新版GSP培训试卷(保管员)
2020年药品批发企业保管员培训考核试卷
汕头市新特医药有限公司
2020年药品批发企业保管员培训考核试卷
姓名：岗位：成绩：
一、填空题：每题6分
1、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应，或者设置状态标志，通知验收。
2、应当在环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作。
3、储存药品相对湿度为。
4、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为，不合格药品为，待确定药品为。
5、药品按堆码，不同批号的药品不得混垛。
6、药品与非药品、外用药与其他药品。
7、拆除外包装的零货药品应当。
8、保管员发现质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告确认。
9、企业应当对库存药品定期，做到账、货相符。
10、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。
二、简答题（每题20分）
1、冷藏药品到货时收货员需要做哪些工作？
2、收货时对于拒收的产品尤其是冷藏药品应如何处理？。
GSP培训试卷及答案(储存与养护环节)
《药品经营质量管理规范》第十节储存与养护网络培训考试试卷姓名：(满分100分)一、单选题（共10题，每题5分，共50分）1、实行色标管理：合格药品库区、发货区为:（）A、黄色B、绿色C、蓝色D、红色2、药品阴凉库温度为:（）A、0～30℃B、不超过20℃，C、2～8℃D、25℃3、药品冷库温度为:（）A、2-8℃B、0-8℃C、0-10℃D、2-10℃4、库区正常相对湿度应保持在:（）A、35％－75％B、45％－75％C、35％－85％D、45％－85％5、实行色标管理：待验药品区、退货药品区为:（）A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距，药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距，药品与地面间距分别是:（）A、10cm，30cm，5cmB、30cm，30cm，10cmC、5cm，30cm，10cmD、5cm，10cm，30cm7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装，以下标识堆码层数极限的是:（）A、B、C、D、8、冷库中高于冷风机出风口的位置以及冷库内制冷机组出风口多少范围内,不得码放药品:（）A、10cmB、50cmC、100cmD、120cm9、冷藏车厢内，为确保气流正常循环和温度均匀分布，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于多少厘米:（）A、30cmB、5cmC、10cmD、20cm10、以下选项中对哪种药品应当进行重点养护:（）A、外用药B、内用药C、冷藏药品D、处方药二、多选题（共5题，每题6分，共30分）1、储存药品应当按照要求采取以下哪些措施（）A、避光遮光B、通风C、防潮D、防虫防鼠2、养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容有：（）A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；B、确定所购入药品的合法性；C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；D、对库房温湿度进行有效监测、调控；3、养护过程中发现质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训
新版GSP培训试题中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训中药验收员、养护员、保管员、收货员岗前培训岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。
2、中药库房的温度范围是 0-20 ，湿度范围是 35%-75% 。
3、养护员应坚持预防为主的原则，对中药材、中药饮片储存条件及质量状况进行检查，指导仓库保管员合理储存中药材、中药饮片。
4、养护周期：每年5-10 月份，应将中药材、中药饮片列为重点养护，每月检查，其它时间按季度循环检查。
5、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行_色标__管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为___红_色，待确定药品为_黄___色。
6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于_5__厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于__30__厘米，与地面间距不小于__10__厘米；7、对中药饮片按其特性，采取_干燥_、_降氧、__熏蒸___等方法进行养护。
8、中药材、中药饮片在养护过程中发现虫蛀、泛油、霉变等质量问题应立即在计算机系统内锁定，停止销售。
9、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品；10、在库药品每三个月为一个循检周期，一般第一个月检查__30____％，第二个月检查__30____％，第三个月检查____40__％。
