奥佑静(右佐匹克隆片)产品简介
右佐匹克隆片作用和用途
右佐匹克隆片作用和用途右佐匹克隆片是一种药物，主要成分为右佐匹克隆。
它是一种α2-肾上腺素能受体激动剂，作用于中枢神经系统，具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛等效果。
右佐匹克隆片主要用于治疗焦虑症、失眠症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。
下面分别详细介绍一下右佐匹克隆片的作用和用途。
1. 镇静和催眠作用：右佐匹克隆片可以抑制中枢神经系统的兴奋，减少神经细胞的活性，从而产生镇静和催眠的作用。
它可以帮助焦虑和紧张的患者放松身心，缓解焦虑、紧张、恐惧和不安等症状，促进入睡和延长睡眠时间。
2. 抗焦虑作用：右佐匹克隆片具有抗焦虑的效果，可以减轻焦虑症患者的紧张和恐惧感。
它通过作用于脑干和辅助运动系统，调节神经传导，减少紧张性焦虑和社交焦虑等症状，改善患者的情绪和心理状态。
3. 肌肉松弛作用：右佐匹克隆片对中枢神经系统的抑制作用可以放松肌肉，消除痉挛和抽搐。
因此，它被广泛应用于治疗肌肉痉挛引起的疼痛和不适，如颈椎病、脑血管病后痉挛等。
4. 抗癫痫作用：右佐匹克隆片作为一种抗癫痫药物，可以降低神经元的兴奋性，减少癫痫发作的次数和强度。
它通过抑制脑干上部导致癫痫发作的冲动，对大脑皮质产生抑制作用，从而有效地控制癫痫病情。
5. 安抚镇静作用：右佐匹克隆片在临床上还常用于安抚镇静或配合全麻使用，使患者在手术前或手术过程中保持镇静和合作。
除了上述主要用途外，右佐匹克隆片还被应用于一些其他病症的治疗，例如继发于肿瘤、癌症、艾滋病等慢性疾病的神经系统疼痛，缓解病人疼痛，改善生活质量。
此外，右佐匹克隆片也常用于麻醉前镇静，抑制患者的中枢神经系统兴奋，减轻术前焦虑和恐惧，提高麻醉效果。
需要注意的是，使用右佐匹克隆片治疗时应遵循医生的指导，按照医嘱用药。
使用过程中应注意用药剂量和用药时间，避免超量使用或滥用。
因为右佐匹克隆片具有镇静催眠作用，可能导致一些不良反应，例如头晕、乏力、注意力不集中、肌无力、记忆力下降、消化不良等。
此外，长期或大剂量使用还可能导致物质依赖和成瘾。
佐匹克隆概述
佐匹克隆概述
佐匹克隆是一种有机化合物，属于环吡咯酮类镇静催眠药，化学式为C17H17ClN6O3。
临床上用于各种原因引起的失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者，被列为第二类精神药品管控。
佐匹克隆能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。
口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。
药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。
血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，连续多次给药无蓄积作用。
老年人半衰期约7小时。
佐匹克隆具有高效、低毒、成瘾性小的特点，不良反应有嗜睡、头晕、口苦、口干、肌无力、健忘等。
长期应用佐匹克隆，突然停药后，会出现戒断症状。
因此，在应用佐匹克隆时应严格遵循医嘱，如有不适，请务必咨询医生或与专业人士交谈。
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片【适应症】本品用于治疗失眠。
【用法用量】本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为入睡前2 mg,由于3 mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3 mgo主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1 mg,必要时可增加到2 mg。
睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2 mg （见注意事项）。
如髙脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。
