第一章液体的表面性质

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流体主要物性 PPT

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0.0731 o E

0.0631 oE
(cm2
/
s)
0E 无单位,当其>2时,用上式将恩氏粘度0E 直接转换为运动粘度
例:汽缸内壁的直径D=12cm,活塞的直径d=11.96cm,活塞长度 L=14cm,活塞往复运动的速度为1m/s,润滑油的μ =0.1Pa·s。
求作用在活塞上的粘性力。
解: T A dv
粘度
液体
气体
掌握两种粘度的单
位计量方式(P6)
o
温气度 体
4)粘度的测量方法
法1: 用粘度计直接测量得出:(绝对粘度 , )
毛细管粘度计、旋转粘度计
法2: 用恩氏粘度计测出相对粘度(恩氏粘度 0E ),
然后用经验公式转换为运动粘度.
恩氏粘度计测定
o E t1 t2
200ml被测液体从恩氏粘度计流出的时间 200ml,20度的纯水从恩氏粘度计流出的时间50s
t

1 V
V T
(oC 1)
• 注意:
• (a)严格地说,不存在完全不可压缩的流体。 • (b)一般情况下的液体都可视为不可压缩流体
(发生水击时除外)。 • (c)对于气体,当所受压强变化相对较小时,
可视为不可压缩流体。 • (d)管路中压降较大时,应作为可压缩流体。
5.流体的粘滞性
1)粘性:在外力作用下,流体微元间出现相对运动时,随
• 直线惯性力: I ma
• 离心惯性力: R m 2r
• 这三种力都与液体质量m成正比,且都作用在质点 中心上,因而称为质量力
二、表面力(近程力)(接触力)
• 表面力指作用于流体的表面上,并与受作用的流 体表面积成正比。

流体力学 第1章(下) 流体的主要物理性质

流体力学 第1章(下)  流体的主要物理性质

连续介质假设
连续介质假设是将流体区域看成由流体质点连续组成,占满空 间而没有间隙,其物理特性和运动要素在空间是连续分布的。
为什么要做这样的假设呢?
对流体物质结构的简化,使我们在分析问题时得到两大方便: 第一,它使我们不考虑复杂的微观分子运动,只考虑在外 力作用下的宏观机械运动; 第二,能运用数学分析的连续函数工具。因此,本课程分 析时均采用“连续介质”这个模型。
和流层问距离dy成反比;
2.与流层的接触面积A的大小成正比;
3.与流体的种类有关;
4.与流体的压力大小无关。
动力粘滞系数μ
表征单位速度梯度作用下的切应力,
Байду номын сангаас
所以它反映了粘滞性的动力性质,因此 也称为动力粘滞系数。
单位是N/m2·s或Pa·s。
运动粘滞系数ν
理解为单位速度梯度作用下的切应力对单位体
2、流体质点和连续介质模型
流体质点的概念 流体质点也称流体微团,是指尺度大小同一 切流动空间相比微不足道又含有大量分子,具有 一定质量的流体微元。 如何理解呢?
宏观上看(流体力学处理问题的集合尺度):流体质 点足够小,只占据一个空间几何点,体积趋于零。
微观上看(分子集合体的尺度):流体质点是一个足 够大的分子团,包含了足够多的流体分子,以至于对 这些分子行为的统计平均值将是稳定的,作为表征流 体物理特性的运动要素的物理量定义在流体质点上。
实例应用:以密度为例来说明物理量如何在流体质点上定义的。 假设流体微团的质量为Δm ,体积为ΔV ,则流体质点的密度 m 为Δm/ΔV lim
v 0
V
其中,ΔV的含义可以理解为流体微团趋于流体质点。

连续介质假设为建立流场的概念奠定了基础:设 在t时刻,有某个流体质点占据了空间点(x,y,z), 将此流体质点所具有的某种物理量定义在该时刻和空 间点上,根据连续介质假设,就可形成定义在连续时 间和空间域上的数量或矢量场。

