包材管理办法
原辅料包材特殊物品管理制度范文
原辅料包材特殊物品管理制度范文一、背景和目的为了规范原辅料包材特殊物品的管理，确保生产过程的安全和质量，制定本管理制度。
本制度的目的在于建立一个完善的原辅料包材特殊物品管理体系，包括物品的采购、使用、储存、报废等环节的规范，以确保特殊物品的有效管理，降低风险和安全隐患。
二、适用范围本制度适用于所有使用原辅料包材特殊物品的部门和人员。
三、定义1.原辅料包材特殊物品：指具有特殊性质、用途或安全要求的物品，包括但不限于有害物品、易燃物品、易爆物品、腐蚀性物品等。
2.采购：指为满足生产和工作需要，从供应商处购买原辅料包材特殊物品的活动。
3.使用：指在生产和工作过程中使用原辅料包材特殊物品的活动。
4.储存：指将原辅料包材特殊物品储存在指定地点的活动。
5.报废：指因质量问题、过期等原因，将原辅料包材特殊物品从使用流程中剔除的活动。
四、管理要求1.采购管理：–采购原辅料包材特殊物品必须经过严格的审批程序，确保物品的合法合规性。
–采购时需与供应商签订正式合同，并明确交付日期和具体物品要求。
–采购人员要定期与供应商保持联系，确保及时交付和质量合格。
2.使用管理：–使用特殊物品的工作人员必须经过专门培训，了解使用要求和安全操作规程。
–在使用过程中，必须严格按照操作规程进行，不得违规操作，确保自身安全和生产质量。
–每次使用特殊物品后，必须做好记录，包括使用时间、数量等信息。
3.储存管理：–特殊物品的储存必须符合相关法律法规和安全要求。
–储存之前，必须经过验收，确保物品的质量和安全性。
–物品存放时，必须标明物品的名称、规格、数量和储存日期。
4.报废管理：–物品的报废必须按照相关规定执行，不得随意处理。
–确定物品报废的前提是严格检查，确保该物品无法再被使用，并填写相关报废手续和记录。
–报废物品必须分类妥善处理，防止对环境造成污染。
五、责任和制度执行1.相关部门负责人对本制度的执行负直接责任，并指定专人负责制度的具体实施。
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（国家食品药品监督管理局令第13号）中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，本办法自公布之日起施行。
二○○四年七月二十日直接接触药品的包装材料和容器管理办法第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。
第二条生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。
药包材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。
第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注册管理。
对于不能确保药品质量的药包材，国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。
第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。
新型药包材应当按照本办法规定申请注册，经批准后方可生产、进口和使用。
第二章药包材的标准第五条药包材国家标准，是指国家为保证药包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量指标、检验方法等技术要求。
第六条药包材国家标准由国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会制定和修订，并由国家食品药品监督管理局颁布实施。
第七条国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。
第八条国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求，组织专家进行药包材国家标准的审定工作。
第三章药包材的注册第一节基本要求第九条药包材注册申请包括生产申请、进口申请和补充申请。
生产申请，是指在中国境内生产药包材的注册申请。
申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产企业。
进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。
境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商，其进口申请注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
食品厂内包材管理制度
食品厂内包材管理制度一、目的和范围为了保证食品生产过程中包材的质量和安全，维护食品生产过程的规范性和正常进行，制定本制度。
