蒙药那仁满都拉-11对鼠肿瘤细胞凋亡相关基因bcl-2的实验研究

况。结果：阴性对照组相比，与治疗组ｂｌｃ一２表达下调，有显著性差异（且Ｐ＜００）．５。结论：仁满都拉一那ｌ．１有抑制肿瘤的作用，可能与ｂｌｃ一２蛋白上调有关。
［关键词］那仁满都拉一１；１细胞凋亡；ｃ一２ｂｌ
Ｗａｅ一２６细胞株成功地复制出大鼠肿瘤模型，ｌｒ５ｋ然后对凋亡相关蛋白ｂｌｃ一２进行免疫组化检测，并
对免疫组化表达强度进行分析。
１材料与方法
１１材．料
ｗａｅ一２６癌肉瘤荷瘤鼠１只。ｓａ大鼠Ｉｒ５ｋＷｉｒｔ
ＰＥＮＧｎ —ａＨｏｇｔｏ，ＢＡＯｉｉＬ— ｗｅ
（．ｐｒｍｅｔｆＩ１Ｄｅａｔｎｍｍｕｉｏｎｔｙ，ＩｎｒＭｏｇｌａＭｅｃｌｏｌｇ，Ｈｕｈｔ００５ｈｎｎｅｎｏｉｄｉｌｅｅａＣｈｏ１０９Ｃｉａ；２ＤｅａｔｎＲａｏｏｙ，Ｔｈｆｌｔｓｉｌｏ．ｐｒｍｅｔｏｆｄｉｌｇｅＡｆｉａｅＨｏｐｔｉｄａｆ
［中图分类号］２１２３［Ｒ９．０文献标识码］Ａ［论文编号］１０．９１２０）２０６ —２０４０５（０７０—１５０
ＥｆｅｔｆＮａｅｍａｄｌｆｃｒｎｎｕａ一１ｎＡｐｐｏｉＡｓｏｉｔｄＧｅｅｂｌｎＭｉｅｏｏｏｔｓｓｃａｅｎｃ一２ｉｃ１ｓ
ｏ：ＴｈｍｏｅｏｔｍｏｓｅｔｂｌｈｄｄｓｅｄｌｆｕｒｗａｓａｉｅｗｉｈｓｔＷａｋｒ一２ｃｌｓｒｉＡｆｅｔｅｔｎｗｉｈｌｅ５６ｅｌｔａｎ．ｔｒｒａｍｅｔｔＭｏｇｌａｎｏｉｎｍｅｉｉｅｒ．ｔｅｔｓｅｆｔｍｏｒｘｒｃｅｄｃｎｅ１ｙａｓｈｉｕｒｓｏｕｒｗｅｅｅｔａｔｄ．Ｔｈｘｅｓｏｆｂｃ一２ｗａｔｃｅｙｉ０ｓｅｅｐｒｓｉｎｏｌｓｄｅｅｔｄｂｍｍｕｏ— ｎｈｉｔｃｅｉａｔｏｓＲｅｕｌｓｓｏｈｍｃｌｍｅｈｄ．ｓｔ：Ｔｈｅｅｐｅｓｏｆｂｃ一２ｗａｏｅｕａｅｎｔｅｔｎｒｐｗｈｅｏ — ｘｒｓｉｎｏｌｓｄｗｎｒｇｌｔｄｉｒａｍｅｔｇｏｕｎｃｍ
ｐｒｄｗｉｏｔｌｈｗｄｓｎｆａｔｉｅｅｃ（ａｅｔｃｎｒｓｏｅｉｉｃｎｆｒｎｅＰ＜００）Ｃｎｌｓｎｈｏ，ｓｇｉｄｆ５ｏｃｕｉ：Ｎａｅｍａｄｌ一１ｌｓｏｅｎｉ— ｏｒｎｎｕａｐｙｌｉ１ａｒｎ
ｈｉｉｉｇｔｍｏ，ｗｈｉｈｍａｅｒｌｔｄｔｐｅｕａｉｆｂｌｒｔｉｂｔｎｕｒｃｙｂｅａｅｏｕｒｇｌｔｏｎｏｃ一２ｐｏｅｎ．
［ｙｗｒｓＫｅｏｄ］Ｎａｅｍａｄｌ一１；ｐｐｏｉ；ｂｌｒｎｎｕａ１Ａｏｔｓｓｃ一２
（．１内蒙古医学院免疫教研室，内蒙古呼和浩特００５；１０９
２内蒙古医学院附属医院影像科，蒙古呼和浩特内
ห้องสมุดไป่ตู้
００５）１００
［摘要］目的：探讨那仁满都拉一１治疗肿瘤的分子机制。方法：用Ｗａｅ一２６细胞株可成功地复１利ｌｒ５ｋ制出肿瘤模型，用该蒙药治疗ｌｄ后取出瘤组织。用免疫组化方法测定凋亡相关基因ｂｌＯｃ一２的蛋白表达情
维普资讯
内蒙古医学杂志ＩｎｒｎｏｉＭｅ０７年第３ｎｅｇｌｄＪ２０Ｍｏａ９卷第２期
１６５
蒙药那仁满都拉一１１对鼠肿瘤细胞凋亡相关基因ｂｌｃ一２的实验研究
彭洪涛包丽薇，
目前对于肿瘤的研究已深入到各方面，有许多天然药物可以诱导肿瘤细胞凋亡。首先，用利
组ｏ
②给药剂量。按等效剂量直接折算法［换算２】
出Ｗｉａ大鼠每天的药量为６０／ｇ每天灌胃１ａｒｔ７ｍｇｋ，次，连续１ｄ０。阴性对照组用等体积生理盐水灌胃，
阳性对照组按以上方法，出大鼠每天的药量为算２ｍｇｋ，０／ｇ用药１ｄ后切下瘤组织，０放在１％中性甲０
ＩｎｒＭｏｇｌｄｃｌｌｇ，Ｈｕｈｔ００５ｈｎ）ｎｅｎｏｉＭｅｉｌｅａａＣｅｏｈｏ１００Ｃｉａ
［ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｅｐｏｅｔｅｌｕｒｃａｉｆＮｒｎｎｕａ１ｉｒａｉｇｔｍｏ．ＭｅｈＡｓｃ］ｊｃｉ：ｏｘｌｒｅｌｈｎｓｏａｅｍａｄｌ —ｌｎｔｔｒｖｈｍｏｃａｍｅｍｅｎｕｒｔ－

