3.β-内酰胺类抗菌药物的作用特点和注意事项
常用抗菌药物的抗菌作用特点与注意事项

头孢菌素类
β-内酰胺酶抑制剂
通过抑制β-内酰胺酶,增强β-内酰胺类 抗菌药物的抗菌活性,用于治疗某些对 β-内酰胺类抗菌药物耐药的细菌感染。
对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌作 用,尤其对一些耐药菌株更为有效。
大环内酯类抗菌药物
红霉素
对大多数革兰氏阳性菌和部分革 兰氏阴性菌有抗菌作用,尤其对 支原体、衣原体等非典型病原体 具有良好疗效。
抑制细菌蛋白质合成
大环内酯类、氨基糖苷类和四环素类抗菌药物分别通过与 细菌核糖体50S、30S亚基结合,抑制蛋白质合成的不同 阶段,导致细菌生长繁殖受抑制。
抑制DNA复制和转录
喹诺酮类抗菌药物通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ的 活性,影响DNA复制和转录,从而抑制细菌生长。
抗菌药物的抗菌谱
青霉素类
多西环素
对支原体、衣原体等非典型病原体具有强大抗菌作用,常用于治疗肺部感染和 性传播疾病。
氟喹诺酮类抗菌药物
左氧氟沙星
对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌作用,尤其在治疗尿路感染和肺 部感染方面效果较好。
莫西沙星
对呼吸道、胃肠道和皮肤软组织感染等均有良好疗效,且具有较好的组织渗透性 和生物利用度。
THANKS
感谢观看
适应症准确
根据感染的具体病菌种类和病情,选择合适的抗菌药物 ,避免滥用。
给药途径与时间间隔规范
根据药物特性选择适当的给药途径(如口服、静脉注射 等),并按照规定的时间间隔给药。
ABCD
剂量与疗程合理
根据患者的体重、病情等因素,制定适当的药物剂量和 疗程,确保治疗效果。
联合用药审慎
在必要时,可考虑联合用药以提高疗效,但需注意药物 间的相互作用和配伍禁忌。
3.β-内酰胺类抗菌药物的作用特点和注意事项

β-酰胺类抗菌药物的作用特点和注意事项酰胺类抗菌药物的作用特点和它的注意事项。
这节课主要学习的内容主要包括以下几个方面:第一,要学习β- 内酰胺类的定义和它的分类;头孢菌素类抗菌药物的作用特点;以及β- 内酰胺类抗菌药物在临床使用过程中的注意事项;以及这类药物的PK/PD的特点。
一、β-内酰胺类抗菌药物的定义和分类(ppt3)什么叫做β- 内酰胺环?有α- 内酰胺环、β- 内酰胺环和γ- 内酰胺环。
这个酰胺类的基团,就是由R-CO-NH2这样一个基团,就是如果在这个羰基是在β类的,叫做β- 内酰胺环。
所以如果有这样的一个基团的,在抗菌药物的化学结构里边有这样一个β- 内酰胺类的药物,都称为β- 内酰胺环的抗菌药物。
也就是说,不管青霉素类的,头孢菌素类的,一些其他的像单环类的等等,都要有这样的一个β- 内酰胺环,所以才称为β- 内酰胺环类抗菌药物。
(ppt4)青霉素和头孢菌素类它的化学结构上有一个什么的渠道?青霉素类的抗菌药物,它是一个5元的活性环,而头孢类的抗菌药物,除了β- 内酰胺环以后,它有一个6元的活性环。
所以这是青霉素和头孢类抗菌药物最大的一个区别。
都看到,它有了β- 内酰胺环,但是它的药效学发挥作用的另外一个核心基团一个是五元环一个是六元环,是有明显差别的。
β- 内酰胺类抗菌药物是分为:青霉素类的和头孢菌素类,还有非典型的β内酰胺类抗菌药物。
青霉素类的药物都有一个基本的环,一个元环,还有一个β- 内酰胺环,这是它的基本的环。
在它不同的结构上面做一定修饰以后,它又分为了广谱的青霉素和耐酶的青霉素。
头孢菌素类的抗菌药物,在它的这个次环或者母环上做以修饰以后,又分为了一代、二代、三代、四代的头孢类的抗菌药物。
