传出神经系统的受体.ppt
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αβ受体解读精品PPT课件
• 长效α受体阻断药肾功能不全及冠心病慎用。
β受体及分类
• 为儿茶酚胺受体之一。一般为抑制的反应，儿茶酚胺与 β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏 兴奋。异丙基肾上腺素也可使之产生效应。3，4-二氯 异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻 抑其作用。
• β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和 传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑 肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等作用； β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢， 也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。
主要分类
• β受体阻滞剂根据其作用特性不同而分为三类:第
一类为非选择性的,作用于β1和β2受体,常用药物
为普萘洛尔（心得安）,目前已较少应用;第二类为 选择性的,主要作用于β1受体,常用药物为美托洛
尔（倍他乐克）、阿替洛尔（氨酰心安）、比索
洛尔（康可）等;第三类也为非选择性的,可同时作
用于β和α1受体,具有外周扩血管作用,常用药物为
药理作用
• 1. 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于 解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类 与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。
• 1.1 血管 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑 肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
• 1.2 心脏 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射 性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出 量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2 受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。
常见各种受体（一）
α、β受体及阻滞剂
α受体
• 又称“α型肾上腺素能受体”。能与交感神经节后 纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合 的受体之一。结合后能使血管平滑肌、子宫平滑 肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌 抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋 可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。
β受体及分类
• 为儿茶酚胺受体之一。一般为抑制的反应，儿茶酚胺与 β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏 兴奋。异丙基肾上腺素也可使之产生效应。3，4-二氯 异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻 抑其作用。
• β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和 传导功能；β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑 肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等作用； β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢， 也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。
主要分类
• β受体阻滞剂根据其作用特性不同而分为三类:第
一类为非选择性的,作用于β1和β2受体,常用药物
为普萘洛尔（心得安）,目前已较少应用;第二类为 选择性的,主要作用于β1受体,常用药物为美托洛
尔（倍他乐克）、阿替洛尔（氨酰心安）、比索
洛尔（康可）等;第三类也为非选择性的,可同时作
用于β和α1受体,具有外周扩血管作用,常用药物为
药理作用
• 1. 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于 解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类 与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。
• 1.1 血管 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑 肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
• 1.2 心脏 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射 性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出 量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2 受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。
常见各种受体（一）
α、β受体及阻滞剂
α受体
• 又称“α型肾上腺素能受体”。能与交感神经节后 纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合 的受体之一。结合后能使血管平滑肌、子宫平滑 肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌 抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋 可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。
传出神经系统药物ppt课件
胆碱＋乙酸
?
12
四、传出神经系统药物的分类
拟似药
胆碱受体激动药 M受体激动药（毛果芸香碱）
拮抗药
胆碱受体阻断药 M受ห้องสมุดไป่ตู้阻断药（阿托品）
胆碱酯酶抑制药 新斯的明，有机磷酸酯类
胆碱酯酶复活药 氯解磷定
肾上腺素受体激动药 α 、 β 受体激动药（肾上腺素） α受体激动药（去甲肾上腺素） β 受体激动药（异丙肾上腺素） β 2受体激动药（沙丁胺醇）
肾上腺素受体阻断药 α受体阻断药（酚妥拉明、哌唑嗪） β 受体阻断药（普萘洛尔） α、β受体阻断药（拉贝洛尔）
13
小练习
? 受体分布在下列哪些器官上？
βMα1受受体体
唾液腺、汗腺
14
血压升高是 哪些受体兴 奋产生的效 应？
15
胆碱能神经：末梢释放乙酰胆碱（Ach）
传 出
⊕
神
胆碱受体
经
去甲肾上腺素能神经:末梢释放去甲肾上腺素（NA）
⊕
肾上腺素受体
6
7
二、传出神经受体及分布
毒蕈碱型受体 （M受体）
平滑肌
受体
胆碱受体
腺体(汗腺、唾液腺）
烟碱型受体（N受体）
α 受体
肾上腺素
能受体
β1
β受体
β2
支气管平滑肌 8
M 受 体 兴 奋 产 生 的 效 应
传出神经系统的药物
1
第一节 传出神经系统药理概述
2
什么是传出神经 ?
