高山红景天形态分化与生存环境关系的研究
长白山高山红景天形态特征和药用价值浅析

长白山高山红景天形态特征和药用价值浅析关键字:高山红景天形态特征药用价值摘要:高山红景天根粗壮,有分支,茎直立,绿白色;叶互生,无柄;伞房状花序顶生密集,花黄色或黄绿色。
根茎可入药,具有很高的药用价值,能养肺、清热、滋补益神,是“东方神草”,“不老草”。
前言:高山红景天属于珍稀濒危植物,是吉林省长白市市花。
生于海拔1700米—2600米的环境恶劣多变的长白山苔原带,生命力极强,因而具有其它植物所没有的独特的功能。
1.高山红景天形态特征1.1形态特征高山红景天又名红景天是景天科,红景天属植物。
多年生草本,株高15-35cm。
根粗壮,直立或倾斜,长20-50cm,粗1-4cm,幼根表面淡黄色,老根表面褐色至棕褐色,常具脱落栓皮,断面淡黄色。
根茎主轴短粗,顶端分枝多,被多数棕褐色膜质鳞片状叶。
花茎直立,丛生,不分枝。
叶无柄,长圆状匙形、长圆状菱形或长圆状披针形,长1-4cm,宽5-15mm,先端急尖至渐尖,边缘上部具粗锯齿,下部近全缘。
聚伞花序,花密集。
雌雄异株或杂性异株;萼片4,少5,披针状线形,长2-3mm,先端钝;花瓣4,少5,淡黄色,线状倒披针形或长圆形,长3-6mm,先端钝;雄蕊中雄蕊8,较花瓣略长,花药黄色;具3-4枚不发育的心皮;雌花中雌蕊心皮4,花柱外弯,柱头钝。
瞢荚果披针形,直立,长6-8mm,喙长约lmm,向外弯曲;种子长圆形至披针形,棕褐色,长约2mm。
花期在八月前后。
1.2分布与生境高山红景天主要分布于长白山1700米—2600米的高山冻原带,偶尔在岳桦林带也能见到,生长在山顶的溪流两侧、山坡沟谷、岩石缝及石塘内,主要以群生为主,其所在土壤多为山地苔原土及生草森林土,土层较浅,沙石较多,土壤pH5-6。
其所处环境,冬季严寒漫长,夏季凉爽短暂,年平均气温-5-2℃。
高山冻原带一月份平均气温-24℃,七月份平均气温低于10℃,年降雨量800-1000mm。
独特的地理环境和气候条件,使得高山红景天具有顽强的生命力,但其更新忙,生长滞后,汲取大自然的雨露,饱经风霜,孕育了十分丰富的营养,具有非常独特的药用价值。
高山红景天叶肉原生质体分离培养与植株再生

研究创新点分析
首次建立了高山红景天叶肉原生质体分离培养体系
填补了该领域的研究空白,为高山红景天的遗传改良和种质创新提供了技术支撑。
实现了高山红景天叶肉原生质体的植株再生
打破了高山红景天传统繁殖方式的限制,为快速繁殖优质种苗提供了新途径。
方法
主要包括叶肉原生质体的分离、纯化、培 养和植株再生等步骤,其中涉及酶解法去 除细胞壁、密度梯度离心法纯化原生质体 、液体或固体培养基培养等关键技术。
再生过程中的注意事项
无菌操作
整个再生过程需在无菌条件下进行, 以避免微生物污染导致实验失败。
培养条件优化
温度、光照、湿度和营养成分等培养 条件对原生质体的生长和分化具有重
将收集到的原生质体悬浮在培 养基中,调整密度至每毫升 10^5个,然后接种到培养皿或 培养瓶中,在25℃、光照16小 时/黑暗8小时条件下培养。
当原生质体分裂形成愈伤组织 后,将其转移到分化培养基上 ,诱导愈伤组织分化出芽和根 ,最终形成完整植株。
03 高山红景天叶肉原生质体 分离
分离原理与方法
生理生化指标检测
检测再生植株的生理生化指标,如光 合作用效率、抗逆性等,以评估其生 长势和适应性。
繁殖能力测试
对再生植株进行繁殖能力测试,观察 其是否能正常开花结实,以验证其是 否具有正常繁殖能力。
06 结果与分析
实验结果展示
成功分离出高山红景天叶肉原生质体
在实验中,我们采用了酶解法成功地从高山红景天叶片中分离出了叶肉原生质体,且分离效果良好,原生质体完 整度高。
酶解液成分
酶解液的成分应根据高山红景天叶片的特点 进行调整,以获得最佳酶解效果。
