药品的贮存与管理制度流程
药品保管储存管理制度模版
药品保管储存管理制度模版1. 目的本制度的目的是确保药品的储存管理符合相关法律法规和标准要求，保证药品的质量和安全性，防止药品受损、污染或过期，确保药品的有效性和稳定性。
2. 适用范围本制度适用于本单位所有储存药品的部门和人员。
3. 责任分工3.1 药库管理员负责药品储存及相关工作的组织、协调和监督。
3.2 药品采购人员负责药品采购、验收和入库工作。
3.3 科室负责人负责各科室药品的领用和使用管理。
3.4 所有员工都有责任遵守本制度，并及时向药库管理员报告药品变动情况。
4. 药品储存环境要求4.1 温度和湿度控制：药品储存环境的温度应符合相关规定，一般应控制在15-25℃，湿度应控制在40-70%之间。
4.2 光照控制：药品储存区应避光或者采取合适的遮光措施，以避免药品受到阳光直射。
4.3 通风要求：药品储存区应保持通风良好，避免异味或污染物进入。
4.4 防火措施：药品储存区应设置专门的消防设施，并定期检查维护，以确保安全。
4.5 防尘措施：药品储存区应保持干净整洁，禁止存放灰尘、杂物等容易导致药品受污染的物质。
5. 药品储存管理要求5.1 药品分类存放：根据药物特性和储存要求，将药品进行分类存放，并标明药品的名称、批号、有效期等信息。
5.2 药品包装要求：药品应保持完整的包装，避免破损、变形或渗漏。
5.3 入库验收：采购人员应按照规定程序进行药品验收，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的质量和数量正确。
5.4 药品定期检查：药库管理员应定期对储存的药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效性等，并记录检查结果。
5.5 药品临期管理：药库管理员应及时对即将过期的药品进行清点，并向领用单位提早通知，确保药品在有效期内使用完毕。
5.6 药品退货处理：药库管理员应及时处理过期、破损或不合格的药品，并按照相关要求进行退货或报废处理。
6. 药品领用和使用管理6.1 领用申请：各科室负责人应按需申请领用药品，填写完整的申请表，并提交给药库管理员。
盐酸贮存使用管理制度
盐酸贮存使用管理制度一、引言盐酸是一种常用的化学药品，广泛应用于化工、医药、实验室等领域。
为了确保盐酸的安全使用和减少潜在风险，制定盐酸贮存使用管理制度具有重要意义。
本文档旨在规范盐酸的贮存和使用流程，进一步提高盐酸的管理效率和安全性。
二、适用范围本管理制度适用于所有贮存和使用盐酸的场所，包括但不限于化工企业、医药实验室、科研机构等。
三、盐酸贮存管理3.1 贮存环境1.盐酸应贮存在干燥、通风良好的库房中，远离火源、易燃物质以及有机物质。
2.库房温度应控制在5℃-25℃之间。
3.库房应具备防漏、防火、防爆等设施，定期检查维护。
3.2 贮存容器1.盐酸应使用耐酸性能良好的容器储存，如玻璃瓶、塑料瓶等。
2.容器应密封良好，标注规范，防止泄漏。
3.贮存容器应定期检查，如有破损或老化，应及时更换。
3.3 标识和存放1.盐酸容器上应贴有明显的标识，标注盐酸的名称、浓度、危险性等信息。
2.各类盐酸应分开存放，避免混用和交叉污染。
3.防止盐酸与其他药品、物质接触，避免发生不可预料的反应。
四、盐酸使用管理4.1 人员培训1.盐酸使用人员应进行相关安全知识培训，了解盐酸的性质、危害和防护措施。
2.指定专人负责盐酸的管理与操作，并确保其具备相应的资质和经验。
4.2 使用场所1.盐酸使用场所应保持整洁，并配备必要的防护设施，如护目镜、手套、防护服等。
2.使用过程中应做好通风工作，避免盐酸蒸气积聚。
4.3 使用方法1.盐酸应按照规定的浓度稀释使用，并遵循正确的操作步骤。
2.使用过程中要注意防护措施，避免盐酸溅入眼睛、皮肤或吸入呼吸道。
4.4 废弃物处理1.使用完盐酸后，应妥善处理废弃物，在指定的容器中集中存放，并按照相关规定进行不同类别的分类处置。
2.废弃物处理应符合环保要求，避免对环境造成污染。
五、应急管理5.1 应急预案1.盐酸使用单位应制定盐酸泄漏或事故的应急预案，确保及时响应和处理。
2.预案内容应包括情况评估、应急措施、急救步骤等，定期进行演练和更新。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程
精心整理药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度进货与验收1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。
应包括:(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。
(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。
(三(五(六21)2)3)(一(1)(2)(3)(二(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求;(2)、药品附产品合格证;(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件;(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。
4建立完整的药品购进记录1)记录内容应包括:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项;2)药品购进记录保存时间:应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
5购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
6药品验收与检验环节的质量管理到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。
1、药品质量验收1)质量验收内容:?????识。
??地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
