曲阜师范大学有机化学机理题选编
曲阜师范大学化学与化工学院2009普化无机3
普化无机试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共15题 30分 ) 1. 2 分 (1149) 1149下列几种物质中最稳定的是………………………………………………………… （ ） (A) Co(NO 3)3 (B) [Co(NH 3)6](NO 3)3 (C) [Co(NH 3)6]Cl 2 (D) [Co(en)3]Cl 32. 2 分 (4543) 4543因Ag 中常含有少量的铜，在制备AgNO 3时必须除去Cu ，可用的方法是……………（ ） (A) 控制温度热分解含Cu(NO 3)2的AgNO 3 (B) 向AgNO 3溶液中加新制备的Ag 2O (C) 电解AgNO 3溶液 (D) (A) (B) (C)均可3. 2 分 (0767) 0767用反应Zn + 2Ag +2Ag + Zn 2+ 组成原电池，当[Zn 2+]和[Ag +]均为1 mol ·dm -3，在298.15 K 时，该电池的标准电动势E 为……………………………………………… （ ） (A) E = 2 ϕ(Ag +/Ag) – ϕ(Zn 2+/Zn) (B) E = [ ϕ(Ag +/Ag)]2 – ϕ(Zn 2+/Zn) (C) E = ϕ(Ag +/Ag) – ϕ(Zn 2+/Zn) (D) E = ϕ(Zn 2+/Zn) – ϕ(Ag +/Ag)4. 2 分 (1186) 1186[NiCl 4]2-是顺磁性分子，则它的几何形状为…………………………………………（ ） (A) 平面正方形 (B) 四面体形 (C) 正八面体形 (D) 四方锥形5. 2 分 (4523) 4523黄色HgO 低于573 K 加热时可以转化成红色HgO ，这是因为………………………（ ） (A) 加热改变了结构类型 (B) 加热使晶体出现了缺陷(C) 结构相同，仅仅由于晶粒大小不同 (D) 加热增强了Hg 2+ 对O 2- 的极化作用6. 2 分 (0715) 0715已知V 3+ / V 2+ 的 ϕ= -0.26 V ，O 2/H 2O 的 ϕ= 1.23 V ，V 2+离子在下述溶液中能放出氢的是………………………………………………………………………………………… （ ） (A) pH = 0的水溶液 (B) 无氧的pH = 7的水溶液 (C) pH = 10的水溶液 (D) 无氧的pH = 0的水溶液7. 2 分 (1165) 1165下列配合物的稳定性，从大到小的顺序，正确的是…………………………………（ ） (A) [HgI 4]2- > [HgCl 4]2- > [Hg(CN)4]2-(B) [Co(NH 3)6]3+ > [Co(SCN)4]2- > [Co(CN)6]3- (C) [Ni(en)3]2+ > [Ni(NH 3)6]2+ > [Ni(H 2O)6]2+ (D) [Fe(SCN)6]3- > [Fe(CN)6]3- > [Fe(CN)6]4-8. 2 分 (1657) 1657含有下列离子的溶液，与Na 2S 溶液反应不生成黑色沉淀的一组是…………………（ ）(A) Fe 2+，Bi 3+ (B) Cd 2+，Zn 2+(C) Fe 3+，Cu 2+(D) Mn 2+，Pb 2+9. 2 分 (3735) 3735电池Cu │Cu +‖Cu +，Cu 2+│Pt 和电池Cu │Cu 2+‖Cu 2+，Cu +│Pt 的反应均可写成 Cu + Cu 2+ =2Cu +，此两电池的……………………………………………………………（ ）(A) m r G ∆， E 均相同 (B)m r G ∆相同， E 不同 (C) m r G ∆不同， E 相同(D) m r G ∆， E 均不同*. 2 分 (4124) 4124Mn(Ⅱ)的正八面体配合物有很微弱的颜色，其原因是…………………………… （ ） (A) Mn(Ⅱ)的高能d 轨道都充满了电子 (B) d -d 跃迁是禁阻的(C) 分裂能太大，吸收不在可见光范围内 (D) d 5离子d 能级不分裂11. 2 分 (7643) 7643与Na 2CO 3溶液作用全部都生成碱式盐沉淀的一组离子是…………………………（ ） (A) Mg 2+，Al 3+，Co 2+，Zn 2+ (B) Fe 3+，Co 2+，Ni 2+，Cu 2+ (C) Mg 2+，Mn 2+，Ba 2+，Zn 2+ (D) Mg 2+，Mn 2+，Co 2+，Ni 2+12. 2 分 (3797) 3797在由Cu 2+/Cu 和Ag +/Ag 组成的原电池的正负极中，加入一定量的氨水，达平衡后[NH 3·H 2O] = 1mol ·dm -3，则电池的电动势比未加氨水前将…………………………… （ ）(Cu(NH 3)+24的K 稳 = 2.1 ⨯ 1013，Ag(NH 3)+2的K 稳 = 1.1 ⨯ 107) (A)变大 (B)变小 (C) 不变(D) 无法判断13. 2 分 (0718) 0718下列电对中 ϕ值最大的是………………………………………………………… （ ） (A) ϕ (Ag +/Ag) (B) ϕ(Ag(NH 3)+2/Ag) (C) ϕ(Ag(CN)-2/Ag)(D) ϕ(AgI/Ag)14. 