复旦大学上海医学标准化病人同意暨保密协议书
与复旦大学合作协议书模板
合作协议书甲方：复旦大学（以下简称“复旦”）地址：上海市杨浦区邯郸路220号联系电话：021-XXXXXXXX乙方：XXX公司（以下简称“乙方”）地址：XXX市XXX区XXX路XXX号联系电话：XXX-XXXXXXXX鉴于甲乙双方在教育、科研、人才培养等方面的共同发展需要，经双方友好协商，就甲乙双方在协议范围内的合作事宜达成如下协议：一、合作内容1.1 甲乙双方同意在科学研究、人才培养、技术开发、成果转化等方面开展全面合作。
1.2 甲乙双方共同设立合作基金，用于支持双方合作的研究项目、交流活动等。
1.3 甲方为乙方提供科研平台，乙方为甲方提供实践基地，实现产学研相结合。
1.4 甲乙双方互派研究人员、学者进行访问研究、讲学等活动，促进学术交流与合作。
1.5 甲乙双方共同举办学术研讨会、讲座、工作坊等活动，提高双方在相关领域的知名度。
二、合作期限本协议自双方签字之日起生效，有效期为五年。
除非一方提前终止本协议，否则本协议将自动续约。
三、保密条款3.1 甲乙双方在合作过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。
3.2 甲乙双方违反保密义务的，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。
四、知识产权4.1 甲乙双方合作所取得的成果，包括论文、专利、技术等，应明确标注合作双方的权益。
4.2 甲乙双方对于合作成果的权益分配，应按照双方另行签订的补充协议执行。
五、合作基金5.1 甲乙双方共同设立的的合作基金，首期资金为人民币XX万元。
5.2 甲乙双方应按照约定的比例出资，并在约定时间内将资金汇入双方共同指定的账户。
5.3 合作基金的管理和使用，应遵循双方共同制定的基金管理办法。
六、违约责任6.1 甲乙双方应严格按照本协议的约定履行各自的权利和义务。
6.2 甲乙双方如违反本协议，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。
七、争议解决7.1 甲乙双方在履行本协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。
知情同意书保密协议
知情同意书保密协议背景在进行医学研究、临床治疗、数据收集等过程中，研究人员或医务人员经常需要收集、处理、使用患者或参与者的个人敏感信息。
为了确保患者或参与者的隐私权和数据保护，制定和签署知情同意书保密协议是非常重要的。
目的知情同意书保密协议的目的在于保护患者或参与者的隐私，确保个人敏感信息不被泄露或滥用。
本协议旨在建立研究人员、医务人员和患者或参与者之间的互信关系，确保数据的保密性和安全性。
协议内容1. 数据保密责任双方同意遵守适用的隐私法律法规，保护患者或参与者的个人敏感信息。
研究人员或医务人员必须确保个人敏感信息的保密性。
除非事先得到患者或参与者的书面同意或法律法规的许可，不得向任何第三方透露或使用其个人敏感信息。
2. 数据使用限制研究人员或医务人员承诺只在需要的情况下使用患者或参与者的个人敏感信息。
用于任何未经授权的用途都是禁止的。
研究人员或医务人员应只使用必要的个人敏感信息，并采取合理的安全措施来保护数据的安全性。
3. 数据存储与处理研究人员或医务人员应妥善存储患者或参与者的个人敏感信息，采取适当的安全措施，防止未经授权的访问、丢失或泄露。
个人敏感信息的处理应符合适用的法律法规和隐私政策要求。
4. 数据访问与共享除非得到患者或参与者的书面同意，研究人员或医务人员不得向任何未经授权的人员共享个人敏感信息。
如有需要共享数据给第三方机构或个人，必须经过事先的书面同意，并确保受访问或共享的数据得到充分的保护。
5. 违约责任若研究人员或医务人员未能遵守本协议的保密条款，将承担相应的法律责任。
未经授权使用、透露或滥用个人敏感信息的一方将对因此产生的损害承担责任，并可能面临法律追诉。
签署患者或参与者在充分理解并同意本协议内容后，应在知情同意书上签署，表示同意并接受保密协议的约束。
生效与终止本协议生效后即生效，并将持续有效直到研究结束或双方达成书面终止协议。
