9 核磁共振
核磁共振原理经典由简入深
梯度回波序列缩短扫描时间分析图
63
第三节 磁共振图像重建
基本概念：
不同成像手段进行
像素：组成灰度数字图像的基本单元。
位置对应的手段不 同
体素：像素对应人体内的位置。
不同成像手段的检
测信息不同
像素灰度信息：对应体素的检测信息的强度。
对磁共振而言,实现像素与体素对应的手段是施加 三个维度上的梯度磁场。
• 所谓的加权就是“重点突出”
的意思
• T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫 （纵向弛豫）差别
• T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫 （横向弛豫）差别
• 质子密度加权成像（PD）－突出组织氢质 子含量差别
40
T2加权成像 （T2WI)
反映组织 横向弛豫 的快慢！
• T2值小 横向磁化矢量减少快 MR信号低（黑） • T2值大 横向磁化矢量减少慢 MR信号高（白） • 水T2值约为3000毫秒 MR信号高 • 脑T2值约为100毫秒 MR信号低
第一章 核磁共振成像原理
本章主要讲述内容： 磁共振信号的产生 磁共振信号的获取与傅立叶变换 像素位置信息的确定（梯度） 像素灰度信息（信号幅度）的确定 序列参数对图像权重的影响 磁共振成像序列
1
简述磁共振成像过程
1.
2
3
4
第一节 磁共振信号的产生
• 发电； • 磁带、录像带； • 磁盘； • 音响； • MRI的核心。
64
1、 磁共振信号的获取与傅立叶变换
如果在垂直于XY平面，加一个接收线圈，会 接收到什么信号？
自由感应衰减(FID):
信号随着时间而消失（类似于阻尼
震荡信号），但频率不变。
核磁共振报告
核磁共振报告核磁共振报告是一种非侵入性的医学影像技术，通过对人体进行磁场和射频信号的作用，来获取人体内部组织结构和功能的信息，具有高分辨率、灵敏度高等优点，广泛应用于临床医学中。
本文将针对核磁共振的基本原理、技术特点、临床应用等方面进行介绍和解析。
1.核磁共振的基本原理核磁共振（NMR）是指在外加静磁场和射频脉冲作用下，核磁共振信号的产生和检测。
当原子核和电子互相作用时，会产生磁偶极矩。
在外加磁场的作用下，原子核的磁矩朝向外加磁场的方向，在外加射频场的作用下，原子核能够吸收和发射射频脉冲的能量。
由于不同的原子核有不同的磁矩和吸收谱，可以对不同的原子核进行磁共振信号的检测，从而获得人体内部各种组织和器官的图像。
2.核磁共振的技术特点核磁共振在医学影像学中具有以下几个突出的特点：（1）高分辨率：核磁共振获得的图像分辨率高，可以清晰地显示人体内部各种软组织的结构和功能。
（2）非侵入性：核磁共振所需的磁场和射频较弱，对人体无害，不会影响人体组织和器官的正常功能。
（3）功能性：核磁共振可以在图像上显示人体内部的组织和器官的功能活动情况，如代谢率，血流量等。
（4）多重成像：核磁共振可以获得不同方向、不同层面、不同序列的图像，使医生更全面、更准确地诊断病情。
3.核磁共振的临床应用（1）神经科学：核磁共振可以清晰地显示人体内部各种神经结构，如脑部、脊髓、神经纤维束等。
在神经科学中，核磁共振可用于鉴别脑出血、肿瘤、萎缩、炎症等病理情况。
（2）心血管病学：核磁共振可以通过获得心脏图像，评估心脏功能、心肌代谢等。
在心血管病学中，核磁共振可用于检测心肌缺血、心肌梗死、动脉硬化等心血管疾病。
（3）骨科学：核磁共振可以用于检测人体骨骼结构和软组织构成，诊断脊髓疾病、关节疾病等疾病。
（4）肿瘤学：核磁共振作为一种三维成像技术，可以获得肿瘤的部位、大小、形态等信息，帮助医生进行肿瘤的定位诊断和治疗计划设计。
4.核磁共振检查注意事项（1）核磁共振检查需要在强磁场环境下进行，需外出的患者要避免佩戴铁制物品，手表、包袋等，避免磁场的干扰。
核磁共振是什么原理
核磁共振是什么原理核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）是一种重要的物理现象和分析技术，它在化学、生物学、医学等领域有着广泛的应用。
核磁共振技术的原理是基于原子核在外加磁场和射频场的作用下发生共振吸收和辐射，通过对这些信号的检测和分析，可以得到样品的结构和性质信息。
本文将介绍核磁共振的基本原理，以及其在科学研究和应用中的重要作用。
首先，核磁共振的原理是建立在原子核的量子力学性质上的。
原子核由质子和中子组成，而质子和中子都带有自旋。
当一个原子核处于外加磁场中时，由于自旋的存在，它会产生一个磁矩，从而具有磁性。
在外加磁场的作用下，原子核会发生能级分裂，形成能级差。
当外加射频场的频率与这个能级差相匹配时，原子核就会吸收能量，发生共振现象。
通过调节外加磁场和射频场的强度和频率，可以实现对不同原子核的共振激发，从而获取样品的结构和性质信息。
其次，核磁共振技术在化学分析中有着重要的应用。
通过核磁共振技术，可以确定分子的结构、构象、溶剂环境等信息。
