烷烃的同分异构体及命名
烷烃的命名规律
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)
碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）1种）一、CH4同分异构体（共1、甲烷二、C同分异构体（共1种）2H61、乙烷同分异构体（共1种）三、C3H81、丙烷四、C同分异构体（共2种）4H101、丁烷2、2—甲基丙烷五、C同分异构体（共3种）5H121、戊烷2、2—甲基丁烷3、2 , 2—二甲基丙烷六、C同分异构体（共5种）6H141、己烷2、2—甲基戊烷3、3—甲基戊烷4、2 , 2—二甲基丁烷5、2 , 3—二甲基丁烷同分异构体（共9种）七、C7H161、庚烷2、2—甲基己烷3、3—甲基己烷4、3—乙基戊烷5、2 , 2—二甲基戊烷6、2 , 3—二甲基戊烷7、2 , 4—二甲基戊烷8、3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷同分异构体（共18种）八、C8H181、辛烷2、2—甲基庚烷3、3—甲基庚烷4、4—甲基庚烷5、3—乙基己烷6、2 , 2—二甲基己烷7、2 , 3—二甲基己烷8、2 , 4—二甲基己烷9、2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C同分异构体（共35种）9H201、壬烷2、2—甲基辛烷3、3—甲基辛烷4、4—甲基辛烷5、3—乙基庚烷6、4—乙基庚烷7、2 , 2—二甲基庚烷8、2 , 3—二甲基庚烷9、2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷同分异构体（共75种）十、C10H221、癸烷2、2—甲基壬烷3、3—甲基壬烷4、4—甲基壬烷5、5—甲基壬烷6、3—乙基辛烷7、4—乙基辛烷8、2 , 2—二甲基辛烷9、2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。
选修烷烃同分异构体的书写和命名
有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区
别。 [例如]
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C20H42 二十烷
2、系统命名法
(1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余 得原子团。用 “R—” 表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
CC
CC
CC
二、烷烃得同分异构体书写 同分异构体得书写口诀
①主链由“长”到“短”
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到 “边” ④排布 “对”到“邻” “间”
一、烷烃得命名
1、习惯命名法
根据分子里所含碳原子得数目命名:碳原子数在
十以下得,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸来表示;碳原子数在十以上得,用中文数字表示;戊烷
选修烷烃同分异构体的书写和命名
C
C—C—C—C C
C—C—C—C CC
支链由整到散,排布由同邻到间
4、直到剩余得碳数不足以做最长碳链为止,
最后用氢原子补足碳原子得四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
1、最长原则:主链最长 2、最近原则:起点离支链最近 3、最小原则:各取代基位次之和最小 4、最简原则:主链尽可能最简
最长原则:主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
A 2 甲基 4 乙基戊烷 B 2，4 二甲基己烷最近原则:起点离支来自最近123
4
烷烃的同分异构体
烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢原子构成。
它们的分子结构由碳原子形成链状，氢原子附着在碳链上。
烷烃的同分异构体是指具有相同分子式（相同的碳氢比）但结构不同的化合物。
烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。
以下是烷烃的同分异构体示例：
1.丙烷（C3H8）和异丙烷（C3H8）：它们的分子式相同，都由三个碳原子和八
个氢原子组成，但结构不同。
丙烷的三个碳原子排列成直链，而异丙烷的三个碳原子中间的碳原子与两个其他碳原子形成支链结构。
2.正丁烷（C4H10）和异丁烷（C4H10）：它们的分子式相同，都由四个碳原子
和十个氢原子组成，但结构不同。
正丁烷的四个碳原子排列成直链，而异丁烷的四个碳原子中间的两个碳原子形成支链结构。
3.戊烷（C5H12）和异戊烷（C5H12）：它们的分子式相同，都由五个碳原子和
十二个氢原子组成，但结构不同。
戊烷的五个碳原子排列成直链，而异戊烷的五个碳原子中间的一个碳原子形成支链结构。
烷烃的同分异构体是有机化学中的常见现象，同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得更加丰富多样。
在有机合成和化学工业中，对同分异构体的识别和区分是十分重要的。
烷烃同系物与同分异构体
丁烷的两种同分异构体
CH3 CH3—CH—CH3
正 戊 烷
戊烷的同分异构体
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 异戊烷 CH3 —CH2—CH—CH3
CH3—C—CH3 CH3
新戊烷
沸点（36.07℃）
沸点（9.5℃）
沸点（27.9℃）
己烷的同分异构体
己烷的同分异构体
部分烷烃同分异构体的数目
如何求有机物分子式
有A、B两种有机物，它们都是碳、氢化 合物，且碳元素的质量分数都是85.7％。 A在标准状况下的密度是1.25g/L，B蒸 气密度是相同状况下氢气的21倍。求A、 B的分子式。
方法一：求C、H原子数法
M（A）=22.4×1.25=28 M（B）=21×2=42
28 85.7% 2 则在1分子A中 C原子数为： 12 28 14.3% H原子数为： 4 1
合成链状，碳原子剩余的价键都跟氢原子结合。这样 的结合使每个碳原子的化合价都完全充分利用，都达 到“饱和”，故也称烷烃。 CH4 C2H6 C3H8 C4H10
…...