非典型β- 内酰胺环类抗菌药物刚才说到了,就是β- 内酰胺酶的抑制剂,比如舒巴坦,还有单环类的,还有头霉素类的药物,还有特殊级使用的抗菌药物,就是碳氢霉烯类抗菌药物,都属于非典型的β- 内酰胺环抗菌药物。
常用B-内酰胺类抗菌药物

头孢类抗菌药物皮试高端论坛专家共识(2008 )
❖ 注意事项:有青霉素类药物过敏史或青霉素皮试 阳性患者禁用;在肾功能不全患者可导致出血, 肾功能减退者应适当减量。
❖用法用量:成人中度感染,4g / q12h 静滴;重 度感染,3-4g /q4h或q6h 静滴,一日总剂量不 超过24g。
❖ 替卡西林、羧苄西林、磺苄西林的抗菌活性较差, 临床应用少。
❖ 抗菌药物:抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活 性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、 硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。由细菌、 放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物, 或用化学半合成法制造的相同或类似的物质,也 可化学全合成。
常用的概念
❖ 时间依赖性抗菌药物:药物浓度在一定范 围内与杀菌活性有关,通常在药物浓度达 到对细菌MIC的4~5倍时,杀菌速率达到饱 和状态,药物浓度继续增高时,其杀菌活 性及速率并无明显改变,但杀菌活性与药 物浓度超过细菌MIC时间的长短有关,血或 组织内药物浓度低于MIC值时,细菌可迅速 重新生长繁殖。此类药物无明显的PAE。包 括大多数β-内酰胺类抗生素。
头孢类抗菌药物皮试高端论坛专家共识(2008 )
❖ 青霉素类抗菌药物使用必须进行皮肤过敏试验, 原因是:过敏反应的抗原—主要决定簇-青霉噻唑 决定簇与次要决定簇-青霉烯酸决定簇非常明确; 皮试符合率可达70%;皮试液的浓度与皮试方法 均已规范。
头孢类抗菌药物皮试高端论坛专家共识(2008 )
抗菌药物分类介绍--β-内酰胺类(2006-7-27)

• •
第三代头孢菌素
• G+ 一代≥二代>三代 • G- 一代<二代<三代
a.抗绿脓 头孢哌酮,头孢他啶 b.注射用 头孢噻肟,头孢曲松,唑肟,甲肟,地嗪 c.口服用 头孢克肟,头孢他美脂
• 对金葡菌较第一代差,MRSA和肠球菌耐药,溶链、 • •
肺炎球菌、流感杆菌和奈瑟菌对其高度敏感 对肠杆菌科细菌抗菌活性加强,部分对绿脓杆菌有 作用,但不动杆菌常耐药,枸橼酸杆菌、肠杆菌属 和沙雷菌属的某些菌株常耐药 组织分布好,脑脊液浓度高,部分品种胆汁浓度高, 半减期相对延长 对β内酰胺酶高度稳定,对肾基本无毒性。
性。
一代 +++ ±
-
差
大
呼吸系统, 尿路感染
二代 ++
三代 +
++ +
-
较强
小
基本 无
骨关节,腹 腔盆腔感染
中枢神经系 统的感染
++ ++ 部分 高度 + 有 稳定
第四代头孢菌素
头孢吡肟(马斯平)
• 三代头孢+ 革兰氏阳性菌的作用 • 对金葡菌、链球菌、流感杆菌和革兰阴性菌的作
用较头孢他啶强,对粪球菌也有较强的作用。
++++ ++
氟氯
青G
+++~ ++ - ++++ ++++ + ±
不抗绿脓杆菌的青霉素
氨苄西林 阿莫西林
金葡、链球、大肠
流感杆菌、厌氧菌 肠球菌、沙门 峰浓度 生物利用度
相似
稍强 5
β-内酰胺类抗生素

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一、 β-内酰胺类抗生素的概述
临床上最常用的抗菌药物 包括:1、青霉素类抗生素