特殊人群：严重肝脏损想者应慎重使用本品，初始剂量为lmg°合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于lmg,必要时可增加至2 mg o【不良反应】根据国外临床试验的报逍：右佐匹克隆上市前研究中，大约有400划正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究, 大约1500需患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究（相当于大约263个患者眾需年）。
上市前研究中右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大，包括开放试验和双盲试验，住院病人和门诊病人，长期和短期试验。
不良反应是通过收集不良事件，评估体格检査、生命体征、体重、实验室检测、ECG等结果来进行评价的。
通过问诊和临床研究者使用自己选择的专业术语记录不良事件。
下而的表格中使用COSTART术语分类报道不良反应。
【注意事项】由于睡眠障碍可能是生理和/或心理紊乱的表现，仅有在仔细对患者进行评价后方采取对症治疗。
7-10天治疗后若失眠仍然出现则表明存在原发性心理和/或医学疾病。
失眠的恶化或出现新的想法及行为的异常都有可能是未被认知的心理或生理障碍的结果。
镇静/催眠药物，包括右佐匹克隆治疗期间有可能出现上述情况。
由于右佐匹克隆的一些副反应是剂量相关的，使用最低有效剂量是非常重要的，尤英对老年患者。
有报道，服用镇静/催眠药物会产生一系列的异常想法和行为改变。
有一些变化类似于洒精及英他中枢神经系统抑制剂的作用，例如进攻性及与性格不符的外向。
右佐匹克隆片的功能主治
右佐匹克隆片的功能主治1. 什么是右佐匹克隆片？右佐匹克隆片，是一种抗生素药物，主要成分是右旋佐匹克林。
它属于第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌作用。
2. 右佐匹克隆片的功能右佐匹克隆片具有以下功能：•治疗感染疾病：右佐匹克隆片是一种强效的抗生素药物，适用于治疗多种感染疾病。
其广谱抗菌作用使其能够对抗多种细菌引起的感染，包括革兰氏阳性菌和许多革兰氏阴性菌。
•抑制细菌生长：右佐匹克隆片的主要成分右旋佐匹克林能够通过抑制细菌的细胞壁合成，阻止细菌生长和增殖。
这种作用使得右佐匹克隆片在治疗感染疾病方面表现出色。
•预防术后感染：右佐匹克隆片也可以用于手术前后的预防性抗菌治疗。
在某些手术后容易引起感染的情况下，右佐匹克隆片可以帮助预防细菌感染的发生，保护患者的健康。
•治疗尿路感染：右佐匹克隆片对尿路感染也有很好的治疗作用。
尿路感染是一种常见的细菌感染，包括尿道感染、膀胱炎和肾盂肾炎等。
右佐匹克隆片可以通过杀灭引起尿路感染的细菌，帮助缓解患者的症状并治愈感染。
•其他感染疾病：右佐匹克隆片还可以用于治疗其他细菌引起的感染疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
根据医生的建议和具体情况，右佐匹克隆片可以作为综合治疗方案的一部分，帮助患者恢复健康。
3. 如何正确使用右佐匹克隆片？使用右佐匹克隆片时，请遵循以下几点：•按医生指示使用药物：在使用右佐匹克隆片之前，请务必咨询医生，按照医生的指示使用药物。
正确的用药剂量和使用频率将有助于药物的疗效。
•遵循规定的使用时间：根据医生的建议，按时每天服用药物，不要中断治疗。
即使症状缓解，也请坚持按照医生的建议完成疗程，以避免细菌耐药性的出现。
•避免过量使用：使用右佐匹克隆片时，避免超过医生建议的剂量。
过量使用抗生素可能引起药物不良反应，并导致细菌耐药性的出现。
•不要与特定食物一起使用：某些食物和药物的结合可能会影响药物的吸收和疗效。
在使用右佐匹克隆片期间，避免与乳制品一起使用，以确保药物的有效性。
药理学介绍右佐匹克隆
注意事项
服药时问：本品临睡前服用。服用镇静／催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调 障碍、眩晕和头晕眼花。
老年和／或虚弱患者使用：老年患者和／或虚弱患者使用镇静／催眠药物应考虑到重复使 用或对药物敏感引起的运动损伤和／或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为ling。
