药剂学单项选择知识点
单项选择知识点：1、药剂学讲述内容。
答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。
3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。
根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。
剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。
2、不同剂型产生不同的作用速度。
3、不同剂型产生不同的毒副作用。
4、有些剂型可以产生靶向作用。
5、有些剂型可以产生疗效。
按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。
按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。
4、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。
从20XX年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。
中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。
5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。
7、物理灭菌法、它的种类有哪些，这些方法的灭菌特点？答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。
1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。
（1）干热灭菌法：①火焰灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。
②干热空气灭菌法：采用的温度比湿热灭菌法高。
缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。
（2）湿热灭菌法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。
②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。
③煮沸灭菌法：常用于注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。
④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。
2、过滤除菌：采用过滤法除去微生物的方法。
一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。
3、射线灭菌法：（1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者吸收，穿透力微弱，因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物质深部的灭菌；紫外线较易穿透清洁空气及纯净的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌；普通玻璃可以吸收紫外线，因此装与普通玻璃容器中的药物不能灭菌。
（2）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、均匀、保质期长、节约能源、不污染环境、操作简单、易维护优点。
（3）辐射灭菌法：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。
8、溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采用什么方法？答：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
增加溶解度的方法：1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度；2、引入亲水基团；3、使用无定型药物；4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术；5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂；6、其他制剂新技术：包合技术。
9、热力灭菌法里效果最好的灭菌方法是什么？答：热压灭菌。
10、在注射液调节渗透压的时候，采用的介质是什么？答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。
11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？答：1、润湿、渗透；2、解吸、溶解；3、扩散、置换。
12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？答：比较大的浓度梯度。
13、单渗漉法的正确操作是什么？答：药材粉碎→湿润→装筒→排气→浸渍→渗漉。
14、工业标准过筛时候的分目是指？答：“目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。
15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油呢？答：颗粒剂的干燥温度是60摄氏度，挥发油是50摄氏度左右。
16、药典对硬胶囊崩解的规定？答：硬胶囊是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。
崩解规定：对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品6粒。
硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。
软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。
如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。
17、注射用水的制备方法是什么？答：1、蒸馏法：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。
它可除去水中所有不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。
2、反渗透法：一级反渗透装置能出去一价离子90%~95%，二价离子98%~99%，同时还能除去微生物和病毒，但除去氯离子的能力还达不到药典要求。
3、综合法：采用综合法制备注射用水，是将各种水处理技术按照各自的特点进行有效地组合，可以提高注射用水的质量：自来水-砂滤器-活性炭过滤器-细过滤器-电渗析装置或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机-热贮水器-注射用水。
4、注射用水的收集保存：80摄氏度以上保温，65摄氏度以上保温循环或4摄氏度以下存放。
18、注射液的PH值控制在什么范围内？答：一般允许范围在4.0~9.0之间。
19低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。
20、常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（无机钙盐）、糖醇类（甘露醇、山梨醇）；二、润湿剂：蒸馏水、乙醇；三、黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素（MC）、羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMA-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮（PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）；四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂。