2、头孢菌素类抗生素 3、非典型的β-内酰胺类抗生素
以增强疗效,防止复发; 其它:补充血容量、升压、给氧、使用呼吸机等。
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【药物相互作用】
与丙磺舒合用→效能↑ 与氨基苷类合用→协同,但不能混合静注 与抑菌药合用→效能↓ 不能与重金属,铜、锌、汞配伍 不能与氨基酸营养液合用
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耐酸青霉素(苯氧青霉素)
• 目前欧洲应用的皮试盒称为PENKIT,美国应用的为Pre-pen皮试 盒,均为多价联合皮试剂,已经被公认为预报青霉素G和青霉素V 变态反应的安全和迅速的方法。
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抢救
停药; 皮下或肌内注射0.1% 肾上腺素 0.5-1.0mg,症状未明
显缓解者每隔约30分钟重复注射一次; 建立静脉通道,给予糖皮质激素、H1-受体阻断剂等,
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2. 分类
其他β-内酰胺类
碳青霉烯类 头霉素类 氧头孢烯类 单环β-内酰胺类
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3. 抗菌作用机制
抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成 → 杀菌 作用靶点:青霉素结合蛋白(PBPs) PBPs:细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶。与细
菌形态和功能相关,维持细菌生命必需。 其中,最重要的一种是转肽酶。 激活细菌自溶酶 → 细菌自溶
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常见抗菌药物的药理作用特点及注意事项

抗菌谱图文展示
• 青霉素是一种窄谱抗生素
真菌
格兰阳性需氧 菌
格兰阴性需氧 菌
青霉
非典型微 生物
素
厌氧菌
抗菌谱图文展示
其他ß-内酰胺类
• 3、其他ß-内酰胺类 • 碳青霉烯类:亚胺培南(泰能)、美罗培南、帕尼培南、
比阿培南、厄他培南 • 青霉烯类:法罗培南 • 头霉素类:头孢西丁、头孢美唑 • 单环ß-内酰胺类:氨曲南、卡芦莫南 • 氧头孢烯类:拉氧头孢、氟氧头孢 • ß-内酰胺酶抑制剂及复方制剂:克拉维酸(棒酸)、舒巴
• 号称广谱的青霉素
真菌
格兰阳性需氨氧苄/阿莫西林格兰阴性需氧
菌
菌
非典型微 生物
厌氧菌
抗菌谱图文展示
• 可以取代青霉素的头孢比如一代头孢
真菌
格兰阳性需氧 菌 头孢唑林
格兰阴性需氧 菌
非典型微 生物
厌氧菌
抗菌谱图文展示
• 三代头孢
真菌
格兰阳性需氧 菌
头孢曲格松兰阴性需氧 菌
非典型微 生物
厌氧菌
抗菌谱图文展示
、厌氧菌) • 氧头孢烯类:G﹢菌、G‐菌、厌氧菌(尤其脆弱拟杆菌) • ß-内酰胺酶抑制剂及复方制剂:克拉维酸(广谱)、舒巴
坦(金葡菌、G‐杆)
头孢菌素类
• 2、头孢菌素类 • 一代:头孢(唑林、氨苄、噻吩、拉定、替唑) • 二代:头孢(呋辛、克洛、孟多、替安、尼西、雷特) • 三代:头孢(哌酮、曲松、他定、噻肟、唑肟、克肟、地
内酰胺类抗生素

内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素是一类广泛应用于临床治疗的抗菌药物,它们的发现和研究对抗菌药物的开发和应用产生了重要作用。
