医学免疫学-第三章 抗原-PPT课件
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医学免疫学 抗原
T细胞决定簇
结构
顺序决定簇
识别受体 TCR
抗原本质 大多为蛋白质
大小
8-23个氨基酸残基
位置 MHC
分子的任何部位 必须
B细胞决定簇 构象或顺序决定簇
BCR 蛋白质和多糖类抗原 5-15个氨基酸残基 or 5-7个单糖分子 or 5-8个核苷酸分子 大多位于分子表面 不需要
4.共同抗原与交叉反应 Common antigens and cross-reaction
❖ 分 子 结 构 改 变 （ Change of molecular structure of au 分子大小: 分子量：＞10x103 有免疫原性 ＜5x103 无免疫原性
❖ 结构稳定，更多抗原表位
(2) 化学组成与结构:
蛋白质＞多糖＞核酸、脂类
需要在T细胞辅助下才能诱导B细胞产 生抗体的抗原。
➢绝大多数是蛋白质抗原，抗原决定簇种类多， 同类数目少
➢产生的抗体主要是IgG ➢可引起细胞免疫、体液免疫 ➢可产生免疫记忆
2）胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）
不需要T细胞辅助就能直接诱导B细胞 产生抗体的抗原。
➢绝大多数为多糖类物质 ➢含有多个重复排列的抗原表位 ➢抗体主要是IgM ➢不引起细胞免疫应答 ➢不产生免疫记忆
➢ 完全抗原(Complete Antigen）
➢ 半抗原（Hapten）
2. 根据抗原诱导抗体产生是否需要 T细胞的辅助，分为：
❖胸腺依赖性抗原
thymus-dependent Ag，TD-Ag
❖胸腺非依赖性抗原
thymus-independent Ag，TI-Ag
1）胸腺依赖性抗原（TD-Ag）
➢构象决定簇（conformational determinants）：序列上不连续的氨基酸
《医学免疫学》第三章 抗原
.
（四）基因工程疫苗
1．重组抗原疫苗（recombinant antigen vaccine）：是利用DNA重组技术制备的只含 保护性抗原的纯化疫苗。首先需选定有效免疫 原的基因片段，导入原核或真核细胞，通过扩 增表达目的基因的产物，提取并纯化所需的抗 原。重组抗原疫苗不含活的病原体和病毒核酸， 安全有效，成本低廉。目前获准使用的有乙型 肝炎基因工程疫苗（重组乙型肝炎病毒表面抗 原）、口蹄疫疫苗等。
2 种 类 ： 外 源 性 （ 肠 毒 素 staphylococcus enterotoxin,SE ） 内 源性（HIV），T超抗原与B超抗原
.
3 激活T细胞特点: （1）.强大刺激能力（10-9M）， 可激活
5-20%T ， 普 通 抗 原 激 活 1/100001/1000000T细胞 （2）.无需胞内抗原处理提呈 （3）１个SAg可选择性结合两个TCRVβ 外 侧 ， 两 个 MHCIIβ 外 侧 （ 非 多 肽 区 ） 形成交叉连接，使T细胞活化 （4）.非MHC限制性
antigen) 如病原微生物、肿瘤细胞 有抗原性无免疫原性--半抗原(hapten) 如药物 超 敏 反 应 --- 变 应 原 (allergen), 致 耐 受 --- 耐 受
原(tolerogen)
.
抗原→免疫系统↗抗体------免疫原性
↘
↘效应T
〉完全抗原
↘特异结合 ↙----------抗原性 --半抗原
体免+细免
有免疫记忆
简单 重复表位
不需Th 无MHC限制 主要产生IgM 体免 无免疫记忆
.
三． 根据与机体亲缘关系(classification based on relationship with host)： 1. 异种(Xenogenic antigen)：微生物
（四）基因工程疫苗
1．重组抗原疫苗（recombinant antigen vaccine）：是利用DNA重组技术制备的只含 保护性抗原的纯化疫苗。首先需选定有效免疫 原的基因片段，导入原核或真核细胞，通过扩 增表达目的基因的产物，提取并纯化所需的抗 原。重组抗原疫苗不含活的病原体和病毒核酸， 安全有效，成本低廉。目前获准使用的有乙型 肝炎基因工程疫苗（重组乙型肝炎病毒表面抗 原）、口蹄疫疫苗等。
2 种 类 ： 外 源 性 （ 肠 毒 素 staphylococcus enterotoxin,SE ） 内 源性（HIV），T超抗原与B超抗原
.
