高中生物奥林匹克竞赛教程：遗传与进化(下)
完整版)高中生物遗传与进化大全全解
完整版)高中生物遗传与进化大全全解完整版) 高中生物遗传与进化大全全解引言生物遗传与进化是高中生物课程中的重要内容，它涉及到生物种群的遗传变异和进化过程。
了解生物遗传与进化对我们理解生物起源、多样性以及人类疾病等方面都具有重要意义。
本文将全面解析高中生物遗传与进化的知识点，帮助学生深入理解和研究。
基础知识1.基因与DNA：基因是生物遗传信息的基本单位，它储存在DNA分子中。
2.染色体与基因组：染色体是DNA分子在细胞分裂过程中的可见形态，而基因组是某个生物所有基因的集合。
3.遗传物质的复制：遗传物质在细胞分裂过程中能够自我复制，确保遗传信息的传递。
4.遗传的规律性：遗传现象遵循一系列的规律，包括___的遗传规律、分离与自由组合的规律等。
遗传的分子基础1.DNA的结构：DNA由双螺旋结构组成，包括磷酸、脱氧核糖和碱基。
2.DNA的复制与转录：DNA在细胞分裂过程中会复制，转录后形成mRNA，再通过翻译形成蛋白质。
3.RNA的结构与功能：RNA也是核酸，具有单链结构，包括mRNA、rRNA和tRNA等不同种类。
4.蛋白质的合成：蛋白质由氨基酸组成，通过多肽键连接而成，具有各种不同的结构和功能。
遗传的规律与机制1.___的遗传规律：___通过豌豆杂交实验发现了遗传现象中的分离与重新组合规律。
2.遗传的分离与自由组合：遗传物质在有性生殖中可以分离和重新组合，增加了基因的多样性。
3.突变与基因变异：突变是指DNA序列的突发性改变，是遗传变异的重要来源。
4.进化的基础：进化是物种适应环境变化和遗传变异积累的结果，包括自然选择、突变等。
进化的证据与机制1.古生物学证据：化石和化石记录揭示了地球生命演化的过程和时间。
2.比较解剖学证据：不同物种的生物结构比较可以揭示它们之间的亲缘关系。
3.生物地理学证据：不同地区的物种分布和分布模式可以反映生物的进化历程。
4.分子生物学证据：基因序列的比较揭示了不同物种之间的亲缘关系和进化距离。
高中生物竞赛辅导资料：第5章 遗传学与进化
高中生物竞赛辅导资料：第5章遗传学与进化work Information Technology Company.2020YEAR高中生物竞赛辅导资料：第五章遗传学与进化[考点解读]遗传是指生物繁殖过程中，亲代与子代在各方面的相似现象；而变异一般指亲代与子代之间，以及子代个体之间的性状差异。
遗传与变异是生物界的共同特征，它们之间是辩证统一的。
生物如果没有遗传，就是产生了变异也不能传递下去，变异不能积累，那么变异就失去了意义。
所以说，遗传与变异是生物进化的内因，但遗传是相对的、保守的，而变异则是绝对的、发展的。
本章内容主要包括有变异(突变和渐变)，孟德尔遗传(一对基因杂交、两对基因杂交、多对基因杂交)，多等位性、重组、伴性遗传，哈迪-温伯格定律，进化的机制(突变、自然选择、生殖分离、适应、适合)。
根据IB0考纲细目和近年来试题的要求，以下从知识条目和能力要求两方面定出具体目标@第一节变异遗传物质本身发生质的变化，从而导致生物性状改变，称为变异。
广义上的变异可以分为染色体畸变(包括染色体结构和数目的改变)和基因(DNA和RNA)突变。
狭义的变异单指基因突变。
一、染色体畸变染色体畸变是指生物细胞的染色体结构和数目发生改变，从而引起生物的变异。
染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。
1．染色体结构变异染色体结构变异通常分为四种类型：缺失、重复、倒位和易位。
(1)缺失一个染色体一臂发生两处断裂，中间部分丢失，然后断裂处愈合，形成缺失。
缺失在光学显微镜下可以观察，缺失杂合体在减数分裂时，同源染色体相互配对，由于一条染色体缺少一个片段，同源染色体相应部分无法配对，拱了起来形成弧状的缺失圈。
当然，如果缺失部分发生在端部就没有这种缺失圈(图1-5-1)。
缺失的一段中如果含有严重影响生物体正常生活力的因子，或者缺失的部分太大，个体通常死亡。
如果缺失部分对生活力的影响不严重，个体能存活，会出现拟显性现象。
高中生物遗传与进化
高中生物遗传与进化生物遗传与进化是高中生物学中重要的内容之一。
通过对遗传与进化的学习，可以帮助我们更好地了解生物的起源、演化以及种群遗传的规律等方面的知识。
本文将从遗传与进化的基本概念开始，逐步展开具体的内容。
1. 遗传与进化的基本概念遗传是指物种的后代获得原始物种遗传信息的过程，是生物多样性的基础。