本文将对内酰胺类抗生素的基本特征、抗菌机制以及广泛应用进行介绍。
基本特征内酰胺类抗生素是一类含有内酰胺环的β-内酰胺类抗生素,其包括过氧化氢酶抑制剂、磺胺剂、头孢菌素等。
它们的结构特征是由内酰胺环和侧链组成,内酰胺环通常是四元环或五元环,而侧链则根据不同的化学结构可分为各种类型。
内酰胺环是内酰胺类抗生素中发挥生物活性的结构要素之一,它们与靶菌细胞壁中的靶酶结合,从而发挥抗菌作用。
与其他类别的抗生素相比,内酰胺类抗生素的特征是:1) 它们的作用谱广泛;2) 抗菌效果较为显著;3) 安全性较高;4) 抗菌谱容易变化。
抗菌机制内酰胺类抗生素通过结合靶菌细胞壁中的靶酶,抑制该酶对靶菌细胞壁的合成。
这些靶酶通常是细菌细胞外壁的各种酶类,包括β-内酰胺酶、大肠杆菌脂肪酶、转移酶等。
通过结合这些靶酶,内酰胺类抗生素影响了靶菌细胞壁的合成,从而抑制了它们的生长和繁殖。
内酰胺类抗生素的抑菌作用是通过与靶菌细胞壁中的靶酶结合来发挥的。
它们的作用方式通常分为两类:1) 抑制细菌细胞壁的合成;2)破坏细菌细胞壁。
这两种作用方式都会影响到细菌细胞壁的结构和功能,从而抑制细菌的生长和繁殖。
应用范围内酰胺类抗生素在临床上被广泛应用。
它们可以治疗大多数革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌感染,包括结核分枝杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌等。
此外,内酰胺类抗生素还被用于手术和各种创伤感染的预防和治疗。
内酰胺类抗生素的不足之处是它们的抗菌谱容易变化,这让医生在使用这些药物时需要更加谨慎。
此外,由于最近多年社会公众对抗生素滥用和过度使用的关注度增加,医生也需要更加注意在用药时避免出现过度使用和滥用的情况,从而保障患者的健康。
内酰胺类抗生素是一类广泛应用于临床治疗的抗菌药物,它们具有广泛的抗菌作用谱和安全性较高等特征,在临床医学中被广泛应用。
β-内酰胺类抗生素分类、作用机制、特点与耐药机制

【不良反应】
1. 变态反应
发生率是各种抗生素中居首位 (3%~10%)
过敏性休克症状: 呼吸困难、循环衰竭、 中枢抑制
有皮肤过敏、血清病样反 应、过敏性休克等,这是其降解 产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、 6-APA(母核)高分子聚合物所 致。
防治: 1.询问家族史、过敏史 2.皮试>30min(100~500单位) 3.初次使用、用药间隔1天以上或换批号 必须做皮试 4.避免饥饿时注射 5.用药后观察30min 6.用肾上腺素抢救(皮下或肌注0.5~ 1mg),必要时加糖皮质激素、氨茶碱和抗 组胺药。
效果。]
β-内酰胺类抗生素分类、作用机制、特 点和耐药机制
-内酰胺抗生素的作用特点
b 血浆半衰期较短(比如青霉素G,T约0.5~1h) 最有效的给药方法为: 每日分次给药(长效制剂除外)
β-内酰胺类抗生素分类、作用机制、特 点和耐药机制
-内酰胺抗生素的耐药机制
1.产生水解酶( -内酰胺酶 ) 使该类抗生素结构中的β-内β-内酰胺环
Oamidase
S CH3
R
C
NH
CH CH C
BA
CH3
R1
O C N CH COOH
penicillinase
O
S
C NH BA
N O
R2
COO-
青霉素类:6-氨基青霉烷酸
头孢类:7-氨基头孢烷酸
β-内酰胺环是发挥生物活性的必须基团。
β-内酰胺类抗生素分类、作用机制、特 点和耐药机制
β-内酰胺类抗生素分类、作用 机制、特点和耐药机制
β-内酰胺类抗生素分类、作用机制、特 点和耐药机制