3 激活T细胞特点: （1）.强大刺激能力（10-9M）， 可激活
5-20%T ， 普 通 抗 原 激 活 1/100001/1000000T细胞 （2）.无需胞内抗原处理提呈 （3）１个SAg可选择性结合两个TCRVβ 外 侧 ， 两 个 MHCIIβ 外 侧 （ 非 多 肽 区 ） 形成交叉连接，使T细胞活化 （4）.非MHC限制性
antigen) 如病原微生物、肿瘤细胞 有抗原性无免疫原性--半抗原(hapten) 如药物 超 敏 反 应 --- 变 应 原 (allergen), 致 耐 受 --- 耐 受
原(tolerogen)
.
抗原→免疫系统↗抗体------免疫原性
↘
↘效应T
〉完全抗原
↘特异结合 ↙----------抗原性 --半抗原
体免+细免
有免疫记忆
简单 重复表位
不需Th 无MHC限制 主要产生IgM 体免 无免疫记忆
.
三． 根据与机体亲缘关系(classification based on relationship with host)： 1. 异种(Xenogenic antigen)：微生物
南华大学医学免疫学课件 抗原
3、自身抗原
隐蔽的自身抗原： 与自身免疫系统隔绝的组织受到外伤等因 素而暴露。 如：脑组织、精子外伤暴露
修饰的自身抗原： 自身组织在理化、生物等作用下结构发生 改变或修饰。 如： IgG受感染后变性
4、异嗜性抗原 又称Forssman抗原，指一类与种属无关， 存在于人、动、植和微生物之间的共同 抗原。 如：溶血性链球菌/肾小球基底膜 5、独特型（Id）抗原（见Ig章节）
第四节 非特异性免疫刺激剂
一、超抗原(super antigen,SAg)
⑵ 高T细胞反应频率 与T细胞的结合：只与TCRVβ的CDR1、
2结合(不涉及CDR3及TCRVα，注：CDR1、 2较保守，为多数T细胞共有)，故一种超 抗原能活化多数T细胞。
第四节 非特异性免疫刺激剂 3、种类：
外源性超抗原（细菌性):金黄色葡萄球菌肠毒素、 链球菌致热外毒素 内源性超抗原（病毒性):小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白
第四节 非特异性免疫刺激剂 4．应用
• 增强特异性免疫应答：预防接种，制备动 物免疫血清 • 作为非特异性免疫增强剂：抗肿瘤、抗感 染的辅助治疗
第四节 非特异性免疫刺激剂
三、 丝裂原（mitogen）
人 T细胞 B细胞 小鼠 T细胞 B细胞
ConA(刀豆蛋白A)
PHA(植物血凝素) PWM(美洲商陆) LPS(脂多糖)
半抗原→ 单价
天然蛋白抗原→ 多价
多价抗原可同时与多个抗体结合
2、表位类别
⑴ 按氨基酸空间结构分类
构象表位（非线性表位）
①组成基团不连续； ②一般位于分子表面； ③由BCR/Ab识别。
顺序表位（线性表位）
①组成基团连续，为线性； ②多位于分子内部； ③由TCR/BCR识别
医学免疫学：抗原
特异性
03
合成抗原
人工合成的抗原，如多肽疫苗等，可以刺激机体产生免疫应答。
抗原的分类
01
外来抗原
来自机体内外的抗原，如细菌、病毒、花粉等，可以刺激机体产生免疫应答。
02
自身抗原
自身组织中的异常蛋白质或突变细胞，如肿瘤细胞等，也可以刺激机体产生免疫应答。
02
抗原与免疫系统
抗原是一种能够刺激机体产生免疫应答，诱导免疫细胞活化的物质。抗原的免疫原性是指其具有刺激机体产生免疫应机制
02
研究自身抗原与自身免疫性疾病的关系有助于深入了解这些疾病的发病机制，并寻找更有效的治疗方法。
自身免疫性疾病的诊断和治疗
03
检测自身抗体的存在可以帮助诊断某些自身免疫性疾病，而开发针对自身抗原的药物或治疗方法是治疗这些疾病的关键。
肿瘤抗原是肿瘤免疫治疗的关键。通过识别肿瘤抗原，免疫细胞可以针对性地攻击肿瘤细胞，抑制其生长并防止其转移。
详细描述
新型抗原在医学免疫学领域具有广泛的应用前景，包括疫苗研发、免疫治疗、诊断试剂等方面。随着科技的发展和研究的深入，新型抗原的应用价值将得到更加充分的发掘和利用。
总结词
新型抗原在疫苗研发方面，可以用于设计和开发新型疫苗，针对不断出现的新的病原微生物，提高疫苗的保护效果和安全性。在免疫治疗方面，可以用于激活患者自身的免疫系统，抑制肿瘤、感染等疾病的发生发展。在诊断试剂方面，可以用于快速检测和识别疾病，提高诊断的准确性和灵敏度。