遗传的基本单位是基因，而基因是决定生物性状的分子遗传物质。
进化是指物种在环境变化下逐渐发生的遗传、变异和适应等过程。
进化的基本单位是群体或种群。
2. 遗传的规律遗传的规律包括孟德尔遗传规律、染色体遗传和基因突变等。
（1）孟德尔遗传规律：通过对豌豆的研究，孟德尔提出了遗传的基本规律，即显性和隐性基因的分离与再组合。
（2）染色体遗传：染色体是遗传信息的携带者，遗传物质位于染色体上。
染色体的结构和数量变化会引起遗传效应的变化。
（3）基因突变：基因突变是遗传信息在基因水平上的突变，包括点突变、染色体结构变异等。
3. 进化的机制进化的机制主要包括自然选择、突变、基因漂变和基因流动等。
（1）自然选择：自然选择是指适应环境的个体更容易生存和繁殖，从而使适应性状在种群中频率逐渐增加。
（2）突变：突变是新的遗传变异的产生，是进化中的重要机制之一。
突变可以是有利的、不利的或中性的。
（3）基因漂变：基因漂变是种群规模变小或隔离导致的随机遗传漂变，对遗传多样性的维持和增加有重要影响。
（4）基因流动：基因流动是指不同种群之间基因交换的现象，可以增加种群的遗传变异程度。
4. 遗传与进化的应用遗传与进化的研究在生物学和医学等领域具有广泛的应用价值。
（1）种质资源保护与利用：通过了解物种的遗传背景和进化历史，可以有效地保护和利用各种生物资源。
（2）疾病防治：通过遗传与进化的研究，可以深入了解疾病的遗传机制，从而提高疾病的预防和治疗水平。
（3）物种保护与恢复：通过遗传与进化的研究，可以了解物种的适应性和种群的遗传状况，为物种的保护和恢复提供科学依据。
生物奥赛遗传与进化ppt课件
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
（5）、条件显性 等位基因之间的关系，因环境因素的影
响而改变。
• 举例：金鱼草花色的遗传（P96曼陀罗茎色和绵 羊角） 红花品种×象牙色品种 ↓ F1
（分析问题，作出假设） 测交（验证） 分离定律
分离定律的实质：减数分裂形成配子的过程中， 同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开 而分离。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
• 2.两对基因F2的分离(完全显性情况下)： – 表现型：种类：22=4，比例：(3:1)2=9:3:3:1； – 基因型：种类：32=9，比例： (1:2:1)2=1:2:1:2:4:2:1:2:1。
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关于分离定律的补充
1.分离规律的验证 （1）、测交法 （2）、自交法 （3）、F1花粉鉴定法
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生物竞赛： 遗传与进化 学生版
堂
E、4％
34.．用粗糙链孢菌的野生型和赖氨酸缺陷型进行杂交，结果观察到第一次
分裂分离的子囊有200个，第二次分裂分离的子囊有40个，这表明着丝粒与
赖氨酸基因间的遗传距离为 (单选,1分)
清
A．20
北
B．10
学 堂
C．16.7 D．8.3
35.两个连锁基因间进行双交换，所产生子代表现的性状是 (单选,1分)
选,2分)
清
A．都开红花
北
B．都开白花
学 堂
C．75%红花，25%白花 D．25%红花，75%白花
19.杂合性的双亲有四个孩子，刚好三个孩子是显性性状的几率是？ (单
选,1分)
A,42%
清
B.56%
北
C.36%
学 堂
D.44% E.60%
20.用纯系的果蝇做杂交试验，灰色母本和黄色父本的后代全是灰色，黄色
下列哪种婚配所生子女的表现来判断？ (单选,2分)
A．IAIALMLN×iiLNLN
清
B．IAIBLNLN×iiLMLN
北
C．IAIBLMLM×IAiLNLN
学
D．IAIBLMLN×iiLNLN
堂
17.一个群体中血型O、A、B基因的比例为6：3：1，若随机婚配，则表现型
为A、B、O和AB血型的比例为 (单选,1分)
北
D．23
学
堂
27.用果蝇AB/ab ×♀×Ab/aB×♂杂交，已知A/a与B/b间的交换值为10%,
则表型为Ab的个体占多大比例？ (单选,1分)
(A) 22.5%
清 北
(B) 47.5% (C) 25% (D) 45%
学
堂
