药学专业高级专业技术资格

药学专业高级专业技术资格标准条件(试行)第一章总则第一条为客观、公正、科学地评价药学专业技术人员的能力与水平,鼓励多出成果,多出人才,培养造就一支高素质专业技术人员队伍,更好地满足人民群众对医疗保健服务的需要,实现卫生工作为人民健康、为社会主义现代化建设服务的目标,制定本标准条件。

第二条药学专业高级专业技术职务任职资格的名称为副主任药师、主任药师。

第三条符合本规定申报条件的人员,可通过评审或考试与评审相结合的方式进行评价。

取得相应专业技术资格的人员,表明其具有承担高级专业技术资格相应岗位工作的理论水平和业务能力。

第二章适用围与申报条件第四条本标准条件适用于在医疗卫生机构中,拟申报副主任药师、主年药师资格的专业技术人员。

第五条根据药学专业的实际情况,药学专业标准条件按三级学科分为:医院药学和临床药学2个专业类别。

第六条遵守中华人民国宪法和法律,恪守职业道德,具有良好的敬业精神,在担任主管药师职务期限,年度考核与任期考核均为合格。

第七条申报人应当符合下列相应学历和资历的要求:(一)副主任药师1、具有相应专业大学专科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满7年。

2、具有相应专业大学本科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满5年。

3、具有相应专业硕士学位,认定主管药师资格后,从事本专业工作满4年。

4、具有相应专业博士学位,单定主管药师资格后,从事本专业工作满2年。

(二)主任药师具有相应专业大学本科及以上学历或学士及以上学位,取得副主任药师资格后,从事本专业工作满5年。

第八条符合下列条件之一的,在申报高级专业技术资格时可不受从事本专业工作年限的限制:(一)获国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科技进步奖的主要完成人;(二)获省部级科技进步二等奖及以上奖项的主要完成人。

第九条有下列情形之一的,不得申报:(一)发生医疗事故未满3年的;(二)发生医疗差错未满1年的;(三)受行政处分未满处分期的。

第三章医院药学专业标准条件第十条副主任药师(一)专业理论知识1、基本理论知识全面掌握药理学、药剂学、生物药剂学、药代动力学,、药物分析、药物化学、天然药化、药事管理学的基本理论知识,对医院药学专业的某个方面有所研究。

熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规,并符合相应专业工作岗位条件:(1)调剂及药事管理:掌握与常见疾病有关的药物治疗学、临床药理学、病理生理学的基本理论知识,对合理用药、药物相互作用及药品不良反应等方面有较深入了解;熟悉医院药事管理的组织机构和工作程序。

(2)制剂与药检:掌握药剂学、生物药剂学、药物化学、药物分析的基本理论知识;熟悉常用仪器设备的使用与保养。

2、相关理论知识熟悉生物化学、分析化学、微生物学、常见病的基本理论知识。

有计算机应用的基本知识和操作技能,并符合相应专业工作岗位条件:(1)调剂及药事管理:熟悉医学统计学、药物经济学知识;充分了解《药品管理法》及相关医院药事管理法规。

(2)制剂与药检:熟悉医院制剂生产质量控制程序和操作方法;了解建立质量评价与管理体系的基本要求;掌握常用仪器设备的工作原理和保养知识。

3、学识水平较熟练运用一门外语阅读本专业外文期刊,了解本专业国外现状及发展趋势,掌握新理论、新知识和新技术,并用于实践。

(二)工作经历和能力1、医院药学工作(1)从事本专业工作经历:担任主管药师期间,平均每年参加本专业工作时间不少于40周。

(2)从事本专业工作的能力:具有协助上级药师进行科室业务技术管理的能力,参与组织对临床用药的业务指导,并符合相应专业工作岗位条件:a.调剂及药事管理:熟练掌握药品供应、调配、制剂配制、质量检验等药剂科日常工作;具备解决日常工作中疑难问题的能力。

b.制剂与药检:熟练掌握制剂生产各环节工作规程,具有解决制剂生产过程中关键问题和疑难问题的能力;熟悉医院制剂生产的质量保证体系、各种剂型生产技术要求和医院制剂管理规;具有控制药检质量的能力;能根据检验结果发现生产过程中的问题,并提出解决办法。

