甘露醇注射液说明书
甘露醇说明书
甘露醇说明书甘露醇说明书一、产品介绍甘露醇，又称山梅醇，分子式C6H8O6，简称GL，是一种白色结晶性粉末物质。
甘露醇具有极强的甜味，比蔗糖的甜度约为蔗糖的一半。
甘露醇是一种天然存在于很多水果和蔬菜中的糖醇类物质，在人体新陈代谢中没有研究证明具有对身体有害的影响。
甘露醇被广泛应用于食品、药品、化妆品等领域。
二、主要用途甘露醇广泛应用于以下领域：1. 食品行业：甘露醇被用作食品添加剂，用于代替蔗糖，制作低热值食品或者糖尿病人专用食品。
甘露醇还可用于制作糖果、巧克力、冰淇淋等甜味食品。
2. 药品行业：甘露醇被用作制剂中的溶剂、稳定剂、增湿剂等，常用于口服溶液、注射液等药物制剂中。
3. 化妆品行业：甘露醇可作为保湿剂、防腐剂、粘合剂等成分，常用于护肤品、化妆品、洗发水等产品中。
三、产品特性1. 甘甜味：甘露醇具有极强的甜味，比普通糖类的甜度约为一半，具有令人愉悦的口感和口味。
2. 具有保湿效果：甘露醇具有良好的保湿性能，能够有效地保持皮肤的水分，对干燥的皮肤具有滋润和舒缓的作用。
3. 低热值：与蔗糖相比，甘露醇的热量仅为蔗糖的一半，适合需要低热值食品的人群食用。
4. 稳定性好：甘露醇具有较好的耐热性和耐酸碱性，加热或者与其他食品成分反应时不易产生分解或者异味。
5. 不易吸湿：相较于其他糖醇类物质，甘露醇较不易吸湿，可作为保湿成分应用于化妆品等产品中。
四、安全性评估根据相关研究和实验结果，甘露醇在人体中消化吸收后，其代谢产生的酸不会对身体的骨骼、牙齿和血液酸碱平衡产生负面影响。
甘露醇具有较低的代谢热效应，通过尿液排泄体外，不会对人体的能量平衡造成明显的影响。
长期以来，甘露醇在广泛应用过程中未出现严重的安全问题和毒性反应。
然而，个别人群可能对甘露醇过敏或者存在过敏反应，如出现过敏症状，应立即停止使用并咨询医生。
五、使用方法食品行业甘露醇可作为食品添加剂，用于制作低热值食品或者糖尿病人专用食品。
使用方法如下：1. 按照食谱将甘露醇与其他食材混合搅拌均匀。
甘露醇的说明书
甘露醇的说明书
甘露醇是一种无色、无味的天然糖醇化合物，化学式为
C6H14O6。
它是一种低卡路里的甜味剂，具有类似于蔗糖的
甜味，但热值仅为蔗糖的一半。
甘露醇广泛应用于食品和药品领域。
食品方面，甘露醇常用作低糖或无糖食品的替代甜味剂。
由于它不被口腔细菌所代谢，不会引起蛀牙，因此常用于糖尿病患者或追求低卡饮食的人士所消费的食品中。
常见的含有甘露醇的食品包括口香糖、糖果、薄荷糖、蔬果制品等。
在药品方面，甘露醇被用作一种利尿剂，用于治疗急性肾衰竭、高血压危象和脑水肿等情况。
甘露醇通过增加尿量来促进体内多余液体的排泄，可以减轻患者的水肿症状。
在甘露醇的使用过程中，需要注意以下事项：
1. 对甘露醇过敏者应禁用。
2. 在使用甘露醇作为食品添加剂时，应根据产品说明以及个人需求来合理控制摄入量。
3. 在使用甘露醇作为药物治疗时，应按照医生的建议和剂量使用，不可自行调整剂量。
4. 长期大量摄入甘露醇可能会引起轻度腹泻，这是由于其不被完全吸收而致，因此应避免过量摄入。
总之，甘露醇是一种常见的食品和药品添加剂，具有低热值、不致蛀牙等优点，但在使用时仍需注意适量使用。
如有任何疑问或不适，请咨询医生或专业人士进行指导。
甘露醇注射液
剂型
250ml(50g)
副作用
• • • • • • •
1，水、电解质紊乱 2，过敏反应 3，排尿困难 4，静脉炎 5，外渗至组织水肿、皮肤坏死 6，头昏、视力模糊 7，渗透性肾病（肾小管液渗透压升高，肾小管上皮细胞损伤）
禁忌症
• • • • • • •
1，确诊的急性肾小管坏死的无尿患者 2，严重失水 3，活动性颅内出血 4，急性肺水肿、肺淤血 5，糖尿病 6，过敏体质 7，肾病患者肌酐升高者
甘露醇注射液
药理作用
• 1，消除脑水肿，降低颅内压 • 血浆渗透压升高，细胞内液外移。 • 2，降低眼内压 • 3，利尿 • 增加血容量，增加肾小管血流量，升高肾小球滤过率，减少
肾小管重吸收。
药代动力学
• • • • • •
降颅内压、降眼压 15分钟出现作用，峰值30---60分钟，维持3—8小时。 利尿 1小时出现作用，维持3小时
注意事项
• • • • • •
1，易结晶：加热，震荡 2，避免高浓度、大剂量 3，注意电解质：高钠低钾 4血压；及时复查肾功、电解质；记尿量
排出
3小时内80%经肾脏排出。半衰期为100分钟。
适应征
• • • • • •
1，降低颅内压，降低眼压 2，利尿：水肿；预防急性肾小管坏死 3，辅助治疗肾病综合症，肝硬化性腹水 4，促进某些中毒药物排出
5，尿道内冲洗
6，术前肠道准备
用法用量
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用法 静脉滴注，30分钟内 用量 0.25---2g/kg/t
甘露醇注射液使用说明书
甘露醇注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用甘露醇注射液使用说明书【药品名称】通用名称：甘露醇注射液英文名称：Mannitol Injection汉语拼音：Ganluchun Zhusheye【成份】本品主要成份为：甘露醇【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】（1）组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【规格】(1)50ml：10g;(2)100ml：20g;(3)250ml：50g;(4)3000ml：150g【用法用量】【用法与用量】1.成人常用量：（1）利尿。
常用量为按体重1~2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25~2g/kg，配制为15%~25%浓度于30~60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3~5分钟内静脉滴注，如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有【不良反应】（1）水和电解质紊乱最为常见。
①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症；②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿;③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
甘露醇说明书
【说明书修订日期】核准日期：2006年12月18日【药品名称】甘露醇注射液【英文名】Mannitol Injection【汉语拼音】Ganluchun Zhusheye【成份】化学名称：D-甘露糖醇。
辅料：如有需要，加入适量氢氧化钠调节pH【结构式】【分子式】C6H14O6【分子量】182.17【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】（1）组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道做前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【规格】(1)100ml:20g；(2)250ml:50g；(3)3000ml:150g【用法与用量】(1)成人常用量：①利尿。
常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50ml。
②治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。
按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。
当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。
严密随访肾功能。
③鉴别肾前性少尿和肾性少尿。
按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。
已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