川西高原红景天资源的开发研究进展及前景概述

川西高原红景天资源的开发研究进展及前景概述作者:王小军武紫娟来源:《绿色科技》2017年第15期摘要:指出了红景天不仅是一种重要的天然多年生野生植物,也是一种发展前景广阔的珍稀药食同源植物,在我国川滇藏地区有广泛分布,且种类众多,但其天然资源逐渐衰竭。
介绍了其生境及生物学特性,综述了川西高原区红景天的分布状况以及开发利用现状,并对川西高原红景天资源的开发难度进行了分析对其发展前景进行了展望。
关键词:红景天;川西高原;开发利用;应用前景中图分类号:S576.239文献标识码:A 文章编号:16749944(2017)150197031 引言红景天(Rhodiola rosea L)为景天科红景天属多年生草本或亚灌木药用植物,亦是珍稀的环境适应性药物。
红景天全株均可作为药用,但民间多以其根状茎最为常用。
作为红景天属植物的主产区,我国有73个种,主要分布在西南、西北、华中、华北及东北,尤以云南、四川及西藏等高寒地区种类最多,其中西藏共有32种以及2个变种,而在四川省范围内就分布有22种[1]。
在分布区域除少数种生长于海拔2000m左右的高山草地、林下灌丛或沟旁岩石附近外,大部分种生长于高海拔的山地冰川、山梁草地或山谷岩石上,呈较密集生长的片状分布,少见散生[2]。
红景天作为一种重要的天然药食同源植物不但在医药和食品等方面具有重要的开发前景和利用价值,而且在保健医学和其他医学领域等方面也有十分重要的研究意义[3]。
2 川西高原红景天生境及资源概况红景天属植物株高一般15 cm左右,密集成片生长在高寒区,根系较粗壮且呈褐黄色圆锥形,叶片椭圆形,边缘带齿状,花色呈红色或暗红色。
由于川西高原区气候垂直分布现象显著,海拔3000~4000 m是寒温带,海拔4000~5000 m是亚寒带,海拔5000 m以上是永久冰雪带,这种特殊的自然环境气候孕育了丰富的天然红景天资源。
据四川省草原研究所调查,川西高原作为全国第二大红景天资源出产区约有12个品种,主要分布于阿坝、甘孜、凉山等3州的低温、缺氧且昼夜温差大的中、高海拔地区高寒草甸生态系统中,其中以阿坝州境内的大花红景天的贮藏量为最多[4]。
青藏高原高山植物与环境适应性的研究

青藏高原高山植物与环境适应性的研究青藏高原是我国的重要生态屏障和天然资源宝库,同时也是一个兼具生态、环境和气候多种特征的生态系统。
其中,高山植被是青藏高原地区生态系统的重要组成部分,对维持该地区的生态平衡起着重要作用。
高山植物与环境的适应性是研究该区域生态环境的重要方面之一,本文旨在对这一问题进行深入探讨。
一、高山植物的生存环境青藏高原地处高原和山地交错的地带,地势高峻,气候寒冷干燥,特别是高山地区海拔高达3000米以上,地形十分复杂。
由于地势的独特性,高山植物在适应环境的过程中需要应对很多特殊的因素。
首先,这里的气候具有强烈的季节性变化,春夏气温较高,秋冬季气温则非常低,在这样的环境下,高山植物需要应对气候变化,维持自身的存活状态。
其次,青藏高原是一个高原盆地,地形起伏较大,上下水循环不良,水资源相对匮乏。
在这种干旱的环境下,高山植物需要通过深入地下寻找水源、蓄水来确保自己的生存。
此外,青藏高原的环境中还存在着寒冷、高氧、强辐射、冰雪等多种特殊因素,高山植物需要应对这些复杂环境的影响。
二、青藏高原高山植物与环境适应性的研究现状近年来,随着科学技术的不断进步,对青藏高原高山植物与环境适应性的研究越来越深入。
学者们通过采样、实验观测、分析数据的方式,从不同角度探究高山植物的生存环境和适应方式。
例如,近些年来,研究人员通过对雪山植物的采样和测量,发现了其在生长过程中对于球藻的共生作用。
研究人员发现,雪山植物与球藻之间会发生共生作用,并能够促进雪山植物的生长,这种共生作用也是青藏高原高山植物适应环境的一种方式之一。