(3)应承担的技术工作及工作量:圆满完成单位交给的日常技术工作,每年为临床服务时间不少于本专业工作时间的2/3,并符合相应专业工作岗位条件:a.调剂及药事管理:指导下级药师从事调剂工作,能及时发现并处理处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象,有组织初、中级药师的教学与培训的能力;经常参与本专业课题研究;开展新业务、使用新技术不少于1项,并取得良好效果。

b.制剂与药检:组织医院制剂的生产和检验,对改进制剂生产关键环节及提高制剂生产质量进行评价;考察医院制剂的临床疗效,了解临床对制剂需求情况;积极参与新制剂的研究与开发;主持制剂质量标准的制定;参与新制剂研究开发项目或主持制定制剂质量标准不少于1项。

2、带教具有一定的教学组织能力和对本专业初、中级专业人员的带教能力;每年为下级药师及临床医师开展与医院药学相关的新技术、新知识专题讲座或授课不少于2次;能完成医院安排的相关教学任务;有带教下级药师不少于2名或协助指导硕士研究生不少于1名的经历。

3、科研能根据本专业工作需要提出科研课题,完成课题设计,组织实施,撰写总结报告;具有参与本专业涉及的相关领域课题研究的能力;能承担与本专业相关的理论或技术研究任务;担任主管药师期间,作为第一作者在国专业学术期刊上发表论文不少于2篇。

第十一条主任药师(一)专业理论知识1、基本理论知识在全面掌握药理学、药剂学、生物药剂学、药代动力学、药物分析、药物化学、天然药化、药事管理学的理论知识基础上,对医院药学专业的某个方面有深入研究。

熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规,并符合相应专业工作岗位条件:(1)调剂及药事管理:掌握药物治疗学、临床药理学、病理生理学知识;对医院开展合理用药的理论与实践有深入的研究;熟悉各种医院药事活动的组织管理。

(2)制剂与药检:掌握药剂学、生物药剂学、药物分析、分析化学知识;对医院制剂与药检方面的举论与实践有深入研究;熟练掌握分析仪器等有关设备的使用与保养。

2、相关理论知识掌握生物化学、分析化学、微生物学、常见病的基本理论知识。

熟悉相关学科的新进展。

并符合相应专业工作岗位条件:(1)调剂及药事管理;熟悉医学统计学、药物经济学知识;深入了解并严格遵守《药品管理法》及相关医院药事法规。

(2)制剂与药检:熟悉制剂生产质量评价管理体系;严格执行医院制剂质量管理规及操作规程;熟练掌握有关仪器设备的工作原理、性能和操作规程。

3、学识水平较熟练运用一门外语阅读本专业外文期刊,掌握本专业国外现状及发展趋势,能跟踪世界先进水平;对医院药学专业的某个方面有深入研究和专长;掌握新理论、新知识、新技术,并用于本专业实践和研究中。

(二)工作经历与能力1、医院药学工作(1)从事本专业工作的经历:担任副主任药师期间,平均每年参加本专业工作不少于35周。

(2)从事本专业工作的能力:主持开展有符合本专业发展方向的新技术、新业务或新技术研究开发项目不少于l项,取得明显成绩,达到本地区先进水平。

具有协助科室领导全面负责本专业技术管理工作的能力,对下级药师起到较强的指导作用。

并符合相应专业工作岗位条件:a.调剂及药事管理;全面掌握药剂科日常工作程序与要求,具有较强的药物评价能力。

能组织、指导下级药师解决日常工作中的疑难问题。

b.制剂与药检:全面掌握制剂生产各环节的关键问题;具有建立和维护医院制剂生产质量保证体系的经验。

能组织、指导下级药师解决制剂生产中的疑难问题。

(3)应承担的技术工作及工作量:组织、指导下级药师开展日常工作,圆满完成单位交给的日常技术工作,能制定本专业中长期工作规划,每年为临床服务时间不少于本专业工作时间的1/2。