抗原的特性
抗原能够刺激机体产生免疫应答，并诱导产生特异性抗体或致敏淋巴细胞。
免疫原性
抗原能够与特异性抗体或致敏淋巴细胞结合，引发免疫应答反应。
免疫反应性
抗原的种类繁多，来源各异，可以来自微生物、毒素、蛋白质等，也可以是自身组织中的异常蛋白质或突变细胞。
免疫学：抗原
构象决定基（conformational determinant):
序列上不相连续的多肽或多糖在空间构 象上形成的决定基。 顺序决定基(senquential determinant)：
一段序列上相连续的氨基酸片段，又称 线形决定基（linear determinant）。
构象表位和线性表位
构象表位 线性表位
细胞，使之增殖、分化，产生抗体或致敏淋 巴细胞，并与之结合的物质。 ）
2. 特 性
（1） 免疫原性（immunogenicity）： 能刺激机体产生免疫应答的能力（产 生抗体或致敏T细胞）。
（2） 抗原性（antigenicity）： 能与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结 合的能力。
免疫反应性（immunoreactivity)或反应原性（reactogenicity)
是什么东西决定抗原特异性？
抗原表位的概念 抗原表位的类型 抗原表位的影响因素 表位－载体作用 共同抗原表位和交叉反应
1.抗原表位（抗原决定基）
epitope / antigenic determinant
•
概念： 抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
一种抗原决定基（表位）决定一种特异性，可刺激机体产生 一种相应的抗体。 a b A抗原 ----机体-----------抗体A ：抗a、抗b
T细胞决定基
T细胞决定簇位于抗原分 子内部，必须由APC将抗原加工处理为 小分子多肽并与MHC分子结合，然后才 能被TCR所识别，为线性决定簇。
B细胞决定基
BCR能与未经APC加工 的抗原发生反应，其识别的靶结构主要 位于抗原分子表面的表位，为构象或线 性表位。
T细胞表位和B细胞表位
医学免疫学第三章-抗原ppt课件
● 空间构象 with protein conjugated with
meta-azobenzene-
sulfonate
Collect serum
Mix serum antibody with:
ortho
-NH-
Binding of antibody to hapten
SO₃ +/-
MEDICAL IMMUNOLOGY
Granulocyte-
monocyte progenitor
Eosinophil
Eosinophil progenitor
Basophil
Basophil
progenitor
Platelets cell
Erythrocyte
Megakaryocyte Erythroid progenitor
Lymphoid progenitor
一、抗原分子的理化性质
1.化学性质：蛋白质>多糖>脂类、核酸； 2.分子量大小： 3.结构的复杂性：芳香族氨基酸>直链氨基酸； 4.分子构象： 5.易接近性： 6.物理状态：
抗原性：十十十
士
十十十
多聚赖氨酸
多聚丙氨酸
酪氨酸
谷氨酸
氨基酸残基的位置和间距与免疫原性的关系
MEDICAL IMMUNOLOGY
二、 特异性 (specificity) >抗原的特异性：指抗原刺激机体产生免疫应答及其 与应答产物发生反应所显示的专一性。 抗原表位
·某一特定抗原只能刺激机体产生 特异性的抗体或致敏淋巴细胞； ·某一特定抗原只能与特异性的抗 体或致敏淋巴细胞结合。
MEDICAL IMMUNOLOGY
第二节免疫学发展简史
医学免疫学：抗原
MHC分子结合后，T细胞才能识别。存在抗原分子的任何 部位
B细胞表位-----能被B细胞抗原识别受体结合的表位，多在
抗原分子的表面或转折处，可直接被B细胞识别。一般存 在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构。
-13-
表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
