生物制药技术样本
生物制药技术实验中的样本收集和处理注意事项
生物制药技术实验中的样本收集和处理注意事项在生物制药技术实验中，样本收集和处理是非常关键的步骤。
准确的样本处理可以保证实验的准确性和可重复性，确保得到可靠的实验结果。
本文将为您介绍生物制药技术实验中样本收集和处理的注意事项。
首先，样本收集是实验的第一步，对于生物制药来说，常见的样本包括生物体的组织、细胞和体液等。
在收集样本之前，需要事先充分准备，包括准备好所需的工具和材料，如采样器具、容器和抽取样本所需的特定试剂等。
在样本收集过程中，需要注意以下几点：1. 采集工具和容器的消毒：在采集样本之前，必须确保采集工具和容器是干净的，并且进行了充分的消毒处理。
这可以通过使用消毒液或高温杀菌等方法来实现。
2. 避免污染：在采集样本时，必须严格遵守无菌操作的原则，以避免外部环境的污染对样本的影响。
在采集样本之前，必须将采集器具持过火焰消毒，以确保其表面无菌。
3. 采样部位的选择：采集组织样本时，应选择代表性的部位进行采样，避免受到局部病变或其他异常情况的影响。
对于体液样本，如血液或尿液，必须根据实验的需要选择合适的采样时间和方法。
4. 采集样本的数量：在进行生物制药实验时，样本的数量通常是有限的。
因此，在采集样本时，必须合理利用样本数量，避免浪费并确保样本的充分利用。
采集好样本后，下一步是对样本进行处理和保存。
样本处理的目的是提取有用的生物分子或特定的细胞组织，以便进行进一步的实验分析。
以下是在样本处理过程中需要注意的事项：1. 样本处理的时间：生物体的样本通常非常复杂，包含了各种不同的分子和细胞组分。
因此，在进行样本处理时，需要根据实验的需要确定处理的时间，以确保获取到所需的目标分子或组织。
2. 样本处理的温度：在进行样本处理时，温度的选择也非常关键。
不同的生物分子或组织对温度的敏感性可能不同，因此需要根据实验要求选择合适的温度条件进行处理。
3. 样本保存条件：在生物制药技术实验中，样本的保存非常重要，以确保实验的可重复性和结果的准确性。
生物制药技术实验中的样本处理流程
生物制药技术实验中的样本处理流程生物制药技术实验是制药行业中非常重要的环节之一。
在这个实验过程中，样本处理是不可或缺的步骤。
样本处理的主要目的是提取生物样本中的目标分子或细胞，并使其适合后续的分析和检测。
本文将详细介绍生物制药技术实验中的样本处理流程。
1. 样本收集：首先，必须根据实验的目的和要求合理收集样本。
样本可以是血液、组织、细胞等。
收集样本时需要注意采集的时间、方法和保存条件，以确保样本的完整性和可靠性。
2. 样本预处理：收集到的样本可能会包含大量不相关的物质，如红细胞、蛋白质等。
因此，在处理之前需要对样本进行预处理。
预处理的步骤包括离心、过滤、洗涤等。
离心是将样本以高速旋转，使得样本中的不同成分沉积在不同位置，方便下一步的分离。
过滤则是通过滤纸或者0.22微米的滤膜去除悬浮物和较大的颗粒。
3. 细胞分离：生物制药技术实验中常常需要研究特定的细胞类型。
对于组织样本，可以通过机械分离、化学分离或酶解的方法将细胞从组织中释放出来。
对于血液样本，可以使用离心和梯度离心来分离各类血细胞。
此外，还可以使用免疫磁珠或流式细胞术等方法实现细胞的特异性分离。
4. 细胞培养：在某些实验中，为了获得更多的目标细胞，需要进行细胞培养。
细胞培养是将分离得到的细胞在适当的培养基中进行培养和繁殖。
培养基中通常含有营养物质、生长因子和抗生素等，以促进细胞的增殖和生长。
5. 样本分离：在实验中，常常需要将混合的样本中的目标成分进行分离。
分离的方法包括离心分离、柱层析、凝胶电泳等。
离心分离是利用自旋力将样本的不同成分分离，柱层析则是利用柱子内固定相的亲和性和分子大小等特性来分离成分。
