药化选择题 (1)
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则？A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案：C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案：A3. 药物吸收的主要途径是？A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案：A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案：D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念？A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案：D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案：错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案：错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案：正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统，杀死病原体。
答案：错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案：药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果，毒性是药物对人体产生的有害效应，安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案：药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除，减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案：药物相互作用是指同时或连续用药时，两种或更多药物之间的相互作用。
例如，当抗生素与降压药同时使用时，抗生素可能影响降压药的代谢和排泄，导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤：- 选择适宜的靶点和疾病。
药化习题-1_pdf教案
单项选择题1. 决定药物药效的主要因素是（ A ）A. 药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体结合B. 药物是否稳定C. 药物必须完全溶于水D. 药物必须具有较大的脂溶性2. 药物分子的构象必须是（ B ）才能为受体所识别A. 优势构象B. 药效构象 D. 能量最高构象C. 任意构象 3. 可使药物脂/水分配系数变大的基团是( B) A. 氨基 C. 羧基B. 烷基 D. 羟基 4. 属于全身静脉麻醉药的是( A. 恩氟烷 C )B. 乙醚 D. 丁卡因C. 氯胺酮 5. 局部麻醉药物的发展是从对_________的结构及代谢的研究中开始的。
( B )A. 巴比妥酸 C. 咖啡因B. 可卡因 D. 普鲁卡因6. 局部麻醉药A. —NH — C. —O —的基本骨架中，X 为______时麻醉作用最强。
( D)B. —CH 2— D. —S — 7. 下列关于盐酸氯胺酮的叙述正确的是(A. 是局部麻醉药 D )B. 是吸入麻醉药C. 含有酰胺结构D. 右旋体作用比左旋体强 8. 下列药物中属于局部麻醉药的是（ B ）A. 恩氟烷 C. 羟丁酸钠B. 布比卡因 D. 氯丙嗪 9. Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 CA. Procaine 有芳香第一胺结构 C.酰氨键比酯键不易水解B. Procaine 有酯基D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短10. 吡唑酮类药物具有的药理作用是（ B ）A. 镇静催眠 C. 抗菌B. 解热镇痛抗炎 D. 抗病毒 11. 卡马西平为（ A ）A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药 D. 抗精神失常药C. 具吩噻嗪类结构12. 苯巴比妥具有下列性质（ D ）A. 具酯类结构与酸碱发生水解C. 具叔胺结构与盐酸成盐B. 具酚类结构与三氯化铁显色D. 具酰脲结构遇酸碱发生水解13. 苯妥英钠临床上用作(A. 抗癫痫药C. 催眠药A )B. 镇静药D. 抗抑郁药14. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有( B )A. 酯结构C. 醚结构B. 酰脲结构D. 氨基甲酸酯结构15. 下列药物不属于镇静催眠药的是( C )A. 安定B. 苯巴比妥D. 硫喷妥钠C. 苯妥英钠16. 下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是( B )A. 盐酸阿米替林C. 异烟肼B. 氟西汀D. 吗氯贝胺17. 地西泮的化学结构中所含的母核是(A. 二苯并氮杂卓环C. 1,5-苯二氮卓环18. 下列哪条性质与苯巴比妥不符？（A. 难溶于水D )B. 氮杂卓环D. 1,4-苯二氮卓环C ）B. 具有弱酸性，可与碱成盐D. 忌与酸性药物配伍D ）C. 钠盐水溶液稳定19. 下列药物中具有吩噻嗪环结构的是（A. 阿米替林B. 卡马西平D. 奋乃静C. 地西泮20. 阿司匹林的化学名是(A. 2-乙酰氧基苯甲酸A )B. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D. N-(4-羟基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯21. 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药( B )A. 吩噻嗪类C. 噻吨类B. 丁酰苯类D. 苯酰胺类22. 下列哪一种药物又被称为安定？（ A ）A. 地西泮C. 苯巴比妥B. 阿普唑仑D. 卡马西平23. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是( A )A. 奋乃静C. 卡马西平B. 地西泮D. 苯妥英钠24. 与苯巴比妥性质相符的是(A. 易溶于水D )B. 水解后仍有活性D. 钠盐忌与酸性药物配伍C. 钠盐水溶液稳定25. 苯妥英钠的化学名称是( A )A. 5,5-二苯基乙内酰脲钠盐B. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯钠盐C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮钠盐D. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮钠盐26. 三唑仑属于(A. 局麻药B )B. 镇静催眠药D. 抗真菌药C. 抗精神失常药27. 以下哪个可用于抗抑郁(A. 卡马西平C. 阿米替林C )B. 奋乃静D. 氯丙嗪28. 安定的通用名是(A. 奥沙西泮C. 地西泮C )B. 艾司唑仑D. 卡马西平29. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂31. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是DA. 溶于水、乙醇或氯仿C. 可用于镇吐及人工冬眠等32. 对于氯氮平下列说法错误的是B B. 单胺氧化酶抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂B. 含有易氧化的吩噻嗪母环D. 为常用镇痛药物A. 为广谱抗精神病治疗药物，尤其适用于难治疗的精神分裂症B. 有严重的锥体外系副作用C. 为二苯并氮杂卓类药物D. 亲脂性强，可通过血脑屏障33. 不属于苯并二氮卓的药物是BA. 地西泮C. 氯氮卓B. 洛沙平D. 三唑仑34. 地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为 DA. 氟西泮C. 氯硝西泮B. 