此外,研究人员还对高山植物的光合适应和逆境适应进行了深入的研究,探究了光合适应参数对高山植物适应性的影响。
三、高山植物适应环境的机制探究上述研究成果的取得,为探究高山植物适应环境的机理提供了重要的参考。
从学术上来讲,高山植物适应环境的机理有多种方式,最为普遍的是基因调控方式和形态结构适应方式。
高山红景天的繁殖管理

种植与管理
种植
选择健康的种苗进行种植,确保种苗无病虫害、生长健壮。
管理
定期观察生长情况,及时进行修剪、除草、防治病虫害等措 施。
施肥与浇水
施肥
根据生长需要,适量施用有机肥和化肥,以满足营养需求。
浇水
定期浇水,保持土壤湿润,避免过度浇水导致根部腐烂。
04
病虫害防治
Chapter
病害防治
黑斑病
黑斑病是一种常见的高山红景天病害,感染后会在叶片上形成圆形或近圆形的黑斑,影响 植株的光合作用和生长。防治方法包括加强田间管理,保持通风透光,发病初期使用波尔 多液或代森锰锌等药剂进行喷洒。
一般在春季或秋季进行扦插繁殖 。
扦插法
选择健康、粗壮的枝条作为插条, 剪切成10-15厘米长的小段,插入 土壤中。
后期管理
保持土壤湿润,避免过度施肥和浇 水。同时注意遮荫和保温措施。
03
栽培技术
Chapter
选地与整地
选地
选择土壤肥沃、排水良好、光照适中的地块进行种植。
整地
深翻土地,清除杂草和石块,施足底肥,平整土地。
THANKS
感谢观看
将处理好的种子播撒在土壤表面 ,然后覆盖一层薄土,轻轻压实 。
分株繁殖
01
分株时间
一般在春季或秋季进 行分株繁殖。
02
分株方法
将红景天植株分成若 干小株,每株都带有 根和芽。
03
栽植
将分好的小株栽植在 土壤中,轻轻压实, 然后浇水。
04
后期管理
保持土壤湿润,避免 过度施肥和浇水。
扦插繁殖
扦插时间
蛴螬
蛴螬主要危害高山红景天的根系,表现为植株生长缓慢、 叶片发黄、甚至整株死亡。防治方法包括使用腐熟的有机 肥,避免施用未腐熟的肥料,使用毒饵诱杀蛴螬,或使用 辛硫磷等药剂进行土壤处理。
高海拔环境下生物形态和生理特征的研究

高海拔环境下生物形态和生理特征的研究高山地带是地球生物多样性的重要组成部分,然而,这个区域的高寒、低氧和强风等极端环境条件给生物进化和适应带来了挑战。
在高海拔环境下,动植物的生物形态和生理特征逐渐发生了适应性变化,以适应高风险和低生存的环境。
近年来,生物学家们已经提出了一些颇有趣味的研究结果,揭示了高海拔环境下生物形态和生理特征的机制。
第一组研究主要关注高原哺乳动物。
许多高原哺乳动物的心肺功能更强,能够在低氧高海拔环境下存活。
据研究发现,在野生动物和农场驯养动物中均存在一定程度的适应性生理机制。
例如,驯养藏猪切掉氧气瓶的时间比野生藏猪更长,这是因为驯养藏猪能够增加肺容积,提高肺泡的数量和强度。
此外,许多高原哺乳动物的肺部和心脏结构也会发生适应性变化,以增加氧气的吸收并减少体重负荷。
生物的身体形态也会因生态环境而发生变化。
对比低海拔地区的同类动物,高海拔地区的哺乳动物和鸟类通常身躯较小,骨头也较轻。
研究表明,这些生物在体内有更多的红细胞,能在低氧环境下更好地运送氧气。
此外,高海拔环境下的植物也会出现适应性特征。
例如,某些植物叶片上面会有大量绒毛,以减少水分的蒸发和防御强光紫外线的伤害。
除了生理和形态适应之外,高海拔生物的行为也会发生适应性变化。
例如,雪豹在大部分时间里是独居的,猎杀动物时都是单枪匹马行动。
采用这种狩猎方式,除了较好地保护了后代,雪豹还能更好地处理高海拔环境下的野外压力。
野生藏豹也是这样,它们比野生雪豹更愿意生活在高海拔山顶,这是因为它们依靠更富含氧气的高山清风来断气,保持体内氧气含量。
总的来说,高海拔环境下的生物形态和生理特征逐渐发生了适应性变化,以适应高风险和低生存的环境。
通过对这些现象的研究,人们可以更好地了解生命的本质和机制,预测人类对变化环境的适应能力,同时也可以提高野生动物、植物和人类自身的生存能力和适应性。
