理化检验控制.
理化实验室的检验质量控制要点
理化实验室的检验质量控制要点在理化实验室检验工作开展期间，做好检测质量的全面控制计划，不仅可以保障检测数据的准确性，同时可以针对理化实验室的检验质量控制点、检测质量控制计划实施情况、适用性、有效性作出综合性评价分析，从而更好的推动理化实验室检测结果质量的不断改进与提高。
但是在理化检验过程中会受到多种内外在因素影响，导致检验样品出现问题或者是限制样品处置等。
接下来，就跟随小编一起了解有关于理化实验室检验控制要点都有哪些。
一、规范操作在进行理化检验时，必须要保障操作过程的规范详细，同时还要制定出详细的作业指导书，这样可以引导实操人员严格按照方法与程序进行操作。
如果方法对取样要求准确称取或者是准确量取的话，应该严格按照取样量所需，并保留小数点位数，从而选择天平或者是量器等级。
如果化学反应需要一定时间的话，比如放置、摇振等时间，必须按照要求掌握反应时间，保障反应充分。
另外化学反应在进行到一定时间后，需要中止反应的话，必须要对每个标准、样品管做到详细把握，确保中止时间一致，保障每个管的反应时间与条件相同。
二、防止污染作为理化检验人员，必须要树立明确的样品不可污染的理念。
1、样品必须独立存储，有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。
2、检验前处理的实验区必须与检验的实验区分开。
3、理化分析检验涉及的器皿必须在实验前严格清洁，保证其不会对测定项目造成干扰，使用过程中需独立使用，不可未清洁重复使用4、检测过程中必须有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。
5、当实验室中有其他项目同时测定时应注意其是否会对该项目造成污染。
三、实验室质量控制在疾控中心的理化检验中，主要采集的就是水、食品，其次是公共场所空气等样品，但是也有少数为其它样品，如土壤，化妆品等，这些样品的检验结果会因为其样品采集与处理不当而发生不同变化，最终也会影响到检测结果。
所以在进行检验工作时，样品的正确采集与处理工作是保障检测结果的重要基础，因此各样品采集人员、送检者及检验人员要严格的规范样品的采集和运送。
理化检验技术在疾病预防控制中的作用你知道吗
理化检验技术在疾病预防控制中的作用你知道吗在我们的生活中有这样一群人，他们奋战在疾控中心，我们很少看到过他们工作的身影。
整日跟冰冷的仪器设备打交道，如侦探一般紧盯食品、饮用水、环境、空气、生物材料、化妆品中的有毒有害“分子”，默默地守护人民的“饮”“食”“呼吸”安全，全方位守护人民健康。
他们就是健康中国、健康家园建设的侦查兵—理化检验技术人。
政府举办的公益事业单位是疾病预防控制中心实验室，职责在于对疾病、伤害或是残疾的预防控制，继而创造健康生活环境，维护社会和谐稳定，保障国家长久安定。
如今，卫生改革使得卫生防疫站成为疾控中心，理化检验则隶属于疾控中心。
在疾病预防控制工作中涉及到的各种物质的理化检验，即是对这些物质的原形、代谢产物或者生物化学指标进行检测、检验。
近年来，随着我国卫生政策和体系的不断完善和改革，理化检验的竞争尤其激烈，及时掌握和引进新兴技术和方法，提高自身的理化检验能力是检验人员工作的重中之重。
一、理化检验主要检验什么理化检验主要用于商品的成分、结构、物理性质、化学性质、安全性、卫生性以及对环境破坏性和污染等方面的检验。
理化检验是借助物理、化学的方法，使用某种测量工具或仪器设备，如电子天平、分光光度、原子吸收、色谱类仪器等仪器设备所进行的检验。
1、理化检测包括化学分析、物理试验、金相检验等，其中化学分析通常包括材料的成分检验，物理试验一般包括硬度、强度、塑性等物理参数，金相检验通常包括金相组织的宏观检验等。
2、在国际标准分类中，理化检验主要涉及服装、犯罪行为防范、食品综合、糖、糖制品、淀粉、纺织产品、电站综合、金属材料试验、水质、墨水、油墨、实验室医学、核能工程等方面。
3、理化检验包括水质、空气、食品这三方面的检验。
