【CN110229986A】一种用于电极的稀土钨钼合金及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910354611.9
(22)申请日 2019.04.29
(71)申请人 廊坊开发区阳雨钨业股份有限公司地址 065001 河北省廊坊市廊坊开发区花园道22号
(72)发明人 姜雷 王永革
(74)专利代理机构 北京正理专利代理有限公司 11257代理人 赵晓丹
(51)Int.Cl.C22C 27/04(2006.01)C22C 1/05(2006.01)B22F 3/04(2006.01)B22F 3/10(2006.01)B22F 3/24(2006.01)B23K 9/24(2006.01)
(54)发明名称一种用于电极的稀土钨钼合金及其制备方法(57)摘要本发明首次提供一种用于电极的稀土钨钼合金，按重量百分比，所述合金中钨、钼、稀土的组成包含：26-94％的钨，5-73.7％的钼，0.3-4％的稀土。由该合金制作得到的常用直径为的电极，具有小的电阻率，较小的起弧电流和更大的耐受电流；该电极使用过程中会增加起弧的稳定性，提高焊缝的外观质量，并可提高焊深，有利于提高焊接的强度。此外，该合金具有良好的机械性能和耐高温性能；且该合金的制备过程可保障合金成分分布均匀、各组分含量稳定，可提高产品的成品率，
具有规模及商业化生产前景。
权利要求书1页 说明书7页CN 110229986 A2019.09.13
CN 110229986
A1.一种用于电极的稀土钨钼合金，其特征在于，按重量百分比计，其组成包含：26-94％
的钨，5-73.7％的钼，0.3-4％的稀土。
2.根据权利要求1所述的用于电极的稀土钨钼合金，其特征在于，按重量百分比计，其
组成包含：75-94％的钨，5.5-24.5％的钼，0.5-4％的稀土。
3.根据权利要求1所述的用于电极的稀土钨钼合金，其特征在于，按重量百分比计，其
组成包含：26-55％的钨，44.7-73.7％的钼，0.3-2.2％的稀土。
4.根据权利要求1所述的用于电极的稀土钨钼合金，其特征在于，按重量百分比计，其
组成包含：55-75％的钨，24.4-44.4％的钼，0.6-2.5％的稀土
5.一种如权利要求1-4任一项所述用于电极的稀土钨钼合金的制备方法，其特征在于，
包括如下步骤：
1)混粉：按配方比例将稀土氧化物、钨粉、钼粉装入混料机中，混匀0.5-1.5h，得合成
粉；
2)装粉：将合成粉装入胶套，用振动平台振动至均匀密实，加塞密封；
3)成型：将密封后的胶套放入冷等静压机中，加压、卸载、脱模，得到压坯；
4)预烧结：将压坯放入预烧炉，升温至1050-1150℃，保温20-30min，冷却至室温，得预
烧坯；
5)烧结：将预烧坯放入中频感应炉，升温至2200±50℃，保温1-4h，得烧结坯；
6)压力加工：将烧结坯锻打开坯，然后进行退火、拉制处理。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中合成粉中稀土氧化物的粒径
为150-220目筛，钨粉的费氏粒度为1.2-3.0μm，钼粉的费氏粒度为1.8-4.5μm。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述加压过程包括上压、保
压和卸压过程；优选地，步骤3)中，所述上压过程为在5-6min内使压力由0MPa增加至145-
165MPa；145-165MPa下的保压过程持续时间为1-5min，卸压过程持续时间为3-5min。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，预烧结过程的升温速率为
66-82℃/min，升温过程持续14-16min。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中，烧结过程的升温速率为
175-205℃/h，升温过程持续11-12h。
10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述退火过程包括感应退
火方式；优选地，所述感应退火方式是在1450-1550℃下处理4-
6min。权 利 要 求 书1/1页
2CN 110229986 A
【CN110227438A】一种锡单原子催化剂及其制备方法与气体扩散电极【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910380507.7
(22)申请日 2019.05.08
(71)申请人 全球能源互联网研究院有限公司地址 102209 北京市昌平区未来科技城滨河大道18号 申请人 国家电网有限公司 国网山西省电力公司
(72)发明人 杜兆龙 徐桂芝 宋鹏翔 毛庆 黄延强
(74)专利代理机构 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250代理人 李亚南
(51)Int.Cl.B01J 23/14(2006.01)C25B 1/00(2006.01)C25B 11/06(2006.01)C25B 11/12(2006.01)