凝胶电泳则是利用凝胶的孔隙大小和电荷分布将不同成分分离。
6. 样本保存：实验中得到的分离样本需要进行储存以备后续的分析和检测。
样本的保存应在低温或冷冻条件下进行，以避免样本中的物质的降解和变性。
综上所述，生物制药技术实验中的样本处理流程包括样本收集、预处理、细胞分离、细胞培养、样本分离和样本保存等步骤。
生物制药工艺实验报告单
实验名称：生物制药工艺实验实验日期： 2023年X月X日实验地点：生物制药实验室实验指导老师： [老师姓名]实验学生： [学生姓名]一、实验目的1. 了解生物制药的基本工艺流程。
2. 掌握微生物发酵的基本操作技术。
3. 学习生物反应器的基本原理及操作方法。
4. 熟悉生物制药产品的纯化与分离技术。
二、实验原理生物制药是利用生物技术手段，从生物体中提取、分离、纯化和改造具有生物活性的物质，用于预防和治疗疾病的药物。
生物制药工艺主要包括微生物发酵、生物反应器、纯化与分离等步骤。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 菌种：大肠杆菌- 培养基：LB培养基- 药品：葡萄糖、酵母提取物、氯化钠等- 试管、烧杯、锥形瓶、培养皿等2. 实验仪器：- 生物反应器：发酵罐- 分光光度计- 超速离心机- 薄层色谱仪- 紫外-可见分光光度计四、实验步骤1. 菌种培养：- 将大肠杆菌接种于LB培养基中，37℃培养过夜。
- 取适量培养液，按1:100的比例转接至新的LB培养基中，37℃培养4-6小时。
2. 发酵：- 将菌种培养液按1:100的比例接种于发酵罐中，加入葡萄糖、酵母提取物、氯化钠等营养物质。
- 调节pH值至7.0，设置发酵温度为37℃，通气量为1L/min。
- 发酵过程中，每隔一定时间取样，测定菌体浓度、产物浓度等指标。
3. 产物分离与纯化：- 将发酵液离心分离，收集上清液。
- 使用薄层色谱法对上清液进行初步分离。
- 对分离得到的产物进行紫外-可见分光光度测定，确定其纯度。
4. 产物鉴定：- 使用紫外-可见分光光度计测定产物的最大吸收波长。
- 将产物与标准品进行比对，确定其结构。
五、实验结果与分析1. 菌体浓度：在发酵过程中，菌体浓度逐渐增加，发酵4小时后达到最大值，随后逐渐下降。
2. 产物浓度：在发酵过程中，产物浓度逐渐增加，发酵4小时后达到最大值，随后逐渐下降。
3. 产物纯度：通过薄层色谱法初步分离产物，发现产物斑点较纯，纯度较高。
生物制药技术实验中的质量控制样本选择方法
生物制药技术实验中的质量控制样本选择方法在生物制药技术实验中，质量控制样本的选择是确保实验结果准确可靠的关键步骤之一。
质量控制样本是与实验样品同时进行分析的参考样本，用于验证实验方法的准确性和重复性，以确保所得到的结果可靠且具有可比性。
本文将介绍生物制药技术实验中常用的质量控制样本选择方法，以帮助读者进行科学合理的样本选择。
首先，在选择质量控制样本时，需要考虑实验的具体目的和要求。
质量控制样本可分为正负对照样本和内质量控制样本。
正负对照样本用于验证实验方法的特异性和灵敏度。
正对照样本应包含目标分析物或活性物质，确保实验方法能够准确地检测到目标物质，以验证方法的特异性。
负对照样本则不含目标物质或活性物质，用于验证实验方法的背景干扰情况和噪声水平。
选择正负对照样本时，需要确保样品来源的可靠性和准确性，以避免对实验结果产生不确定性。
内质量控制样本用于验证实验方法的重复性和精密度。
内质量控制样本是由实验室制备或商业供应的已知浓度的标准样品或稀释样品，用于评估实验方法的准确性和可靠性。
在选择内质量控制样本时，应考虑样品的稳定性和可重复性，并确保其与待测样品具有相似的性质和特征。
其次，在选择质量控制样本时，需综合考虑样品的来源、制备方法和检测方法等因素。
