BIO-RAD核酸蛋白测定仪操作规程-厦门大学医学院
电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程
电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程为了确保电脑核酸蛋白检测仪的正常使用以及操作者的人身安全，我们特制定了以下的操作及保养规程请严格遵守。
检测仪操作规程1. 操作前的准备1.1 准备好所需的样品和试剂盒，核对使用说明书上的试剂和名称，确认没有误差。
1.2 确认检测仪的电线已正确接好电源插座。
1.3 检查检测仪的开关、按钮是否正常，有无松动问题。
1.4 检查仪器是否完整，表面是否有损伤。
2. 检测流程2.1 插入试剂盒：将试剂盒按照使用说明书方法插入检测仪。
2.2 加入样品：将样品加入试剂盒中，按照说明书的操作程序进行操作。
2.3 启动检测仪：按下仪器开机按钮，等待设备初始化成功后进行检测。
3. 操作事项3.1 操作前开机前请先完成前期的准备工作。
3.2 进行检测时，按照使用说明书上的程序进行操作，严格遵守步骤。
3.3 若在操作过程中出现异常，请及时停止操作，并告知相关人员，以免发生安全意外。
3.4 在操作时，需要手部穿戴一次性手套，以免操作环境受到外界污染。
保养规程1. 日常清洁1.1 使用软布擦拭仪器表面，禁止使用含有刻画剂的清洁液进行清洁。
1.2 避免让液体等杂质进入仪器中。
1.3 定期对仪器表面进行消毒。
2. 镜片保养2.1 避免化学刻画剂等酸性化合物进入2.2 定期清洁仪器内部镜片3. 其他事项3.1 转移设备时，必须对设备进行稳妥的包装，以免发生摔碎等意外。
3.2 长时间不使用设备时，建议移除试剂盒。
3.3 定期更换试剂盒、消耗品以保证准确度。
注意事项1.禁止在检测过程中进行吸烟等行为，防止发生爆炸等事故。
2.操作人员必须已经通过相关培训，熟练掌握使用方法后，才能操作仪器。
3.必须保证设备的工作环境整洁干燥，避免火源直接照射设备。
4.操作时需穿戴一次性手套, 避免皮肤接触样本。
总之，遵守上述操作规程及保养规程，不仅能保障仪器的正常操作也能保障人员在操作过程中的安全，同时能够延长仪器的使用寿命，提高工作效率和工作精度。
Bio-Rad C1000操作指南
图 4.1 程序编辑界面 4、按 F4（Options）将出现一个 Step Options 的对话框（图 4.2）。在此对话框中可对所选 中的步骤进行温度梯度、升降温速率、TouchDown 等参数的设置。
广州市昊洋贸易有限公司
（86）020－37663997
图 4.2 Step Options 界面 5、按 F1（Insert）可在选中的步骤下增加一个步骤。 6、F3（Delete）删除不需要的步骤。 7、当一个程序被修改或编辑完成后，按 F2（Done）进行保存（图 4.3）。
图 5.2 程序运行界面 在运行界面中 F1—暂停（Pause）；F2－取消运行（Cancel Run）；F3—跳过该步骤（Skip Step）； F4－返回主界面（Main Menu）。可通过以上的键暂定或取消程序的运行。
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F1(Log in)
F2(Add New User)
通过数字键输入用户名
通过数字键输入密码（若不设置密码可直接使用 Enter 键确认）
确认 F4（Main Menu）返回主界面。
Enter 键 确 认 Enter 键
2、已有的用户登录：
F1(Log in)
通过巡航键选择用户名
通过数字键输入用户名
认
间
功能键
F1，F2，F3，F4
激活功能键上方的屏幕内显
示的选项内容
数字键
1至9
输入阿拉伯数字或英文字母
0，INCUBATE 程序自动编写热键
插入 0，设定永久温度值，或 启动一个即时性的孵育
启动一个反应程序自动编写 工具
备注 返回主界面，显示程序运行状 况，查看热盖信息
核酸蛋白测定仪使用说明及问题解决
仪器名称：核酸蛋白测定仪使用方向：快速、可靠地检测双链/单链DNA，RNA，寡核苷酸，蛋白质和细菌细胞密度/混浊度型号：Biophotometer生产厂家：Eppendorf添置时间：2006•氙灯光源,寿命长达10年,无需预热•可检测吸光度范围：0.000-3.000A•波长范围230nm,260nm,280nm,320nm,562nm,595nm1%±•光度计准确度:1A的误差0.5%±•光度计精确度：1A约为主要性能：•可测量核酸，蛋白质的紫外测定，lowry,bradford,BAC比色法测定以及OD600•储存和查看最新100个检测结果•自我检测功能•数据可导入到PC机•自动计算浓度和稀释度，可转换浓度单位使用说明：操作说明：准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定，无需预热。
一、核酸浓度测定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo）1.例如待测定样品为dsDNA（eg：PCR产物），按下键“7/dsDNA”（若待测样品为ssDNA，eg：反转录合成的第一链cDNA产物，则相应按下键“8/ssDNA”；若待测样品为RNA，则按下键“9/RNA”；若待测样品为Oligo（寡聚核苷酸），eg：PCR引物，则相应按下键“6/Oligo”。
）2.将空白对照置入样品孔。
注意：空白对照是空白液，并非所有情况都是水。
（例如用Tris溶液溶解DNA制品，则要用Tris液做空白对照。