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蒙药娜仁满都拉—11对Walker—256腹水型大鼠GATA—3和T—bet基因表达的影响

接种两周后采血，按试剂说明分离单个核细胞。
１２５Ｒ．Ｃ方法检测大鼠ＰＭＣ中Ｔｅ、．．ＴＰＲＢ —ｂｔＧＴ —＿ｍＲＡ的表达ＡＡ３Ｎ
第一作者简介：玉敏（９２）女，高１７一，内蒙古呼和浩特人，士。博
剂盒Ｗ６０使用说明操作。７１
５期
高玉敏，：药娜仁满都拉一１等蒙１对Ｗａｅ－２６腹水型大鼠ＧＴ一３和Ｔｂｔ因表达的影响ｌｒ５ｋＡＡ — ｅ基
９７３
（）第一链ｃＮ２ＤＡ的合成：照ＭＭＬ第一链参ＶＣＮＤＡ合成试剂盒使用说明进行。（）Ｔｅ、ＡＡＮ３ —ｂｔＧＴ一３ＤＡ的体外合成：
腔内。１２３药物处理及给药．．
蒙药娜仁满都拉一１１由内蒙古中蒙医院制剂
室提供；鼠淋巴细胞分离液购自ＴＤ公司，鼠大Ｂ大总ＲＡ提取试剂盒购自上海华舜公司，Ｎ逆转录试剂
盒购自上海生工公司。Ｗａｅ－２６细胞株购自中ｌｒ－５ｋ
摘
要
建立Ｗａｋｒ－５ｌｅ２６腹水型肿瘤大鼠模型，－娜仁满都拉一ｌ１灌胃。１０ｄ后采集外周血（ｅｐｅａＢｏｄＭｏｏｎｃａＰｒｈｒｌｌｎ—ｕｌｒｉｏｅ
ＣｌＰＭＣ，ｅＢ）分离单个核细胞进行细胞培养，Ｒ —Ｃｌ，用ＴＰＲ法检测ＧＴ一３Ｔｅ基因的表达水平。结果蒙药灌胃组比生理ＡＡ、 —ｂｔ盐水对照组大鼠生存质量明显改善，ＧＴ＿３表达降低， —ｂｔＡＡ－Ｔｅ表达增高（００）Ｐ＜．５，提示蒙药娜仁满都拉一１１能通过增强Ｔｌ细胞特异性转录因子Ｔｅ的表达，ｈ＿ｔ一ｂ降低Ｔ２细胞特异性转录因子ＧＴ一３的表达，ｈＡＡ发挥抗肿瘤免疫调节作用。关键词娜仁满都拉～ｌ１腹水型肿瘤Ｔｅ —ｂｔＧＡＡＴ一３