并符合相应专业工作岗位条件:a.调剂及药事管理:能解决工作中的疑难问题;具有培养下级药师发现和纠正医嘱中不合理用药和处理不合理处方的能力。

b.制剂与药检:能解决制剂生产中的疑难问题;具有建立制剂生产质量管理体系和组织评价医院制剂临床疗效的能力;主持新制剂的研究开发;组织制定制剂质量标准。

2、带教有较强的教学组织和领导能力,具有对本专业中、高级专业人员的带教能力;每年为下级药师及临床医师开展与医院药学有关的新技术、新知识专题讲座或授课不少于3次;有带教主管药师或协助指导硕士研究生不少于1名的经历。

3、科研具有跟踪本专业先进水平及独立承担科研工作的能力;能根据本专业需要提出研究课题或疑难问题的解决方案,并写出课题设计或实施意见,组织实施、撰写总结报告或论文;作为第一作者在国外专业学术期刊上发表论文不少于3篇。

第四章临床药学专业标准条件第十二条副主任药师(一)专业理论知识1、基本理论知识全面掌握药理学、药剂学、生物药剂学、药代动力学、药物分析、药物化学、药事管理学、医学统计学、药物治疗学、临床药理学、病理生理学、微生物学、免疫学、中毒与解救的基本理论知识;了解常见疾病的诊断与治疗;熟悉临床用药的基本特点。

对临床药学专业的某个方面有所研究。

熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规。

2、相关理论知识熟悉与本专业相关学科的基本理论知识;了解医学伦理学的基本理论知识;具有与医、护、患沟通的能力和较好的文字水平。

有计算机应用的基本知识和操作技能。

3、学识水平较熟练运用一门外语阅读本专业外文期刊,了解本专业国外现状及发展趋势,掌握新理论、新知识和新技术,并用于实践。

(二)工作经历与能力1、临床药学工作(1)从事本专业工作的经历:担任主管药师期间,平均每年参加本专业工作时间不少于40周。

(2)从事本专业工作的能力:a.熟练掌握临床所用药品的药理与适应症、不良反应,药物相互作用;了解药品不良反应监测的程序与监测方法;能参与制定临床药物治疗方案;积极参与并建议临床科室有效、合理用药。

b。

具有协助上级药师进行科室业务技术管理的能力,参与组织临床用药的业务指导。

(3)应承担的技术工作及工作量:a.参与制定组织药物治疗方案,对临床用药结果作出准确分析,及时提出临床用药调整意见;对治疗药物监测结果作出科学报告,并依此提出个体化给药方案。

b.每年为临床服务时间不少于本专业工作时间的2/3;每年参与临床治疗工作,为医、患提供合理用药咨询,指导医、患合理用药,进行药物干预等工作记录,不少于400例次。

c.开展新技术、新业务不少于1项,并取得良好效果。

2、带教具有一定的教学组织能力和对本专业初、中级专业人员的带教能力;每年为下级药师及临床医师开展与临床药学相关的用药新进展、新知识专题讲座或授课不少于5次;能完成医院安排的相关教学任务;有带教下级药师不少于2名或协助指导硕士研究生不少于1名的经历。

3、科研能根据本专业工作需要提出科研课题,完成课题设计,组织实施,撰写总结报告;具有参与本专业涉及的相关领域课题研究的能力;能承担与本专业相关的理论或技术研究任务;担任主管药师期间,作为第一作者在国外专业学术期刊上发表论文不少于2篇。

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浙江省药学专业高级职称基本标准条件

浙江省药学专业高级职称基本标准条件

附件3浙江省药学专业高级职称基本标准条件一、适用范围适用于在浙江省医疗卫生机构中从事临床药学、中药学或药品调剂等工作的在职在岗专业技术人员。

二、申报条件(一)遵守国家宪法和法律,符合医德医风、执业规范、进修学习、专业实践考试、年度考核等要求。

(二)达到国家和省里规定的工作时间、工作量和工作效果要求。

(三)符合以下学历资历要求:1.副主任(中)药师:具备大学本科及以上学历或学士及以上学位,受聘主管(中)药师职务满5年。

2.主任(中)药师:具备大学本科及以上学历或学士及以上学位,受聘副主任(中)药师职务满5年。

三、评审条件(一)副主任(中)药师熟悉临床用药的基本特点,能参与制定药物治疗方案,对临床用药结果做出准确分析,及时发现处方和医嘱中出现的各种不合理用药现象,提出临床用药调整意见。