④预防急性肾小管坏死。
先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50ml以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
奥沙利铂甘露醇说明书
【药品名称】奥沙利铂甘露醇注射液【英文或拉丁名】Oxaliplatin and Mannitol Injection【汉语拼音】Aoshalibo Ganluchun Zhusheye【商品名】辰雅【主要成分】本品的主要成份为奥沙利铂,其化学名称为：(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N’)[草酸(2-)-O,O’]合铂。
【化学名】(1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N’)[草酸(2-)-O,O’]合铂【结构式及分子式、分子量】分子式：C8H14N2O4Pt分子量：397.29【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】本品出现铂类化合物的一般毒性反应。
出现种属特异的心脏毒性。
本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。
本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。
本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。
在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。
复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗有效。
【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。
当输液结束时，50％的铂与红细胞结合，而另外50％存在于血浆中。
25％的血浆铂呈游离态，另外75％血浆铂与蛋白质结合。
蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95％的水平。
药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。
多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出(55％的药物在6天之后清除)。
由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5％经粪便排出)。
在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。
中国药典2000版二部：甘露醇注射液
药品名称⽢露醇注射液
拼⾳名 Ganluchun Zhusheye
英⽂名 MANNITOL INJECTION
来源(分⼦式)与标准本品为⽢露醇的灭菌⽔溶液。
含⽢露醇(C6H14O6) 应为标⽰量的95.0～105.0 ％。
性状 本品为⽆⾊的澄明液体。
检查 pH值
应为4.5 ～6.5 （附录Ⅵ H）。
不溶性微粒取装量为100ml 或100ml 以上的本品1 瓶，依法检查（附录Ⅸ C），应符合规定。
热原
取本品，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1Kg 注射10ml，应符合规定。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
鉴别 (1) 取本品2.5ml ，置⽔浴上蒸⼲，在105 ℃⼲燥后，照⽢露醇项下的鉴别(1) 项试验，熔点为120 ～125 ℃。
(2) 取本品1ml ，照⽢露醇项下的鉴别(2) 项试验，显相同的反应。
含量测定 精密量取本品10ml（约相当于⽢露醇2.0g），置100ml 量瓶中，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀；精密量取10ml，置250ml 量瓶中，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀；照⽢露醇项下的⽅法，⾃“精密量取10ml，置碘瓶中”起，依法测定。
每1ml 的硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L) 相当于0.9109mg的C6H14O6 。
类别同⽢露醇。
剂量静脉滴注 ⼀次20～100g
注意活动性颅内出⾎者禁⽤（开颅⼿术除外）。
规格 (1) 50ml:10g (2) 100ml:20g (3) 250ml:50g
贮藏遮光，密闭保存。
甘露醇注射液说明书英文版
⽢露醇注射液说明书英⽂版The specifications of Mannitol Injection【chemical composition】:D-mannitol【Molecular formula】：C6H14O6【molecular weight】：182.17【Auxiliary materials】：Hydrochloric acid and sodium hydroxide【Character】:The quality of this product is colorless clear liquid.【Indications】: 1.tissue dehydrating medicine. It is used to treat brain edema caused by various reasons, reduce intracranial pressure and prevent cerebral hernia.2.reduce intraocular pressure. It can effectively reduce intraocular pressure, which can be applied to other intraocular pressure lowering drugs or before intraocular surgery.3.osmotic diuretic. It is used to identify oliguria caused by pre renal factors or acute renal failure. It can also be applied to prevent acute tubular necrosis caused by various causes.4.as a supplementary diuretic measure to treat nephrotic syndrome and ascites due to cirrhosis, especially when hypoproteinemia occurs.5.for some drug overdose or poison poisoning (such as barbiturate, lithium, salicylate and bromide), this drug can promote the excretion of the above substances and prevent renal toxicity./doc/cf9eebb23086bceb19e8b8f67c1cfad6195fe991.html ed as a washing agent for transurethral resection of prostate.7.preoperative bowel preparation.