.抗氧剂C.增塑剂(正确答案)D.脱膜剂E.保湿剂16. 下列不属于膜剂质量要求的是 [单选题]A.外观完整光洁B.厚度一致C.色泽均匀D.硬度适中(正确答案)E.重量差异符合规定17. 下列既可作软膏基质又可作成膜材料的是 [单选题]A.聚乙烯醇B.卡泊姆C.纤维素衍生物(正确答案)D.聚维酮E.乙烯~_醋酸乙烯共聚物18. 有关膜剂特点的途述,错误的是 [单选题]A.生产中无粉尘飞扬B.重量轻、体积小C.适用于多种给药途径D.工艺复杂(正确答案)E.可节约辅料19. 下列有关聚乙烯醇的叙述,错误的是 [单选题]A.为天然高分子物质,其成膜、脱膜性能好(正确答案)B.抗拉强度、柔韧性和水溶性均较好C.聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定D.对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性E.一种安全的外用辅料20. 有关涂膜剂的叙述，错误的是 [单选题]A.溶剂挥发后形成薄膜，对患处有保护作用B.逐渐释放所含药物起治疗作用C.它是在硬膏剂、火棉胶剂的基础上发展起来的D.多用于有渗出液的皮肤损伤、皮炎以及某些皮肤病等(正确答案)E.制备工艺简单，使用方便21. 下列物质中，可作为气雾剂中抛射剂的是 [单选题]A.丙二醇B. 月桂醇C. 七氟丙烷(正确答案)D. 甘油E.乙醇22. 与气雾剂雾粒的大小无关的因素是 [单选题]A.抛射剂类型B. 抛射剂用量C. 抛射剂压力D. 阀门的类型E.耐压容器的类型(正确答案)23. 下列属于气雾剂阀门系统的是 [单选题]A橡胶封圈(正确答案)B耐压容器C抛射剂D药物E附加剂24. 定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量,其主要依靠阀门系统中的 [单选题]A 阀杆B 封帽C 浸入管D 定量杯(正确答案)E 封圈25. 下列有关气雾剂特点的叙述，正确的是 [单选题]A.只起局部治疗作用B.具有长效作用C.吸收快，作用迅速(正确答案)D.容器内压高,影响药物的定量性E.只起全身治疗作用26. 气雾剂喷射药物的动力 [单选题]A.推动扭B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.封圈27. 有关医疗用气雾剂的抛射剂的质量要求，错误的是 [单选题]A.常压下沸点低于40.6°B.常温下蒸汽压应小于大气压(正确答案)C.不易燃、不易爆D.无致敏性E.无色、无臭、无味28. 气雾剂组成中有可能破坏臭氧层的是 [单选题]A.阀门系统B.耐压容器C.抛射剂(正确答案)D药物E.附加剂29. 有关吸入用气雾剂的叙述，错误的是 [单选题]A.吸收往往较慢(正确答案)B.为速效剂型C.可避免胃肠道副作用D.配有定量阀门E.抛射剂应对人体无害30. 下列有关栓剂的叙述，正确的是 [单选题]A栓剂使用时塞得深，生物利用度好B局部用药应选择释药慢的基质(正确答案)C常用的制法是研合法D栓剂刺激胃肠黏膜E栓剂作用时间比片剂短31. 下列哪项不属于栓剂的特点 [单选题]A避免对胃黏膜的刺激B.可避免肝胜的自过代谢C.可在腔道起润滑、杀菌、收敛、止痛等局部作用D.适用于不宜口服的药物E栓剂作用时间比片剂长(正确答案)32. 下列栓剂基质中，在体腔内液化最快的是 [单选题] A甘油明胶B泊洛沙姆C聚乙二醇D可可豆脂(正确答案)E聚氧乙烯40单硬脂酸酯33. 下列栓剂基质中具有同质多晶型性质的是 [单选题] A甘油明胶B.可可豆脂(正确答案)C聚乙二醇D泊洛沙姆E聚氧乙烯34. 下列属于栓剂油脂性基质的是 [单选题]A甘油明胶B聚乙二醇C吐温61D可可豆脂(正确答案)E聚氧乙烯35. 有关栓剂质量要求的叙述中，错误的是 [单选题] A有适宜的硬度B.塞入腔道可融化、软化或溶化C塞入腔道后应无刺激性D外形要完整光滑E.应澄清透明(正确答案)36. 目前用于全身作用的栓剂主要是 [单选题] A阴道栓B直肠栓(正确答案)C耳道栓D尿道栓E鼻道栓37. 应用较广泛的栓剂制备方法是 [单选题]A冷压法B滴制法C溶解法D热熔法(正确答案)E搓捏法38. 有关可可豆脂的叙述，正确的是 [单选题] A常温下为黄色半固体B体温下能迅速熔化(正确答案)C.有α、β两种晶型D与药物易发生配伍变化E每100 g可可豆脂可吸收30~50g39. 热熔法制备栓剂的错误操作是 [单选题]A.先将基质熔化，温度不宜过高B主药乳化或混悬在基质中C药物与基质混合物应分次注模(正确答案)D注模时混合物的温度在40℃左右为好E熔融的混合物应一次注模完毕40. 制备甘油栓时，，应采用的润滑剂是 [单选题]A液状石蜡(正确答案)B乙醇C硬脂酸镁D甘油E滑石粉41. 置换价的正确表达是 [单选题]A基质的重量与药物重量之比B药物重量与同体积基质重量之比(正确答案)C药物重量与基质重量之比D同体积基质重量与药物重量之比E以上均不对42. 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）处为宜。