完全抗原---即免疫原, 同时具备免疫原
性和反应原性的抗原。 如大多数蛋白质。
不完全抗原---即半抗原（hapten)，只
具有反应原性的抗原。 如青霉素等药物。
-4-
载体蛋白----carrier， 具有免疫原性的蛋白质。如鸡卵清蛋 白、牛血清白蛋白。
半抗原+载体蛋白=完全抗原
-5-
载体(Carrier，C) ：大分子，Pro.等 半抗原(Hapten，H)： H1、H2、H3 …… 完全抗原(Ag) = C + nH
抗原抗体反应的特异性
1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相 应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获得 抗体也只能与相应抗原发生强结合反应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。
-15-
3、抗原表位决定抗原的特异性：
含有不同化学基团的合成抗原
NH2
抗血清
苯胺
+
对氨基苯甲酸 —
第三节 影响抗原免疫应答的因素
一、抗原的理化性质 1. 分子大小: 以蛋白质为例：
强抗原： MW > 10KD； 弱抗原: MW介于5KD----10KD之间 无抗原性: MW<5KD --分子量越大，结构越稳定，越不易清除。
-20-
2. 化学性质：
B细胞表位-----能被B细胞抗原识别受体结合的表位，多在
抗原分子的表面或转折处，可直接被B细胞识别。一般存 在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构。
-13-
表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较
T细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
完全抗原---即免疫原, 同时具备免疫原
性和反应原性的抗原。 如大多数蛋白质。
不完全抗原---即半抗原（hapten)，只
具有反应原性的抗原。 如青霉素等药物。
-4-
载体蛋白----carrier， 具有免疫原性的蛋白质。如鸡卵清蛋 白、牛血清白蛋白。
半抗原+载体蛋白=完全抗原
-5-
载体(Carrier，C) ：大分子，Pro.等 半抗原(Hapten，H)： H1、H2、H3 …… 完全抗原(Ag) = C + nH
抗原抗体反应的特异性
1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相 应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获得 抗体也只能与相应抗原发生强结合反应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。
-15-
3、抗原表位决定抗原的特异性：
含有不同化学基团的合成抗原
NH2
抗血清
苯胺
+
对氨基苯甲酸 —
第三节 影响抗原免疫应答的因素
一、抗原的理化性质 1. 分子大小: 以蛋白质为例：
强抗原： MW > 10KD； 弱抗原: MW介于5KD----10KD之间 无抗原性: MW<5KD --分子量越大，结构越稳定，越不易清除。
-20-
2. 化学性质：
医学免疫学-第三章 抗原
B
第一节 抗原的性质与分子结构基础
一. 抗原的基本特性:
免疫原性
（Immuogenicity)：抗原 刺激机体产生免疫应答， 诱生抗体或致敏淋巴细胞 的能力。
免疫反应性
（immunoreactivity）：抗 原与其诱生的抗体或致敏 感淋巴细胞特异性结合的 能力。
T immunoreactivity
抗原的特异性：是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与
应答产物发生反应所显示的专一性，即某一种特定抗原只 能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与 该抗体或对该抗原应答的致敏淋巴细胞特异性结合。
特异性是免疫应答最重要的特点。 T,下，有针对性地清除病原体/异物
胸腺依赖性抗原（TD-Ag）
B细胞 A
无应答
B细胞
T细胞 B
