难治性癫痫手术联合免疫治疗前后体液免疫状况调查论文

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以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎47例临床分析

以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎47例临床分析

以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎47例临床分析自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE),泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎,对局部和(或)广泛的中枢神经系统都有所累及[1]。

自2007年首例抗NMDAR脑炎被发现以来[2],一系列与抗神经元细胞表面或突触蛋白的自身抗体相关脑炎被相继报道,2010年国内报道了首例抗NMDAR脑炎。

自此,AE的诊断率也随之明显提高。

尽管如此,在临床上仍有不少AE患者被误诊或延迟诊治。

癫痫发作是AE的常见症状之一,其发病形式复杂多样,起病骤急,易被误诊。

本研究分析2016年8月至2019年11月于哈尔滨医科大学第一附属医院神经内科住院的以癫痫发作为首发症状的AE的患者47例,结合其临床表现及相关文献进行讨论,为临床治疗工作提供参考。

资料与方法1.研究对象(表1)收集2016年8月至2019年11月期间以癫痫发作为首发症状的AE的病例,这些患者均于哈尔滨医科大学第一附属医院神经内科住院并治疗。

本实验纳入患者47例。

男性29例(62%),女性18例(38%)。

发病年龄18~79岁,呈非正态分布,年龄中位值52(32,63)岁;其中抗LGI1脑炎21例(45%),男性13例,女性8例,中位年龄60岁;抗NMDAR脑炎16例(34%),男性11例,女性5例,中位年龄35.5岁;抗GABABR脑炎7例(15%),男性4例,女性3例,中位年龄62岁;抗CASPR2脑炎2例(4%),男性1例,女性1例,年龄分别为60岁、36岁;抗NMDAR及抗GABABR双抗体脑炎1例(2%),女性1例,年龄39岁。

纳入标准:(1)基于组织细胞的间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)由专业检验公司进行脑脊液和(或)血清AE抗体检测呈阳性;(2)依据2017年中华医学会神经病学分会发布的《中国自身免疫性脑炎专家共识》诊断为AE;(3)癫痫发作为首发症状。

