药理学习题第40章
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
药理学各章节练习题及其答案解析
药理学各章节练习题及其答案解析第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学各章习题及答案
药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学 练习及答案
1：39.乙醇的最佳消毒浓度为：3.75%2：44.可产生球后视神经炎的抗结核药是1.乙胺丁醇3：27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为3.吸收减慢4：43.下列消毒防腐药对芽孢有确切杀灭作用的是3.过氧乙酸5：27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量1.保泰松6：21．强心苷轻度中毒可给2.口服氯化钾7：37.长期应用糖皮质激素可引起4.低血钾8：48．对胰岛素依赖型糖尿病患者有降糖作用的药物是3.苯乙双胍9：8．药物的治疗指数是：1.LD50/ED50的比值10：19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是：3.side reaction11：7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选1.呋塞米12：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2.促进组织摄取葡萄糖等13：37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用5.tetracycline14：29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是2.维生素K15：16．产生竞争性拮抗作用的是：3.毛果芸香碱与阿托品16：3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素17：4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是3.头孢哌酮18：33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于1.感染中毒性休克19：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3.逆转左室肥大20：9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是5.易被肾小管重吸收21：2.药效学是研究：3.药物对机体作用的规律22：4．不属于呋塞米不良反应的是5.血中尿酸浓度降低23：50.一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、链霉素控制结核病，在服用抗痨药两月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是4.利福平诱导肝药酶并损害肝脏24：23．常用于抗喘的M受体阻断剂是3.异丙托铵25：9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是2.磺胺嘧啶26：7．产生副作用的药理基础是：2.药理效应选择性低27：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%28：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1.右美沙芬29：16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是4.增强心肌收缩力30：31.强的松对炎症后期的作用是5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成31：3．药动学是研究：5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律32：27．药物进入循环后首先：5.与血浆蛋白结合33：38．氯霉素的最严重不良反应是3.骨髓抑制34：18.耐青霉素酶的半合成青霉素是1.苯唑西林35：39. 可以静脉注射的胰岛素制剂是1.正规胰岛素36：25．体内、体外都有抗凝作用的药物是5.肝素37：26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：2.非离子型，吸收快而完全38：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2.可乐定39：20．预防过敏性哮喘最好选用3.色甘酸钠40：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制3.抑制腺苷酸环化酶41：21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选2.青霉素G42：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用4.甲巯咪唑43：14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于4.药物的内在活性：44：47.可作结核病预防应用的药物是1.异烟肼45：28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌46：25．变异型心绞痛最好选用2.硝苯地平47：39.大环内酯类对下述哪类细菌无效? 3.大肠杆菌、变形杆菌48：11．利用药物协同作用的目的是：5.增加药物的疗效49：38．主动转运的特点是：2.通过载体转运，需要耗能50：12．利多卡因对下列哪种心律失常无效3.室上性心动过速51：28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：3.0.5C0/K52：5．药物作用是：2.药物与机体细胞间的初始作用53：9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是1.利多卡因54：30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括5.抑制肾素分泌55：16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位1：36．高血压合并有糖尿病或痛风病不宜用1.噻嗪类利尿药2：51. 甲苯磺丁脲的适应症是5.对胰岛素产生耐受的患者3：33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于1.感染中毒性休克4：25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是1.过敏反应5：29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：2.简单扩散6：26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是2.产生NO7：10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物1.lidocaine8：42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是4.异烟肼9：12.氧氟沙星的特点是1.抗菌活性强10：34．舌下给药的优点是：4.避免首关消除11：33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用2.β受体阻断剂12：30．药物按一级动力学消除时，其半衰期：5.固定不变13：36.支原体肺炎的首选药物是4.红霉素14：23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是3.减轻心脏的前、后负荷15：4．药物是：3.防治和诊断疾病的化学物质16：35.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用2.红霉素17：17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放18：17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？5.阈浓度以下的血药浓度19：22.大量青霉素K盐静注的主要危险是2.高血钾20：24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是2.叶酸21：39. 可以静脉注射的胰岛素制剂是1.正规胰岛素22：18．强心苷引起心律失常最为常见的是5.室性早搏23：17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌3.金黄色葡萄球菌24：47.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是3.刺激胰岛细胞释放胰岛素25：3．药动学是研究：5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律26：24.头孢菌素类抗菌作用部位是5.细胞壁27：32．关于噻嗪类利尿药降压作用机制，哪项是错误的5.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性28：19．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用5.氨茶碱29：21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选2.青霉素G30：38．氯霉素的最严重不良反应是3.骨髓抑制31：4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是3.头孢哌酮32：11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药3.omeprazole33：13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是2.依诺沙星34：52. 对中枢无明显抑制作用的抗过敏药物是5.阿司咪唑35：16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是4.增强心肌收缩力36：15．药物的ED50是药物引起：2.50%最大效应的剂量37：54.抑制胃酸分泌作用最强的药物是3.法莫替丁38：28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌39：26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：2.非离子型，吸收快而完全40：50．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用4.正规胰岛素41：33．存在首关消除的给药途径是：5.口服给药42：26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用1.肾上腺素43：53．H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差4.过敏性哮喘44：37.长期应用糖皮质激素可引起4.低血钾45：23．常用于抗喘的M受体阻断剂是3.异丙托铵46：19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是：3.side reaction47：28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量2.苯巴比妥48：32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。
药理学练习题及其答案
药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。
第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。
第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。
第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。
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第40章抗结核病药
⒈掌握第一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇的抗菌作用、作用机制、药动学特点及主要不良反应
⒉熟悉第二线抗结核病药对氨基水杨酸和乙硫异烟胺的药理作用特点。
⒊了解抗结核病药的应用原则。
单项选择题
A 型题
84．抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是
A．链霉素
B．对氨基水杨酸
C．乙胺丁醇
D．异烟肼
E．以上都不是
85．可产生球后视神经炎的抗结核药是
A．乙胺丁醇
B．利福平
C．对氨基水杨酸
D．异烟肼
E．以上都不是
86．异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用
A．维生素B6
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素A
E．维生素E
87．异烟肼体内过程特点是
A．口服易被破坏
B．与血浆蛋白结合率高
C．乙酰化代谢速度个体差异大
D．大部分以原形由肾排泄
E．以上都不是
88．抗结核的一线药下列哪些是最正确的?