具有药品质量管理、药品调剂、药学门诊服务等实践能力。

任现职期间,至少具备以下三项代表性成果:1. 提供申报人主管或者主持的、能够反映其专业技术水平的案例5份,经专家评议为合格的。

2. 结合专业实践形成的项目报告、研究报告、技术应用报告、新技术新药评价报告、应急处置情况报告等代表性成果1项。

3. 在药学领域形成相关的卫生标准、技术规范、专家共识、指南、合理用药分析报告、疑难病例讨论报告、用药监测报告等成果案例1项。

4. 结合本专业实践开展科研工作,主持厅局级及以上的科研项目1项,或参与承担省部级及以上的科研项目1项(县级单位可参与承担厅局级及以上的科研项目1项)。

5. 吸取本专业新理论、新知识、新技术,获得授权国家发明专利1项,或申请院内制剂批件、药物临床试验许可或新药生产批件1项,或作为主要完成人获得政府科技奖励1项。

6. 在省级及以上期刊(第一作者)、SCI(第一作者或通讯作者)发表学术论文1篇,或作为主编、副主编或编委公开出版(编译)本专业学术专著(含教材)1部。

7. 人才培养工作成效显著,带教本专业领域的下级专业技术人员的数量和质量在同类人员中居于前列,主持获得人才培养相关项目、成果1项(县级单位可作为主要完成人参与获得人才培养相关项目、成果1项),或发表高价值科普作品1项。

药学高级专业技术资格标准条件

药学高级专业技术资格标准条件

关于印发《药学专业高级专业技术资格标准条件(试行)》和《护理学专业高级专业技术资格标准条件(试行)》的通知(国人部发[2005]16号)各省、自治区、直辖市人事厅局、卫生厅局,新疆生产建设兵团人事局、卫生局,国务院各部委、各直属机构人事部门:据人事部、卫生部《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》(人发[2000]114号)精神,现将《药学专业高级专业技术资格标准条件(试行)》和《护理学专业高级专业技术资格标准条件(试行)》印发给你们,作为评定医疗卫生机构中药学和护理学专业高级专业技术资格的指导标准。

在试行过程中如有问题,请及时与我们联系,以便修订完善。

药学专业高级专业技术资格标准条件(试行)第一章总则第一条为客观、公正、科学地评价药学专业技术人员的能力与水平,鼓励多出成果,多出人才,培养造就一支高素质专业技术人员队伍,更好地满足人民群众对医疗保健服务的需要,实现卫生工作为人民健康、为社会主义现代化建设服务的目标,制定本标准条件。

第二条药学专业高级专业技术职务任职资格的名称为副主任药师、主任药师。

第三条符合本规定申报条件的人员,可通过评审或考试与评审相结合的方式进行评价。

取得相应专业技术资格的人员,表明其具有承担高级专业技术资格相应岗位工作的理论水平和业务能力。

第二章适用范围与申报条件第四条本标准条件适用于在医疗卫生机构中,拟申报副主任药师、主任药师资格的专业技术人员。

第五条根据药学专业的实际情况,药学专业标准条件按三级学科分为:医院药学和临床药学2个专业类别。

第六条遵守中华人民共和国宪法和法律,恪守职业道德,具有良好的敬业精神,在担任主管药师职务期限内,年度考核与任期考核均为合格。

第七条申报人应当符合下列相应学历和资历的要求:(一)副主任药师1、具有相应专业大学专科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满7年。

2、具有相应专业大学本科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满5年。

3、具有相应专业硕士学位,认定主管药师资格后,从事本专业工作满4年。

药学专业高级专业技术资格

药学专业高级专业技术资格

药学专业高级专业技术资格药学是一门综合性很强的学科,主要研究药物与人体之间的相互关系,从而开发出更加安全、有效和合理的药品。

在现代医疗和药物行业中,药学专业一直是非常重要的学科。

为了更好地推进药学相关领域的发展,我国建立了药学专业高级专业技术资格制度,该制度为药学领域人才的职称晋升提供了一定的帮助和指导,并在一定程度上提高了药品行业从业者的素质和能力。