浅析蒙药那仁满都拉

浅析蒙药那仁满都拉对蒙药那仁满都拉近年来相关临床应用、药理作用、质量控制等现代研究方面进行综述，以期为蒙药的进一步研究、推广及开发应用提供参考。

标签：蒙药；那仁满都拉；研究进展蒙药那仁满都拉是临床上用于治疗胃寒、消化不良、浮肿、肾寒、腰痛、遗精淋下、寒性腹泻等疾病上最常用的方剂之一，本方出自《至高要方》又名为（升阳十一味丸），由肉桂、石榴、天门冬、天花粉、蒺藜、蓖拨、白蔻、小蜀季花、黄精、红花、玉竹11味药组成[1]。

现已收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》[2]，主要功能为：调肾阳、消食、消肿、补虚、止泻。

主治：消化不良、痞病、浮肿、水肿、深寒、遗精、丅淋、腰痛、寒泻、赫依病、痺病、寒性虫病等寒性病症。

笔者综述了该药的临床应用，药理作用，质量控制等方面的研究进展，以期为该药的进一步深入研究、推广及开发应用提供参考。

1 临床应用1.1 治疗慢性前列腺炎阿珉[3]等用蒙药升阳十一味与西药配合治疗慢性前列腺炎连续用药4周后EPS-WBC明显减少得到了很好的疗效。

1.2 治疗尿遗症及腹痛腹泻布仁吉日嘎拉[4]等用蒙药那仁满都拉散剂对28例尿遗症的患儿口服治疗，均得到了很好的疗效。

赛汉其木格[5]蒙药那仁满都拉治疗7例治疗糖尿病合并腹痛腹泻患者，服用该药后症状消失痊愈。

斯钦图[6]用蒙成药纳仁满都拉治疗44例小儿遗尿症患者得到了很好的疗效。

2 实验研究2.1 药理作用2.1.1 抑制胃肿瘤细胞的生长乌云高娃[7]等研究表明蒙药娜仁满都拉对Walker-256种植性胃肿瘤具有一定的抑制作用。

彭洪涛[8]等通过实验证明蒙药那仁满都拉-11有抑制肿瘤的作用。

邓秀玲[9]等研究表明蒙药那仁满都拉能明显抑制MGC803细胞的增殖。

王海生[10]等研究表明娜仁满都拉-11能抑制Walker-256种植性胃肿瘤生长。

包丽薇[11]研究表明抑制肿瘤的作用。

高玉敏[12]等研究表明蒙药娜仁满都拉—11能降低Th2细胞特异性转录因子GATA—3的表达，发挥抗肿瘤免疫调节作用。

新生大鼠脑缺血时海马区bc1-2基因的表达

新生大鼠脑缺血时海马区bc1-2基因的表达姬明丽;常全忠;千智斌【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2006(23)2【摘要】目的通过研究新生大鼠脑缺血时bcl-2基因在海马区的表达特点,探讨bcl-2基因在神经元凋亡中的作用.方法54只7日龄新生SD大鼠随机分为1个对照组和8个实验组.给动物吸入含有92%氮气和8%氧气的混合气体建立新生大鼠缺血缺氧脑损伤动物模型,分别在脑损伤后不同时间点(0.5、1、3、6、12、24、48、72 h等)断头处死动物,取海马组织,用免疫组织化学方法检测海马脑神经细胞凋亡及bcl-2基因表达情况.结果各组海马脑区阳性凋亡细胞的病理变化是染色质固缩边集、细胞质浓缩,胞浆内出现浓染颗粒,核膜也可出现,质膜分隔胞质,可形成凋亡小体.TUNEL染色的阳性细胞数与bcl-2蛋白阳性的细胞数在HIBD后的不同时间点出现分别有显著差异(FTUNEL=334.0,PTUNEL＜0.01;Fbcl-2=42.7,Pbcl-2＜0.01).凋亡阳性细胞出现与bcl-2蛋白表达在12 h呈负相关(γ=-0.79,P＜0.05).HIBD后0.5～12 h,bcl-2蛋白表达越多,阳性凋亡细胞越少.海马区bcl-2蛋白阳性细胞在HIBD后立即出现,6 h达到高峰,之后渐下降.