五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠。
六、包衣材料：1、普通包衣材料：（主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、甲基纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）2、缓释型包衣材料：（主要作用是调节药物的释放速度）：丙烯酸树脂EURS、EURL系列、乙酰基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）3、肠溶包衣材料：（主要作用是有耐酸性，在肠中溶解）醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EUS100、EUL100等。
21、常用的高能材料作为辅料的英文缩写。
答：EC：乙酰基纤维素；MC：甲基纤维素；HPC：羟丙纤维素；HPMC：羟丙甲纤维素；CMA-Na：羧甲基纤维素钠；PVP：聚维酮；PEG：聚乙二醇；CMS-Na：羧甲淀粉钠；（其他见上题）22、反应一个难溶性固体药物吸收难易的体外指标是什么。
答：反应难溶性固体药物吸收难易程度的指标是溶出度。
23、外用膏剂透皮吸收包括哪三个阶段？答：释放、穿透和吸收三个阶段。
24、注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？答：抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠；金属螯合剂：EDTA2NA；缓冲剂：醋酸、醋酸钠、乳酸、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、碳酸钠；助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶稳定剂：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠；增溶剂、润湿剂或乳化剂：聚氧乙烯蓖麻由、聚山梨酯20、40、80；聚维酮、聚乙二醇、卵磷脂、脱氧胆酸钠；抑菌剂：苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯汞、尼泊金类；局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因；等渗调节剂：氯化钠、葡萄糖、甘油；填充剂：乳糖、甘露醇、甘氨酸；保护剂：乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白。
附加剂的作用：1、增加药物溶解度；2、增加药物稳定性；3、调节渗透压；4、抑菌；5、调节PH值；6、减轻疼痛或刺激。
25、胶囊壳的主要材料是什么？加入的附加剂是什么，如何应用。
答：明胶是胶囊壳的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得。
加入的附加剂是增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂和防腐剂。
增塑剂：为了增加韧性和可塑性。
甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺硫酸钠。
增稠剂：为了减少流动性，增加胶动力强度，加入增稠剂。
琼脂。
遮光剂：对光敏感的药物，加入遮光剂。
氧化钛。
着色剂：美观、便于识别，加入着色剂。
食用色素。
防腐剂：为了防止霉变。
尼泊金。
26、口服给药、口服制剂在胃肠道吸收的快慢顺序为：答：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片27、制备碘的水溶液采用什么方法实现增溶？答：加助溶剂。
28、注射液分为几种，注射用油的质量评价的方面是什么？答：分为注射用水、注射用油和其他注射用溶剂。
注射用油的评价方面：无异臭、无酸败味；色泽不得深于黄色6号标准比色液，在10摄氏度时应保持澄明；碘值为79-128；皂化值为185-200；酸值不得大于0.56.29、散剂的特殊制备方法-倍散，如何制备，针对的药物是哪类？答：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫“倍散”。
稀释倍数由药物的剂量而定。
1472《药剂学(本)》真题及复习资料
1472药剂学(本)一、单项选择题阿司匹林水溶液的pH值下降说明其主要发生( )B.水解包合物是由主分子和客分子构成的（）B. 分子胶囊包衣的目的不包括（）C. 加快药物的溶出速度不具有助悬作用的辅料是（）B. 吐温-80不属于软膏剂的质量检查项目的是()。
D.硬度不属于注射剂的优点是( )。
D.可迅速终止药物作用茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120 增大至1:5，乙二胺的作用是（） D. 助溶肠溶包衣材料是( )。
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯常用的增塑剂是（）A. 丙二醇常用的致孔剂是( )蔗糖对喷雾剂的叙述错误的是( )。
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是( )A.介电常数较小粉末直接压片的助流剂是（）C. 微晶纤维素复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。
D.助溶高分子溶液剂中加入大量电解质可导致( ) C.盐析关于包合物的错误表述是( )。
D.包合物具有靶向作用关于空胶囊和硬胶囊剂的说法,错误的是()。
C.空胶囊的规格号数越大,容积也越大关于亲水性胶体叙述错误的是( )。
B.明胶﹑琼脂溶液具有触变性质关于热原的错误表述是( )。
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原关于糖浆剂的说法错误的是( )。
D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂关于液体制剂特点的表述正确的是（）B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速关于凝胶剂的叙述正确的是( )。
凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一.混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是（）脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异性靶向性含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（）A. 泡腾颗粒混悬剂中加入少量电解质可作为（）C. 絮凝剂与反絮凝剂经皮给药制剂基本组成不包括（）C. 隔离层可用作片剂的崩解剂是（）D. 低取代羟丙基纤维素可作栓剂水溶性基质的是()。
中药药剂学复习-栓剂
栓剂一、单项选择题 1．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质？ 可可豆脂 氢化油类 半合成椰子油脂 聚乙二醇 半合成棕榈油脂 2．下列哪个是热熔法制备栓剂的工艺流程。
基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装 基质热熔+药物→混合→灌注→排出→包装 基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装 基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装 3．栓剂浇注后应于（ ）把模孔上多余部分切掉。
起模后 凝固后 放冷后 浇注时不应多出模表面 4．加入（ ）不能提高栓剂硬度。
药物细粉 蜂蜡 羊毛脂 鲸蜡 5．以大黄为主药的直肠给药应用（ ）形式吸收相对好些。