免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及T细胞亚群的影响

免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及T细胞亚群的影响

免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及T细胞亚群的影响高阳【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2017(023)004【摘要】[ABSTRACT]Objective:To observe the influence of immunomodulator on the immunoglobulin and T cell subsets in chil-dren with intractable epilepsy.Method:A total of 82 children with intractable epilepsy in our hospital were selected and ran-domly divided into 2 groups:the control group (41 cases)and the observation group (41 cases).Routine antiepileptic drugs were given to the controlgroup.Medication regimen was that more than 2 kinds of anti epileptic drugs were be combined used. But the immunomodulator wasn’t used.Treatment of immune globulin was given to the control group on the basis of observa-tion group.Taking 400 mg·kg- 1 ·d- 1 as the standard of dosage,5 consecutive days as a course of treatment.One course of treatment was carried out every month,3 months in total.The changes of IgA、IgG、IgM and CD3 + ,CD4 + ,CD8 + ,CD4 +/CD8 + were compared in 2 groups before and after treatment.Results:The comparison ofIgA,IgG,IgM in the two groups be-fore treatment was not statistically significant (P >0.05).After treatment,IgA,IgG in observation group were significantly higher than that before treatment and the difference wasstatistically significant (P <0.05).However,there was no significant difference on the IgM (P >0.05).There was no significant difference on the IgA,IgG,IgM in the control group compared with that before treatment(P >0.05).IgA,IgG in observation group was significant higher than that in the control group (P <0.05).The comparision of IgM between 2 groups was not statistically significant (P >0.05).The comparison of CD3 + ,CD4 + , CD8 + ,CD4 +/CD8 + in the two groups before treatment was not statistically significant (P >0.05).After treatment,CD3 + , CD4 + ,CD4 +/CD8 + in observation group were significantly higher than that beforetreatment;CD8 + in observation group was significantly lower than that before treatment.The difference was statistically significant (P <0.05).There was no significant difference on the CD3 + ,CD4 + ,CD8 + ,CD4 +/CD8 + in the control group compared with that before treatment (P >0.05 ). CD3+ ,CD4 + ,CD4 +/CD8 + in observation group was significant higher than that in the control group.CD8 + in observation group was significant lower than that in the control group.The difference was statistically significant (P <0.05).Conclusions:Compared with using routine antiepilepticdrugs,application of immune globulin as an immunomodulator combined with con-ventional antiepileptic drug in children with refractory epilepsy can effectively improve the expression of IgA,IgG,IgM and T cell subsets,which has a positive effect on the immune function of the children.%目的::探讨免疫调节剂对难治性癫痫患儿免疫球蛋白及 T 细胞亚群的影响.方法选取2013年6月~2016年6月我院收治的82例难治性癫痫患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各41例,对照组接受常规抗癫痫药物治疗,用药方案均为联合服用2种以上抗癫痫药物,但不使用免疫调节剂,观察组在常规治疗基础上联用免疫球蛋白,用量以400 mg·kg-1·d-1为标准,连续治疗5 d 为1个疗程,每个月进行1个疗程,共进行3个月,比较两组治疗前后的 IgA、IgG、IgM 水平及 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化.结果治疗前,两组 IgA、IgG、IgM 水平无统计学差异(P >0.05).治疗后,观察组 IgA、IgG 水平均高于治疗前,差异均有统计学意义(P 均<0.05),而 IgM 水平无显著变化(P>0.05),对照组 IgA、IgG、IgM 水平与治疗前差异无统计学意义(P >0.05),观察组 IgA、IgG 水平显著高于对照组,差异有显著性(P <0.05),而两组间 IgM 水平差异无统计学意义(P >0.05).治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无统计学差异(P >0.05).治疗后,观察组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前高,CD8+较治疗前低,差异均有统计学意义(P 均<0.05),对照组 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P >0.05).观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论与单用常规抗癫痫药物相比,应用免疫球蛋白作为免疫调节剂结合常规抗癫痫药物治疗难治性癫痫患儿可有效改善其 IgA、IgG、IgM 水平及 T 细胞亚群的表达,对患儿的免疫功能有积极影响.【总页数】4页(P553-555,559)【作者】高阳【作者单位】绵阳市第三人民医院神经外科,四川绵阳 621000【正文语种】中文【中图分类】R729【相关文献】1.免疫球蛋白联合抗癫痫药物对难治性癫痫患儿免疫球蛋白和T细胞亚群的影响[J], 黄钰景;刘姝2.难治性癫痫患儿血清免疫球蛋白含量的检测及IVIG治疗的探讨 [J], 林华锦;莫伟雄3.左乙拉西坦联合胸腺肽治疗儿童难治性癫痫临床疗效及对患儿血清T细胞亚群免疫球蛋白水平的影响 [J], 刘琳;付荣;李丽娜4.左乙拉西坦联合托吡酯对难治性癫痫患儿外周血T细胞亚群和免疫球蛋白水平的影响 [J], 甘文莉; 饶娜; 朱贺周5.球蛋白对难治性癫痫患儿免疫球蛋白和T细胞亚群的影响 [J], 王雪君; 史晓玲; 韩玉娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