对本品及其成分过敏者、失代偿的呼吸功能不全患者、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综 合征患者禁用。
药物代谢动力学
▶ 右佐匹克隆的达峰时间约为1小时，而佐匹克隆约为1.5-2.0小时。因此，右佐匹 克隆的理论起效速度快于佐匹克隆。 ▶ 消除半衰期方面，右佐匹克隆在成人中约为6小时，65岁以上患者约为9小时； 佐匹克隆在成人中约为5小时，老年人约为7小时。因此，相比于右佐匹克隆，佐 匹克隆在老年人中导致宿醉的效应可能更低。然而，这一差异是否具有临床意义， 目前尚缺乏研究证据。 ▶ 若在高脂/过多食物后立即服用右佐匹克隆，该药对睡眠潜伏期的作用可能降低， 即加快入睡的效应减弱。食物对佐匹克隆疗效的影响较微弱。 ▶ 右佐匹克隆主要经CYP3A4及2E1酶代谢，而佐匹克隆经由CYP3A4酶代谢。然而， 真正对两者血药浓度影响较大的仍是CYP3A4的强诱导/抑制剂，如氟伏沙明。 ▶ 轻中度肝/肾功能损害患者使用右佐匹克隆无需调整剂量，使用佐匹克隆时血药 浓度升高，建议使用较低剂量（如3.75mg）。严重肝功能损害患者使用上述两种 药物均需调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品由于具有适当的亲脂性，容易进入大脑，本品及其代谢物可 部分通过胎盘屏障，同时本品在乳汁中浓度可能较高，因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用。
儿童用药：有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立。不推荐服用此药。
仿药一致性
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药， 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进 行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上 达到与原研药一致的水平。
佐匹克隆说明书
佐匹克隆说明书佐匹克隆说明书第一章：产品介绍佐匹克隆是一种全新的辅助生育技术，旨在帮助那些不同种族、不同年龄、不同性别或身体状况下的个人实现生育愿望。
佐匹克隆是一项经过精心研发的技术，通过科学的方法，使得个体能够再生体细胞，并在实验室中通过特定操作产生复制的胚胎。
这些复制的胚胎最终可以用于助孕或生殖研究。
第二章：使用方法1.准备工作：在使用佐匹克隆之前，用户需要进行全面的体检，并与医生进行咨询确认适用程度。
2.提取体细胞：通过医学操作，从用户体内提取出一部分体细胞。
这些细胞可以来自皮肤、血液等不同组织。
3.克隆过程：提取的体细胞将被送往实验室，进行克隆过程。
该过程是在严格的实验室环境下进行的，并符合伦理道德规范。
4.胚胎培养：在克隆过程完成后，经过一段时间的培养，胚胎会发育到一定程度，并达到适合助孕或生殖研究的要求。
5.助孕或生殖研究：经过医生判断，如果用户适合助孕，则将胚胎植入母体进行孕育。
如果用户选择参与生殖研究，则胚胎将用于科学实验。
6.后续咨询：佐匹克隆过程结束后，用户可与医生进行咨询，并获得恰当的建议和支持。
第三章：注意事项1.佐匹克隆是一项相对复杂的技术，需要密切配合医生进行操作和监控。
2.佐匹克隆的成功率和效果因个体差异而异，不同情况下可能会有不同的结果。
3.佐匹克隆需要遵守伦理道德规范，并受到法律法规的限制。
4.在使用佐匹克隆前，请确保已充分了解该技术的原理、效果、安全性等方面。
5.佐匹克隆的使用可能会涉及一定的费用，用户需要根据自身情况做出决策。
6.佐匹克隆结果并不保证100%的成功率，用户应做好心理准备。
第四章：风险与副作用使用佐匹克隆技术存在一定的风险和副作用，包括但不限于以下几个方面：1.体细胞提取过程可能会对用户身体造成一定创伤和不适。
2.克隆过程中可能会出现技术失败、胚胎发育异常等情况。
3.胚胎植入过程可能会引发一些并发症，如感染、出血等。
4.使用佐匹克隆技术进行生殖研究时，可能会带来一些未知的道德、伦理等问题。
右佐匹克隆片Eszopiclone-详细说明书与重点