根据以上分子式，可以得出烷烃分子式的通式为：
CnH2n+2 (n≥1)
同系物
我们就把结构相似，在分子组成上相差一个或若 干个CH2 原子团的物质互称为同系物。则上述分子都 是烷烃的同系物。
注：如果烷烃两头的碳原子连在一起，就构成 环
烷烃）
烷烃的命名法
系统命名法：
1．最长碳链作主链，直链烷烃定母名。 2．主链编号定支链，支链当作取代基。 支链号数应最小，阿拉伯数表位置； 中文数字表基数，一横隔开位与名。 若有几个取代基，前是小基后大基。 若有几个相同的取代基，之间用逗号隔开
专题13 烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷.2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示.（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3-CH-CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.二、系统命名法:在系统命名法中，对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1)，通常用“R-”表示.常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3 -CH—异丙基(注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1～10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
)例：主链含八个碳原子故叫辛烷.侧链则当作取代基。
2、编碳号,定基位。
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号,号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链，从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和，和小者为正确编号.3、按规则，写名称。
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的命名及同分异构体的书写课件 -高二上学期化学人教版(2019)选择性必修3
1，2-二甲基环己烷
Br
溴苯
NO 2
硝基苯
OH
COOH
OH
1，3-苯二酚
（习惯命名：
间苯二酚）
苯甲酸
专题：同分异构
作业本P80
作业本P79
专题：同分异构
作业本P83
专题：同分异构
作业本P83
作业本P77
作业本P82-83
作业本P82
专题2：烃的燃烧规律
例1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗O2最多的是（ D ）
甲基：－CH3
亚甲基： －CH2 －
次甲基： －CH －
∣
乙基： －CH2CH3
OH—
丙基：－CH2CH2CH3
一C3H7
H3C
异丙基：H C
3
根和基的区别
—OH
(羟基)
CH
“根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+
“基” 不带 电荷，不能单独存在
➢ 基与基之间可以直接结合成共价分子
－C2H5 乙醇
－OH
1
2
3
4
5
6
1
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2
3
4
CH3CH-CHCH3
CH3 CH3
己烷
1
2
3
4
5
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
2-甲基戊烷
1
2
3
4
5
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
4
3
2
1
2，2-二甲基丁烷
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CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷 先简后繁
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
书写键线式的注意点
①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它 杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
②碳原子用交点、端点、拐点表示，氢原子可据“碳四价” 而相应地补充。
③要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角 等。
电子式、结构式、结构简式、键线式间关系
短线替换
省略单键
电子式
—CH—C—CH2—CH3位次和最小 CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链位次和最小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最小、最多定位），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
1 234
CH3–CH–CH–CH3
–
CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
同基合并
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(2)烷烃的系统命名法：
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请把该化合物命名？
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2—甲基 丁烷
这个化合物还叫这个名吗？
(2)烷烃的系统命名法：
(2)烷烃的系统命名法：
1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3
–
CH3 CH2
支链最多
CH3
先简后繁
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长
链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写 在前面，复杂的写在后面。
– –
[小结]名称组成顺序:
共用电子对
元略
素去
符碳
号氢
键线式
烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团， 以字母R表示
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
(1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
三、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别 为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
【小试牛刀】
请写出C7H16可能的结构简式
“碳链缩短法”
① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④ 排布同、邻、间。
2、同分异构现象的类别 ⑴、碳链异构
由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。
键线式
如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的链 接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键 线式。
1
23
45 6 7
8
9
CH3 CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3
CH3 C2H5
【小结】
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
【注意1】
如果含碳数相同，则选择支链最多的碳链作为主链
1
2
34
5
C H3 C H2 C H C H2 C H3
4 C H C H3
5 C H3
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
5 C2H5
6
【注意2】
主链的碳原子编号从离支链最近的一端开始，依次 用阿拉伯数字标出，使支链位号最小。
(2)根、基（团）、官能团的比较：
根
基（团）
官能团
定义 带电的原子
或原子团
电性 带电
有机物分子中去掉 决定有机物化学特 一个或多个氢原子 性的原子或原子团 后剩余部分
中性不带电
中性不带电
实例 Na+、NH4+、SO42- —CH3、—C2H5
—OH、—CHO
联系
官能团是基团，但基团不一定是官能团，如—CH3。 根和基可以相互转化，如—OH得到一个电子可以转 化为OH-， OH-失去一个电子可以转化为—OH.
提示：结构相似指具有相似的原子连接方式， 相同的官能团类别和官能团数目。
环节一 烷烃的同分异构体现象
请分别写出C5H12和C6H14可能的结构简式
二、有机化合物的同分异构现象
1、 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现 象，叫做同分异构体现象。
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体的特点是： 分子式相同，结构不同，物理性质不同。
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以 确定支链的位置。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
第一章 认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
－ －
－
二、有机化合物的同分异构现象
讨论交流 1、指出下列有机物所属的类别 HC3CHCH－3（（3CC5CC1H▏）O）HH2O－3CC（HHHCCC－32H2HH）CC223H＝H33CC（HH—38C）C（CCHHHH62C3）23—－H2CCCCHHOH3－O3－（HCCHC2H）H2－3—2C－CCHHC（（H3H2C－＝492O（））－CCO7CHH）HC—3－HCC2HCH3H3 3
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷.
C5H12有三种同分异构体:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能奏效吗？
1
2
3
4
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
5 CH2
CH3 CH2 CH2
8
7
6
【注意3】
若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链， 则按支链编号相加最小一端开始（小）
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
6
5
4
3
2
1
C2H5
【注意4】
当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一 端开始编号（简）
2、上述有机物（1）与（2）、（2）与（3）、（2）与 （4）、（5）与（6）、（6）与（7）之间分别是什么关 系？（提示：指的关系可以是“同系物”、“同分异构 体”、“同一物质”等）
同系物: 结构相似，组成上相差一个或者若干个CH2原
子团。
在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是 如何理解的呢？