）3.按下键“Blank”；4.仪器记录空白对照，设置为0.000A；5.将第一个样品置入样品孔；6.按下“Sample”；7.仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；8.直接放入第二个样品；9.按下“Sample”；10.仪器显示第二个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；11.依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法如下：（1）按下键“./Function”（2）选择“DISPLAY-RESULT”,按Enter键，查看每个样品的测定值记录（本机可存储100个样品的测定值）。
核酸蛋白分析仪安全操作及保养规程
核酸蛋白分析仪安全操作及保养规程核酸蛋白分析仪是一种用于分析样本中的核酸和蛋白质的仪器，在现代分子生物学和基因工程研究中具有重要的应用。
本文将介绍核酸蛋白分析仪的安全操作和保养规程，以确保仪器正常运行、减少故障和事故发生。
安全操作规程1. 前置准备在使用核酸蛋白分析仪前，必须确认以下几点：•检查仪器主机与电脑连接是否稳定。
•检查试剂盒是否符合批次要求，确保试剂未过期。
•启动仪器前，应将电脑和仪器开关关闭，然后依次打开。
2. 操作步骤•先将所需试剂倒入试剂槽中。
•开始处理前，实验数据需要设置于电脑程序中。
•打开电脑软件，检查配置是否正常。
•将样品放入样品槽中，确保槽中盖子牢固。
•设置处理时间和温度，按下仪器启动键。
•处理完成后，将样品槽中的剩余液体取出，关闭盖子，并按下空闲键。
3. 注意事项•切勿拔出任何连接于仪器上的电源线或数据线。
•利用样品时，只能使用恰当的容器，并防止样品溢出。
•禁止在处理过程中打开或关闭仪器的电源或按任何按键。
•清洁前，请将电源线和数据线拔出。
用湿布擦拭实验台和仪器表面时，应将仪器断电。
•在维护或清理时，请在仪器开启之前将所有机械部件和电源线关闭。
保养规程1. 环境要求核酸蛋白分析仪的适用环境应具备以下条件：•稳定的温度和湿度，避免上下变化过大。
•保持室内整洁，避免恶劣环境导致仪器故障或污染试剂。
2. 清洁和消毒•仪器每次使用后，应当对样品槽进行彻底清洗或者更换。
•用纯净水和无菌纱布清洁机器表面。
可使用少量去离子水，但不要使用任何溶剂。
•如需进行彻底消毒，请使用5-10%的次氯酸钠溶液进行消毒。
3. 维护和保养•及时更换试剂，避免使用过期试剂。
•在加液前，请先检查试剂瓶标签和试剂规格，并按要求添加试剂。
•定期检查和维护仪器出示的警报信息，并重点关注各种可能导致仪器故障或数据分析误差的因素。
•如果警报指示仪器需要维修，务必关闭机器，并联系技术支持部门。
总结以上便是核酸蛋白分析仪的安全操作和维护规程，实际操作时，必须详细了解仪器特色、配件和操作说明，尽可能减少不必要的故障和人员伤害。
Bio-Rad 核酸蛋白测定仪中文操作说明
SmartSpec™ Plus 核酸蛋白测定仪中文操作指南（本指南仅供参考，以英文说明书为准）第一章仪器介绍SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。
特别适用于生命科学研究SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。
SmartSpec Plus可用于●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白●监控细胞的生长状况●简易的动力学分析●波长扫描和峰检测更简单的样品分析SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。
简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。
转换因子可以储存和修改。
SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：●显示核酸纯度的A260/A280比率●定量分析（考虑稀释因子）●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告核酸定量SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。
选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。
SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。
SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。
当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
蛋白定量SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试结果进行全面分析。
简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。
BIO-RAD S1000 PCR仪简易操作指南-宝诚logo
S1000 PCR仪简易操作指南一．运行程序1．接通仪器电源，打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单。
2．在PCR管中加入样品，把管子放入仪器中，关上盖子，准备开始实验。
3．检查主菜单中状态是否为Block is idle，选择RUN。
