片剂工艺技术-资料142页PPT
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片剂工艺技术PPT课件(模板)

a.靴形加料器
1.上冲 2.加料器 3.中模 4.下冲 5.颗粒 6.拨杆
(3)填充
通过调节下冲头的位 置改变模孔的容积来 控制填入颗粒的量。
单冲压片机: 直接调节螺母使冲杆 升上或降下改变模孔 的容积。
(4)加压
利用上下冲相对位置加压于定量颗粒, 使其受压成一定厚度和硬度的片状形态。 分为曲柄冲击式和定位压轮式两种。
包衣方法及设备
1. 滚动包衣法 2. 喷雾包衣 3. 高效包衣机
加图
1. 滚动包衣法
本法应用最广泛,其设备由包衣 锅、动力部分、加热器和鼓风 设备等组成.
图为一常见荸荠形包衣机. ●包衣锅的转速应适宜,使片剂能 在最适宜的运动状态下与包衣 材料充分混合. ●包衣锅附有加热装置,用以加速 包衣液中溶剂的挥散. ●最好的加热方法是通入干热空 气,也可用电热丝等加热. ●还应加入吸除粉尘的装置和送 风排风装置.
①机台 (装于机器的中轴上并绕轴转动.
③饲粉器由模孔上移开,使模孔中的颗粒与上缘相平.
⑥饲粉器 (饲粉器→刮粉器→模孔)
紧7. 固螺母(2)药片厚度及压实程度控制
●最好的加热方法是通入干热空气,也可用电热丝等加热.
为了贮运、保存和崩解时限要求,压片时对一定剂量的 用于单冲压片机中,加料器作填充和刮料运动,而模孔静止待料。
因此,在压片机上应具有调节下冲在中模孔中的原始位置的机构。
离最小,将颗粒压缩成片. 如有φ6、φ8、φ11.
●包衣锅的转速应适宜,使片剂能在最适宜的运动状态下与包衣材料充分混合. 压片机的工作原理及分类
分(4为有)当气喷下雾和冲无气继喷雾续转动到出片调 节器时,下冲抬起并与机台 ①机台 (装于机器的中轴上并绕轴转动.
崩解、溶出
1.上冲 2.加料器 3.中模 4.下冲 5.颗粒 6.拨杆
(3)填充
通过调节下冲头的位 置改变模孔的容积来 控制填入颗粒的量。
单冲压片机: 直接调节螺母使冲杆 升上或降下改变模孔 的容积。
(4)加压
利用上下冲相对位置加压于定量颗粒, 使其受压成一定厚度和硬度的片状形态。 分为曲柄冲击式和定位压轮式两种。
包衣方法及设备
1. 滚动包衣法 2. 喷雾包衣 3. 高效包衣机
加图
1. 滚动包衣法
本法应用最广泛,其设备由包衣 锅、动力部分、加热器和鼓风 设备等组成.
图为一常见荸荠形包衣机. ●包衣锅的转速应适宜,使片剂能 在最适宜的运动状态下与包衣 材料充分混合. ●包衣锅附有加热装置,用以加速 包衣液中溶剂的挥散. ●最好的加热方法是通入干热空 气,也可用电热丝等加热. ●还应加入吸除粉尘的装置和送 风排风装置.
①机台 (装于机器的中轴上并绕轴转动.
③饲粉器由模孔上移开,使模孔中的颗粒与上缘相平.
⑥饲粉器 (饲粉器→刮粉器→模孔)
紧7. 固螺母(2)药片厚度及压实程度控制
●最好的加热方法是通入干热空气,也可用电热丝等加热.
为了贮运、保存和崩解时限要求,压片时对一定剂量的 用于单冲压片机中,加料器作填充和刮料运动,而模孔静止待料。
因此,在压片机上应具有调节下冲在中模孔中的原始位置的机构。
离最小,将颗粒压缩成片. 如有φ6、φ8、φ11.
●包衣锅的转速应适宜,使片剂能在最适宜的运动状态下与包衣材料充分混合. 压片机的工作原理及分类
分(4为有)当气喷下雾和冲无气继喷雾续转动到出片调 节器时,下冲抬起并与机台 ①机台 (装于机器的中轴上并绕轴转动.