(最新)高中生物竞赛辅导资料：第五章--遗传学与进化
高中生物竞赛辅导资料：第五章遗传学与进化[考点解读]遗传是指生物繁殖过程中，亲代与子代在各方面的相似现象；而变异一般指亲代与子代之间，以及子代个体之间的性状差异。
遗传与变异是生物界的共同特征，它们之间是辩证统一的。
生物如果没有遗传，就是产生了变异也不能传递下去，变异不能积累，那么变异就失去了意义。
所以说，遗传与变异是生物进化的内因，但遗传是相对的、保守的，而变异则是绝对的、发展的。
本章内容主要包括有变异(突变和渐变)，孟德尔遗传(一对基因杂交、两对基因杂交、多对基因杂交)，多等位性、重组、伴性遗传，哈迪-温伯格定律，进化的机制(突变、自然选择、生殖分离、适应、适合)。
根据IB0考纲细目和近年来试题的要求，以下从知识条目和能力要求两方面定出具体目标@第一节变异遗传物质本身发生质的变化，从而导致生物性状改变，称为变异。
广义上的变异可以分为染色体畸变(包括染色体结构和数目的改变)和基因(DNA和RNA)突变。
狭义的变异单指基因突变。
一、染色体畸变染色体畸变是指生物细胞的染色体结构和数目发生改变，从而引起生物的变异。
染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。
1．染色体结构变异染色体结构变异通常分为四种类型：缺失、重复、倒位和易位。
(1)缺失一个染色体一臂发生两处断裂，中间部分丢失，然后断裂处愈合，形成缺失。
缺失在光学显微镜下可以观察，缺失杂合体在减数分裂时，同源染色体相互配对，由于一条染色体缺少一个片段，同源染色体相应部分无法配对，拱了起来形成弧状的缺失圈。
当然，如果缺失部分发生在端部就没有这种缺失圈(图1-5-1)。
缺失的一段中如果含有严重影响生物体正常生活力的因子，或者缺失的部分太大，个体通常死亡。
如果缺失部分对生活力的影响不严重，个体能存活，会出现拟显性现象。
例如，—一对同源染色体上分别含有等位基因A和a，A是显性基因，a是隐性基因。
如果发生包括A在内的片段丢失，由于没有显性基因的掩盖，于是表现出假显性性状。
高中生物竞赛辅导：第五章 遗传学与进化
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@第一节 变 异
遗传物质本身发生质的变化，从而导致生物性状改变，称为变异。广义上的变异可以分为染色体畸变(包括染色体结构和数目的改变)和基因(DNA和RNA)突变。狭义的变异单指基因突变。
一、染色体畸变
染色体畸变是指生物细胞的染色体结构和数目发生改变，从而引起生物的变异。染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。
二、基因突变
一个基因内部结构发生细微改变，而且这种变化可以遗传下去，称为基因突变。基因突变是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，故又称点突变。基因突变是生物进化的重要因素之一；基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种提供素材。所以基因突变有科学研究和生产实践意义。
1．基因突变的特性
(3)倒位 倒位是指染色体中断裂的某一片段倒转了位置又重新愈合的情况。倒位之后，由于基因的排列顺序的变化，也会造成遗传效应。在倒位的纯合体中，同源染色体都是倒位的，可以正常联会配对，减数分裂是正常的，看不出有什么遗传效应。但将倒位的个体和非倒位的个体杂交后形成杂合体时，减数分裂比较复杂，在粗线期会产生倒位环(如图1—5—2)。
(4)易位 易位是指一个染色体的片段接到另一个非同源染色体上，其中常见的是两个非同源染色体相互交换了片段，产生相互易位。例如，一个染色体的顺序是ABCDE，另一个非同源染色体的顺序是LMN0，相互易位的结果如图1-5-3所示。在易位杂合体中，减数分裂的粗线期由于染色体同源部分配对，会出现十字形的图形，到了分裂后期工，十字图形逐渐拉开，这时可以出现两种情况：或出现一个大圆圈，或者成为8字形。由于两个邻近的染色体交互分向两极，一般只有8字形的，每一个细胞可以得到完整的一套染色体，细胞才能成活。这种交互分离往往使易位的染色体分向一个细胞，而非易位的染色体向另一个细胞，这样就使非同源染色体的自由组合受到抑制，出现所谓的“假连锁”效应。
高中生物竞赛辅导资料：第五章 遗传学与进化
