苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸_张正凯

合集下载

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究


转 移 催 化 剂 , 统 加 热 得 酯 收 率 为 9 . 。 传 55
对 羟 基苯 甲酸 苄 酯 ( 简称 P ) 有 机 液 晶 的 中 间 体 和 OB 是 热 记 录材 料里 的染 料 中 间 体 , 应 用 于 医 药 和化 妆 品行 业 , 被 还 广 泛用 来 制 作 热 、 感 记 录 纸 , 有 广 泛 的开 发 和应 用 前 压 具 景 口 3。其 合 成 路 线 主要 有 以 下几 种 : 苄 醇 和对 羟 基 苯 甲 -i ①
维普资2月
衡 阳 师 范 学 院 学 报
J u n 1o n y n r 1Unv r i o r a f He g a g No ma i e st y
No. V o128 6 .
( TBAB 均 为 化学 纯 。 )
而 国 内无 生 产 厂 家 。② 酯交 换 法 合 成 : B n 的 催 化 作 在 uS O
用 和 氮气 保 护 于 2 0 下 , 醇 和对 羟 基 苯 甲 酸 甲 酯 利 用 酯 0℃ 苄
交换 法 进 行 合 成 。 该 法 的优 点 是 收 率 高 , 但所 用催 化 剂 国 内 无生 产 厂 家 , 另外 , 应 条件 苛 刻 , 艺 较 复 杂 。③ 浓 硫 酸 催 反 工
G na z 司 生 产 的 WD 5 AS 3型 微 波 炉 ( 装 ) al 公 n 70 I 2 改 , A VAT 一6 F — 光谱 仪 ( 国 尼 高 力 仪 器 公 司 ) J1 AR 3 0 T I R 美 。J一 增 力 电 动搅 拌 器 ( 苏 金 坛 市 中 大 仪 器 厂 ) 电子 调 温 电热 套 江 , 9一 8 卜B型 ( 津 市 泰 斯 特 仪 器 有 限 公 司 ) W KY S 数 显 温 天 , —X 控 仪 ( 州 长 城 科 工 贸 有 限 公 司] wR — 郑 , SI B熔 点 仪 ( 海 精 上 密 科学 仪 器 有 限公 司物 理 光学 仪 器 厂 ) 。

对氨基苯磺酸的制备

对氨基苯磺酸的制备

对氨基苯磺酸的制备
氨基苯磺酸是一种重要的有机化合物,被广泛应用于医药、农药、染料等领域。

其制
备方法主要有以下几种:
1. 苯胺磺化法
该方法是目前工业生产中最常用的制备氨基苯磺酸的方法。

其反应方程式为:
C6H5NH2 + H2SO4 → C6H5NH3HSO4
C6H5NH3HSO4 + NaNO2 + HCl → C6H5N2Cl + NaHSO4 + H2O
C6H5N2Cl + NaHSO3 + H2O → C6H5NH2SO3Na + HCl
将苯胺与浓硫酸反应得到苯胺磺酸,然后将其与硝酸钠和盐酸反应得到苯偶氮氯化物,最后再将其与亚硫酸氢钠反应得到氨基苯磺酸钠。

该方法产品纯度高,反应产率较高。

该方法的缺点是反应产物中未反应的苯偶氮酸等有毒物质难以处理,因此应该在工艺
流程中充分考虑环保和安全问题。

该方法虽然产率高,但反应条件相对较苛刻,操作难度较大。

该方法易于实现,但产率较低,纯度较差。

综上所述,苯胺磺化法是目前工业上应用最广的制备氨基苯磺酸的方法,其反应方便,反应条件温和,反应产物纯度较高,反应产率也较高。

其他方法要想得到优良品质的产品,需增加重复操作和后处理工序,增加了成本和时间。

对氨基苯磺酸的制备实验流程

对氨基苯磺酸的制备实验流程

对氨基苯磺酸的制备实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!对氨基苯磺酸的制备实验流程一、实验准备阶段。

在进行对氨基苯磺酸的制备实验之前,需要进行充分的准备工作。

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

第33卷第2期 唐山师范学院学报 2011年3月 Vol. 33 No. 2 Journal of Tangshan Teachers College Mar. 2011 ────────── 收稿日期:2010-12-30作者简介:董玉环(1957-),女,河北乐亭人,唐山师范学院化学系教授,研究方向为有机合成。