崩解、溶出
片剂压片工艺学习ppt课件

• 粒度分布的测定(筛分法)
• 取标准筛一套,称取供试品25〜100g,置最上层(孔径最大的)药
筛中(最下层的筛下配有密合的接收容器) , 筛上加盖。设定振动方 式和振动频率,振动5分钟。取各药筛与接收容器,称定重量,根据
筛分前后的重量差异计算各药筛上和接收容器内颗粒及粉末所占比例
(%) 。
• 颗粒粒度分布标准偏差、休止角对片重差异的影响
压片,应用最多的是湿法制粒压片。
制约粉末直接压片的因素主要有: 1. 粉体学控制:流动性、可压性、稀释潜 力、含量均一性、润滑敏感性 2.生产速率:压片速度
二、压片工艺的粉体(颗粒)控制参数
• 1.流动性 • 2.可压性 • 3.片的性质
• 1.流动性
• 休止角的测定
• 将漏斗放置于水平放置的平面上,小心地将粉体倒人漏斗中,一 直到漏斗下形成的圆锥的尖端接触漏斗的出口为止,测出漏斗下口距 平面的距离和圆锥体底的直径,重复测定 5次,按公式求出休止角。 tanɑ=H/r
陈超 2016.12.03
• 一、压片工艺的选择
流动性好 可压性号 直接压片
流动性差 可压性差
制粒压片
1.制粒压片 制粒压片是指将药物的粉末与适宜的辅料经制粒工序(湿法、干法) 制成颗粒后压制成片。 湿法制粒压片:对湿热稳定,流动性差的药物。 干法制粒压片:对湿热不稳定,有吸湿性或采用直接压片流动性差 药物。
体检测——压片——包装 • 粉末直接压片:
• 原辅料粉碎(或不粉碎)、过筛——混合——压片——包装
• 上述3条工艺路线可以看出,粉末直接压片工艺路线最短,原辅料
混合好压片即可。
• 粉末直接压片关键的难点是,原辅料能否混合均匀,混合好的物 料是否满足压片所要求的物料流动性和可压性。
片剂(药物制剂技术课件)

疏水性润滑剂,如硬脂酸镁、硬脂酸钙、石蜡、 单硬脂酸甘油酯等等。
水溶性润滑剂,如硼酸、苯甲酸钠、醋酸钠、 氯化钠、DL-亮氨酸、月桂醇硫酸钠、聚乙二 醇400或600等。
常用的助流剂有滑石粉、微粉硅胶等。
12
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
8
崩解剂的加入方法
内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部, 一经崩解便成细粒。
外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。 内外加法:既有内加,又有外加。 崩解速度:外加法>内外加法>内加法。 溶出速率:内外加法>内加法>外加法。
9
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
28
维生素C片
【质量检查】 [重量差异] 取供试品20片,精密称定总重量,求得平 均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与 平均片重相比较(凡有标示片重的片剂,每片重量与 标示片重相比较),超出限度的不得多于2片,并不 得有1片超出限度一倍。
29
薄荷油片
【处方】薄荷油 95%乙醇 β-环糊精 水 淀粉 60%乙醇 硬脂酸钠 糖浆
25g 50g 20g
2g 0.5g 适量
3g
34
乙酰水杨酸肠溶片片芯
【制备】