超难治性癫痫持续状态病例分析及文献复习

超难治性癫痫持续状态病例分析及文献复习

超难治性癫痫持续状态病例分析及文献复习梅珊珊;李云林;王晓飞;郑瑞峰;康健【摘要】目的:探讨超难治性癫痫持续状态的诊断、治疗和预后。

方法回顾分析了2009年10月收治的1例癫痫持续状态的患者,先后静脉给予地西泮、氯硝西泮和咪达唑仑等常规药物治疗,其癫痫发作才逐渐得到控制。

检索复习癫痫持续状态的相关文献。

结果目前国内外未见大宗样本报道。

诊断尚存在争议,但治疗原则较为一致,采用渐进性贯序疗法。

结论癫痫持续状态多由于严重的脑损伤导致,但某些患者没有明确病因也可能出现难治性癫痫持续状态。

治疗多采用阶梯式治疗方法,预后较差。

%Objective To explore the definition , diagnosis and therapy of super-refractory status epilepticus ( SRSE ) .Methods The clinical data of one patients with super-refractory status epilepticus ( SE ) treated in October 2009 and the seizure was gradually controlled after the intravenous routine drug therapy ,were analyzed retrospectively .The literature on super-refractory SE was also reviewed .Results Data about SRSE was scarce .The diagnosis and definition of SRSE was controversial , but experts have consensus on the treatment .A protocol has been recommended on numerous occasions .Conclusions Usually, this condition occurs because of serious brain damage , nevertheless , some patients develop super-refractory SE without identifiable etiology .A protocol for managing SRSE is suggested , but the outcome is not very good .【期刊名称】《临床神经外科杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P195-198)【关键词】癫痫持续状态;超难治性癫痫持续状态;诊断;治疗【作者】梅珊珊;李云林;王晓飞;郑瑞峰;康健【作者单位】100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科;100080北京,北京市海淀医院北京大学第三医院海淀院区功能神经科【正文语种】中文【中图分类】R742.1癫痫持续状态(SE)是神经科的急症,如不能及时治疗,常常危及生命。

一例自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿的护理杨丹王颖

一例自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿的护理杨丹王颖

一例自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿的护理杨丹王颖发布时间:2023-06-09T02:25:59.591Z 来源:《护理前沿》2023年05期作者:杨丹王颖[导读] 目的:总结1例抗GABA-a自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿,进行利妥昔单抗靶向免疫治疗、生酮饮食治疗、鼻饲喂养管理及基于互联网+模式下的精准动态延伸护理。

方法:主要护理要点为实施个性化的生酮饮食治疗方案:首先建立个人档案手册,运用癫痫发作期护理评估单进行监测记录、长期鼻饲喂养管理、肠内营养耐受性评估、监测血糖血酮水平、配餐软件及微信程序的动态延伸护理。

湖南航天医院儿科湖南长沙 410023摘要:目的:总结1例抗GABA-a自身免疫性脑炎合并难治性癫痫患儿,进行利妥昔单抗靶向免疫治疗、生酮饮食治疗、鼻饲喂养管理及基于互联网+模式下的精准动态延伸护理。

方法:主要护理要点为实施个性化的生酮饮食治疗方案:首先建立个人档案手册,运用癫痫发作期护理评估单进行监测记录、长期鼻饲喂养管理、肠内营养耐受性评估、监测血糖血酮水平、配餐软件及微信程序的动态延伸护理。

结果:经过精心的治疗与护理,鼻饲喂养耐受,精准完成生酮饮食计划,未发生生酮饮食并发症,无影响功能的癫痫发作,病情平稳得到有效控制。

结论:生酮饮食治疗进行全过程的个性化方案且动态评估,可以降低并发症的发生,互联网+模式下的动态延伸护理,可以有效改善脑炎合并难治性癫痫患儿的预后。

关键词:生酮饮食;自身免疫性脑炎;难治性癫痫;延伸护理自身免疫性脑炎 (Autoimmune Encephalitis, AE) 泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎。

通常以急性或亚急性记忆障碍、精神行为异常和癫痫为主要临床表现[1]。

抗GABAa免疫性脑炎首次报道于2014年,临床表现为急性进行性脑病和难治性癫痫发作 (包括癫痫持续状态) 其病情进展快, 常较凶险,且预后差[2]。

据中国卫生部及抗癫痫协会统计数据显示,0~14岁儿童癫痫发病率为151/10万,患病率为3.45‰,经过各种抗癫痫药物治疗,虽70%~80%患儿可治愈,仍有20%~30%患儿发作得不到控制,成为难治性癫痫,需要寻求其他治疗手段[3]。

癫痫的自身免疫性病因研究进展(完整版)

癫痫的自身免疫性病因研究进展(完整版)

癫痫的自身免疫性病因研究进展(完整版)癫痫是最为常见的慢性神经系统疾病之一,影响了全球范围约6 900万患者[1 ]。

即使在规范使用抗癫痫发作药物(anti-seizure medications,ASM)的前提下,仍有约30%患者的癫痫发作控制不理想。

对癫痫疾病强调在病因层次进行管理,而“免疫性”因素已经被列入癫痫病因之一[2 ]。

“自身免疫性癫痫(autoimmune epilepsy)”的概念于2002年的国际自身免疫大会上首次提出,表明自身免疫因素在部分癫痫患者中的重要性[3 ]。

2017年,国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)出版的癫痫定义和分类指南中,正式将“免疫性”列为癫痫的六大病因(结构性、遗传性、感染性、代谢性、免疫性、未知)之一;“免疫性”病因的患者可能受益于免疫治疗,与其他病因的癫痫患者在治疗方式上存在不同,从而成为研究热点[4 ]。