2 分 (1659) 1659下列各组元素中，性质最相似的两种元素是……………………………………………（ ） (A) Mg 和Al (B) Zr 和Hf (C) Ag 和Au (D) Fe 和Co15. 2 分 (6740) 6740已知： ϕ(MnO 4-/Mn 2+) = 1.51 V ， ϕ(Cl 2/Cl -) = 1.36 V ，则反应 2MnO 4-+ 10Cl - + 16H + =2Mn 2+ + 5Cl 2(g) + 8H 2O 的 E 、 K 分别是………………（ ）(A) 0.15 V ，5 ⨯ 1012(B) 0.75 V ，2 ⨯ 1063 (C) 0.15 V ，2 ⨯ 1025 (D) 0.75 V ，5 ⨯ 1012二、填空题 ( 共15题 30分 ) 16. 2 分 (4105) 4105将CoCl 2水溶液不断加热，其颜色由红色Co(H 2O)+26变成蓝色CoCl -24。
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机反应机理一、游离基反应机理1.完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3.以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4.烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6.分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI4.苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -H 3(3)(4) (5)(6)(7)(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)+H +NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CBr COCH 3C 2H 5ONa25(16)C 6H 5C CH 2N +(CH 3)2Br -2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1.写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
新版曲阜师范大学化学考研经验考研参考书考研真题
又是一年考研时节，每年这个时候都是考验的重要时刻，我是从大三上学期学习开始备考的，也跟大家一样，复习的时候除了学习，还经常看一些学姐学长们的考研经验，希望可以在他们的经验里找到可以帮助自己的学习方法。
我今年成功上岸啦，所以跟大家分享一下我的学习经验，希望大家可以在我的经历里找到对你们学习有帮助的信息！其实一开始，关于考研我还是有一些抗拒的，感觉考研既费时间又费精力，可是后来慢慢的我发现考研真的算是一门修行，需要我用很多时间才能够深入的理解它，所谓风雨之后方见才害怕难过，所以在室友们的鼓励和支持下，我们一起踏上了考研之路。
虽然当时不知道结局是怎样，但是既然选择了，为了不让自己的努力平白的付出，说什么都要坚持下去！因为是这一路的所思所想，所以这篇经验贴稍微有一些长，字数上有一些多，分为英语和政治以及专业课备考经验。
看书确实是需要方法的，不然也不会有人考上有人考不上，在借鉴别人的方法时候，一定要融合自己特点。
注：文章结尾有彩蛋，内附详细资料及下载，还劳烦大家耐心仔细阅读。
曲阜师范大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（753）无机化学（853）有机化学参考书目为：1、《无机化学》武汉大学、吉林大学等校合编，高等教育出版社1994年第三版；2、《有机化学》（上、下册）曾昭晾著，高等教育出版社2003年版。
先说说英语复习心得一.词汇词汇的复习流程其实都比较熟悉了，就是反复记忆。
考研要求掌握5500的词汇量，这是一个比较大的工，我建议考研词汇复习的参考书至少要有两本，一本是比较流行的按乱序编排的书，另一本是按考试出现频率编排的书，也就是所谓的分级词汇或分频词汇，我使用的是木糖的单词和真题，很精练，适合后期重点巩固使用，工作量也不是很大。
为什么要使用分级词汇书呢，因为我们掌握词汇是服务于阅读的，题做多了就会发现，考研阅读考来考去大部分也就是那2000多个词，到后期一定要发现规律，把握重点。
曲阜师范大学化学与化工学院2009普化无机1