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β-酰胺类抗菌药物的作用特点和注意事项酰胺类抗菌药物的作用特点和它的注意事项。
这节课主要学习的内容主要包括以下几个方面:第一,要学习β- 内酰胺类的定义和它的分类;头孢菌素类抗菌药物的作用特点;以及β- 内酰胺类抗菌药物在临床使用过程中的注意事项;以及这类药物的PK/PD的特点。
一、β-内酰胺类抗菌药物的定义和分类(ppt3)什么叫做β- 内酰胺环?有α- 内酰胺环、β- 内酰胺环和γ- 内酰胺环。
这个酰胺类的基团,就是由R-CO-NH2这样一个基团,就是如果在这个羰基是在β类的,叫做β- 内酰胺环。
所以如果有这样的一个基团的,在抗菌药物的化学结构里边有这样一个β- 内酰胺类的药物,都称为β- 内酰胺环的抗菌药物。
也就是说,不管青霉素类的,头孢菌素类的,一些其他的像单环类的等等,都要有这样的一个β- 内酰胺环,所以才称为β- 内酰胺环类抗菌药物。
(ppt4)青霉素和头孢菌素类它的化学结构上有一个什么的渠道?青霉素类的抗菌药物,它是一个5元的活性环,而头孢类的抗菌药物,除了β- 内酰胺环以后,它有一个6元的活性环。
所以这是青霉素和头孢类抗菌药物最大的一个区别。
都看到,它有了β- 内酰胺环,但是它的药效学发挥作用的另外一个核心基团一个是五元环一个是六元环,是有明显差别的。
β- 内酰胺类抗菌药物是分为:青霉素类的和头孢菌素类,还有非典型的β内酰胺类抗菌药物。
青霉素类的药物都有一个基本的环,一个元环,还有一个β- 内酰胺环,这是它的基本的环。
在它不同的结构上面做一定修饰以后,它又分为了广谱的青霉素和耐酶的青霉素。
头孢菌素类的抗菌药物,在它的这个次环或者母环上做以修饰以后,又分为了一代、二代、三代、四代的头孢类的抗菌药物。
非典型β- 内酰胺环类抗菌药物刚才说到了,就是β- 内酰胺酶的抑制剂,比如舒巴坦,还有单环类的,还有头霉素类的药物,还有特殊级使用的抗菌药物,就是碳氢霉烯类抗菌药物,都属于非典型的β- 内酰胺环抗菌药物。
二、头孢菌素类抗菌药物的作用特点(ppt8)看一下头孢菌素它不同的代数之间它有一个什么样的特点?比如说在第一代,以代表性的药物头孢唑啉为例,第二代有头孢呋辛,第三代有头孢他啶,第四代以头孢吡肟为例。
可以从抗菌活性上来说,它对革兰氏阳性球菌的作用和革兰氏阴性球菌的作用,可以明显的看到第一代和第四代相比,对革兰氏阳性杆菌的作用是明显增加了,而对阳性球菌的作用头孢吡肟它可能会弱于头孢唑啉,而对β- 内酰胺酶的稳定性,比如说金黄色葡萄球菌产生了β- 内酰胺环的稳定性,可以看见在第一代要明显高于第四代。
而对于革兰氏阴性菌产生了β- 内酰胺酶,头孢吡肟四代是明显高于一代的。
(ppt9)对于同一代的抗菌药物它的抗菌谱是完全一致的,以第三代头孢菌素为例。
头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松和头孢唑肟以及头孢他啶,都是临床上常用的第三代头孢菌素。
从这张表中可以明显的看到,对金黄色葡萄球菌,头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松和头孢唑肟都明显抗金黄色葡萄球菌的作用,而头孢他啶它的抗金黄色葡萄球菌作用是弱于头孢曲松和头孢哌酮的。
而对于表皮葡萄球菌,三代头孢菌素的抗菌作用都比较微弱。
而对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌,这种头孢类的抗菌药物都没有抗菌活性。
而对于肺炎链球菌和链球菌的A、B、C、G组抗菌作用是相同的。
而对于粪肠球菌,头孢类的抗菌药物是通常耐药的。