A．异烟肼、利福平、链霉素
B．异烟肼、利福平、对氨基水杨酸
C．异烟肼、链霉索和对氨基水杨酸
D．异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸
E．异烟肼、利福定和吡嗪酰胺
89．各种类型的结核病的首选药是
A．链霉素
B．利福平
C．异烟肼
D．乙胺丁醇
E．吡嗪酰胺
90．有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的? A．对结核菌有高度选择性
B．抗结核作用强大
C．穿透力强，易进入细胞内
D．有杀菌作用
E．结核菌不易产生耐药性
91．兼有抗结核病和抗麻风病的药物是
A．异烟肼
B．氨苯砜
C．利福平
D．苯丙砜
E．乙胺丁醇
92．关于利福定的描述哪项是错误的?
A．是半合成抗生素
B．对结核杆菌和麻风杆菌的作用比利福平强 C．抗菌机制与利福平相同
D．肝肾毒性较重
E．可用于治疗砂眼、急性结膜炎等
93 ．阴道滴虫病的首选药是
A．吡哇酮
B．氯喹
C．酒石酸锑钾
D．乙胺嗪
E．甲硝唑
94．.甲硝唑临床应用不包括
A 阿米巴痢疾
B .阴道滴虫病
C.厌氧菌感染性疾病
D.包虫病
E 贾第鞭毛虫感染
B 型题
A．异烟肼
B．乙胺丁醇 C．利福平 D．吡嗪酰胺
E．以上都不是
12．服用期间眼泪呈桔红色
13．乙酰化代谢个体差异大
多项选择题
名词解释
问答题
1．简述抗结核病药的用药原则。
2．抗结核病药的联合应用的目的是什么?
3．试述异烟肼的异烟肼主要特点及主要不良反应。
4. 试述甲硝唑的药理作用。
第40章抗结核病药物答案
单项选择题
A型题
1D 2A 3A 4C 5A 6C 7E 8C 9D 10E 11D
B型题
12C 13A
问答题
1
抗结核药用药原则：应早期联合长期规律用药，剂量适宜
2
提高疗效，防止和预防耐药性的产生
3．
异烟肼主要特点：
⒈选择性作用于结核杆菌，对生长旺盛的结核杆菌有强大的杀菌能力，对静止期的有抑菌作用。
⒉对组织的穿透力强可进入全身的组织细胞和体液中。
口服吸收快，分布广，可进入关节腔胸腔和腹腔内，脑脊液和细胞内，甚至可以渗入纤维化干酪样的组织中；也能进入巨噬细胞内。
能杀灭细胞内外结核杆菌的全效杀菌剂。
⒊异烟肼的代谢有个体差异。
在肝内乙酰化有快慢两种类型代谢。
乙酰化速率有种族差异长期用药：快代谢型疗效＜慢代谢型
慢代谢型不良反应＞快代谢型
⒋单独应用易产生耐药性。
不良反应
1．周围神经炎和中枢神经中毒症状 VitB6可防治神经毒性
2．肝毒性用药期间要定期查肝功。
3．其它胃肠症状和过敏反应。
4．
1．抗阿米巴作用
甲硝唑可直接杀死阿米巴滋养体，对包囊无效。
2．抗滴虫作用
对阴道滴虫有强的杀灭作用，是一种安全有效的抗滴虫药物。
3．抗贾第鞭毛虫作用
是目前最有效的抗贾第鞭毛虫药
4．抗厌氧菌作用
对G+或G—厌氧球菌和杆菌均有强大的抗菌作用。
(新华·那比)
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