硝西泮D. 奥沙西泮35. 哌替啶的化学名是（ C ）A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯36. 下列属于氨基酮类的合成镇痛药物是（ A ）A. 美沙酮 C. 吗啡B. 哌替啶 D. 纳洛酮37. 具有六氢哌啶单环的镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 杜冷丁B. 美沙酮 D. 喷他佐辛 38. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？（ C ）A. 布洛芬 C. 扑热息痛B. 吲哚美辛 D. 萘普生39. 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于分子结构中含有哪一种基团？（C ）A. 醇羟基B. 双键 D. 叔氨基 )C. 酚羟基40. 可待因是吗啡何种结构改造产物(A. 3-羟基甲基化 C. 3-羟基乙酰化41. 非甾体抗炎药物的作用机制是(A. β-内酰胺酶抑制剂 C. 二氢叶酸还原酶抑制剂 42. 下列药物中，没有消炎作用的是(A. 萘普生 AB. 6-羟基甲基化 D. 6-羟基乙酰化 B)B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 D. 磷酸二酯酶抑制剂 C ) B. 阿司匹林 D. 可的松C. 芬太尼 43. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构？( A)A. 吡罗昔康 C. 布洛芬B. 吲哚美辛 D. 芬布芬44. 下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的？（C ） A. 为酸碱两性化合物 C. 结构中含哌嗪环 B. 结构中有甲氧基 D. 天然吗啡为右旋体 45. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是（ B ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮 D. 喷他佐辛C. 盐酸哌替啶46. 下列叙述与布洛芬相符合的是（A. 为酰化苯胺类解热镇痛药 C. 药物不溶于碳酸钠溶液 B ）B. 药用其消旋体 D. 对胃肠道刺激性大 47. 与芬太尼属于同一类的合成镇痛药是（ C ）A. 吗啡 C. 哌替啶B. 镇痛新 D. 美沙酮 48. 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 （1） ，阻断 （2） 的合成，而显示消炎、 解热、镇痛作用的。
天然药化习题(1)
一．写出以下各化合物的二级结构类型及重要天然产物活性。
1OHOO 2333OOHOH4NCOOCH 3H Oph OH5O O OCH 3O6O OHO7C HOH H CNHCH 3CH 38OOOHOHCOOH9OONC H10N H 3CO H 3COOCH 3OCH 3OH11 1213 14 15OOHOOH O OHOHglc-rhaOHO16 17 18HOOO OHOOHOO19 20 21 以上化合物具有抗疟活性的是 具有溶血作用的是化合物19具有什么活性 碱性最强的化合物是具有螺缩酮结构的化合物是N OMe ORMe N MeOMeOMeO O OOHOHOHO OHO O O HO HOCH 2OHN N H H CONHCH Me CH 2OH Me 123OOOHOH二．单选题，并简要说明理由1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 对凝胶色谱叙述不正确是：（）A．凝胶色谱又称作分子筛B．凝胶色谱按分子大小分离物质，大分子被阻滞，流动慢，比小分子物质后洗脱。
C．羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果D．凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围3. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷4. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH5. 下列几种糖苷中最易酸水解的是（）A: 6-去氧糖苷B: 2-去氧糖苷C: 氨基糖苷D: 羟基糖苷6. 提取香豆素类化合物，下列方法中不适合的是：（）A．有机溶剂提取法B．碱溶酸沉法C．水蒸气蒸馏法D．水提法7. 可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是：（）A．Molish反应B．Feigl反应C．无色亚甲兰成色反应D．醋酸镁反应8. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb9. 苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围：（）A．0-1Hz B．1-3Hz C．6-10Hz D．12-16Hz10. 由中药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为：（）A．氯仿B．乙醚C．丙酮D．正丁醇11. 各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力强弱顺序正确的是：（）A．水>有机溶剂> 碱性溶剂B．碱性溶剂 > 有机溶剂> 水C．水>碱性溶剂 > 有机溶剂D．有机溶剂> 碱性溶剂 > 水12. 不宜用碱催化水解的苷是：（）A．酚苷B．酯苷C．醇苷D．与羰基共轭的烯醇苷13. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A ．1摩尔B ．2摩尔C ．3摩尔D ．4摩尔OOHCH 2OHOCH 3OHOH14. 香豆素的基本母核是： （ ） A ．苯骈α-呋喃酮 B ．苯骈α-吡喃酮 C ．苯骈β-呋喃酮 D ．苯骈β-吡喃酮15. 下列乙酰化试剂中酰化能力最强的是： （ ） A ．醋酐 B ．醋酐+浓硫酸 C ．醋酐+吡啶 D ．醋酐+硼酸16. 下列化合物中碱性最强的是： （ ） A ． B ．N3OCH 3H 3CO HONOCH 3OCH 3O OC ．D ．NOCH 3OCH 3OOOHN3OHOO17. 碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别： （ ） A 、生物碱、黄酮、香豆素 B 、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C 、强心苷、生物碱、黄酮 D 、生物碱、蒽醌、酚性化合物18. 1H-NMR 中 -D-葡萄糖苷的端基氢的偶合常数是 （ ）A 、1-2HzB 、2-4HzC 、6-8HzD 、9-10Hz19. 全为亲水性溶剂的一组是 （ ）A 、Et 2O ，MeOH ，CHCl 3B 、Et 2O ，EtOAc ，CHCl 3C 、MeOH ，Me 2CO ，EtOAcD 、MeOH ，Me 2CO ，EtOH20. 下列溶剂极最大的是 （ ） A 、EtOAc B 、C 6H 6 C 、MeOH D 、CHCl 321. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是 （ ）A 、苷元B 、单糖苷C 、双糖苷D 、三糖苷比较下列类型化合物中，碱性由强至弱的顺序正确的是 （ ）A 、伯胺>仲胺>叔胺B 、叔胺>仲胺>伯胺C 、仲胺>叔胺>伯胺D 、仲胺>伯胺>叔胺22. 过碘酸氧化反应能生成氨气的是（）A、邻二醇B、邻三醇C、邻二酮D、 -氨基醇23. 1 C-苷，2 O-苷，3 S-苷，4 N-苷四类成分酸催化水解速度由快到慢是( )A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>124. 下列化合物在葡聚糖凝胶上洗脱先后顺序是（）1 苷元2 单糖苷3 二糖苷4 三糖苷A、1>2>3>4B、4>3>2>1C、1>4>3>2D、4>2>3>125. 主要提供化合物中共轭体系信息的是（）A、IRB、MSC、UVD、NMR26. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H627. