伴性遗传计算口诀
补课资料伴性遗传习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。
其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。
如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
例1：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。
结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
例2：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
例3：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。
第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X 染色体上的显性遗传的可能性最大。
(最新)高中生物伴性遗传知识点归纳总结(遗传口诀)
常染色体：与性别决定无关的染色体
基本概念
性别决定的方式
XY型性别决定 ZW型性别决定
XY型性别决定 为什么人类男女比例总是接近1:1
XY
XX
XY
X
XY
XX
XY型性别决定
XY型性别决定
XY型性别决定在自然界 是最为普遍的性别决定方式，
哺乳动物
部分两栖 动物
鱼类
昆虫
XY型性别决定
伴性遗传 特点
2、红绿色盲基因b位于X染色体是上，记
作 ，Y上没有。
3、红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上，记作
。
【答案】1、X 隐性 伴X隐性遗传 2、Xb 3、XB
正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
特点 男性患者多于女性
男性只要含一个致病基因（XbY）即患色盲。
三 大 理
女性只含一个致病基因（XBXb）并不患色盲。 只是携带致病基因。
高中生物
【编著】黄勇权
色盲遗传口诀
色盲为隐性，首先看女的， 女病父必病，母病子必病 男性传女儿，女儿传外孙，
父亲
色盲
XbY
女儿
XbXb
色盲
女病父必病
色盲遗传口诀
母亲 色盲
XbXb
儿子
XbY
色盲
母病子必病
父亲 色盲
XbY
女 色盲
XbXb
儿子
色盲 XbY
女病父子病
人的性别
染色体
基本概念
性染色体：与性别决定有关的染色体
色盲遗传口诀
父亲
色盲
XbY
母亲 色盲
XbXb
女儿
XbXb
色盲
遗传病判断口诀记忆技巧
遗传病判断口诀记忆技巧遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
对于医学生、生物学爱好者或者相关从业者来说，准确判断遗传病的类型和遗传方式是非常重要的。
为了帮助大家更好地掌握这一知识点，下面我将为大家介绍一些遗传病判断的口诀，并分享一些记忆技巧。
一、无中生有为隐性，有中生无为显性这是判断遗传病显隐性的一个基本口诀。
“无中生有”指的是双亲都没有患病，但是却生出了患病的子女，这种情况一般为隐性遗传病；“有中生无”则是双亲都患病，却生出了正常的子女，这种情况通常是显性遗传病。
为了更好地记住这个口诀，我们可以通过具体的例子来加深理解。
比如，假设某种遗传病由一对等位基因 A 和 a 控制。
如果双亲的基因型都是 Aa（均表现正常），他们的子女中出现了 aa（患病）的情况，这就是“无中生有”，说明该遗传病是隐性的。
反之，如果双亲的基因型都是 Aa（均患病），他们的子女中出现了 AA 或 Aa（正常）的情况，这就是“有中生无”，该遗传病为显性。
二、隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性这个口诀是用来判断遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传的。
“隐性遗传看女病，父子无病非伴性”意思是，如果确定是隐性遗传病，先看女性患者，如果她的父亲和儿子都正常，那么该遗传病为常染色体隐性遗传；“显性遗传看男病，母女无病非伴性”则是说，如果确定是显性遗传病，先看男性患者，如果他的母亲和女儿都正常，那么该遗传病为常染色体显性遗传。
我们来通过实例理解一下。
对于隐性遗传病，假如一个女性患者的父亲和儿子都正常，那么说明致病基因不在性染色体上。
因为如果在X 染色体上，她的父亲必然患病（因为父亲会把 X 染色体遗传给女儿），她的儿子也会患病（因为她会把致病的X 染色体遗传给儿子）。
同理，对于显性遗传病，一个男性患者的母亲和女儿都正常，就可以判断该遗传病不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传。
为了记住这个口诀，我们可以想象这样的场景：隐性遗传病中，女性患者就像是一个“侦探”，通过观察她的父亲和儿子来找出“真凶”（确定是否为伴性遗传）；显性遗传病中，男性患者则是“主角”，通过他的母亲和女儿来揭示“真相”。
高中遗传学遗传病判断口诀
告诉你个口诀无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性再给你解释一下上代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。
首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。
1、判断显隐性显性遗传：代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲都有患者，且后代发病率较高（至少为1/2）。
（注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传。
）隐性遗传：不具备这样的特点。
由此，可总结为“有中生无为显性，无中生有为隐性”。
（其中“有中”的“有”指双亲都患病：“无中”的“无”指双亲都正常。
）2、基因定位确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体或Y染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。
Y染色体遗传有传男不传女的特点，最容易判断。
X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传。
母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。
X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传。
父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。
常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。
这里，可以总结为若已确定为显性遗传病，则找男患者，看他的母亲和女儿，若都患病，则为伴X染色体显性遗传；只要其中一个正常，则为常染色体显性遗传。
若已确定为隐性遗传，则找女患者，看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
其次，确定有关个体基因型。
能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。
3、根据基因型和有关遗传规律计算，分析解决问题一对相对性状遗传要注意的是，不要见到有男女性别出现，就误认为是伴性遗传。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。