二、理化检验技术的特点1、检验结果精确，可用数字定量表示；（如成份的种类和含量、某些物理化学、机械性能等）；2、检验的结果客观，它不受检验人员的主观意志的影响，使对商品质量的评价具有客观而科学的依据；3、能深入地分析商品成分内部结构和性质，能反映商品的内在质量。
浅谈食品理化检验实验室内部质量控制
浅谈食品理化检验实验室内部质量控制摘要】食品安全与我国人民的身体健康息息相关，食品安全问题不仅会影响食品的正常销售，严重时还会威胁人们的生命财产安全，所以做好食品安全管理工作十分重要。
其中食品理化检验是必不可少的检验工作，通过实验室检验获取食品的各项数据，并根据数据分析食品安全性。
本文主要就食品理化检验实验室内部质量控制进行了相关的探讨和分析。
【关键词】食品；理化检验；实验室[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2019）03-0212-01所谓理化检验，就是使用相应的测量设备，采用物理或化学的方法对食品质量进行检验，是一种比较常见的质量检验法。
理化检验能够为食品安全监督和管理部门提供充分的数据支持，根据实验室数据检验结果判断食品是否安全，进而采取有效的处理措施。
在食品理化检验的过程中，技术人员的专业技术水平和实验室的内部质量都会影响检验结果的准确性，所以一方面要提升技术人员的技术水平，另一方面要做好实验室内部质量的控制和管理。
一、食品理化检验实验室内部质量控制要求（一）人员要求检验人员不仅要具备专业的检验技术和检验经验，还要具备良好的职业素养，能够按照要求准确检验食品成分，并正确判断检验食品是否存在问题。
为了确保检验人员的技术水平，其要定期参与技术培训活动，不断学习新的检验知识，提升自身技术创新能力和食品安全意识，将更多新知识、新技术应用到检验工作之中，提升食品检验的准确性。
（二）环境要求在理化检验实践操作之前，要做好实验室准备工作，其包括多项内容，如通风、调节温度和湿度、采光、做好安全预防等等。
要尽可能避免物质喷溅和挥发所导致的交叉污染问题。
不仅如此，还要做好天平室的管理工作，其中包括防尘、清洁、防潮灯多个方面。
仪器分析室要根据实际检验要求进行环境调整，合理控制定期记录室的温度。
做好存放区的管理工作，确保其存放条件与样品、试验品等物品的存放要求。
严格控制冷冻区温度，为检测人员奠定良好的环境基础，便于检测人员发现食品中存在的问题。
理化检验控制程序
应随时观测自动记录曲线所显示的各项热处理数据的变化趋势，及时加以调整，以保证符合规定要求。
加热温度范围在300C〜恒温〜300C区间内，操作人员不得离岗。
442热处理过程必须采用自动记录，热处理完成后由操作者在温度曲线上注明以下内容：热处理曲线图编号；热处理方式、类别；热处理日期；热处理零部位名称、编号、数量；曲线图的坐标值及单位。
4.4.3质检员在热处理过程中应进行过程监控，检查热处理操作是否符合热处理工艺要求，发现异常时应停止升温，分析原因、找出问题且及时处理，处理完毕后才能继续升温。
4.4.4热处理质控责任人负责监督热处理操作，检查热处理工艺执行情况，审核热处理结果是否与工艺要求一致。
4.4.5热处理完成后，检验员出具“热处理检验报告”，交热处理质控责任人审核后与其他热处理记录一起归档。
4.4.6热处理结果不合格时应重新进行热处理。
5.相关文件5.1Q/XHCC.CX.B-2011-01 《文件控制程序》《记录控制程序》5.2 Q/XHCC.CX.B-2011-02理化检验控制程序1目的：对理化检验质控系统实施有效控制，以确保理化试验过程试验方法正确，试验数据准确，满足法律、安全技术规范、标准和图样的规定。
2适用范围：适用于本公司场内机动车辆制造过程的理化检验。
其他产品的理化检验参照本程序执行。
3职责：3.1理化检验由质检科归口管理，技术科、生产科配合。
3.2理化检验质控责任人负责理化检验质控系统的全过程监控。
并接受质量保证工程师的监督和检查。
4工作程序：4.1接受委托4.1.1理化试验委托是从事理化试验、试验结论评定和出具试验报告的依据。
4.1.2凡需进行理化试验时，委托单位必须按要求填写“委托单”，连同试样一起送理化室，“委托单”填写不详的不予接受。