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl328. 在聚酰胺色谱上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯29. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环30. 下列用分子筛原理来进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）31. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖32. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝33. 用硅胶柱层析分离蒽醌类化合物的依据是（）A: 酸性强弱不同B: 分子量大小不同C: 极性大小不同D: 分配系数不同34. 对酸不稳定的苷元与糖结合所成的苷，为了防止苷元结构的变化，可采用二相水解反应，即在反应混合液中加入（）A.硫酸 B 苯 C. 乙醇 D.碱水35. IR光谱在1645-1608 cm-1之间仅出现一条谱带的化合物是（）A、1,4-二OH蒽醌B、1,6-二OH蒽醌C、1,8-二OH蒽醌D、1,2-二OH蒽醌36. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;B、酮糖较醛糖难水解;C、由难到易: 2-去氧糖> 2-羟基糖> 2-氨基糖;D、呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解37. 实验室使用乙醚作溶剂提取中药材成分时, 需避开( )A: 热水B: 明火C: 真空泵D: 正丁醇38. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮39. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH40. 提取黄酮类化合物时用来保护邻二酚羟基的是（）A、三氯化铁B、硼砂C、石灰水D、醋酸铅41. 可以只水解强心苷结构中α-去氧糖苷键的方法是（）A、2 % HClB、2 % NaOHC、0.02 mol/L HClD、酶水解法42. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是( )A. β-OH >α-OH >-COOHB. -COOH >β-OH >α-OHC. α-OH >β-OH >-COOHD. -COOH >α-OH >β-OH43. 在总游离蒽醌的乙醚溶液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到（）A. 带一个α-酚羟基的B. 带一个β-酚羟基的C. 带两个α-酚羟基的D. 不带酚羟基的44. 纸分配色谱, 固定相是( )A．纤维素 B. 滤纸所含的水C．展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基45. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用哪种试剂( )A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液C、5%NaOH水溶液D、甲醛46. 使酰胺生物碱的碱性较弱的原因是( )A、立体效应B、共轭效应C、诱导效应D、氮原子的杂化形式47. 在碱水溶液中开环溶解，在酸水溶液中还原的生物碱是( )A、酚性生物碱B、酸性生物碱C、含内酯键的生物碱D、季铵碱48. 某化合物具有1）四氢硼钠反应程紫红色；2）氯化锶反应阳性；3）锆-枸橼酸反应黄色褪去等性质，则可推测一下化合物可能结构为( ) A BC D49. 在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中( ) A. 有3-OH或5-OH B. 有3-OH，无5-OHC. 有5-OH，无3-OHD. 无3-OH或5-OH50. 提取中药中的皂苷类成分, 常采用( )A: 乙醚B: 醋酸C: 氯仿D: 热水51. 下列有关苷键酸水解的叙述错误的是（）A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解52. 能与反应NaBH4和浓HCl生成紫-紫红色的物质是：（）A．二氢黄酮类B．异黄酮C．黄酮D．黄酮醇53. 下面哪种方法对挥发油成分的破坏最少：（）A．水蒸气蒸馏法B．有机溶剂回流提取法C．浸取法D．升华法54. 可用于区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应三．多选题，1. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有（）A、供电诱导B、吸电诱导C、分子内氢键的形成D、空间效应E、诱导-场效应2. 天然药物结构解析中常用来确定分子式的方法有（）A、HR-MS法B、IR法C、色谱法D、同位素丰度法E、元素定量分析3. 下面说法不正确的是：（）A．所有生物碱都有不同程度的碱性B．含氮的杂环化合物都是生物碱C．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀D．生物碱成盐后都易溶于水E．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强4. 下列溶剂能与水混溶的溶剂是：（）A. EtOAcB. Me2COC. EtOHD. CHCl3E. Et2O5. 可以检出苯醌和萘醌的反应有（）A、与金属离子反应B、碱性条件下显色C、Feigl反应D、无色亚甲蓝显色试验E、与活性次甲基试剂反应6. 苷键构型的确定方法主要有（）A、MS谱法B、碱水解法C、分子旋光差法（Klyne法）D、NMR谱法E、酶解法7. 槲皮素用下列色谱方法检查，其Rf值大于芦丁的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开8. 能区别黄酮和二氢黄酮的反应有（）A．盐酸－镁粉反应B．四氢硼钠反应C．锆－枸橼酸反应D．醋酸镁反应E．氯化锶反应9. 挥发油具备的性质是（）A．难溶于水 B．有挥发性C．有升华性 D．能水蒸气蒸馏E．易溶于有机溶剂10. 可用于皂苷元显色反应的试剂是（）A．冰醋酸-乙酰氯B．苦味酸C．三氯醋酸D．五氯化锑E．醋酐-浓硫酸11. 下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A ．羟基黄酮类化合物B ．羟基蒽醌类化合物C ．生物碱类D ．二萜E ．香豆素类化合物12. 下列成分类型中那些是挥发油的组成： （ ）A ．单萜类化合物B ．三萜类化合物C ．芳香族类化合物D ．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物13. 下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应四．用指定的方法区别以下各组化合物1. OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (化学法、1H NMR 、MS)2.OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3.OH OOOH(A) (B) (化学法、1H NMR 、IR)4.OOO O OO(A) (B) (化学法、波谱法)5. OH OO OHOH OOOH(A) (B) (波谱法)6.O OO(A) (B) (化学法、IR法)7.O OHOHOOOHOHOO(A) (B) (C) (IR法)8.NOOOCH3OCH3OH NH3COHOOCH3OCH3OH(A) (B) (化学法)9.O OOHOOCH3OglcO（TLC法）10.OOOHHHOOOHHHOO(A) (B) (化学法)11.OOHOHOOOHHOglc rhaOOHOHHO(A) (B) (化学法)12.COOHHOOOHOOH(A) (B) (化学法)13.OHOOHOHOHOOHOOHOCH3OHO(A) (B)(化学法)五．完成下列反应1.CCOOHR'RIO4-+2.O glcCOO glcrhaOH-3.CCOHH OHR'RIO4-+H+4.OHOOOOHO5.OOHCH 3OHH 2SO 4 + Ac 2O6.CH 3I + Ag 2OOOOHOHOHOHOH 2OH+ +7.O OHO 长时间加热六．提取分离1. 某中药中含有下列化合物，按照下列流程进行提取分离，试将每种成分排列在可能出现的部位位置。
