遗传名词解释
遗传学名词解释
遗传学名词解释1、遗传（heredity）：一种生物只能繁衍同种生物，世代间相似的现象就是遗传。
2、变异（variation）：亲代和子代之间、子代和子代之间相似而不完全相同，这种生物个体间的差异叫变异。
3、遗传学（Genetics）：是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学；是研究遗传信息传递与表达的一门生物学分支科学。
4、基因(gene)：孟德尔遗传分析中指的遗传因子。
基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的片段，是储存遗传信息的功能单位。
5、基因座(locus)：基因在染色体上所处的位置。
6、等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。
7、显性基因(dominant)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。
8、隐性基因(recessive)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。
9、基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因的组成。
10、表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状（可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等）。
11、纯合体(homozygote)：基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体。
12、杂合体(hoterozygote)：基因座上有两个不同的等位基因。
13、真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
14、回交(backcross)：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方式。
15、测交(testcross)：杂交产生的子一代个体再与其隐性（或双隐性）亲本进行交配的方式，用以测验子代个体的基因型的一种回交。
16、性状：在遗传学研究中通常把生物个体的形态、结构、生理生化等特性统称为~。
17、单位性状：在研究性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为~。
遗传学名词解释
遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学遗传：指子代与亲代相似的现象。
变异：指子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异。
同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。
非同源染色体：同一染色体群体中，形态结构不同的各对染色体之间互称为非同源染色体。
性染色体：许多物种中，还存在一对形态和结构不同的同源染色体。
常染色体：除性染色体之外的其它染色体。
每一对正常的同源染色体都具有相同的基因座。
染色体组型或核型：指由体细胞中全套染色体按形态特征（包括染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有无等）和大小顺序（染色体长度）排列构成的图形。
有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生具有同样染色体数目的子细胞，在分裂中出现纺锤体。
减数分裂：是指在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂使细胞的染色体数目减半的过程。
单位性状：是指将生物体所表现的总体性状区分成的每一个具体性状。
相对性状：是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
显性性状：杂种F1仅表现亲本之一的性状，将F1表现出来的亲本性状；隐性性状：未表现出来的亲本性状基因型：是指个体或细胞的基因组合，是生物的内在遗传组成，如决定圆形种子性状的基因型为RR 和Rr，而决定皱形种子性状只能是rr；表现型：是指生物体所表现的性状（形态），如白花和红花性状。
等位基因：指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因，是同源染色体同一基因座上的基因的不同形式。
复等位基因：在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因显性基因：是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效应的基因；隐性基因：是指基因型处于杂合状态时，不能表现其表型效应的基因。
纯合基因型:是指同一基因座上有两个相同的等位基因，如RR或rr；纯合体是指具有纯合基因型的个体。
杂合基因型：是指同一基因座上有两个不相同的等位基因，如Rr；杂合体是指具有杂合基因型的个体。
遗传学名词解释
绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。
染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。
基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。
将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。
第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。
第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。
单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。
显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。
隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。
基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。
基因座：基因在染色体上所占的位置。
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐形性状的基因。
基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。
表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。
等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。
纯合体：具有纯合基因型的生物体。
杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。
多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。
第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。
相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
遗传的名词解释
遗传的名词解释遗传是指生物个体的性状、特征或基因组的传递和继承过程。
这个过程涉及到基因的传递、组合和表达，以及个体间遗传物质的传递和组合。