浆细胞
2．胸腺非依赖性Ag（thymus independent
antigen TI-Ag）：此类Ag刺激机体产生抗体时， 不需要T细胞辅助,又称T细胞非依赖抗原。
TI-Ag
B细胞
浆细胞
TI－Ag可分为TI-1和TI-2抗原。
内源性抗原（endogenous antigen）：在抗原提呈细胞内 合成的抗原
如：病毒抗原，肿瘤抗原 抗原肽-MHCI类分子 主要 被CD8+ T细胞识别
外源性抗原（exogenous antigen）
来自抗原提呈细胞外的抗原，如APC通过各种方式吞噬 的各种病原体 抗原肽-MHCII 由CD4+ T识别
2．化学性质：天然的抗原多是大分子的有机物。
蛋白质是良好免疫原。
糖蛋白、脂蛋白和多糖类、脂多糖都有免疫原性，但脂类 和哺乳动物的细胞核成分如DNA、组蛋白是难以诱导免 疫应答。
第一节 抗原的性质与分子结构基础
一. 抗原的基本特性:
免疫原性
（Immuogenicity)：抗原 刺激机体产生免疫应答， 诱生抗体或致敏淋巴细胞 的能力。
免疫反应性
（immunoreactivity）：抗 原与其诱生的抗体或致敏 感淋巴细胞特异性结合的 能力。
T immunoreactivity
抗原的特异性：是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与
应答产物发生反应所显示的专一性，即某一种特定抗原只 能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与 该抗体或对该抗原应答的致敏淋巴细胞特异性结合。
特异性是免疫应答最重要的特点。 T,下，有针对性地清除病原体/异物
胸腺依赖性抗原（TD-Ag）
B细胞 A
无应答
B细胞
T细胞 B
浆细胞
2．胸腺非依赖性Ag（thymus independent
antigen TI-Ag）：此类Ag刺激机体产生抗体时， 不需要T细胞辅助,又称T细胞非依赖抗原。
TI-Ag
B细胞
浆细胞
TI－Ag可分为TI-1和TI-2抗原。
内源性抗原（endogenous antigen）：在抗原提呈细胞内 合成的抗原
如：病毒抗原，肿瘤抗原 抗原肽-MHCI类分子 主要 被CD8+ T细胞识别
外源性抗原（exogenous antigen）
来自抗原提呈细胞外的抗原，如APC通过各种方式吞噬 的各种病原体 抗原肽-MHCII 由CD4+ T识别
2．化学性质：天然的抗原多是大分子的有机物。
蛋白质是良好免疫原。
糖蛋白、脂蛋白和多糖类、脂多糖都有免疫原性，但脂类 和哺乳动物的细胞核成分如DNA、组蛋白是难以诱导免 疫应答。
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半抗原与大分子蛋白质或多聚赖氨酸载体交联或结合 也可以成为完全抗原。
使半抗原变成完全抗原的物质称载体（carrier）
Hapten
抗体（—）
+
Hapten carrier
抗体
（+）
完全抗原
免疫原性 （Immunogenicity）
免疫反应性 （Immunoreactivity）
半抗原
二、 适应性免疫应答的抗原特异性
抗原的特异性：是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与
应答产物发生反应所显示的专一性，即某一种特定抗原只 能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与 该抗体或对该抗原应答的致敏淋巴细胞特异性结合。
特异性是免疫应答最重要的特点。 T,B淋巴细胞产生的免疫应答均有特异性。 保证在不损伤自身情况下，有针对性地清除病原体/异物
linear epitopes
denaturation
??? Conformational epitope Conformational and linear epitopes in a polypeptide antigen. After denaturation ,the conformational epitope can no longer be recognized by antibodies. But the linear epitope is unaffected.