参见《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》2)作好验收记录。
记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。
3)对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
4)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
2、药品检验:1)对首营品种应进行内在质量检验。
某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。
2)药品抽样检验的批数，大中型企业不应少于进货总批次数的1。
5%，小型企业不应少于进货总批次数的1%。
3)药品检验应有完整的原始记录，并作到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。
记录保存5年。
4)用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等，应有使用和定期检定的记录。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在
2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度
控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂
型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30
分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的
药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区（柜）。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格
原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。
二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。
三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。
2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。
3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。
药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。
4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。
药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。
5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。
四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。
2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。
3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。
4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。
五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。
2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。
3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。
医院相关药事管理制度流程
医院相关药事管理制度流程医院药事管理制度是指为了确保药品的使用安全、合理和经济，保障患者的权益，规范药品管理流程而制定的一系列规章制度和操作流程。
下面是医院药事管理制度的流程，包括以下几个方面：一、药品采购流程：1.药材药品需求确认：临床科室根据病患需求和临床用药指南提出药品采购需求。
2.价格比较与供应商选择：医院采购部门根据需求，收集多个供应商的药品报价信息，并进行比较，选择价格合理、信誉好的供应商。
3.订购药品：医院采购部门与供应商签订采购合同，并发出采购订单。
4.药品验收：供应商送到医院的药品进行数量、质量验收，医院进行验收记录。
5.入库管理：验收合格的药品进行入库管理，包括药品的分类、编码、贮存等。
二、医师用药流程：1.药品选择：医师按照临床指南及患者病情选择合适的药品。
2.开具药方：医师开具药方，写明患者姓名、年龄、病情、用药剂量等信息。
4.药品配给：药师按照药方配给合适的药品。
5.药品发放：将配好的药品发放给患者，包括药品的说明、用法用量等。
三、药品管理流程：1.药品质量控制：医院设立药品质量监控部门，对药品进行质量抽检，确保药品的质量安全。
2.药品存储管理：医院设置药库，对药品进行合理分类、贮存，建立库存管理制度，确保药品及时可用。
3.药品过期处理：医院设立过期药品处理小组，定期清理过期药品，并按照规定进行安全处置。
4.药品的调剂和备案管理：对于存在明显药理学和毒理学相互作用的药品，采取调剂和备案管理，确保患者用药安全。
四、不良反应和药物事件报告与处理：1.不良反应和药物事件的监测和报告：医院设立药物不良反应和药物事件监测与报告系统，对不良反应和药物事件进行监测和报告。
2.药物不良反应信息的处理：医院药事管理部门对药物不良反应和药物事件信息进行处理和统计，并及时向相关部门报告。