4.1.3委托人送交的试样尺寸和数量，必须满足试验项目采用标准的要求。
试样必须真实可靠，试样标识应与委托单填写内容一致。
理化试验报告只对所委托试样、采用的试验方法和取得的试验数据负责。
突发公共卫生事件理化检验质量控制应用
突发公共卫生事件理化检验质量控制应用摘要：突发的公共卫生事件是指也许或者已经造成了社会群众的身体健康问题的传染性疾病、疫情、大范围的食物中毒、突发的不明原因的疾病和其他对社会中的人民群众的日常生活和身心健康造成不良影响甚至损害生命安全的事件。
突发的公共卫生事件能够对人民群众的生活产生威胁或者人民群众的健康带来影响，稍有不慎，会引发社会恐慌，导致社会不能稳定的运行。
所以，如何快速的了解突发公共卫生事件发生的原因就十分重要。
关键词：理化检验质量控制公共卫生突发的公共卫生事件需要进行及时的检查和了解，但是检测结果会受多种因素的音响，比如：公共卫生事件发生的地点和时间以及环境会阻碍检查的及时性，检测方法、检测的人员、使用的设备和检测选择的样品会影响检查的结果，出现不稳定的因素。
检查的结果会影响对突发公共卫生事件的控制问题，如果不能及时的控制突发公共卫生事件，会给社会带来严重的后果。
所以，通过理化检验质量来控制突发公共卫生事件，检查出正确的检测结果。
1控制的意义突发的公共卫生事件是指在社会和公共不知情的情况下，发生的没有任何预兆，政府和个人，没有任何准备的卫生事件，让人措手不及、无法应对。
在这种情况下通过理化检验质量控制，对突发公共卫生事件的发生原因进行分析，快速明确事件产生的原因。
但是在理化检验质量的过程中，因为各种因素会导致检验结果出错，甚至导致无法解决问题，反而促进事件的发生。
所以，在突发公共卫生事件中需要加强理化检测质量的控制，增加理化检测质量的次数，对于避免造成社会恐慌有重要的意义。
任何事件的产生都会有一定的依据，突发的公共卫生事件也一定有产生的原因依据，在突发的公共卫生事件产生的原因依据的基础上制定合理的对策，从容应对。
这时，理化检验质量对突发公共卫生事件的意义非凡，突发公共卫生事件为理化检验质量提供数据依据，理化检验质量为突发公共卫生事件制定方案。
通过对数据进行分析，保证检验的结果正确，制定方案有效，保证理化检验质量的准确性。
理化检验控制规定
理化检验控制规定
1 目的
对理化检验进行控制，确保本公司理化检验符合要求。
2 范围
适用于对理化检验相关过程的控制。
3 职责
3.1 产品检验质量控制系统责任人负责理化检验质量控制系统归口；
3.2 质安部和工程部对理化检验控制进行配合。
3.3 质量保证工程师负责批准理化检验的分包方。
4 程序、内容
4.1理化检验人员培训上岗；
4.2理化检验控制，包括理化检验方法确定和操作过程的控制；
a)化学成分分析；b)拉伸、弯曲、冲击等力学性能试验。
4.3理化检验记录与报告，由产品检验质量控制系统责任人确认后使用《理化检验报告确认清单》进行登记。
对焊接试板的管理参照NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求实施保管
4.4试样有工程部制备，焊接试板与材料的力学性能试样按NB/T 47014-2011 《承压设备焊接工艺评定》要求加工，经产品检验质量控制系统责任人检查合格后方可送理化检验外委方。
4.5理化检验外委时，应对外委方进行按外委控制程序要求进行供方评价，确定由经选择评价合格的供方，方可实施检验外委。
（进行供方评价时应收集供方的相应资质：如计量认证证明等。
并由产品检验质量控制系统责任人对评价记录进行确认）
对每一批产品理化外委，均应向外委单位检验报告，经产品检验质量控制系统责任人签字确认并使用《理化检验报告确认清单》登记后，才能与外委单位办理财务结算手续。
5 相关文件
无。
浅谈食品卫生理化检验分析中的质量控制
卫生理化检验是一项非 常认真和仔细 的工作 ． 检验分析 的质量经
称量物 品时应 严格按照检验标准 的要求选取相应感量 和称量 范