(1)10%淀粉浆的制备:将酒石酸或枸橼酸溶于约 100ml蒸馏水,再加淀粉约10g分散均匀,加热,制成 10%淀粉浆。 (2)制粒压片:取乙酰水杨酸细粉与可压性淀粉、微 晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合均匀,加淀粉浆适量制成 软材,过18目筛制粒,将湿粒于40~60℃干燥,整粒, 与滑石粉混匀后测含量,以Φ6mm冲模压片。 (3)将上述制备的乙酰水杨酸片芯进行包衣。
水溶性润滑剂,如硼酸、苯甲酸钠、醋酸钠、 氯化钠、DL-亮氨酸、月桂醇硫酸钠、聚乙二 醇400或600等。
常用的助流剂有滑石粉、微粉硅胶等。
12
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
片剂的辅料一般有以下几种类型: ①填充剂 ②润湿剂和黏合剂 ③崩解剂 ④润滑剂
8
崩解剂的加入方法
内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部, 一经崩解便成细粒。
外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。 内外加法:既有内加,又有外加。 崩解速度:外加法>内外加法>内加法。 溶出速率:内外加法>内加法>外加法。
9
片剂的辅料
辅料的性质应较稳定、不与药物发生反应;不 影响药物的含量测定。
28
维生素C片
【质量检查】 [重量差异] 取供试品20片,精密称定总重量,求得平 均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与 平均片重相比较(凡有标示片重的片剂,每片重量与 标示片重相比较),超出限度的不得多于2片,并不 得有1片超出限度一倍。
29
薄荷油片
【处方】薄荷油 95%乙醇 β-环糊精 水 淀粉 60%乙醇 硬脂酸钠 糖浆
25g 50g 20g
2g 0.5g 适量
3g
34
乙酰水杨酸肠溶片片芯
【制备】
(1)10%淀粉浆的制备:将酒石酸或枸橼酸溶于约 100ml蒸馏水,再加淀粉约10g分散均匀,加热,制成 10%淀粉浆。 (2)制粒压片:取乙酰水杨酸细粉与可压性淀粉、微 晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合均匀,加淀粉浆适量制成 软材,过18目筛制粒,将湿粒于40~60℃干燥,整粒, 与滑石粉混匀后测含量,以Φ6mm冲模压片。 (3)将上述制备的乙酰水杨酸片芯进行包衣。
片剂生产工艺及要点ppt课件

溶出度:一次崩解、二次溶出。增加L-HPC、 表面活性剂、主药微粉化能促进二次崩解溶出; 减少易形成胶团(直链玉米淀粉、糊精等)
10
(二)缓、控释片剂
骨架片、膜控片、渗透泵片 骨架片 1.亲水凝胶骨架片:高粘度HMPC+主药 湿法制
粒(干法制粒、直接压片) 2.溶蚀性骨架片:生物降解材料(硬脂酸、十八
16
万能磨粉机
物料受撞击和劈裂而粉粹(旋锤、钢齿)
17
水平圆盘式气流磨
压缩空气通过喷嘴,把 压强能转换成速度能, 产生高速气流,使通过 加料喷射器粉碎室的粉 体物料颗粒,互相激烈 碰撞、摩擦及粉碎室内 腔表面碰撞,从而达到 超微粉碎的目的。
18
流化床式气流粉碎机
19
高效振动筛粉机
20
技术要点
感) 泡腾片:枸橼酸+碳酸氢钠(发泡量,5分钟崩) 含片:崩解时限(10分钟内不全部崩解)
4
5
基本生产工艺流程
物料预处理 普通、高速压片
直接压片 多层压片
塑料瓶 铝塑/双铝
制粒干燥 混合 压片 包衣
内包装
