有机化学基本概念
有机化学基本概念
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高三化学.有机化学基本概念.教师版
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环也可以相互结合。
【拓展】键长：成键的 2 个原子，原子核间的距离称为键长
键角：分子中 1 个原子与另外 2 个原子形成的两个共价键在空间的夹角称为键角
键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能，键能越
于同一平面上。
（3）当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处
于同一直线上。
（4）苯环中的六个碳原子与直接和苯环相连的六个原子共平面。
（5）只有单键可以在空间任意旋转。
3．有机物组成与结构的几种图示比较
种类 化学式
最简式 （实验式）
电子式
结构式
结构简式（示 性式）
① 具有相同种类和数目的官能团。因而化学性质相近。
② 可用同一通式表示。但具有同一化学通式的有机化合物不一定是同系物
③ 同系物的化学性质基本相似，物理性质随着碳原子的增加而作有规则的递变。一般来说同系物随着
碳原子的增加，相对分子质量逐渐增大、分子间作用力逐渐增大、物质的熔沸点逐渐升高。
④ 碳原子数不同的直链烷烃一定互为同系物。
实例
CH4、C2H2
乙烷的最简式 CH3，C6H12O6 的最简式 为 CH2O
H HCH
H
HH HCCH
HH
含义 用元素符号表示物质分子组成的，可反映出一个分
子中原子的数目和种类。 1.表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。 2.由最简式可求最简分子量。
用小黑点等记号代替电子，表示原子最外层电子成 键情况的式子。
2．同分异构体
（1）定义：具有相同的分子式，不同的结构式的化合物互称为同分异构体。
有机化学的基本概念
与
CH3
CH3
CH3
与
(9).C2H4与C4H8
(10).
与
CH3
CH2OH
CH2OH
CH3
CH2CH3
OH
?
?
(11).
不一定
练习：判断是否同系物:
2
P167 自我诊断
有下列各组物质： A.C60与金刚石 B.H和D
要点二 有机物分子的结构特点 P170 有机物分子的空间结构模型 CH4型 正四面体结构，4个C—H键不在同一平 面上凡是碳原子与4个原子形成4个共 价键的空间结构都是四面体结构（如图 CH4的结构）以及烷烃CnH2n+2的空间构 型5个原子中最多3个原子共平面。
（3）乙炔型
直线结构，四个原子在同一直线上凡是位于乙炔结构中的四个原子共直线。如CH3—C≡C—CH3分子中四个碳原子在同一直线上。
A
共平面碳原子的判断，应以乙烯式结构为主，平面a和平面b共用两个原子，两个平面可能重合，另外直线c上的所有原子一定在平面b内，从而得出共平面的碳原子可能为所有碳原子。 答案 A
迁移应用3 关于结构简式为 的烃的下列说法正确的是 （ ） A.分子中至少有6个碳原子共平面 B.分子中至少有8个碳原子共平面 C.分子中至少有9个碳原子共平面 D.分子中至少有14个碳原子共平面 解析 从题中所给烃分子的结构分析得出：—CH3取代了苯环上的一个氢原子，左或右部分所有7个碳原子均分别在同一平面上，A错；同时，由于左、右两个苯环平面可通过C—C单键绕键轴旋转到不在同一平面，则D错；至此，很多学生就误认为B正确，而排除C，而这
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关于同一直线问题 乙炔分子模型 H—C≡C—H分子中的4个原子为一直线型结构，如果该H原子被其它原子团替代时，需重新分析。 苯分子的直线问题 苯分子中最多有4个原子在同一直线上， （其它4个H原子省略未标出），这是需要引起注意的一点。
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
有机化学的基本概念与反应类型
有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支，广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念（1）碳原子：有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子共享电子形成共价键，并形成稳定的分子结构。