天然药化总复习选择题
一 . A 型题（单选）1.樟木中樟脑的提取方法采用的是EA .回流法B.浸渍法C.渗漉法D.连续回流E .升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（B）类化合物的分离A萜类 B生物碱 C淀粉 D甾体类 E 糖类3.极性最小的溶剂是CA丙酮B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为EA多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素 E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA硅胶色谱法B氧化铝色谱法C凝胶过滤法D聚酰胺E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是CA丙酮B甲醇C甲酰胺D水E NaOH水溶液7.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是A A分馏B回流法C连续回流法D水蒸气蒸馏法E升华法8.纸上分配色谱, 固定相是 BA纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂二B型题(配伍题)[21—25]A 大孔吸附树脂B 凝胶过滤法C 硅胶色谱法D 液-液萃取法E 聚酰胺21根据分子大小进行分离的方法是B22主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是A23用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是D24分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是E25常用于分离酸性物质的吸附剂是C三x题型（多项选择题）36提取分离中药有效成分时需加热的方法是BDA 浸渍法B回流法 C盐析法 D 升华法 E 渗漉法37不与水互溶的溶剂BCDA 乙醇B 乙醚C 乙酸乙酯D 正丁醇 E丙酮38通常认为是无效成分或是杂质的是BDEA 皂苷类B 树脂C 萜类 D氨基酸类 E 油脂39利用分子筛原理对物质进行分离的方法ACA透析法 B硅胶色谱 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E氧化铝40可用于化合物的纯度测定的方法有ABCDEA薄层色谱(TLC)B 气相(GC)C HPLCD 熔点E 均匀一致的晶型苷类一 . A 型题（单选）1苷键构型有α、β两种，水解β苷键应选CA.0.5%盐酸B.4%氢氧化钠C.苦杏仁酶D.麦芽糖酶E. NaBH4 2属于甲基五碳糖的是DA. D-葡萄糖B. D-果糖C. L-阿拉伯糖D. L-鼠李糖E. D-半乳糖3在吡喃糖苷中,最易水解的是AA.去氧糖苷B. 五碳糖苷C. 甲基五碳糖苷D.六碳糖苷E. 糖醛酸苷4天然产物中最难水解的是AA. 氨基糖苷B. 羟基糖苷C. 糖醛酸苷D. 去氧糖苷E. 硫苷5能水解α-葡萄糖苷键的酶是 EA. 酯酶B. 杏仁苷酶C. 纤维素酶D. 转化糖酶E. 麦芽糖酶6糖的纸色谱显色剂是BA. ALCl3B.苯胺-邻苯二甲酸C.碘化铋钾D. 醋酸铅E. FeCl37. Molish试剂的组成是AA.α-萘酚/浓硫酸B.邻苯二甲酸一苯胺C.蒽酮/浓硫酸D.苯酚/浓硫酸E.醋酐/浓硫酸8. 碳苷类化合物可采用CA.碱水解B.酶解C.Smith降解D.酸水解E.甲醇解9. 从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是DA.苷的溶解性B.苷的酸水解性C.苷元的稳定性D.植物中的酶对苷的水解特性E.苷的旋光性10. 确定苷键构型，可采用BA.乙酰解反应B.分子旋光差（Klyne法）C.弱酸水解D.碱水解E.强酸水解二 B型题(配伍题)[16—20]A.五碳糖苷B.甲基五碳糖苷C.六碳糖苷D.七碳糖苷E.糖醛酸苷16.酸催化水解最易水解的苷是A17.酸催化水解较易水解的苷是B18.酸催化水解易水解的苷是C19.酸催化水解较难水解的苷是D20.酸催化水解最难水解的苷是E三x题型（多项选择题）28. Smith 裂解法所使用的试剂是（ AB）A.NaIO4B.NaBH4C.NaOHD.AlCl3E. 苯酚/浓硫酸29. 自中药中提取原生苷可采用的方法有BCA水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法醌类一. A 型题（单选）1.Borntrager’s 反应呈阳性的物质是EA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 羟甲基蒽醌E. 羟基蒽醌2.酸性最强的蒽醌是 EA. 含一个β-OHB. 含一个α-OHC.含3个α-OHD. 含2个α-OHE. 含2个β-OH3.下列能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是CA. 5%Na2CO3溶液B.5%NaHCO3溶液C. 5%NaOH溶液D. 1%NaOH溶液E.1%NaHCO3溶液4.用于确定蒽醌羟基位置的试剂是DA. 5%NaHCO3B. 醋酸铅C. 碱式醋酸铅D. 醋酸镁E. ALCl3二 B型题(配伍题)[26—30]A 紫草素B 丹参醌ⅠC 大黄素D 番泻苷AE 大黄素蒽酮26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A27. 遇碱液显色的是C28. 具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是B29. 具有致泻作用的是D30. 不稳定的化合物是E三x题型（多项选择题）31.Feigl 反应呈阳性的是ABCEA. 紫草素B. 大黄素C. 茜草素D.丹参酮E. 番泻苷A32.可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是BDEA. Al2O3B. pH梯度萃取法C. 水蒸气蒸馏法D. 硅胶柱E. 碱提酸沉法33. 醌类具有哪些理化性质ABCEA. 多为有色晶体, 颜色由黄, 棕, 红, 橙至紫红色B. 游离醌多易溶于有机溶剂, 几乎不溶于水C. 多表现一定酸性D. 多用水蒸气蒸馏法提取E. 可通过菲格尔反应鉴别34. 下列哪些成分常存在于新鲜植物中ADEA. 蒽醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽酮E. 蒽酚35. 羟基蒽醌类成分可发生下列哪些反应BCA.无色亚甲蓝B.菲格尔反应C.Bortrager 反应D.Legal反应E.活性次甲基试剂香豆素和木脂素一. A 型题（单选）1.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是AA.香豆素B.萜类C.甾体皂苷D.四环三萜皂苷E. 五环三萜皂苷2.下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是CA. 大黄酸的全甲基化B.大黄素甲醚C.7-羟基香豆素D.季铵型生物碱E.糖苷类3.香豆素类成分的母体通常为 BA. 5-羟基香豆素B. 7-羟基香豆素C. 5-甲氧基香豆素D. 7-甲氧基香豆素E. 5,7-二羟基香豆素4.呋喃香豆素多在UV下显( A )色荧光,通常以此检识香豆素A. 蓝色B. 绿色C. 黄色D. 紫色E. 橙色5.五味子素属于 DA. 简单木脂素B. 木脂内酯C. 双环氧木脂素D. 联苯环辛烯型木脂素E. 新木脂素黄酮一 . A 型题（单选）1在水中溶解度最大的是 EA. 黄酮B. 二氢黄酮C. 二氢黄酮醇D. 查耳酮E. 花色素2. 酸性最弱的是 DA. 7,4’-二羟黄酮B. 5,7-二羟基黄酮C. 4’-羟基黄酮D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮3. 有清热解毒功效的是 CA. 