质量控制样本的来源应尽可能接近待测样品的性质和特征，以确保实验结果的可比性和可靠性。
样品的制备方法应符合实验要求，并遵循相应的标准操作规程，以保证样品的稳定性和一致性。
检测方法的选择应与待测样品的性质相匹配，确保能够准确地检测到目标物质，并达到所需的灵敏度和准确度。
再次，质量控制样本的选择还需考虑实验的可行性和经济性。
质量控制样本的准备和分析会消耗大量的时间、人力和资源，因此在选择质量控制样本时，应综合考虑实验的可行性和经济性。
实验室可根据实际情况进行实践，选择适合的样本数量和质量控制参数，并在样本选择过程中进行合理的评估和比较，以确保实验结果的可靠性和重复性。
生物制药技术实验中的样本处理与保存要求
生物制药技术实验中的样本处理与保存要求生物制药技术是一门关于利用生物材料、生物工程和生物化学的原理和方法来生产药物的学科。
在进行生物制药技术实验时，样本处理与保存是非常重要的环节，它直接影响到后续实验的可靠性和结果的准确性。
本文将介绍生物制药技术实验中样本处理与保存的要求。
首先，对于样本的处理，应该注重样本的采集和取样方法。
采集样本时，应该遵循严格的操作规范，确保样本的来源清晰可靠。
采样时应避免污染和其他外部因素的干扰。
在取样时，应注意使用无菌器具，并保持操作环境的无菌状态。
其次，在样本处理过程中，应注意样本的保存和处理温度。
一般来说，样本应尽快进行处理，以避免样本的变性和降解。
如果样本不能立即处理，应该选择适当的保存方法。
例如，血液样本可以保存在低温下，如-20℃或-80℃，以避免细胞损伤和蛋白质降解。
此外，对于样本处理过程中的离心和过滤，也应注意一些关键的细节。
离心的速度和时间应根据具体的实验要求来确定，以确保样本的分离和沉淀。
过滤过程中，应使用合适的过滤器，并注意过滤器的选择和更换，以防止杂质的污染和堵塞。
在实验中，一些样本可能需要进行稀释或浓缩处理。
在这种情况下，应选择合适的稀释液或浓缩方法，并严格按照实验要求来操作。
稀释或浓缩过程中应避免操作时的振荡和剧烈搅拌，以防止样本的损失和污染。
另外，对于某些需要长期保存的样本，如细胞系、病毒株等，应选择合适的保存方法。
细胞系通常可以冻存保存，冷冻保存的温度一般为-80℃。
病毒株可以冻干保存，或者以液氮保存，液氮保存的温度为-196℃。
在进行长期保存前，还应对样本进行质量检测，确保样本的完整性和活性。
最后，在样本处理和保存过程中，应注意记录样本的详细信息和处理过程。
这可以帮助后续的实验和数据分析，提高实验的可重复性和结果的可靠性。
记录的信息包括样本名称、来源、采集时间、处理时间和所使用的试剂等。
总之，生物制药技术实验中样本处理与保存的要求非常重要。
制药分离工程样本
1-2 分别给出生物制药、化学制药以及中药制药的含义。
生物药物是利用生物体、生物组织或其成分, 综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。
广义的生物药物包括从动物、植物、微生物等生物体中制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物。
化学合成药物一般由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得(称全合成);或由已知具有一定基本结构的天然产物经对化学结构进行改造和物理处理过程制得(称半合成)。
中药则以天然植物药、动物药和矿物药为主, 但自古以来也有一部分中药来自人工合成(如无机合成中药汞、铅、铁, 有机合成中药冰片等)和加工制成(如利用生物发酵生产的六神曲、豆豉、醋、酒等, 近年来亦采用密环菌固体发酵、冬虫夏草菌丝体培养、灵芝和银耳发酵等)。
