水质 氨氮的测定 电极法
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
氨气敏电极法是一种常见的测定水样中氨氮含量的方法。
其原理是基于氨气敏感电极对氨气的敏感性，通过测量氨气敏感电极对氨气的电位变化，间接测定水样中的氨氮含量。
氨气敏感电极是一种特殊的电极，由敏感膜、参比电极和工作电极组成。
敏感膜是一种特殊的材料，通常为聚合物或吸附树脂，具有良好的氨气敏感性。
工作电极和参比电极分别浸泡在水样和标准氨氮溶液中，通过电路连接和电位计测量，可测得氨气敏感电极对氨气的敏感性，从而测定水样中的氨氮含量。
具体操作流程如下：
1. 准备标准氨氮溶液，并用该溶液对氨气敏感电极进行校准，以获得电极的敏感度和响应特性。
2. 取一定量的水样，并将其加热至沸腾状态，以去除水中的溶解气体。
3. 将水样冷却至室温，然后将氨气敏感电极浸泡在水样中，待电极稳定后，记录电位值。
4. 根据电位值计算得到水样中的氨氮含量，通常使用标准曲线法或拟合方法进行计算和分析。
需要注意的是，氨气敏电极法测定氨氮时，应把握好浸泡时间、水样温度等因素，以获得准确的测量结果。
此外，在使用敏感膜时，应避免其受到化学物质的干扰，以保证测量的准确性。
总之，氨气敏电极法是一种简便有效的测定水样中氨氮含量的方法，具有灵敏度高、测量范围广等优点，在水环境监测和科学研究等领域得到了广泛应用。
水质氨氮检测方法及操作步骤
水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
(3)硫酸ρ=1.84。
步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。
水中氨氮的测定
氨氮对生态环境的影响
生物毒性
氨氮对水生生物具有一定的毒性，过 量的氨氮可能导致水生生物死亡或影 响其生长繁殖。
水质恶化
氨氮超标会导致水体富营养化，引发 藻类过度繁殖，进而导致水质恶化， 影响人类用水安全。
氨氮测定在其他领域的应用
农业灌溉
水中氨氮含量是评价水源是否适合农业灌溉的重要指标之一。通过测定氨氮含量，可以确保灌溉用水 的质量。
02
测定方法
纳氏试剂分光光度法
总结词
该方法具有操作简便、准确度高的优点，是测定氨氮的常用方法之一。
详细描述
纳氏试剂分光光度法是一种基于化学反应的测定方法，通过加入纳氏试剂与水中的氨氮发生反 应，生成有色化合物，再利用分光光度计测量其吸光度，从而计算出氨氮的浓度。该方法具有 较高的灵敏度和准确性，适用于各种类型的废水。
蒸馏-酸滴定法
总结词
该方法适用于氨氮含量较高的水样，具有操作简便、准确度 高的优点。
详细描述
蒸馏-酸滴定法是一种通过蒸馏将氨氮从水中释放出来，然后 用盐酸吸收并在酸碱滴定中确定其含量的方法。该方法适用 于氨氮含量较高的水样，具有较高的准确度和精密度，但操 作较为繁琐。
气相分子吸收光谱法
总结词
该方法具有快速、准确、灵敏度高的优点，适用于在线监测和应急检测。
水中氨氮的测定
目录
• 氨氮简介 • 测定方法 • 测定步骤 • 注意事项 • 测定意义与应用
01
氨氮简介
氨氮的物理性质
溶解性
氨氮在水中以游离氨（NH3）或铵离子（NH4+）的形 式存在，两者之间存在平衡关系，受pH值影响。
颜色与气味
氨氮溶于水后呈碱性，无色，浓度较高时呈现黄色，有 刺激性气味。
电极法测定废水中氨氮
表 1 样品加标回收率与精密度试验( n = 8) Tab. 1 Test for recovery and precision
样号 Sample
No .