普化无机试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共16题 30分 ) 1. 2 分 (6739) 6739如果电对的氧化型和还原型同时生成配位体和配位数相同的配合物，其 ϕ一定（ ） (A) 变小 (B) 变大 (C) 不变 (D) 无法判断2. 2 分 (7636) 7636下列配离子属于反磁性的是…………………………………………………………（ ） (A) [Mn(CN)6]4- (B) [Cu(en)2]2+ (C) [Fe(CN)6]3- (D) [Co(CN)6]3-3. 2 分 (7106) 7106根据配合物的稳定性，判断下列反应逆向进行的是……………………………… （ ）(A) HgCl 42-+ 4I - =HgI 42-+ 4Cl -(B) [Ag (CN)2]- + 2NH 3 = [Ag (NH 3)2]++ 2CN -(C) [Cu (NH 3)4]2+ + 4H += Cu 2++ 4NH 4+(D) Fe(C O )2433-+ 6CN - =Fe(CN)63-+ 3-242O C已知：Fe(C O )2433- K 稳 = 1.6 ⨯ 1020； -36Fe(CN) K 稳 = 1.0 ⨯ 10424. 2 分 (4544) 4544已知： Ag + + e - =Ag ϕ= 0.80 V ，K sp (AgCl) = 2.8 ⨯ 10-10.在25℃时，AgCl + e - = Ag + Cl-的1ϕ为…………………………………………………（ ）(A)1ϕ= ϕ+ 0.059 lg K sp (AgCl) (B) 1ϕ= ϕ - 0.059 lg K sp (AgCl) (C) 1ϕ= 0.059 lg K sp (AgCl)(D)1ϕ=0.059(AgCl)lg sp K5. 2 分 (3747) 3747下面氧化还原电对的电极电势不随酸度变化的是………………………………… （ ）(A) NO -3- HNO 2(B) SO -24- H 2SO 3 (C) Fe(OH)3 - Fe(OH)2(D) MnO -4- MnO -246. 2 分 (4636) 4636根据晶体场理论，FeF -36高自旋配合物的理论判据是……………………………… （ ） (A) 分裂能 > 成对能 (B) 电离能 > 成对能 (C) 分裂能 > 成键能 (D) 分裂能 < 成对能7. 2 分 (1180) 1180中心原子以sp 3杂化轨道形成配离子时 ，可能具有的几何异构体的数目是………（ ） (A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 08. 2 分 (1570) 1570五水硫酸铜可溶于浓盐酸，关于所得溶液的下列说法中，正确的是…………………（ ） (A) 所得溶液成蓝色；(B) 将溶液煮沸时释放出氯气，留下一种Cu(I) 的配合物溶液； (C) 这种溶液与过量的氢氧化钠溶液反应，不生成沉淀；(D) 此溶液与金属铜一起加热，可被还原为一种Cu(I)的氯配合物。
曲阜师范大学有机化学机理题选编2014.11.9
(8分)[2]预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）1-乙基环己烯与Br2加成(用构象式表示过程及产物)。
(8分)[2][答案]首先形成半椅型环溴正离子的一对对映体,然后Br-从反面进攻3°碳原子,产物为(1S,2S)-1-乙基-1,2-二溴环己烷及其对映体。
(6分)[3]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
CH3O CH CH+HBr(1mol)?(6分)[3][答案]AdE机理。
由于甲氧基的给电子共轭效应,中间体CH3OC6H4+CHCH2C6H5较安定,所以产物为CH3OC6H4CHBrCH2C6H5。
(8分)[4]为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
氯水对2-丁烯的加成不仅生成2,3-二氯丁烷,还产生3-氯-2-丁醇,(Z)-2-丁烯只生成苏型的氯醇,(E)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。
(8分)[4][答案]ＡdE.中间体环氯正离子可被Cl-及H2O二种亲核试剂从反位进攻。
(4分)[5]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
C CHCH2OHH+(4分)[5][答案]C CH CH2OH H+C CH2OH+..O H+H+O-主要产物:O(4分)[6]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
C H3C C H2C l2+(4分)[6][答案]主要产物:CH3CCl2CHCl2+CH 3C CH +Cl ClCl --CH 3C CHC l CH 3C CHC lClClClCl --CH 3C CHCl 2Cl+Cl -Cl -CH 3CCl 2CHCl 2(4分)[7]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
有机化学知到章节答案智慧树2023年曲阜师范大学
有机化学知到章节测试答案智慧树2023年最新曲阜师范大学第一章测试1.乙醇有机物的官能团为?( )参考答案:羟基2.有机化合物分类中不属于碳架分类的是( )。
参考答案:烯烃3.键长短的键键能一定比键长长的键的键能大。
（）参考答案:错4.共价键的断裂有两种方式：异裂和均裂。
（）参考答案:对5.一种有机物只能含有一种官能团。