1-5 试说明化学合成制药、生物制药和中药制药三种制药过程各自常见的分离技术以及各有什么特点。
工业应用的生物分离技: ①回收技术: 絮凝, 离心, 过滤, 微过滤。
②细胞破碎技术: 球磨, 高压匀浆, 化学破碎技术③初步纯化技术: 盐析法, 有机溶剂沉淀, 化学沉淀,大孔吸附树脂, 膜分离技术④高度纯化技术: 各类层析, 亲和, 疏水,聚焦, 离子交换⑤成品加工: 喷雾干燥, 气流干燥,沸腾干燥, 冷冻干燥, 结晶化学合成药物常见的分离技术: 膜分离技术离子交换技术吸附技术蒸馏技术结晶技术常见中药纯化技术: 超临界流体萃取技术(SFE)超声波提取微波辅助诱导萃取技术(MAE)超高压提取技术化学合成制药特点: ①生产流程长、工艺复杂。
②每一产品所需的原辅材料种类多, 许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质, 对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求。
③产品质量标准高(纯度高、杂质可允许的含量极微), 对原料和中间体要严格控制其质量。
生物制药技术实验中的样本保存方法
生物制药技术实验中的样本保存方法在生物制药技术的实验中，样本的保存是至关重要的一步。
正确的样本保存方法能够确保实验结果的准确性和可重复性，为后续的数据分析和研究奠定基础。
下面将详细介绍生物制药技术实验中的样本保存方法。
1. 样本的采集在实验开始前，需要准备好所需的样本，并确保样本的来源和纯度。
样本可以是细胞、组织、血液、生物流体等。
采集样本时，需要遵循严格的消毒和无菌操作，并将样本存放在合适的容器中。
同时，应注意防止样本的污染和破坏。
2. 样本的预处理在保存样本之前，需要对样本进行预处理，以保持其活性和稳定性。
不同种类的样本需要采用不同的预处理方法。
例如，细胞和组织样本需要冷冻保存，而血液样本可以进行血清分离或离心处理。
对于某些样本，还需要将其进行打碎、离心、过滤等操作，以便于后续的分析。
3. 样本的标识和记录在保存样本时，应对每个样本进行清晰地标识，并记录相关信息，如采集日期、来源、处理方法等。
这样可以方便后续的样本查询和追踪。
同时，还可以使用电子数据库或标签系统对样本进行管理，提高数据的整合性和可访问性。
4. 样本的储存温度和条件样本的储存温度和条件是影响样本质量和稳定性的重要因素。
一般来说，细胞和组织样本应当在冷冻条件下保存，通常使用液氮或低温冰箱进行冷冻保存。
血液样本则可以在常温下保存，但应防止暴露在阳光直射下。
此外，不同类型的样本还需要采用不同的储存介质，如组织培养液、缓冲液、甘油等。
5. 样本的冷冻和解冻过程在冷冻样本之前，应逐步降低样本的温度，以避免快速冻结引起的细胞破坏和形态改变。
可以使用特殊的冷冻介质来促进样本的冷冻过程。
解冻样本时应遵循相同的步骤，避免样本的温度过快升高。
快速冻结和解冻可能会导致样本的结构和功能的改变，影响实验结果的准确性。
6. 样本的长期保存一些实验样本可能需要长期保存，以备将来的实验和研究。
在长期保存样本时，需要使用合适的储存介质和条件，并定期检查和更新样本的状态。
生物制药实验
实验一生物药物原料的选择、处理与保存一、目的要求1、了解各种不同生物药物原料的来源。
2、学习并掌握各种原料的选择原则、处理及保存方法。
二、基本原理生物药物原料以天然的生物材料为主，包括人体、动物、植物、微生物和各种海洋生物等。
生物药物的提取与分离方法因为原材料、药物的种类和性质的不同而有很大差异。
因此在选择时应注意选择有效成分含量高、原料新鲜、来源丰富、杂志含量少的原料，还要选择最佳采集时间。
原料的处理依原料的种类不同而不同。