本文将对药学专业高级专业技术资格进行详细介绍。

一、药学专业高级专业技术资格的概念和意义药学专业高级专业技术资格,是根据国家《高等教育法》、《专业技术人员职务与聘任条例》等有关教育和人才政策法规,由国家药品监督管理局、中国科学院药物研究所、中国药学会等相关单位联合组成的专家委员会,对药学专业人才的综合素质和专业技能进行评价,给予药师、药学博士、药剂师、药学硕士等相关专业人员认证的制度。

药学专业高级专业技术资格的取得,对个人和行业发展都具有重要意义。

个人可以通过高级专业技术资格的认证,得到行政职务的晋升、薪水待遇的提升和职业发展的空间扩大,同时也可以证明个人的能力和水平,提高职业信誉度。

而对于药品行业,药学专业高级专业技术资格认证可以推动行业的技术发展和行业规范的建立,同时提升职业从业者的素质和能力,优化人才队伍结构,推动药品行业的长足发展。

二、药学专业高级专业技术资格的申报和评审药学专业高级专业技术资格认证的申报和评审主要分为五个步骤:(一)资格审查:申请人需要提交自己的学历、职称证书、工作经历、荣誉证书等相关证明材料,并通过审核,确保申请人的基本条件符合资格申报的要求。

(二)药学综合素质考试:考试包括答卷和口试两个部分,主要考察申请人对药学基础理论和专业知识的掌握程度,药物的性状特征、药代动力学、药物毒理学、药物作用机理、药物治疗学等方面的知识和应用能力,口试要求申请人对个人从事的药学工作及相关学科的研究领域有深入的认识和了解。

(三)专业业绩考察:要求申报人在个人职业生涯历程中,能够提供具有较高水平的科研项目、论文、专利技术、科技成果转化、学术会议报告等相关业绩,以证明申请人在药学领域中的实际业绩和专业能力。

药学高级职称报考条件

药学高级职称报考条件

药学高级职称报考条件
药学高级职称是药学专业中的高级职称,要求具有一定的理论知识、专业技能和实践经验。

以下是药学高级职称报考条件:
1.学历要求
申报药学高级职称的人员应该具有大学本科以上学历,且专业为药学或者相关专业。

2. 工作经验
申报药学高级职称人员要求在相关领域拥有两年以上的工作经验,经验累计时间须按实际工作时间计算。

其中相关领域可以是临床药学、药剂学、药理学等。

3. 成果要求
申报药学高级职称的人员要求有一定的成果,可以是科研成果、教学成果、临床实践成果等。

具体要求详见相关文件。

4. 专业知识
申报药学高级职称的人员要求具有扎实的药学理论知识,掌握国内外新药研发、生产、质量控制、管理、应用等方面的基本知识。

5. 综合素质
申报药学高级职称的人员还应该具有一定的综合素质,如综合分析能力、学习能力、沟通协调能力和团队协作能力等。

以上是药学高级职称报考条件的相关内容,通过这些条件的满足,可以有资格申报药学高级职称。

全国高级卫生专业技术资格考试指导教程《临床药学》

全国高级卫生专业技术资格考试指导教程《临床药学》

全国高级卫生专业技术资格考试指导教程《临床药学》全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:随着医疗技术的不断进步,临床药学作为医疗领域的重要学科逐渐受到人们的重视。