PEG 甘油明胶 胶囊栓 可可豆脂 6．除（ ）之外均可增加直肠吸收。
水溶性基质溶解快 油脂性基质吸附力强 加入适量的吐温 与药物亲和力差的水溶性基质二、多项选择题 1．影响肛门栓剂直肠吸收的因素有（）。
药物性质 基质性质 表面活性剂的影响 首次排便时间 插入直肠的深度[答案]abcde 2．下列（）情况均能减少直肠吸收。
患痢疾 给药后1小时排便 药物有较大的解离度 药物粒度细 基质对药物吸附差[答案]abc 3．鞣酸栓剂在（）情况下吸收较快。
pH5 pH9 可可豆脂做基质 PEG做基质 甘油明胶做基质[答案]ac 4．目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）。
[答案] 香果脂 乌桕脂 氢化油类基质 半合成山尖子油酯 半合成椰子油酯[答案]ac 三、改错题 1．水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是药物的溶解度。
[答案] 水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是基质的溶解速度。
2．含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，但可以用甘油明胶做基质。
[答案] 含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，也不能用甘油明胶做基质。
四、简答题 1．简述栓剂制备方法共有几种？[答案] （l）搓捏法：为原始的手工制法，现已不用。
（2）冷压法：为机械压制模型，目前尚有应用。
药剂学试题及答案重点
一、单项选择题(本大题共20小题，每题1分，共20分)在每题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
请将其选出并将“答题卡〞的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．主要在结肠汲取的药物，可考虑制成的口服缓、控释制剂服用间隔设计为A．12h 8．24h C．36h D．48h2．以下关于中药制剂浸出过程表达错误的选项是A．浸出过程包含浸润与渗透、解析与溶化、扩散三个阶段B．有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C．将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D．温度越高，浸出越好3．测定缓释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A．1个B．2个C．3个D．5个4．相似者相溶，“相似〞指的是A．形态相似B．分子量C．极性相似D．摩尔体积相似5．具有陆世点的外表活性剂是A．单硬脂酸甘油酯B．司盘C．肥皂类D．普郎尼克6．外表活性剂的增溶机制是由于形成了A．胶束B．络合物C．复合物D．配合物7．不属于微粒分散体系的应用是A．不影响药物在体外的稳定性B．提高溶化度、溶化速度C．提高生物利用度D．体内分布具有肯定选择性8．透皮汲取制剂中参加“Azone〞的目的是A．增加塑性B．产生抑菌作用C．促进主药汲取D．增加主药稳定性9．软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是A．羊毛脂B．硅酮C．植物油D．石蜡10．外表活性剂的应用不包含A．消毒剂B．助溶剂C．润湿剂D．增溶剂11．制备空胶囊时，明胶中参加甘油的目的是A．防腐B．减少囊壳对药物的吸附C．促进胶囊崩解D．增加囊壳的塑性和韧性12．一般硬胶囊的崩解时限为A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟13．以下不能作肠溶衣的材料是A．羟丙甲纤维素酞酸酯B．聚丙烯酸树脂Ⅳ号C．聚丙烯酸树脂I号D．邻苯二甲酸醋酸纤维素14．以下制剂使用时需先摇匀再服用的是A．胶浆剂B．溶胶剂C．酊剂D．混悬剂15．以下有关热原性质表达中错误的选项是A．水溶性B．耐热性C．滤过性D．挥发性16．栓剂直肠汲取的表达中错误的选项是A．栓剂塞人距肛门2cm处，可防止肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8．5者汲取迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响17．以下关于缓、控释制剂材料的表述正确的选项是A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶化的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶化但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采纳HMPC或CMC—Na18．不能作注射剂溶媒的物质是A．PEG400 B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜19．目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A．EC B．CAC．HPMCP D．HPMC20．以下哪一项不是延缓药物水解的方法A．蒸馏水煮沸后应用B．应用混合溶媒C．制成粉针剂D．调节适宜pH值二、多项选择题(本大题共5小题，每题2分。
药剂学
第一章绪论1.pharmacopoeia药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2.dosage form药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
3.OTC 是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
4.pharmaceutics药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
5.GMP 是good manufacturing practice的简称，即《药品生产质量管理规范》。
6.药物制剂系指各种剂型中的具体医药品。
二．选择题（一）单项选择题1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（B ）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（B ）A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学3.GMP 是指下列哪组英文的简写（A ）A.Good Manufacturing PracticeB.Good Manufacturing PractiseC.Good Manufacture PractiseD.Good Manufacture Practice4.《中华人民共和国药典》最早颁布于( D )A.1930年B.1950C.1949年D.1953年5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ A ）A.药品标准B.成方制剂C.成药处方集D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（A ）A.2000年B.1998年C.1999年D.2001年7.下列哪一部药典无法律约束力（A ）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。
药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料
药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的()。
A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是()。
B.吐温-805.属于O/W 型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说，易发生水解的药物有()。