动物原料采集后要立即处理，去除结缔组织、脂肪组织等，并迅速冷冻储存；植物原料确定后，要择时采集并就地去除不用的部分，将有用部分干燥，保鲜处理；微生物原料收集时，要及时将菌细胞与培养液分开，进行保鲜处理。
原料的保存方法主要有三种：冷冻法、有机溶剂脱水法和防腐剂保险法。
本实验着重介绍有机溶剂脱水法。
有机溶剂脱水法：植物、动物组织中常含有较多的脂肪和微生物，该类物质不仅容易氧化酸败，导致原料变质，而且还会影响纯化操作和制品收率。
因此，将动植物原料置于脂溶性有机溶剂（丙酮、乙醚等）中进行脱脂、脱水，制成丙酮干粉，长期保存。
三、器材剪刀、研钵、离心机、表面皿、冰箱冷丙酮四、操作步骤1、取植物组织（芹菜叶片）适量（10-20 g），用水洗净，甩干。
2、用剪刀剪碎，放入研钵，加5倍体积的冷丙酮，研磨成浆糊状。
3、将上述研磨物转入50 mL离心管，于-20℃静置30 min。
4、取出，于4℃下4000 rpm离心20 min。
5、倒去上清液，将沉淀转到表面皿中，室温自然风干，制成丙酮干粉，可在4℃下长期保存。
五、实验报告1、各种不同生物药物原料的选择原则是什么？2、不同生物药物原料的处理及保存方法有哪几种？实验二植物药物制备技术实验——大蒜SOD的提取一、目的要求1、了解酶类药物的特性和功能2、掌握超氧化物歧化酶（SOD）的提取过程。
二、基本原理超氧化物歧化酶（SOD）是一种具有抗氧化、抗衰老、抗辐射和消炎作用的药用酶，可催化超氧阴离子（O2-）进行歧化反应，生成氧和过氧化氢：2 O2- + H2 = O2 + H2O2。
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一1、基因工程——答: 是将一种生物细胞的基因分离出来, 在体外进行酶切和连接并插入载体分子构成遗传物质的新组合, 引入一种宿主细胞后使目的基因得以复制和表示的技术。
2、酶法制药——利用酶的催化功能经底物转化为药物的过程。
3、超氧化物歧化酶( SOD) ——是广泛存在于生物体内各种组织的一种金属酶, 是机体细胞抵御氧化损伤最重要的酶之一。
4、培养基——是微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配置的养料。
5、植物细胞工程——以植物细胞为基本单位在体外条件下进行培养、繁殖和人为操作, 改变细胞的某些生物学特性, 从而改良品种加速繁育植物个体或获得有用物质的技术。
1、卵磷脂——卵磷脂属于一种混合物, 是存在于动植物组织以及卵黄之中的一组黄褐色的油脂性物质, 其构成成分包括磷脂、胆碱、脂肪酸、甘油、糖脂、甘油三酸脂以及磷脂。
2、基因工程药物——是指重组DNA技术生产的多肽、蛋白质、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子等。
3、固定化酶——指限制或固定于特定空间位置的酶。
4、细胞工程技术——应用细胞生物学和分子生物学原理和方法, 经过某种工程学手段, 在细胞整体水平或细胞器水平上, 依照人们的需要和设计来改变细胞内遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。
5、生物药物——生物药物是利用生物体、生物组织或其成分, 综合应用生物学、生物化学、微生物学免疫学、生物分离与纯化技术和药学的原理与加工方法进行加工、制造而成的一大类预防诊断、治疗疾病的物质。
二1、国外生物制药的发展方向突出表现在以下几个方面: 克隆技术、血管生长、艾滋病疫苗、药物基因组学。
2、生物药物的提取和纯化可分为5个主要步骤: 预处理、固液分离、浓缩、纯化、和产品定型(干燥,制丸, 挤压, 造粒制片)。
3、微生物药物一般对热、酸、碱、酶不稳定, 则应尽量在低温、清洁和严格的化学条件下快速操作。