全国高级卫生专业技术资格考试《临床药学》是对从事临床药学相关工作人员专业技能和知识水平的考核,是保障患者用药安全的重要环节。

为了帮助考生顺利通过考试,本文将针对《临床药学》考试内容进行详细的指导和解析。

一、考试内容《临床药学》考试主要涵盖以下几个方面的内容:1. 药物学基础知识:包括药物的性质、分类、用途、剂量、不良反应、药理学等基本知识。

2. 临床用药指导:包括各种疾病的用药原则、常用药物的用法用量、不良反应及禁忌等内容。

3. 药物与患者的配合:包括药师的服务技能、与患者的沟通技巧、用药指导等内容。

二、备考方法1. 夯实基础知识:在备考过程中,首先要扎实药物学的基础知识,包括药物的分类、作用机制、不良反应等方面的知识。

可以通过阅读专业书籍、参加培训课程等方式进行学习。

2. 多练习真题:通过做大量的真题练习,熟悉考试的题型和考点,提高解题能力和应试技巧。

可以选择在考试官方网站上下载历年真题进行练习。

3. 制定学习计划:合理安排学习时间,制定详细的学习计划,分阶段、分科目进行有针对性的学习和复习。

在备考过程中要坚持每天学习,每周进行总结,保持学习的连续性和系统化。

4. 参加辅导课程:可以选择报名参加专业的辅导班或培训课程,获得更系统的指导和培训,提高备考效率和水平。

5. 多交流学习:可以通过参加学习小组、讨论班等方式,与其他考生交流学习心得和经验,互相帮助和促进,共同进步。

三、考试技巧1. 熟悉考试要求:在备考过程中,要仔细了解考试的要求和内容,明确各个科目的考试范围和题型,有针对性地进行复习和练习。

2. 注意时间分配:在考试过程中要合理分配时间,掌握时间的把握,确保每道题目都能有足够的时间来仔细思考和解答。

3. 注意答题技巧:在答题时要仔细审题,明确题目的要求,合理组织语言,清晰表达思路,避免模糊表达或遗漏关键信息。

广东药学高级职称评审条件

广东药学高级职称评审条件

广东药学高级职称评审条件全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:广东省药学高级职称评审条件广东省药学高级职称是广东省药学领域的最高职称,获得该职称意味着该药师在专业知识、临床经验、科研能力等方面达到了一定水平。

广东省药学高级职称评审条件严格,要求相对较高。

下面将详细介绍广东省药学高级职称的评审条件。

一、基本条件1.具备中国法律规定的执业资格证书。

2.具备药学本科及以上学历,获得相关学历证书并具有相应学位。

3.在广东省正规医疗卫生机构从事药物治疗工作满10年。

4.具备全科医学方向临床初级职称。

5.在当前工作单位工作满5年,且具备良好的职业操守。

6.参加过专业技术资格考试并取得合格成绩。

二、专业条件1.具备扎实的药学专业知识和临床经验,精通疾病的诊断、治疗和预防。

2.具有一定的科研能力和论文写作能力,曾发表过相关学术论文。

3.具备较强的自学能力和持续学习的意愿,不断更新自己的知识和技能。

4.具备良好的团队协作精神和沟通能力,能够有效地和其他医疗人员协作。

5.有一定的管理经验,能够有效地组织和管理药学团队。

6.具备独立开展临床工作和科研项目的能力。

三、申报材料1.个人简历:包括教育经历、工作经历、专业技术资格证书等。

2.学历证书及学位证书。

3.执业资格证书。

4.职称证书和职称评审材料。

5.个人荣誉证书、科研成果等。

6.推荐信等相关材料。

四、评审流程1.个人申报:药师根据评审条件,准备申报材料并提交相关部门。

2.评审组初审:由评审组对申报材料进行初次审核,初步筛选符合条件的申请者。

3.专家评审:对初审通过的申请者进行深入细致的评审,综合考虑其专业技能、科研能力、工作表现等方面。

4.公示和反馈:评审结果公示,并向申请者反馈评审意见。

5.颁发聘书:通过评审的申请者将获得广东省药学高级职称的聘书。

获得广东省药学高级职称需要具备较高的专业知识和临床能力,同时还需要具备一定的科研和管理经验。

只有不断提升自己的综合素质,不断追求进步,才能有望获得这一荣誉。

药学专业高级专业技术资格

药学专业高级专业技术资格第一章总则第一条为客观、公正、科学地评价药学专业技术人员的能力与水平,鼓励多出成果,多出人才,培养造就一支高素质专业技术人员队伍,更好地满足人民群众对医疗保健服务的需要,实现卫生工作为人民健康、为社会主义现代化建设服务的目标,制定本标准条件。