常受 到实 验 室 环 境 、 品 、 剂 、 器 设 备 、 作 过 程 、 果 计 算 等 多 种 围的天平 ． 样 试 仪 操 结 称量 时应尽量避免使用纸称 量 ． 因纸上物品很难全部转移 因素的影 响． 对这几方面进行切实可行 的质量控制是食品检验工作所 至容量瓶或规定的玻璃容器 中： 对稳定且不易挥发的物品可用小烧杯 这 同时也便于转移样 品 必需的 ． 量控制贯穿于整个检 验过程中 ． 其质 要求检验人 员必须有认 来代替称量瓶 ． 样易于加热和快速溶解样 品 ．
２１年第２ 期 ０１ ９
科技 曩向质量控制
周 顺
（ 单县 质 量 技 术 监督 局 山东
单县
２４０） ７ ３ ０
【 要】 摘 笔者在县质检局化验室从事食品检验分析工作 ， 认为进行检验分析 中的质量控制具有 十分 重要 的意义， 检验分析 的质量控制一 是抓好基础质量控 制和仪 器设备方面 ， 二是抓 好操作 、 分析过程 中 及检验分析后的质量控制。三是 以人为本 ， 加强化实验室人 才建设和培养。 【 关键词】 基础质量； 器设备； 仪 操作过程 ； 分析过程
真负责的工作态度 和较高的业务素质 。 面提高质量意识 ． 全 才能在检 至 容 量 瓶 中 。 ２２ 析 过 程 中的 质 量 控 制 ．分 验 中出具正确的检验报告 笔者在县质检局化验室从事食 品检验分析 工作 ． 为进行检验 分析中的质量控制具有 十分重要的意义 ． 验分 认 检 ２ ．分 析 方 法 的 选 择 ．１ ２ 可根据测定的 目的与实验室的条件选用不 同的分析方法 ． 但必须 析 的质量控制应从 以下几方面予以重视 和严格控制 。 是标 准中规定 的检验方法或国家统一 推荐 的方法 １ 础 质 量 控 制和 仪 器 设 备 方 面 。 基 ２２２常规的质量控制 ．． １１ 础质 量 控 制 ．基 每次检验分析样品时都应 进行空 白试验 、 平行样 品测定或加标 回 任何检验分析 的质量控制必须建立在实验室 的基础控制之上 ． 没 有基础质控的保证 ． 检验分 析的质控便无法保证 ， 就是所有试验条 收率 的测定 。 也 （ 空白试验 的测定。 １ ） 空白试验 的目的在于估计出样品中被测物质 件必须满足检验分析的要求 ． 否则很难保证检验结果的准确性 。 并确 保能消除这种影 响 ． 以确保 检 实验环境实验室应布局合理 ． 尽可能避免不同测试项 目的交叉污 外 的各种 因素对组 分分析的影响 ， 染和相互干扰 不同的检验设备 应按照检验分析要求放置于不 同的检 验 结 果 准 确 可 靠 （） ２平行样品的测定。在测定过程 中为 了避免随机误差 过大 ． 需增 验场所或环境 中 ： 实验室周 围环境及 室内应 随时保持整 洁， 实验室的 加对同一样品的测定次数 ． 平行样品测定 结果 的相对 偏差应 确保是在 空气 洁净度 、 温度 、 度等应符合检验分析 的要求 。 湿 最大允许值的范 围内。 １ ， ２仪器设 备 （）￣ 回收率的测定。 ３／ 标 Ｊ 向样品中加入一定量 的标准物质与样品同 （ 试验用仪器设备必须能满足检验分析项 目的要求 ， １ １ 例如检验项 加标 回收率一般应 目所需 的仪器设备 的精密度或分辨率 、 量程范围、 检出限 、 敏度等各 时测定进行对照 以观察加入的待测物 质的回收率 ． 灵 达到 ９ ％～ ０ ％。 ５ １５ 项性能指标的误差 和偏差应在标准规定的允许范 围内。 ２２３样 品 的滴 定 ．－ ｆ） ２天平 、 分光光度计 、 恒温培养箱等用于检 验的设备必须按照检 在滴定分析 中 ， 平行样间 的滴定 速度应尽量保持 一致 。 避免滴定 验的要求每年 由计量检定部门进行定期检定 。 检验分析项 目使用 的标 出现连滴现象 ． 特别是在氧化还原滴定和沉淀滴定反应 中， 准试剂（ 属于计量器具 ） 准确 、 有效 ， 具有可溯性 ， 必须保证所有分析测 速度过快 ， 否则会引起检测结果的较大误 试使用的仪器设备是经过检定 合格 ． 并在有效期 内的合格检测仪器设 应确保平行样问的滴定速度 的一致性 ． 差。 备。 ２２ ．． 