（）参考答案:错第二章测试1.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?( )参考答案:2种2.1,2-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是( )。
参考答案:3.的一氯代产物有( )。
参考答案:3种4.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?( )参考答案:先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合5.的优势构象是( )。
参考答案:对交叉构象6.下面四个氯化反应哪个不宜用作实验室制取纯净的氯化合物?( )参考答案:异丁烷的氯化7.有机化合物的不饱和度为( )。
参考答案:8.下列哪些不是自由基反应的特征?( )参考答案:酸碱对反应有明显的催化作用9.烷基自由基的稳定性是。
（）参考答案:对10.乙烷的构象只有交叉式和重叠式两种。
（）参考答案:错11.有顺反异构体的化合物是( )。
参考答案:2-丁烯第三章测试1.某烯烃经酸性氧化,得到和,则该烯烃结构是( )。
参考答案:2.用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?( )参考答案:(1);(2),3.分子式为的开链烯烃异构体数目应为( )。
参考答案:6种4.1-甲基环己烯+HBr反应的主要产物是( )。
参考答案:1-甲基-1-溴代环己烷5.下列体系中既有共轭又有共轭的是( )。
参考答案:6.烃能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性氧化得二种羧酸,则该烃是( )。
参考答案:7.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是( )。
参考答案:双键的α-C原子8.为了合成烯烃,应采用何种醇?( )参考答案:9.化合物A,与过氧酸反应的产物用酸性水溶液处理得到的二醇无旋光性,也不能被拆分。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：B2. 哪个反应是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与碱反应生成盐和水C. 醇与卤素反应生成卤代烃D. 醇与醇反应生成醚答案：A3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙烯答案：C4. 哪个是碳正离子的稳定化效应？A. 诱导效应B. 共轭效应C. 场效应D. 氢键效应答案：A5. 以下哪个是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 酯的水解答案：A二、填空题6. 芳香族化合物的特点是含有______个π电子的环状共轭系统。
答案：4n+27. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，其中______位碳正离子最为稳定。
答案：叔8. 有机反应中，亲核试剂通常攻击底物的______原子。
答案：碳9. 碳链异构体是指具有相同分子式但______不同的化合物。
答案：碳链结构10. 有机化合物的命名通常遵循IUPAC规则，其中“醇”的后缀是______。
答案：-ol三、简答题11. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的主要区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物首先发生碳正离子的形成，然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。
SN2反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂同时攻击底物的碳原子，导致底物的离去基团被取代。
主要区别在于SN1反应有碳正离子中间体，反应速率只与底物浓度有关；而SN2反应没有中间体，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
12. 描述什么是共轭效应，并举例说明其在有机化学中的重要性。
答案：共轭效应是指在含有交替单双键的分子中，π电子可以在整个共轭系统中分布，从而降低分子的能量，增加稳定性。
例如，在丁二烯中，由于共轭效应，分子的能量比两个分开的乙烯分子的总和要低，这使得丁二烯比预期的更稳定。
四、计算题13. 某醇与足量的羧酸反应生成酯和水，已知醇的摩尔质量为46g/mol，羧酸的摩尔质量为60 g/mol，反应生成的酯的摩尔质量为106 g/mol。
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
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(8分)[14.11.9.9]试为下述反应建议合理的、可能的、分步的 反应机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号表示单电 子转移。