结论bcl-2基因强表达于海马缺血区和缺血周边区的神经元,与神经元的存活或死亡有一定联系.【总页数】3页(P123-125)【作者】姬明丽;常全忠;千智斌【作者单位】新乡医学院基础医学院,河南,新乡,453003;新乡医学院基础医学院,河南,新乡,453003;新乡医学院基础医学院,河南,新乡,453003【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.低氧预处理对新生大鼠脑低氧缺血时海马区Bcl-2和Bax表达的影响 [J], 赵红岗;田梅;李东亮;张耀东;毛会丽;李东飞2.大鼠脑缺血时凋亡相关基因bc1-2和bax的分布特点 [J], 袁琼兰;李开荣;李瑞祥;羊惠君;张光鹏3.海马区Bcl-2蛋白在新生大鼠脑缺血后的表达 [J], 萨丽波;李宇4.经颈动脉直接注入外源性降钙素基因相关肽对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马区Fas蛋白表达的影响 [J], 杨涌杰;郑广顺;关俊宏;方秀斌5.甘露醇和复方甘油对大鼠急性期局灶脑缺血凋亡相关基因Bc1-2、bax表达影响的对比研究 [J], 孟红梅;陈嘉峰;张淑琴;徐忠信因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蒙药忠伦阿汤对胶原诱导性关节炎模型大鼠免疫调节机制的影响_那仁满都拉

4. 指标检测 4.1 体质量的测定实验第1天用精密至0.1g的电子秤测量每只大鼠的基础体质量，以后每5天称重1 次，记录结果。 4.2 关节炎的评价自实验第1天起，每5天对大鼠按照以下标准进行A I 评分，每肢 A I 最高分数为4 分，四肢AI之和代表每只大鼠的AI，最高AI为16分。具体关节评分标准如下[4]：0分：没有皮肤红和关节肿的表现；1分：踝关节或脚掌中部（跗骨）局限性红和轻微肿胀；2分：踝关节至脚掌中部红和轻微肿胀； 3分：踝关节至跖关节红和中度肿胀；4分：整个踝关节、脚掌和脚跖红和严重肿胀。 4.3 大鼠血清及下肢标本的采集大鼠末次给药后，10%水合氯醛0.8-1.2mL/只，腹腔注射麻醉，采用心脏取血，静置30min后3 000r/min离心取血清，分装后置于-20℃冰箱保存待测。大鼠处死后，将下肢去皮，不影响关节结构的前提下，剔除部分肌肉，用骨钳轻柔地切下踝关节，置于装有4%多聚甲醛广口瓶中固定。 4.4 胸腺、脾脏指数及肠道派氏小结计数的测定大鼠处死后，打开胸腔及腹腔，分离胸腺及脾组织，无菌取脾和胸腺，用0.9％氯化钠溶液冲洗后，滤纸吸干称重，计算其脏器系数。同时取出从幽门至回盲部全部小肠，仔细剥离肠系膜和脂肪，肉眼观察派氏小结，并记录其个数。 4.5 踝关节病理改变的评价将取下来的踝关节组织放入4 % 多聚甲醛溶液中 4℃固定 2 4 h， 10%EDTA脱钙45d，每日换液1次，并且脱钙液的体积一般不少于标本体积的10 倍，以确保脱钙液快速渗
2. 胶原诱导性关节炎（collagen-induced arthritis， CIA）大鼠模型的建立根据参考文献[2-3]，将牛源性Ⅱ型胶原20mg溶于0.1mol/L的醋酸10mL中，浓度为2mg/mL，在4℃下搅拌使之充分溶解，放置4℃冰箱过夜；次日与等剂量不完全弗氏佐剂混合，在4℃ 下用手持式分散搅拌机充分搅拌乳化，以滴入水中不扩散为度，乳剂最终Ⅱ型胶原浓度为1mg/mL。第1 次免疫于大鼠（除正常组外）尾根部1cm处，皮下注射 Ⅱ型胶原乳剂 0 . 2m L /只，正常对照组注射等剂量的