遗传是生物学的基础，它决定了生物个体的生长发育、形态结构、生理功能以及一些疾病的发生和变异的产生。
遗传的基本单位是基因。
基因位于染色体上，它是编码生物体遗传信息的单位。
基因通过DNA分子的遗传物质，包含了生物体生长发育和功能的全部信息。
基因有不同的形式，称为等位基因。
个体每个基因座的等位基因组合被称为基因型。
遗传的传递是从父母到后代的。
这是通过两个过程完成的：伴性遗传（有性生殖）和无性繁殖。
伴性遗传是两个个体的性细胞结合形成新生物体，这个过程中父母个体分别提供了一半的遗传物质。
无性繁殖是个体自身的细胞分裂繁殖，没有交配和结合的过程。
遗传的继承是基因在后代中的表现。
这是通过基因的表达来实现的。
基因的表达决定了个体的性状和特征。
它受到许多外界因素的调控，例如环境和营养。
遗传的继承分为显性和隐性遗传。
显性遗传是指一个等位基因的表现会压制另一个等位基因的表现，而隐性遗传是指一个等位基因的表现会被另一个等位基因的表现压制。
遗传的重要性在于保持种群的适应性和多样性。
通过基因的组合和表达，个体能够适应不同的环境和应对外界压力。
遗传的多样性也可以增加物种的适应性和生存能力。
遗传还与一些疾病的发生和变异有关。
一些遗传疾病是由个体的基因发生突变导致的，例如遗传性疾病和某些癌症。
遗传的变异也可以导致物种的进化和适应性的提高。
总之，遗传是指生物个体遗传物质的传递和继承过程，它决定了个体的性状、特征和基因型，同时也关系到物种的适应性和多样性。
遗传对生物学的研究和实践有着重要意义。
遗传的名词解释
遗传的名词解释遗传是生物学中一个重要的概念，指的是生物种群中基因在代际间传递的过程。
在这个过程中，基因携带的遗传信息被传递给后代，决定了后代个体的特征和性状。
遗传是生物多样性的基础之一，也是生物进化的驱动力。
1. 遗传物质——基因基因是遗传的基本单位，是操纵个体发育和功能的分子。
基因位于染色体上，由DNA（脱氧核糖核酸）分子组成。
每个基因编码了一个特定的蛋白质，这些蛋白质控制着生物的结构和功能。
基因的表达会导致个体表现出不同的性状，如眼睛的颜色、血型等。
2. 遗传方式——显性遗传和隐性遗传在遗传中，存在着显性遗传和隐性遗传两种方式。
显性遗传是指一个基因会在杂合子（携带不同基因副本的个体）中表现出来，并影响个体的性状。
而隐性遗传是指一个基因只在纯合子（携带相同基因副本的个体）中才会表现出来。
例如，人类的血型遗传就是经典的显性和隐性遗传模式。
3. 遗传规律——孟德尔定律孟德尔是遗传学的奠基人，他通过对豌豆杂交实验的观察和分析，总结出了遗传的基本规律，即孟德尔定律。
孟德尔定律包括了随性状单因素遗传规律、独立性遗传规律和随性状二因素遗传规律。
这些规律描述了基因在遗传过程中的传递和组合方式，对后来的遗传学研究产生了深远的影响。
4. 突变——遗传的变异源突变是指基因或染色体上的DNA序列突然发生变化。
突变是遗传变异的主要源头，也是生物进化的原动力之一。
突变可以是有益、无害或有害的，它们对个体性状和适应环境的能力产生着重要影响。
在自然选择的作用下，有益突变能够在种群中逐渐积累，推动物种的进化。
5. 基因型与表现型基因型指的是个体所携带的基因组合，而表现型则是基因型在外部环境作用下表现出来的个体形态和性状。
基因型和表现型之间存在着复杂的关系，不同基因型可能导致相同或相似的表现型，而同一基因型也可以在不同环境下表现出不同的性状。
6. 遗传多样性遗传多样性是指种群内个体之间遗传特征的差异性。
遗传多样性对物种的长期存续和适应性至关重要。
遗传的定义名词解释
遗传的定义名词解释遗传，又被称为遗传学，是研究物种内代际遗传特征传递和变异的科学。
它探究了生物个体的遗传性状如何通过遗传物质（如基因）在后代间传递，并解析了这些基因是如何决定组织、个体形态和功能特征的。
遗传的概念是基于生物遗传物质（如DNA）及其功能的相互作用而建立的。
DNA是指定遗传信息的分子，通过它，父代向子代传递自己的遗传特征。
这种遗传物质在生物过程中发挥着重要作用，从原始细胞分裂到多细胞有机体的发育过程，都离不开遗传物质的参与。
遗传的研究涵盖了多个层面，从微观的分子遗传学到宏观的种群遗传学，都是遗传学的重要领域。
在分子遗传学中，研究人员关注着基因的结构、功能和表达，以及它们是如何通过DNA复制和转录来影响细胞和个体的发育。
而种群遗传学则更专注于群体间的基因流动、遗传多样性和进化。
遗传学家利用各种实验和技术手段来研究遗传现象。
其中最著名的就是孟德尔的遗传实验，他通过对豌豆植物的繁殖实验，发现了基因的隐性和显性特征，并提出了遗传因子的分离定律。
这一发现奠定了遗传学的基础，并成为后续研究的理论依据。
除了孟德尔的遗传实验，现代遗传学靠着先进的技术和工具，取得了许多重要的突破。
例如，克隆技术的发展使科学家能够复制和传递特定的基因，从而揭示了不同基因在个体发育中的作用。
同时，DNA测序技术的进步也为我们提供了解析生物基因组和识别遗传病变异的能力。
遗传的研究成果不仅在学术界产生重大影响，而且在医学、农业和生物技术领域产生了广泛的应用。
遗传学帮助我们了解许多遗传病的起因和发展机制，并为疾病预防和治疗提供了线索。
在农业领域，遗传学帮助改良了许多作物品种，提高了产量和耐性。
此外，通过遗传工程技术，科学家还能够改变生物体的特定特征，为生物技术行业带来了巨大的发展机遇。
总之，遗传学作为一门综合性科学，致力于揭示生物个体遗传特征的传递和变异机制。
它在现代科学中扮演着重要角色，推动着医学、农业和生物技术的发展。
通过深入研究遗传学，我们可以更好地理解生命的奥秘，为人类社会的持续进步做出贡献。
遗传学名词解释
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。
2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。
3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。
4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。
5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。
6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。
8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。
次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。
10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。
12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。
13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。
主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。
14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。
15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。
16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。
17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。
19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
遗传-名词解释