第二条药学专业高级专业技术职务任职资格的名称为副主任药师、主任药师。

第三条符合本规定申报条件的人员,可通过评审或考试与评审相结合的方式进行评价。

取得相应专业技术资格的人员,表明其具有承担高级专业技术资格相应岗位工作的理论水平和业务能力。

第二章适用范围与申报条件第四条本标准条件适用于在医疗卫生机构中,拟申报副主任药师、主任药师资格的专业技术人员。

第五条根据药学专业的实际情况,药学专业标准条件按三级学科分为:医院药学和临床药学2个专业类别。

第六条遵守中华人民共和国宪法和法律,恪守职业道德,具有良好的敬业精神,在担任主管药师职务期限内,年度考核与任期考核均为合格。

第七条申报人应当符合下列相应学历和资历的要求:(一)副主任药师1、具有相应专业大学专科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满7年。

2、具有相应专业大学本科学历,取得主管药师资格后,从事本专业工作满5年。

3、具有相应专业硕士学位,认定主管药师资格后,从事本专业工作满4年。

4、具有相应专业博士学位,认定主管药师资格后,从事本专业工作满2年。

(二)主任药师具有相应专业大学本科及以上学历或学士及以上学位,取得副主任药师资格后,从事本专业工作满5年。

第八条符合下列条件之一的,在申报高级专业技术资格时可不受从事本专业工作年限的限制:(一)获国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科技进步奖的主要完成人;(二)获省部级科技进步二等奖及以上奖项的主要完成人。

第九条有下列情形之一的,不得申报:(一)发生医疗事故未满3年的;(二)发生医疗差错未满1年的;(三)受行政处分未满处分期的。

第三章医院药学专业标准条件第十条副主任药师(一)专业理论知识1、基本理论知识全面掌握药理学、药剂学、生物药剂学、药代动力学、药物分析、药物化学、天然药化、药事管理学的基本理论知识,对医院药学专业的某个方面有所研究。

药学高级职称评审条件和材料

药学高级职称评审条件和材料
一、药学高级职称评审条件:
1. 具有副高级别药学专业技术职务并从事药学专业工作满6年。

2. 本人发表过6篇以上(含6篇)药学领域的论文(其中以第一作者或通讯作者身份发表论文不少于3篇),或获批国家自然科学基金项目或其他横纵向科研课题项目,并担任项目负责人满1年。

3. 对研究领域有创新性和实际应用价值的药学科技成果,取得专利或获省、部级以上科技奖的成果1项(含1项)以上,或者已获得其他具有同等水平的荣誉称号。

4. 肩负过本专业大中型项目组的负责人或学科带头人,在科研或主持人培养方面都有较好的业绩和影响力,并能够指导培养学生或协助指导学生进行科研工作。

5. 在本职工作中表现出良好的业绩和道德品质。

二、药学高级职称评审材料:
1. 个人申请书、个人信息表、学历证书、职称证书、任职证明、id复印件等基本材料。

2. 工作经历材料,包括个人简历、工作单位的聘任书、单位介绍信、工作计划、工作总结等。

3. 学术研究成果材料,包括著作、论文、研究报告、项目申请书、项目结题报告等。

4. 荣誉证书、奖状、证书等相关荣誉证明材料。

5. 指导学生的材料,包括硕、博士研究生论文情况、学术科研成果和毕设质量
等。

6. 学术报告、学术论文、专著、专利、省部级以上科技奖等相关证明材料。

7. 其他如同行专家评价意见、本人介绍材料等。

《江苏省药学专业(药品)技术资格条件(试行)》

附件江苏省药学专业(药品)技术资格条件(试行)第一章总则第一条为科学、客观、公正地评价我省药学专业(药品)技术人员的能力和水平,推动我省药学专业(药品)技术人才队伍建设,进一步调动广大药学专业(药品)专业技术人才创新、创业、创造积极性,提升技术攻关能力,突破关键核心技术,促进产业优化升级,根据国家和我省职称制度改革的有关政策规定,结合我省药学工作实际,制定本资格条件。

