过敏原检测试剂盒说明书
花生过敏原(peanut)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断花生过敏原（Peanut）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被花生特异蛋白（Peanut）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB 显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的花生过敏原（Peanut）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无上海笃玛生物科技有限公司检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1.25、2.5、5、10、20ppm试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
碧云天 Human IgE ELISA Kit 产品说明书
Human IgE ELISA Kit产品编号 产品名称包装 PI479Human IgE ELISA Kit96次产品简介：碧云天的Human IgE ELISA Kit (Human IgE Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人总免疫球蛋白E 酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆中的IgE 的ELISA 试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。
多次重复检测结果表明，最小检出量为14.3ng/ml ，本试剂盒采用特异性抗体识别人IgE ，与IgG 、IgA 没有交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白E (IgE)只能在哺乳动物身上发现。
IgE 存在于血液中，是免疫系统抵御细菌和病毒等外来物质入侵的重要工具。
IgE 是一类具有δ链的亲同种细胞抗体，是参与过敏性鼻炎、过敏性哮喘和湿疹等发病机制调节的主要抗体。
IgE 是组胺和白三烯等肥大细胞释放抗炎剂水平的主要调剂者。
尽管只有少量IgE 在血液中，但它还负责触发严重过敏反应。
IgE 在I 型超敏反应中起作用，I 型超敏反应表现为各种过敏性疾病，如过敏性哮喘、大多数类型的鼻窦炎、过敏性鼻炎、食物过敏，以及某些类型的慢性荨麻疹和特应性皮炎。
此外，有足够证据证明IgE 还参与免疫系统对寄生虫入侵的反应，并增加与癌症发病有关的白血细胞数量。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA 法(Sandwich ELISA)检测样品中人IgE 的浓度，其原理见图1。
人IgE 特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人IgE 会与捕获抗体结合。
当加入辣根过氧化物酶标记人IgE 抗体后，辣根过氧化物酶标记人IgE 抗体与人IgE 结合，形成夹心的免疫复合物。
最后加入显色剂TMB 溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。
过敏原特异性抗体igeelisa检测试剂盒说明书
过敏原特异性抗体IgE ELISA 检测试剂盒说明书【用途】定性和定量检测过敏原特异性人IgE。
过敏反应是一种特殊的病理性免疫反应，是人体对一种或多种原本无害的物质产生不正常的反应。
其主要原因是患者吸入或食入含有过敏性物体刺激机体，触发细胞大量分泌药理活性物质，引起一系列过敏症状，例如过敏性哮喘，过敏性鼻炎，湿疹、发痒、流泪、皮炎以及肠胃道过敏症等。
同时产生相当量的E型免疫球蛋白（Immunoglobulin E 即Ig E），引起人类过敏反应的过敏原种类繁多，如能从中查到引起机体过敏的物质，就能很好地预防和治疗过敏反应。
本检测盒是一种用酶联免疫法（ELISA）快速、精确测定体内引起过敏反应的特异E型免疫球蛋白的体外诊断工具。
它可定性和定量地测定人体抗特种过敏原的E型免疫球蛋白在血清中的水平，从而帮助医生正确地诊断引起病人过敏反应的过敏原。
本过敏原检测盒适合于广泛的过敏原检测，特别适用于少儿患者，同时也非常适用于湿疹以及其他皮肤病患者和对皮试过敏的患者。
【检测原理】本试剂盒采用酶免ELISA法。