-9-微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚董玉环1,冯俊娜2,彭绍辉3(1.唐山师范学院 化学系,河北 唐山 063000;2.中国地质大学长城学院 地球科学与资源系,河北 保定 071000;3.中国地质大学 长城学院,河北 保定 071000)摘 要:以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。

实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1: 1.1: 1.1,400W 下微波辐射反应6min 。

对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。

关键词:相转移催化;微波辐射;对甲苯酚;氯化苄;对甲苯基苄基醚 中图分类号: O 621.3文献标识码:A文章编号:1009-9115(2011)02-0009-03Synthesis of p-Tolylbenzyl Ether by Phase Transfer Catalysis underMicrowave IrradiationDONG Yu-huan 1, FENG Jun-na 2, PENG Shao-hui 3(1. Department of chemistry, Tangshan Teachers College, Tangshan 063000, China ;2. Department of the Earth Sciences and Resources, China University of Geosciences Great Wall College, Baoding 071000, China; 3. College of Great Wall, China Universityof Geosciences, Baoding 071000, China)Abstract: The p-tolyl benzyl ether was synthesized by reaction of p-cresol and benzyl chloride in H2O-95% ethanol as solvent by phase transfer catalysis under microwave irradiation. The proper technological conditions were identified as follows: n(p-cresol) : n(benzyl chloride) : n(sodium hydroxide)= 1:1.1:1.1, microwave power 400 W and microwave irradiation time 6 min. The average yield of p-tolyl benzyl ether achieves 96.21%.Key words: phase transfer catalysis; microwave irradiation; p-cresol; benzyl chloride; p-tolybenzyl ether对甲苯基苄基醚俗称茉莉醚或水仙醚,是具有水仙、茉莉香韵的白色固体,是廉价的皂用香料,也是有机合成中间体[1],广泛应用于医药、染料、香料、农药等的合成[2]。

对氨基苯磺酸的制备实验报告

对氨基苯磺酸的制备实验报告

对氨基苯磺酸的制备实验报告一、实验目的1、掌握对氨基苯磺酸的制备原理和方法。

2、学习重氮化反应和水解反应的操作。

3、熟练掌握过滤、洗涤等基本实验操作。

二、实验原理对氨基苯磺酸是一种重要的有机化工中间体,通常由苯胺通过重氮化反应和水解反应制备。

苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下发生重氮化反应,生成重氮盐:C₆H₅NH₂+ HNO₂+HCl → C₆H₅N₂Cl + 2H₂O重氮盐在酸性条件下水解,生成对氨基苯磺酸:C₆H₅N₂Cl + H₂O → C₆H₇NO₃S + HCl三、实验仪器和试剂1、仪器三口烧瓶(250 mL)温度计(0 100℃)搅拌器布氏漏斗抽滤瓶表面皿玻璃棒2、试剂苯胺(5 mL)浓盐酸(15 mL)亚硝酸钠(4 g)浓硫酸(25 mL)淀粉碘化钾试纸四、实验步骤1、重氮化反应在 250 mL 三口烧瓶中,加入 5 mL 苯胺和 15 mL 浓盐酸,搅拌使其混合均匀。

将烧瓶置于冰水浴中冷却至 0 5℃。

在搅拌下,慢慢加入 4 g 亚硝酸钠溶于 10 mL 水的溶液,控制反应温度不超过 5℃。

用淀粉碘化钾试纸检验反应终点,试纸变蓝表明反应完成。

2、水解反应将反应液小心地倒入盛有 25 mL 浓硫酸的另一三口烧瓶中,搅拌均匀。

将烧瓶置于油浴中,缓慢升温至 180 190℃,保持此温度反应 2 3 小时。

3、分离和提纯反应结束后,将反应液倒入盛有 100 mL 冷水的烧杯中,搅拌,使产物析出。

用布氏漏斗抽滤,收集固体产物。

用少量冷水洗涤产物,直至滤液呈中性。

将产物转移至表面皿上,在空气中晾干,得到粗产品。

4、重结晶将粗产品用适量热水溶解,加入少量活性炭脱色,煮沸 5 分钟。

趁热过滤,将滤液冷却,使对氨基苯磺酸结晶析出。

再次抽滤,收集晶体,干燥,称重,计算产率。

五、实验现象及记录1、重氮化反应过程中,溶液逐渐变为浅黄色,随着反应的进行,颜色逐渐加深。

2、水解反应时,溶液变得浓稠,颜色逐渐变深。

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸

微波辐射相转移催化法合成对硝基苯甲酸唐建可,马春蕾,牛倩倩,谢杨行(太原工业学院化学与化工系,山西,太原,030008)摘要:采用微波辐射方法,以对硝基甲苯和高锰酸钾为原料,水作溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成对硝基苯甲酸。