T
T
T
Ag
immuogenicity
完全抗原（complete antigen）：
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质，又称为 免疫原（immunogen）即通常所称的抗原。
不完全抗原（incomplete antigen）：
仅具备免疫反应性而不具备免疫原性的物质， 又称半抗原（hapten）
T细胞表位（T cell epitope)或T细胞决定簇： －－抗原分子中能被T细胞的TCR识别的抗原表位。
T细胞决定簇位于抗原分子内部，必须由APC将抗原加工处 理为小分子多肽并与MHC分子结合，然后才能被TCR所 识别。
B细胞表位（B cell epitope）或B细胞决定簇:
－抗原分子中能被B细胞的BCR或抗体识别的抗原表 位。
1.抗原(antigen, Ag) :诱导免疫应答的物质
即：能被T、B淋巴细胞表面的特异性抗原受体 （TCR或BCR）识别及结合，激活T、B增殖、 分化、产生免疫应答效应产物（抗体或致敏淋 巴细胞）,并与效应产物结合，进而发挥适应性 免疫应答效应的物质。
B
免疫系统识别“自己”与“非己”------抗 原
抗原结合价（antigenic valence）：一个抗原分子中能 与抗体分子结合的抗原表位的 总数。
2.抗原表位的类型 顺序表位和构象表位 T细胞表位和B细胞表位 载体表位和半抗原表位
2.抗原表位的类型
顺序表位（sequential epitope）由连续性线性排 列的氨基酸构成，又称线性表位（linear epitope） 。 构象表位（conformational epitope）短肽或多糖 残基在序列上不连续性排列，在空间上形成特定的 构象，又称非线性表位（non-linear epitope） 。
第三章 抗原
Antigen
目的要求
1、掌握抗原及其相关的概念，抗原的两大特性。 2、掌握抗原表位的概念；熟悉抗原表位的类型； 熟悉共同抗原表位、交叉反应的概念。 3、熟悉影响抗原免疫应答的因素。 4、熟悉抗原分类，掌握TD-Ag和TI-Ag的概念， 5、了解其他非特异性免疫刺激剂（超抗原、佐 剂和丝裂原）的种类和作用机制。
第一节 抗原的性质与分子结构基础
一. 抗原的基本特性:
免疫原性
（Immuogenicity)：抗原 刺激机体产生免疫应答， 诱生抗体或致敏淋巴细胞 的能力。
免疫反应性
（immunoreactivity）：抗 原与其诱生的抗体或致敏 感淋巴细胞特异性结合的 能力。
immunoreactivity
表位类型 线性表位
表位位置 抗原分子任意部位
构象表位或线性表位
抗原分子表面
四、 半抗原-载体作用
单独应用半Ag不能诱导机体产生免疫应答，只有将半Ag与
载体蛋白结合后，才可诱导产生抗载体蛋白及半Ag的抗体. 因此提示了一个完全Ag分子，必须具有载体决定簇和半Ag 决定簇。
免疫应答中，B淋巴细胞识别半抗原，并提呈载体
决定簇给T细胞；T细胞识别载体决定簇，并以此将T、 B淋巴细胞联系起来，方能激活B细胞产生特异性免 疫应答，此称为半抗原－载体效应。
五. 共同抗原表位和交叉反应
共同抗原表位（common epitope） ：不同抗原之间 含有的相同或相似的抗原表位。 抗体或致敏淋巴细胞对具有相同和相似表位的不同 抗原的反应，称为交叉反应（cross-reaction）。 Cross Reaction
乙肝疫苗------预防乙肝，对甲肝、丙肝无效
三、决定抗原特异性的分子结构基础： 抗原表位
抗原的特异性存在于抗原分子的抗原表位中。
1. 抗原表位的概念
抗原中决定抗原特异性的特殊化学基团称为抗原表 位（epitope），又称抗原决定基（antigenic determinant），是抗原与TCR、BCR和抗体特异性结 合的基本单位。ຫໍສະໝຸດ Cowpox vaccine
Smallpox virus
Anti-A Ab Ag A Anti-A Ab Ag B
Anti-A Ab
Ag C
共同抗原表位
A M蛋白 B
链球菌
A
C
人心肌/肾小球 基底膜细胞
风湿性心脏病发病机制
链球菌
M蛋白
交叉反应
共同抗原表位和交叉反应---Sometimes we hate it Sometimes we love it
BCR能与未经APC加工的抗原发生反应，其识别的靶结构主 B 要位于抗原分子表面的决定簇。
Y
T细胞和B细胞表位的特性
T细胞表位
表位受体 TCR MHC分子 必需 表位性质 主要是线性短肽 表位大小 8~10AA（CD8T） 13~17AA（CD4T）
B细胞表位
BCR 无需 天然多肽、多糖、脂多糖、核酸等 5~15AA或5~7个单糖、核苷酸