葛根B. 银杏叶C. 黄芩D. 槐米E. 陈皮4. 聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是CA.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.甲酰胺 E脲素5. 分离黄酮类化合物最常用的方法是CA.氧化铝柱色谱B.气相色谱C.聚酰胺柱色谱D.纤维素柱色谱E.活性炭柱色谱10. 黄芩苷在结构分类上属于AA黄酮类化合物B黄酮醇类化合物C二氢黄酮类化合物D异黄酮类化合物 E黄烷醇类化合物11. 鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-或5-羟基的试剂是AA二氯氧锆-枸缘酸B三氯化铁C四氢硼钠D醋酸镁E醋酸铅溶液12.盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为BA查耳酮B黄酮醇C橙酮D儿茶素E大黄酸13.氯化锶反应适用于分于结构中具有BA羟基B邻二酚羟基C亚甲二氧基D甲氧基E内酯结构14. 提取黄酮类化合物常用的碱提取酸沉淀法是利用黄酮类化合物的BA强酸性B弱酸性C强碱性D弱碱性E中性15.葛根总黄酮具有DA解痉作用 B镇咳作用 C止血作用 D增加冠状动脉血流量的作用 E抗菌作用二 B型题(配伍题)[26—30]A. ZrOCL2拘橼酸反应B. 无色亚甲蓝反应C. Molish反应D. SrCl2/NH3.H2OE. NaBH4反应26. 用于鉴定区别3或5羟基的反应 A27. 用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应 C28.区分萘醌与香豆素的反应 B29.二氢黄酮的专属性反应 E30.邻二酚羟基的反应 D三x题型（多项选择题）31.下列有颜色的是 ABEA. 黄酮B. 黄酮醇C. 二氢黄酮D. 二氢黄酮醇E. 查耳酮32. 与芦丁反应呈阳性的试剂是 ABCA. HCl-Mg粉反应B. molish反应C. NaBH4反应D. Labat反应E. Gibb’s反应34. 醋酸铅能与具有下列哪些结构的黄酮生成沉淀ABCA.邻二酚羟基B. 3-OH、4-酮基C.5-OH、4-酮基D.7-OH、4-酮基萜类和挥发油一. A 型题（单选）1挥发油的主要成分AA. 单萜B. 四萜C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜3用水作溶剂提取环烯醚萜苷时, 为防止植物体内酶和有机酸的影响, 提取前需在药粉中加入 ( C )A. NH3.H2OB. HClC. CaCO3D. BaCl2E. NaOH4紫杉醇属于 ( C )A. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 三萜E. 二倍半萜5挥发油中的蓝色主分可能属于BA. 苯丙素类B. 香豆素类C. 薁类D. 小分子脂肪族类E. 单萜类6硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是 ( E )官能团A. 羰基B. 羟基C. 醛基D. 羧基E. 双键7气相色谱法常用( B ) 对挥发油各组分进行定性鉴别A.保留时间B. 相对保留时间C. 死时间D. 保留体积E. 死体积二 B型题(配伍题)[21—25]A.冷冻析晶法B.分馏法C.硝酸银络合色谱法D.Girard 试剂法E. 酸液萃取法21. 分离双键数目及位置不同的挥发油的方法C22. 分离薄荷脑常用的方法A23. 分离沸点不同的挥发油的方法B24. 分离醛酮类的挥发油的方法D25. 分离碱性挥发油的方法E三x题型（多项选择题）31.衡量挥发油质量的重要指标有ABA. 比旋度B. 密度C. 酸值D. 碱值E. 皂化值32.挥发油的提取方法有ABCDA. 水蒸气蒸馏法B.溶剂提取法C.压榨法D.超临界提取法E. 升华法33.挥发油的分离方法有ABCDEA.冷冻析晶法B.沉淀法C.分馏法D.色谱法E.化学方法35.挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜皂苷1螺旋甾烷的结构是( D )类型甾体皂苷A C-20 α型C-22 α型C-25 L型B C-20 α型C-22 β型C-25 L型C C-20 β型C-22 β型C-25 L型D C-20 α型C-22 α型C-25 D型2多糖三萜皂苷呈AA酸性 B碱性 C中性 D两性 E弱碱性5提取皂苷常用溶剂(E )A甲醇 B乙醚 C丙酮 D氯仿 E正丁醇6能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是EA 观察颜色不同 B有机溶剂萃取分层性状不同 C利用两者水溶液振荡后泡沫持久性不同 D澄明度不同 E加热后是否产生沉淀7能产生溶血现象的化学物质是CA黄酮 B香豆素 C 皂苷D挥发油 E生物碱8皂苷经甲醇提取后常用( C )来沉淀析出皂苷A氯仿 B正丁醇 C乙醚 D石油醚E二硫化碳10Girard试剂常用于分离含( B )的皂苷元A羟基 B羰基 C苯环 D羧基 E酯基二 B型题(配伍题)[26—30]A. IR光谱B. Molish反应C. Girard试剂D.中性醋酸铅试剂E.三氯醋酸反应26.区别酸性皂苷和中性皂苷用D27.区别甾体皂苷和三萜皂苷用C28.区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B29.区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用E30.区别D-型和L-型甾体皂苷用A三x题型（多项选择题）31.作用于甾体母核的反应有ACA.醋酐-浓硫酸反应B.磷酸反应C.三氯醋酸反应D.Molish反应E.四氢硼钠反应33. 下列皂苷元属于四环三萜的是( ABCD )。
《药物化学》第一次作业答案
《药物化学》第一次作业答案一、单项选择题。
本大题共20个小题，每小题 2.0 分，共40.0分。
在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：(D)A.天然药物B.无机药物C.合成有机药物D.化学药物E.药物2.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：(E)A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解3.异戊巴比妥不具有下列哪些性质：( C)A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀4.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药：(D)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂5.不属于苯并二氮卓的药物是：(E)A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.安定6.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符：( B)A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D.氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物7.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是：(E)A.溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B.溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较溴吡斯的明结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂8.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型：(E)A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类9.华法林钠在临床上主要用于：(D)A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡10.