2018年度CMA检验检测机构管理评审计划
管理评审2018
管理评审管理评审目录1. 管理评审计划2.管理评审会议记录3. 管理评审报告4.管理者代表评审汇报材料5.生产部管理评审汇报材料6.质量部管理评审汇报材料7.综合管理部评审汇报材料8.技术部管理评审汇报材料9.销售部管理评审汇报材料10.管理评审改进决定设施记录管理评审计划评审目的：对公司质量管理体系进行评审，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
评审组织：主持：陈炳丽出席：管理者代表、各部门负责人。
评审时间、地点：2018年7月16日在会议室进行。
评审内容：1.审核结果。
2. 顾客的反馈，包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3. 过程的绩效和产品的符合性，包括过程、产品的监视和测量的结果。
4.预防和纠正措施的状况。
5. 可能影响质量管理体系的变更，包括内外环境的变化，如法律、法规的变化等。
6. 质量管理体系运行状况，包括质量方针和质量目标的适宜性和有效性。
7. 上次管理评审的改进决定。
8. 改进的建议。
评审准备工作要求：预定评审前5天，综合管理部负责根据评审内容要求，组织评审资料的收集。
要求公司各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件，评审资料由管理者代表确认。
各相关部门请重点准备下述内容的汇报提纲：（1）内审情况及不合格项的纠正情况；（2）今年各部门质量方针和质量目标的完成情况；（3）顾客反馈信息、市场分析及产品要求；（4）供方产品质量情况；（5）公司资源配置需求；（6）纠正、预防和改进措施的实施效果；（7）可能影响体系变更的情况。
管理评审会议记录日期2018.7.16 地点提取会议室主持人陈炳丽记录整理岳金莲出席人员：董事长、总经理、生产副总、内审员、部门负责人。
会议内容：本次管理评审的目的在于：分析与验证管理体系运行的适用性、充分性和有效性，由此加强对管理体系运行的监督和控制，并不断改进以促进体系的良性运行，使之日趋完善。
根据本次各部门提供报告及资料表明：1. 审核结果：1.1.到目前为止，内部审核的运作较为成熟。
CMA评审新标准RBT214
CMA评审新标准RBT2142018年5月7日，国家认监委发布《国家认监委关于检验检测机构资质认定工作采用相关认证认可行业标准的通知》（国认实〔2018〕28号），发布RB/T213-2017《检验检测机构资质认定能力评价评审员管理要求》（替代《检验检测机构资质认定评审员管理要求》）、RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（替代《检验检测机构资质认定评审准则及释义》）、RB/T 216-2017《检验检测机构资质认定能力评价食品复检机构要求》、RB/T 218-2017《检验检测机构资质认定能力评价机动车检验机构要求》、RB/T 219-2017《检验检测机构资质认定能力评价司法鉴定机构要求》（替代《检验检测机构资质认定司法鉴定机构要求》）。
以上标准从于2018年6月1日起在检验检测机构资质认定评审和管理中开始试行，2019年1月1日全面实施。
其实以上标准早在2017年10月16日即已发布，原计划于2018年5月1日实施。
RB/T220-2018为2018年3月23日发布，2018年10月1月实施。
国认实〔2018〕28号将RB/T213-2017、RB/T214-2017、RB/T216-2017、RB/T218-2017和RB/T219-2017由原来的5月1日推迟到6月1日开始试行，而RB/T215-2017、RB/T217-2017和RB/T220-2018是按原计划实施，还是另行发布实施？暂时不得而知，我们稍等认监委的通知。
预计RB/T215-2017《检验检测机构资质认定能力评价食品检验机构要求》将替代《食品检验机构资质认定条件》（认监委2016年第29号《国家认监委关于宣布失效一批文件的公告》已经宣布《食品检验机构资质认定评审准则》作废）。
现将RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》最新变化解读如下：1.CMA评审准则修订变革此次修订的原则主要是跟ISO/IEC17025:2017把持一致。
【检验检测机构管理评审2018年最新RBT2142017检验检测机构资质认定审核