（2）碳氢键：碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键，其键能较小，易于断裂。
（3）共价键的键能：共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能，键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
（4）碳链：由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构，不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
（5）官能团：有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
（6）同分异构体：由于碳原子的四价性质和碳链的多样性，有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同，有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应：加成反应是指在有机化合物中，两个或多个分子的共价键断裂，形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物，通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂，生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
有机化学基础知识点归纳总结7篇
有机化学基础知识点归纳总结7篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支，主要研究其结构、性质、合成与应用。
本篇文章将对有机化学基础知识点进行归纳总结，以便于读者快速了解并掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化合物：含碳元素的化合物（除二氧化碳、碳酸及碳酸盐等）。
2. 共价键：有机化合物中原子间通过共享电子对形成的化学键。
3. 官能团：决定有机化合物性质的原子或原子团。
三、重要官能团及性质1. 烃基（-CnxHy）：烃类化合物的核心部分，常见性质包括取代反应和氧化反应。
2. 羟基（-OH）：涉及醇类、酚类化合物的官能团，常见反应包括酯化反应和脱水反应。
3. 羧基（-COOH）：涉及羧酸类化合物的官能团，具有典型的酸性，可发生酯化反应。
4. 氨基（-NH2）：涉及胺类化合物的官能团，可发生酸碱反应及偶联反应。
5. 醚键（-O-）：连接两个有机基团，常见反应包括裂解反应。
6. 酮羰基（-CO-）：连接两个碳原子，具有亲电和亲核反应的特性。
四、基本反应类型1. 取代反应：原子或原子团替换有机化合物中某些原子或原子团的过程。
2. 加成反应：不饱和键的加成，如烯烃、炔烃的加成反应。
3. 消除反应：分子中相邻碳原子上连接相同基团时，脱去小分子形成不饱和键的过程。
4. 氧化-还原反应：涉及电子转移的反应，如醇的氧化、醛的还原等。
五、同分异构现象同分异构体是具有相同分子式但不同结构的化合物。
同分异构现象在有机化学中非常普遍，对化合物的性质有很大影响。
主要包括位置异构、构造异构和立体异构。
六、光谱分析在有机化学中的应用光谱分析是确定有机化合物结构的重要手段。
主要包括紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振谱（NMR）等。
这些光谱技术有助于确定化合物的官能团、结构信息及立体构型。
七、有机合成与反应机理有机合成是有机化学的重要应用，通过合成目标分子实现特定功能。
反应机理是研究化学反应过程的原理，了解反应机理有助于预测和调控有机合成过程。
第22讲 有机化学基本概念
有机化学基本概念一、有机物1、有机物及有机化学的概念有机物指的是含碳元素的化合物，其组成元素除碳外，通常还含有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等元素，少数含碳元素的化合物（如CO、CO2、碳酸及其碳酸盐、HCN、HSCN及金属碳化物等含碳化合物）的结构和性质跟无机物相似，鼓仍属于无机物。
研究有机物的化学简称有机化学。
注意：1828年，德国年轻化学家乌勒首次有无机物合成了有机物——尿素：NH4CNO CO(NH2)22、有机物的结构特点有机物分子中，碳原子间能以共价键（单键、双键、三键等）结合形成长的碳链或碳环，即使是分子式相同的有机物也会因同分异构而导致结构甚至种类不同。