测定值 Val ue s found
氨氮标准 测得总值 加入量 Total am′t of Am′t of st d. nit rogen N H4+ added found
4. 0 80. 0
参考文献 :
[ 1 ] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会. 水和废水监测分析方法 [ M ] . 4 版. 北京 : 中国环境科 学出版社 , 2002 :279.
[ 2 ] 刘乃芝. 氨气敏电极测定水中氨氮的方法改进 [J ] . 化 学传感器 , 1995 ,15 (4) :300.
p H 混合调节液 :6 mol ·L - 1 NaO H2乙醇 (10 + 90) 溶液[2] ,该溶液为强碱溶液 。 1. 2 试验方法
移取吸收液 10 mL 于吸收瓶内 ,连接好水样预 处理装置 。移取废水 50 mL 于水样预处理装置的 反应瓶内 ,迅速加入释放剂 10 mL ,盖塞 ,启动气泵 , 将反应瓶放入恒温水浴锅 ,吹气一定时间后 ,取下吸 收瓶 ,在搅拌下 ,加入 p H 混合调节液 1 mL ,迅速将 氨气敏电极浸入吸收瓶中 ,读取稳定的电位值 。在 半对数坐标线上绘制 E2lg C 的校准曲线 。
2. 3 吹气时间的影响 为使水样中氨的释出率达到最高 ,需保证一定
的吹气时间 ,所需的时间与水样中氨氮浓度有关 ,选 择吹气时间 10 min ,200 mg ·L - 1 氨氮标准溶液中 氨的释出率可达 90 %。 2. 4 共存离子的影响
在试验条件下 ,测定 25 mg ·L - 1 氨氮标准溶 液 ,当相对允许误差为 ±5 %时 , 水样中 2. 5 g 的 Fe3 + ;3. 0 g 的 Cu2 + ;1. 0 g 的 Ca2 + 、Mg2 + 对样品测 定无影响 。
氨氮检测方法
氨氮检测方法一、氨氮检测方法。
1. 氨氮试剂盒法。
氨氮试剂盒法是一种简便快速的检测方法，通常用于野外或临时性的水质监测。
该方法使用预先配置好的试剂盒，通过颜色比色法来测定水样中的氨氮含量。
操作简单，不需要复杂的仪器设备，适用于野外条件下的水质监测。
2. Nessler法。
Nessler法是一种经典的氨氮检测方法，通过在碱性条件下，将氨与Nessler试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法准确性较高，但操作过程较为繁琐，需要注意试剂的保存和操作条件。
3. 氨电极法。
氨电极法是利用特制的氨电极，在水样中测定氨的浓度。
该方法操作简便，快速准确，适用于实验室内的水质监测。
但是需要注意的是，氨电极的使用和维护需要一定的技术经验，同时还需要进行定期的校准和检验。
4. 纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮检测方法，通过将水样中的氨与纳氏试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法操作简单，准确性较高，适用于实验室内的水质监测。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据实际情况综合考虑。
如果是野外或临时性的水质监测，可以选择氨氮试剂盒法；如果是实验室内的水质监测，可以选择Nessler法、氨电极法或纳氏试剂法。
需要根据实际情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。
总之，氨氮的检测是水质监测中的重要环节，选择合适的检测方法对于保护水环境、保障人民健康具有重要意义。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关工作者提供一定的参考和帮助。
地下水质氨氮测试方法研究
地下水质氨氮测试方法研究摘要：水是生命之源，水质关系人类生存质量。
科技持续发展并深化应用，为人们生活带来翻天覆地的变化，其中便包括水质检测技术的发展与应用，为人们用水安全提供了必要保障。
地下水作为人们日常用水的主要来源渠道，地下水中包含的氨氮含量逐渐超标，为人们用水安全带来诸多隐患。
基于以上，本文首先阐述地下水质氨氮含量测试路径，并简述现阶段常用地下水质氨氮含量检测方法及分析不同方法的优劣。
希望通过本文研究，能够为国内地下水质氨氮测试方法的有效应用提供一定参考。
关键词：地下水质；氨氮；测试；研究；路径地下水质氨氮含量超标，为人们日常用水带来较大安全隐患。
引发地下水质氨氮超标的原因多样化，主要原因为人类活动带来的影响。
人类工业、农业生产活动会为环境带来诸多影响，一个细节问题便可能导致生态环境受到破坏。