第二条本资格条件适用于我省从事药品研制、生产、经营以及质量监督(审评、检验、核查、监测与评价)等专业技术工作的人员。

第三条药学专业(药品)职称设员级、助理级、中级、副高级和正高级五个层次,对应名称依次为药(中药)士、药(中药)师、主管药(中药)师、副主任药(中药)师、主任药(中药)师。

第二章基本条件第四条政治素质、职业道德要求坚决拥护中国共产党的领导,遵守中华人民共和国宪法和法律法规,具有良好的职业道德和敬业精神,学风端正,恪守科研—1—诚信,热爱本职工作,认真履行岗位职责,勇于担当作为,专业技术工作方面无不良诚信记录。

出现下列情形,按相应方式处理:(一)年度考核基本合格(基本称职)或不合格(不称职)的,该考核年度不计算为职称申报规定的资历年限。

(二)受到党纪、政务、行政处分的专业技术人员,在影响期内不得申报职称评审。

(三)对存在伪造学历、学位、资格证书、任职年限等,以及提供虚假业绩、虚假论文论著、剽窃他人技术/学术成果或伪造试验数据等学术不端、弄虚作假行为的,一经查实,一律取消其当年申报资格。

(四)《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》等国家法律法规中规定禁止从业的人员不得参加职称申报评审。

第五条继续教育要求按照《江苏省专业技术人员继续教育条例》的要求,结合本专业实际工作需要,参加继续教育,并将继续教育情况列为职称评审的重要条件。

第三章初级(药士、中药士、药师、中药师)资格条件第六条学历、资历要求符合下列条件之一,可初定或申报初级职称:(一)具备药学专业(或相关专业)大学专科、中等职业学—2—校毕业学历,在本专业技术岗位见习1年期满,经考察合格,可初定药(中药)士职称。

省级药学专业高级专业技术资格评审标准条件

省级药学专业高级专业技术资格评审标准条件目录第一章总则 (1)第二章适用范围 (1)第三章基本条件 (2)第四章申报条件 (2)第五章能力业绩条件 (3)第六章破格条件 (9)第七章附则 (11)××省药学专业高级专业技术资格评审标准条件第一章总则第一条为客观、公正、科学地评价全省药学专业高级技术人员的技术水平和能力,鼓励多出人才、多出成果,造就一支高素质的药学专业技术人才队伍,促进全省人民用药安全有效和医药事业的健康快速发展,根据国家和我省职称制度改革的有关政策规定,结合药学专业特点,制定本标准条件。

第二条药学高级专业技术资格名称为主任(中)药师、副主任(中)药师。

第三条对符合申报条件的人员,通过考试与评审相结合的方式进行评价,取得相应专业技术资格,表明其具备相应专业技术岗位工作的理论水平和业务能力。

第四条对在药学专业技术岗位上做出突出贡献的专业技术人员,可破格申报相应的专业技术资格。

第二章适用范围第五条本标准条件适用于全省在药品研制、生产、流通、使用(含医疗机构药品管理、调剂、制剂)、检验检测、审评认证、评价监测、信息举报等药学专业技术岗位上工作的专业技术人员,以及在皖工作1年以上的省外专业技术人员。

第六条在涉药单位工作的非药学专业技术人员,符合本标准条件的,可根据工作需要申报转评药学专业技术资格。

第三章基本条件第七条拥护中国共产党的领导,热爱祖国,坚持四项基本原则;遵纪守法,团结协作,有良好的职业道德;身体健康,能坚持正常工作。

第八条爱岗敬业,开拓创新,努力进取,任期内年度考核或任期考核达到合格以上等次。

完成规定的继续教育课程,并取得相应的继续教育学分。

第四章申报条件第九条学历资历条件(一)主任(中)药师取得药学及相关专业本科以上学历后,事业单位在编人员须取得副主任(中)药师资格后并被聘任满5年;其他人员须取得副主任(中)药师资格满5年。

(二)副主任(中)药师符合下列条件之一:1、获得药学及相关专业博士学位后,事业单位在编人员须取得主管(中)药师资格(含执业药师资格)后并被聘任满2年;其他人员须取得主管(中)药师资格(含执业药师资格)满2年。

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