当微波功率800W,微波辐射时间15min,相转移催化剂用量为对硝基甲苯5%(摩尔分数),氧化剂KMnO4和对硝基甲苯的物质的量比为2.2时,对硝基苯甲酸收率为72.95%。

产品结构经红外表征。

实验表明四丁基溴化铵对高锰酸钾氧化对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸是一种优良的相转移催化剂。

关键词:微波辐射;对硝基甲苯;相转移催化剂;四丁基溴化铵;对硝基苯甲酸1、引言对硝基苯甲酸是一种重要的染料、农药、兽药、感光材料和医药中间体,是生产活性红紫X-2R、先锋霉素V、血虫净、苯甲酸酯类麻醉药的原料[1-2]。

合成对硝基苯甲酸主要是以氧化对硝基甲苯得到的,常用的氧化剂有K2Cr2O7、KMnO4、HNO3、空气(氧气)。

相转移催化KMnO4 氧化法是近年来KMnO4氧化方法的一大改进,MnO4-被转移到有机相有利于反应的进行。

微波辐射避免了传统加热方式容易导致的物料加热不均匀的问题,具有反应时间短的优点。

本文采用微波辐射方法,以对硝基甲苯和高锰酸钾为原料,水作溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下合成对硝基苯甲酸,考察相关因素对产物收率的影响。

2、实验部分2.1仪器与试剂仪器:WBFY-205微电脑微波化学反应器,Sp-100型傅立叶变换红外光谱仪,X-4数字显微熔点测定仪。

试剂:对硝基甲苯、KMnO4、四丁基溴化铵均为分析纯;盐酸为化学纯。

2.2对硝基苯甲酸的合成在250mL圆底烧瓶中加入0.01mol 对硝基甲苯和5%(对硝基苯甲酸的摩尔分数)四丁基溴化铵,量取所需蒸馏水,称取一定量的高锰酸钾于圆底烧瓶中。