流体力学 - 第一章流体属性及静力学

流体力学 - 第一章流体属性及静力学
第一章 流体属性及静力学
1
第一章
流体属性及静力学
§1-1 流体定义及连续介质假定 §1-2 流体的密度、重度和粘性 §1-3 流体的其他属性 §1-4 作用于流体上的力 §1-5 流体静压力特性及静止流体中 压力变化规律 §1-6 静止流体作用在壁面上的力
第一章 流体属性及静力学
2
重点:连续介质模型,流体的粘性, 作用于流体上的力,静压力的特性,
第一章 流体属性及静力学
31
外力:周围物体对其作用力 。包括周 围流体和固体的作用力 。 外力又可分为: 表面力:表面压力、表面粘性力。自由 面上还有表面张力 ——是一种特殊类型的 表面力 ,液体内分子对表面分子的吸引。 质量力(体积力 ):重力、惯性力、磁场 力等等。
第一章 流体属性及静力学
32
1. 流体的压缩性
如果温度不变,流体的体积随压强增加 而缩小,这种特性称为流体的压缩性,通 常用体积压缩系数 p 来表示。 p 指的是在温度不变时,压强增加一个 单位所引起的流体体积相对缩小量,即:
p
1 dV V dp
第一章 流体属性及静力学
28
流体体积压缩系数的倒数就是流体的体积 弹性模量E。它指的是流体的单位体积相对变 化所需的压强增量,即:
第一章 流体属性及静力学
25
粘性流体(viscous fluid):考虑粘性影响。 理想流体(ideal fluid):不考虑粘性影响。 粘性流体与理想流体的主要差别如下: (1)流体运动时,粘性流体相互接触的流体 层之间有剪切应力作用,而理想流体没有; (2)粘性流体附着于固体表面,即在固体表 面上其流速与固体的速度相同,而理想流体在 固体表面上发生相对滑移。
第一章 流体属性及静力学

第一章流体及物理性质概要

第一章流体及物理性质概要

重点掌握
§1-4 流体的粘性
一、粘性及其表现
流体流动时产生内摩擦力的性质称为流体的粘性。 流体内摩擦的概念最早由牛顿(1687)提出。由库仑 (1784)用实验得到证实。
库仑把一块薄圆板用细金属丝 平吊在液体中,将圆板绕中心转 过一角度后放开,靠金属丝的扭 转作用,圆板开始往返摆动,由 于液体的粘性作用,圆板摆动幅 度逐渐衰减,直至静止。库仑分 别测量了普通板、涂腊板和细沙 板,三种圆板的衰减时间。
空 气 二氧 化碳 一氧 化碳
1.205 1.84 1.16
1.80 1.48 1.82
287 188 297
1.16 1.33 0.668
1.76 2.00 1.34
297 260 520

0.166 0.0839
1.97 0.90
2077 4120
水蒸 汽
0.747
1.01
462

§1-3 流体压缩性和膨胀性
火箭在高空稀薄气体中飞行 激波 MEMS(微尺度流体机械系统) 不适用
§1-2 流体的密度和重度
一、流体的密度
流体重要属性,表征流体在空间某点质 量的密集程度
定义:单位体积流体所具有的质量
用符号ρ来表示。 均质流体: 非均质流体:
m V
单位:kg/m3
m dm lim V 0 V dV
粘性系数(粘度):表征流体粘性大小,通常用实验方法确定。
1.动力粘度μ:表征流体动力特性的粘度。
① 定义:由公式