人们使用化工原料超标的化肥，或者不合规使用化肥，便可能导致地下水质氨氮含量超标。
检测是人类对生态环境造成破坏后对环境进行弥补的基础环节，因此，探究地下水质氨氮测试对改善地下水质工作的开展有重要意义。
一、地下水质氨氮测试概述农业经济效益持续提升，微量元素肥料被广泛投入使用，基于土壤对肥料的吸收差异，灌溉用水冲刷土壤，土壤中的化肥残余物附着在灌溉水中，并随着雨水一同渗入地下水层、含水层，对地下水源造成污染。
部分地区被污染的水被用来灌溉田地，有害物质通过雨水冲刷或者地表径流流动的方式汇入地下水，同干净的地下水混合，造成地下水污染[1]。
地下水水质检测通常基于水质网络监测，水质信息由水质监测网收集的数据分析得出。
在此基础上，结合水质监测体系预警系统对可能出现的水质污染进行预测，并向水质监测人员发出预警，为后续水质监测人员出台对应管理方案奠定数据信息支持。
针对地下水水质监测以及水污染处理过程中，通常需要引入数值模型对地下水流动进行标识与跟踪，进而分析地下水水体迁移状态，分析地下水污染防治成效。
地下水氨氮成分历来是水文监测的重点，综合拟定检测水体周边污染源、设置采样点的数量等，选择合理地下水水质氨氮成分检测方式，并设定抽检时间段，确保抽检效果。
氨氮传感器
氨氮传感器在水质监测中，通常将水中以游离形态存在的非离子氨（NH3）和以离子形态存在的钱离子（NH4+）的总氨含量称为氨氮，氨氮含量是反映水体质量的一项重要指标。
氨氮的测量方式当前测量技术氨气敏电极、水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法和镂离子电极法。
在智慧水务的项目中，由于化学试剂法涉及到大量的后期维护和建造站房的需求，很难满足高密度、低成本的布点和建模要求。
采用电极法监测水体中的氨氮，避免了化学试剂分析法的操作步骤，同时具有检测范围广、响应快速的优点，适合于智慧水务感知层自动连续的监测。
电极法又分为两种：氨气敏电极和镂离子电极法氨气敏电极氨气敏电极法具有不受水体中色度和浊度的影响等优点,但灵敏度、稳定性受电极影响较大,电极的故障率较高，需要注重电极使用维护。
氨气敏电极较难在智慧水务领域推广。
钱离子电极钱离子电极通常是一种二电极的测量系统，由工作电极和参比电极组成，利用电极膜电位测定溶液的钺离子浓度。
钱离子选择性膜位于工作电极和水体的接触面之间，当工作电极的选择性膜与铉离子溶液接触，水体里铉离子浓度的变化在选择膜外膜引起一定的电位变化，参展参比电极的电位，进而根据能斯特方程将被测溶液的电位转换为镂离子浓度。
智能型氨氮传感器是一款检测水中氨氮（NH4+-N）含量的在线设备，适用于各种水体，包括湖泊、溪流、地下水以及废水等。
传感通过电极法测量氨氮值。
NH4+电极提供主要测量，它测量的是氨离子（NH4+）。
传感器防水等级为IP68,支持MoDBUS协议，带有温度和PH自动补偿功能，环保型设计。
精度更高，测量范围更广，稳定性更强。
氨氮传感器同奥TR-NH601是一款基础型常规水质监测数字氨氮传感器；集成了同奥水质分析领域成熟技术，使整个分析系统更加完善，采用工业在线电极，PVC膜的钺离子选择电极制作而成,选择性的测试水中的镂离子含量,响应速度快，测量准确。
内置温度传感器，可以自动温度补偿，适合在线长期监测环境使用。
氨氮监测仪的原理和结构给大家讲解一下
氨氮监测仪的原理和结构给大家讲解一下氨氮监测仪重要用于测量污水中CODCr和氨氮两个参数。
CODCr采纳快速消解法，操作过程简单、快速、经济，测定结果与传统滴定法有很好的对比；氨氮采纳纳氏试剂分光光度法，测量时，待测水样加入试剂后，水样变黄，仪器依据黄色深浅读取氨氮值。
检测出的含量就可以更有针对性地改善水质。
氨氮监测仪的检测原理：将水样、重铬酸钾消解液、硫酸银溶液（加入硫酸银作为催化剂能更有效地氧化直链脂肪化合物）和硫酸汞溶液的混合液加热到165℃，重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化，分析仪检测到颜色的变化，并将这种变化转化为COD值输出。
消耗的重铬酸离子的量相当于可氧化的有机物量。
还原水样中的亚硝酸盐、硫化物、亚铁离子等无机物会与重铬酸钾发生反应，影响测量结果。
他们消耗的重铬酸钾量会记录在测量结果中，使测量结果偏高。
氨氮监测仪具有开放的通讯协议并供给数据采集源代码，可以保证集成商能采集到实时数据和历史数据，实现仪器的反向掌控功能，保证仪器的稳定运行。
采纳氨气敏电极法测定水中的氨氮，水样一般不需要预处理。
当水样中加入NaOH溶液时，水样中的无机铵盐转化为氨气逸出，通过选择性透气膜被电极内部的填充液汲取，造成填充液的pH值发生更改。