然后选择需要运行的程序，点击ENTER确定选择并继续。
注意：当仪器安装了双48反应模块时，有当两个模块均为闲置状态时，状态信息才显示Blocks are idle。
4．选择运行的程序：点击箭头键选择一个文件夹，然后点击向右箭头键选择此文件夹中的文件。
选择MAIN文件夹可选择预设程序。
点击ENTER确定并继续。
注意：运行中的程序是不能进行编辑的。
程序中的改动将在下一次此程序运行时被应用。
5．选择运行模块（双48模块形式）点击箭头键选择BLOCK A或BLOCK B。
点击ENTER继续。
6．输入样品体积输入1-50微升（使用Calculated mode）或输入0微升（使用Block mode）。
6．选择VIEW键预览运行的程序（可选择操作）点击向右箭头键选择VIEW，点击ENTER确定进行程序预览。
点击ENTER向下翻页来预览程序，在程序最后一步再次点击ENTER返回。
7．选择RUN开始运行。
选择RUN，点击ENTER开始运行。
8．程序运行时的监测（可选操作）程序运行开始后，点击SCREEN键可在下面三个屏幕之间切换。
A．运行屏幕：程序开始运行后，在屏幕的最下面一行将显示运行状态。
点击Screen键可显示Running屏幕。
B．图形屏幕：此屏幕可显示每一步的目标温度。
C．Time Remaining屏幕：此屏幕显示到程序结束的剩余时间。
9．浏览Protocol complete屏幕程序结束后，将显示Protocolcomplete屏幕。
浏览此屏幕后，点击ENTER返回主菜单。
10．浏览LAST RUN屏幕（可选操作）返回主菜单后点击SCREEN键可浏览LAST RUN。
BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序
BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序一、目的：规范BIO-RAD 核酸蛋白分析仪的操作。
二、适用范围：BIO-RAD 核酸蛋白分析仪。
三、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
四、操作步骤：1、插上电源，打开仪器开关（仪器右后方），仪器启动自检，自检完成显示待机界面。
“08:20:10 Smartspec”mar 4，2009。
2、根据所需测试的样品种类，通过功能选择键进行选择。
“DNA/RNA”-测量不同种类的DNA和RNA。
“Protein”-测量蛋白质。
3、以测量双链DNA为例。
按“DNA/RNA”键，显示窗提示选择需测量的DNA或RNA种类，再按“Select”键进行选择，当显示窗中显示“Acid:dsDNA”按“Enter”键进入下一步设置。
4、进入下一步设置后，显示窗显示“A260 1.0=50.00μg/ml，,Is conv factor ok?”，“YES”代表机子默认数值、浓度换算公式，260波长范围吸光度值1.0等于所测样品浓度50.00μg/ml。
后面所测得吸光度值可按照此公式换算为浓度值。
5、按“Enter”键进入下一步，此时显示窗显示“Ready to read absorbance <=ExitAssay >=options”，表示进入读取数值界面。
共有2个比色杯，一只为“空白杯”，盛放空白调零液（三蒸水）；一只为“样品杯”，盛放待测样品溶液。
每只比色杯每次加液量为100-110μL即可。
6、打开仪器仓门，放入空白比色杯，进行调零。
比色杯的放入位置是比色杯的光滑面位于前后，磨砂面位于左右，垂直放入杯槽中。
关上仓门，按“Read Blank”进行调零。
机子读取数秒后，显示窗中显示“A260=0.000 A280=0.000 >=continue”表示调零完毕，按右键返回读取数值界面。
7、打开仓门，取出空白杯，放入样品杯（放入方法同空白杯），关上仓门，按“Read Sample”键，读取样品吸光度值。
BIO-RADD10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程
BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程（一）BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。
1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。
1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。
1.4检查压力。
1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。
1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。
1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。
1.6 检查打印纸张的供应。
1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。
1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。
2 开机2.1检查并打开电源开关。
3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。
3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。