T du A dy



du dy
② 物理意义:表示速度梯度为1时,单位面积上的摩擦力的大小。 ③ 国际单位: 牛顿•秒/米2 或 Pa• S

界面化学 第一章 液体表面3

界面化学 第一章 液体表面3
• Hagen和Desains校正公式(椭圆截面)
平均半径
1.13 毛细高度法
特点:
理论完整 方法简单 测量精度高
h = − 2γ cosθ (dl −dv ) gr 测定液体表面张力
标准方法
需要
高精度恒温装置 高精度测高仪 毛细管内径均匀
1.14 脱环法
原理:
根据水平接触液面的圆环(铂环) 拉离液面过程中所施最大力等 于环重与液体重量之和
R.J.Hunter, ”Foundation of Colloid Science”,Vol.1, Oxford Science Publ.,1989.
1.14 脱环法
特点:
—操作简便 —理论复杂 —经验性 —结果受多种因素(t平,θ)影响 —非平衡值(溶液)
ξ1.15 吊片法(Wilhelmy法)
γ= f 2(l+d )
将吊片沿垂直方向打毛 有利于润湿!
ξ1.16 气泡最大压力法
原理:测定加压使惰性气体通过 插入液面的毛细管口出泡时的最 大压力,推算液体γ
假设:气泡为球形,曲率半径为r
∆P = 2γ ∆P-最大压力差 r r-管口半径
-适用于管口很细且插入液面不深的情况 气泡非球形,需校正:采用B-A方程
液面形状、大小与液体性质关系
液面形状与Bashforth-Adams方程
b/γ 改写: 定义
简化为:
大小因子? 形状因子?
液面形状与Bashforth-Adams方程
∆d=低位相-高位相
β是形状因子,b是大小因子
规定: •重力场中,流体d上<d下,β正值,扁球形曲面 •流体d上>d下,β负值,长球形曲面 •β=0,球形液面
密度差+表面张力→外形曲线z*=f(x*) 液滴外形曲线+大小因子b+密度差→表面张力

第一章+粘性与表面张力

第一章+粘性与表面张力

判断:水温一定时,逐步升高水中的压强直至水开始汽化,则该压强称为
该水温下的汽化压强。
第六节 汽化压强
20
三、空化
空化(Cavitation):是指液体内局部压力降低到低于汽化压强时,该
处液体就会沸腾,液体内部或液固交界面上蒸汽或气体(空泡)的形成、 发展和溃灭的过程。
四、空蚀 空蚀:空化时气泡进入高压处,在高压作用下迅速破灭,伴随气泡溃灭,
a.液体:内聚力是产生粘度的主要因素,当温度升高,分子间距离增大, 吸引力减小,因而使剪切变形速度所产生的切应力减小,所以
值减小。
b.气体:气体分子间距离大,内聚力很小,所以粘度主要是由气体分子 运动动量交换的结果所引起的。温度升高,分子运动加快,动
量交换频繁,所以 值增加。
第四节 粘度
5 选择题:下面关于流体粘性的说法中,不正确的是:
(cm2/s)
(3)粘度的影响因素
4
流体粘度的数值随流体种类不同而不同,并随压强、温度变化而变化。
1)流体种类。一般地,相同条件下,液体的粘度大于气体的粘度。
2)压强。对常见的流体,如水、气体等, 值随压强的变化不 大,一般可 忽略不计。
3)温度。是影响粘度的主要因素。当温度升高时,液体的粘度减小,气体 的粘度增加。
第五节 表面张力


rh

三、毛细作用的计算
毛细高度:
h

2 cos r
对于水有: =0°, =0.074N/m
h

29.8 d
(mm)
对于水银有: =140°, =0.514N/m
h

10.15 d
(mm)
第五节 表面张力
18

第一章__液体的界面性质(备)

第一章__液体的界面性质(备)
通常所称的界面是一相到另一相的过度层,约几个分 子厚,所以也称界面或界面相,与界面相邻的两相称为 体相,界面层的性质与相邻两个体相的性质不同,但与 相邻两体相的性质相关。
界面层的分子所处环境与体相内部不
同。体相分子受力对称,合力约等于零, 表面分子受到液体内部分子向下的引力和 气体分子向上的引力,周围分子对它各相 的引力是不同的。液相分子对它的引力较 大,气相分子引力较小,结果使表面分子 受到指向液体内部的拉力,有自动向液体
体表面的收缩力,所以又称为表面张力,单位为N·M-1 (mN·m-1)。 定义表面张力(σ ):单位长度液体表面的收缩力, 单位N·m-1(或mN·m-1) 表面自由能、表面张力单位不同,数值一样,其原因 是由表面分子受力不均所引起的。 表面张力或表面能的大小决定于相界面分子之间的作 用力,也就是决定于两个体相的性质。它随体相的组成 温度不同而变化。 注意
第一章 液体的界面性质
§1-1 表面能与表面张力
一、表面能与表面张力的含义
物质通常以气、l、s三种聚集状态(也称相态)存在, 当两种聚集状态共存时,就会出现g-l、g-s、l-l、l-s和s-s 等五种相界面。由于人们的眼睛看不到气相,因而将l-g 和g-s两种界面称为表面, l-l、l-s常称为界面。
五、悬滴法
方法相对比较复杂,通过照相确定悬滴直径
gde2 H
de可以测得,H可以查表。
六、滴重法或滴体积法
是一种简单而准确的方法,将液滴在磨平的毛细管口 慢慢形成液滴并滴下,收集并称重或直截读出体积。 mg Vg 2R 2R
m、v —一滴液体的重量或体积; ρ —液体密度; —校正因子,可查表。 R—管口半径;
二、yourg-laplace方程 (作用是给出附加压力与曲率半径的关系)