近年来,“自身免疫性癫痫”这一概念被大量应用,有很多学者对于在自身免疫性脑炎的背景下使用“癫痫”一词提出质疑[5 , 6 ]。

针对这一问题的存在,ILAE自身免疫和炎症特别工作组于2020年提出了两个新概念定义:继发于自身免疫性脑炎的急性症状性痫性发作(acute symptomatic seizures secondary to autoimmune encephalitis,ASSAE)和自身免疫相关癫痫(autoimmune-associated epilepsy,AAE)[7 ]。

2023年在Epilepsia上发表的一篇专家述评,对神经抗体相关癫痫的专业术语进一步澄清,将AAE修改为自身免疫性脑炎相关癫痫(autoimmune encephalitis-associated epilepsy,AEAE),有助于明确此类癫痫发作和脑炎之间的关系[8 ]。

我们通过检索文献,对ASSAE和AEAE这两个诊断实体的定义、流行病学、病因、临床表现、诊断、治疗和预后进行综述,以期能为神经科医生在临床上处理和应对自身免疫性病因有关的癫痫提供参考。

36例难治性癫痫手术治疗及术后影响因素

36例难治性癫痫手术治疗及术后影响因素

Vi o rly 伦 敦 国 际 瘫痪 和 癫 痫 疾 病 医 院 开 创 了癫 痫 c rHos 在 t e 外 科 治 疗 的 先 例 后 , 今 的 10多 年 里 , 国 的神 经 外 科 医 至 0 各 师 们 都 在努 力探 寻 癫 痫 外 科 治 疗 的 方 法 。随 着 医 学 影 像 学 和 脑 电 检 测 技术 的 发 展 , 痫 致 病 病 灶 已 经 能 够 越 来 越 准 确 癫 地 被定 位 , 外 科 手 术 已成 为 难 治 性 癫 痫 治 疗 的一 种 重 要 手 故 段 Ⅲ 。 20 一1 2 l一1我 科 采 用 手 术 治 疗 难 治 性 癫 痫 患 5 ] 0 8O — o 1o , 者 3 6例 , 得 较 好 临 床效 果 , 将 结 果 报 道 如 下 。 取 现
【 要】 目的 总 结 难 治 性 癫 痫 的外 科 治 疗 经 验 , 析 手 术 治 疗 的 效 果 以及 手 术 影 响 因 素 。 方 法 术 前 运 用 C MR 摘 分 T、 I
和 脑 电 图等 检 查 对 癫 痫 病 灶 进 行 精 确 定 位 , 麻 下 行 开 颅 癫 痢 病 灶 切 除 和 变 性 脑 组 织 切 除 , 依 据 患 者 不 同情 况 结 合 其 他 外 全 并 科 治 疗 方 法 。手 术 在 显 微 镜 下 进 行 , 用 皮层 脑 电 图 和 深 部 脑 电 图 监 测 。结 果 采 术 后 2周 内有 7例 患 者 出 现语 言 功 能 障 碍 , 5
癫 痫 俗 称 “ 癫 疯 、 角 风 ” 是 一 种 大 脑 神 经 元 异 常 放 羊 羊 , 电 , 致 大 脑 功 能 障 碍 的 慢 性 疾 病 。其 按 病 因 学 可 分 为 脑 结 导 构 和代 谢 异 常 的症 状 性 癫 痫 、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ以及 特 发 性 癫 痫 。癫 痫 的 患 ] 病 率 在 我 国 为 0 3 % ~O 4 , 年 新 发 病 人 约 3 .5 .8 每 0万 人 l , 2 ]

自身免疫性脑病相关癫痫持续状态的研究进展

自身免疫性脑病相关癫痫持续状态的研究进展

自身免疫性脑病相关癫痫持续状态的研究进展癫痫持续状态(status epilepticus,SE)是最严重的癫痫发作形式,是神经科常见急症,死亡率高。

它的潜在病因是决定患者预后的重要因素。

针对自身免疫性脑病这一不常见SE病因,我们回顾近年来的相关研究进展,并探讨其致病机制。

标签:癫痫持续状态;自身免疫性脑病;病因学某些特定的SE病因与长时程的癫痫发作一道,同为显著SE增加患者死亡率的危险因素,故正确、及时的病因诊断及对因治疗,与尽早终止癫痫发作具有同样关键的临床效益[1,2]。