当具有过敏抗原固化于表面的载体与病人血清培养在一起后，血清中特异性IgE（一抗）就会特异地结合到抗原上，此特异结合的抗体可被酶联的二抗所识别，加入显色剂后，二抗所联的酶使显色剂呈蓝色，加终止液后呈黄色。
显色的深度与血清中特异性IgE成正比；能定性/半定量地检测血清中特异性IgE的浓度。
【检测盒组成】过敏原包被微孔酶标板(Coated Wells) 96wells HRP酶联二抗12 ml浓缩洗涤液(15X)(Washing Conc.) 40ml×1 TMB单组分显色液12 ml硫酸终止液(Stop Solution) 12ml 样本稀释液(Sample Diluent) 12 ml【检测动态范围】0.35 ～100 IU/ml (0.84ng ~ 240 ng/ml)。
【重现性】CV 10%～15%【重现性】0.30IU/ml (0.72ng/ml)【注意事项】1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。
“敏筛”说明书
Instruction manual (说明书)：AllergyScreen过敏原检测试剂盒1.用途AllergyScreen过敏原定量检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性IgE抗体。
2.概述IgE免疫球蛋白发现始于1964年，它在I型变态反应发生机制中起重要作用。
免疫应答时B淋巴细胞分化成熟为浆细胞，并合成和分泌不同类型的抗体。
该过程由Th和Ts细胞调节，如果调节失控，通常不会造成损害的抗原也能激发免疫应答，刺激抗原特异性B细胞分化成熟为浆细胞，并产生IgE抗体, IgE抗体通过Fc段同嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面Fc受体结合。
当同一变应原再次进入机体，直接作用于IgE，并通过它的决定簇与IgE分子Fab段间的结合，形成IgE 受体聚集成片,这些变化最终导致嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒释放组胺等生物活性物质，从而产生如麻疹`荨麻疹、皮炎、关节炎，枯草热（过敏性鼻炎）`哮喘及过敏性休克等典型的I型变态反应症状。
3.检测原理特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。
用移液器加入病人血清，室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体与过敏原发生反应，并连接在硝酸纤维素膜上。
将多余的抗体冲洗脱掉，再加入标记了生物素的抗人IgE 抗体，室温下孵育，冲脱未结合上的抗抗体。
然后加入结合有碱性磷酸酶标记的链霉亲和素，室温下孵育，链霉亲和素和生物素结合。
将未结合上的酶标链霉亲和素冲洗干净。
当再加入BCIP/NBT酶作用底物并孵育后，碱性磷酸酶发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。
颜色深浅与血清中sIgE抗体含量成正比。
待试剂条干燥后，CCD相机照相，读取检测结果。
4.检测系统组成每套检测系统包括：1×12 检测条：标记有20种过敏原的硝酸纤维素膜，置于塑料反应槽中（混合过敏原组，吸入组，食物组）1×洗脱液：（TRIS/NaCl，包含0.1%NaN3）可稀释成1x500ml 的清洗液，pH=7.5 （20ml）1×标记有生物素的抗人IgE抗体（白盖，多抗），含 0.1%NaN3 1×酶标链霉亲和素（红盖），连接有碱性磷酸酶的链霉亲和素1×底物（蓝盖），BCIP/NBT12×加样吸管（300微升）1×使用说明书5.未提供的实验所需的其他工具5.1稀释液蒸馏水或去离子水5.2 其他搅拌器；量筒（500毫升），500毫升洗瓶，具10个不同板型的洗板机（也可无），避光的孵育箱（具体要求见MEDIWISS说明书）；水平混匀器；电吹风（也可无）；专用阅读仪（RAPID READER）和电脑（Windows98，Windows2000 ME或Windows2000 PROF 带USB接口）及打印机。
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求xinhualian
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：该产品用于体外半定量检测人血清中蒿属花粉、户尘螨、粉尘螨、猫毛皮屑、狗毛皮屑、蟑螂、豚草花粉、葎草花粉、霉菌混合（点青霉/烟曲霉/交链格孢/枝状枝孢）、树花粉混合（杨树花粉/榆树花粉/柳树花粉）、鸡蛋、牛奶、大豆、花生、海虾、海蟹、海鱼的特异性IgE(specific IgE,简称sIgE)抗体浓度和定量检测人血清中的总IgE（Total IgE,简称TIgE）抗体浓度。