高中生物竞赛辅导资料：第五章遗传学与进化xx -系列资料上xx，下资料！[考点解读]遗传是指生物繁殖过程中，亲代与子代在各方面的相似现象；而变异一般指亲代与子代之间，以及子代个体之间的性状差异。
遗传与变异是生物界的共同特征，它们之间是辩证统一的。
生物如果没有遗传，就是产生了变异也不能传递下去，变异不能积累，那么变异就失去了意义。
所以说，遗传与变异是生物进化的内因，但遗传是相对的、保守的，而变异则是绝对的、发展的。
本章内容主要包括有变异(突变和渐变)，孟德尔遗传(一对基因杂交、两对基因杂交、多对基因杂交)，多等位性、重组、伴性遗传，哈迪-温伯格定律，进化的机制(突变、自然选择、生殖分离、适应、适合)。
根据IB0考纲细目和近年来试题的要求，以下从知识条目和能力要求两方面定出具体目标xx-系列资料版权所有@xxxx -系列资料上xx，下资料！@第一节变异遗传物质本身发生质的变化，从而导致生物性状改变，称为变异。
广义上的变异可以分为染色体畸变(包括染色体结构和数目的改变)和基因(DNA和RNA)突变。
狭义的变异单指基因突变。
一、染色体畸变染色体畸变是指生物细胞的染色体结构和数目发生改变，从而引起生物的变异。
染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。
1．染色体结构变异xx-系列资料版权所有@xxxx -系列资料上xx，下资料！染色体结构变异通常分为四种类型：缺失、重复、倒位和易位。
(1)缺失一个染色体一臂发生两处断裂，中间部分丢失，然后断裂处愈合，形成缺失。
缺失在光学显微镜下可以观察，缺失杂合体在减数分裂时，同源染色体相互配对，于一条染色体缺少一个片段，同源染色体相应部分无法配对，拱了起来形成弧状的缺失圈。
当然，如果缺失部分发生在端部就没有这种缺失圈(图1-5-1)。
缺失的一段中如果含有严重影响生物体正常生活力的因子，或者缺失的部分太大，个体通常死亡。
如果缺失部分对生活力的影响不严重，个体能存活，会出现拟显性现象。
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第九章遗传与进化三、竞赛训练题（一）选择题1．人的秃头病不仅与常染色体的基因型有关，而且与性别有关，这是属于A 限性遗传B 从性遗传C 伴性遗传D 常染色体遗传2．有一种蜘蛛能产生一种毒素，测得该毒素是一个由33个氨基酸组成的蛋白质分子，则控制该毒素的基因至少包含多少个碱基？A 105BpB 99bPC 11bPD 225bP3．一个群体中血型O、A、B基因的比例为6︰3︰1，若随机婚配，则表型为A、B、O和AB血型的比例为A 0.45，0.13，0.36和0.06B 0.13，0.45，0.36和0.06C 0.06，0.36，0.45和0.13D 0.45，0.36，0.13和0.064．白猫与黑猫交配，F1相互交配，比中的白、黑、棕三种小猫的比例是12︰3︰1，这是什么原因引起的A 上位作用B 抑制作用C 突变D 环境引起5．DNA自我复制时，5’－TAGA－3’将产生下列哪种互补链？A5’－TCTA－3’B5’－ATCT－3’C5’－UCUA－3’D5’－AUCU－3’6．为一条多肽链的合成而编码的DNA最小单位是5’－TAGA－3’A操纵子B基因 C启动子D复制子7．细菌的转化是A 被一种噬菌体所转化B 把它们的DNA从一个细胞转到另一个细胞C 从培养基中吸收DNA片段D 发生点突变8．E．coli乳糖操纵子cAMP受体蛋白（CRP）A 促进RNA聚合酶与启动子结合B 降低RNA聚合酶活性C 促进cAMP的合成D 抑制cAMP的生成9．按照人类红绿色盲的遗传原理，下列婚配方式中，所生男孩发病概率最高的是A 正常女人和色盲男人B 色盲女人和正常男人C 携带者女人和正常男人D 携带者女人和色盲男人10．番茄高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆形果（S）对梨形果（s）为显性。
用两个纯合亲本杂交，后代中高茎梨果406株，高茎圆果93株，矮茎圆果394株，矮茎梨果107株。