研究者们从新发癫痫者血清、脑脊液中检出越来越多种类的自身抗体,这类抗体作用于神经细胞膜、突触蛋白等部位,伴或不伴有潜在肿瘤性病灶,其中很大部分患者在临床上表现为SE,需紧急医疗干预。

这极大地改变了SE的病因诊断策略。

1 抗体介导的SEHolzer等[3]向全欧12所在SE诊疗方面经验丰富的医疗机构分发了调查问卷,收回来自7个神经中心共13例确诊为抗体介导的癫痫持续状态(antibody-mediated status epilepticus,AB-SE)的成年患者资料。

其中女性患者12例(92%);7例患者表现为复杂部分性发作,5例为全面性发作,仅1例为单纯部分性发作;3例患者被找出肿瘤灶(2例卵巢畸胎瘤,1例小细胞肺癌),1例确诊桥本氏脑病;由首发症状进展为SE的潜伏期在0~11个月不等,7例(53%)在起病1w内发生SE;SE病程从2h~12年不等,3例少于1个月,大部分(9例)持续1~4个月。

实验室检查方面,抗甲基门冬氨酸(Nmethyl-d-aspartate,NMDA)受体抗体检出率最高,在8例患者血清中呈阳性,其中7例的脑脊液中同时检出;2例患者血清中抗体阴性,但脑脊液中的寡克隆带仍提示自身免疫源性病因;寡克隆带共在9例(69%)患者脑脊液中被检出。

预后方面,8例(62%)患者完全康复,3例死亡,其余2例女性患者在对抗癫痫药物、免疫抑制剂无反应的情况下,癫痫发作自行停止,但先后于出院后2年内检出卵巢畸胎瘤。

难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达的开题报告

难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达的开题报告

难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达的开题报告
题目:难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达
背景:癫痫是一种常见的神经系统疾病,目前全球约有5000万人患有癫痫,其中大约30%的患者属于难治性癫痫。

难治性癫痫指对常规药物治疗无效或不能耐受的、持续出现癫痫发作的一种类型。

这类患者难以通过药物控制癫痫,需要采用其他治疗手段。

因此,探究难治性癫痫的病因和病理生理机制具有重要的临床意义。

层粘连蛋白(Laminin)是一种广泛存在于多细胞生物体内的大分子蛋白质,是细胞外基质的主要组成部分之一。

据研究发现,Laminin在中枢神经系统中发挥着重要的作用,它与神经元、胶质细胞以及其他细胞共同构建神经元网络,在神经元中的迁移、分化、定向和丛枝突的形成方面起着关键的作用。

目前,已有研究表明,Laminin在癫痫的发生和发展中具有重要的作用,但其在难治性癫痫患者中的表达情况还不清楚。

研究目的:本研究旨在探究难治性癫痫患者血清中Laminin的表达情况及其与疾病发生的关系,为难治性癫痫的病因病理机制的研究提供一定的依据。

研究内容及方法:本研究将收集50例难治性癫痫患者的血清样本,并选取50例健康人作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中Laminin的表达水平,并将结果与对照组进行比较,分析Laminin表达与难治性癫痫患者病情严重程度、病程长短及其他指标之间的关系。

预期结果:本研究将阐明难治性癫痫患者血清层粘连蛋白的表达情况,初步探究其在病理发生和发展中的作用,为难治性癫痫的治疗提供一些新的思路和方法。

意义:本研究对于深入了解难治性癫痫的病因和发病机制,提高疾病治疗效果,提高患者生活质量具有重要的现实意义。

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难治性癫痫手术联合免疫治疗前后体液免疫状况调查【摘要】目的:回顾性分析难治性癫痫患者手术联合免疫治疗前后的体液免疫水平。

方法:对43例难治性癫痫患者分别采取相应手术方式进行治疗,术后遵循个体化原则服用抗癫痫药,并联合胸腺肽进行治疗,随访3-6个月,采用elisa法及速率散射浊度法对术前、术后一周、术后三个月及半年的血清免疫球蛋白及补体水平进行检测比较。