1.1 包装规格包装规格为36人份/盒1.2 产品组成表1. 产品检验项目表2 产品主要组成表2.1 外观外观应符合如下要求：2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；2.1.2 中文包装标签应清晰，无破损。
2.2 校准品溯源性按照GB/T 21415-2008标准，特异性IgE试剂盒校准品溯源到WHO人血清IgE国际标准品（WHO International Standard Immunoglobulin E(IgE),human serum）。
2.3 准确度2.3.1 特异性IgE2.3.1.1 偏差Ⅰ表3中过敏原偏差试验按以下方法操作：用WHO人血清IgE国际标准品（WHO International Standard Immunoglobulin E(IgE),human serum）标定的过敏原血清作为参考物质进行检测，其测量结果的相对偏差应在±25%范围内；表3：特异性IgE偏差试验Ⅰ中的过敏原Ⅱ表4中过敏原偏差试验按以下方法操作：用Phadia ImmunoCAP试剂标定分级级别的过敏原血清作为参考物质进行检测，其测量结果应该符合对应参考品的分级级别。
表4. 特异性IgE偏差试验Ⅱ中的过敏原2.3.1.2 符合率Ⅰ阳性符合率每种过敏原用5份过敏原阳性内部参考品检测，相应检测结果≥0.35IU/mL，不得出现阴性。
Ⅱ阴性符合率每个检测项目用5份相应过敏原阴性内部参考品检测，相应检测结果＜0.35IU/mL，不得出现阳性。
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求xhl
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
适用范围：该产品用于体外定性检测人血清中针对蒿属花粉/豚草花粉、户尘螨/粉尘螨、猫毛皮屑、狗毛皮屑、大豆、鸡蛋、牛奶、杨树/柳树/榆树花粉变应原的特异性IgE抗体。
1.1 包装规格：25人份／盒。
1.2 主要组成成分：
2.1 外观检查
外观应符合如下要求：
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整，密封包装无漏气、破损；
2.1.2包装、标签无破损，文字清晰。
2.1.3铝箔袋内检测卡外观平整，物料贴附牢固，内容齐全。
2.2 物理检查
试纸条的宽度应不低于4mm；液体移行速度应不低于5mm/min。
2.3 阴性符合率
应为（-/-）20/20。
2.4 阳性符合率
每个过敏原检测项阳性符合率均应为（+/+）5/5。
2.5 最低检测限
每个过敏原检测项对应最低检测限质控品L1和L2的检测结果均应为阳性，L3应为阴性。
2.6 精密度
每个过敏原检测项10个测试之间反应结果一致，显色度均一。
2.7 稳定性
2.7.1热稳定性试验：试剂盒于37±1℃放置6天，检测2.1～2.6各项，结果应符合2.1～2.6各项目要求。
2.7.2效期稳定性试验：试剂盒在2℃～30℃保存，取到效期后的试剂盒，检测2.1～2.6各项，结果应符合2.1～2.6各项目要求。
2.8 批间差
三批每个过敏原检测项各10个精密度质控品测试之间反应结果应一致，显色度均一。
2.9 特异性
测10份特异性质控品血清（S1～S10）,其结果为阴性。
吸入性 食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)产品技术要求hejiechuangxin
吸入性/食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（免疫印迹法）适用范围：用于定性检测人血清中的柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、葎草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、虾、蟹过敏原特异性IgE 抗体。