(54)发明名称一种锡单原子催化剂及其制备方法与气体扩散电极(57)摘要本发明公开了一种锡单原子催化剂及其制备方法与气体扩散电极，所述锡单原子催化剂制备方法包括：首先，水热法合成Sn-MOF-74；然后，通过高温碳化方法得到锡催化剂；最后，通过酸处理去掉一些杂质颗粒。本发明方法制备的锡单原子催化剂的结构主要为Sn-N配位结构，可应用于电还原CO2气体扩散电极上。本发明显著提高电还原CO2反应生成CO的法拉第效率，增强产物
的选择性。
权利要求书2页 说明书7页 附图2页CN 110227438 A2019.09.13
CN 110227438
A1.一种锡单原子催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将2,5-二羟基对苯二甲酸和锡盐溶解于有机溶剂中，得到混合物；
2)对所述混合物依次进行水热反应、洗涤和干燥，制得Sn-MOF-74；
3)在惰性气氛下，将所述Sn-MOF-74、碳粉和铵盐三者进行混合、碳化，制得锡单原子催
化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的水热反应温度为80-200℃，反
应时间为1-48h；
所述洗涤为使用二甲基甲酰胺进行洗涤，洗涤温度为10-30℃，洗涤时间2-4h；
【CN110227827A】一种电子陶瓷电极用印刷浆料银粉及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910304973.7(22)申请日 2019.04.16(71)申请人 北京氦舶科技有限责任公司地址 102299 北京市昌平区科技园区昌盛路12号3号楼-1至4层101内402室(72)发明人 商海 孙晓光 赵刚 郎嘉良 黄翟 (51)Int.Cl.B22F 9/24(2006.01)B22F 1/00(2006.01)H01B 1/02(2006.01)H01B 5/14(2006.01)
(54)发明名称一种电子陶瓷电极用印刷浆料银粉及其制备方法(57)摘要本发明具体涉及一种电子陶瓷电极用印刷浆料的银粉及其制备方法，该银粉通过以下方法制备：(1)在硝酸银溶液中加入分散剂和PH调节剂，配成PH＝9-11的银液A；(2)在还原剂溶液中加入分散剂，配成还原液B；(3)在搅拌下向银液A中加入还原液B或向还原液B中加入银液A，在30-50℃下反应，反应结束后经洗涤，干燥，得到银粉。该方法原料易得，操作简单，易于工业化，制得的银粉由片状、球状银粉组成，其振实密度为2-4g/cm3，平均粒径为0.3-0.7um，适合于配制固含量高、印刷线条精度高、收缩率要求低的电子陶瓷电极用印刷浆料的需求，烧结成膜后具有高导电率、
致密和收缩率低的特点。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 110227827 A2019.09.13
CN 110227827
A1.一种电子陶瓷电极用印刷浆料的银粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在硝酸银溶液中加入分散剂和PH调节剂，配成PH＝9-11的银液A；(2)在还原剂溶液中加入分散剂，配成还原液B；(3)在搅拌下向银液A中加入还原液B或向还原液B中加入银液A，在30-50℃下反应，反应结束后经洗涤，干燥，得到银粉。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述分散剂为聚丙烯酸铵、油酸、阿拉伯胶中的任意一种或多种。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述分散剂的质量为硝酸银质量的5-30％，更优选为10％；步骤(2)中所述分散剂的质量为还原剂质量的5-30％，更优选为10％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述硝酸银溶液的浓度为100-200g/L。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述PH调节剂为氨水、氢氧化钠、柠檬酸钠中的任意一种或多种。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述还原剂溶液的浓度为125-500g/L。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述还原剂的质量为完全还原硝酸银的理论用量的1-2倍。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述还原剂为抗坏血酸、葡萄糖、双氧水中的任意一种或多种。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的加入方式为滴加，滴加速率为0.5-2mL/min。10.一种电子陶瓷电极用印刷浆料的银粉，其特征在于，所述银粉根据权利要求1-9任意一项所述的制备方法所得，由片状、球状银粉组成，其振实密度为2-4g/cm3，平均粒径为0.3-0.