湿法制粒 干法制粒 一步/喷雾制粒 熔融制粒
糖包衣 薄膜包衣
6
符合GMP的生产工艺流程
醇)+主药 熔融制粒(或湿法制粒) 3.不溶性骨架片:EC、丙烯酸树脂+主药 湿法制
粒,骨架材料一般以粘合剂形式加入
11
设计与解决思路
释放度 1.偏慢:凝胶片HMPC粘度过大、制粒时间过长;
压力大;不溶性片主药溶解性差(需增溶或加 入致孔剂);溶蚀片压力过大 2.偏快:凝胶片粘度小、主药制粒未被骨架充分 包裹;不溶性骨架片孔道多(亲水材料);压 力小 3.不均匀:制粒不充分、粒度不均匀、压片塞冲、 片差不好
10
(二)缓、控释片剂
骨架片、膜控片、渗透泵片 骨架片 1.亲水凝胶骨架片:高粘度HMPC+主药 湿法制
粒(干法制粒、直接压片) 2.溶蚀性骨架片:生物降解材料(硬脂酸、十八
16
万能磨粉机
物料受撞击和劈裂而粉粹(旋锤、钢齿)
17
水平圆盘式气流磨
压缩空气通过喷嘴,把 压强能转换成速度能, 产生高速气流,使通过 加料喷射器粉碎室的粉 体物料颗粒,互相激烈 碰撞、摩擦及粉碎室内 腔表面碰撞,从而达到 超微粉碎的目的。
18
流化床式气流粉碎机
19
高效振动筛粉机
20
技术要点
感) 泡腾片:枸橼酸+碳酸氢钠(发泡量,5分钟崩) 含片:崩解时限(10分钟内不全部崩解)
4
5
基本生产工艺流程
物料预处理 普通、高速压片
直接压片 多层压片
塑料瓶 铝塑/双铝
制粒干燥 混合 压片 包衣
内包装
湿法制粒 干法制粒 一步/喷雾制粒 熔融制粒
糖包衣 薄膜包衣
6
符合GMP的生产工艺流程
醇)+主药 熔融制粒(或湿法制粒) 3.不溶性骨架片:EC、丙烯酸树脂+主药 湿法制
粒,骨架材料一般以粘合剂形式加入
11
设计与解决思路
释放度 1.偏慢:凝胶片HMPC粘度过大、制粒时间过长;
压力大;不溶性片主药溶解性差(需增溶或加 入致孔剂);溶蚀片压力过大 2.偏快:凝胶片粘度小、主药制粒未被骨架充分 包裹;不溶性骨架片孔道多(亲水材料);压 力小 3.不均匀:制粒不充分、粒度不均匀、压片塞冲、 片差不好
《片剂工艺技术》课件

1
压片
2
介绍不同的压片工艺和设备,以获得
理想的片剂硬度和溶解特性。
3
粉末混合
探讨如何合理选择和控制混合的工艺 参数,以确保药物均匀分布。
包衣
讲解常见的片剂包衣技术和材料选择, 以改善药物的稳定应用领域。
包衣片剂
讲解包衣片剂的制备工艺和用途,如改善药 物稳定性和延迟释放。
片剂工艺技术的进展
新型片剂生产工艺
介绍最新的片剂制备技术,如3D打印、纳米制 备和高速制粒。
自然纳米技术
探索利用天然纳米材料制备片剂的前沿技术和 应用。
总结
片剂工艺技术的重要性
总结片剂工艺技术对药物制剂的重要作用。
未来片剂工艺技术的发展趋势
展望片剂工艺技术在新药研发和创新制剂中的前 景。
片剂的剂量
了解计算和准确确定片剂剂量的原则和方法。
原材料的选择
活性成分
研究如何选择和评估合适的 活性成分,以确保药物的疗 效和安全性。
辅料
探索用于改善药物特性的辅 助材料,如填充剂、增粘剂 和润滑剂。
赋型剂
了解选择合适的赋型剂以实 现所需的片剂特性,如可压 性、制剂稳定性和溶解性。
工艺参数的控制
糖衣片剂
探索糖衣片剂的制备方法和优点,如口感良 好和容易服用。
镀膜片剂
了解镀膜片剂的制备过程和应用,如改善药 物控释和掩盖不良口感。
片剂的质量控制
1 药物含量
探讨片剂中活性成分的准确含量测定和控制。
2 药品分布
了解片剂中活性成分的均匀分布和药品分析方法。
3 测试方法