3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。
4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。
4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。
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核酸蛋白测定仪
操作规程
BIO-RAD SmartSpec TM plus
厦门大学医学院中心实验室
黄静茹
2017年3月
正式操作仪器之前请注意如下事项：
首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查
并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候10
分钟以上再开机使用。
一、开机
打开仪器电源开关，仪器进行自检，显示屏显示主界面。
二、仪器操作
点击操作界面上按钮，选择目标程序：
DNA/RNA、Protein、Scan、Kinetics、OD600、λ
A. DNA/RNA
1、选择检测物质类型(dsDNA、ssDNA、RNA、DNA oligo或RNA oligo)
a、按Select选择检测物质dsDNA, ssDNA或RNA，enter
接受或者修改换算因子：
dsDNA: A260 1.0=50ug/ml
ssDNA: A260 1.0=37ug/ml
RNA: A260 1.0=40.00ug/ml
b、按Select选择DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸，enter
输入摩尔消光系数(molar extnctn coefficient)和分子量(molecular weight)，
或者，选择系统自带方法计算摩尔消光系数和分子量，
只需输入序列(sequence)、长度（length）或组成（composition），SmartSpec Plus会以g / ml和pmol / l为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
2、将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中，按Read Blank 键，获得吸
收值。
然后将样品放入到测定仪中，按Read Sample 键，获得数据。
3、测定后光吸收和浓度数据会自动显示出，如果还有其它波长检测的数据，
按Abs 键查看即可。
DNA oligo、RNA oligo浓度以μg/m或pmol/μl
为单位，按Conc 键进行两种单位的转换。
按A260/A280 键查看DNA、RNA纯度。
如果稀释因子不是1.0，按Dilution Factor 键设定稀释因子。
4、光吸收或浓度值显示出来之后，按Enter键返回到Ready界面，或直接放
入下一个样品按Read Sample继续读数。
测定完成后，按左箭头键退出程序，并打印数据报告。
B.蛋白质protein
1、选择检测方法
Bradford：检测595 nm吸光度
Lowry：检测750 nm吸光度
BCA：检测562 nm吸光度
UV：检测260、280、320 nm吸光度
其它：用户指定吸收波长
2、选择是否扣除背景。
如果是，选择指定背景波长，背景波长离测定波长约
±200-300nm
3、选择制作标准曲线
a、新建一个标准曲线
输入空白重复数目，依次放入空白样品，按Read Blank
输入标样梯度数目
选择标样浓度单位
选择标样是否有重复，重复数目是否相同，输入每个标样重复数目
然后输入第一个标样浓度，放入第一个标样，按Read Sample键读取数据。
依次将所有标样读取完成后，选择是否调整标曲，是否查看标曲信息，选择是否保存标曲。
b、使用原有标准曲线
c、无标准曲线。
SmartSpec Plus系统不能将吸光度转换成浓度
C.波长扫描Scan
1、设置扫描上限、下限（系统工作波长范围200-800 nm）
2、选择是否扣除背景。
如果是，选择指定背景波长，背景波长离测定波长约
±200-300nm
3、选择快速扫描或慢扫描
4、对于快速扫描，选择连续扫描次数
D.动力学分析Kinetics
1、选择需要收集的波长
2、选择数据收集时间
3、选择连续收集时间间隔
4、选择是否扣除背景。
如果是，选择指定背景波长，背景波长离测定波长约
±200-300nm
E.OD600 菌液浓度测定
1、接受或者修改换算因子(A600 1.0=5.00e008cell/ml)
2、将样品放入样品仓，按Read Sample键读取数据。
重复本步骤直到所有样
品吸光度收集完毕
F.λ
1、选择需要收集的波长数目
2、指定收集的波长
3、选择是否扣除背景。
如果是，选择指定背景波长，背景波长离测定波长约
±200-300nm
三、关机
关机前请查看放在实验台上的刷卡机“日历”，如紧接着有其他人员将使用该仪器，请不要关闭电源，联系后面使用者。
无人接着使用，则关闭仪器左后方的电源开关即可
离开实验室之前切记要及时使用本人注册的校园卡刷卡结束实验。
仪器使用注意事项：
1、试验完成后，做好使用记录。
2、使用完毕，做好使用后的复原、清洁工作，保持加样仓及周边环境清洁。
3、比色杯甩水时，应远离桌面及周边仪器，避免摔裂，摔碎比色杯。
4、比色杯使用完毕，使用双蒸水冲洗干净，然后用吸水纸吸干外壁水分后放
回盒中。
5、使用完毕后，关闭仪器开关方可离开。