这是一个什么结构？
3
一、传出神经的分类及递质
脑
中枢神经
神
脊髓
经
系
统
传入神经
周围神经
第5章 传出神经系统药理概论_PPT幻灯片
（三）传出神经递质的生物合成、贮存、释放和消除
主要合成部位：神经末梢
1. Ach 1)合成：胆碱 + AcCOA
ChAT
2)贮存：囊泡（vesicles）
3)释放：胞裂外排，量子释放
4)灭活： Acetylcholinesterase（AchE）
Ach 胆碱酯酶
胆碱 + 乙酸
Fig.5-4 Schematic illustration of a generalized cholinergic junction (not to scale). A (a sodium-dependent carrier) B (a second carrier) P (peptides) SNAPs( synaptosome-associated proteins) VAMPs(vesicle-associated membrane proteins)
M1、M3 胆碱受体的信号转导机制示意图
ACh与心脏M2受体结合
抑制腺苷酸 环化酶(AC)
G蛋白(Gi/Go)激活 钾通道激活
抑制L-型钙通道
cAMP水平下降
心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、 房室结传导减慢
心脏起搏电流减弱， 自律性下降
M2 胆碱受体的激动效应
2.N receptor
配体门控离子通道型受体，由四种亚基： 2α、β、γ、δ，在α亚基有Ach的结合位 点。 当ACh与α亚基结合后，离子通道开放， 调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
在突触前膜的α2兴奋时，抑制递质释放(负反馈)
β受体：β1和β2
在突触前膜的β2兴奋时，促进递质释放(正反馈)
传出神经系统的受体
受体的信号转导机制在不同的神经元 或不同的生理条件下可能会有所不同 ，这体现了神经系统的多样性和复杂 性。
受体的信号转导过程具有高度的复杂 性，可以涉及到多个分子和信号通路 的参与，这些过程最终导致神经元或 靶器官的功能性改变。
受体的调节与功能
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
受体的功能受到多种因素的调节 ，包括神经递质的浓度、其他激 素或分子的影响以及受体的磷酸
传出神经系统的组成
传出神经系统由运动神经元和自主神经元组成，其中运动神经元主要负责控制骨 骼肌的活动，自主神经元则主要负责控制内脏器官和腺体的活动。
自主神经元分为交感神经和副交感神经两类，它们的作用相互拮抗，以维持机体 内环境的稳态。
传出神经系统的受
02
体类型
胆碱能受体
M型受体
主要分布在心肌、平滑肌和腺体 等效应器官，激活时引起平滑肌 收缩、腺体分泌和血管舒张等效 应。
其他类型的受体
多巴胺能受体
分为D₁和D₂亚型，主要分布在中枢神经系统和外周血管平滑肌等，激活时引起 中枢兴奋或抑制以及血管收缩或舒张等效应。
嘌呤能受体
主要分布在中枢神经系统和心肌等，激活时引起中枢兴奋或抑制以及心肌收缩 力增强或减弱等效应。
受体在传出神经系
03
统中的作用
受体与神经递质的结合
受体是一种跨膜蛋白，能够识别和结合特定的神经递质或激素，从而启动一系列的 信号转导过程。
传出神经系统的受体
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 传出神经系统概述 • 传出神经系统的受体类型 • 受体在传出神经系统中的作用 • 传出神经系统受体的研究意义与应用
传出神经系统概述
01
传出神经系统的定义
医科大学精品课件：18传出神经系统受体的分布和效应
肾上腺素受体
肾上腺素受体是能选择性地与去甲肾上腺素结合的受体，分为 α型肾上腺素受体（α受体）和β型肾上腺素受体（β受体）。
α受体又可分为α1和α2两种亚型。α受体兴奋时，表现为皮肤、 黏膜、内脏血管收缩、瞳孔扩大（α1受体）和去甲肾上腺素 释放减少（α2受体）等效应。β受体也可分为β1和β2两种亚型。
全国高等职业教育护理专业规划教材
护理药理学
Pharmacology in Nursing
第一单元 总论
项目二 传出神经系统受体的分布和效应
传出神经系统受体的分布和效应
胆碱受体
是能选择性地与乙酰胆碱结合的受体，分为毒蕈碱型胆碱受
体（M受体） 和烟碱型胆碱受体（N受体）。 M受体是能选择性地与毒蕈碱结合的受体，可分为M1、M2