第一章气液界面-课件

第一章气液界面-课件

第一章气-液界面性质1.1液体的表面1.1.1表面张力和表面自由能1.1.2表面热力学基础1.1.3弯曲液体表面的一些现象1.1.4液体表面张力的测定方法1.2溶液的表面1.2.1溶液的表面张力1.2.2溶液的表面吸附引言表面和界面(s u r f a c e a n d i n t e r f a c e)常见的界面有:1.气-液界面2.气-固界面3.液-液界面4.固-固界面1.1液体的表面1.1.1表面张力和表面自由能表面张力液体表面具有自动收缩表面的趋势。

当无外力影响时,一滴液体总是自发地趋向于球形。

而体积一定的几何形体中球体的面积最小。

故一定量的液体由其它形状变为球形时总伴随着面积的缩小。

因为液体表面分子与液体内部分子所处环境不同(所受力不同)考虑一种液体与蒸汽平衡的体系,在液体内部每个分子所受周围分子的吸引是各向同性的,彼此互相抵消。

故处于溶液内部的分子可自由运动无需做功。

而处于表面上的分子则不同,由于气相密度小,表面分子受液体内部的吸引力要大于外部气体分子对它的引力,所以表面层分子受到一指向内部的合力:F=2γl其中γ代表液体的表面张力系数,即垂直通过液体表面上任一单位长度与液面相切的力。

简称表面张力(s u r f a c e t e n s i o n)是液体基本物化性质之一,通常以m N/m 为单位。

表面(过剩)自由能当分子从液体内部移向表面时,须克服此力作用做功。

使表面分子能量要高于内部分子能量。

于是当液体表面积增加(即把一定数量液体内部分子转变为表面上分子)体系总能量将随体系表面积增大而增大。

表面(过剩)自由能:对一定量的液体,在恒定T,P下,体系增加单位表面积外界所做的功。

即增加单位表面积体系自由能的增加。

d G=-S d T+V d P+γd A注重:表面自由能并非表面分子总能量,而是表面分子比内部分子自由能的增加。

在恒温恒压条件下:d G=γd Aγ=△G/A故表面张力γ:为恒温恒压下增加单位表面积时体系G i b b s自由能的增量,称其为比表面自由能,简称表面自由能。

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§1.2 弯曲液面下的附加压强
1、一般液面下的附加压强
P0 f P1 Δs f P0 Δs Ps P2 f P0 Δs Ps P3 f
水平液面 附加压强
凸形液面
凹形液面
PS P 内 P 外
液体表面垂直方向的力 相当于对液面产生了一个 附加的压强,把弯曲液面内无限接近液面的压强P内与 液面外的压强P外之间的差值定义为附加压强PS.
§1.3 固体表面润湿与毛细现象
一、固体表面润湿
1. 接触角 θ :液滴处于平衡状态时, 在固、液、气三相的交界处,自“液 -固”界面,经液体内部,到达“气液”界面的夹角叫接触角(contact angle), 即,接触处液面与固体表面切面在液 体内部的夹角。 θ与固体、液体的性质有关