本制度适用于所有使用包材的生产部门，包括采购、接收、使用和储存包材等全过程。
二、责任和义务1. 生产部门负责确保包材的质量和安全。
2. 采购部门负责对包材进行供货商的审批和评估，并确保包材质量满足相关标准。
3. 质检部门负责对接收的包材进行检验，并对不合格的包材及时处理。
4. 包装部门负责对包材的使用和储存进行管理，确保包材的完整性和干净卫生。
5. 各部门负责自己的包材管理工作，同时要相互配合，确保整个生产过程的规范进行。
三、包材的采购和接收1. 采购部门应征询生产部门的意见，对包材供应商进行评估和选择。
选择过程应严格按照相关标准进行。
2. 采购部门对接收的包材进行检验，对包材的质量进行评估，包括包材的外观、尺寸、密封性和清洁度等。
3. 对不合格的包材，采购部门应立即通知供货商并要求更换或退货。
不得擅自使用不合格的包材。
四、包材的使用和储存1. 包装部门要按照生产计划和程序，统一安排包材的使用。
2. 包材使用过程中要注意卫生，确保包材的清洁。
一旦发现包材受到污染，应立即更换。
3. 包装部门应合理安排包材的储存位置，确保包材不受潮或受损。
4. 包材使用完毕后应及时清理和整理，并妥善存放。
五、包材的追溯和记录1. 包装部门要对所使用的包材进行追溯和记录，包括包材的来源、数量、使用情况和质量评估等。
2. 质检部门应对包材的质量进行监测和评估，并对所记录的数据进行分析和总结，发现问题要及时处理并提出改进意见。
六、包材的维护和更新1. 包装部门要对包材进行定期维护和保养，确保包材的完整性和功能正常。
2. 对于过期的或损坏的包材，应及时淘汰和更新，避免对生产过程造成影响。
七、包材安全意识1. 各部门员工要加强包材安全意识培训，了解包材的使用和管理流程，并遵守相关规定。
2. 包装部门要对包材的安全性进行评估和检查，确保生产过程中不会对食品质量造成影响。
原辅料和食品添加剂和包材管理办法
包材的采购和验收
采购流程：制 定采购计划、 选择供应商、 签订合同、验
收入库
验收标准：外 观、尺寸、材
质、性能等
验收方法：抽 样检查、全数 检查、破坏性
试验等
验收记录：记 录验收结果， 包括合格品、 不合格品、处
理措施等
包材的使用和存储
包材的选择：根据食品特性和包 装要求选择合适的包材
包材的存储：按照规定要求存储 包材，避免受潮、变质和损坏
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
包材的使用：按照规定要求使用 包材，避免污染和损坏
包材的废弃处理：按照规定要求 处理废弃包材，避免污染环境和 危害健康
包材的记录和报告
记录内容：包材的 采购、使用、库存、 报废等环节的记录
记录方式：采用电 子或纸质记录，确 保记录完整、准确、 可追溯
报告内容：包材使 用情况、库存情况、 报废情况等
食品添加剂管理
食品添加剂的种类和用途
食品添加 剂的种类： 包括防腐 剂、抗氧 化剂、增 味剂、着 色剂、增 稠剂等
防腐剂： 防止食品 腐败变质， 延长保质 期
抗氧化剂： 防止食品 氧化变质， 保持食品 品质
增味剂： 改善食品 口感和风 味，提高 食品品质
着色剂： 改善食品 色泽，提 高食品美 观度
验收管理：对采购的原辅料进行验收， 确保质量合格
供应商选择：选择信誉良好、质量可 靠的供应商
库存管理：合理控制库存，避免原料 积压或短缺
采购合同：签订采购合同，明确双方权 利和义务
质量管理：对采购的原辅料进行质量 检测，确保食品安全
验收管理
验收标准：原辅料应符合国家相关标准和规定 验收流程：包括抽样、检验、记录等环节 验收人员：应具备相应的专业知识和技能 验收结果：合格和不合格原辅料的处理方式
公司包装耗材管理制度内容
公司包装耗材管理制度内容
制度应明确包装耗材的采购流程。
采购是包装耗材管理的起始环节，规范的采购流程可以
有效避免资源浪费和经济损失。
企业应设立专门的采购部门或指定负责人，负责包装耗材
的采购工作。
在采购前，需进行市场调研，选择性价比高、质量可靠的供应商。
同时，根
据企业的实际需求，制定详细的采购计划，包括品种、规格、数量等，并严格执行。
制度要规定包装耗材的验收与存储标准。
包装耗材到货后，应由专人负责验收，确保质量
和数量符合采购要求。
验收合格后，应按照不同材质、规格分类存放于指定的仓库区域，
并做好防潮、防火等防护措施。
建立详细的入库记录，包括耗材名称、规格、数量、入库
时间等信息，以便于后续的使用和盘点。
制度需对包装耗材的领用与使用进行规范。
设立领用申请流程，员工在使用包装耗材时需
填写领用单，并由部门负责人审批。
领用时，应按实际需求合理领取，避免过量导致浪费。
在使用过程中，鼓励员工节约使用，对于可循环使用的耗材，应尽量重复利用，减少一次
性消耗。
制度应包含包装耗材的盘点与报废流程。
定期进行库存盘点，核对实际库存与记录是否一致，及时发现问题并处理。
对于损坏、过期无法使用的包装耗材，应按照公司的报废流程
进行处理，确保资源的有效利用。