【specification】：250ml:50g【Usage and dosage】: 1. adult: (1).Diuresis. The usual dosage is 1 to 2g/kg by weight, and 20% drops of 250ml are injected intravenously, and the dosage is adjusted to maintain 30 to 50ml urine per hour. (2)Treatment of cerebral edema, intracranial hypertension and glaucoma. According to body weight 0.25 to 2g/kg, the concentration was 15% to 25% in 30~60 minutes. When the patient is weak, the dose should be reduced to 0.5g/kg. The renal function was followed up closely. (3) Identification of pre renal oliguria and renal oliguria. According to the weight 0.2g/kg, 20% concentration in 3~5 minutes intravenous drip, such as after 2~3 hours after the medication, the urine volume is still less than 30~ 50ml, the maximum trial, if still no reaction should stop the drug. Patients with heart failure or heart failure are advised to use caution or not. (4) Prevention of acute renal tubular necrosis. First give 12.5 to 25g, 10 minutes intravenous drip, if no special situation, then50g, 1 hours intravenous drip, if the urine can be maintained at more than 50ml per hour, then can continue to use 5% solution static drops; if ineffective, stop the drug immediately. (5)Treatment of drugs, poison poisoning.50g adjusted the dose by 20% drops of intravenous drip to maintain urine volume at 100 to 500ml per hour.2.children.Diuresis. (1) According to body weight 0.25 to 2g/kg or by body surface area 60g/m2, intravenous infusion of 15% to 20% solution within 2~6 hours.(2)Treatment of cerebral edema, intracranial hypertension and glaucoma. According to body weight 1 to 2g/kg or by body surface area 30 to 60g/m2, intravenous infusion of 15% to 20% concentration solution in 30~60 minutes. When the patient is weak, the dose is reduced to 0.5g/kg.(3)Identification of pre renal oliguria and renal oliguria. According to the body weight 0.2g/kg or the body surface area 6g/m2, 15% ~ 25% concentration of intravenous drip for3~5 minutes, if the urine volume of 2~3 hours after medication no significant increase, can be reused 1 times, if still no reaction is no longer used.(4)Treatment of drugs, poison poisoning. According to body weight 2g/kg or 60g/m2 according to body surface area, 5% to 10% solution was dripped intravenously. 【Adverse reactions】: 1. water and electrolyte disorders are most common. (1) a rapid and large amount of mannitol can cause the accumulation of mannitol in the body, and a rapid increase in blood volume (especially in acute and chronic renal failure), which leads to heart failure (especially when cardiacdysfunction),dilute hyponatremia,and even hyperkalemia. (2) inappropriate excessive diuresis leads to decreased blood volume and aggravated oliguria. (3) a large number of intracellular fluid transfer to extracellular tissue can cause tissue dehydration and can cause symptoms of central nervous system.2. chills, fever.3. dysuria is difficult.4. thrombotic phlebitis.5. mannitol exudation can cause tissue edema and skin necrosis.6. allergies cause rash, urticaria, dyspnea, and anaphylactic shock.7. dizziness and blurred vision.8. hyperosmotic causes thirst.9. osmotic nephropathy (or mannitol nephropathy) is mainly seen in high dose rapid intravenous infusion. The mechanism has not yet been fully elucidated. It may be caused by excessive elevation of osmotic pressure in renal tubular fluid induced by mannitol, which may lead to injury of renal tubular epithelial cells. Pathological findings showed that the renal tubular epithelial cells were swollen and vacuolated. Clinically, there is a decrease in urine volume and even acute renal failure. Osmotic nephropathy is commonly seen in elderly patients with reduced renal blood flow and hyponatremia and dehydration.