【CN110204578A】一种金属有机发光钨配合物及其合成方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910377310.8
(22)申请日 2019.05.03
(71)申请人 天津大学
地址 300072 天津市南开区卫津路92号
(72)发明人 赵广久 梁悦 郭玉荣
(74)专利代理机构 天津市北洋有限责任专利代
理事务所 12201
代理人 李素兰
(51)Int.Cl.C07F 11/00(2006.01)C07D 213/38(2006.01)C07C 215/50(2006.01)C07C 213/08(2006.01)C07C 217/08(2006.01)C07C 213/02(2006.01)C09K 11/06(2006.01)H01L 51/50(2006.01)H01L 51/54(2006.01)
(54)发明名称
一种金属有机发光钨配合物及其合成方法
(57)摘要
本发明公开了一种金属有机钨配合物及其
合成方法，主要是用1倍物质的量的2,4-二取代
苯酚亚胺类化合物和1倍物质的量的二氯二氧化
钨和1:2.1至1:2.2倍物质的量的吡啶，以甲苯为
溶剂，在115℃至120℃的条件下回流反应至少24
小时，得到金属有机钨配合物，并对其紫外吸收
光谱和荧光发射光谱进行研究，紫外最大吸收波
长位于260nm左右，最大荧光发射光谱位于285nm
左右。本发明合成的金属钨配合物可作为有机发
光二极管的发光层。同时，为研究该类化合物的
性质和应用提供了依据。
权利要求书4页 说明书9页 附图4页CN 110204578 A2019.09.06
CN 110204578
A1.一种金属有机钨配合物，其特征在于，结构式是下述A、B、C、D中的一种：A：B：C：D：
其中：
MeNOON的紫外最大吸收波长位于260nm，最大荧光发射光谱位于285nm；
MeNOOO的紫外最大吸收波长位于261nm，最大荧光发射光谱位于284nm；
【CN109692955A】一种纯碳化钨硬质合金制备方法及纯碳化钨硬质合金【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910163057.6
(22)申请日 2019.03.04
(71)申请人 郑州大学地址 450000 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号
(72)发明人 张壮飞 房超 张跃文 沈维霞 贾晓鹏
(74)专利代理机构 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471代理人 张肖
(51)Int.Cl.B22F 3/14(2006.01)B22F 3/105(2006.01)C22C 29/08(2006.01)C22C 1/05(2006.01)
(54)发明名称一种纯碳化钨硬质合金制备方法及纯碳化钨硬质合金(57)摘要本发明属于硬质合金材料制备技术领域，具体涉及一种纯碳化钨硬质合金制备方法，结合放电等离子体烧结方法，调节具体烧结工艺，整个烧结周期控制在40-60min内完成，保证碳化钨晶粒维持初始状态，得到高致密度的纯碳化钨硬质合金材料；以微米级的碳化钨粉末单组分相烧结，不添加任何金属粘结剂或非金属添加物等，得到的碳化钨硬质合金致密度高达到99％左右，密度在15.4g/cm3左右,维氏硬度能够达到2600-2700HV，弯曲强度达到1400-1500MPa，压缩强度达到8000MPa。因此，本发明的纯碳化钨硬质合金适于制成粉末成型用模具、热加工模具、耐磨部件、超精密机械部件、机加工刀具等，尤其适于对耐高温性能要求高、高温下不脱落的精密加工模具、
光学玻璃和透镜加工模具。
权利要求书1页 说明书4页CN 109692955 A2019.04.30
CN 109692955
A1.一种纯碳化钨硬质合金材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将微米级的碳化钨粉末进行筛分；
(2)将步骤(1)筛分后的碳化钨粉末进行烘干；
(3)将烘干后的碳化钨粉末置于石墨模具中进行预压，然后放入放电等离子体烧结设
【CN110092449A】一种SnOSub2Sub电极的制备方法及其用途【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910388111.7
(22)申请日 2019.05.10
(71)申请人 生态环境部环境规划院地址 100012 北京市朝阳区北苑路大羊坊8号