右佐匹克隆片Eszopiclone英文名称: Eszopiclone T ablets【成分】本品的活性成份为右佐匹克隆。
化学名称：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮，化学结构式：【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗失眠。
【规格】3mg【用法用量】本品应个体化给药，成人推荐起始剂量为1mg。
如有临床需求，剂量可增至2mg或3mg。
某些患者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险，即对驾驶或需要精神锐敏的活动的功能的损害（参见【注意事项】）主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。
睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg（见注意事项）。
如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低（见药代动力学）。
特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2mg。
考虑到潜在的中枢神经系统抑制协同作用，当与其它中枢神经系统抑制剂合并用药时，可能需要适当调整右佐匹克隆的剂量。
【不良反应】鉴于临床试验是在不同条件下进行的，临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与其他药物临床试验中的发生率比较，也无法直接反映药物实际临床使用中不良反应的发生率。
右佐匹克隆上市前研究中，大约有400名正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究，大约1500名患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究（相当于大约263例患者暴露年限）。
上市前研究中，右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大，包括开放试验和双盲试验（类别）、住院病人和门诊病人、长期和短期试验，不良反应是通过收集不良事件，评估体格检查、生命体征、体重、实验室检测，心电图等结果来进行评价的。
佐匹克隆片功能主治
佐匹克隆片功能主治佐匹克隆片功能主治各种因素引起的失眠症，包括时差、工作导致失眠及手术前焦虑导致失眠等。
佐匹克隆片用法及用量：口服：成人常用7.5mg（1片），睡前服用。
老年人开始治疗时，每次3.75mg（半片）睡前服用。
必要时，遵医嘱增加剂量到7.5mg（1片）睡前服用。
肝脏机能不全者：每次3.75mg（半片）睡前服用。
人如果超大量服用催眠药可使睡眠时间延长，但大多仍可自动苏醒。
佐匹克隆片不良反应和注意：可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。
佐匹克隆片临床应用正常服用佐匹克隆有利于身体健康。
治疗失眠此药是许多患者寻求最多的治疗方法，但女性长期使用，可能会引起月经不调，并影响排卵;怀孕的初期服药，可能引起胎儿先天性畸形。
慢性肾上腺功能不全症患者，服用本品时，可能促发肾上腺危象。
患有严重肺气肿的病人不宜服用。
因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。
而此药具有抑制呼吸中枢的作用，可促使呼吸变浅、次数减少，从而加重缺氧反应。
专家建议，治疗失眠长期服用佐匹克隆片要慎重。
怎么减停佐匹克隆片我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。
佐匹克隆片注意事项本品不推荐用于孕妇及哺乳期妇女；肌无力症，需在医学监护下使用本品；服用本品时，应避免饮酒；肝脏机能不全者，使用本品需适量。
可能有白天瞌睡，口苦，口干，肌张力减低，酒醉感。
对本品过敏者；呼吸代偿机能不全者；幼儿病人禁用。
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0 0 ++ 无资料 0