而对于革兰氏阴性杆菌常见到的比如克雷伯菌,大肠埃希,以及流感嗜血杆菌,三者的抗菌作用是相同的。
(ppt10)而对于铜绿假单,头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松和头孢唑肟相对于头孢他啶来说,他们的抗菌活性是要弱的。
也就是说,在第三代头孢抗菌药物里边,如何选择抗铜绿假单的抗菌药物?头孢他啶是最佳的药物选择。
在看一些不常见的药物,比如说嗜麦芽假单胞,还有ESBL。
这张表是来源于42版的指南里边的,嗜麦芽假单胞,头孢他啶和头孢哌酮具有一定的抗菌的活性,而其他的药物头孢噻肟、头孢曲松、头孢唑肟是没有抗菌活性的,而对于ESBL,是不可以选择第三代的头孢抗菌药物的。
那对于厌氧菌,头孢哌酮和头孢唑肟有一定的作用。
但是头孢他啶、头孢噻肟和头孢曲松是没有抗厌氧菌作用的。
(ppt11)为什么同样是第三代的头孢抗菌药物,它们的抗菌作用,也就是抗菌谱有什么区别?看一下它的化学结构。
头孢噻肟它有个氨噻肟的基团,而对于头孢他啶它有个鎓基的基团。
也就是说它的化学结构是跟它的抗菌谱是明显相关的。
头孢他啶有这个鎓基的结构以后,它就有具有了抗铜绿假单的作用。
而有氨噻肟的基团它具有抗炎性水肿的作用就强一点。
氨噻肟基团和这个鎓基基团都有的药物,它是不是具有抗铜绿假单和很好的抗炎性水肿的作用?(ppt12)看到第四代头孢类的抗菌药物头孢吡肟它即有氨噻肟基团,同时又具有这个甲基吡咯鎓基,所以头孢吡肟具有抗铜绿假单的作用,又具有抗阳性球菌的金黄色葡萄球菌的作用。
对于第三代头孢菌素,它的化学结构不同,所以它排除途径是明显的不同的。
头孢哌酮60%是通过胆汁,再经过粪便排出体外的。
而头孢唑肟、头孢他啶百分之七八十、九十,是经过尿液清除体内的。
而头孢曲松同样跟跟头孢哌酮一样,也是所常说的一个双道路的药物,它50%以上也是通过胆汁从体内清除的,有40%是通过尿中的。
而头孢噻肟它是要经过一个体内的代谢,有一部分药物是通过肾脏,再通过尿液清除体内。
(ppt14)第三代头孢菌素类的抗菌药物在胆汁以及粪便的影响和凝血酶原影响的倾向。
可以看到头孢噻肟、头孢唑肟、拉氧头孢和头孢他啶,这几个药物都通过胆汁,最后通过粪便清除体外,所以它在胆汁中的浓度要远远低于通过胆汁再经过粪便排除的头孢他啶、头孢哌酮和头孢曲松的。
对于粪便菌丛的影响可以看到,对于需氧菌它们之间也有一个区别,而对于厌氧菌,刚才已经看到了,就是拉氧头孢和头孢哌酮、和曲松钠有一定厌氧菌作用。
而对于凝血酶原过少症的影响,也就是说出血的风险增加的只有拉氧头孢和头孢哌酮,它们是有这样的一个作用。
同样的β- 内酰胺环的抗菌药物它在组织的血清浓度也是不同的。
可以看到大多数的β- 内酰胺环的抗菌药物,比如青霉素类的氨苄西林、哌拉西林,头孢类的药物,头孢克洛和头孢呋辛以及头孢噻肟和头孢他啶,它在血清中的浓度是要远远大于在肺细胞衬液中的浓度的。
而头孢吡肟在肺细胞衬液中的浓度要大得多。
而对于亚胺培南和美罗培南碳氢霉烯类的抗菌药物,这两种药物在肺细胞衬液中的浓度也是有明显差别的。
所以对于具有耐药的铜绿假单或者ESBL,就是耐药超广谱β- 内酰胺的肺炎克雷伯或者大肠埃希的,如果说有肺部感染的话,选择亚胺培南的疗效从理论上来说是可能优于美罗培南的。
三、β-内酰胺类抗菌药物使用注意事项β- 内酰胺环在应用的时候要特别注意β- 内酰胺环的过敏反应。
β- 内酰胺环的抗菌药物的过敏反应包括过敏性休克还有戒酒硫样的反应,也就是双硫仑样的反应。
这个过敏性休克和双硫仑样的反应都会在72小时之内出现,所以对于β- 内酰胺环药物,尤其是青霉素类的药物,在使用的时候需要做皮试的。