中药药剂学A、B卷及参考答案
中药药剂学A、B卷及参考答案中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
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安徽中医药大学200 ~200 学年第一学期
（生物药剂学与药物动力学）课程期末考试试卷及答案
（命题教师审核人）
适用专业：药剂中药药学药学专升本
考生姓名学号班级
卷一选择题（请将选择题答案填在下列表中，以该表中填写内容为准）
一、单项选择题（20*1）
1、下列说法中正确的是：
A.只有药物的化学结构决定药效
B.生物药剂学是阐明药物的剂型因素、生物因素和药物疗效之间相互关系的科学
C.生物药剂学研究的剂型因素是指注射剂、片剂等药剂学中的剂型概念
D.不论何种给药方式，所有药物的体内过程都包括吸收、分布、代谢、排泄
2、下列对于主动运输的说法中错误的是：
A.需要载体
B.需要能量
C.有结构特异性和部位特异性
D.不受代谢抑制剂的影响
3、一般认为，口服剂型生物利用度高低的顺序为：
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂
B.片剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
C.胶囊剂>片剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
4、弱碱性药物奎宁的PKa=8.4在肠（pH=6.0）中分子型约占：
A.1/2500
B.1/250
C.25
D.2.5*107
5、加入表面活性剂可促使药物吸收，使用表面活性剂的浓度应该：
A.越大越好
B.越小越好
C.在CMC以下为宜
D.在CMC以上为宜
6、影响药物经皮渗透的主要屏障是：
A.角质层
B.活性表皮层
C.真皮层
D.皮下组织
7.以下有关药物分布的说法错误的是：
A.药物在血流量大，血液循环速度较快的脏器分布较快
B.药物与血浆蛋白结合后能提高其分布速度
C.药物与组织结合因贮存作用，可能延长作用时间
D.制剂中由于各种附加剂的影响，药物在体内的分布可与原药物不同
8.下列有关表观分布容度积（V）的说法错误的是：
A.V是药动学的重要参数，它是将血药浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.V没有生理学意义
C.单位通常以L或L/Kg表示
D.某药的V比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合
9.以下有关代谢的叙述不正确的是：
A.药物代谢酶可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大类
B.代谢都使药物失去活性
C.代谢涉及的化学反应可分为一相反应和结合反应
D.结合反应一般被认为是药物在体内的灭活反应过程，故又称之为“解毒反应”
10.下列关于药物排泄的说法中错误的是：
A.对于弱酸来说，PH升高将增加解离程度，造成重吸收增加，肾清除率减小
B.多数药物经过代谢后，极性增大，使肾小管重吸收减少，有利于清除异物
C.一般来说，尿量增加，药物浓度降低，重吸收减少
D.肾小管分泌是主动转运过程
11.下列关于一级速度过程的说法中错误的是：
A.药物的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比
B.AUC与计量成正比
C.半衰期随剂量增大而延长
D.属于线性速度过程
12.静脉推注某一单室模型药物，其生物半衰期为5h，消除90%需要多长时间：
A.21.6h
B. 15.4h
C. 16.6h
D. 33.2h
13.静脉推注某一单室模型药物0.25g，K=0.07h，AUC=500，其表观分布容度积为：
A. 2.5 L
B. 5.1L
C. 9.9L
D. 2.8L
14.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3µg/ml，应取K0值为多少？
A.109.4mg/h
B.0.36mg/h
C.36mg/h
D.300mg/h
15.肝肠循环对半衰期的影响是：
A.缩短
B.延长
C.无影响
D.无法判断
16.下列哪个C-t方程符合所给图形：
A.C=C0e-kt
B.C=Ae-kt+Be-kt
C.C=k0(1-e-kt)
D.C=kaFX0(e-kt-e-kat)
17.已知某药物t1/2=4h，静脉注射该药100mg，测得初始药物浓度为10µg/ml，若每隔6h给药一次，共3次，那么末次给药后第10h的血药浓度是：
A. 1.01µg/h
B. 9.92µg/h
C. 3.08µg/h
D. 2.74µg/h
18.下列哪种临床给药方案比较合理：
A.对于中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可采用按t1/2给药，首次给以负荷剂量的给药方案