和M3三种亚型，兴奋时主要表现为心脏抑制、血管扩张、内脏 平滑肌收缩、腺体分泌和瞳孔缩小等效应。 N受体是能选择性地与烟碱结合的受体，又可分为NN和NM两 种亚型。兴奋时主要表现为自主神经节兴奋和肾上腺髓质分泌 （NN受体，又称N1受体）、骨骼肌收缩（NM受体，又称N2受 体）等效应。
传出神经系统受体的分布和效应
β受体兴奋时引起心脏兴奋（β1受体）和支气管平滑肌松弛、 骨骼肌血管扩张、冠状血管扩张（β2受体）等效应。
传出神经系统受体的分布和效应
外周的多巴胺受体
外周的多巴胺受体分布于肾血管、冠状血管、 肠系膜血管，激动时可使血管扩张。中枢的 多巴胺受体分布和功能都非常复杂。
谢谢
ห้องสมุดไป่ตู้
肾上腺素受体是能选择性地与去甲肾上腺素结合的受体，分为 α型肾上腺素受体（α受体）和β型肾上腺素受体（β受体）。
α受体又可分为α1和α2两种亚型。α受体兴奋时，表现为皮肤、 黏膜、内脏血管收缩、瞳孔扩大（α1受体）和去甲肾上腺素 释放减少（α2受体）等效应。β受体也可分为β1和β2两种亚型。
全国高等职业教育护理专业规划教材
护理药理学
Pharmacology in Nursing
第一单元 总论
项目二 传出神经系统受体的分布和效应
传出神经系统受体的分布和效应
胆碱受体
是能选择性地与乙酰胆碱结合的受体，分为毒蕈碱型胆碱受
体（M受体） 和烟碱型胆碱受体（N受体）。 M受体是能选择性地与毒蕈碱结合的受体，可分为M1、M2
和M3三种亚型，兴奋时主要表现为心脏抑制、血管扩张、内脏 平滑肌收缩、腺体分泌和瞳孔缩小等效应。 N受体是能选择性地与烟碱结合的受体，又可分为NN和NM两 种亚型。兴奋时主要表现为自主神经节兴奋和肾上腺髓质分泌 （NN受体，又称N1受体）、骨骼肌收缩（NM受体，又称N2受 体）等效应。
传出神经系统受体的分布和效应
β受体兴奋时引起心脏兴奋（β1受体）和支气管平滑肌松弛、 骨骼肌血管扩张、冠状血管扩张（β2受体）等效应。
传出神经系统受体的分布和效应
外周的多巴胺受体
外周的多巴胺受体分布于肾血管、冠状血管、 肠系膜血管，激动时可使血管扩张。中枢的 多巴胺受体分布和功能都非常复杂。
谢谢
ห้องสมุดไป่ตู้
第4章第一节 传出神经系统的结构与功能及递质的代谢
– 支配肾及肠系膜血管的交感神经节后纤维
（四）NANC能神经
[ATP, 5-HT,
GABA, NO…]
– 内脏神经，特别是胃肠壁神经的调节作用
三、传出神经递质的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢 肾上腺素能神经递质NA的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢
2019/2/15
12
胆碱能神经递质Ach的代谢
定义：能与去甲肾上腺素和肾上腺素结合
• α型 α1:突触后膜 α2:突触前膜 • β型 β1: 心肌;心率和心收缩力增加 β2: 支气管和血管平滑肌舒张；支气管扩张、血管 舒张、内脏平滑肌松弛、肝糖原降解和肌肉颤动等 β3: 脂肪细胞；引起脂肪分解。
传出神经系统的受体分布和药理效应
交感兴奋（NA） 心 副交感兴奋（Ach）
第二篇 外周神经系统药理学
• 第四章 传出神经药理概论
• 第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 • 第六章 作用于肾上腺素受体的药物 • 第七章 局部麻醉药
第四章 传出神经系统药理概论
第一节 传出神经系统的结构与功能
第二节 传出神经系统的递质 一、神经递质的基本概念 二、传出神经的分类 三、传出神经递质的代谢 第三节 传出神经系统的受体
自主神经系统 （内脏神经）
交感神经 副交感神经
ENS
运动神经系统
支配 骨骼肌
自主神经系统的分布
红色：交感神经 蓝色：副交感神经
传出神经系统的生理和药理效应
心 心脏 血管 交感兴奋（NA） 兴奋 收缩 舒张 副交感兴奋（Ach） 抑制（M） 扩张（M） M 收缩（M） 样 收缩（M） 作 收缩（M） 用 缩小（M） 稀（M） 全身分泌（M） N样作用 收缩（N）
2019/2/15 2
（四）NANC能神经
[ATP, 5-HT,
GABA, NO…]
– 内脏神经，特别是胃肠壁神经的调节作用
三、传出神经递质的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢 肾上腺素能神经递质NA的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢
2019/2/15