2018年凋亡相关基因-Bax在不同细胞中表达产物差异检测-文档资料

购试剂盒时注意厂家批号，其差异很大，会影响稳定性。
告知
实验（四）
细胞内微核的检测家系分析
注意事项
一、二抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。
染色背景过高，在DAB显色之前，用含0.01-0.02 ％TWEEN20的PBS洗涤标本4次，再PBS洗2次，然后DAB显色。 DAB有毒性（小心）
SABC试剂盒保存在4 ℃为佳(2年)，而-20 ℃短期内生物活性则被破坏。
25µl，37 ℃，1h PBS洗，5min X 3次
实验步骤
加0.3％ H2O2-PBS（甲醇），37 ℃，30min PBS洗，5min X 3次 SABC工作液（1ml PBS加入SABC 10µl，混匀）20-
30µl，37 ℃，1h PBS洗，5min X 3次 DAB显色：
器材与试剂
仪器：移液枪、枪头、滴管、显微镜材料：培养细胞试剂：甲醇、PBS、封闭液、一抗、二抗、
SABC、DAB 、0.3％H2O2-PBS、
试剂说明
PBS：磷酸盐缓冲液（ 0.01M pH7.4 ）封闭液：山羊血清(或BSA)，用时PBS稀释一抗：小鼠IgG，用时PBS稀释二抗：生物素标记的羊抗小鼠IgG 0.3％ H2O2-PBS（甲醇）
DAB显色工作液配制（现配）：1ml蒸馏水，加试剂盒中A、B、C试剂各一滴，混匀后加至细胞孔板，镜下控制，以蒸馏水终止反应。
观察结果
实验结果
缺糖前 Hela 细胞
缺糖 24h Hela细胞
缺糖 48h Hela 细胞
缺糖前 PC 12细胞
缺糖 24 h PC 12细胞
ห้องสมุดไป่ตู้
缺糖 48 h PC 12细胞

蒙药“那仁满都拉”胶囊工艺及质量标准研究的开题报告

蒙药“那仁满都拉”胶囊工艺及质量标准研究的开题报告一、研究背景与意义蒙医（蒙古医学）是蒙古族传统医学，具有悠久的历史和丰富的理论体系。

其中，“那仁满都拉”是蒙古名医，曾创制出多种有效的蒙药方剂，受到广泛的认可和使用。

现代药学研究表明，“那仁满都拉”所用的草本材料具有明显的药理活性和药效，为临床治疗提供了有力的支持和补充。

因此，对“那仁满都拉”所用药材的研究和开发具有重要的现实意义和社会价值。

本研究将重点研究“那仁满都拉”方中所使用的药材，结合现代药学理论和技术手段，开发出一种高品质、高效能、低毒副作用的“那仁满都拉”胶囊，旨在为传统蒙药的现代化转型和发展提供有益的探索和实践。