二、简单题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）答1.质量方针：质量生命，追求第一1.2 质量目标：确保质量管理体系的有效运行并得到持续改进2、中药材和中药饮品的养护的措施有哪些？（20分）答：养护措施：1.1.1.饮片库应具有温、湿度监测与调控设施，配备空调、排风扇、加湿器和灭火器等设备，保持通风和温、湿度适宜。
GSP培训(保管)
姓名岗位分数1、药品入库与验收员交接时，发现哪几种情况可以拒收驳回，要求验收人员重新验收。
2、按药典规定，温湿度的具体要求。
3、简述色标管理的内容。
4、凭什么拣货。
5、公司的质量方针。
6、岗位质量职责。
7、发现质量可疑药品应如何处理。
8、计算机系统和RF的操作。
（待现场考核）9、盘点的周期及盘点发现有盘亏盘赢时应如何处理。
10、外来人员进入仓库的审批流程或相应的措施有哪些。
姓名岗位分数1、药品入库与验收员交接时，发现哪几种情况可以拒收驳回，要求验收人员重新验收。
对货与标签信息不符，质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收驳回，通知验收员重新验收。
2、按药典规定，温湿度的具体要求。
常温储存10℃—30℃、阴凉储存20℃以内。
相对湿度为35%-75%；3、简述色标管理的内容。
在库药品按质量状态实行色标管理：合格品区（库）、待发区、复核区、零货称取区为绿色，不合格品库为红色，待验区、退货区、待处理区、代管区为黄色；4、凭什么拣货。
凭销售开票信息拣货5、公司的质量方针。
依法经营、严格管理、质量第一、诚信至上。
6、岗位质量职责。
1负责药品入库上架，入库时核对药品信息，核对货位分配是否合理、正确，并按系统分配的货位进行正确堆码存放；2 在养护员指导下做好在库药品的储存工作，对因储存不当发生质量问题负责；发现质量问题及时报告质管部；3搬运和堆垛应严格遵守药品外包装（图示）标示的要求，规范操作，保证药品的堆垛、间距符合要求；4负责拣货工作，每季度对库存进行盘点，做到帐货相符；5负责不合格药品的报损、销毁填报工作；6配合养护员做好库房温湿度监测管理；7做好仓库内部及周围环境卫生工作。
7、发现质量可疑药品应如何处理。
对质量可疑的药品应当立即在手持上采取“停售药品”的措施，同时通知质管部，由质管部复查确认，确认合格的，质管部解除锁定继续销售，确认不合格的清理出库，存放于不合格品库，按不合格药品的处理规程处理。
新版gsp培训试卷及参考答案(14套)
新版 GSP ：基础知识培训测试题部门： _______ 姓名： _______ 分数： _______一、填空题(每空 1.5 分共 45 分)1、 新版 《药品经营质量管理规范》 于 2012 年 11 月 6 日公布 (卫生部令第 _______ 号)， 自________年____月_____ 日起施行。
此次修订明确了“全面推进一项管理手 段 、 强 化 两 个 重 点 环 节 、 突 破 三 个 难 点 问 题 ”的 目 标 。
一 项 管 理 手 段 是 指 _________________________________， 两个重点环节是指_________________和_______________________，三个难点是指__________、__________和_________，_。
2、 修订后的药品 GSP 共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的 质量管理、附则，共计______条。
3、 国家药监总局为新修订药品 GSP 实施设置了___年过渡期。
到______年规定期 限后，对仍不能达到新修订药品 GSP 要求的企业，将依据《药品管理法》的有关 规定停止其药品经营活动。
4、 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施 电子监管， 新修订药品 GSP 规定了药品经营企业应当制定执行药品_________ 的 制度， 并对验收入库、 出库、 销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、 修订后的药品 GSP 要求企业建立____________， 确定质量方针， 制定质量管理 体系文件， 开展________ 、________ 、________ 、________ 、和________管理等 活动。
6、 新版 GSP 要求企业采用_____________ 的方式， 对药品流通过程中的质量风险 进行______ 、______ 、______和______。
新版gsp培训试题及答案
新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是（）。
A. 良好销售实践B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存实践答案：A2. GSP的基本原则不包括以下哪项（）。
A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 维护药品市场秩序答案：C3. 下列关于药品储存的说法，正确的是（）。
A. 药品应储存在潮湿的环境中B. 药品应储存在温度变化大的环境中C. 药品应分类存放，并保持适宜的温湿度D. 药品储存无需考虑避光问题答案：C4. GSP要求药品经营企业应当建立（）。
A. 质量管理体系B. 营销管理体系C. 财务管理体系D. 人力资源管理体系答案：A5. 药品的有效期管理，以下哪项是错误的（）。
A. 药品应按照有效期先后顺序销售B. 药品有效期内，无需进行质量检查C. 药品接近有效期时，应加强检查频次D. 过期药品应予以销毁，不得销售答案：B二、判断题1. GSP只适用于药品生产企业，与药品经营企业无关。
（错）2. 药品的储存和运输条件必须符合药品标签或说明书上的要求。
（对）3. 药品经营企业可以销售没有批准文号的药品。