这两株纯合亲本的基因型是A Ts/Ts×tS/tSB TS/TS×ts/tsC Ts/Ts×ts/tsD TS/TS×tS/tS11．将大肠杆菌从普通培养基转移到15N培养基上连续培养三代，在第三代大肠杆菌DNA中A 全是15N 15N DNAB 全是14N 14N DNAC 含有15N 15N DNA和15N 14N DNAD 含有14N 14N DNA和15N 14N DNA12．遗传漂变可以发生在A 大群体B 小群体C 某些小群体D 大群体或小群体13．紫外线对DNA的损伤，主要是A 使碱基脱氨基B 使嘌呤烷化C 脱嘌呤作用D 形成嘧啶二聚体14．减数分裂过程中，染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是A 同时发生的B 先交换后交叉C 先交叉后交换D 随机产生15．某植物细胞内只有一套染色体，所以它是A 缺体B 单价体C 单体D 单倍体16．下面哪种波长的光最能有效地诱发基因突变A 2600µmB 260nmC 280nmD 280Å17．DNA分子信息链某密码子为5’GTA3’，如果G被T所代替，将导致A 错义突变B 无义突变C 同义突变D 移码突变18．增加诱导物使大肠杆菌乳糖操纵子合成的乳糖代谢酶增多，试问诱导物的作用发生在下列哪个过程？A DNA复制过程B 转录过程C 翻译过程D 蛋白质高级结构形成过程19．假如你观察到1000个处于分裂时期的洋葱根尖细胞，其中有690个处于分裂前期，101个处于中期，34个是后期，175个为末期。
依据这些数据，你指出洋葱有丝分裂谷期的相对持续时间的长短A 前——中——后——末B 中——后——末——前C 前——末——中——后D 没有测定各期的具体时间，无法判断20．一个处于平衡状态的植物群体中的白化苗的频率约是4×10－4，白化基因是隐性的，那么表现型正常的植株后代中出现白化苗的频率是A （4×10－4）2＝1.6×10－7 B4104-⨯＝0.02C 0.02（1＋0.02）D [0.02 /（1＋0.02）]221．比较生理学主要是采用什么方法研究生物进化的A 同功器官B 同源器官C 血清学鉴定D 氨基酸的序列分析22．恐龙蛋属于A 遗体化石B 遗物化石C 遗迹化石D 印痕化石23．现代地球不再发生原始地球一样的生命起源，其根本原因是A 大气成分不同B 能源种类不同C 海洋环境不同D 现有生命干扰24．下列物质不属于化石的是A 琥珀中的昆虫B “人”所制石器C 马王堆墓中千年古尸D 恐龙蛋25．同功器官是由下列哪种原因形成的A 自然选择B 适应相同环境C 起源相同D 构造相似26．血清鉴别法可确定下列哪两个物种的亲缘关系A 酵母与狐狸B 银杏与大熊猫C T4噬菌体与细菌D 黑猩猩与人E coli27．迄今发现的最早的人科化石是A “汤恩幼儿”头骨B “1470号人”C 尼安德特人D 元谋人28．细菌抗药性的提高是由下列哪种原因造成的A 变异B 选择C 适应D 隔离29．趋同演化与趋异演化是从哪个方面说明了生物进化A 胚胎学B 生物地理学C 比较解剖学D 古生物学30．元谋人和爪洼人分属哪个人类发展年代A 直立人阶段B 能人阶段和直立人阶段C 古人和新人阶段D 能人和古人阶段31．在进化论研究上，最早提出系统进化思想的是A 达尔文B 海克尔C 拉马克D 赫普黎32．目前比较肯定的看法，认为人类最早的祖先是A 森林古猿B 腊马古猿C 南方古猿D 类人猿33．琥珀中的昆虫是一类A 遗体化石B 遗物化石C 模铸化石D 遗迹化石34．蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于性杂色体上，现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则F1的体色将是A 全部是褐色B 黑色︰褐色＝1︰3C 母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色D 母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂则是褐色35．灰身长翅杂种果蝇的测交后代中黑身长翅占8%，问该灰身长翅杂种果蝇在减数分裂的四分体时期，发生了互换的初级卵母细胞占总数的百分比为A 80%B 16%C 32%D 42%36．在双链DNA分子中，有腺嘌呤P个，占全部碱基的比例为N／M（M＞2N），则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为A （PM／N）－PB （PM / 2N）－PC PM / 2ND N－2P / 2M37．蜜蜂的性别是由下列哪项决定的？A 性染色体B 染色体倍数C 营养条件D 性染色体与营养条件共同决定38．鸡的t基因是隐性性连锁的，纯合子在孵化前死亡。