二、研究内容本研究的主要内容包括：1）对“那仁满都拉”方剂中所用草本材料的采集、鉴定和质量评价；2）药材的制备和粉碎处理；3）胶囊剂型的制备工艺研究，包括胶囊包衣、灌装和瓶装等工艺；4）胶囊的质量控制与评价，包括药物含量、溶出度、质量稳定性、毒性与安全性评价等；5）胶囊的临床应用前期研究。

三、研究方法与技术路线本研究将采用多种技术手段和方法，包括现代色谱分析、生药学鉴定、药效学评估、质量控制等方法，对“那仁满都拉”胶囊的工艺和质量指标进行系统研究和评估，以最大限度地提高药品的药效和安全性。

具体工作路线如下：1）采集已配方的草本材料，并进行鉴定和质量评价。

2）进行制备和粉碎处理，制备达到规定要求的草本材料。

3）在药物释放和生物利用率的基础上，选择适当的胶囊剂型，并优化制剂工艺。

4）胶囊的质量指标控制：制剂中药物含量，胶囊质量稳定性，毒性与安全性评价等方面进行严格的质量控制和评价。

5）通过临床前应用实验，验证胶囊的药效和安全性。

四、预期研究成果本研究预期将获得以下成果：1）对“那仁满都拉”胶囊的生产工艺和质量标准进行了系统研究，确立了合理的技术路线，为传统蒙药的现代化转型和发展提供有益的探索和实践。

2）建立了“那仁满都拉”药材的质量标准，为开发其他蒙药方剂提供有益的参考。

实验性大鼠脑出血细胞凋亡与Bcl-2和Bax表达关系的研究

实验性大鼠脑出血细胞凋亡与Bcl-2和Bax表达关系的研究张莲香;秦毅;何仲义;文玉军;王效军;牛建国;许东【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2005(027)005【摘要】目的研究大鼠脑出血(ICH)后血肿周围细胞凋亡及其与凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的变化规律和关系.方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组(n=10),假手术组(n=40),ICH组(n=40).假手术组和ICH组又依术后12h、1d、2d、3d 和7d各分为5个亚组.用胶原酶配合肝素诱导大鼠脑尾状核出血,末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP缺口末端标记法(TdT-mediated-dUTP nick end labeling,TUNEL)观察不同时间点细胞凋亡的变化, SABC法观察Bcl-2和Bax蛋白在各时点表达的变化,免疫印迹(Western-blot)技术检测Bcl-2和Bax蛋白相对光密度比值,电镜观察细胞超微结构改变.结果①ICH组TUNEL阳性细胞12h可检测到,3d达高峰,7d仍有表达(P＜0.01),阳性细胞主要见于血肿周围,多见神经元,有少量神经胶质细胞和血管内皮细胞;②ICH组Bcl-2和Bax蛋白免疫反应阳性细胞分别于出血2、3d达高峰,7d仍有表达,主要表达于血肿区及血肿周围、同侧及对侧皮层;多见神经元,少数为神经胶质细胞、吞噬细胞和中性粒细胞;③Western-blot 正常对照组和假手术组均可检测到Bcl-2、Bax蛋白,但相对光密度比值较小;ICH组Bcl-2相对光密度比值2d达最大值,Bax则3d达最大值,在7d仍明显高于正常对照组(P＜0.05).结论 ICH后存在细胞凋亡;Bcl-2和Bax参与了ICH细胞凋亡;ICH组TUNEL阳性细胞7d仍可检测到,提示ICH后7d内进行抗凋亡治疗可以不同程度地阻止细胞凋亡的发生.【总页数】4页(P343-346)【作者】张莲香;秦毅;何仲义;文玉军;王效军;牛建国;许东【作者单位】宁夏医学院解剖学教研室,银川750004【正文语种】中文【中图分类】R743.34【相关文献】1.水蛭素对大鼠实验性脑出血神经细胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3表达影响的研究[J], 殷萍;魏亚芬2.脑出血大鼠颅内压及Bcl－2、Bax表达的变化与血肿周围水肿区细胞凋亡的关系[J], 聂柳;王洪军;刘兴吉;夏鹰;金虎;林佳3.实验性肝硬化大鼠的c-fos、bcl-2、Bax表达及细胞凋亡的研究 [J], 黄世杰4.凝血酶诱导大鼠海马神经细胞凋亡及其与Bcl-2及Bax表达变化关系的实验研究[J], 杨文琼;孙圣刚;童萼塘;曹学兵;刘仁刚;周洁萍5.槲皮素对脑出血大鼠神经细胞凋亡与Bcl-2、Bax蛋白表达的作用研究 [J], 涂鄂文; 陈琼; 宁敏; 王照因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蒙医药治疗糖尿病肾病的研究进展