1.基因座：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
2.测交：与隐性纯合子交配称测交。
3.抗原决定簇：抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，即抗原决定簇。
4.冈崎片段：DNA复制时，随从链的合成是不连续进行的，先合成许多片段，即冈崎片段。
5.密码子：在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。
6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
7.近交：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
9.遗传学：是研究遗传与变异的科学。
10.遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
11.变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
12.染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。
13.二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。
14.单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。
15.同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。
通常把这对染色体称为同源染色体。
16.细胞周期：通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间，称为细胞周期。
17．联会：减数分裂时，同源染色体两两并列配对，这种现象称为联会。
18．互换：非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段，从而产生遗传性状的重组，称为互换。
19．二价体：在减数分裂中同源染色体配对，这种配对的染色体称为二价体。
21.减数分裂：又称成熟分裂。
是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。
22.性状：是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。
23.单位性状：被区分开的一个一个具体性状称单位性状。
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遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。
变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。
遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。
数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。
群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。
染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。
次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。
次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。
端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。
染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。
常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。
主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。
染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。
同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。
非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。
姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。
减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。
生殖：生物繁衍后代的过程。
有性生殖：通过产生两性配子和两性配子而产生后代的生殖方式。
A染色体：正常数目的染色体。
B染色体：额外染色体的统称，又称超数染色体或副染色体。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特征的总称。
单位性状：被区分开的每一个具体性状称为单位性状。
例如，豌豆的花色、种子形状等等。
相对性状：不同品种之间表现出相对差异的一对性状称为相对性状。
正反交：两个亲本互相轮换作为父本和母本的一对杂交合称为正反交，包括正交和反交。
去雄：杂交前将母本花蕾的雄蕊完全摘除。
人工授粉：将父本的花粉授到去雄后母本的柱头上。
等位基因：控制相对性状的同一基因的不同形式，彼此互称为等位基因。
基因型：生物个体的基因组成。
表型：是指生物体所表现的性状，包括外部形态特征和内部生理生化特征。
它是基因型和外界环境作用下的具体表现。
完全显性：F1所表现的性状都和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状,这样的显性表现称为完全显性。
不完全显性：有些性状，其杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这称为不完全显性。
共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。
显性转换：显性性状在不同条件下发生转换的现象。
测交：是指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交，所得的后代为测交子代。
根据测交子代所出现的表现型种类和比例，可以确定被测个体的基因型。
基因互作：几对基因相互作用决定一个单位性状发育的遗传现象。
互补作用：当两对基因中都有显性基因存在时个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的现象。
积加作用：两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积越多，性状表现越明显的现象。
重叠作用：两对或两对以上基因同时控制一个单位性状，只要其中一对基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状。
上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖或修饰作用，这种基因互作类型称为上位作用。
上位基因：起遮盖作用的基因。
显性上位作用：起遮盖作用的是显性基因。
隐性上位作用：起遮盖作用的是隐性基因。
抑制作用：是指在两对独立基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称为抑制基因。
多因一效：一个性状发育受许多基因影响的现象。
一因多效：一个基因影响许多性状发育。