4、动物细胞体外培养的培养基包括天然培养基、合成培养基和无血清培养基三种。
5、酶和细胞的固定化方法: 载体结合、交联、包埋、吸附。
6、制备基因工程药物的基本程序: 获得目的基因→构建重组质粒→构建基因工程菌( 或细胞) →培养工程菌( 或细胞) →产物分离纯化→除菌过滤→半成品和成品检定→包装。
7、测定海藻酸钠固定化中性蛋白酶的酶活性采用福林-酚法。
1、国外生物制药的发展方向突出表现在以下几个方面: 克隆技术、血管生长、艾滋病疫苗、药物基因组学。
2、生物药物的提取和纯化可分为5个主要步骤: 预处理、固液分离、浓缩、纯化、和产品定型(干燥,制丸, 挤压, 造粒制片)。
3、微生物药物一般对热、酸、碱、酶不稳定, 则应尽量在低温、清洁和严格的化学条件下快速操作。
4、动物细胞体外培养的培养基包括天然培养基、合成培养基和无血清培养基三种。
5、酶和细胞的固定化方法: 载体结合、交联、包埋、吸附。
6、制备基因工程药物的基本程序: 获得目的基因→构建重组质粒→构建基因工程菌( 或细胞) →培养工程菌( 或细胞) →产物分离纯化→除菌过滤→半成品和成品检定→包装。
7、测定海藻酸钠固定化中性蛋白酶的酶活性采用_福林-酚法。
三1、自然界中多倍体动物出现几率高于植物( ×)2、三倍体高度不育是因为绝大多数配子中的染色体数目不正常( √)3、玉米素是最新发现的植物天然细胞分裂素( ×) 。
4、产黄青霉菌生长分为三个不同代谢时间期, ①菌丝生长繁殖期②青霉素分泌期③菌丝自溶期。
( √)5、真菌产生的抗生素主要有青霉素、红霉素、头孢菌素 ( ×)6、固定化酶的形状有颗粒状、纤维状、膜状固定化酶和粉末状固定化酶( × )7、在基因工程中使用的限制性核酸内切酶, 其作用是识别并切割特定的DNA 核苷酸序列( √) 。
8、基因工程中常见的载体是病毒( ×)9、将卵磷脂样品与对照品分别配成氯仿溶液, 用GF254硅胶板进行层析, 展开剂氯仿: 甲醇: 水( 65:25:4) ( √)10、在海藻酸钠固定中性蛋白酶的实验中, 加入的固定化酶与海藻酸钠的溶液体积之比是2: 1 。
( ×)1、获得生物制药原料的重要途径是应用动、植物细胞培养与微生物发酵( √)2、干扰素是糖类药物( ×) 。
3、玉米素是最早发现的植物天然细胞分裂素( √) 。
4、产黄青霉素生长分为三个不同代谢时间期, ①菌丝生长繁殖期②青霉素分泌期③菌丝自溶期。
( √)6、真菌产生的抗生素主要有青霉素、红霉素、头孢菌素 ( ×)6、固定化酶的形状有颗粒状、纤维状、膜状固定化酶和管状固定化酶( √ )7、在基因工程中使用的限制性核酸内切酶, 其作用是识别并切割特定的DNA 核苷酸序列( √) 。
8、基因工程中常见的载体是质粒( √)9、将卵磷脂样品与对照品分别配成氯仿溶液, 用GF254硅胶板进行层析, 展开剂氯仿: 甲醇: 水( 65:25:4) ( √)10、在海藻酸钠固定中性蛋白酶的试验中, 加入的固定化酶与海藻酸钠的溶液体积之比是1:2 。
( √)四１、以下不是酶提取的主要方法的是( D )A水溶液法B有机溶剂法C表面活性剂法D热变性法2、海藻酸钠固定中性蛋白酶的常见的固定方法是( B )A吸附法B包埋法C交联法D共价结合法3、基因工程的单元操作顺序是( A) 。
A．酶切, 连接, 转化, 筛选, 验证;B．酶切, 转化, 连接, 筛选, 验证;C．连接, 转化, 筛选, 验证, 酶切;D．验证, 酶切, 连接, 筛选, 转化。
4、人们利用基因工程的方法, 用大肠杆菌生产人类胰岛素, 这一过程不涉及到( D) 。
A.用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并连接;B.把重组后的DNA分子导入受体细胞内并进行扩增;C.检测重组DNA分子是否导入受体细胞内并表示出相应的性状;D.检测目的基因是否发生结构上的改变。