其他的β- 内酰胺环的抗菌药物,比如头孢类,单环类的,头霉素类,如果说明书中没有要求的话,原则上是不用原液做皮试的。
大家一定要特别注意,对于过敏性休克如果一旦发生,要立即停药,而且必须就地抢救,立即给予肾上腺素、吸氧、肾上腺皮质激素等抗休克的,比如甲强龙、地塞米松等这样一些肾上腺皮质激素。
也就是说,在医疗机构或者是诊所,一定要有抢救的措施,要备足肾上腺素以及糖皮质激素。
同时也要有吸氧的装备,才可以给患者注射或者使用β- 内酰胺环的抗菌药物。
青霉素类药物的皮肤试验,这是医院一个β- 内酰胺环抗菌药物的使用的一个管理的规定。
在使用头孢类的抗菌药物,或者头霉素类的抗菌药物。
经常会有医生用原液做皮试,原液的皮试的浓度在不同的医疗区域大家使用的也是不同的。
基于这样的一些问题,医院的抗菌药物工作小组的专家拟定了这个β- 内酰胺环抗菌药物的皮肤试验的管理规定,跟大家分享一下,供大家参考。
在青霉素类的药物在使用的时候,要仔细询问患者的药品过敏史,如果患者既往有过青霉素类过敏休克的反应的时候,这类患者是青霉素类的药品是禁用的,也不用再做青霉素的皮肤的试验。
如果病人没有过敏性休克反应的病史,使用前应该做青霉素皮肤试验。
如果说青霉素皮肤试验是一个阳性的,也是禁用的。
但是大家一定要注意一下,青霉素类皮肤试验的这个阳性是一个真正的阳性还是一个假阳性。
在临床的这个判定过程中希望大家注意一下。
通常在停了青霉素类的抗菌药物3天以上的时候,建议下次再使用的时候再做一下青霉素的皮肤过敏试验。
口服的青霉素类的药物是不是要进行皮肤试验?原则上,如果说明书没有严格规定的,如果这个患者没有严重的青霉素过敏史是不要求做青霉素的皮肤试验。
但是在使用的时候你要特别注意,一定要告知患者。
第一次使用青霉素类的口服药物的时候要特别小心,要仔细观察30分钟、1个小时,如果没有出现严重的过敏反应的话,下次还可以继续使用。
那么对于头孢菌素类的抗菌药物是不是要求做原液的皮肤试验呢?因为有青霉素过敏史的患者使用头孢菌素的时候会出现交叉的过敏反应,反应的发生率是5%-7%。
如果说明书中要求皮试的品种外,头孢菌素类药品用药前做皮肤试验不是一个常规。
但是如果在使用头孢类的药品前应该仔细询问患者是否过敏体质,他是否有过荨麻疹或者湿疹、支气管哮喘等病史,患者的药物过敏史,直系亲属包括父母、亲兄弟姐妹以及家族的过敏史。
这些在使用头孢菌素类的抗菌药物的时候要必须仔细的询问。
注射用头孢菌素及其他β- 内酰胺类药品皮肤的试验,怎么做?对于头孢菌素类药品使用前要仔细询问患者药物过敏史及过敏性疾病的临床表现。
有青霉素过敏性休克或者即刻过敏反应的患者是禁用头孢类的抗菌药物,如果你问到患者说他有青霉素过敏休克或者即刻过敏反应这样一个病史。
头孢类的抗菌药物也不用做原液的皮试,是禁用的。
有的病人说他对头孢类的抗菌药物出现过过敏,也是禁用的。
如果青霉素过敏的时候出现了皮疹反应或者过敏体质者,不是禁用头孢类的抗菌,可以慎用,小心的使用头孢类的抗菌药物。
对于没有青霉素、头孢菌素或其他β- 内酰胺药品过敏史的病人,使用头孢类的抗菌药物,如果在说明书中没有明确要求做原液的皮试,原则上是不需要做皮试,可以直接使用的。
其他的按照说明书严格执行,如果在用药过程中出现过敏的症状,最好是立即停药。
(ppt21)看一下对于什么样的药品说明书说到的要做原液的皮试?这是一个罗氏芬的说明书,它在说明书中这样说到:已知对头孢菌素类抗生素过敏者禁用,对青霉素过敏者也可能对罗氏芬过敏。
与其他头孢类抗菌素一样,本品也有过敏反应致死的报道,即使病人不知道是过敏或之前有用药。
出现这样一类词,它只是说你在使用头孢类的抗菌药物的时候,也就说是在使用罗氏芬或者就是头孢曲松的时候,可能会出现过敏的反应,但并不是一定要做原液的皮试的。