制度要建立健全的监督机制。
通过定期的审计和检查，确保包装耗材管理制度得到有效执行。
对于违反管理制度的行为，应给予相应的处罚措施，以起到警示和教育的作用。
面粉厂包材库管理制度
面粉厂包材库管理制度第一章总则第一条为了规范面粉厂包材库的管理，提高包材库的利用率和管理效率，制定本制度。
第二条本制度适用于面粉厂的包材库管理，包括对各类包材的管理与使用。
第三条包材库的管理应遵循科学、规范、严谨、高效的原则。
第四条所有从业人员必须遵守本制度的规定，维护公司利益，做到合理使用包材，减少损耗，提高效率，严守制度。
第二章包材库的管理组织机构第五条面粉厂设立包材库管理部门，包材库管理部门的职责是负责包材库的管理与使用。
第六条包材库管理部门的组织结构为：部门经理、副部门经理、库管员。
第七条部门经理负责包材库管理的全面工作，负责包材库日常事务的调度和管理。
第八条副部门经理协助部门经理进行包材库管理工作，在部门经理不在岗的时候可以代理部门经理进行各项工作。
第九条库管员负责包材库的日常管理工作，包括包材的入库、出库、盘点、整理等工作。
第十条包材库管理部门的组织机构可以根据实际情况进行调整和完善。
第三章包材库的管理原则第十一条包材库的管理原则为合理使用、节约开支、防止损耗、提高效率。
第十二条包材库的管理应遵循科学的方法和规范的程序。
第十三条包材库的管理应确保包材的品质和数量，保持库房的清洁和整洁。
第十四条包材库的管理应遵守法律法规，提高包材使用的安全性。
第十五条包材库的管理应注重团队协作，发挥集体智慧，共同提高包材的使用效益。
第四章包材库的管理职责第十六条包材库管理部门负责对包材库的所有工作进行调度和管理，确保包材库的正常运转。
第十七条包材库管理部门应负责包材的采购和入库，确保包材的品质和数量。
第十八条包材库管理部门应负责包材库的日常盘点和清理，保证包材库的整洁和规范。
第十九条包材库管理部门应负责包材的出库和发放，确保包材的合理使用。
第二十条包材库管理部门应负责包材库的维护和保养，保障包材库的安全和完好。
第五章包材的采购和入库第二十一条包材的采购应遵循公司的采购政策和程序，确保包材的品质和价格。
包材管理规范
包材管理规范
标题：包材管理规范
引言概述：
包材管理是企业生产过程中非常重要的一环，良好的包材管理规范可以提高生产效率、降低成本、保证产品质量。
本文将从包材管理规范的必要性、管理流程、标准化操作、库存管理和盘点、包材使用记录等五个方面进行详细阐述。
一、包材管理规范的必要性
1.1 提高生产效率
1.2 降低成本
1.3 保证产品质量
二、包材管理流程
2.1 采购
2.2 入库
2.3 配送
三、包材管理的标准化操作
3.1 设立包材管理制度
3.2 制定包材使用标准
3.3 建立包材管理档案
四、包材库存管理和盘点
4.1 定期盘点包材库存
4.2 确保包材存放环境符合要求
4.3 及时处理过期或者损坏包材
五、包材使用记录
5.1 记录包材使用量
5.2 追溯包材使用情况
5.3 分析包材使用效率
结语：
包材管理规范对企业生产过程至关重要，惟独建立科学的包材管理制度，规范操作流程，才干有效提高生产效率、降低成本，保证产品质量。
希翼企业能够重视包材管理规范，不断完善和优化管理流程，实现包材管理的精细化、智能化。
局令第13号——直接接触药品的包装材料和容器管理办法
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）2004年07月20日发布国家食品药品监督管理局令第13号《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，本办法自公布之日起施行。
二○○四年七月二十日直接接触药品的包装材料和容器管理办法第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。
第二条生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。
药包材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。
第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注册管理。
对于不能确保药品质量的药包材，国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。
第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。
新型药包材应当按照本办法规定申请注册，经批准后方可生产、进口和使用。
第二章药包材的标准第五条药包材国家标准，是指国家为保证药包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量指标、检验方法等技术要求。