3.药品不良反应的处理：对于发生的药品不良反应，医院设立专门的药物不良反应处置小组，及时采取相应处理方法和措施。
药品储存与发放管理制度
药品储存与发放管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范药品的储存与发放工作，确保医院药物管理的安全性和有效性，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院全体医务人员和药房工作人员。
第三条定义1.药品：指中药和西药。
2.药房：指本医院配备的特地用于存放药品的场合。
3.药物管理人员：指负责药品储存与发放工作的医务人员和药房工作人员。
第二章药品储存管理第四条药品装箱和标识1.全部药品在入库前必需进行装箱，并在药品装箱上注明药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2.药品装箱必需坚固，不得有破损、渗漏、变质等情况。
3.药品装箱上必需粘贴标签，标明药品种类、名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并依照规定格式填写。
4.药品装箱应依据药品的性质和用途进行分类，避开不同种类的药品混装。
第五条药品存放环境1.药房的储存环境必需符合药品储存的要求，保持干燥、通风、阴凉、干净的状态。
2.药品不得存放在有毒、有害物质的相近，应避开受潮、日晒和高温等情况。
3.药品应放置在通风良好的柜架上，保持与地面的距离，避开受潮。
第六条药品货位管理1.药品应依照不同种类进行分类，并设置相应的货位。
2.药品入库后，应依照药品名称、规格、批号等信息，及时放置到相应的货位上，并进行记录。
3.药品货位应定期清理，保持整齐，避开交叉污染。
第三章药品发放管理第七条药品发放程序1.患者需凭医生开具的处方或医学处方进行药品发放。
2.药剂师应对患者的身份进行确认，确保发放的药品准确无误。
3.药剂师应认真核对患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，确保准确发放。
第八条药品发放记录1.药剂师在发放药品时应填写发药记录，记录患者姓名、病历号、药品名称、剂量、用法等信息，并经患者确认签字。
2.药剂师应及时归档发药记录，保存至少两年的时间。
第九条药品退还处理1.患者如需退还已领取的药品，应供应退药申请，并进行相关登记。
2.药剂师应对退还的药品进行验收，并填写退药记录。
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药品的贮存与管理制度
一、原则
1.掌握药品在储存期间的变化规律。
2.积极创造适宜的储存条件。
3.采取有效措施，维护药品质量，保证服务对象用药安全。
4.降低药品损耗，最大限度地实现药品使用价值。
二、影响药品质量的因素
1.日光
紫外线对药品变化起催化作用。
因此，对光敏感的药品应储存于
棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。
2.空气
1）氧气：可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变质，甚至产生毒性。
如：含酚羟基的药物（如肾上腺素、吗啡、
水杨酸钠、去甲肾上腺素），含烯醇基的药物（如VitC、鱼肝
油），芳胺类药物（如磺胺嘧啶），噻嗪类（如氯丙嗪、异丙嗪），含碳碳双键的药物（如VitA、VitD）。
2）二氧化碳：可被药品吸收，产生碳酸化，使药品变质。
如氨茶碱：在二氧化碳作用下转变为茶碱，pH改变。
3.温度
温度升高，可加快药品挥发、变质。
如生物制品、血液制品，当
温度升高时，容易失效。
4.湿度
1）湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉烂、变形。
吸水性液体，如：甘油吸水后，浓度降低，影响药效。
阿司匹林吸潮后分解
为乙酸和水杨酸，增加胃肠道刺激。
胃蛋白酶、胰酶吸湿后导
致结块、发霉。
2）湿度降低时，会引起风化（含结晶水的药物失水），导致药品产生不透明结晶、粉末。
风化后的药品，化学性质一般不变，但
使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，如：硫酸阿托品、硫
酸镁、明矾等，容易造成中毒事故。
5.生物与昆虫
微生物指细菌、霉菌、酵母菌。
它们易进入包装不严的药品生长、繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质：糖、淀粉、蛋白质的制剂，如糖浆。
6.时间
一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低，如：
抗生素、生物制品、乳剂、水剂等。
三、药品储存环境的要求
1.温度、湿度的要求
1）常温：0-30℃，常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。
2）冷藏：2-10℃，常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。
3）阴凉：20℃以下，常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。
4）室内相对湿度应保持在60-75%之间。
2.冰箱储存药物的要求
1）温度始终维持在2-8℃之间。
2）在冰箱内放置温度计，上午九点和下午二点监测并记录冰箱和冷库内温度。
3）避免在冰箱门的架子上储放药品。
4）按照先入先出的原则摆放药品，在药品的两侧、后面及药品之间留出1－2cm的空间，使空气能较好的流通。
5）不要在储放药品的冰箱中储放食物及其它物品。
四、药品分类保管的要点
1.注射剂
1）温度：过高或过低都会影响质量。
当温度低于0℃，易冻裂受损。
温度过高，易失效、变质。
因此，应尽量保存在阴凉处。
2）防潮：注射剂中的粉针剂，由于压盖、储存、运输等原因，造成密封不严，当空气中水蒸气含量过高时，会产生吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量。
