药剂学单项选择知识点

单项选择知识点：

1、药剂学讲述内容。

答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。

药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。

2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？

答：增加体系黏度，作为助悬剂。

3、药物剂型通常说的三效是哪三效？

答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。

根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。

剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。2、不同剂型产生不同的作用速度。3、不同剂型产生不同的毒副作用。4、有些剂型可以产生靶向作用。5、有些剂型可以产生疗效。

按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。

4、药典

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。

从20XX年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。

中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。

5、哪些药物有肝脏首过效应？

答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等

6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？

答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。

7、物理灭菌法、它的种类有哪些，这些方法的灭菌特点？

答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。

1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。（1）干热灭菌法：①火焰灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。②干热空气灭菌法：采用的温度比湿热灭菌法高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。（2）湿热灭菌法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。③煮沸灭菌法：常用于注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感

物料和制剂的灭菌。

2、过滤除菌：采用过滤法除去微生物的方法。一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。

3、射线灭菌法：（1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者吸收，穿透力微弱，因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物质深部的灭菌；紫外线较易穿透清洁空气及纯净的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌；普通玻璃可以吸收紫外线，因此装与普通玻璃容器中的药物不能灭菌。（2）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、均匀、保质期长、节约能源、不污染环境、操作简单、易维护优点。（3）辐射灭菌法：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。

8、溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采用什么方法？

答：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

增加溶解度的方法：1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度；2、引入亲水基团；3、使用无定型药物；4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术；5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂；6、其他制剂新技术：包合技术。

9、热力灭菌法里效果最好的灭菌方法是什么？

答：热压灭菌。

10、在注射液调节渗透压的时候，采用的介质是什么？

答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。

11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？

答：1、润湿、渗透；2、解吸、溶解；3、扩散、置换。

12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？

答：比较大的浓度梯度。

13、单渗漉法的正确操作是什么？

答：药材粉碎→湿润→装筒→排气→浸渍→渗漉。

14、工业标准过筛时候的分目是指？

答：“目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。

15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油呢？

答：颗粒剂的干燥温度是60摄氏度，挥发油是50摄氏度左右。

16、药典对硬胶囊崩解的规定？

答：硬胶囊是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。

崩解规定：对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品6粒。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。

17、注射用水的制备方法是什么？

答：1、蒸馏法：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。它可除去水中所有不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。

2、反渗透法：一级反渗透装置能出去一价离子90%~95%，二价离子98%~99%，同时还能除去微生物和病毒，但除去氯离子的能力还达不到药典要求。

3、综合法：采用综合法制备注射用水，是将各种水处理技术按照各自的特点进行有效地组合，可以提高注射用水的质量：自来水-砂滤器-活性炭过滤器-细过滤器-电渗析装置或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机-热贮水器-注射用水。

4、注射用水的收集保存：80摄氏度以上保温，65摄氏度以上保温循环或4摄氏度以下存放。

18、注射液的PH值控制在什么范围内？

答：一般允许范围在4.0~9.0之间。

19低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？

答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。

20、常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？

答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（无机钙盐）、糖醇类（甘露醇、山梨醇）；二、润湿剂：蒸馏水、乙醇；三、黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素（MC）、羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMA-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮（PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）；四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂。五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠。六、包衣材料：1、普通包衣材料：（主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、甲基纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）2、缓释型包衣材料：（主要作用是调节药物的释放速度）：丙烯酸树脂EURS、EURL系列、乙酰基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）3、肠溶包衣材料：（主要作用是有耐酸性，在肠中溶解）醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、聚乙烯醇酞酸酯（PVAP）、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EUS100、EUL100等。

21、常用的高能材料作为辅料的英文缩写。

答：EC：乙酰基纤维素；MC：甲基纤维素；HPC：羟丙纤维素；HPMC：羟丙甲纤维素；CMA-Na：羧甲基纤维素钠；PVP：聚维酮；PEG：聚乙二醇；CMS-Na：羧甲淀粉钠；（其他见上题）22、反应一个难溶性固体药物吸收难易的体外指标是什么。

答：反应难溶性固体药物吸收难易程度的指标是溶出度。

23、外用膏剂透皮吸收包括哪三个阶段？

答：释放、穿透和吸收三个阶段。

24、注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？

答：抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠；金属螯合剂：EDTA2NA；