第六条药包材国家标准由国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会制定和修订，并由国家食品药品监督管理局颁布实施。
第七条国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构承担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。
第八条国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求，组织专家进行药包材国家标准的审定工作。
第三章药包材的注册第一节基本要求第九条药包材注册申请包括生产申请、进口申请和补充申请。
生产申请，是指在中国境内生产药包材的注册申请。
申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产企业。
进口申请，是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。
境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商，其进口申请注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
包材管理办法
第一条目的
规范包材管理流程，明确包材备货、验收、存放、使用程序，确保包装材料的质量。
第二条定义和范围
2.1定义：
包材：仓库产品包装成包裹出库时，在采购入库后除产品本身外所增加的一切物件。
2.2范围;
适用于仓储部在库的中转箱和包装辅材、设计部设计的包装材料和不干胶、包装产品所有物件（包括标签，绳索，套袋）等。
第三条包材管理准则
3.1包材设计：
a.包材应根据产品的特点和包装规格设计，应能够保证产品在贮存期和
运输的质量，与产品直接接触的容器、真空袋等的材质变更，必须经
过试验，确认与产品不起理化反应后，方可采用，包装材料的变更手
续与新包装物材的手续相同。
b.设计部新设计的包装应优先考虑库中已有的中装箱尺寸（见附件
一），若有特殊规格，需提前通知到供应链管理中心相关部门。
3.2入库验收：
参照本标准第四条、第五条各类包材备货
3.3包材存放:
c.不同的包材必须按其功能、规格的不同进行分类摆放，可分为以下几
类：礼盒外箱、不干胶、包装辅材和外中转箱
d.包材须放在专有的货架或托盘上，不允许直接摆放在地面
e.物料使用货架堆放时，必须支承稳妥，货架不得变形、扭曲，物料叠
放高度不等高于2.5米.
f.包装辅材（如标签等）必须用包装袋、中装箱包装完整，摆放在其固
定位置上。
3.4包材核查：
a.仓储部负责每月1日、15日对在库包材进行核查，品控部辅助仓储部
进行核查，注意各类包材的卫生清洁程度
b.及时关注包材库存变化，提前进行补货
c.如发现包材受潮霉变、破损、鼠咬等现象时，应及时进行汇报。
3.5包材使用:
a.包装物材使用分为包装部使用和其它部门领用
b.包装部领用：包装部由固定人员向仓储部领用，领用时仓储部人员需
及时记录包材的型号及数量。
c.其它部门领用：其它部门人员须在领用单完整的情况下向仓储部进行
包材领用。
d.包材的使用遵循先入先出的准则
3.6包材档案管理：
a.所有包材都应建立档案（见附件二），编制编号并标示使用状态
b.中转箱和包装辅材档案由仓储部整理统计，品控部进行相关辅助。
有
新的规格材料增加或去除已有材料规格时，档案列表上应及时增减。
c.产品不干胶和礼盒等档案由市场部负责，及时更新。
d.所有档案由市场部负责存档及维护。
第四条包材备货
1、包材新增备货流程：（中转箱及包装辅料除外）
a.销售部向市场部提出包装需求
b.市场部设计新包装（外礼盒及内衬等）及打样
c.品控部确定包装可行性
d.市场部与销售部门确定备货数量,下单制作，并OA通知供应链
e.入库时设计部、仓储部进行数量、内容、质量检查，品控部根据档案
资料复查
f.仓储部入库
2、常规包材备货流程：
a.由仓储部根据实际情况向市场部下单备货，保持周转率在两周到一个
月之间。
b.入库时设计部、品控部、仓储部进行数量、内容、质量检查
c.合格品入库
附：所有包材（包括中转箱及包装辅料）在遇到特殊情况（爆款、大型活动等）时，包材备货量需超过正常周转备货量时，仓储部牵头召开临
时会议确定备货工作，参会部门包括供应链管理中心及营销中心。
3、中转箱及包装辅料备货及新增流程
a.中转箱及包装辅材的规格、种类由包装部、仓储部、品控部商议决定
b.仓储部向设计部下单制作
c.入库时品控部、仓储部进行数量、内容、质量检查（如设计部有参与
设计外图形，入库时设计部也须到场）
d.合格品入库
第五条附件
附件一中转箱规格尺寸、挡板/垫板尺寸规格
附件二包材档案
附件一
Ps.参考GB/T 6544-2008 瓦楞纸板
GB/T 6542-2008 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱附件二：
包材档案。