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胆碱能神经递质Ach的代谢
定义：能与去甲肾上腺素和肾上腺素结合
• α型 α1:突触后膜 α2:突触前膜 • β型 β1: 心肌;心率和心收缩力增加 β2: 支气管和血管平滑肌舒张；支气管扩张、血管 舒张、内脏平滑肌松弛、肝糖原降解和肌肉颤动等 β3: 脂肪细胞；引起脂肪分解。
传出神经系统的受体分布和药理效应
交感兴奋（NA） 心 副交感兴奋（Ach）
第二篇 外周神经系统药理学
• 第四章 传出神经药理概论
• 第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 • 第六章 作用于肾上腺素受体的药物 • 第七章 局部麻醉药
第四章 传出神经系统药理概论
第一节 传出神经系统的结构与功能
第二节 传出神经系统的递质 一、神经递质的基本概念 二、传出神经的分类 三、传出神经递质的代谢 第三节 传出神经系统的受体
自主神经系统 （内脏神经）
交感神经 副交感神经
ENS
运动神经系统
支配 骨骼肌
自主神经系统的分布
红色：交感神经 蓝色：副交感神经
传出神经系统的生理和药理效应
心 心脏 血管 交感兴奋（NA） 兴奋 收缩 舒张 副交感兴奋（Ach） 抑制（M） 扩张（M） M 收缩（M） 样 收缩（M） 作 收缩（M） 用 缩小（M） 稀（M） 全身分泌（M） N样作用 收缩（N）
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传出神经系统药理概论-PPT课件
较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
（二）分类
• 药物
– 激动药（拟似药） – 阻滞药（拮抗药）
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
（一）Ach受体
（二）肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩，粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑，胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩
眼
瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经） 副交感神经
非自主神经：运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺，骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递？化学物质？ 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说
传出神经系统的受体
传出神经系统 药理概论
传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类 传出神经系统的递质 传出神经系统的受体 传出神经系统的生理功能 传出神经系统药物的基本作用和分类
传出神经系统的受体（receptor, R）
乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor） M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic receptor）:M1-M5； N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。
离子通道型受体：激动剂与受体结合后， 离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生 物效应。
M receptors
心率减慢
N receptor
配体门控离子通道型受 体，有四种亚基：2α、β、 γ、δ，在α亚基有ACh的结 合位点。
当ACh与α亚基结合后， 离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
M3
等收缩
血管内皮
血管舒张
M4-5 NN (N1)
CNS
自主神经节 髓质
--
神经节兴奋 髓质分泌↑，儿茶
酚胺释放
NM (N2)
骨骼肌
骨骼肌收缩
肾上腺素受体 分布
α1
血管平滑肌 眼
胰岛β细胞
α2
血小板 突触前膜
血管平滑肌
β1
心脏
β2
平滑肌 突触前膜
Hale Waihona Puke β3脂肪组织效应