结果:①临床疗效:手术后12例终止发作,13例显效,10例有效,5例效差,3例无效,海马硬化者手术效果好。

②体液免疫检测结果:癫痫患者免疫球蛋白(iga、igg)及补体c3水平于术后一周低于术前(p﹤0.01),海马硬化者明显,术后三个月至半年逐渐升高,且明显高于术前水平。

igm及c4在手术前后无明显变化。

结论:难治性癫痫患者免疫功能低下或紊乱,手术联合免疫治疗能有效控制或减少癫痫发作并有助于改善患者免疫功能。

【关键词】难治性癫痫;免疫球蛋白;补体;手术治疗;免疫治疗。

【中图分类号】r742【文献标识码】a文章编号:1004-7484(2012)-05-0797-02【abstract】objective:to retrospectively analyze the immunity of patients with intractable epilepsy who have taken operation and immunethreapy.methods:forty-three cases of patients with intractable epilepsy were taken appropriate operation spectively, supplemented with postoperativeantiepileptic drugs and thymosin for treatment,following up for three to six ing the method of elisa and rate nephelometric turbidity method to test the immunoglobulin and complement in serum in the time of preoperative, postoperative week, three months after the operation and six month after that.results:first,the clinical curative effect of forty-three is that twelve cases aquired freedom after operation,ten cases of effective,five cases of poor effects and 3 cases ineffective,the patients who had hippocampal sclerosis aquired better effect than others.second, the immunoglobulin (iga,igg ) and c3 of postoperative week are lower than that of properation (p<0.01),especialy in patients who have hippocampal sclerosis, and what was increased gradually in three to six months and was significantly higher than the preoperative.igm and c4 have no significant differences before and after operation.conclusion:the intractable epilepsy have immune dysfunction or immunocompromised disorder,operation combined with immune therapy can effectively control the epileptic seizures or reduce the frequency of them and contribute to the improvement of immune function.【key words】intractable epilepsy;immunoglobulin;complement;operation;immunotherapy难治性癫痫(intractable epilepsy,ie)又称顽固性癫痫。

是指频繁的大脑神经元异常放电引起的短暂中枢神经系统功能失常,至少每月4次,应用适当的一线抗癫痫药物治疗且血药浓度在有效范围内,仍不能控制发作且影响日常生活的慢性脑部疾病[1]。

其类型多,病因复杂,发病机制尚未完全阐明。

自从1969年walker提出癫痫免疫学发病机制以来[2],多数研究表明,癫痫的发病过程伴有免疫紊乱或异常。

目前对免疫调节剂辅助药物治疗的效果及免疫指标变化的报道较多,对经手术治疗的患者免疫指标的报道甚少。

我们对诊治的43例行手术治疗的难治性癫痫患者进行了免疫调节治疗,随访免疫球蛋白iga、igg、igm和补体(c3、c4)的变化,旨在观察难治性癫痫患者行手术联合免疫治疗的免疫状态及疗效。

1.资料与方法1.1对象:收集我院2009年9月-2011年3月难治性癫痫患者43例,所有患者均无免疫性疾病并且近期无免疫性药物使用史,其中男28例,女15例,年龄1岁-45岁,平均年龄18±2.5岁。

病程6个月-15年。

其中失神发作5例,全面强直阵挛性发作20例,局部运动性发作病10例,复杂部分性发作伴失张力发作8例,发作期间脑电图均有异常,表现为尖波,尖慢波,棘波,棘慢波,节律紊乱等。

1.2方法:1.2.1治疗方法:术前所有病人均常规行头颅mri平扫加增强及24小时动态视频脑电图监测定位,根据发作类型、神经电生理和神经影像学的结果综合判断致痫灶的位置,确定手术方式,术中皮层电极再定位,确定手术范围。

其中18例行前颞叶切除术,4例行蛛网膜囊肿切除术,7例行脑皮层电凝热灼术,3例行胼胝体切开术,8例行选择性海马切除,3例行颞叶切除+海马切除。

术后常规予以胸腺肽治疗,15mg/次,3次/日,口服,2个月为一疗程。

1.2.2脑电图(eeg)检查:所有入选病例术前脑电图均异常,术中皮层脑电再定位,根据脑电情况决定手术方式及范围,术后根据临床需要及病人允许复查脑电图,多数转为正常。

1.2.3免疫学检测:共检测4次,抽取受检者手术前1-3天、手术后一周、术后一月及半年的不凝血2ml行iga、igg、igm、c3、c4的测定。

iga、igg、igm采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(elisa)测定;c3、c4采用速率散射浊度法。