在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。
下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。
首先，我们需要确定父母的基因型。
在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。
父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。
如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。
如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。
如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。
其次，我们需要考虑到孩子的性别。
由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。
如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。
如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。
最后，我们需要考虑到孩子的基因型。
如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。
如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。
因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。
综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。
通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。
希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。
生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)
基因遗传规律
1 2
孟德尔遗传规律
包括分离定律和自由组合定律，适用于有性生殖 的生物。
伴性遗传规律
某些性状或疾病的遗传与性别相关联。
3
人类遗传病的遗传方式
包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常 遗传病。
04 细胞质遗传
细胞质组成与功能
01
02
03
细胞质基质
细胞质中除去细胞器以外 的液体环境，主要成分为 水、无机盐、脂质、糖类、 氨基酸和核苷酸等。
05 简单习题解析与讨论
选择题答题技巧
01
仔细阅读题干，理解题 意，注意抓住关键词。
02
分析选项，排除明显错 误的选项，缩小选择范 围。
03
对于不确定的选项，可 以运用已学知识进行推 理和判断。
04
注意遗传方式的特点和 规律，避免被干扰选项 误导。
填空题答题方法
01
02
03
04
仔细阅读题干，理解题意，明 确所填内容。
质基因的连锁遗传。
细胞质基因可复制
03
细胞质中的遗传物质如线粒体、叶绿体基因等可以自我复制，
传递给后代。
细胞质遗传实例分析
要点一
紫茉莉花色遗传
紫茉莉的花色由细胞质中的基因控制 ，表现为母系遗传。若用白花植株（ ♀）与红花植株（♂）杂交，后代全 为红花植株；若用红花植株（♀）与 白花植株（♂）杂交，后代全为白花 植株。
生物遗传方式口诀及简单习题(学 生家教)
目 录
• 遗传方式基本概念与口诀 • 染色体遗传 • 基因遗传 • 细胞质遗传 • 简单习题解析与讨论
01 遗传方式基本概念与口诀
遗传方式定义及分类
遗传方式定义
人类遗传病口诀
人类遗传病口诀
人类遗传病口诀包括多个版本，以下是其中几个版本的口诀：版本一：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患男正非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，男正女患非伴性。
伴Y遗传是父传子，常考疾病有一半；
常隐遗传是父病女必病，母病儿必病；
常显遗传是母病儿必病，父病女正病。
版本二：
无中生有为隐性，女儿患病父亲正；
有中生无为显性，儿子患病母亲正。
版本三：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，男正女患非伴性；
显性遗传看男病，女正男患非伴性。
母病儿必病为显性，儿病母必病为隐性；
父病女必病为显性，女病父必病为隐性。
伴性遗传计算口诀
伴性遗传计算口诀1.伴性遗传的基本原理：-伴性遗传指的是遗传物质（基因）位于性染色体上，以染色体的性别决定基因的表达。
-在人类中，伴性遗传通常指的是X染色体上的基因。
2.伴性遗传方案：-伴性遗传通常有两种方案，一种是X连锁遗传，另一种是Y连锁遗传。
-X连锁遗传是指基因位于X染色体的连锁区域上，受性别的影响。
-Y连锁遗传是指基因位于Y染色体上，仅在男性的染色体上出现。
3.伴性遗传的特点：-伴性遗传通常表现为一种或多种特定性别的个体携带的表型。
-伴性遗传通常在性别之间的传递不平等。
-伴性遗传通常在正常人群中女性携带率高于男性。
4.伴性遗传的传代规律：-X连锁遗传通常遵循杂合子表达规则，即男性表型为显性（X^AX^a），女性表型为隐性（X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a）。
-Y连锁遗传通常遵循纯合子表达规则，即男性表型为纯合子（Y^AY^A），女性没有该基因。
5.伴性遗传计算的步骤：-首先，确定家系中每一代个体的性别和表型。
-然后，推测个体的基因型。
-最后，通过分析家系中的个体基因型，并结合统计学和概率学的知识，推断遗传方式。
6.伴性遗传计算的常见问题：-伴性遗传计算的常见问题包括预测个体的表型、基因型和遗传方式。
-在计算时，通常需要考虑到家族中的其他成员的基因型和表型。
-伴性遗传计算中，常用的方法包括连锁分析、受累表和连锁映射。
7.伴性遗传计算的注意事项：-在进行伴性遗传计算时，需要确保相关数据的准确性和可靠性。
-在推测个体基因型时，需要综合考虑家系中的其他成员的基因型和表型。
-在确定遗传方式时，需要通过统计学和概率学的方法进行计算和分析。
伴性遗传计算口诀能够帮助我们更好地理解和应用伴性遗传学知识，从而解决相关问题。
通过掌握这些口诀，我们可以更加准确地推测个体的基因型和基因座的遗传方式。
同时，伴性遗传计算也需要结合统计学和概率学的知识，进行准确的计算和推断。
因此，我们在进行伴性遗传计算时，应当注意相关数据的准确性和可靠性，同时综合考虑家系中的其他成员的情况，进行全面的分析和推理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
常
隐性
伴X染色体
常
显性
伴X染色体
机械反复记忆！但有规律！如下图！
常
隐性
伴X染色体
常
显性
伴X染色体
解读： 所以只要记住 常隐的父正女病就好了
第二章第3节伴性遗传之策略4.20
计算题中判断何种遗传“三部曲”
1.判断是否为伴Y染色体遗传
注解：由于伴Y较为特殊简单，题目一般不会直接问。特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。
2、判断显、隐性
方法：无中生有
解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性
3、判断基因的位解读：哪条染色体上？