§1.3 固体表面润湿与毛细现象
即单位表面上的分子比相同数量的内部分子过剩的自由能
1. 一个系统处于平衡状态时,其势能最小。液体的表 面能也是一种势能,所以它趋于减少,即液面趋于缩小 其表面积到最小值。 2.分散液滴需要外力做功,比如喷雾器,分散仪,搅 拌器等
S 4r n 2 n滴水滴融合时的表面积为 S0 4R 2 2 得 G ( S S 0 ) 4 (r n R )
3、气体栓塞现象
当液体在毛细管中流动时,如果管中出现了气泡,液 体的流动就要受到阻碍,气泡产生多了,就能堵住毛细管, 使液体不能流动,这种现象称为气体栓塞现象
由此可知,动物体内的微血管和植物的导管中的 体液混有气体,形成多个气泡时将是非常危险的。
为防止气体栓塞现象发生,在施行外科手术和 静脉注射时,切忌把空气注入血管中。人们的工作 环境不能从高压突然降到低压,因为人的血管中溶 有一定量的气体,其溶解度与压强成正比,如果气 压突然降低,气体将析成气泡,如果微血管中的气 泡过大过多,就会出现气体栓塞现象而危及生命。 植物体内营养液通过很细的导管输送,当温度升高 时,溶于液汁中的气体会析出形成气泡,会有一些 导管栓塞,使一部分枝叶因缺乏营养而枯萎。
一、固体表面润湿
/2
液体润湿固体


0
完全润湿


/2
液体不润湿固体

完全不润湿
拓展:1.接触角与表面张力间的关系(Young's Equation) 2.荷叶效应与仿生材料,雨衣、薄膜、涂料等
一、固体表面润湿 2. 润湿现象的微观解释(附着力与内聚力)
固体 固体

f
液体Biblioteka 液体AAf
a) 润湿界面
b) 不润湿界面
教书是一场暗恋,你费尽心思去爱一群
人,结果却只感动了自己; 教书是一场 苦恋,费心爱的那一群人,总会离你而 去; 教书是一场单恋,学生虐我千百遍, 我待学生如初恋。 期末了,曾经怕自己 一个人考不好,现在却担心一群人考不 好。

致战斗在教育事业的老师们节日快乐!
四、影响表面张力系数的因素
(1)液体性质,如分子间相互作用力。密度小、易蒸发的 液体表面张力系数小;(汞、水) (2)温度有关。温度升高,γ 减小;
(3)杂质。加入杂质能使γ 增加或减小;
能使γ显著减少的物质称为表面活性物质。(润湿) 乳化剂、增稠剂(农药、肥皂、洗衣粉、洗洁精等) (4)与相邻物质的化学性质有关; 农业上为使喷洒在作物叶片上的农药适当展开,可以在 稀释的农药中加入表面活性物质。阴离子型表面活性物质 (农乳500#)和非离子型表面活性物质(宁乳0204#)具 有不使脂类药物水解的特点。
3
环境消耗体积功 W=(P内-P外)dV 表面能增量 dG=γdS
由于
W=dG
2 PS P P 内 P 外 R

说 明
(1)液面内压强等于空气压强与附加压强之和:
P 内 P 外P S
2 ; R
凸液面PS为正,凹液面为负。
(2)应用时可以不管液面是凹是凸,先只考虑大小,
Ps
2、球形液面下的压强差
球形液面半径R
2 PS P P 内 P 外 R
2 PS P P 内 P 外 R
F内 P 内
凸形液面
凹形液面
证明一(力的角度) 凸形球状液面
F外 P外 df//
df dl
由于对称性

df
r
F内 P 内 R f
f // df// 0
然后根据实际,凸液面加附加压强,凹液面减去。
自学教材P8例2
弯曲液面的附加压强是是使 土壤颗粒粘合的原因之一,如图 所示,两土壤颗粒间有一滴水, 水滴的液面是凹面,所以水滴内 的压强小于大气压强,两颗粒就 被大气压挤压在一起。
2 PA P0 RA
2 PB P0 RB
h
A
B
2 1 1 ( ) g RA RB
二、毛细现象
毛细管:管径很细的管子
1. 毛细现象
毛细管插入液体后, 如果液体润湿管壁, 则液体上升为凹液面; 或如果液体不润湿管 壁,则液体下降为凸 液面的现象称为毛细 现象。
如医学中在化验血液时,用毛细管吸取血液;如低矮 植物的水分传输、毛巾吸水、钢笔吸墨水,脱脂棉吸水等
2. 毛细现象产生的原因
L