带有t基因的雄鸡与正常雌鸡交配产生240只小鸡，可以预计其中有多少只雄鸡？A 80B 120C 160D 20039．人类体细胞染色体数是46，含有多少个基因连锁群A 46B 23C 22D 2440．在ABO血型中，IA频率为0.24，IB频率为0.06，i频率为0.70。
若具该血型系统的429人受检，估算具有O型血的人数应为A 200人B 210人C 220人D 230人（二）填空题41．人类体细胞中有46条染色体，形成配子时，产生含有全部来自父方染色体的配子的概率是，产生含有全部来自母方混合染色体的配子的概率是，含有来自父方和母方染色体的配子的概率是。
42．假定一个家庭中的4个小孩，男女各半的概率是，性别相同的概率是，至少有一个男孩的概率是。
43．如果处于遗传平衡状态，在1000人MN血型群体中，M型血型人数为250，那么N型的人数为，MN型人数为。
44．对同一自由度，x2值越大，表明实验值与理论值的差异；概率越大，表示实验值与理论值的差异，若概率大于5%，则认为差异。
45．人的Y染色体决定，果蝇的Y染色体决定。
46．果蝇的倒位杂合体，在减数分裂时细胞学效应是，主要的遗传学效应是。
47．DNA进行复制时，新链合成的方向是，转录mRNA时，模板链中的续取方向是，合成方向是。
密码子UUC的方向是，反密码子是，方向是。
48．一个基因是一个顺反子，它可以分成很多的和。
若基因中，a与b反式有互补作用，表示ab是属于，a与b反式无互补作用，表示a与b属于。
49．构成染色质的基本结构单位是，关于染色体基本结构模型称为。
50．一杂合体Aa经过5代自交后，纳合体比例为。
51．某医院调查19881人中有1人患隐性遗传白化病，那么基因型正常的人所占比例是。
52．一头母牛产5仔，至少2头是雄犊的概率是。
53．水稻正常孢子体组织，其染色体数目为2N＝24，其叶肉细胞染色体数为，花粉管管核染色体数为，胚囊内染色体数为。
54．基因型Aa的玉米自交，其籽粒中胚乳的基因组成及比例为。
55．染色体结构变异中，如不考虑易位，和畸变导致染色体上基因数目发生变化。
56．如果A与B是两种非等位基因且具有互补作用，则AaBb自交后代显性性状与隐性性状之比是，测交后代之比是。
57．假设一个基因经转录翻译后产生一条含3149个肽键的多肽链，则该基因所含的碱基数是。
58．玉米籽粒有色（C）饱满（S）纯种与无色（c）皱缩（s）纯种杂交，产生F1，F1测交得：有色饱满4032个，有色皱粒149个，无色皱粒4035个，无色饱满152个，访问：如果该F1自交得到F2共40000粒，则无色饱满约有粒，其中纯合的无色饱满粒。
59．在人类中Rh血型有18个以上的复等位基因，若以18个复等位基因计算，则人类Rh血型基因型有种。
（三）简答题60．下图是某人（图中四五号）对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，据图回答：（1）写出其祖父的血型表现型和基因型可能是。
（2）其弟13号的表现型和基因型可能是。
（3）其姨10号为B型的几率是。
（4）若此人与其母亲的表现型和基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型的几率是。
61．正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。
据观察，染色体组型为47，XXY 的人，其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。
这种先天性睾丸发育不全的患者出生时，往往与母亲年龄偏高有一定关系。
试分析回答：（1）从卵的发生过程，阐明这种现象的原因。
（2）患者的核型为47，XXY，但却为男性，从性别决定的内因上，说明其根本原因是。
（3）该患者由于核型中多一个X染色体，而不能发育为正常男性，这个事实可能说明。
62．通过查阅遗传密码表，完成下表内容：遗传密码表*起始密码子；。
：终密码子；”：同上63．由于基因突变，某人体蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。
根据下图图解及密码子表（部分）回答问题：第一个字母第二个字母第三个字母U C A GA 异亮氨酸苏氨酸天冬酸胺丝氨酸U（1）图解中Ⅰ过程叫，发生场所是；图解中Ⅱ过程叫，发生场所是。
（2）上表中除赖氨酸外，还提供了六种氨基酸的密码子，据此分析可知，图解中X是这六种氨基酸中哪一种的可能性最小？。