2018年最新版本RBT214-2017检验检测机构资质认定之内部管理评审及内部审核全套资料➢第一部分：内部管理评审全套资料（2-29页）➢第二部分：内部审核全套资料（30-60页）目录1.目的 (4)2.范围 (4)3.职责 (4)4. 术语和定义 (4)5. 工作程序 (5)6. 相关文件 (8)7. 相关记录 (8)附表一：管理评审计划表 (9)附表二：管理评审报告 (10)附表三：管理评审会议记录 (11)附表四：管理评审签到表 (12)管理评审管理程序1.目的通过编制管理评审程序文件，规范管理评审流程，通过本检验机构负责人对检验机构管理体系的运行状况进行评审，来寻求改进的机会，以确保本检验机构管理方针、目标、管理体系和检测活动的持续适用和有效，以满足社会和客户的期望，提高竞争发展能力。
2.范围适用于检验机构负责人对本检验机构进行的管理评审活动管理。
3.职责3.1 检验机构负责人3.1.1 负责主持开展管理评审作；3.1.2 负责审批年度管理评审计划及管理评审报告。
3.2 检验机构主任3.2.1 根据检验机构负责人的要求，制定年度管理评审计划；3.2.2 根据检验机构负责人的要求策划、组织管理评审活动。
4. 术语和定义4.1 管理体系：组织为实现目标而建立政策、目标和过程的一组相互管理、相互作用的要素。
4.2 改进：提高业绩的活动。
4.3 评审：为实现已确定的目标，确定对象的充分性、适宜性和有效性。
5. 工作程序5.1 管理评审周期5.1.1 本检验机构管理评审的周期为12 个月，于每年3月安排在内部审核之后进行。
5.1.2 特殊情况下（如：组织机构发生重大变化、发生重大质量事故等），检验机构主任可临时决定增加管理评审的次数。
5.2 管理评审人员5.2.1 管理评审由本检验机构主任主持，组织相关人员协助做好管理评审工作的各项准备工作。
5.2.2 每次管理评审的参加人员，在管理评审计划中做出具体规定。
CMA管理评审报告
CMA管理评审报告CMA管理评审计划编号：NO.2001评审时间：评审地点：评审方式：参加评审人员名单：部门和职务：评审目的：为了评估管理体系的适宜性、充分性和有效性，各部门的管理目标达成状况、过程绩效体现和产品符合性评估、纠正措施改善措施成效、各项资源配备的评估，寻求改进机会和变更需求，确保质量管理体系的持续改进和不断完善。
评审依据：1.《检验检测机构资质认定评审准则》2.质量方针、质量目标3.管理体系文件评审输入：评审输出：评审形式：集中会议评审前七天，质量部负责根据评审内容要求，组织评审资料的收集。
要求参会人员准备参加评审会议的汇报等必要的文件，评审资料由管理层确认。
关键岗位参会人员如下：技术负责人、质量负责人、质量监督员、检测部主管、授权签字人、内审员、综合部主管管理评审会议记录表NO: 2001会议时间：会议名称：应到人员签到：记录人：会议地点：会议记录：质量负责人工作总结报告为持续提高本公司的实验水平和管理水平，切实保证检测工作的质量，更好的服务于内外部客户，我公司严格按照《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》RB/T214—2017的要求开展工作。
作为本公司的质量负责人，我总结了近期的质量管理工作，并结合质量负责人职责进行如下报告：一、目标实现根据本公司检测工作的特点，结合“科学、公正、准确、及时”的质量方针和质量目标，按照体系要求大家在方针和目标的指导下开展各项工作。
根据对质量目成情况的统计，本公司各项控制性目标完成情况良好。
质量目标如下：本公司在质量管理方面已经取得了良好的成绩。
样品保管安全可靠，设备完好率和校准/计量检定合格率达到100%。
按合同约定期限完成检测报告，报告内容完整、清晰、结论准确。
检测报告的差错率低于1%。
顾客满意率大于98%。
认真受理客户的投诉，及时调查处理，尽快给予答复。
根据统计及运行情况，本公司各项质量目标均已达到，质量方针得到贯彻执行，质量方针和质量目标适宜、有效，需要继续保持，暂时不需调整。
2018年度管理评审计划
2018年度管理评审计划计划评审日期：2018.10.26（9:00—17:00）评审地点：工厂会议室评审目的：为评审公司食品安全质量方针和目标是否适应公司自身发展和满足市场需要，公司食品安全管理体系运行是否符合ISO22000:2005标准要求，确保体系运行的适宜性、充分性和有效性，以寻求体系不断改进和完善。