中药材高山红景天栽培技术与田间管理

中药材高山红景天栽培技术与田间管理高山红景天为景天科多年生草本植物高山红景天的干燥根和根茎,又名库页红景天。
具有较理想的抗疲劳、抗衰老、滋补强壮、提高工作效率及适应原样等作用。
地上部分亦供药用。
主产于吉林省长白山区及黑龙江省尚志、海林、宁安等县,目前东北三省的山区已有大面积人工栽培。
(一)形态特征多年生草本,花茎直立,不分枝,株高15一30(-39)厘米,单株花茎数40-70个,最多者300多个,呈丛状生长。
单叶,互生,叶片长圆形或长圆状匙形至长圆状被针形,无柄,叶片长l-5厘米、宽0.4-1.3厘米,基部楔形,先端极尖或渐尖,边缘具有粗锯齿,下部近全线。
聚伞花序顶生,密集多花,总花梗长5-6厘米,花梗长0.3一0.5厘米,下部有苞叶。
雌雄异株或杂性异株,萼片4,花瓣4(稀5),黄色或黄绿色,线状披针形或长圆形,长3-6毫米,先端钝;雄花中雄蕊8,较花瓣长,其中4枚着生花瓣基部,较花瓣略长,花药圆形,开放后呈鲜黄色。
花的中部具3-4孜退化心皮,多数不育,少数发育成果实。
花瓣基部具4枚长圆形橘黄色蜜腺;雌花花瓣黄绿色,比华花的花瓣略窄,先端略尖,心皮4(稀5)直立,灰绿色,花柱外弯,鳞片4,腺状,长圆形,先端微缺。
蓇葖果披针形,直立,长6-8毫米,喙长1毫米,果实成熟时棕色或棕褐色;种子长圆形或披针形,棕色或淡棕色,长约2毫米。
花期6-7月,果期8月下旬。
人工栽培后花果期较野生提前约1个月。
(二)生长习性野生高山红景天适应性很强,能在高海拔山区自然条件十分恶劣的环境下正常生长发育,生育期70-80天。
喜温暖凉爽气候,抗严寒,耐低温,耐干旱,怕水涝,忌夏季的高温多湿气候。
种子很小,千粒重0.13-0.14克,具不完全休眠特性,适宜的发芽温度15-20℃,早春地表温度10℃时开始出苗。
种子在常温下贮存1年以后多数失去发芽能力。
在O℃以下低温条件下贮存2年仍保持较好发芽率。
在条件适宜环境下播种后5-7天出苗,幼苗初期生长缓慢,喜湿润,耐低温,忌强光照射,地上茎长出之后生长加快,耐干旱,喜光照。
高海拔地区环境变化及其生态系统响应研究

高海拔地区环境变化及其生态系统响应研究近年来,随着全球气候变化的逐渐加剧,高海拔地区成为了环境变化的敏感区域之一。
高海拔地区包括世界各地的高山地带、高原地区以及北极和南极等极地地区。
这些地区因为海拔高、气候严酷,具有独特的环境特征。
然而,这些特殊的环境却使得高海拔地区对气候变化的响应更为敏感。
高海拔地区的环境变化主要表现在气温升高、降水略微增加、冰川消融和植被分布变化等方面。
据研究显示,全球高山地区的气温升幅高于全球平均水平,而降水的变化则是多因素综合作用下的结果。
冰川作为高海拔地区的重要自然景观,是全球水资源的重要来源之一。
然而,长期以来的气候变化导致了冰川退缩现象的加剧,这对于周边地区的水资源和生态系统都产生了深远的影响。
高海拔地区的生态系统对环境变化也有一定的响应。
例如,植被分布的变化是生态系统响应气候变化的重要表征之一。
高山植被区带的上升,表明气温升高对植被生态系统的影响。
长期的观测数据显示,高山地区采用合适的植被恢复措施,能够促进植被覆盖的恢复和生态系统功能的提升。
植被的恢复不仅有助于保护高海拔地区的生物多样性,也能够减缓土壤侵蚀,维持水源涵养功能。
生态系统对环境变化的响应与其生物多样性密切相关。
高海拔地区是许多重要物种的栖息地和繁殖地。
气候变化给这些物种带来了许多挑战,例如栖息地的减少、食物链的断裂等。
因此,保护高海拔地区的生物多样性也是一个紧迫的任务。
科学家们通过对高海拔地区生物多样性的调查和研究,提出了许多保护和管理策略,以减少气候变化对生态系统的冲击。
除了生态系统响应,高海拔地区的环境变化还对人类社会产生了一定的影响。