血管收缩 扩瞳
减少Ins释放 促血小板聚集 减少NA释放（负反馈）
收缩
心脏收缩力和心率增加
支气管、血管等松弛 增加NA释放（正反馈）
传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类 传出神经系统的递质 传出神经系统的受体 传出神经系统的生理功能 传出神经系统药物的基本作用和分类
传出神经系统的受体（receptor, R）
乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor） M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic receptor）:M1-M5； N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。
离子通道型受体：激动剂与受体结合后， 离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生 物效应。
M receptors
心率减慢
N receptor
配体门控离子通道型受 体，有四种亚基：2α、β、 γ、δ，在α亚基有ACh的结 合位点。
当ACh与α亚基结合后， 离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
M3
等收缩
血管内皮
血管舒张
M4-5 NN (N1)
CNS
自主神经节 髓质
--
神经节兴奋 髓质分泌↑，儿茶
酚胺释放
NM (N2)
骨骼肌
骨骼肌收缩
肾上腺素受体 分布
α1
血管平滑肌 眼
胰岛β细胞
α2
血小板 突触前膜
血管平滑肌
β1
心脏
β2
平滑肌 突触前膜
Hale Waihona Puke β3脂肪组织效应
血管收缩 扩瞳
减少Ins释放 促血小板聚集 减少NA释放（负反馈）
收缩
心脏收缩力和心率增加
支气管、血管等松弛 增加NA释放（正反馈）
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M3
等收缩
血管内皮
血管舒张
M4-5 NN (N1)
CNS
自主神经节 髓质
--
神经节兴奋 髓质分泌↑，儿茶
酚胺释放
NM (N2)
骨骼肌
骨骼肌收缩
肾上腺素受体 分布
血管平滑肌
α1
眼
胰岛β细胞
血小板
α2
突触前膜
血管平滑肌
效应
血管收缩 扩瞳
减少Ins释放 促血小板聚集 减少NA释放（负反馈）
收缩
β1
心脏
心脏收缩力和心率增加
? 离子通道型受体： 激动剂与受体结合后， 离子通道开放， Na+、Ca2+内流，产生生 物效应。
M receptors
心率减慢
N receptor
配体门控离子通道型受 体，有四种亚基：2α、β、 γ、δ，在α亚基有ACh的结 合位点。
当ACh与α亚基结合后， 离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
Protein structure of N acetylcholine receptor.
课程结束， 休息一下吧！
传出神经系统的受体（receptor, R）
? 肾上腺素受体（ adrenoceptor ） α受体： α1(α1A、α1B 、α1D)、 α2(α2A、α2B、α2C)； β受体： β1、β2、β3。
乙酰胆碱受体
分布
效应
眼
Байду номын сангаас
缩瞳
M1
胃壁细胞
胃酸分泌
M2
心脏
心率、传导和心 房收缩力↓
腺体、平滑肌 腺体分泌、胃肠
传出神经系统 药理概论
传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类 传出神经系统的递质 传出神经系统的受体 传出神经系统的生理功能 传出神经系统药物的基本作用和分类
传出神经系统的受体（receptor, R）
? 乙酰胆碱受体（ acetylcholine receptor ） M受体（毒蕈碱样受体， Muscarinic receptor ）:M1-M5； N受体（烟碱样受体， Nicotinic receptor ）:NN、NM。
平滑肌
支气管、血管等松弛
β2
突触前膜 增加NA释放（正反馈）
β3
脂肪组织
脂肪分解
受体的分子机制
? 根据信号转导机制 ,传出神经的受体分为两类：
G蛋白耦联受体
离子通道型受体
N-R M-R α-R β-R
受体的分子机制
? G蛋白耦联受体： 第一信使与受体结合 → 经G蛋白产生第二信使 →激活蛋白激酶 → 蛋白质磷酸化 →引起生物效应。