结论知情同意书保密协议的制定与签署对于确保患者或参与者的个人敏感信息的保密性和安全性至关重要。
医学伦理委员会保密协议(模版)
医学伦理委员会保密协议（模版）
承诺人:xxx
□医学伦理委员会委员□申办者代表
□医学伦理委员会工作人员□视察/稽查员
□列席医学伦理委员会参会人员□其它
保密范围:
向上述人员提供的所有与伦理审查相关的信息,包括(但不限于)：医学伦理委员会的SOP；
委员履历、通讯录；
研究项目文件，包括研究项目信息(如：项目名称、申办者信息、研究者信息等)，研究资料信息(如受试者信息等)；
审议讨论内容，会议记录。
允许公开的信息:
允许公开的信息仅限于任命文件，委员的审查报酬，工作人员的劳务报酬，审查会议的日期、论文、论著。
保密期限:
保密期限一般为研究项目结束后5年，除非获得医学伦理委员会的特别授权。
承诺内容:
一、承诺对本协议保密范围内的所有信息保密，并只将其用于伦理委员会规定的目的，不用于其他目的或向任何第三方公开，特别是不会为自己或第三方谋利。
二、我承诺不留存本协议保密范围内的所有信息，包括所有伦理审查讨论的笔记。
三、每次伦理审查会议后，我将立即归还审查文件；如果有电子文件，我将采取措施彻底删除。
四、在我作为医学伦理委员会委员的职责完成时，我承诺将所有保密范围信息(包括作为我职责部分的记录或注释)归还医学伦理委员会办公室。
五、我已被告知，如果违背承诺，我将承担由此而导致的法律责任。
签名：xxx
xxxx年xx月xx日。
不确切泄漏标准化病人试题的保密性的初步研究
著 性 。
４Ｓ ． Ｐ与 考 生进 入 房 间模 式 。考 生先 进入 房 问模 拟 医生 ，
Ｓ Ｐ敲 门进 入 。也 就是 说 考 生 固定 房 间 进 行 各 站 考 试 ，Ｐ轮 Ｓ 转 ，门贴 ” Ｓ “ 由 Ｐ在 就 诊 呈 递 给 医 生 。这 样 各 考 生 进 入 房 间
那 么对 于 中 问 状 态 ， 试 题 遭 遇 不 确 切 泄 漏 的 情 形 下 ， 及
对 考 试 的结 果 影 响 如 何 ？ 这 是 一 个 有 待 研 究 的 问 题 ， 不 确 即
切 泄 漏 的标 准 化 病 人 试 题 的保 密 性 能 问 题 。 ２０ ０ ７年 ， 旦 大 复 学 上 海 医学 院 对 此 进 行 了初 步 的试 验 研 究 。
将 考 生 分 批 分 组 。在 候 考 告 知 学 生 进 入 的 考 试 房 间 号 （ 一 Ｒ１
Ｒ６ ， 间号 事 先 随 机 确 定 。考 试 前 ， 生 给 予 相 关 培 训 ， ）房 学 并 说 明 此 次 考试 如 未通 过 需 要 补 考 。
与先 考 的 考 生 成 绩 没 有 明 显 差 异 Ｄ ， 内 的 研 究 结 果 类 ］国 似 ； Ｄ ｈｍｐａ 但 ｅＣ ａ ｌｉ 人 研 究 显 示 ， 生 在 考 前 充 分 接 触 ｎ等 考
彦，Байду номын сангаас徐 勇 ， 莉英 ， 王 薛 愉
［ 要 ］ 目的 ： 究标 准化 病 人 试 题 在 不 确切 泄 漏 时对 考 生 成 绩 的 影 响 。方 法 ： 过 设 置 对 照组 和 试 验 摘 研 通
组 ， 验 组 考 生在 接 诊 内科 、 产 科 、 试 妇 儿科 标 准 化 病人 时 提 供 病 例 的 “ 似 诊 断 ” 考 生 考 试 结 束 时填 写 问 卷 ； 疑 ， 用 ｔ 验 分 析 试 验 组 和 对 照组 的成 绩 差 异 ， 检 用单 因素 方 差 分 析 对 照 组 病 例 和 全 体 考 生在 不 加 干 预 病 例 上 的 维度 得 分 差 异 。 结 果 ： 验 和 单 因 素方 差 分析 未 发 现 有 规 律 的 显 著 性 差 异 。结 论 ： 准 化 病 人 试 题 在 不 确 检 标 切 泄 漏 的 情 况 下 具 有 良好 的保 密 性 能 。
医学研究保密协议示例：试验结果机密性保护
医学研究保密协议示例：试验结果机密性保护背景保密协议内容1.协议方A：研究机构或医疗机构；2.协议方B：医学研究人员或研究团队；3.协议方C：参与试验的患者或志愿者。
本协议旨在确保试验结果的机密性保护，具体条款如下：1. 机密性义务协议方B将对所有试验结果的信息和数据负有机密性义务。