高山地区的气候变暖导致冰川融水增加,影响了水资源的供应。
一些地区依赖于冰川融水进行农业灌溉和饮水,而冰川消融导致了水资源的缺乏和水质的恶化。
同时,气候变化对高山旅游业和高寒草原牧业也带来了新的挑战和机遇。
为了更好地应对高海拔地区的环境变化,科学家们致力于开展生态系统响应研究。
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[!] 生存环境的表现形式 。高山红景天作为一种濒危
高山红景天 ( !"#$%#’( )(*"(’%+,+)%) ) 为多年生草 本植 物, 在中国主要分布于黑龙江省的海林县的部 分山区及吉林省长白山, 其根茎可以入药, 具 有明
["] 显的抗衰老和解除疲劳等功效 。高山红景天的典
植物, 其天然分布区狭窄, 生 存环境极其恶劣。由 于各居群间的带状或者斑块状分布而形成相对隔离 状态, 在长期的适应 与进化过程中形成各居群特有
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植
物
研
究
(" 卷 样线 %: 黑龙江省大海林地区沿太平沟林场场
[!] 的遗传结构 。本文旨在通过对高山红景天形态性
状及其与环境间关系的分析进一步探讨不同生态环 境下高山红景天天然居群的适应机制。 " "#" 材料和方法 研究地点和样地设置 本项研究在吉林省的长白山和黑龙江省的大海 林地区共沿 $ 个采样路线选择了 "% 个天然居群 作 为研究对象。 样线!: 长白山北坡, 沿通往天文峰的公路采 样。 居群 &’": 海拔 (())* , 为高山苔原带, 光照强, 风力大, 蒸发量大, 沙质土壤, 伴生植物为典型高山 苔原草本植 物。 居群 &’(: 海拔 ()$)*, 树线处, 光照较好, 土层 较厚, 伴生植物多为小灌木和草本植 物如赤杨、 多 种杜鹃等。 样线": 长白山北坡, 沿通往天池的攀行小路采 样。 居群 &’!: 天池附近, 海拔 ()))*, 虽然也为高 山苔原带, 但其周围高山环绕, 风力较小, 光 照充 足, 土壤层较厚。 居群 &’%: 海拔 "+$)* 的温泉边, 由于温泉的温 度高达 +), , 影响其附近的土壤及空气温度,伴生 灌木和草本。 居群 &’$: 小天池附近, 海拔 "-$)* 的岳桦林 下, 郁闭度较大, 光照较弱, 湿度大, 其他草本 植物 生长旺盛。 样线#: 长白山的西坡, 沿吉林省松江河林业局 境内通往天池 (与中朝边境邻接处) 的公路采 样。 居群 &’.: 位于海拔 "/$)* 的树线处, 光照较 好, 土层较厚, 伴生植物多为小灌木和草 本植物。 居群 &’-: 海拔 ()$)* 的高山苔原带, 光照很 强, 风力大, 伴生植物为典型高山苔原带植物。 样线 $: 黑龙江省大海林地区从双峰林场场部 向平顶山攀行小路采样。 居群 01": 海拔 "%!)* 的岳桦林缘, 高山红景天 多生长于岩石表面及空隙的土壤上, 草本植物 较稀 疏。 居群 01!: 位于海拔 "$!)* 的岳桦疏林下, 光照 较差。土层较厚, 草本物生长旺盛。 居群 01%: 位于海拔 ".))* 的山顶, 光照强, 风 力大, 几乎没木本植物生长, 其它草本植物非 常稀 少。
高山红景天形态分化与生存环境关系的研究 "
周福军 颜庭芬 王 琴 阎秀峰## 祖元刚
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(东北林业大学森林植物生态学开放研究实验室, 哈 尔滨
摘
要
对采自黑龙江省平顶山和吉林省长白 山的 ": 个天然居群高山红景天的分株数、 株高、