【Taboos】: 1. the patients who have been diagnosed with acute renal tubular necrosis, including those who have no response to mannitol, increase the volume of blood and increase the burden of the heart because of the accumulation of mannitol.2. the serious water lost.3. patients with intracranial active bleeding aggravate bleeding due to dilatation, except for intracranial surgery.4. acute pulmonary edema, or severe pulmonary ecchymosis.【Cautions】: 1.except for intestinal preparation, intravenous administration should be given.2.mannitol is easy to crystallize when it is cold, so it should be carefully checked before application. If there is crystallization, it can be placed in hot water or oscillate vigorously until it is completely dissolved before it is used. When the concentration of mannitol is above 15%, the infusion set with filter should be used.3.choose the appropriate concentration according to the condition and avoid unnecessary use of high concentration and large dose.4.the use of low concentration and mannitol containing Sodium Chloride Solution can reduce the chance of over dehydration and electrolyte disturbance.5. when treating salicylate or barbiturates poisoning, sodium bicarbonate should be used to alkylate urine.6. caution should be applied to the following situations: (1) patients with obvious heart and lung dysfunction may cause congestive heart failure due to the sudden increase of blood volume caused by this medicine. (2) hyperkalemia or hyponatremia. (3) low blood volume. After application, it can aggravate the condition due to the urine and make the original low blood volume temporarily dilated. (4) reduced excretion of severe renal failure causes the drug to accumulate in the body, resulting in a marked increase in blood volume, aggravating cardiac load, inducing or aggravating heart failure. (.) an intolerant of mannitol.7.high dose mannitol does not appear diuretic reaction, which can significantly increase plasma osmotic concentration. Therefore, we should be vigilant against hypertonic infiltration.8.follow up examination: (1) blood pressure. (2) renal function. (3) the concentration of blood electrolyte, especially Na+ and K+. (4) urine volume.【Pregnant women and lactating women use】1. mannitol through the placental barrier.2. it is not clear whether it can be secreted by milk.【children use】The use of drugs for children is not clear and is not recommended. 【The elderly use】The elderly are more likely to suffer kidney damage by using the drug, and the chance of kidney damage increases with age. Control the amount properly. 【Drug interaction】1.increases the toxic effect of digitalis and is associated with hypokalemia.2.increase the diuretic and intraocular pressure effects of diuretics and carbonic anhydrase inhibitors. When combined with these drugs, dosage should be adjusted. 【The pharmacology and toxicological】literature reports that mannitol is monosaccharide and is not metabolized in the body. After glomerular filtration, the mannitol is rarely reabsorbed in the renal tubules and plays the role of permeation diuresis.1. the dehydration of the tissues. Increase the osmotic pressure of plasma and lead to the intravascular water in the tissue, including the eye, brain and cerebrospinal fluid, so as to reduce the edema of the tissue and reduce the pressure of intraocular pressure, intracranial pressure and cerebrospinal fluid capacity and pressure. 