(8分)[9][答案]
(6分)[14.11.9.10]试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应 机理。
(6分)[10][答案]
(4分)[14.11.9.11]预料下述反应的主要产物，并提出合理的， 分步的反应机理。
(4分)[7][答案]
(8分)[14.11.9.8]为下述实验事实提出合理的、分步的反应机 理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转 移,并写出各步可能的中间体)。 若用HBr处理苏型3-溴-2-丁醇,转变成外消旋的2,3-二溴丁烷, 同样处理赤型3-溴- 2-丁醇,则转变为内消旋的2,3-二溴丁烷。 (8分)[8][答案]苏型:羟基质子化后,受邻位溴原子从反面 进攻,生成顺式的环溴正离子(邻基参与的SN2);经负溴离 子亲核进攻开环获外消旋体。赤型:相同机理形成反式的 环溴正离子,经Br-开环成内消旋体。
(6分)[2][答案]AdE机理。由于甲氧基的给电子共轭 效应,中间体 CH3OC6H4+CHCH2C6H5 较安定,所以产物 为CH3OC6H4CHBrCH2C6H5。
(8分)[14.11.9.3]为下述实验事实提出合理的、分步的反应机 理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转 移,并写出各步可能的中间体)。 氯水对2-丁烯的加成不仅生成2,3-二氯丁烷,还产生3-氯-2-丁 醇,(Z)-2-丁烯只生成苏型的氯醇,(E)-2-丁烯只生成赤型的氯醇。 (8分)[3][答案] ＡdE.中间体环氯正离子可被Cl-及H2O二种亲核试剂从反 位进攻。 (6分)[14.11.9.4]预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分 步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）
(4分)[11][答案] 产物：
反应机理：
பைடு நூலகம்
(6分)[14.11.9.12]试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反 应机理.
(6分)[12][答案]
(8分)[14.11.9.13]写出下列反应历程:
(8分)[13][答案]
(8分)[1][答案]首先形成半椅型环溴正离子的一对对映 体,然后Br-从反面进攻3°碳原子,产物为(1S,2S)-1-乙基-1,2二溴环己烷及其对映体。
(6分)[14.11.9.2]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分 步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单 电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
(6分)[4][答案] 硼烷对炔发生亲电加成，经过四中心过渡态成为烃基硼，然后 氧化--水解，得到烯醇，互变为醛。产物为CH3CH2CHO。
(4分)[14.11.9.5]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、 分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩 箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
有机化学机理题部分选编
曲阜师范大学 化学与化工学院 定稿2014.11.09
(8分)[14.11.9.1]预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、 分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩 箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。） 1-乙基环己烯与Br2加成(用构象式表示过程及产物)。
(4分)[5][答案]
主要产物:
(4分)[14.11.9.6]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、 分步的反应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
(4分)[6][答案] 主要产物:CH3CCl2CHCl2
(4分)[14.11.9.7]预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分 步的反 应机理用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头 表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。