高中生物遗传病的类型

高中生物遗传病的类型2019年3月21日

（考试总分：108 分考试时长： 120 分钟）

一、填空题（本题共计 2 小题，共计 8 分）

1、（4分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为D，隐性基因为d），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为E，隐性基因为e），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________（显性或隐性）遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性）遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为__________ _。

2、（4分）下图为某家族某病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）该病是___________（显性或隐性）性状。

（2）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是________。如果Ⅱ5和的Ⅱ6出现了患病后代，属于性状分离吗？_ __。

（3）若Ⅲ8和一个该病基因携带者结婚，生一个孩子为正常的几率为______。

（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是_______。

二、单选题（本题共计 20 小题，共计 100 分）

3、（5分）有关染色体结构变异叙述，正确的是

A．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

B．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

C．在减数分裂和有丝分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，可导致染色体结构变异

D．染色体变异不能在显微镜下观察到4、（5分）下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A．该病可能属于X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

5、（5分）多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A．携带红绿色盲基因的是乙家族

B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的

C．若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16

D．若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2

6、（5分）下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是

A．近亲结婚会导致后代各种遗传病的发病率都增加

B．只有自身是遗传病患者才有必要进行遗传咨询

C．羊膜腔穿刺不能用于确诊遗传性代谢疾病

D．畸形胎常在早孕期形成

7、（5分）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传

C．调查乙的发病率需在患者家系中统计

D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

8、（5分）下列关于生物变异的叙述，正确的是

A．可遗传变异均是由遗传物质改变引起的

B．基因突变产生的变异均能遗传给后代

C．基因突变引起的疾病不能通过显微镜观察到

D．引起猫叫综合征的原因是五号染色体少一条

9、（5分）基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病

B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

D．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常

10、（5分）如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是

A．A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B．研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查

C．Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3

D．Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

11、（5分）下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是

A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者

B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者

C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子

D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者

12、（5分）下列与遗传、变异有关的叙述，正确的是

A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上

B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者一定携带致病基因

C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成它们的车间是核糖体

D．大幅度改良生物的性状可采用诱变育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状

13、（5分）某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是该动物一个精原细胞在产生精子过程中某时期的示意图，以下有关说法错误的是

A．图示细胞中，a基因应该来源于基因突变

B．图示细胞为次级精母细胞，该细胞中含2个染色体组

C．基因A/a、B/b与E/e之间的遗传遵循自由组合定律

D．该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE

14、（5分）下列关于“低温诱导植物染色体数目变化实验”的说法，错误的是

A．低温能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目发生变化

B．待洋葱长出约 1cm 的不定根时，将整个装置放入冰箱（4℃），诱导培养 36 h

C．剪取根尖放入卡诺氏液以固定细胞的形态，然后用清水冲洗 2 次

D．可以用改良苯酚品红染液染色

15、（5分）下列有关基因突变的叙述，正确的是

A．基因突变改变了染色体上基因的排列顺序

B．基因突变可发生在DNA的任何部位，体现基因突变的不定向性

C．线粒体基因突变可为生物进化提供原材料

D．减数分裂产生的配子多样性主要是基因突变的结果

16、（5分）图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是

A．图甲中染色体上出现基因A、a是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果

B．图乙中的ab段和图丙中的gh段对应于同种细胞分裂的同一时期

C．图乙中的bc段可对应于图甲或图丙中的fg段

D．图乙中的cd段和图丙中的jk段形成都与着丝点的分裂有关

17、（5分）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列叙述错误的是