评审组织：主持：厂长出席人员：各部门负责人评审内容：(1)上次管理评审输出的跟进；(2)食品安全方针和目标更新情况，以及宣贯和执行情况分析；(3)文件评审、管理控制以及人员培训；(4)顾客反馈，包括投诉、纠正/预防措施的完成情况，如：涉及到前提方案、HACCP 计划、OPRP方案失效后采取的措施，或者产品召回/撤回的事件和或演练效果评审、不合格产品和投诉等；(5)产品测量和监控的结果对食品安全的分析（生产过程控制、安全产品的策划和实现活动的开展情况）；(6) PRP、OPRP、CCP等验证情况；(7)工厂环境控制及车间潜在风险分析和措施；（例如增加门禁、更换高效过滤器、虫害外包管理等）；(8)可能影响食品安全管理体系的变更，如：可用资源的变更、操作、工艺、关键设备设施、材料供应、法律法规等的变更；(9) 紧急情况、事故和撤回情况以及产品追溯情况报告；(10) 内部审核、第二、三方审核的审核结论及整改情况落实，以及内外送检情况；(11)食品安全管理体系更新和改进等；(12)各部门的管理评审工作报告中的建议及厂长的其它提案/改进建议。
评审方式：各部门整理和总结过往一年食品安全管理工作结果，完成部门的管理评审报告，提交给品控部汇总。
同时按照本计划拟定时间参加管理评审会议，厂长和各部门负责人对评审的内容进行讨论、分析、评价，最后确认结果并形成管理评审报告。
评审准备工作要求：预定评审前7天，品控部负责根据评审内容要求，组织各部门提交评审资料。
要求各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件，评审资料由厂长确认。
检验检测机构资质CMA认定评审准则2018版与RBT214-2018对照表
序号评审内容号BR/T214-2017内容1. 总则1.1 为实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关要求，开展检验检测机构资质认定评审，制定本准则。
1 范围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面的通用要求。
1.2在中华人民共和国境内，向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定评审应遵守本准则。
本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价。
1.3 国家认证认可监督管理委员会在本评审准则基础上，针对不同行业和领域检验检测机构的特殊性，制定和发布评审补充要求，评审补充要求与本评审准则一并作为评审依据。
通用要求精彩文档序号评审内容号BR/T214-2017内容2. 参考文件《检验检测机构资质认定管理办法》GB/T 27000《合格评定词汇和通用原则》GB/T 19001《质量管理体系要求》®GB/T 31880《检验检测机构诚信基本要求》GB/T 27025《检测和校准实验室能力的通用要求》GB/T 27020《合格评定各类检验机构能力的通用要求》GB19489 《实验室生物安全通用要求》GB/T 22576《医学实验室质量和能力的要求》JJF1001 《通用计量术语及定义》2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 19000 质量管理体系基础和术语GB/T 27000 合格评定词汇和通用原则GB/T 27020 合格评定各类检验机构的运作要求GB/T 27025 检测和校准实验室能力的通用要求JJF 1001 通用计量术语及定义3. 术语和定义 3 术语和定义GB/T 19000、GB/T 27000、GB/T 27020、GB/T27025、JJF 1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
2018年管理评审报告
管理评审总结报告2018年度经各部门全体同仁共同努力,顺利通过本年度内部审核，公司正全力推行一体化管理体系，始终坚持“以市场、技术为先导，以生产、服务为根基；以法为遵、预防污染、节能降耗”，使管理方针在企业内得到沟通和理解，不断深化管理方针的理解和实施，加强评审，使公司质量、环境管理体系得到持续改进，始终紧紧围绕管理方针实施。
一、评审目的：通报公司内部审核和纠正实施情况，总结体系全面运行以来的工作，系统评估公司质量、环境管理体系的适宜性、有效性和充分性，确定公司质量、环境管理体系建设的下一步工作。