蒙医药治疗糖尿病肾病的研究进展作者：包那日苏韩志强巴图德力根来源：《中国民族民间医药·下半月》2016年第07期【摘要】文章对蒙医药对糖尿病肾病的病因病机、辨证分型、糖尿病肾病的临床研究、实验研究方面进行综述，以期为糖尿病肾病的治疗提供参考。

【关键词】蒙医药；糖尿病肾病；研究进展【中图分类号】R29 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）14-0024-02糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）最主要的微血管并发症，也是DM的主要并发症和死亡原因，已经成为危害人类健康的危险疾病。

1 蒙医对糖尿病肾病病因及发病机制的认识蒙医古籍中并无糖尿病肾病的病名，糖尿病肾病属于蒙医中“希京病”范畴。

刘萨仁[1]认为该病主要由三根七素之平衡失调而巴达干偏盛与赫依交搏，导致肝肾燥热而脏器功能衰退，精华与糟粕分解失常所致的一种迁延难愈的病症。

《兰塔布》中记载“希京”是由于过食甘、咸、凉、重食物；居住潮湿，坐卧湿地；过度安逸等因素引起巴达干偏盛而发病[2]。

糖尿病肾病即蒙医的希克日希京病合并肾伏热，即肾脏之热被巴达干，赫依所掩盖的热病。

肾为巴达干存在的部位，也是病变巴达干向下窜行之道，故肾热易受巴达干，赫依之影响并极易转为隐伏热[3]。

2 蒙医对糖尿病肾病辨证分型及证候的描述热型希京《中国医学百科全书》[4]中记载为急性希京病和慢性希京病两种。

刘萨仁[5]报道通过检索获取目标文献25篇，涉及的相关证型15种。

25篇文献记载中证型排在前6位的分别是巴达干赫依型、齐素希拉型、赫依型、巴达干希拉型、巴达干希拉乌苏型、赫依希拉乌素型[6-8]。

病案回顾证型分析320例病案，涉及的相关证型分别为寒性偏盛型、热性偏盛型、隐伏热型3种。

蒙医诊断分型《蒙医内科学》[9]中记载，希京病分为热型希京病和寒型希京病。

热型希京病的证候为倦怠乏力、口干口苦、少气懒言、面色无华、食少纳呆、五心烦热、肢体麻木、肢体水肿；舌苔黄薄，脉细数。

大鼠全脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡及bcl-2和Bax的检测

大鼠全脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡及bcl-2和Bax的检测刘善荣;孟璘;刘厚奇;向正华【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】1999(20)7【摘要】目的：证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。

方法：用ＴＵＮＥＬ法标记检测损伤的神经细胞，用原位杂交组织化学法检测ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ，用免疫组织化学法检测Ｂａｘ蛋白。

结果：手术组检测到ＴＵＮＥＬ标记的阳性神经细胞主要位于海马ＣＡ１区，渐进性增多，第３天达到高峰，可检测到凋亡小体和正在形成凋亡小体的神经细胞。

ｂｃｌ－２主要在海马ＣＡ３区表达，Ｂａｘ则主要在ＣＡ１区表达，两者均于再灌注８ｈ出现，２４ｈ阳性信号达到高峰，７２ｈ明显下降。

结论：细胞凋亡是大鼠全脑缺血后海马区神经元丢失的重要原因，大鼠全脑缺血再灌注后海马区ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的区域性表达可能参与海马不同区域缺血耐受性差异的形成。