1g mannitol can produce osmotic concentration of 5.5mOsm, injection of 100g mannitol can make 2000ml cells in water transfer to extracellular, urinary sodium excretion 50g.2. diuretic effect. The diuretic mechanism of mannitol is divided into two aspects: (1) mannitol increases blood volume and promotes the secretion of prostaglandin I2, thus expanding the renal vessels and increasing renal blood flow, including renal medullary blood flow. Glomerular arterioles dilated, glomerular capillary pressure increased, and cortical glomerular filtration rate increased. (2) it is rare since the glomerulonephritis 【Pharmacokinetics】studies reported that mannitol rapidly entered the extracellular fluid after intravenous injection without entering the cell. However, when blood mannitol concentration is high or acidosis occurs, mannitol can pass through blood brain barrier and cause intracranial pressure rebound. Diuresis occurred 1 hours after intravenous injection and lasted for 3 hours. The decrease of intraocular pressure and intracranial pressure occurred within 15 minutes after intravenous injection. The peak time was 30-60 minutes, and maintained for 3-8 hours. This drug can be produced from the liver glycogen,but because of rapid renal excretion after intravenous injection, it is generally rare to metabolize the liver through the liver. The half-life (t1/2) of the drug is 100 minutes and can be extended to 6 hours when acute renal failure occurs. When renal function was normal, mannitol 100g was injected intravenously, and 80% of them were excreted by kidney in 3 hours.【Storage】Storage and shading, closed and preserved.【The period of validity】24 months【executive standard】《Chinese pharmacopoeia》2015（II）【approval number】H37021265。
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甘露醇注射液说明书
甘露醇注射液说明书
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1. 药物名称
甘露醇注射液
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2. 成分
每毫升含甘露醇10克。
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3. 药理作用
甘露醇为渗透性利尿剂，作用于近曲小管，能够抑制袢状池上升脂的重吸收，增加肾单位的胞间间隙和肾小管生理性槽形成，提高肾血流量，引起肾小球滤过率的增加，并通过渗透性利尿作用排除水分，减少组织和细胞内液潴留。
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4.适应症
适用于下列疾病或情况引起的脑水肿、肺水肿、急性肾衰、创伤、手术、中毒性肝病及其他有明显细胞外液潴留的疾病。
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5. 用法与用量
脑水肿
- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，2-3次/d，随病情调整。
- 治疗疗程：以5-7天为宜。
肺水肿
- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟。
初始剂量应根据病情的严重程度、尿量和中心静脉压来决定。
- 维持剂量：0.125克/千克体重，酌情静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，1-3
次/d，维持一定的尿量及中心静脉压。
急性肾衰
- 初始剂量：0.25-1.0克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，2-
3次/d，酌情增减。
- 维持剂量：0.125克/千克体重，缓慢静注或静脉滴注，每次不超过1克/分钟，1-3
次/d，起初宜维持最大允许的尿量。
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6. 注意事项
6.1 严密观察
甘露醇注射液应在严密观察下使用，密切注意患者尿量、心率、血压和电解质的监测。
如出现心力衰竭、肺淤血、血容量不足、电解质紊乱、尿液量减少或中心静脉压增高，应减少或停用甘露醇。
6.2 过敏反应
对本品过敏者禁用。
患者有明显变态反应史的需慎用，使用过程中如有过敏反应应立
即停药并给予相应的药物处理。
6.3 注意肾功能
患者若有严重肾功能障碍，需减少剂量或停用。
6.4 加速血浆高渗性综合征
长时间高剂量应用甘露醇可引起加速血浆高渗性综合征，临床表现为体温升高、黏膜
发绀、体重减轻和脱水等。
发生此现象应立即停药。
6.5 特殊人群
妊娠妇女需慎重使用，哺乳期妇女应停止哺乳。
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7. 不良反应
甘露醇使用过程中，少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、心血管变化、水、钠、钙和
氯化物丢失、电解质紊乱等不良反应。
少数情况下可发生药物过敏反应。
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8. 药物相互作用
甘露醇注射液和其他药物相互作用的研究较少。
但需注意与麻醉药、卡马西平、胺碘酮、血管紧张素转化酶抑制剂等联合使用时可能引起血压升高。
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9. 药物过量
甘露醇用量过大或过快，可导致生理排尿乏力或尿潴留，甚至可因抗利尿药物作用延长造成肾功能严重损害。
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10. 药理学和安全性研究
甘露醇注射液的药理学和安全性研究尚不完善，仍需进一步研究。
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11. 贮藏
请密封保存于阴凉干燥处。
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以上是关于甘露醇注射液的说明书，使用时请遵医嘱。
如有不适，请咨询医生。
请妥善存放，避免儿童接触。
本产品在过期时禁止使用。