则 而
f L d f f
2r dl sin f d f 0

2 r sin 0 dl
2r sin
凸形球状液面
液面的平衡条件
df//
F外 P外
P r 内
2 2

df
r
F内 P 内 R f
2 r sin P外 r
三、表面张力系数
2.表面能的角度 外力做功
A
W Fx 2 lx
表面能增量
s
Fs B
F
l
G W S
Δx
AB边匀速、无摩擦、等温移 G W 动 2 S S (J/m ,焦耳每平方米)
表面张力系数在数值上等于比表面能的大小 比表面能的物理意义:恒温恒压条件下,增加单位表面积 表面所引起的的体系自由能的增量
液体内外压强差(附加压强)
2 sin PS P P 内 P 外 r

因 为sin
r R
2 所以 PS R
证明二(表面自由能的角度)
凸形球状液面 恒温下缓慢膨胀,
P外 P内
R
体积增加dV,表面积增加dS 4 R 3 dV d ( ) 4 R 2 dR dS d (4 R 2 ) 8 RdR
PA P0
r R cos 2
R
PB PA gh
PB PC P0
2 PB PC P0 P0 gh R
液体在毛细管中上升(或下降)高度
2 2 cos h 当 时,h为负,表示下降。 2 gR gr
2 h gr
“+”表示液体完全润湿,θ=0。 “-”表示液体完全不润湿, θ =π 。
例1-4 毛细现象对于土壤中水分的 分配、保持和移动起着重要作用。因 A 为土壤中的土粒间的缝隙形成许多各 h 种形状的毛细管。如右图所示,储存 在某土壤形成的毛细管中的水,其上 B 端液面曲率半径为RA,下端半径为RB, 对应表面张力系数为γ A、γ B.求水柱 的高度。 由于σ 随温度升高而减少,当白 2 A 天靠近地面的A处温度升高较快, PA P0 解: RA 而深处的B点几乎不变,则σ A减 2 B 小,悬着水将下降;反之,晚上A PB P0 RB 处温度下降,悬着水上移。这样 PB PA gh 白天可以减少蒸发,夜晚保持表 土潮湿。 2 A B h ( ) g RA RB 为什么拂晓时常可见到表土潮湿
PB PA gh
例1-2 如图所示:在一连 通管两端吹两半径不同的肥 皂泡A、B,开通活塞,小 泡不断收聚,而大泡则不断 变大。试解释之。
RA
A
R1 R R
2
B
RB
解:无论多薄的肥皂泡都是由一定厚度吹成,设内 外半径为R1,R2;大气压为P0,泡内气压为P,薄膜内 压强为P1,显然有 2 2 4 2 2 P0 即 P P0 P P 1 P 0 R1 R2 R R2 R1
b)
二、表面张力的微观本质
1、力的观点
作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。
2、表面能的观点
三、表面张力系数
1.力的角度
F s l
f
表面张力系数
FS l
(单位:N/m,牛顿每米)
即通过单位长度分界线两边液面之间的相互作用力
表面张力系数的方向:垂直于表面的边界,指向液体内部, 并与表面相切
结论:半径越大,内部压强越小,因为RA>RB,所以PB>PA;所 以气体由B流向A,只有当A、B压强相同时,平衡。
自学:

深刻理解例1-2,与教材P9例3联系起来解释 动物肺泡的活动机理
例1-3 温度为180C时,有一半径为1.44×10-5m的水珠处 在大气压强为1.01× 105Pa的空气中,求水珠内部的压 强。 ( 73 103 N / m) 解: Ps 2 r
问题1:人为什么会有高原反应。
问题2:潜水时为什么要慢速上浮。 问题3:低矮植物的水分传输机理。
第一章 液体的表面性质
§1.1 液体的表面张力 §1.2 弯曲液面下的附加压强 §1.3 固体表面润湿与毛细现象
§1.4 弯曲液面上方的饱和蒸气压
§1.1 液体的表面张力
一、液体的表面现象
热针刺 破左边
热针刺 破右边
热针刺破 线中央
雨后初晴的礼物
一、液体的表面现象
f f m1g mg a) 图1-2表面张力实验
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