1.1 试剂盒规格20人份/盒（7项、10项、17项）1.2 试剂盒型号吸入性/食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（7项）：鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、虾、蟹；吸入性/食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（10项）：柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、葎草；吸入性/食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（17项）：柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、葎草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、虾、蟹；1.3 试剂盒组成及规格见表1表1 试剂盒的组成及规格2.1 外观2.1.1 产品包装完整、标签清晰。
液体试剂中，样品稀释液、底物液和酶标二抗为淡黄色，其它试剂为无色，均无混浊，无未溶物。
2.1.2 检测膜条干净、无污渍、无破损。
2.2 膜条尺寸宽度： 2±0.5mm2.3 装量及组件数量检查见1.3，其中装量应不少于标示值。
2.4 阴性符合率用N1-N10总计10份阴性参考品进行检测，各项检测指标检测结果均为阴性。
2.5阳性符合率用P26-P45总计20份企业阳性参考品进行检测，各项检测指标检测结果应符合企业阳性参考品结果。
2.6最低检出限应小于或等于0.35IU/mL。
2.7分析特异性用N11-N15总计5份分析特异性企业参考品进行检测，各项检测指标检测结果均为阴性。
其中，N11为花生特异性IgG抗体阳性，N12为黄豆特异性IgG抗体阳性，N13为虾特异性IgG抗体阳性，N14葎草特异性IgG抗体阳性，N15为屋尘螨/粉尘螨特异性IgG抗体阳性。
欧博克特异性IgE实验操作流程
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒
摇床或膜条仪操作流程
1.样本孵育：在反应槽中加入0.5ml-1.0ml血清样本（不能稀释）
2.酶结合液孵育: 在反应槽内加入1.0 ml 结合液
5.判读结果: 将反应条固定在支架上，软件判读，半定量结果
6. 打印报告: 直接打印A4纸大小报告or数据导出到LIS/HIS
欧博克（包括总IgE）操作注意事项
一、手工操作注意事项
1、取膜条的时候，不要触碰过敏原反应区,避免污染抗原包被区域；
2、4项，7项，14项欧博克试剂盒说明书要求血清样本用样本稀释液稀
释后加入，但实际操作中样本不能稀释，且血清的量必须是能够覆
盖过敏原反应区，一般要0.5ml；后面的反应步骤请按照流程图的
指引来完成。
3、10项欧博克试剂盒说明书中是浸泡式孵育和自来水冲洗，为了保证
实验的标准化，请按照流程图来完成，血清的量也是以能够覆盖过
敏原反应区为准，一般要0.5ml。
4、在实验过程中，注意是否有膜条翻转并及时调整过来；
5、结合液反应完后的清洗步骤一定要清洗干净，否则会出现花条或整
个背景偏深，影响结果的判读。
必要时可以将清洗时间延长到
8min。
6、反应结束时应立即取出膜条，在晾干后30min内读数。
一、上机操作注意事项
1、因为我们目前结合液和底物的瓶子还没有刻度，所以在每次试验之
前，一定要确保结合液与底物液量足够该次试验用量，管理占液量
约为3.2-3.5ml，试剂瓶中的最低液量为反应条数N*1+3.5ml。
2、试验前后一定要将管路清洗干净，同时发现背景偏深时要观察吸液
后的废液残留量是否过多，如超过30ul就需要调整吸液系统。
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过敏原检测试剂盒
说明书
本试剂盒采用管式酶免（ELISA）分析法，对人血清或血浆中的过敏原特异性IgE 抗体进行定性/半定量检测。
[概述]
美国CORTEZ IgE抗体存在于具有过敏体质个体的血清中，这些个体在接触到特异性过敏原时主要出现速发型过敏反应的症状。
对血清中总IgE抗体水平的检测，可为判定机体对过敏的易感性提供有价值的信息。
而对血清中特异性过敏原检测可对患者进行脱敏治疗提供有力的依据。
皮试是常用的一种简单，低成本的体内过敏原检测方法，但皮试存在准确性低，结果不易判断以及危险性较大等缺点。
体外检测中的放射过敏吸附试验(RAST)，荧光酶标法(FEIA)和酶标法(ELISA)已被用于定量检测来源于不同过敏原的IgE抗体。
过敏的临床症状主要包括过敏反应、花粉热、气喘、过敏性湿疹、皮炎、呼吸不畅和鼻炎。
通过检测大部分常见的过敏原或总IgE抗体来诊断过敏反应，就能更好地预防和治疗。