基径、 叶长和叶宽 9 个形态性状进行了比较 分析, 探讨了高山红景天适应环境的形态变异机制。 单因素方差分析 0 检验表明, 除分株数 外 的 : 个形态性状在 ": 个居群中均表现为差异极显著。 对这 : 个性状的多重比较分析表明, 各形 态性状在不同生态环境下表现出一定程度的分化。对 高山红景天的形态变异与其生态环境间存在着明显的 ": 个天然居群形态性状的聚类分析表明 , 相关关系。 关键词 高山红景天; 形态性状; 适应
第 !" 卷 第 " 期 $%&’ !" ?(%’ "
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部向平顶山攀行小路采样。 居群 01$: 位于海拔 "$))* 的岳桦林林缘, 高山 红景天主要生长于石隙间的土壤上, 伴生稀疏 草本 植物。 居群 01.: 位于海拔 ".$)* 的高山山顶, 生境为 乱石堆, 光照强, 风力大, 温度较低, 高山红 景天主 要生长于背风处的石隙间的土壤上, 伴生植物很少。 居群 01-: 位于海拔 "%))* 的岳桦林下, 郁闭度 较大, 伴生植物包括岳桦和一些草本植物 。 "#( 取样和形态指标的测定 每个居群随机取 ") 个无性系, 对每个无性系测 定无性分株数; 测量无性系最高分枝的株高;取最 高分析中间部分的三片叶子, 测量叶长并计算平均 值; 测定三片叶子的叶宽并计算平均 值; 测定最高 无性系分株的基径作为该无性系的基径。 "#! 形态变异的统计方法
型生境为 "9##R 以上 (长白 山 "X##R 以上) 的岳桦 林下及高山苔原带。
周福军 ("YZY = ) , 男,博士, 植物分子生态学。 " 第一作者简介: 国家自然科学基金资助项目 ( (%’ [YX## #"[) ( 1<NL%J B%J K%JJCIH%8SC8KC) ’ ## 通讯作者 收稿日期: 化与生存环境关系的 研究
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宽和基径的平均值 !"# 明显高于 !"$。一方面 由 叶长处于较高水平, 说明此处高山红景 天生长状况 于 !"# 居群土壤有机质含量较高, 水分条件较好, 最好, 主要由于该处光照和水分条件较好, 土层较 为高山红景天的生长提供了良好的生长 条件; 另一 方面, 由于 !"# 居群草本层相对较厚, 高山红景天 在与其他植物竞争生存空间的 过程中形成了较高 大粗壮的植株。 ( %) 样线! 随着 !"&、 !"’ 和 !"( 三个居群的海拔高度的 降低, 分株数、 叶宽和基径的平均值均呈降低的 趋 风速 较大, 高山红景天植 !"& 居群由于海拔较高, 株低矮粗壮, 叶片较宽厚; !"’ 居群的土壤中矿质元 素含量较高, 水分 和 光照条件较好, 植株生长良 好; 而 !"( 居群由于郁闭较高, 草本层较厚, 植株细 弱, 叶片较 薄。 ( )) 样线" 在 !"*、 除分株数随 !"+ 和 !", 三个居群中, 海拔高度的升高而增大以外其他各项指标随海拔 高度的升高而呈降低趋势, 基径和 !", 居群的株高、 表$ !"#$% $ 厚, 土壤养分含量较高, 为高 山红景天提供了良好 的生长条件。 ( -) 样线# 随着 ./’、 ./& 和 ./$ 各居群海拔高度的降低, 株高、 分株数和叶长呈升高的趋势, 而叶宽和 基径 在 ./& 较低。由于居群 ./& 位于岳桦林下, 光照较 差, 其它草本植物生长旺盛, 高山红景 天在与其它 株细弱, 叶片狭长; 环境 ./’ 居群 由于土壤条件差, 相对恶劣, 植株低矮。 ( 0) 样线$ 在 ./,、 岳桦林林缘的 ./( 和 ./+ 三个居群中, 叶长、 叶宽和基径都处于较高 水 ./( 居群的株高、 平; 而岳桦林下的 ./+ 由于光照较差及其他草本植 物的影响, 植株相对细弱, 叶片狭长;苔原带的 ./, 居群由于生长环境非常恶劣, 风力很大, 气温较低, 土壤瘠薄, 植株生长受到 了很大限制。