第九章-甾体类化合物

相类似的显色反应。 ①L-B（醋酐-浓硫酸）反应：
甾体皂苷→颜色变化中出现绿色 三萜皂苷→产生红色（无绿色） ②三氯醋酸反应：甾体皂苷→加热至60℃→显色
三萜皂苷→加热至100℃→显色
二、甾体皂苷
（一）概述 （二）甾体皂苷化学结构类型 （三）甾体皂苷的理化性质
（四）甾体皂苷的波谱特征
（五）甾体皂苷的提取与分离
E
O
C25位上甲基位于F环平面上的竖键时
——为β定向，绝对构型为S型——螺甾烷醇
又称L型或neo型（25S、25L、25βF、neo）
C25位上甲基位于F环平面下的横键时 ——α定向，绝对构型为R型——异螺甾烷醇
又称D型或iso型（25R、25D、25αF、iso）
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如：剑麻皂苷元(sisalagenin),是合成激素的原料
O O
O
HO
H 剑麻皂苷元 化学名: 3β-羟基5α,20βF,22αF,25βF螺旋甾12-酮 简 称: 3β羟基，5α-螺旋甾12-酮
二、甾体皂苷 ㈡分类 例如：薯蓣皂苷元(diosgenin)制药工业中重要原料
O
O
HO
薯蓣皂苷元
化学名: △5-20βF，22αF，25αF螺旋甾烯-3β-醇 简 称: △5-异螺旋甾烯-3-β-醇
二、甾体皂苷 ㈡分类 3．呋甾烷醇类（furostanols）
由Ｆ环裂环而衍生的皂苷——称为呋甾烷醇皂苷
（furostanol saponins）。
glc OH
O
glc 46 Rha glc O
2 glc
O
β-葡萄糖苷酶 菝葜皂苷
失C26位葡萄糖
H
原菝葜皂苷
二、甾体皂苷 ㈡分类
3．呋甾烷醇类（furostanols）
如：氯仿:甲醇:水等混合溶剂 可参见三萜及其苷类一章的提取与分离内容。
本章内容
一、概 述 二、甾体皂苷
三、强心苷类
三、强心苷类
（一）概 述
（二）化学结构及分类 （三）理化性质 （四）提取分离 （五）波谱特征 （六）生物活性
三、强心苷类 ㈠ 概 述
强心苷（cardiac glycosides）是存在植物中具 有强心作用的甾体苷类化合物。是治疗心力衰竭 不可缺少的重要药物。
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征 2.红外光谱
甾体皂苷元含有螺缩酮结构的侧链，在IR中有 四个特征吸收谱带：
A—980 B—920 C—900 D—860 cm-1 应用：
⑴区别C25的两种立体异构体的构型 ⑵判断C11或C12位的>C=O是否成共轭体系 ⑶C3-OH与A/B环构型的关系
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征
A/B B/C C/D
C21甾类 羟甲基衍生物 反
反顺
强心苷类 不饱和内酯环 顺,反 反 顺
甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺,反 反 反
植物甾醇
脂肪烃
顺,反 反 反
昆虫变态激素 脂肪烃
顺反反
胆酸类
戊酸
顺反反
一、概述
C21甾（C21-steroides）是含有21个碳的甾体衍生物。 以孕甾烷（pregnane）或其异构体为基本骨架。
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征 1.紫外光谱 ⑴饱和的甾体化合物在200~400nm无吸收 ⑵不饱和的甾体：孤立双键——205~225 nm
共轭二烯——235 nm >C=O——285 nm(弱吸收) α,β不饱和酮基——240nm(特征吸收) ⑶制备成衍生物。如：含-OH化合物，经脱-OH 后在结构中产生双键。借此判断-OH位置。
体皂苷制成的，内含8种甾体皂苷（含量在90%以 上），对冠心病心绞痛发作疗效显著。
薤白皂苷经体外试验显示具有较强的抑制 ADP诱导的人血小板聚集作用。
心脑舒通为蒺藜[Tribulus terres tres]果实中提 取的总皂苷制剂，临床用于心脑血管病的防治。
二、甾体皂苷
（一）概述
（二）甾体皂苷化学结构类型
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征
H +O
+O
+O
.
.O
H 转位
O
+. O
O
+ O
.
O
m/z 139
+.
+
O
O
或.
m/z 126
+O
H
.
.