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：( A)A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀11.下列药物中，具有光学活性的是：(C)A.西咪替丁B.多潘立酮C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.联苯双酯12.有机膦杀虫剂中毒是由于该农药进入人体后，可：(E)A.使乙酰胆碱酯酶老化B.使乙酰胆碱水解C.使乙酰胆碱磷酰化D.使乙酰胆碱酯酶磷酰化E.使乙酰胆碱酯酶磷酰化后，且不易复活13.关于氯雷他定错误的描述是：(D)A.属H1受体拮抗剂B.没有抗胆碱能受体活性C.无镇静作用D.具有乙二胺类的化学结构特征E.难以进入血脑屏障14.下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪一项是正确的：(B)A.为半合成抗生素B.用于解热镇痛C.具抗炎活性D.过量可导致胃出血E.可抗血栓15.下列巴比妥类药物中显效最快的是：( D)A.苯巴比妥pKa7.4（未解离率50%）B.异戊巴比妥pKa7.9（未解离率75%）C.戊巴比妥pKa8.0（未解离率80%）D.海索比妥pKa8.4（未解离率90%）E.丙烯巴比妥pKa7.7（未解离率66.61）16.下列各类型药物中具有调节血脂作用的是：(B)A.二氢吡啶类B.芳氧乙酸类C.膜抑制剂类D.β-受体阻滞剂类E.钠离子通道阻滞剂17.苯妥英的化学结构属于：( C)A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类18.地西泮的化学结构中所含的母核是：(B)A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环19.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？(A)A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚20.非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸（1），阻断（2）的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。
药化练习题及答案10.9
药物化学练习题第1 章单项选择题：1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）A. 分子的大小和形状B. 1-位取代基的改变C. 分子的电荷分布密度D. 取代基的立体因素E. 药物在体内的稳定性1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类C. 1,2-苯并氮杂䓬类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂䓬类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D）A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B. 作为长效药C. 产生惊厥作用D. 维持作用时间短E. 产生催眠作用比较迟缓1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-11、丁酰苯类抗精神病药（C）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-12、苯甲酰胺类抗精神病药（B）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-13、硫杂蒽类抗精神病药（E）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-14、吩噻嗪类抗精神病药（A）A.奋乃静B. 舒必利C.氟哌丁醇D. 硫喷妥钠E.氯普噻吨1-15、下列为抗躁狂药的结构是（E）A. B.C. D.E. 以上都不是多项选择题：1-16巴比妥药物的代谢途径（BDE）A. 脱氧B. 5位取代基氧化C. 氨基氧化D. 水解开环E.氮上脱烷基1-17影响巴比妥药类物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素（ABCDE）A.pKaB. 脂水分配系数C. 5位取代基的种类D. 1位氮上是否有甲基取代E. 2位氧是否被硫取代1-18巴比妥药物的药效主要受哪些因素影响（AC）A.有适当的脂溶性B. 水中溶解度C. 5位二取代基的碳原子数在6~10之间D. 分子1位上的取代基E. 药物电荷密度分布1-19吩噻嗪类药物药效主要受那些因素影响（ACD）A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时，活性极大增加B. 当7位有强吸电子基存在时，活性增加C. 2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，抗精神病活性增加D. 10位氮原子上与侧链碱氨基之间的碳链像个三个原子为宜E. 侧链末端的碱氨基是季铵时，活性极大增加1-20下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（BD）A.硝西泮B. 氯丙嗪C. 阿米替林D. 奋乃静E. 三氟哌多1-21、为抗精神病药物的结构是（AB）A. B.C. D.E.1-22、下列关于吩噻嗪类药物构效关系的叙述正确的是（ABCDE ）A.吩噻嗪母核是基本结构；母核氮上原子与侧链上碱性基团R1间隔3个碳原子B.2位取代基引起分子的不对称性，优势构象中侧链向含有2位取代的苯环倾斜是这类药物抗精神病作用的重要特征C. R1常为碱性的叔胺基团，如二甲氨基，哌嗪或哌啶D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比，如CF 3>Cl>COCH 3>H>OHE. 吩噻嗪母核硫原子可以被-O-、-CH 2-、-CH=CH-、-CH 2CH 2-等电子等排体取代；母核上N 原子被-C=取代，衍生出噻吨类抗精神病药。
药化选择题(后面给的)
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1 "药物的亲脂性与生物活性的关系是A 增强亲脂性，有利吸收，活性增强B 降低亲脂性，不利吸收，活性下降C 适度的亲脂性有最佳活性D 增强亲脂性，使作用时间缩短E 降低亲脂性，使作用时间延长" C2 "可使药物亲脂性增加的基团是A 氨基B 羟基C 羧基D 烃基E 磺酸基" D3 "药物与受体结合时的构象称为A 优势构象B 最低能量构象C 药效构象D 最高能量构象E 反式构象" C4 "下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确A 可改变药物的分配系数B 可改变药物的解离度C 可影响分子间的电荷分布D 可增加位阻效应E 可影响药物溶解度" C5 "以下哪项不属立体异构对药效的影响A 几何异构B 对映异构C 构象异构D 结构异构E 官能团间的距离" D6 "苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A 含有一NHCONH一结构B 含有苯基C 含有羰基D 含有内酰胺结构E 含有一CONHCONHCO---结构" E7 "苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A 苯巴比妥钠不溶于水B 运输方便C 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D 苯巴比妥钠对热敏感E 水溶液对光敏感" C8 "地西泮化学结构中的母核为A 1，4-苯并二氮卓环B 1，5-苯并二氮卓环C 二苯并氮杂卓环D 苯并氮杂卓环E 1，5-二氮杂卓环" A9 "地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A 去甲西泮B 替马西泮C 劳拉西泮D 奥沙西泮E 氯硝西泮" D10 "下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 硝西泮E 地西泮" B11 "苯妥英钠属于下列哪--类抗癫痫药A 巴比妥类B 丁二酰亚胺类C 苯二氮卓类D 乙内酰脲类E 二苯并氮杂卓类 D12 "盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A 吩噻嗪类B 丁酰苯类C 硫杂蒽类D 苯酰胺类E 二苯丁基哌啶类" A13 "下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液A 布洛芬B 对乙酰氨基酚C 双氯芬酸D 萘普生E 酮洛芬" B14 "非甾体抗炎药按化学结构类型可分为A 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类B 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类C 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类" B15 "下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