外显率：在具有特定基因的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占的比率称之外显率。
表现度：在具有特定基因而又表现其所决定性状的个体中，对该性状所表现的程度称之表现度。
相引相:甲乙两个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相(PL/pl) 。
相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相(Pl/pL) 。
重组率：在遗传学中，重组型的配子百分数称为重组率。
连锁：是2个或更多非等位基因倾向于一起遗传的现象。
连锁的基因位于同一染色体上，不能独立分配，但可以通过交换而彼此分开。
连锁遗传：是指在同一染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
完全连锁：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的遗传现象。
不完全连锁：是指同一染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。
染色体作图：确定相互连锁基因在染色体上的位置及它们之间的遗传距离的过程称之。
遗传距离：用交换值表示的基因距离称为遗传距离。
遗传距离的单位是厘摩尔根（cM），是去掉百分率符号的交换值绝对值。
染色体作图：确定相互连锁基因在染色体上的位置及它们之间的遗传距离的过程称之。
遗传距离用重组率表示。
干扰：即一个单交换发生后, 在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少。
连锁群：存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群。
把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标志出来，就能形成（绘制）连锁遗传图。
性染色体：是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
常染色体：非性染色体则统称为常染色体，通常以A表示。
性反转：由雌性变成雄性或由雄性变成雌性的现象。
性连锁：性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体的动态相连在一起，称性连锁。
伴性遗传：与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。
从性遗或称性影响遗传：所涉及的性状是由常染色体上的基因控制的，由于内分泌等因素的影响，其性状只一种性别中表现；或在一性别为显性，另一性别为隐性的现象。
限性遗传：只在某一性别中表现的性状的遗传。
这类性状多数是由常染色体上的基因决定的。
支配这些性状的基因在两种性别中都存在。
限性遗传的性状多与性激素的存在与否有关。
缺失：指染色体本身丢失了一段。
假显性：一条染色体上缺失了显性区段，另一条同源染色体相应区段上的隐性基因便会表现出来。
顺接重复：染色体某区段按照自己在染色体的正常直线顺序重复。
反接重复：染色体某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。
如果重复区段涉及着丝点则成为双着丝点染色体，难以稳定。
倒位：染色体某区段的正常直线顺序颠倒了臂内倒位：倒位区段在染色体的某个臂的范围内。
abc.defg→abc.dfeg臂间倒位：倒位区段内有着丝点，即倒位区段涉及染色体的两个臂。
abc.defg→abed.cfg易位：指非同源染色体之间发生节段转移的现象相互易位：两个非同源染色体之间互换节段，其发生过程是2个非同源染色体发生断裂，随后折断了的染色体及其断片交换地重接。
简单易位：某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内区段的现象。
染色体组(基因组)：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体，是维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体。
用X 表示。
整倍体：染色体数在正常2n的基础上以染色体基数为单位成倍数性增加或减少。
非整倍体：染色体数在正常2n的基础上增加或减少1条至数条。
一倍体：体细胞内含有一个染色体组数目的染色体（2n=X）。
二倍体的配子内部都只有一个染色体组。
（二、三、四倍体依次类推……）单倍体：是指具有配子染色体数目（n ）的个体。
多倍体：三倍和三倍以上的整倍体统称之。
同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种。
二倍体染色体直接加倍异源多倍体：增加的染色体组来自不同物种。
由种、属间杂交种染色体加倍而成。
同源异源多倍体：体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或3个以上的变异类型。
超倍体：比正常合子染色体数（2 n）多出若干条的非整倍体。
亚倍体：比正常合子染色体数（2 n）少了若干条的非整倍体。
三体：在原有二倍体的基础上，多出其中的某一条染色体，即2 n+1。
(n-1)Ⅱ+Ⅲ单体：在原有二倍体中，少掉其中的某一条，即2 n-1。
（n-1）Ⅱ+Ⅰ。
双三体：在二倍体的基础上，某二对染色体都增加一条。
2n+1+1。
(n-2)Ⅱ+ 2 Ⅲ。
双单体：两对都少1 条，2 n-1- 1。
（n-2）Ⅱ+ 2Ⅰ。
四体：某对染色体多出二条，2 n+2 ，（n-1）Ⅱ+Ⅳ。
缺体：某一对染色体都丢失了，2 n-2 ，（n-1）Ⅱ。
双体：正常的2 n 个体（二倍体）。
基因突变：是指基因的核苷酸序列（包括编码序列及其调控序列）发生了改变。
突变体或突变型：带有突变（或改变的）基因的细胞或个体。
复等位基因：位于同一基因座位上的3个或3个以上的基因称为复等位基因。
中性突变：控制一些次要性状基因，即使发生突变，也不会影响生物的正常生理活动，因而仍能保持其正常的生活力和繁殖力，为自然选择保留下来，称为中性突变。
突变的平行性：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，称突变的平行性。
花粉直感：两个相异的植株杂交，当代所结籽粒即表现父本性状的现象生化突变：由于诱变因素的影响导致生物代谢功能的变异。
营养缺陷型：诱变导致生物丧失了合成某种生活物质的能力，需在特定的营养下才能生长。
核遗传：染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。
细胞质遗传：由细胞质基因所决定的遗传遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
母性影响：子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。
核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。
细胞质雄性不育型：由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。
保持系：N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系。
不育系：S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系。
恢复系：N(RR)或S(RR) 个体具有恢复育性的能力，称为恢复系。
恢复性杂合体N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。
单基因不育性：指1~2对核内主基因与对应的不育胞质基因决定的不育性。