这些结构特点也是导致有机物种类繁多的主要原因。
注意：有机物分子多为非极性或弱极性分子，分子间通过范德华力结合成分子晶体。
例1 下列说法中错误的是A 有机物和无机物都可以从动植物的有机体中提取。
B 所有有机物在一定条件下，可以相互转化。
C 有机物参与的反应，一般都比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生。
D 有机物和无机物在性质上的差别不是绝对的。
解析有机物有天然合成的也有人工合成的，因此有的物质不能从动植物体中提取；有机物之间的反应是复杂的，有的有机物在一定条件下可以相互转化，有些则不能相互转化；有机物和无机物之间没有绝对的界限区分，在性质上有些是类似的，有些是不同的。
正确选项为A、B。
二、同系物、同分异构1、同系物搞清同系物的概念；把握同系物的判断标准；认识并掌握同系物的特点和一般规律。
（1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。
（2）同系物间相对分子质量相差14或14的整数倍。
（3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
例2、下列各组物质，其中属于同系物的是：（1）乙烯和苯乙烯（2）丙烯酸和油酸（3）乙醇和丙二醇（4）丁二烯与异戊二烯（5）蔗糖与麦牙糖（A）（1）（2）（3）（4）（B）（2）（4）（C）（1）（2）（4）（5）（D）（1）（2）（4）解析同系物是指结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数相同，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团及分子组成通式相同的物质。
有机化学的基本概念介绍
有机化学的基本概念介绍有机化学是研究有机物的组成、结构、性质和变化的科学，是现代化学的重要分支之一。
有机物是指包含碳元素的化合物，由于碳元素具有四个价电子，可以与其他原子形成很多复杂的分子，因此有机化学涉及的化合物种类非常广泛，涵盖从天然产物到合成药物等各个方面。
有机化学是许多领域中不可或缺的基础，尤其在生命科学、材料科学、医学和能源领域中发挥着至关重要的作用。
一、有机化学的基本概念1. 元素符号和结构公式元素符号是指表示化学元素的一种符号，主要由拉丁字母组成，例如碳元素的符号为C，氧元素符号为O。
而结构公式是指分子中原子之间的连接关系，用线条、角度、圆圈和碳骨架等方式表示化合物的结构。
2. 化合物的分类有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物是指每个碳原子上都含有最大量的氢原子，例如甲烷（CH4），乙烷（C2H6），丙烷（C3H8）等。
而不饱和化合物则是指包含双键或三键的化合物，例如乙烯（C2H4），乙炔（C2H2）等。
3. 反应类型有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、置换反应、还原反应、氧化反应等。
其中加成反应是指在有机分子中，两个不同分子通过化学键的形成相互作用，形成一个更大分子的反应；消除反应是指有机分子中，两个小分子通过还原物或氧化剂的作用，断开化学键产生反应；还原反应是指分子中的氧化物或醛酮被氢还原为醇，或者烯烃被氢添加形成饱和烃；氧化反应是指分子中的饱和烃被氧气氧化为醇、醛酮或羧酸。
二、有机化学的应用领域1. 生命科学中的应用许多天然产品如蛋白质、碳水化合物、核酸等都是有机化合物，在生命科学中有机化学研究日益重要。
有机化学的许多方法和技术用于药物研究、基因组学等领域。
药物研究是有机化学的一个重要应用领域，许多药物如头孢菌素、青霉素等都是有机化合物。
2. 材料科学中的应用许多塑料和合成纤维如尼龙、涤纶等都是有机化合物的产物。
有机化学的许多技术和方法用于制备和改进这些材料，使它们具有更好的性能和更长的寿命。
什么是有机化学
引言概述：有机化学是研究有机化合物的结构、性质和反应的化学分支学科。
有机化学在日常生活中无处不在，从药物、塑料、染料到香料、燃料等等，都是由有机化学合成或提取得到的。
本文将详细阐述有机化学的相关概念、重要性以及常见的反应和应用。
正文内容：一、有机化学的基本概念：1.1 有机化合物的定义：有机化合物是由碳和氢组成的化合物，往往还含有其他元素，如氧、氮等。
1.2 碳的特殊性质：碳具有四个价电子，可以形成四个共价键，也可以形成双键、三键甚至四键，这种多样性使得碳能够形成无数种不同结构的化合物。