O
+
+
O
麦氏重排 O
m/z 115
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征
取代基对三个峰的影响：
O
25
20
22
F 26
E O 23
13 17
C23
C17 -OH
弯曲频率：1030~1080cm-1
ν -OH cm-1
1036~1032 1002~996
1034*
二、甾体皂苷 ㈣甾体皂苷元的波谱特征
3.质谱 甾体皂苷元由于分子中有螺甾烷侧链，在质谱
中均出现： m/z： 139（强，基峰） 115（中强） 126（弱）
辅助离子峰 这些峰的裂解途径如下： （主要是由F环产生）
主要用以治疗充血性心力衰竭及节律障碍等 心脏疾患如：西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等。
分布：主要有十几个科几百种植物中含有强 心苷，特别以玄参科、夹竹桃科植物最普遍。
三、强心苷类
（一）概 述
（二）化学结构及分类
（三）理化性质 （四）提取分离 （五）波谱特征 （六）生物活性
三、强心苷类 ㈡化学结构及分类
4.13C-NMR 利用13C-NMR谱的各种技术如：全去偶谱、偏
共振去偶谱和高分辨碳谱及驰豫的时间等参数，可 以将皂苷元分子中27个碳的特征峰辨认出来。
根据已知皂苷的13C谱化学位移数据，参考取代 基对化学位移的影响，确定各种各个碳的化学位移 推定皂苷元的可能结构。
基本鉴定分析方法与三萜及其苷类同。
glc OH
O
Rha 4 glc O
Rha 2
O
苦杏仁酶酶解 薯蓣皂苷
失C26位葡萄糖 原薯蓣皂苷
Ｆ环开环的双糖链皂苷，植物根茎经长时间的贮存， 其主要的皂苷是薯蓣皂苷，而不再是原薯蓣皂苷。
二、甾体皂苷 ㈡分类 3．呋甾烷醇类（furostanols） F环裂解的双糖链皂苷产生的显色反应：
E试剂——盐酸二甲氨基苯甲醛试剂 A试剂——茴香醛（Anisaldehyde）试剂
二、甾体皂苷
（一）概述 （二）甾体皂苷化学结构类型 （三）甾体皂苷的理化性质 （四）甾体皂苷的波谱特征
（五）甾体皂苷的提取与分离
二、甾体皂苷 ㈤甾体皂苷的提取与分离
实验室和工业生产中多采用溶剂法提取 溶剂——多用甲醇或稀乙醇 分离：多用硅胶柱层析或高效液相制备色谱法 洗脱剂——用不同比例的二元、三元等溶剂系统
二、甾体皂苷
㈠概述 甾体皂苷是一类由螺甾烷（spirostane）类化
合物衍生的寡糖苷。 分布——单子叶植物和双子叶植物均有分布 生理活性——六七十年代，用于合成甾体避
孕药和激素类药物的原料。九十年代发现了新的 生物活性，特别是防治心脑血管疾病、抗肿瘤、 降血糖和免疫调节等作用。
二、甾体皂苷
例如： 地奥心血康胶囊是由黄山药植物中提取的甾
复合物、无抗菌活性
二、甾体皂苷 ㈡分类
4．变形螺甾烷醇类（pseudo-spirostanols） F环为五元四氢呋喃环。天然产物中尚不多见。
O
O
CH2OH
HO
纽替皂苷元
二、甾体皂苷
（一）概述 （二）甾体皂苷化学结构类型
（三）甾体皂苷的理化性质
（四）甾体皂苷的波谱特征 （五）甾体皂苷的提取与分离
强心苷是由强心苷元（cardiac aglycones） 与糖缩合的一类苷。苷元是由甾体母核及其在C17 位连有不饱和内酯环的侧链组成。
21 C H3
20 C H2 H
C5、C6——多具双键 C17——多为α-构型
少为β-构型
C20——可有>C=O、-OH
孕甾烷
C11——可有α-OH
C-3、8、12、14、17、20——可能有β-OH
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷
三、强心苷类
二、甾体皂苷
（一）概述
（二）甾体皂苷化学结构类型 （三）甾体皂苷的理化性质 （四）甾体皂苷的波谱特征 （五）甾体皂苷的提取与分离
中药化学
本章内容
一、概 述
二、甾体皂苷 三、强心苷类
一、概述
甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。
C
D
A
B
甾体基本母核
甾核四个环可以有不同 的稠合方式。
天然甾类成分可分许 多类型，如下表所示：
一、概述 天然甾类化合物的分类及甾核的稠合方式
C17侧链
当C3-OH构型已知时，可利用C3-OH来推测 A/B环的构型，见下表：
A/B
C3-OH
顺 （ 5β -H） α (e)
反 （ 5α -H） β (e)
△ 5
β (e)
ν -OH cm-1
1044~1037 1040~1037 1052~1050
C3-OH
β (a) α (a) α (a)
*石腊糊，其余为CS2溶液。e—横键；a—竖键 苷元-OH——伸展频率：3625cm-1
⑴ 区别C25的两种立体异构体的构型 ①C25——Me-取代
吸收强度：C25-S B带 > C带 C25-R C带 > B带
②C25——CH2OH(羟甲基)取代 （无法用上述四条谱带来区别）
C25-S有——995强吸收 C25-R有—— 1010强吸收 (若F环开裂即无螺缩酮结构，则无995或1010吸收)