天然药化答案
第一章参 考 答 案一、选择题 （一）单项选择题 1．B 2．C 3．D 4．D 5．D6．A7．E 8．B 9．C 10． D11．C 12．B13． E14．B15．B 16．B 17．B 18．B 19．C 20．A 21．D22．B 23．C 二、名词解释1．是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH 酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
2．有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。
3．在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。
4．有效成分的群体物质。
5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。
三、填空题1．两相溶剂萃取法，沉淀法，pH 梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。
2．溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。
3. 凝胶，透析法。
4. 试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。
5．极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。
6. 溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。
7．介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。
8. 浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。
9. 分配系数，分配系数，大，好。
10．80%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。
13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。
第二章参 考 答 案 一、选择题 （一）单项选择题 1. D 2.C3. A4.A5. A6. B7. A8．C 9．C 10．B 11．E 12．C 13.B 14．B 15. C 16．E 17．A 18．C 19．Ａ 20．C二、名词解释１.原生苷：植物体内原存形式的苷。
次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物化学复习题第一章～第四章总论一、单项选择题1．药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
A. 降低亲脂性，使作用时间延长B. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．以下哪个最符合lgP的定义。
（）A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 取代基的疏水参数3. 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是（）。
A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇4．可使药物亲脂性增加的基团是（）。
A. 烷基B. 巯基C. 羟基D. 羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（）。
A. 卤素B. 苯基C. 羟基D. 酯基6. 为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）。
A．甲氧基 B. 羟基 C. 羧基 D. 烷基7. 哪个基团可与受体的羧基有亲和力。
（）A. 苯基B. 羟基C. 烷氧基D. 烷基8. 药物的解离度与生物活性的关系是（）。
A. 增加解离度，有利吸收，活性增加B. 合适的解离度，有最大活性C. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强9．下列哪个说法不正确( )。
A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 镇静催眠药的lgP值越大，活性越强10. 两个非极性区的键合形式是（）。
A. 氢键B. 离子键C. 偶极-偶极键D. 疏水键11. 药物与受体结合的构象称为（）。
A. 反式构象B. 优势构象C. 最低能量构象D. 药效构象12. 关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确（）。
A. 结构特异性药物的活性与药物和受体的作用有关B. 药物与受体以共价键结合时，形成可逆的复合物C. 药物与受体可逆的结合方式：离子键、氢键、偶极作用、范德华力、和疏水作用D. 药物与受体的作用方式分为可逆作用和不可逆作用13．下列不正确的说法是( )。
A. 新药研究是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需要转化为原药再发挥作用C. 软药是易于代谢和排泄的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体14.先导化合物是指（）。
A. 很理想的临床用药B. 新化合物C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D. 不具有生物活性的化合物15．不是发现先导化合物的途径是（）。
A. 自天然产物中B. 组合化学C. 前药原理D. 随机筛选16．我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）。
A. 从随机筛选中发现B. 从天然资源中发现C. 从生命基础研究中发现D. 经组合化学方法发现17．以生物化学为基础发现先导物的是（）。
A. 喜树碱B. 卡托普利C. 长春碱D. 红霉素18．基于生物转化发现先导物的是（）。
A. 扑热息痛B. 青蒿素C. 红霉素D. 卡托普利19．下列何者是从天然生物活性物质产生先导物。
（）A. 南美洲古柯叶中的局麻物质可卡因B. 抗过敏药异丙嗪的镇静作用C. 百浪多息在体内的活性代谢代谢物为磺胺D. 由HIV蛋白水解酶的作用及其三维结构设计HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药20.通常前药设计不用于（）。
A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点21．药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。
A. 硬药B. 前药C. 潜伏化药物D. 软药22．与前体药物设计的目的不符的是（）。