介绍常用的片剂质量控制测试方法,如溶解度、断裂强度和溶出度。
《片剂工艺技术》PPT课 件
片剂的制造工艺和设计培训课件.pptx

d.聚丙烯酸树脂类
其他常用的材料:
增塑剂、溶剂、着色剂、蔽光剂、释放速度调节剂等。
片剂概论
(二)肠溶衣 使在胃中保持完整而在肠内崩解或溶解的包衣层。
1.包肠溶衣主要材料 2.包衣的问题和解决方法
不能安全通过胃部 肠内不能溶解 其他 (三)半薄膜衣
片剂设计
片剂设计与其他制剂设计一样,是新药研究和开发的起点。 片剂制剂设计的内容: ①对活性成分的性质尤其理化性质、药理学药动学等有较全面的认识;
片剂概论
崩解剂:促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒。 崩解剂的加入方法
内加法:制粒时加入 外加法:压片时加入 内外加法:内加 (50%~75%);外加法加入(25%~50%)
崩解剂的作用机制
膨胀作用 产气作用 毛细管作用
片剂概论
➢ 常用崩解剂
特点:①不溶于水 ②遇水膨胀而不溶化 PVPP CMSNa 交联羧纤维素钠 L-HPC 淀粉 、MCC、磷酸氢钙、甘露醇 泡腾崩解剂 表面活性剂
理化性质:溶解度和Pka、熔点、多晶型、分配系数、表面特征以及 吸湿性、粉体学特性等。 药理学药动学:是制剂技术选择的关键,尤其是药物在体内的吸收、 分布、转运、代谢。
片剂设计
②选择辅料,进行处方和制备工艺优选。 辅料:首先优先选择国外同品种所采用的辅料; 其次在成本相当的情况下优选国外同品种所采用的辅料; 再者根据药物结构或相容性实验选用其他辅料。 例: 对于慢溶解、高溶胀型药物质粘合剂应避免使作K30类高分子 亲水性材料。
片剂概论
片剂的包衣: 包衣的概念:(片芯、素片)+衣层 种类:糖衣、薄膜衣、肠溶衣 包衣方法及设备:
(一)滚转包衣法 1.普通滚转包衣法 2.埋管式包衣锅
(二)流化包衣法: 片芯流化→包衣液喷雾 (三)压制(干压)包衣法:压片→压制包衣
片剂生产工艺详细版.ppt

②有吸湿性
③不能采用直接压片
分类: ➢ 滚压法 ➢ 重压法
.精品课件.
38
.精品课件.
39
干法制粒机
.精品课件.
40
干法制粒压片法工艺流程
主药 辅料
粉碎 和
过筛
混合
压块
粉碎
润滑剂
整粒
混合
压片
.精品课件.
41
.精品课件.
42
片剂的包衣
片剂包衣:片芯或素片+衣层 包衣目的:
1. 掩盖不良气味,增加患者的顺应性; 2. 避光、防潮,以提高药物的稳定性; 3. 改变药物释放的位置及速度,如胃溶、肠溶、缓控释等; 4. 保护药物免受胃酸或胃酶破坏; 5. 隔离配伍禁忌成分; 6. 包衣后表面光洁,提高流动性; 7.采用不同颜色包衣,提高美观度,增加药物的识别能力,提
产生原因:压力过小,粘合剂粘性不够或用量 不足等。
解决措施:调整压力,增加适当的粘合剂等。
.精品课件.
60
2. 裂片指片剂受震或贮存时出现从片剂腰际 裂开的现象。从顶部裂开或剥落的现象称顶 裂。
检查方法:取数片置小瓶中振摇,应不产生 裂片;或取20-30片放在手掌中,两手相合, 用力振摇数次,检查是否有裂片。
.精品课件.
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➢ 片重计算
根据主药的含量计算:
片重
每片主药含量 测得颗粒中主药的百分含量
根据颗粒重量计算:
片重
干颗粒重 压片前加入的辅料量 预定的应压片数
.精品课件.