准 曲线 的绘 制 ４标 （ 大型精密仪器操作人员必须经过专业 培训 、 ３ １ 考核合格后方能进 校 准 曲线 依 据 不 同 的分 析 方 法 确 定 不 同 的 点数 ． 照 与样 品测 定 按 行操作 ． 操作人员必须严格按 照仪器设备说明书的规定程序操作 ． 并 相 同的步骤测定各浓度 的相应值 ． 据此值绘 制标 准曲线 或计算 出回归 做好每次操作 的使用记录。 标准 曲线的相关系数 ≥Ｏ９９ 相关 系数 越接 近 １表 明检测结果 ． ． ９ ， （１ ４检验分析用 的所有仪器设备应进行定期的维护和保养 ， 并进 行 方程 ， 的 准确 度 越 高 仪器设备的运行检查 ２３检验分析后的质量控制 － 实验用具 及清洗 ： 试验用玻璃量器 ， 是配制标 准溶 液、 尤其 制作校 样 品检测完毕后必须检查 检验分析数据是否记 录准确 ． 计算结果 正 曲线 、 取样用 的滴定 管 、 移液管 、 刻度 吸管 、 容量瓶等器皿应选用合 检 检验报告是 格产品并经过检定合格 储存和处理样品所用 的器皿 ． 如烧杯 、 子、 是否在误 差允许 的范 围之 内 ． 验结果是否进行 了复核 ． 瓶 研钵 、 比色管 、 玻璃棒 等由于材质 的原 因或 未经 洗涤干净可能污染 了 否 准确 出具 和 签 名 等 在食品卫生理化检验分析 中． 笔者认为只有从 以上几 方面加以质 样品 。 从而影响到检验分 析结果 的准确性 ． 所有 检验分析用的玻璃器 才能够确保食 品检验结果的准确 、 可靠 ； 检验人员只有重视了 皿必须按照分析方法的要求进行清洗 和处理 ． 特别要注意清洗过程 中 量控制 ， 以上分析因素 ． 才能不断地提高 自身检验水平 和业务素质 的交叉 污染和未严格按照清洁步骤 清洗而引起的污染 实验 用水 、 试剂 ： 实验用水 和试剂的纯度直接影 响到检测结果和 ３以人 为 本 ． 强 化 验 室 人 才建 设 和 培 养 ． 加 空 白 值 的 测定 ． 质 量 应 以试 验 条 件 、 析 方 法 和分 析结 果 的 准 确 度 其 分 要从根本上提高食 品卫 生理化检验分 析水 平 ．必须在人才 的培 为依 据 恰 当地 选 用 不 同 规格 的水 和 试 剂 ． 以 实 验 用 水 和 试 剂 的 纯 度 养 、 所 选拔和引进上进行必要的改革和创新 首先需要把好进人关 ． 重点 必须符合检验分析的要求。例如在光度分析法中 ． 要结合具体的分光 引进德才兼备 、 专业对 口、 有一定的专业理论 和技术水 平、 热爱技 术工 光 度 法 的原 理 ， 住 关 键 步 骤 ， 标 准溶 液 的 配 制 、 色 反 应 等 ． 抓 对 显 应使 作的人员充实到 岗位上来。 在人才培养上 ， 要根据本部 门、 本地区业务 用 能 满 足 方 法 检 出 限要 求 的水 和 试 剂 ． 量 减少 空 白值 的 影 响 。 尽 发 展 需要 ， 顾 本 人 特 长 制 定 优 秀 人 才 培 养 使 用 计 划 ． 力 建 立 一 支 兼 努 ２操 作 和 分 析 过 程 中 的质 量 控 制 ． 稳 定的 、 高素质的中青年专家 队伍 ， 中选拔 出一些业务 精 、 从 水平高 、 品质好的人员 纳入重点定 向培养 ． 鼓励 到高等 院校 、 研机构或国外 科 ２１操作过程 中的质量控制 ． 深造 ． 使之成为学科带头人 另外还可高薪聘请一些紧缺人才充实到 ２１１ 准溶 液 配 制 和 标 定 ．．标 在标准溶液 的配 置中 ． 需要对试剂进行准 确的称量 ． 在实 际工作 化验室 。给予化验室人员相应的待遇， 如职务 、 职称 、 经费 、 福利 。化验 中 ， 称 取量 与需 要 量 之 间 的 误 差 不 得超 过 １ ． 置好 后 严 格 按 照 滴 室应加强对人才的培训 和引进之外 ， 其 ％ 配 还应采 取政策留人 、 环境留人、 感 待遇留人等措施 定方法标定浓度 ， 其浓度按 实际称量数和标定后 的浓 度来 计算 ； 标准 情 留人 、 溶液应确保其浓度是在有效期 内， 放置太久或 已经 出现沉淀的标准溶 化验室对现有人员实行动态管理 ． 实行合 理的人 力资源配置 人 液不能继续使用 ， 应重新配制。 员 培 养 和 使用 应 克 服 盲 目追 求 “ 、 、 ”减 少 资 源 浪费 。化 验 分 析 高 精 尖 ， ２１ ．２物 品 的 称 量 ． 人才资源是有限 的， 必须对资源进 行科 学的选择和取 （ 下转第 ３ ０页 ） ４