1.3 有机化学与无机化学的区别：有机化学研究有机化合物，主要关注碳的存在和反应，而无机化学则关注其他元素的化合物。
二、有机化学的结构与性质：2.1 有机化合物的结构：有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状等形式，其中分子式、结构式是描述有机化合物的重要工具。
2.2 有机化合物的性质：有机化合物具有多样的性质，如溶解性、熔点、沸点、电化学性质等，这些性质有助于我们对有机化合物的理解和应用。
三、有机化学的反应：3.1 反应类型：有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等，不同类型的反应有不同的机理和特点。
3.2 加成反应：加成反应是通过在有机化合物的分子中引入一个或多个新原子团，常见示例包括酸碱催化的醇醚酯化反应、烯烃的氢化反应等。
3.3 消除反应：消除反应是通过去除有机化合物中的一个或多个原子团，常见示例有卤代烃的脱卤反应、醇的脱水反应等。
3.4 取代反应：取代反应是通过在有机化合物中将一个或多个原子团替换为其他原子团，常见示例有酯的水解反应、烃的卤代反应等。
3.5 重排反应：重排反应是有机分子内部的原子重排，常见示例有醇的重排反应、烃的骨架重排反应等。
四、有机化学的应用：4.1 药物合成：有机化学是药物化学的基础，通过有机合成可以研发出大量的药物，如抗生素、抗癌药等。
4.2 塑料和聚合物的制备：有机化学合成可以制备各种塑料和聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等，这些材料在日常生活中非常常见。
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彼此夹角180°
六个C原子及与之相连的六 个原子共12个原子同一平面 上，彼此夹角为120 °
练习1.下列分子中的14个碳原子不可能 处于同一平面的是( B、D )
C(CH3)3
A、
B、
CH3 CH3
D、
C、
CH3
练习2.描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分 子结构的下列叙述中,正确的是 ( B、C ). (A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
(2)烃燃烧时消耗氧气的规律
等物质的量看(x+y/4)，等质量看y/x。 烃的衍生物：等物质的量看(x+y/4-z/2)， 等质量一般变形成CxHy（H2O）m后看y/x。
（3）烃燃烧时生成CO2和H2O的量的规律 最简式相同的烃完全燃烧时,只要总质 量一定,不论二者以何种比例混合，生 成的二氧化碳和水的质量就一定。
第十二章 烃
有机化学基本概念
考点要求
1.了解有机物概念及有机物的特点 2.了解烃的分类及烃的反应类型 3.掌握同系物、同分异构现象、基、
官能团等概念 4.掌握同分异构体的书写方法及有
机物的命名 5.掌握烃燃烧的规律及应用 6.掌握有机分子的空间构型
一.有机化合物概念及性质特点：
1.概念:含碳元素的化合物称为有机化 合物，简称有机物。有机物中除含碳 元素外，多数含氢元素；其次还含有 氧、氮、硫、磷、卤素等。 少数含碳的化合物如:CO,CO2,H2CO3, 碳酸盐,酸式碳酸盐,氰化物(CN-),氰酸 盐(CNO-),硫氰化物(SCN-),金属碳化物 (Fe3C.CaC2等),因其结构、性质与无 机物相近，所以一般看作无机物。
练习5.一定质量的下列物质不论以
何种比例混合，在空气中充分燃烧
后，生成CO2和H2O的质量也是一定 的是（BD ）
A. CH4、C2H4 B. C3H6、C3H8
B.C2H2、C6H6 D.C4H8、C9H18
六.同系物 概念：结构相似,组成上相差一个或n个 “CH2”原子团的物质之间的互称。 结构相似：通常看成是具有相同性质 和数量的官能团。
练习6:判断下列物质间是否互为同系物
乙醇与乙二醇；× 一氯甲烷和一氯丙烷；√ 甲烷与十八烷；√ 甲苯与苯乙烯（C6H5-CH=CH2）× 丁醇与苯甲醇（C6H5-CH2OH）×
练习7：判断是否同系物:
(1).葡萄糖和麦芽糖,
(2)异戊二酸和乙二酸,
(3)甲烷和异丁烷,
(4)正丁烷和异丁烷.
(5)正戊烷和2-甲基丁烷,
葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖
互为异构（淀粉与纤维素呢
题型一.同分异构体的判断
练习8：与
的异构体是:( D )
A D
B
C
E
X
关系? 同分异构
X
关系?