27
实例分析
乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g,
制成颗粒后,测得颗粒中的含主药量为
48.5%,本品含乙酰螺旋霉素应为标示量的
药物制剂工艺学PPT资料(正式版)

药物制剂工艺学
工业药剂学
是研究药物剂型及制剂的理论、生产制备技术和质量控制的综合性 应用技术学科,是药物制剂专业的核心专业课程
药剂学
是研究药物制剂的基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用等 内容的一门综合性应用技术科学。
药物制剂工程
是以药剂学,工程学及相关理论和技术来综合研究制剂生产实 践的应用学科,研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术,生产设备 及质量管理的科学
根据经验,应在粘合剂的选用和制粒工艺上 做调整。
7.2 压片机的机械条件
压片机是片子成形的又一要素。其规格型 号的性能,设备运转时的机械状况及压片机 某些重要部分,如冲模的磨损程度等都直接 影响片剂的质量。
(1) 从规格型号上看,旋转式压片机比撞击式压片机的 压力大,且均匀,裂片现象容易控制。
体不易直接压片,应碎成细粉 B. 立方晶系的结晶对称性好、表面积大,压缩时易于成型; C. 鳞片状或针状结晶容易形成层状排列,所以压缩后的药片容易
分层片,不能直接压片; D. 树枝状结晶易发生变形而且相互嵌接,可压性较好,易于成型
,但缺点是流动性极差。
过80~100目筛后备用,否则压片中易发生裂片、松片,片剂 表面不光。特别当药物为有色物时,尤其注意粉碎过筛后制粒 ,以免压出的片剂表面产生斑点,致使外观不合要求。
(2)颗粒中的水分对片剂的形成及质量具有重要作 用。
适量的水分能增加脆碎粒子的塑性变形,减少弹 性有利于压片,硬度亦较好。
实践证 明,维生素C片颗粒水分控制在1.5%~2% 之间则易压片,而水分减至1%以下时,出现裂片 、松片现象,即使片剂成形,通过数片板分装时 ,30% 左右的片子出现毛角、片面松散等现象。 相反,水分超过3%时,又易产生粘冲现象。
工业药剂学
是研究药物剂型及制剂的理论、生产制备技术和质量控制的综合性 应用技术学科,是药物制剂专业的核心专业课程
药剂学
是研究药物制剂的基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用等 内容的一门综合性应用技术科学。
药物制剂工程
是以药剂学,工程学及相关理论和技术来综合研究制剂生产实 践的应用学科,研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术,生产设备 及质量管理的科学
根据经验,应在粘合剂的选用和制粒工艺上 做调整。
7.2 压片机的机械条件
压片机是片子成形的又一要素。其规格型 号的性能,设备运转时的机械状况及压片机 某些重要部分,如冲模的磨损程度等都直接 影响片剂的质量。
(1) 从规格型号上看,旋转式压片机比撞击式压片机的 压力大,且均匀,裂片现象容易控制。
体不易直接压片,应碎成细粉 B. 立方晶系的结晶对称性好、表面积大,压缩时易于成型; C. 鳞片状或针状结晶容易形成层状排列,所以压缩后的药片容易
分层片,不能直接压片; D. 树枝状结晶易发生变形而且相互嵌接,可压性较好,易于成型
,但缺点是流动性极差。
过80~100目筛后备用,否则压片中易发生裂片、松片,片剂 表面不光。特别当药物为有色物时,尤其注意粉碎过筛后制粒 ,以免压出的片剂表面产生斑点,致使外观不合要求。
(2)颗粒中的水分对片剂的形成及质量具有重要作 用。
适量的水分能增加脆碎粒子的塑性变形,减少弹 性有利于压片,硬度亦较好。
实践证 明,维生素C片颗粒水分控制在1.5%~2% 之间则易压片,而水分减至1%以下时,出现裂片 、松片现象,即使片剂成形,通过数片板分装时 ,30% 左右的片子出现毛角、片面松散等现象。 相反,水分超过3%时,又易产生粘冲现象。
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6、法律的基础有两个,而且只有两个……公平和实用。——伯克 7、有两种和平的暴力,那就是法律和礼节。——歌德
8、法律就是秩序,有好的法律才有好的秩序。——亚里士多德 9、上帝把法律和公平凑合在一起,可是人类却把它拆开。——查·科尔顿 10、一切法律都是无用的,因为好人用不着它们,而坏人又不会因为它们而变得规矩起来。——德谟耶克斯
片剂工艺技术-资料
谢谢!
36、自己的鞋子,弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
8、法律就是秩序,有好的法律才有好的秩序。——亚里士多德 9、上帝把法律和公平凑合在一起,可是人类却把它拆开。——查·科尔顿 10、一切法律都是无用的,因为好人用不着它们,而坏人又不会因为它们而变得规矩起来。——德谟耶克斯
片剂工艺技术-资料
谢谢!
36、自己的鞋子,弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子