食品理化检验控制要点
检测方法规定要 求时取均值报告结果。
平行样的质量控制
• 成批相同基体类型的样品，可取10%-20%的样品做平行 测定。
• 新开验项目、复测或疑难项目的检测应做双试验或多试 验核对，可采用2人做平行测定或1人做多次测定来完成， 平行误差应在检测方法规定的允许范围之内，若检测方 法未予以规定，可参考下表所列的平行双样相对允差。
2.6 分析后的质控判定和措施
• 采取有效的技术核查方法，对检验结果的可靠性进行判断， 证实检验结果能够满足质量要求。检验结果可靠性核查方 法归纳如下：
a)由两个以上人员对保留样品进行重复检测； b)使用不同分析方法（技术）或同一型号的不同仪器对同一
样品进行检测； c)参加能力验证或其他实验室间试验比对活动； d)分析同一个样品不同特性结果的相关性； e)其他认为有效的技术核查办法。
由国家计量行政部门审批并授权生产，采用绝对测量法定值或由多个实验室 采用准确可靠的方法协作定值。
• 二级标准物质GBW(E)用与一级标准物质进行比较测量的方法或 用一级标准物质的定值方法定值。可作为工作标准直接使用。
标准物质的核查
• 应定期对实验室使用的标准物质进行 检查,及时清理并撤离过期或失效的标准 物质,防止误用。
标准曲线
c.校准曲线的浓度点4-6个点(不包括空白)，其分布应包 括测定方法的上限及下限的浓度值，下限值的浓度应与 空白(零浓度)值具有统计学的显著差异。
d.线性范围覆盖测定样品的浓度。 e.校准曲线的相关系数一般应大于0.999，采用回归方程
计算结果。 f.大批量样品同时测定，应每隔10-20个样品测定一个标
对于复杂基体的样品、未知干扰因素的样品必 须采用加标样品进行回收试验，回收率应在控制限内。 加标试验得不到合格回收率时，必须采用标准参考物 质或控制样品进行分析，查找存在的影响因素。
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第 11章理化检验控制
11.1 目的
本章对 A1级、 A2级压力容器产品理化试验中有关人员的资格、检验设备仪器管理、理化检验管理、试验方法和试验过程管理、试样制备、原始记录和试验报告确认、重复试验、部分理化检验分包等控制环节的基本内容作出了规定,以保证各项试验报告准确可靠,真实并可追溯。
11.2适用范围
适用于压力容器制造过程中理化检验质量活动控制。
11.3 职责
11.3.1理化质量控制系统由质管部归口管理,生产部、技术部、采购部和车间配合。
11.3.2理化质量控制实行理化责任工程师负责制。
负责本系统控制环节和控制点的管理,对理化报告的正确性负责,并接受质保工程师的监督和检查。
11.4 控制要求
“理化检验控制系统控制程序”见图 11-1。
11.4.1理化人员资格控制
11.4.1.1理化试验人员、检验人员经申请, 批准后参加省、市有关部门组织的培训考试,取得“理化试验人员资格等级证书”后方可上岗。
11.4.1.2理化责任人应具备理化试验专业技术并由总经理任命, 负责全厂理化试验的质量控制,对理化试验的取样、加工操作、计算的技术标准执行的正确性负责,对理化试验报告做技术性结论。
其人员资格和责任制见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 4章相关内容。
11.4.2试验委托
11.4.2.1原材料、焊接材料、焊接工艺评定试件、焊工考试试件及产品试件需进行化学分析、力学试验、晶间腐蚀试验时,应由委托部门开具“送检委托单” , “送检委托单”填写要求按公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.3节的规定执行。