(72)发明人 徐泽升 曹国志 於方 朱文英 王鲲鹏 周夏飞
(51)Int.Cl.C02F 1/461(2006.01)C02F 1/72(2006.01)
(54)发明名称一种SnO2电极的制备方法及其用途(57)摘要本发明公开一种SnO2电极的制备方法及其用途，将钛基体喷砂后高压静电处理，然后放入反应室，将包含SnCl4、SbCl3和CeCl3的溶胶凝胶涂层液通入反应室内，在钛基体表面发生化学反应形成金属氧化物，并沉积在钛基体表面形成5μm左右的根管稳定层和15μm活性层。本发明采用高压静电-热解联用工艺，将活性金属沉积到钛基体的表面，使得活性技术深入到钛基体内部，增加了活性层物理稳定性，显著缩短了SnO2电极涂层的制备周期，
延长了电极的使用寿命。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 110092449 A2019.08.06
CN 110092449
A1.一种SnO2电极的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：
a、钛基体喷砂；
b、钛基体高压静电处理；
c、将处理好的钛基体放置于反应室中，喷涂喷射液，喷射液为包含SnCl4、SbCl3和CeCl3的柠檬酸乙二醇酯涂层液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a中，喷砂采用干喷砂工艺，利用
0.3～0.5Mpa的压缩空气将500～800目的氧化锆砂粒喷涂到钛基体的表面，并保存在酸性
溶液中。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b中，钛基体作为阳极放入乙二醇
溶液中高压静电处理，阴极采用铂/钛/不锈钢等材料，间距2～10cm，电压30～100V，电解质
为0.01～0.05mol/L的硫酸铵，处理时间10～100s。处理后的钛基体表面形成5μm的根管层，
【CN110137448A】电极活性材料及其制备方法、负极和钠离子电池【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910286966.9(22)申请日 2019.04.11(71)申请人 东莞理工学院地址 523000 广东省东莞市松山湖大学路1号(72)发明人 吴文剑 高晓春 金具涛 曲江英 高峰 汪国秀 苏大为 (74)专利代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224代理人 潘霞 吴平(51)Int.Cl.H01M 4/36(2006.01)H01M 10/39(2006.01)
(54)发明名称电极活性材料及其制备方法、负极和钠离子电池(57)摘要本发明涉及一种电极活性材料及其制备方法、负极和钠离子电池。该电极活性材料的制备方法包括以下步骤：将有机胺煅烧，得到g-C3N4；及将氢氧化钛与g-C3N4混合后煅烧，得到电极活性材料。该电极活性材料能够对钠离子的嵌入和脱出提供合适的晶格空间，并保持结构稳定，提
高电池循环性能。
权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 110137448 A2019.08.16
CN 110137448
A1.一种电极活性材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将有机胺煅烧，得到g-C3N4；及将氢氧化钛与所述g-C3N4混合后煅烧，得到所述电极活性材料。2.根据权利要求1所述的电极活性材料的制备方法，其特征在于，所述将氢氧化钛与所述g-C3N4混合后煅烧的步骤中，所述煅烧的条件为：2℃/min～10℃/min的升温速度升至600℃～800℃，保温4小时～6小时。3.根据权利要求1所述的电极活性材料的制备方法，其特征在于，还包括所述氢氧化钛的制备步骤，所述氢氧化钛的制备步骤包括：水解四丁基钛酸酯或四氯化钛，得到所述氢氧化钛。4.一种电极活性材料，其特征在于，由权利要求1～3任一项所述的电极活性材料的制备方法制得。5.根据权利要求4所述的电极活性材料，其特征在于，所述电极活性材料的孔容为0.78cm3/g～0.88cm3/g。6.根据权利要求4所述的电极活性材料，其特征在于，所述电极活性材料的比表面积为355m2/g～386m2/g。7.一种负极，其特征在于，制备所述负极的原料包括权利要求4～6任一项所述的电极活性材料。8.根据权利要求7所述的负极，其特征在于，制备所述负极的原料还包括粘结剂、分散剂和导电剂中的至少一种。9.根据权利要求8所述的负极，其特征在于，所述粘结剂选自聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯及羧甲基纤维素钠中的至少一种；所述分散剂选自N-甲基吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮及去离子水中的至少一种；所述导电剂选自炭黑、活性炭及介孔碳中的至少一种。10.一种钠离子电池，包括负极，其特征在于，所述负极为权利要求7～9任一项所述的