本试剂盒是一种体外定性/半定量的酶免法，可同时独立地检测各种常见的过敏反应，并估计人血清或血浆中IgE 的总水平。
这种独特的装置由一只反应管组成，反应管中含有一系列塑料段，在这些塑料段的表面包被有单一过敏原或过敏原混合物或单克隆抗体，这样，患者血清中的IgE抗体就可以与它们分别反应形成免疫复合物而沉淀下来。
由于过敏原的选择不同，本试剂盒检测的具体内容有多种形式。
每个反应管均带有阳性、阴性对照，有助于结果的分析。
[原理]
当具有过敏抗原固化于表面的载体与病人血清培养在一起后，血清中特异性IgE（一抗）就会特异地结合到抗原上，此特异结合的抗体可被酶联的二抗所识别，加入显色剂后，二抗所联的酶使显色剂由黄色变成紫色。
显色的深度与血清中特异性IgE成正比；能半定量地检测血清中特异性IgE的浓度。
[贮存] 收到试剂盒后，应将试剂盒贮存在2－8℃。
[标本收集] 患者无需特殊的准备，也无需禁食。
使用血清或血浆。
标本不需稀释，反应管内吸入标本量约600l。
试验前，血清或血浆应密闭保存在4－8℃中，至多5 天。
标本可在-20℃中保存3个月，但应避免反复冻融。
[试验操作]使用前须平衡至25－30 ℃。
1．去掉尾端的封头和顶端的塞子，让反应管内的保存液排出。
用纱布擦试细头。
2．将注射器接在反应管的顶端，将标本由细头抽到注射器接头处，不要将标本抽入注射器并避免气泡抽入反应管内。
将反应管平放，在室温下(25－30℃)反应2小时。
3．将标本从反应管排出，抽出注射器的推杆，由注射器针筒向反应管内注入1 毫升清洗液清洗液让流尽，将注射器的推杆插入并推到底，用纱布擦试细头。
4．将绿色的酶联二抗由细头抽到注射器的接头处，并避免气泡抽入反应管内。
将反应管平放，在室温下(25－30℃)反应4－10 小时。
5．将酶联二抗由反应管排出，抽出注射器的推杆。
加五滴清洗液到注射器针筒中，让它流下。
再在注射器针筒内注入1毫升清洗液，让它流过反应管。
将注射器的推杆插入并推到底，用纱布擦试细头。
6．在塑料烧杯中注入少量(约2 毫升) 清洗液。
通过反应管将清洗液抽到注射器中。
抽出注射器的推杆，让清洗液流出。
7．在注射器针筒内注入1 毫升清洗液，让它自然流下。
重复一次。
将注射器的推杆插入并推到底，用纱布擦试细头。
8．将黄色的底物/指示剂通过反应管抽到注射器中。
9．平放反应管，强阳性标本在几分钟内可观察由黄到紫的颜色变化，弱阳性标本可在90 分钟内观察颜色变化。
注意：为了观察到明显的颜色变化，一旦加入底物/指示剂后，请勿动反应管，避免晃动管内液体。
[结果解释]
本试剂盒是一种定性/半定量试验，用来检测血清标本中IgE抗体的水平。
对特殊过敏原的强烈过敏反应，会在几分钟内很快地出现较深的紫色。
弱的过敏反应出现颜色变化的时间要长。
阴性结果的颜色与其两边的隔离带的颜色一样。
出结果的最佳时间是在加入底物/指示剂30分钟时。
在这段时间内，含有来源于(针对)一种或多种过敏原(产生的)IgE 抗体的血清，无论IgE 抗体水平是正常或已升高，都会在任何相应反应部分出现特异性的紫色。
抗体水平非常低时，可将显色时间适当延长到90 分钟，也会出现结果，只要特异性的反应颜色能和反应管中其它部分非特异性的背景区分开即可判断为阳性结果。
本试剂盒中含有多种过敏原，以便尽可能检测出IgE 介导的过敏反应的患者。
反应部分的阳性结果，并不能排除患者对其它不包含在这试验中的过敏原的敏感性，尤其是树木过敏原的免疫原性交叉反应是很局限的。
同样，阴性的结果并不能说明患者对其它过敏原不敏感。
[注意事项]
1. 本试剂盒仅供体外检测用. 失效期后的产品请勿使用.
2. 检测板不能重复使用, 也不能供一个以上的样品同时使用. 本试剂盒内各
种试剂不能与其它试剂混用。
4. 操作过程中有可能与病人的血清接触, 建议操作时戴上一次性医用手套.
5. 所有操作均应按照本说明书的步骤进行, 酶联反应中抗原抗体反应是不可
逆的, 要严格注意加样顺序, 不能颠倒.
6. 在检测操作过程有3次加样步骤, 即加标本(血清), 酶结合物, 显色剂. 每
次加样均由与检测板相连的1毫升注射器平稳吸入, 一般加样至注射器接
口, 加入标本或酶结合剂后应仔细检查, 如发现在检测片段表面有气泡,
应将试剂排回试剂瓶后直接重新加样.
7. 实验过程靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物目的. 通过洗涤以清
除残留在检测板中的没能与固相抗原或抗体结合的物质, 以及在反应过程
中吸附于固相载体的干扰物质（蛋白质等), 洗涤是检测操作的关键步骤,
为防止因清洗不彻底导致游离酶残留在管内, 而造成非特异性显色, 操作
者应严格按要求洗涤。