氨电极内部的pH电极可以检测填充液的pH变化，计算处理后即可得到水样中的氨氮浓度。
氨氮监测仪的基本构成比较相像。
一般包括进样/测量单元、试剂储存单元、物理/化学预处理单元、分析检测单元掌控单元。
1、进样/计量单元：包括试样、标准溶液、试剂等导入部分（含试样通道和标准溶液通道）及计量部分。
2、试剂储存单元：存放各种标准溶液、试剂的功能单元，确保各种标准溶液和试剂存放安全和质量。
3、物理/化学前处理单元：通过物理、化学手段去除水样基体的干扰或（和）完成待测物富集、稀释等。
4、分析及检测单元：由反应模块和检测模块构成，通过掌控单元完成对待测物质的自动在线分析，并将测定值转换成电信号输出的部分。
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水质氨氮的测定电极法
一、概述
⒈方法原理
氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示剂，银-氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示剂电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极之间有一层很薄的液膜。
当水样中加入强碱溶液，将pH 提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于
扩散作用而通过半透膜（水和其他粒子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH
4+←NH
3
+H+
的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。
⒉干扰及消除
挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。
⒊方法使用范围
本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。
色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。
方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为1400mg/L。
二、仪器
1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计
2)氨气敏电极
3)电磁搅拌器
三、试剂
所有试剂均用无氨水配制。
⒈铵标准贮备液（1000mg/L）
称取3.819g经100℃干燥的氯化铵（NH
4
Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。
⒉铵标准使用液
用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。
⒊电极内充液（见电极说明书）
⒋氢氧化钠（10mol/L）溶液，贮存于聚乙烯瓶中
四、步骤
⒈仪器和电极的准备
按使用说明书调试仪器。
⒉标准曲线的绘制
吸取25-30ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。
在半对数坐标纸上绘制E-logc的标准曲线。
⒊水样的测定
吸取25-30ml水样，其余步骤与标准曲线绘制相同。
由测得的电位值，在标准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。
五、精密度与准确度
七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。
实验室内相对标准偏差为2.0%，实验室间相对标准偏差为5.2%，相对误差为-1.4%
六、注意事项
1)绘制标准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。
2)试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。
3)当水样酸性较大时，应先用碱液调制中性后，再加离子强度调节液进行测定。
4)水样不要加氯化汞保存。
5)搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。
6)水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。
必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐
类，以消除误差。