（错）4. 药品经营企业应当定期对员工进行GSP相关知识的培训。
（对）5. 药品的采购记录无需长期保存。
（错）三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。
答：GSP（Good Supply Practice）即良好供应规范，其目的是为了确保药品在采购、储存、销售等环节中的质量安全，保障公众用药安全有效。
通过实施GSP，可以规范药品流通秩序，提高药品经营企业的管理水平，减少药品流通过程中的风险，从而维护消费者权益和药品市场秩序。
2. 药品经营企业在采购药品时应遵循哪些原则？答：药品经营企业在采购药品时，应遵循以下原则：首先，应从合法的药品生产或经营企业采购药品；其次，应确保采购的药品具有合法的批准文号和质量合格证明；再次，应检查药品的包装、标签和说明书是否符合规定；最后，应确保采购记录的完整性和可追溯性。
GSP保管养护培训试卷及答案
储运部培训试卷答案岗位姓名分数一、选择题（每小题 3 分，共 45 分）1、冷库的温度应控制在 ------------------------------------------------（ C ）A.10～30℃B.20℃以内C.2～8℃D.35-75%2、药品存放实行色标管理，销后退回区为。
-------------------------------（ B ）A.绿色B.黄色C.红色D.黑色3、验收不合格的药品应放置于-----------------------------------------------------（ C ）A.合格品区B.退货区C.不合格品库D.待验区4、药品的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药品的包装有国家规定的专有标识。
-------------------------------------------------------------------------------（ D ）A.毒B.麻C.外D.OTC5、下列不属于劣药的是------------------------------------------------------------（ A 或C ）A.变质药品B.过期药品C.近效期药品D.更改生产批号的药品6、保持货架、托盘等设施设备清洁卫生，无破损，不堆放杂物是的职责-------------（ B ）A.采购员B.保管员C.质管员D.养护员7、库房内温湿度正常时，系统则每隔对库房温湿度记录一次。
----------------------（ D ）A.5分钟B.10分钟C.2分钟D.30分钟8、养护人员对库存药品质量应进行养护，对的品种进行重点养护--------------（ B ）A.片剂B.冷藏C.含特殊药品复方制剂D.中药饮片9、标识代表的意义是--------------------------------------------------------（ B ）A.堆码层数极限B.怕湿C.向上D.怕热10、将有效期2018年6月20日的药品改成2019年6月20日进行销售，该行为属经销-----（ A ）A.劣药B.假药C.新药D.老药11、从事工作的人员，至少应当具有高中以上文化程度；----------------------------（ C ）A.采购B.验收C.储存D.养护12、将复核完毕的货物送至，等待运输配送。
GSP药房保管员试题+答案
保管员试题一、填空题1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
）的原则办理出库。
9、严格按（10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
）之间。
13、密封是指（ ）。
14、医疗用毒性药品是（15 ）。
二、简述题（每题5分，共计30分）1、药品货位堆垛的标准？2、解释‘先产先出’。
11、冷库温度是指（ ），阴凉库温度是指（ ），常温 度库是指（ ），各库房的相对湿度均应保持在12、对于毒麻中药应做到［ ］保管。
）。
密闭是指）。
保管员答案一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
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新版GSP之保管员
培训考核试卷
姓名部门岗位分数
一、填空题：（每题4分共20分）
1、GSP的全称是。
2、新版GSP于年月日起开始实施。
3、新版GSP第四条规定：药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、行为。
4、储存相对湿度为。
5、常温库温度为；阴凉库温度为；冷库温度为。
二、判断题：（每题2分共20分）
1、同一个药品，不同批号可混垛。
( )
2、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分区存放。
( )
3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。
( )
4、企业应当设置零货区或零货库。
（）
5、药品储存作业区内可存放与储存管理无关的物品。
（）
6、药品标签模糊不清的不得出库。
( )
7、对实施电子监管的药品，可出库之后进行扫码和数据上传。
（）
8、药品拼箱发货的可无拼箱标识。
( )
9、对实施电子监管的药品，可入库之后进行扫码和数据上传。
（）
10、企业可进行直调药品。
（）
三、简答题：（每题30分共60分）
1、库房三色五区是指什么？
2、药品储存作业时应当注意哪些事项？
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