操作严格按试剂盒说明书进行。

1.3统计学处理:采用spss统计软件。

实验数据采用χ±s表示,样本均数间比较采用单因素方差分析,p<o.05有统计学意义。

2.结果2.1临床疗效:疗效判定标准参照1980年全国癫痫会议制定的标准,发作完全停止为控制;发作频率减少75%以上为显效;发作频率减少51%-75%为有效;减少26%-50%为效差;减少25%或次数不减少或加重为无效[3]。

本组病例手术治疗总有效率81.4%,完全控制12例,显效13例,有效10例,效差5例,无效3例,海马硬化者手术效果好。

随访半年后仅一例复发,术后一例出现短暂性失语及肢体偏瘫,经高压氧及其他综合治疗后恢复,余病例无不良反应。

2.2eeg术后癫痫发作次数明显减少,脑电图棘波消失或波幅下降,节律趋于稳定,(如图所示)。

术前脑电图术后脑电图 2.3术后一周免疫球蛋白、补体较术前降低,海马硬化者明显,术后三个月及半年后免疫球蛋白逐步升高。

3.讨论免疫球蛋白是是人体免疫系统的主要成分,具有重要的免疫和生物调节作用,由b淋巴细胞产生,其通过特异性结合抗原及级联生物学效应来排外来抗原,维持免疫自稳。

补体系统是非特异性免疫反应系统中重要的组成部分,具有多种免疫活性,其中c3含量最高,c4次之。

通过测定患者血清免疫球蛋白igg、iga、igm和补体c3、c4水平.能初步确定该疾病最基本的免疫反应特征。

1997年besedevdsky提出“神经-内分泌-免疫”学说(nein)以来[4],国内外许多学者对癫痫与免疫的关系进行了大量研究,已证实癫痫患者存在免疫紊乱,应用免疫调节剂可改善癫痫患者免疫状态减少癫痫发作[5]。

难治性癫痫患者无论是自身免疫缺陷引起癫痫发作还是癫痫频繁发生造成机体免疫损伤,手术治疗前已经存在免疫低下或免疫紊乱,而手术创伤本身就可对患者的免疫状态产生重大影响。

本调查发现,手术联合免疫治疗后三个月到半年过程中机体的体液免疫因子逐步升高,半年后的免疫因子与术前相比明显升高,机体的免疫功能逐渐增强。

说明术后免疫治疗可改善患者免疫功能,缓解癫痫发作。

原发性癫痫患者血中igg、iga低下,在某些情况下抗原可进入脑脊液,使脑组织受累,并释放脑抗原,产生脑抗体,进而发生抗原抗体反应引起癫痫发作。

继发性癫痫患者可因炎症、外伤等多种原因使血脑屏障受损,脑组织暴露于机体免疫系统,激发产生自身抗体,抗原抗体复合物在脑内沉积造成免疫损伤而致异常放电[6]。

曾有报道显示术后癫痫灶免疫组化可见有p53基因的高度表达[7],p53基因是促凋亡基因,具有促进细胞凋亡、神经元损伤、神经胶质增生的功能,可诱导多种基因的表达,使机体免疫球蛋白结合抗体的能力增强。

增生的神经胶质细胞因区域性横断或破坏,当影响抑制性神经元时,可引起部分大脑皮质的区域性孤立和传入神经阻滞,未损伤的兴奋性通路变成过度刺激,而形成高敏引起癫痫发作。

也有报道显示白介素、肿瘤坏死因子等细胞因子可引发免疫紊乱并促进星形胶质细胞的增生[8],后者可产生神经生长因子影响神经元的兴奋性引起癫痫发作。

然而,癫痫频繁发作可致脑组织缺血缺氧,慢性刺激使脑组织逐渐萎缩和硬化,胶质细胞、胶质纤维广泛增生,部分神经节细胞脱失,脑组织内皮细胞损伤血脑屏障破坏,进而出现颅内一些神经递质的释放及抗原抗体的结合引起机体免疫紊乱。

表2显示海马硬化者较非硬化者术后免疫球蛋白高,临床随访发现海马硬化者行海马切除术后癫痫发作次数明显减少,并发症少,预后较好,疗效肯定。

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