B.对于快速处置类药物，若其治疗窗又较窄，可采用静脉注射给药方案
C.对于中速处置类药物，若其治疗窗又较宽，可采用加大给药剂量，缩短给药间隔的治疗方案
D.对于慢速处置类药物，可采用延长给药间隔，多次分量的给药方案
19.下列有关生物利用度的说法正确的是：
A.生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的程度
B.绝对生物利用度以静脉注射剂的AUC作参比
C.相对生物利用度以口服制剂的AUC做参比
D.不能以代谢产物的AUC来计算生物利用度
20.以下具有何种特征的药物适宜制备缓控释制剂：
A.一次剂量大
B.药理活性强
C.溶解度大
D.半衰期很短或很长
10×3）
21.下列关于口腔给药的说法中错误的是：
A.首过作用强的药物可通过口腔给药，因为口腔中没有酶，药物不降解
B.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用
C.药物透过口腔黏膜的能力与药物的脂溶性、解离度和分子量大小密切相关
D.药物经口腔黏膜给药只能发挥局部作用，而不能发挥全身作用
22.根据尿药排泄数据求算单室模型静脉注射后的药动学参数有哪两种方法：
A.残数法
B.羽毛法
C.亏量法
D.速度法
23.不属于被动扩散的特征的是：
A.顺浓度梯度
B.不需能量
C.不需载体
D.有饱和现象
24.下列关于单室模型血管外给药时的药动学特征叙述正确的是：
A.根据血药浓度对时间作用，曲线左侧称为吸收相，右侧称为消除相
B.在峰顶的瞬间吸收速度等于消除速度
C.达峰时间与剂量有关
D.峰浓度预计量无关，是该药的特征参数
25.最常见的引起非线性药物动力学的原因是：
A.与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程
B.与药物代谢有关的可饱和酶代谢过程
C.与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程
D.酶诱导及代谢产物抑制过程
26.非线性药物动力学的特点包括：
A.半衰期与计量无关，是药物的特征参数
B. AUC与计量不成正比
C.消除动力学呈现一级动力学特征
D.其他药物可能竞争酶系统，影响其动力学过程
27.关于米曼氏方程叙述正确的是：
A.该方程主要用于描述酶参与下的物质变化动力学过程，表征非线性药物动力学过程
B.方程中Km表示非线性动力学过程的消除速度常数
C.方程中Vm表示药物在体内消除过程中理论上的最大速率
D.方程中Vm和Km是某一药物的特征参数，不会随着体内环境的变化而变化
28.下列对于口服固体药物在胃肠道中的溶出速度的说法错误的是：
A.符合Novcs-Whitncv方程
B.由于形成固体状态，溶出速度与药物溶解度成反比
C.难溶性药物可通过制成固体分散体来提高溶出速度
D.弱酸性药物的溶出速度随PH值增加而减少
29.有关药物生物半衰期的说法正确的是：
A.吸收一半所需要的时间
B.消除一半所需要的时间
C.具线性动力学特征的药物半衰期是药物的特征参数，不随计量改变
D.同一药物用于不同个体，也不会因生理、病理情况的不同而发生变化
30.下列关于清除率的说法错误的是：
A.单室模型静脉注射的药物体内总清除率TBCL=VK
B.表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药物动力学参数
C.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积
D.单位是体积/时间
三、填空题（请将答案写在横线上，17×1）
1.影响药物溶出的药物理化性质包括
、、、。
2.常用的透皮吸收处理剂有和。
3.药物代谢的主要器官是，药物排泄的主要器官是。
4.双室模型中，药物分布较快的组织、器官等构成一个隔室，称为，药物分布较慢的组织、器官等构成一个隔室，称为。
5.静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，为迅速接近稳态，可先静注一个计量，这个剂量被称为。
6.多剂量给药时，坪浓度与第一次给药后的浓度的比值被称为。
7.药物的分布、代谢和排泄过程称为，代谢与排泄过程合称为。
8.在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生生物转化，使最终进入体循环的原形药物量减少的现象被称为。
9.肺部给药时，药物的影响药物到达的部位。
10.当药物对某一组织有特殊亲和性时，连续应用该药，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为。
1.单室模型：
1.坪幅
2.治疗指数
1.给患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据
1/20
2.一单室模型药物，k=0.01h-1，V=10L ，以2mg/h的速度静脉滴注6h，试求停药后两小时体内血药浓度是多少？。