11.4.2.2焊接工艺评定试件、焊工考试试件、产品试件,先进行外观检验合格,再进行无损检测后,才可进行力学试验委托。
11.4.2.3理化责任人应认真核查检验委托单是否符合要求。
检验委托单应经理化责任人审核签字。
检验委托单具体要求见公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》。
11.4.3试样制备
11.4.3.1试件取样、标记、加工和制备的基本要求和程序按有关标准及公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》第 5.4节的规定程序及工艺科提供的试样加工图进行。
11.4.3.2试样加工应标记移植, 检验员检验试样尺寸, 并对标记进行确认。
理化责任师应对送检试样进行检查验收,合格方可进行理化试验,验收结果记入试样验收记录。
11.4.3.3试样的管理按公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定执行。
11.4.4理化检验设备应完好,仪表在周检期内。
11.4.5理化检验试验前,应确定理化检验试验的方法,其具体要求按公司标准
Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定执行。
11.4.6操作过程控制
11.4.6.1检验、试验操作人员必须严格执行检验、试验方法标准、试验方案和仪器设备安全技术操作规程。
11.4.6. 2理化检验、试验人员应根据工艺科提供的相关标准和公司标准 Q/HL20815-2012《理化试验管理制度》的规定,按照送检单送检项目进行检验、试验。
11.4.6.3理化责任人、质检员有权制止违章操作
11.4.6.4检验、试验环境条件应满足相应理化检验、试验的环境条件要求, 其具体要求按公司标准 Q/HL20818-2012《分析实验室安全管理规定》执行。
11.4.7试验记录、报告
11.4.7.1检验、试验员应将检验、试验结果记入原始记录,并开具试验报告, 经理化责任人审核后签发,并加盖理化检验专用章。
11.4.7.2原始记录必须在检验、试验过程中随时、如实记录,不得过后补记。
记录必须有统一的、连续的页码编号,不得撕页,原始记录必须有操作者签字。
11.4.7.3观察记录有效数字位数,中间运算有效数字位数及试验结果有效数字位数,
分别依据《钢铁化学分析技术规程》和《材料机械性能、金相试验技术规程》的相应规定,依据 GB8170《数值修约规则》 ,对试验数据进行修约。
11.4.7.4检验、试验报告必须做到数据正确、字迹清晰、端正、不得涂改。
评定意见应明确标准依据,由理化责任人填写。
11.4.7.5检验、试验报告中检验、试验结果合格与否, 由理化责任人审核判断,并签名确认。
11.4.7.6焊接工艺评定试验报告签发 1份, 及其试验后的试件交焊接责任人存档与保管;原材料试验报告签发 1份交材料责任人存档与保管;焊接试板试验报告签发2份交检验责任人归入产品档案及出厂文件。
所签发的报告应有台帐记录。
11.4.8理化重复试验
对试验过程中发生的失误或异常情况,其试验结果应视为无效,必须进行重复试验,以获取正确的理化数据,重复试验要求按公司标准 Q/HL20816-2012《理化重复试验管理制度》的规定执行。
11.4.9理化分包
对金相、晶间腐蚀等试验,在本单位未配备人员及设备之前暂采取分包方式进行。
分包的具体要求按公司标准 Q/HL20817-2012《理化分包管理制度》的规定执行。
11.5 本章引用的支持性文件
Q/HL20815-2012 《理化试验管理制度》
Q/HL20816-2012 《理化重复试验管理制度》Q/HL20817-2012 《理化分包管理制度》
Q/HL20818-2012 《分析实验室安全管理规定》11.6 样表、卡清单
HL/LH-1 理化委托单
HL/LH-2 力学性能试验报告
HL/LH-3 化学分析试验报告
HL/LH-4 硬度试验报告
HL/LH-5 晶间腐蚀试验报告
图 11-1 理化检验控制系统控制程序图。