开启微波反应器进行反应。

反应一定时间后,将反应体系冷却30min至室温,减压抽滤(用50mL蒸馏水洗涤滤饼两次)。

对氨基苯磺酸的合成

对氨基苯磺酸的合成

对氨基苯磺酸的合成
答案:
对氨基苯磺酸可以通过多种方法合成,主要包括苯胺与浓硫酸反应、溶剂法、微波法以及其他方法。

具体合成步骤
苯胺与浓硫酸反应
在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸。

将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5小时。

将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出。

过滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。

溶剂法
使用溶剂汽油作为溶剂,加入苯胺和浓硫酸,在搅拌下慢慢滴入溶剂中,加热至170~175℃,保持6小时进行脱水转位反应。

反应期间不断滴入溶剂,同时溶剂又不断被蒸出,保持总溶剂量基本不变。

微波法
在100 mL圆底烧瓶中加入新蒸的苯胺5 mL,用冷水浴冷却,分批加入浓硫酸。

将圆底烧瓶置于微波炉内,以一定功率加热反应。

反应完毕取出圆底烧瓶,待反应物稍冷后倒入冷水中,过滤、重结晶得到对氨基苯磺酸。

其他方法
通过4-氨基苯酚和2-磺酸基甲苯在氯化铝存在下反应,经过滤、洗涤、脱水、烘干得到对氨基苯磺酸。

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析

DMC与苯胺合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析
王贺玲;王杲;何鑫凯;田恒水
【期刊名称】《天然气化工》
【年(卷),期】2008(033)001
【摘要】苯氨基甲酸甲酯是非光气法生产MDI的重要原料,碳酸二甲酯(DMC)与苯胺甲氧羰基化法是合成苯氨基甲酸甲酯最有前途的方法之一.文中用基团贡献法计算了该反应体系的反应热、吉布斯自由能变化、化学反应平衡常数,所得结果可指导实验室研究及工业放大.
【总页数】5页(P70-74)
【作者】王贺玲;王杲;何鑫凯;田恒水
【作者单位】华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上
海,200237
【正文语种】中文
【中图分类】TQ013.2
【相关文献】
1.苯胺一步合成反应体系的热力学分析 [J], 陈刚;陈凯;杨春华
2.DMC和丙醇酯交换合成MPC反应的热力学分析 [J], 赵春香;赵天生;丁永杰
3.苯胺与甲醛合成4,4-二氨基二苯甲烷反应体系的热力学分析 [J], 王晨晔;李会泉;曹妍;柳海涛;侯新娟;张懿
4.碳酸二甲酯与苯胺非光气法合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析 [J], 刘有智;邱尚
煌;袁志国;上官民
5.苯胺、CO_2和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的热力学分析 [J], 张丽丽;姚素杰;安华良;赵新强;王延吉
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1 实验
11 1 仪器与试剂
WX-3000 微波快速消解仪: 上海屹尧分析仪器 有限公司提供;
LC- 10At vp 高效液相色谱仪: 日本岛津公司制 造。
苯胺、硫酸、氢氧化钠: 均为 CP 级试剂。
11 2 实验步骤
向 500mL 的具 搅拌 的 三口 圆底 烧瓶 中 加入 100mL 苯胺, 在搅拌下缓慢从滴液漏斗滴入 200 ) 250mL 95% 的硫酸, 温度自然上升至 190 e , 在此温 度保温反应后, 将反应物料倒入瓷盘; 物料经冷却固 化得到苯 胺硫酸盐。将 50g 苯胺硫酸 盐样品装入 WX- 3000 微波快速消解仪的密闭熔样罐中, 通过消 解仪控制面板的显示屏逐步调整微波辐射功率和温 度, 辐射反应到规定时间出料。经过转位后的物料 溶解于 5% 的氢氧化钠溶液, 过滤并加入少量无水 亚硫酸钠, 用硫酸调整 pH = 2 结晶出 对氨基苯磺 酸。
注: * 为 1000W 辐 射 40min 、400W 辐射 20min; * * 为 1000W
辐射 60m in、400W 辐射 20min。
酸盐已经转位; 又因为对氨基苯磺酸有较大的热力 学稳定性, 使邻氨基苯磺酸在微波辐射下很容易转
图 1 苯胺硫酸盐的色谱图
图 2 3 号试样的色谱图
从 3 号试样的图谱可以看出: 大部分的苯胺硫
对氨基苯磺酸是生产偶氮、酸性、活性等染料的 重要中间体, 还可 以作为农药用来 防治小麦锈病。 对氨基苯磺酸的生产工艺有固相法和液相法两种。 首先由苯胺与浓硫酸反应制得苯胺硫酸盐, 经过加 热后发生重排生成对氨基苯磺酸。由于温度的差异 会生成对氨基苯磺酸、邻氨基苯磺酸和间氨基苯磺 酸, 控制转位温度可以有选择地得到不同的氨基苯 磺酸。
第4期
苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸
5
表 1 实验结果
序号 微波功率( W ) 温度( e ) 时间( m in) 含量( % )
1
1000
200
2*
1000、400
200
3* *
1000、400
200
4
1000
200
5
1000
200
40 40、20 60、20
10 50
791 1 801 1 901 2 531 8 801 8
( 上接第 3 页) 参加钛盐的水解反应, 并使该水解反应在有机相中 进行, 可有效消除水对干燥和煅烧过程中超微颗粒 团聚的作用。 41 2 通过用表面张力较小的醇置换水, 也可以降低 颗粒团聚程度。
参考文献
[ 1] 伊藤征司郎, 超微粒制造法, 粉体工业, 1987, 19( 5) : 29 ) 36 [ 2] 八岛三郎, 超微粒酸化物制造法, 资源素材学会志. 1989, 105( 1) : 65 ) 86 [ 3] 施尔畏; 夏长泰; 仲维卓; 等, 水热法 合成 BaTiO 3 微晶的 特性, 无 机材料学报, 1995, 10( 4) : 385 ) 390 [ 4] T akashi. Ogih ara; H idinori. Nakajima; T emaki. Y aragaw , Preparat ion of M onodisperse Sp herical A lum ina Pow ders f rom A lkoxides,
固相法是将反应好的苯胺硫酸盐进行 烘焙转 位, 在高温烘焙下使磺酸基进行分子重排转移到对 位、邻位和间位; 这种方法劳动量大, 苯胺易挥发和 氧化, 产生的焦化物影响产品的质量; 而液相法是用 高沸点有机溶剂作为转位载体, 使苯胺硫酸盐实现 分子内重排。以上两种方法是目前普遍使用的工业 化法; 但都存在能耗高。生产环境差的缺点。微波 作为有机合成的一种新方法, 具有节约能耗, 加热均 匀, 反应速度快等长处而成为有机合成化学的热点。 我们利用微波密闭合成方式对苯胺硫酸盐的转位进 行了实验研究, 摸索出了一些有价值的规律。
4
四川化工
第 8 卷 2005 年第 4 期
苯胺硫酸盐微波转位制备对氨基苯磺酸
张正凯 ( 马鞍山江沿精细化工厂有机分厂, 马鞍山, 243000)
沈良苏 ( 上海航飞公司, 上海, 200030)
摘要 以苯胺和硫酸为原料制备苯胺硫酸盐, 然后经微波辐射合成对氨基苯磺酸, 与传统合成方法相 比, 微波辐射法的反应速率显著提高。辐射功率为 1000W、400W, 20min, 温 度 200 e , 收率可达 80%辐射 制备 对氨基苯磺酸
11 3 分析条件
L C- 10At vp 高 效 液 相 色 谱 仪, 检 测 波 长: 254Lm; 流 动 相: 01 1mol/ L , ( NH ) H P O; 流 速: 1m ol/ m in。
2 结果与讨论
在微波辐射转位过程中, 主要是控制微波功率、 温度和反应时间。
从苯胺硫酸盐的色谱图来看: 苯胺硫酸盐的含 量为 581 6% , 邻氨基苯磺酸为 171 9% , 对氨基苯磺 酸为 211 3% 。
J. A m . C eram. Soc. 1991, 74( 9) : 2263 ) 2269 [ 5] 刘双怀; 周根 陶, 单 分散 二 氧化 钛超 微粒 子的 制备, 应 用化 学, 1994, 10: 36 ) 40 [ 6] 邹炳锁; 肖良质; 赵家龙, TiO 2超 微颗粒光学特性 研究, 吉林大 学 学报, 1990, 4: 115 ) 119 [ 7] 王晓慧; 王 子忱; 李 熙, 胶容 法 TiO 2 超细粒子, 材料科学进 展, 1992, 6( 61) : 533- 536 [ 8] 余家国; 张联盟, 硅酸盐学报, 1992, 3: 43 ) 48 [ 9] 罗 菊; 丁星非, So-l gel 法制备 T iO2 纳材的结构, 材料科学进 展, 1992, l( 8) : 114 ) 117 [ 10] 丁星非; 罗 菊; 等, 纳米 T iO 2的结构相变和锐钛矿晶体长大 动 力学, 无机材科学报, 1992. 3( 8) : 114 ) 117 [ 11] 仇海波; 高 濂; 冯楚德, 纳米氧 化锆粉体 的共沸蒸 馏法制备 及 研究, 无机材料学报, 1994, (3) : 364 ) 369
3 结论
31 1 苯胺硫酸盐微波辐射转位制备对氨基苯磺酸 完全是可行的, 与目前工业化的方法相比, 具有降低 能耗、减少污染的优越性; 31 2 控制适宜的温度, 保证一定的辐射功率和时间 可以得到满意的转化率; 31 3 以辐射功率 1000W、60m in; 再改变辐射功率 400W、20min, 保持温度在 200 e , 所得到的对氨基 苯磺酸含量可达 901 2% , 经后处理, 总收率为 80% 。
图 3 4 号试样的色谱图
变成对氨基苯磺酸, 其含量达到 901 2% 。 4 号试样由于辐射时间的关系, 图 3 中显示还
有 281 2% 的苯胺硫酸盐没有转位; 有 101 6% 的邻氨 基苯磺酸没有转变成对氨基苯磺酸。
将 3 号试样经过处理后, 对氨基苯磺酸的含量 可达 95% , 收率达 80% 。
相关文档
最新文档