【CN110129814A】一种碳化二钨反蛋白石复合微纳结构的电催化电极及其制备和析氢应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910276623.4
(22)申请日 2019.04.08
(71)申请人 广东工业大学地址 510062 广东省广州市大学城外环西路100号 申请人 东莞华南设计创新院
(72)发明人 孙志鹏 方路峻 张海峰 余锦超 吴方丹 史晓艳 邵涟漪
(74)专利代理机构 广东广信君达律师事务所 44329代理人 杨晓松
(51)Int.Cl.C25B 1/02(2006.01)C25B 11/06(2006.01)C23C 18/12(2006.01)C25D 9/02(2006.01)
(54)发明名称一种碳化二钨反蛋白石复合微纳结构的电催化电极及其制备和析氢应用(57)摘要本发明属于清洁能源材料技术领域，公开了一种碳化二钨(W2C)反蛋白石复合微纳结构的电催化电极及其制备方法和析氢应用。该电催化电极是将预处理的基底垂直放入聚苯乙烯微球悬乳液中，经干燥Ⅰ，聚苯乙烯微球以自组装的形式在基底表面形成紧密有序排列的多层模板，将多层模板取出，经干燥Ⅱ后，将该模板浸泡在WO3前驱体溶液中，空气干燥Ⅲ，升温Ⅰ至500～550℃保温Ⅰ，自然降到室温，得到WO3反蛋白石；在WO3反蛋白石表面电沉积聚吡咯，在氩气和氢气混合气氛中，升温Ⅱ至800～850℃保温Ⅱ，自然降到室温制得。本发明方法简单，所得W2C反蛋白石具有大比表面积和高导电性，在电催化析氢方面有广
泛的应用潜力。
权利要求书1页 说明书6页 附图2页CN 110129814 A2019.08.16
CN 110129814
A1.一种碳化二钨反蛋白石复合微纳结构的电催化电极，其特征在于，所述电催化电极
是将预处理的基底垂直放入聚苯乙烯微球悬乳液中，经干燥Ⅰ，聚苯乙烯微球以自组装的形
式在基底表面形成紧密有序排列的多层模板，将多层模板取出，经干燥Ⅱ后，将该模板浸泡
【CN110029246A】一种三氧化二钇弥散强化铜合金的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910393583.1
(22)申请日 2019.05.13
(71)申请人 大连理工大学地址 116024 辽宁省大连市高新园区凌工路2号
(72)发明人 王英敏 羌建兵 陈修彤 刘歆翌
(74)专利代理机构 大连星海专利事务所有限公司 21208代理人 花向阳 杨翠翠
(51)Int.Cl.C22C 9/00(2006.01)C22C 32/00(2006.01)C22C 1/10(2006.01)B22D 11/06(2006.01)C22C 45/00(2006.01)
(54)发明名称一种三氧化二钇弥散强化铜合金的制备方法(57)摘要一种三氧化二钇弥散强化铜合金的制备方法，属于新材料技术领域。通过Cu-Y非晶中间合金的氧化，预先获得比重与基体Cu接近的Cu-Y2O3结合体，以此为基础直接熔炼制得了组织均匀、可控的ODS-Cu合金。其主要优点在于：①克服了以往熔炼时因氧化物与基体比重差异大而导致的Y2O3粉末漂浮问题；②发挥了非晶结构、组分均一，以及氧在其中的固溶度大和扩散效率高的优势，来精确控制合金的氧添加量，并实现了Y2O3增强颗粒的大小、数目密度、形态和分布的有效调控；③通过熔铸工艺直接获得组织均匀的ODS-Cu合金，工艺过程简单、高效、可控，易实现规模化生产；（4）由本发明制备的Y2O3弥散强化高强高导铜合金的室温电导率优于90% IACS，抗
拉强度超过650MPa。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 110029246 A2019.07.19
CN 110029246
A1.一种三氧化二钇弥散强化铜合金的制备方法，其特征是：制备方法包括以下步骤：
（1）第一步，制备Cu-Y非晶中间合金：采用真空非自耗电弧法熔炼制备质量百分比成分
为Cu80-50Y20-50的合金锭；然后用真空单辊旋淬法获取Cu-Y非晶条带，并通过DSC热分析测其