【总页数】4页(P435-437)【关键词】脑缺血;海马;再灌注损伤;细胞凋亡;bcl-2;Bax【作者】刘善荣;孟璘;刘厚奇;向正华【作者单位】第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室【正文语种】中文【中图分类】R743.31;R364.12【相关文献】1.雌二醇对全脑缺血再灌注大鼠海马CA1区凋亡调节蛋白Bcl-2/Bax的影响 [J], 杨福义;周雷;杨文佳;杨军2.氟桂利嗪和N-乙酰半胱氨酸促进PD移植神经元存活的实验研究/Bcl-2、Bax蛋白在NRs抗体预处理后缺氧缺糖海马脑片CA1区的表达变化/短暂性前脑缺血后大鼠海马NMDA受体亚单位NR1 mRNA的表达变化及其与细胞凋亡的关系 [J],3.海人藻酸损伤成年大鼠纹状体后Nestin表达的变化/NMDA受体亚单位NR1、NR2A、NR2B在生后大鼠海马的免疫组织化学表达/MK-801对海马脑片培养缺氧缺糖损伤中bcl-2、bax蛋白质表达的影响/局灶性脑缺血后修复蛋白表达与细胞凋亡影响的实验研究 [J],4.全脑缺血再灌注后大鼠海马回中Bcl-2及Bax的表达 [J], 张兴毅;宋国林;韩江全;阳生光;刘侃5.大鼠脑局灶性缺血再灌注后的细胞凋亡及bcl-2、bax蛋白表达的改变和银杏叶提取物干预的研究 [J], 王景涛;王培军;王守安;扈清云;金维哲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

毒性蒙药的毒理及抗肿瘤作用研究进展

Ｎａｉｎｌｉｓｏｇｉｏ０８４，ｉａｔａｉｅ，ｎｌ２０３Ｃｈｎ）ｏｔＴａ
ＡｂｔａｔＴｅｏｉｓｒｃ：ｈｔｘｃＭｏｇｌｎｎｏｉｍｅｉｉｅａａｔｎｓｄｅｆｃｓｎｈｂｄ，ｗｉｉａａｕｉｕａｄｃｎｈｓｓｒｇｉｅｆｔｏｅｏｔｅｏｙｈｌｔｅｈｓｎｎｑｅｅｆｃｎｎｉａｃｒＩｔｉａｅ，ｔｅｔｘｃｌｇｃｌｅｅｒｈｎａｔｕｒｆｃｏｏｆｔｏａｔｎｅ．ｎｈｓｅｃｐｐｒｈｏｉｏｏｉａｒｓａｃａｄｎｉｍｏｅｆｔｆｃｍｍｏｌｓｄｏｉｔｅｎｙｕｅｔｘｃ
可致死．毒性主要是损坏循环系统及中枢神经系统，特别是迷走神经和感觉神经系统，先兴奋后抑制．还可直接作用于心肌产生高频异位律致室速和室颤，重乌头碱中毒可心律失常，管运动中枢及呼吸中枢严血麻痹而死亡．
１生草乌酸水冷渗漉法提取液对小鼠肝癌明显抑制作用．煎剂可使抗癌活性丧失．癌活性部位．２而水抗
第５期
那仁满都拉等：毒性蒙药的毒理及抗肿瘤作用研究进展
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２瑞香狼毒
２１瑞香狼毒有很强的刺激性，引起皮肤和黏膜炎症、．可充血、肿、泡等；量服用可致中毒，出现水起过而口干麻木、昏休克．油醚提取物毒性最大，鼠腹腔注射头肢恶腹腹石小０５ｇｋ，．／ｇ引起惊厥死亡；次氯仿提取物，鼠腹腔注射０４ｇｇ四肢无力，地惊厥死亡．黄酮的０其小．／，ｋ扶总

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