A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 提高药物的活性D. 延长药物的作用时间23．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的目的是（）。
A. 延长药物的作用时间B. 改善药物的溶解性C. 降低药物的毒副作用D. 提高药物的稳定性24．下列叙述中哪条是不正确的（ A）。
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别25.醇类原药修饰成前药时可以制成（）。
A．酰胺 B. 肟 C. 酯 D. 亚胺26.胺类原药修饰成前药时可以制成（）。
A．酰胺 B. 醚 C. 缩酮 D. 缩醛27．经典的电子等排体是（）。
A. 电子层数相同的原子B. 理化性质相同的基团C. 电子总数相同的原子、离子或分子D. 最外层电子数相同的原子、离子或分子28．29．前体药物的概念是（）。
A.指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B. 药物与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时性键合,形成无活性的新化学实体，经体内代谢作用或化学水解过程，又转变为原来的药物发挥药效C. 有活性的药物经化学结构修饰转变为无活性的化合物D. 本身具有活性，在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经进一步代谢转化成无活性产物的药物30．药物与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时性键合,形成无活性的新化学实体，经体内代谢作用或化学水解过程，又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。
A. 硬药B. 前药C. 潜伏化药物D. 软药31.影响药效的立体因素不包括（）。
A.几何异构B.对映异构C. 互变异构D. 构象异构32. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的。
（）A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造33. 下列叙述中有哪些是不正确的（）。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C. 季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用D. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低34.下列叙述中哪一条是不正确的（）。
A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性35.下列哪个说法不正确（）。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性第五、六章镇静催眠、抗癫痫和抗精神失常药一、单项选择题1．苯二氮卓类镇静、催眠药一般含有( B )母核，A环为苯环。
A. 5-苯基1，3-苯并二氮卓B. 5-苯基1，4-苯并二氮卓C. 5-苯基1，5-苯并二氮卓D. 2-苯基1，3-苯并二氮卓2．地西泮的化学结构中所含有的母核是（）。
A.1，4-苯二氮卓环B.苯并二氮卓环C. 1，5-苯二氮卓环D. 1，3-苯二氮卓环3. 在苯二氮卓类的母环1，2位上并合咪唑环具有碱性的是（）。
A. 艾司唑伦B. 咪达唑伦C. 地西泮D. 硝西泮4．在苯二氮卓类的母环1，2位上并合三氮唑环，药效增强的是（）。
A. 艾司唑伦B. 咪达唑伦C. 地西泮D. 硝西泮5. 在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）。
A.马普替林B.丁螺环酮C.地西泮D.丙咪嗪6. 地西泮的作用机理是（）。
A. 抑制GABA的代谢B. 增强GABA与GABA受体相结合C. 与GABA受体结合并调节氯离子通道D. 阻断多巴胺与受体结合7. 唑吡坦的化学结构中，基本母核是（）。
A. 苯并咪唑B. 咪唑并嘧啶C. 咪唑并吡啶D. 嘧啶并吡啶8．巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异构，故它们呈现（）。
A. 弱酸性B. 中性C. 强碱性D. 两性9．以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（）。
A. 取代基的立体因素B. 1位的取代基C. 药物的脂溶性D. 药物的稳定性11. 巴比妥类药物lgP值一般在（）左右。
A. 2B. 4C. 6D. 812．巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，即得硫代巴比妥类，解离度和脂溶性增大，故起效快，作用时间（）。
A. 长B. 中长C. 短D. 超短13．巴比妥类药物的主要代谢途径是（），该代谢若不易进行，则药物作用时间长。
A. 水解开环B. 5位取代基的氧化C. 氮脱烷基D. 脱硫14．具有二酰亚胺结构的药物是（）。
A. 地西泮B. 氯丙嗪C. 奥沙西泮D. 苯巴比妥15. 巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。
A. 酯结构B. 酰脲结构C. 醚结构D. 酰肼结构16. 巴比妥类药物水溶液置于空气中产生沉淀是由于其酸性弱于（）。
A. 苯甲酸B. 碳酸C. 苯酚D. 醋酸17. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）。
A. 氧气B. 氮气C. 一氧化碳D. 二氧化碳18．下列不属于镇静催眠药的是（）。
A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D. 地西泮19. 苯妥英属于（）抗癫痫药A. 巴比妥类B. 乙内酰脲类C. 丁二酰亚胺类D. 噁唑烷双酮类20. 下列药物哪一个不是苯妥英的生物电子等排体（）。
A.三甲双酮B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 苯琥胺21．卡马西平属于（）。
A. 硫杂蒽类B. 二苯并氮杂卓类C. 苯并氮杂卓类D. 吩噻嗪类22．下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。
A. 2位为吸电子基取代对活性有利B. 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用C. N10侧链上的二甲氨基可用碱性杂环取代D. 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子是吩塞嗪类抗精神病药的基本结构23．盐酸氯丙嗪具有（）结构，易氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。
A. 酚羟基B. 醛基C. 吩塞嗪D. 烯醇24. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色是因为酚噻嗪环易被（）。
A. 水解B. 氧化C. 还原D. 开环25. 盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH值往往（）。
A. 下降B. 升高C. 不变D. 先升高后下降26. 将吩噻嗪环上的氮原子换成（），并通过双键与侧链相连，形成噻吨类，亦称硫杂蒽类。
A. 氧原子B. 碳原子C. 硫原子D. 磷原子27.具有镇吐作用的抗精神失常药有（）。
A. 奋乃静B. 舒必利C. 珠氯噻醇D. 氯氮平28. 舒必利属于（）。
A. 酚噻嗪类B. 丁酰苯类C. 苯酰胺类D. 苯二氮卓类29. 不属于苯并二氮卓的药物是（）。
A. 地西泮B. 三唑仑C. 唑吡坦D. 艾司唑仑30. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药。
（）A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺重摄取抑制剂D. 5-羟色胺受体抑制剂31．32．下列为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（）。