B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()。
C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是()。
C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是(.).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O 型乳化剂的是().C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。
A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。
C.丙二醇15.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()。
A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是()。
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3pm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。
B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是()。
C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度--般控制在()。
C.4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下()。
C.523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是().B.氯化钠24.肠溶包衣材料是()。
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是()。
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂27.微型胶囊的特点不包括()。
药剂学复习资料(一)
药剂学复习资料(一)无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。
A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。
A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。
A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。
A .x=0.9%V - EWB .x=0.9%V + EWC .x=0.9V - EWD .x=0.09%V - EW10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。
A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）A .1.44gB .1.8gC .2gD .0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。
A .pH 调节剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（ C ）。
A.酸价越高越好B.碘价越高越好 C .酸价越低越好 D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。
药剂学题库(附参考答案)
药剂学题库（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理,在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成分的是A、肠溶胶囊B、胶囊C、滴丸D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：A2、属于均相液体制剂的是A、复方硫磺洗剂B、纳米银溶液C、磷酸可待因糖浆D、石灰搽剂E、鱼肝油乳剂正确答案：C3、关于眼用制剂的说法,错误的是A、滴眼液应与泪液等渗B、混悬型滴眼液用前需充分混匀C、增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D、用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E、为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围正确答案：D4、可作片剂的崩解剂的是A、甘露醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、聚乙二醇E、预胶化淀粉正确答案：C5、可用于增加药物的溶解度的是A、羊毛脂B、聚乙二醇C、β-环糊精D、七氯丙烷E、液状石蜡正确答案：C6、下列物质可做气雾剂中的,月桂醇A、乳化剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、潜溶剂正确答案：B7、可用固体分散技术制备,疗效迅速、生物利用度高A、微丸B、滴丸C、软胶囊D、微球E、脂质体正确答案：B8、下列关于囊材正确叙述的A、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法相同B、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例,制备方法不相同C、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬,软囊壳的材料都是明胶,甘油,水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬,软囊壳的材料不同,其比例,制备方法也不相同正确答案：B9、下列物质可做气雾剂中的,氟里昂A、湿润剂B、稳定剂C、潜溶剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案：E10、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用A、止痛剂B、抑菌剂C、乳化剂D、抗氧剂E、络合剂正确答案：D11、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、稳定剂C、抑菌剂D、止痛剂E、渗透压调节剂正确答案：A12、中国药典方法与装置,水温为15~25℃进行检查,应在3分钟内全部崩解或溶化的是A、肠溶片B、薄膜衣片C、可溶片D、泡腾片E、舌下片正确答案：C13、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、药酒B、糖浆剂C、浸膏剂D、煎膏剂E、酊剂正确答案：E14、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、纳米囊B、免疫脂质体C、pH敏感脂质体D、常规脂质体E、微球正确答案：C15、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂学重点
药剂学重点整理考试题型1.单项选择题：(1'×30)举例：液体药剂热力学、动力学均不稳定的体系是：A.溶液型B.混悬型C.高分子溶液D.溶胶2.判断题(1'×20)3.名词解释：(英文或英文缩写先译成中文，再解释)(2'×10)(3-4个英文)举例：-Tablets：-HLB值：-剂型：4.问答题：(可能的有关方面)(10'×3)举例：①处方分析：根据处方写出制备工艺流程图，根据处方(包括主药)写出制备的注意事项、易于出现的问题及其解决办法(如片剂、软膏剂等)。
②简答题：如注射剂调节pH值的目的。
③其他方面一、名词解释1.制剂(preparations):将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