同一物质 Y
Y
题型2.同分异构体书写及数目的判断
练习9:写出C4H8O2的同分异构体(分类法)
羧酸
酯
CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH
③分子式相同，分子结构不同，即存在 同分异构现象。
(2)性质特点: 易分解. 易氧化.易燃烧.
难电离---非电解质.熔.沸点低.
多数不易溶于水而易溶于有机溶剂. (是否溶解看基团.---有无可与水形成氢 键的亲水基团). 反应速度慢.
副反应多
二.烃的分类
烃
链烃(脂肪烃)
环烃
饱和链烃 不饱和链烃芳香烃 环 环烷烃
练习11.(93,36)液晶是一种新型材 料,MBBA是一种研究较多的液晶化合 物,它可以看作是由醛A和胺B去水缩 合产物。
（1）对位上有一个－C4H9的苯胺可能有 4个异构体，它们是：
四.烃的反应类型
烷烃
CnH2n+2
烃
烯烃
都
CnH2n
能
炔烃
CnH2n-2
燃
苯、芳香烃
烧
CnH2n-6
取代反应
不能与高锰酸钾作用
受热分解
加成反应加聚反应
能与高锰酸钾作用
加成反应 能与高锰 酸钾 作用 取代反应 加成反应 高锰酸钾？
五.烃燃烧的基本规律 (1)燃烧前后气体体积大小变化规律 气态烃燃烧前后体积变化：若产物水为 液态，则体积一定减小；若产物水为气 态，y=4体积不变，y>4体积增大，y<4 体积减小.
烯
烷 烯 炔二 苯 其
烃 烃 烃烯 的 它 烃同 芳
环 炔
系香
物烃
三.有机分子的空间构型
c
与C相连的a、b、c、d四个
a
原子构成一个空间四面体， C b C在四面体的中心。
d
a
C=C
b
两个C原子及与之相连的a、 b、c、d共六个原子共平面。
d
c 彼此夹角为120°
a
C≡C
bபைடு நூலகம்
两个C原子及与之相连的a、 b共四个原子同在一直线上。
有机物的最简式相同或者w（C）相同、 w（H）相同。
练习3. 125℃时，1L气态烃在9L氧气中 充分燃烧反应后的混合气体体积仍为 10L（同条件下测得），则该烃可能是 （AB ） A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H6
练习4.质量相同的下列烃完全燃烧时 消耗氧气最多的是( A ) A.C3H8 B.C3H6 C.C4H6 D.C7H8
2:有机物的组成、性质、结构特点
(1)数目庞大，结构复杂。迄今为止,有 机化合物种类已经超过3000万
①碳原子有四个价电子，可与其它原子 形成四个共价键，如CCl4,CH4等。
②碳原子之间可形成不同方式的共价键： 单键，双键，三键；可成链或成环。 碳链还能相互交联，并且碳原子又可 以和其他元素（O、H、N、S、X、P） 等的原子及金属形成键。
CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2
还有其他的同分异构体吗?(羟基醛等)
10. 立 方 烷 是 一 种 烃 ， 其 结 构 如 图 所示，填空
①立方烷的一氯代物有 1 种 ②立方烷的二氯代物有 3 种 ③立方烷的三氯代物有 3 种
(7)
(8)
与
(9)C2H4与C4H8 不一定
(6)乙酸和硬脂酸,
CH3 与
CH3
CH3
(10)
CH2OH
CH3
?
?
(11) 与
CH2OH
CH2CH3
CH3
OH
七.同分异构体:
(1)碳链异构 （2）官能团位置异构。
烯烃与环烷烃
炔烃与二烯烃或环烯烃
官 （３）能
团 异 构
醇与醚互为异构 芳香醇与酚、芳香醚互为异构 羧酸与酯或羟醛互为异构 醛与酮或烯醇互为异构 氨基酸与硝基化合物互为异构