5、卵磷脂制备中不需要的实验器材是( B )A、离心机B、分液漏斗C、旋转蒸发仪D、紫外分光光度计6、海藻酸钠固定中性蛋白酶的常见的固定方法是( B )A.吸附法B.包埋法C.交联法D.共价结合法7、下列属于细胞因子类动物细胞培养技术生产的药物是 ( A) A干扰素 B黄体生成素 C乙肝疫苗 D神经生长因子8、下列不属于生化药物的是: ( B)A、氨基酸B、生物碱C、蛋白质D、酶9、能用于防治血栓的酶类药物有( D)A. SOD;B. 胰岛素;C. L-天冬酰胺酶;D. 尿激酶10、青霉素发酵时, 用于消泡的首选天然物质是( D )A、花生油B、色拉油C、橄榄油D、大豆油１、卵磷脂制备中不需要的实验器材是( B )B、离心机 B、分液漏斗C、旋转蒸发仪D、紫外分光光度计2、基因工程的单元操作顺序是( A) 。
A．酶切, 连接, 转化, 筛选, 验证;B．酶切, 转化, 连接, 筛选, 验证;C．连接, 转化, 筛选, 验证, 酶切;D．验证, 酶切, 连接, 筛选, 转化。
3、以下不是酶提取的主要方法的是( D )A水溶液法B有机溶剂法C表面活性剂法D热变性法4、进行动物细胞培养时, 一般选用的培养材料是( D )A．衰老退化的动物组织细胞B．成熟动物个体的体细胞C．动物的受精卵细胞D．动物胚胎或幼龄动物个体的细胞5、在抗生素生物合成中, 菌体用来构成抗生素分子而本身分子又没有显著改变的物质为( A )A、前体B、促进剂C、消沫剂D、抗体6、下列不属于生化药物的是: ( B)A、氨基酸B、生物碱C、蛋白质D、酶7、下列属于细胞因子类动物细胞培养技术生产的药物是 ( A)A干扰素 B黄体生成素 C乙肝疫苗 D神经生长因子8、能用于防治血栓的酶类药物有( D)A. SOD;B. 胰岛素;C. L-天冬酰胺酶;D. 尿激酶9、青霉素发酵时, 用于消泡的首选天然物质是( D )A、花生油B、色拉油C、橄榄油D、大豆油10、关于动物细胞培养的叙述错误的是( D )A．用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织B．将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞C．在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离, 制成悬浮液D．动物细胞培养只能传50代左右, 所培养的细胞会衰老死亡五1、生物制药的发展主要经过了哪几个过程( 满分5分, 每点1分)a天然生物材料的提取制药b发酵工程制药c酶工程制药d细胞工程制药e基因工程制药2、酶类药物的基本要求是什么? ( 满分5分, 每点1分, 最低0分)答: ( 1) 在生理pH下, 具有高活性和稳定性( 2) 对其作用的底物具有较高的亲和力( 3) 在血清中半衰期较长( 4) 纯度高( 5) 免疫原性较低或无免疫原性( 6) 有些酶需要辅酶或ATP和金属离子。
3、单克隆抗体生产的技术路线是怎样的? ( 满分5分, 每点1分, 最低0分) ( 1) 动物免疫与免疫脾细胞悬液的制备( 2) 骨髓瘤细胞的获得与培养( 3) 细胞融合( 4) 融合细胞的筛选( 5) 分泌抗体的融合细胞的筛选( 6) 单克隆抗体的大量生产4、基因工程制药的特点。
(满分5分, 每项1分)答: ①能够大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽, 为临床使用提供有力的保障;②能够提供足够数量的生理活性物质, 以便对其生理和生化结构进行深入的研究, 从而扩大这些物质的应用范围;。