因此，在保管中要注意严格控制空气
湿度，相对湿度保持在60－75％。
3）避光：日光中的紫外线能加速药品分解，因此，大部分注射剂应避光保存。
4）加强澄明度检查：注射剂储存中，澄明度会变化。
中药注射剂会发生氧化、聚合反应，产生浑浊或沉淀；西药注射剂中某些
盐类，久储会侵蚀玻璃，造成脱片。
当这样的药品输注到病人
身体里，会造成血栓等不良反应，影响病人的身体健康。
因此，储存中要不断检查药品的澄明度。
1）防潮：主要是防潮。
因片剂中含淀粉等辅料，湿度较大时，淀粉等辅料吸湿，使片剂发生质量变化，产生碎片、潮解、粘连
等现象。
糖衣片吸湿后，产生花斑变色、无光泽，严重的产生
粘连、膨胀、霉变等现象。
因此，一般片应放常温处，糖衣片
应放阴凉处。
2）避光：某些片剂的活性成分对光敏感，易受光照而变质。
应采取避光保存。
3.胶囊剂
控制温度和湿度：胶囊剂在受热、吸潮后易粘连、变形、破裂。
有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象。
因此，胶囊剂应储存在阴凉处，保持合适的温度，但也不要过于干燥，否则，胶囊剂会因过于失
水而碎裂。
4.水溶液剂、糖浆剂、软膏剂
1）温度：水溶液剂当含挥发性物质时，会受热挥发或产生沉淀，乳剂在温度过高会凝结，温度过低会分层。
糖浆剂受热或光照，也易产生霉败或沉淀。
因此，应放在凉暗处。
2）软膏剂
①防冻：防止水分和基质分离，一般常温保存。
②防重压：以免锡管变形。
5.栓剂
温度过高会熔化变形，温度过低会干裂。
1）疫苗是生物制品，对热、光、冷冻非常敏感，因此必须严格遵循厂家指定的储存条件。
2）确保运输过程中“冷藏链”运转正常。
3）定期检查疫苗，确保“冷藏链”工作正常。
4）冰箱有内放温度计，每日检查设备运转情况并做好登记。
5）定期检查疫苗制品外观及储存情况，发现问题及时与相关部门联系。
五、药品存放的基本要求
1.药品与非药品必须分开存放。
2.性质互相影响，容易串味的药品应分开存放。
3.内服药与外用药分开存放。
4.注射剂、口服剂型、输液分开存放。
5.生物制品、血液制品、基因药物等冷藏保存。
6.高危药品有警示标识。
7.品名、外包装、多规格等容易混淆的品种分开存放并做提示。
8.药品标签与药品摆放位置相符。
9.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按要求存放（该
类药品的管理请详见管理制度）。
10.易燃、易爆及危险药品单独存放，如：乙醇、30%过氧化氢、甲醛
等。
六、需在不同条件下妥善保存的药品
1．阴凉处(20℃以下)保存的药品（见20℃以下保存药品目录）2．冷藏（2-10℃）保存的药品（见20℃以下保存药品目录）3．密封储藏的药品：
1）易吸湿的药品：浓硫酸，干酵母，对氨基水杨酸钠，阿司匹林，复方甘草片及其它胶囊剂、糖衣片，各类抗生素，胃蛋白酶，
胰酶，淀粉酶，硫酸亚铁，甘油。
2）易挥发的药品：薄荷油，香精，乙醚，双氧水，樟脑，酒精制剂等（要密闭，阴凉处储存）。
3）其它：溴化铵，苯妥英钠，含碘喉片（华素片），VitB1片，各种浸膏、胶丸、胶囊，硫酸镁，鱼肝油，碘，水合氯醛。
4．避光保存的药品：肾上腺素，去甲肾上腺素，硝普钠（光照10分钟，就分解13.5％），氨茶碱，抗坏血酸（Vc），VitA， VitB,
氯丙嗪，异丙嗪，核黄素(VitB2)，氢化考地松琥珀酸钠，强地
松，叶酸，辅酶Q，甲硝唑，利多卡因，杜冷丁，西地兰（去
乙酰毛花甙C），左旋多巴，吗啡，鱼肝油，磺胺嘧啶，苯酚，
甲醛，双氧水，新洁尔灭，碘伏，安尔碘，酒精。
5．易燃、易炸、易挥发的药品：无水乙醇，挥发油、过氧化氢溶液。
应低温、密封保存。
6．受热易变形的药品：甘油栓。
7．易过期失效的药品：抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰蛋白酶、绒促性素。
8．易水解的药物：
1）酯类：普鲁卡因，乙酰水杨酸，丁卡因，后马托品，可卡因，毛果芸香碱，华法林钠。
2）酰胺类：氯霉素，青霉素，头孢菌素，巴比妥类，利多卡因，对乙酰氨基酚，氨苄青霉素。
9．特殊管理的药品按相应管理制度保存
1）麻醉药品
2）一类精神药
3）二类精神药
4）医疗用毒性药品
5）药品类易制毒化学品
6）高危药品
贮存药品时，除应注意以上所举各点外，还要注意：从原包装分出的药品，强酸要用玻塞瓶装；氯仿不要用橡皮塞(以防橡皮塞中部分物质被溶出)；标签一定要明显清楚，应有必要的检查，以防万一
贴错；输液不宜横放倒置等等，以确保药品质量和用药安全有效。
七、效期的管理
有些稳定性较差的药品如抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、绒促性素等，在贮存期间药效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能供药用。
为了保证用药的安全和有效，对这类药
品都规定了有效期。
我国卫生部于1995年11月3日发文通知有关药品有效期及其规定。
规定如下：
1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量
的期限。
2.药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和
留样观察，合理制订。
3.药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起，
药品标签应列有效期的终止日期。
4.到效期的药品，应根据《药品管理法》规定过期不得再使用。
5.药品生产、供应和使用单位对有效期的药品，应严格按照规定的
贮存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用，调拨有效
期的药品要加速运转。
6.生产厂在产品质量提高后，认为有必要延长有效期时，可向当地
(省、自治区、直辖市)卫生行政部门提出申请，经管理部门批准后，可延长改订本厂产品的有效期。
对于有效期的药品应定期检查以防止过期失效；帐卡和药品上均应有特殊标记，注明有效期，以便于查找。