协议方B必须妥善保管和使用试验结果，并不得在未经协议方A书面授权的情况下披露给任何第三方。
协议方B还必须采取合理的安全措施，以确保试验结果的机密性。
2. 数据处理和存储协议方B应在试验结果的处理和存储中遵循适用的法律法规和行业标准。
协议方B应确保试验结果的备份和存储系统得到安全保护，以防止未经授权的访问或数据丢失风险。
3. 试验结果的使用限制协议方B仅可将试验结果用于研究目的，并不得将试验结果用于商业目的或其他未经授权的目的。
协议方B需要在任何使用试验结果的情况下事先获得协议方A的书面授权。
4. 例外情况•协议方A书面同意；•法律法规要求协议方B披露试验结果；•在法院或仲裁程序中，协议方B根据法律法规的规定或法院/仲裁机构的要求，披露试验结果。
5. 协议有效期限本协议从签署之日起生效，并持续有效直至试验结果不再具有机密性为止。
6. 违约责任协议方B若违反本协议的任何规定，应承担相应的违约责任，并赔偿因违约而给协议方A造成的损失。
结论医学研究保密协议在维护试验结果机密性方面起着重要作用。
通过约定各方的机密性义务、数据处理和存储要求以及试验结果的使用限制，该协议有效地保护了研究结果的机密性。
同时，协议也要求各方保持一致并遵守适用的法律法规和行业标准，以确保试验结果的安全和保密。
建议在医学研究项目中，所有研究人员应与研究机构或医疗机构签署保密协议，并认真履行相关义务，确保试验结果的机密性。
这有助于保护研究的权益，促进医学研究的发展。
医学科研伦理保密协议模板
甲方（研究者/研究团队）：姓名：____________________单位：____________________联系方式：__________________乙方（受试者/知情者）：姓名：____________________联系方式：__________________鉴于甲乙双方在医学科研活动中，可能涉及到受试者个人信息、实验数据、研究方法等敏感信息，为保护受试者的隐私权、知识产权和商业秘密，确保科研活动的顺利进行，双方本着平等、自愿、诚实信用的原则，特订立本保密协议如下：一、保密内容1. 乙方提供的个人信息，包括但不限于姓名、性别、年龄、联系方式、健康状况、家庭背景等；2. 研究过程中收集的实验数据、样本、临床记录等；3. 研究方法、技术细节、实验设计等；4. 任何未公开的研究成果、报告、论文等；5. 任何其他甲乙双方约定需要保密的信息。
二、保密期限本保密协议自双方签字之日起生效，至甲方完成研究并公开相关成果之日起满五年止。
三、保密义务1. 甲方对乙方提供的保密信息负有保密义务，未经乙方同意，不得向任何第三方泄露或公开；2. 甲方在研究过程中，应采取合理措施保护乙方个人信息的安全，防止信息泄露；3. 甲方不得利用乙方的保密信息从事任何违法活动；4. 乙方应遵守本协议的保密义务，不得向任何第三方泄露或公开甲方的保密信息。
四、保密例外以下情况不属于本协议约定的保密范围：1. 法律法规要求公开的信息；2. 乙方自行收集或公开的信息；3. 第三方合法获取的信息。
五、违约责任1. 如一方违反本协议的保密义务，导致保密信息泄露，应承担相应的法律责任，并赔偿另一方因此遭受的损失；2. 违约方应立即采取一切必要措施，防止保密信息的进一步泄露。
六、争议解决本协议的签订、效力、解释、履行、变更、解除及争议的解决均适用中华人民共和国法律。
七、其他1. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力；2. 本协议自双方签字盖章之日起生效。
临床研究协调员(CRC)保密协议 .doc
临床研究协调员（CRC）保密协议
在为复旦大学附属中山医院药物临床试验机构的工作期间，我将接触到药物和受试者的研究信息和文件（以下简称“保密资料”），我会遵守以下规定：
1.我同意采取适当的方法为资料保密，并同意该信息只用于机构日常管理和保
证临床试验顺利开展的目的，不用于其他目的或公开给任何第三方。
2.不在药物临床试验机构授权之外任何目的使用保密资料。
3.不以任何方法使自己或第三者获利。
4.接触的保密资料未经负责人允许不擅自复制或保留。
5.在我离任时，将包含个人所做与药物临床试验机构工作有关的记录和摘记在