2.剂型(dosage form):指为适合于治疗，诊断和预防疾病的需要所制备的不同给药形式，是一类药物制剂的总称。
3.药剂学(Pharmaceutics):研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。
4.药典(Pharmacopeia):一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5.处方(prescription)：是医师为某一患者预防或治疗需要而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。
6.药品标准：指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准7.GLP：《药品非临床研究质量管理规范》，是研究室实验研究，从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
8.GMP：《药品生产管理规范》，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。
9.GCP：《药物临床试验管理规范》，是规范药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计，组织实施，监察，稽查，记录，分析总结和报告。
药剂学选择题库及参考答案
药剂学选择题库及参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）l、水丸常用的制法是()。
A、滴制法B、研合法C、泛丸法D、搓丸法正确答案：C2、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是（）A、1:4B、1:3C、1:1D、1:2E、1:5正确答案：B3、《中国药典》现行版规定，水丸的溶散时限为（）A、120min内溶散B、60min内溶散C、15min内溶散D、45min内溶散E、30min内溶散正确答案：B4、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂()A、微球B、靶向乳剂C、滴丸剂D、胶丸E、脂质体正确答案：C5、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性正确答案：B 6、滴丸剂常用的制法是（）A、研合法B、滴制法C、泛丸法D、搓丸法正确答案：B 7、除另有规定外，内服散剂应为（）。
A、极细粉B、中粉C、细粉D、最细粉正确答案：C8、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、经丙基甲基纤维素B、虫胶C、丿,,蜡D、丙烯酸树酣rr 号E、滑石粉正确答案：B9、气雾剂中的潜溶剂是（）A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PV PD、构橡酸钠E、PV A正确答案：B10、蜜丸制备方法是（）A、滴制法B、流化法C、凝聚法D、塑制法E、泛制法正确答案：DIK可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甘露醇B、甲基纤维素C、微粉硅胶D、乙基纤维素E、交联聚乙烯叱咯烧酮(PVPP)正确答案：E12、压力不够会造成()A、松片B、粘冲C、片重差异大D、裂片E、崩解迟缓正确答案：A13、朋脂红（）A、增塑剂B、着色剂C、增加胶液胶冻力D、避光剂E、防腐剂正确答案：B14、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、舌下片C、分散片D、控释片E、缓释片正确答案：B15、湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的（）A、可压性和流动性B、润滑性和抗粘着性C、防潮性和稳定性D、崩解性和溶出性正确答案：A16、填充物料的准备一填充一封口可完成下列哪种剂型的制备（）A、颗粒剂B、硬胶囊剂C、微丸D、滴丸剂E、软胶囊剂正确答案：B17、下列哪项不是粉碎过程常用的外力A、剪切力B、压缩力C、吸引力D、研磨力E、弯曲力正确答案：C18、气雾剂喷射药物的动力是（）A、阀门系统B、抛射剂C、定量阀门D、内孔E、推动钮正确答案：B19、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在()A、60minB、40minC、50minD、30minE、20min正确答案：D20、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、氯氯烧燃B、丙二醇C、PVPD、构橡酸钠E、PV A正确答案：A21、中药丸剂的黏合剂不包括()A、清膏B、蜂蜜C、米糊D、石蜡正确答案：D22、抗氧剂硫代硫酸钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A.D)制剂正确答案：C23、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、离子强度B、PHC、溶剂D、表面活性剂E、广义的酸碱催化正确答案：B24、聚山梨酣80在膜剂处方组成中是（）A、填充剂B、着色剂C、表面活性剂D、增塑剂E、成膜材料正确答案：C25、《中国药典》现行版中规定把固体粉末分为六级，能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为A、细粉B、中粉C、粗粉D、极细粉E、最细粉正确答案：A26、某片剂中主药每片含量为0.4g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片所需的颗粒量应为()goA、lB、0.4C、2D、0.5正确答案：A27、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂剂型是（）A、口含片B、肠溶衣片C、舌下片D、控释片E、多层片正确答案：E28、雪花膏()A、凝胶剂B、W/0型乳剂基质C、0/W型乳剂基质D、眼膏剂E、糊剂正确答案：C29、抗氧剂（）A、维生素EB、袧檬酸C、甘油D、苯扎澳镂E、PEG正确答案：A30、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、流能磨B、玻璃制乳钵C、球磨机D、金属制乳钵E、瓷制乳钵正确答案：B31、尼泊金脂类（）A、增加胶液胶冻力B、防腐剂C、着色剂D、避光剂E、增塑剂正确答案：B32、()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
药剂学单项选择知识点
单项选择知识点：1、药剂学讲述内容。
答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。
3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。
根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。
剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。
2、不同剂型产生不同的作用速度。
3、不同剂型产生不同的毒副作用。
4、有些剂型可以产生靶向作用。
5、有些剂型可以产生疗效。
按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。
按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。
4、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。
从2005年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。
中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。
5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。