二、评审内容：1.以往管理评审所采取措施的实施情况2.与质量管理体系相关的内外部因素的变化3.有关质量管理体系绩效和有效性的信息4.顾客满意和相关方的反馈5.质量目标的实现程度6.过程绩效以及生产服务的符合性7.不合格以及纠正措施8.监视和测量结果9.内外部审核结果10.外部供方的绩效11.资源的充分性12.应对风险和机遇所采取措施的有效性13、过程的业绩和产品的符合性14、相关方关注的问题，如对周边环境的新要求、地方政府的要求15、客户的要求等、客户反馈的意见16、体系的适宜性、充分性、有效性和绩效分析17、影响体系运作的变更18、纠正预防措施完成情况19、管理方针和目标的达成情况20、改进的建议21、合规性评价22、事故调查、处理情况23、体系运作中需改进的机会。
三、评审时间、地点及会议议程详见“管理评审计划”四、评审情况概述本次管理评审是公司按照ISO9001：2015、标准要求建立质量、环境管理体系后复评的管理评审。
通过对内部质量审核和公司质量、环境管理体系实施情况的分析评价，肯定了体系建立以来的成绩，也看到了需要改进的方面，为体系建设的下一步工作指明了方向。
本次管理评审，按照会议议程完成了即定的各项事宜，评审和通过了内审报告、内审不符合项纠正实施情况报告、质量、环境管理体系的建立和实施情况报告、质量方针和目标的贯彻实施情况报告，讨论了各个部门提交的有关问题并形成相应决议，批准了重要的纠正和预防措施，并一致通过了对公司质量、环境管理体系运行状态的决议。
CMA检验检测机构资质认定评审准则程序文件目录2018
程序文件目录序号编号文件名称1.FDK-CX-01-2017人员管理与培训程序2.FDK-CX-02-2017实验室内务管理程序3.FDK-CX-03-2017仪器设备管理程序4.FDK-CX-04-2017仪器设备和标准物质期间核查程序5.FDK-CX-05-2017量值溯源管理程序6.FDK-CX-06-2017标准物质溯源及管理程序7.FDK-CX-07-2017公正性保证程序8.FDK-CX-08-2017保密和保护所有权程序9.FDK-CX-09-2017文件控制与管理程序10.FDK-CX-10-2017客户要求、标书和合同的评审11.FDK-CX-11-2017检测分包管理程序12.FDK-CX-12-2017服务与供应品的采购及管理程序13.FDK-CX-13-2017服务客户管理程序14.FDK-CX-14-2017申诉和投诉处理程序15.FDK-CX-15-2017不符合工作控制程序16.FDK-CX-16-2017纠正措施控制程序17.FDK-CX-17-2017预防措施控制程序18.FDK-CX-18-2017记录的控制及管理程序19.FDK-CX-19-2017内部审核程序程序文件目录序号编号文件名称20.FDK-CX-20-2017管理评审程序21.FDK-CX-21-2017检验检测方法选择、使用与确认程序22.FDK-CX-22-2017检验检测方法偏离控制程序23.FDK-CX-23-2017开发特定的检验检测方法的程序24.FDK-CX-24-2017开展新工作项目的管理程序25.FDK-CX-25-2017测量不确定度的评定程序26.FDK-CX-26-2017数据完整性和安全性保护程序27.FDK-CX-27-2017采（抽）样程序28.FDK-CX-28-2017样品管理程序29.FDK-CX-29-2017检验检测工作程序30.FDK-CX-30-2017检验检测结果质量控制程序31.FDK-CX-31-2017检验检测机构间比对和能力验证试验程序32.FDK-CX-32-2017检验检测结果报告管理程序33.FDK-CX-33-2016检验检测活动风险评估与风险控制管理程序。
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资源的充分性
7
应对风险和机遇所采取措施的有效性
14
改进的建议
编制人：王洁批准人：王月豪2018年10月3日
管理评审计划
评审目的
对管理体系和鉴定活动的适宜性、充分性、有效性进行评审并做出改进的决策。
评审时间
2018年10月4日9：00～12：00
参加人员
序号
姓名
பைடு நூலகம்职务
序号
姓名
职务
1
王月豪
质量负责人/总经理
2
李江华
技术负责人
3
李仲凯
检测室负责人
4
何焕
质量负责人
5
王洁
综合部负责人
评审内容及准备材料
序号
内容
序号
内容
1
政策和程序的适用性
8
其他相关因素，如质量控制活动、员工培训
2
管理和监督人员的报告
9
以往管理评审所采取措施的情况
3
近期内外部审核的结果
10
与质量管理体系相关的内外部因素的变化
4
纠正措施和预防措施
11
质量目标实现程度
5
检验检测机构间比对或能力验证的结果
12
工作量和工作类型的变化
6
客户满意度、投诉和相关方的反馈