内的所有保密资料交给药物临床试验机构办公室或研究负责人。
6.所有管理规范、SOPs、机密信息、摘记等及其副本的所有权均归属复旦大学
附属中山医院药物临床试验机构所有。
7.此外，在医院工作期间严格遵守医院相关保密原则的规章制度。
我本人已阅读并详细了解以上保密协议内容，接受上述条款和内容的约束。
本协议自签订之日起生效，结束中山医院的工作之日起失效。
本协议一式两份，一份保存在药物临床试验机构的管理档案中，一份由签名人保管。
CRC签名机构负责人签名
日期日期。
临床研究中的患者知情同意与保密协议
临床研究中的患者知情同意与保密协议患者知情同意（ICF）和保密协议在临床研究中扮演着重要的角色。
在进行任何形式的临床研究之前，患者知情同意和保密协议必须得到充分的重视和遵守。
本文将探讨临床研究中患者知情同意和保密协议的重要性以及它们的应用。
一、患者知情同意1.1 患者知情同意的定义患者知情同意是指在医疗实践中，患者或其监护人在全面了解医生或研究人员提供的相关信息后，自愿签署的一种合同，同意参与特定的临床研究项目。
患者知情同意通常包括研究目的、方法、利益、风险、副作用以及可选择的其他治疗方案等内容。
1.2 患者知情同意的重要性患者知情同意是临床研究中的重要法律和伦理要求。
它旨在确保患者的自主权和知情权，保护患者的权益和安全。
患者知情同意的签署是建立研究伦理的基础，也是保护研究人员免受法律纠纷的重要手段。
1.3 患者知情同意的内容患者知情同意的内容应当包括但不限于以下几个方面：- 研究的目的和方法- 研究可能带来的好处- 患者可能面临的风险和副作用- 患者参与研究的权利和自主权- 可选择的其他治疗方案- 研究结果的处理和利用- 患者撤回同意的权利等二、保密协议2.1 保密协议的定义保密协议是指在临床研究中，研究人员与患者或其监护人之间签署的一种协议，明确约定研究数据和个人隐私信息的保护措施。
保密协议旨在保护受试者的隐私权和个人信息安全，确保研究数据不会泄露或被滥用。
2.2 保密协议的重要性保密协议的签署对于临床研究的顺利进行至关重要。
它确保了受试者的个人隐私和敏感信息不会被泄露，避免了潜在的法律纠纷和伦理问题。
同时，保密协议也加强了研究人员对数据的安全管理和控制，保护了研究的科学性和可靠性。
2.3 保密协议的内容保密协议的内容主要包括但不限于以下几个方面：- 研究数据的收集、存储和处理方式- 数据的访问权限和使用范围- 数据的共享和披露规定- 数据保密的技术和管理措施- 数据的保存期限和处理方式- 对违反保密协议的违约责任等三、患者知情同意与保密协议的应用3.1 患者知情同意和保密协议的签署过程在开展临床研究之前，研究人员应当向患者或其监护人提供详细的研究信息，并确保其全面了解研究的内容和风险。
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复旦大学上海医学标准化病人同意暨保密协议书
尊敬的______________：
您好，我们敬邀您参加由复旦大学上海医学院标准化病人（SP）及客观结构化临床技能考核（OSCE）项目。
该项目旨在让医护学生、住院医生在学习培训期间练习各种临床问诊及体格检查技术，避免将实际病人当练习对象的情形，并改善目前传统临床技术教学方式，以标准化病人来模拟临床情境。
在练习临床技能时从标准化病人和临床老师处获得即时反馈，并通过客观结构化临床技能考核的方式来评估其学习效果，减少医疗失误的发生概率，最终提升医疗质量，保障医疗安全，改善医患关系。
为使整体计划顺利进行，希望您能配合计划准时参加相关培训和教学活动。
如确因有事无法出席或需退出计划，请务必提前通知我院。
对于受试(训)医护学生、住院医师的表现请务必严格保密。
如因教学而需要录音、录像时会先经过您的同意，本院对于您的背景资料亦将严格保密。
感谢您愿意担任本院的标准化病人，参与医学教育活动及对医学教育的热诚，本院附有微薄补贴，感谢您辛勤付出。
希望您在详细了解其意义并基于个人的自由意愿，同意并尽量配合我院教学考核活动。
________________(签名)
____年____月____日
负责单位：复旦大学上海医学院临床技能学习中心
联络人：联络电话：。