+ 0 ++ 0 0
非苯二氮卓类
0 + 无资料 0 长期和（或）大量使用出现宿醉效果和耐受性增加 剂量超过7.5mg疗效不增加而不良反应明显 服用10mg,5-6.5h后无过度镇静作用，对精神运动无明显影响 长期和（或）大量使用出现宿醉效果和耐受性增加
《中国成人失眠诊断治疗指南》
四、 指南推荐：右佐匹克隆——治疗失眠首选用药
失眠
成人慢性失眠评估与管理临床指南（2008，AASM） • 改善睡眠的质与量
病因不明
病因
明确病因 对因治疗 建立健康生活习惯 必要的认知行为治疗 对症治疗 BZRAs(首选non-BZDs) 疗效 评估 症状改善 症状无改善
• 改善失眠相关的日间损伤 中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组成人失眠诊断与 治疗指南（2012，CSN） • 改善睡眠质量和（或）增加有效睡眠时间 • 恢复社会功能提高患者生活质量 • 减少或者消除与失眠相关的躯体疾病或与躯体疾病共 病的风险 • 避免药物干预带来的负面效应
七、2017年右佐匹克隆变更为医保乙类
2017年2月21日，国家人社部发布2017年新医保目录，右佐匹克隆片纳 入其中，且不在有医保限制。
谢
谢！
0 0 +~++ +~++
失眠反跳
+++ +++ ++~+++ 0a
耐受性
+++ +++ ++~+++ +
成瘾性 苯二氮卓类药物
++ ++ ++ ++ 不良反应和成瘾性严重，慎用 慎用 注意防跌倒 老年人慎用，以防跌倒和骨折
备注
+++
++
0a
++ + +
+
+ + + + 0 ++ ±五周产生 0
++
逐步停药
1、并更另一种BARAs 2、变更另一种认知行为疗法 3、应用具有催眠作用的抗抑郁剂 4、联合应用以上方法
五、处方资料
规格：3mg*7片
口服，临睡前即时服用（本品应个体化给药）
注意 成年人（非老年） 入睡困难老年人 起始剂量 2mg 1mg 最终剂量 3mg 2mg 推荐剂量
睡眠维持困难老年人
相关核心功能 唑吡坦 扎来普隆 佐匹克隆 右佐匹克隆
右佐匹克隆药代动力学参数利于治疗作用，Tmax与T1/2提供了最佳平衡。 Psychopharmacol 2010；24（11）；1601-1612
三、与其他镇静催眠药物对比
药物 三唑仑 咪达唑仑 氯硝西泮 氟西泮 硝西泮 地西泮 阿普唑仑 艾司唑仑 劳拉西泮 右佐匹克隆 佐匹克隆 扎来普隆 唑吡坦 宿醉效果
肝损患者 孕妇 慎用 慎用 慎用 禁用 禁用 禁用 禁用 1mg 通过胎盘屏障 乳汁中含量高
2mg
特 殊 人 群
哺乳期妇女 对该药及其成分过敏者 失代偿的呼吸功能不全患者 重症肌无力 重症睡眠呼吸暂停综合征患者
六、右佐匹克隆小结
1、右佐匹克隆作用的GABA受体α1、α2、α3亚基，既起到了镇静催眠作用， 同时又有一定的抗抑郁、抗焦虑作用。 2、右佐匹克隆Tmax<1h,可以快速诱导睡眠；3<T1/2<7,可以延长睡眠时间，满 足患者的睡眠要求。 3、右佐匹克隆在宿醉效果、失眠反跳、耐受性、成瘾性等方面的副作用很小 或几乎没有。
最佳PK特征 快速吸收（Tmax ≤1小时） 整夜占有受体（T1/2>3小时） 快速清除（T1/2<7小时） 临床优势 缩短睡眠的入睡潜伏期 充分的睡眠维持 没有次日功能损害
催眠药物治疗失眠时的PK特点比其他类型精神药物更关键 最佳PK特点应能使催眠药能对核心症状均有效 比较项目 药代动力学参数 Tmax(h) 睡眠潜伏期 0.5~3 ~1 1.5~2 ~1 T1/2(h) 睡眠维持及对次日功能影响 ~2.5 ~1 5~6 ~6
右佐匹克隆片
简单介绍
目 录
一. 二. 三. 四. 五. 六. 七. 右佐匹克隆简介； 右佐匹克隆药代动力学特征； 与其他镇静催眠药物对比； 指南推荐； 处方资料； 右佐匹克隆小结； 2017年右佐匹克隆变更为医保乙类。
一、右佐匹克隆简介
适应症：用于治疗失眠。缩短入睡时间，延长睡眠时间。 佐匹克隆的右旋单一立体异构体。
环吡咯酮类镇静催眠药
由美国Sepracor公司研发的快速短效非苯二氮卓
类镇静催眠药
2004年12月5日美国FDA批准右佐匹克隆用于治
疗失眠症，2005年在美国上市 2009年申请制备工艺发明专利并获批 2012年12月右佐匹克隆在国内上市
二、右佐匹克隆药代动力学特征
镇静催眠药物半衰期的特别意义