例如，通过核磁共振波谱可以确定化合物中不同原子核的化学位移，从而推断它们所处的化学环境；还可以通过耦合常数来确定不同原子核之间的相互作用关系，进而推断分子的结构。
因此，核磁共振技术成为了化学分析中不可或缺的手段，广泛应用于有机化学、生物化学、材料化学等领域。
此外，核磁共振技术在生物医学领域也有着重要的应用。
核磁共振成像（MRI）技术是一种非侵入性的医学影像技术，可以获取人体内部组织器官的高分辨率影像，对疾病的诊断和治疗起着至关重要的作用。
通过核磁共振成像，可以清晰地观察到人体内部的器官结构、血管分布、病变情况等信息，为医生提供重要的诊断依据。
同时，核磁共振技术还可以用于研究蛋白质、核酸等生物分子的结构和功能，对于生物医学研究具有重要意义。
总之，核磁共振技术是一种基于原子核量子力学性质的分析技术，具有广泛的应用前景。
通过对原子核共振信号的检测和分析，可以获取样品的结构和性质信息，对化学、生物学、医学等领域的研究和应用起着重要的作用。
核磁共振波谱分析-9
减少了谱线的拥挤和重叠，提高了核之间相互关系的新
信息，因而增加了结构信息，有利于复杂谱图的解析。
2D 谱比1D 谱谱峰分辨能力更强
1D
2 signals overlapped
2D
位移相关谱
2 cross peaks resolved
可在两维巧妙地设计某些物理量以考察 它们的相关性或连接关系
二维实验的脉冲序列
O
COSY of 2－丁烯酸乙酯
A
O
B
COSY-45º
基本脉冲：90 º -t1-45 º -ACQ. 在COSY-90的基础上，将第二脉冲改变成45º ，许多 的天然产物的直接连接跃迁谱峰在对角线附近，导 致谱线相互重叠，不易解析。采用 COSY-45 º 由于 大大限制了多重峰内间接跃迁，重点反映多重峰间 的直接跃迁，减少了平行跃迁间的磁化转移强度， 即消除了对角线附近的交叉峰，使对角线附近清晰， 有利于发现强耦合体系之间的相关峰。从COSY-45 可判别耦合常数的符号。
2. 异核J分解谱
谱信息: w2: 全去偶谱 →化学位移 dC
w1: 谱线裂分 → 偶合常数JCH
（直接相连的氢原子耦合裂分产生）
异核二维 J 分解谱中被测定的核的化学位移 为一维，该种核与另一种核之间偶合的多重峰裂 分为另一维。
2 D C-H J分解谱
由于使用的脉冲序列不同，可以得到几种图谱。 应用最多的为门控去偶异核13C-1H J分解2D NMR。此 时 F2 轴为 13C 的化学位移 δC ， F1 轴为 JCH 偶合的多重峰。 出峰情况是CH为二重峰，CH2为三重峰，CH3为 四重峰，季碳单峰或不出峰。由于 DEPT 等测定碳原 子级数的方法能代替异核J 谱，且检测速度快，操作
核磁共振谱技术的原理及应用
核磁共振谱技术的原理及应用核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）是一种用于分析化合物结构和物理性质的非常有效的技术。
该技术已经广泛应用于化学、材料科学、生物医学和环境科学等领域。
本文将对核磁共振谱技术的原理及其应用进行探讨。
一、核磁共振谱的原理核磁共振在物理学上指的是核磁矩在磁场中发生的现象。
在强磁场作用下，原子核呈现自旋状态，其周围产生一个磁场。
当原子核处于外加射频场的作用下，将产生核磁共振吸收谱，这个谱是一种特殊的光谱。
核磁共振谱的原理就是将物质放入强磁场中，利用核自旋量子数和核磁共振所产生的能量差异，测定样品中核原子的类型和数量。
核磁共振谱主要是用于分析样品的化学结构和分子排布，因为不同类型的原子核在相同的磁场作用下具有不同的共振频率，这使得核磁共振谱成为一种非常有效的分析化合物结构的工具。
例如，氢核磁共振谱的主要应用就是用于分析一些含有氢原子的有机化合物和生物分子。
二、基础核磁共振谱最常见的核磁共振谱是基础核磁共振谱，它仅测定样品中的氢信号。
此处的氢信号是指样品中H原子产生的核磁共振吸收信号，即氢原子在其发生共振现象时发出的能量。
基础核磁共振谱是用来确定原子的类型以及它们的磁环境。
对于氢原子，它们通常被归为三类：α（顺式）、β（反式）和γ（孤立的）。
除了氢核共振，还有碳共振。
由于碳是一种核磁共振活性低的元素，因此采用的谱仪比氢核共振谱仪复杂得多。
碳核磁共振谱，可以分析分子的骨架结构。
其分析范围更广泛，通常用于分析各种化合物、分子和聚合物。
三、高分辨核磁共振技术高分辨核磁共振技术（High-Resolution Nuclear Magnetic Resonance, HR-NMR）是一种针对复杂分子中信号重叠问题的高级核磁共振技术。
在高分辨核磁共振技术中，谱仪具有更高的分辨率，从而可以分离并分析分子中的多个组分。
这种技术能够让研究人员更加准确地分析分子结构，并且可提高谱图的信噪比。
核磁共振基本原理PPT课件
9/20/2024
四、核磁共振波谱仪
nuclear magnetic resonance spectrometer
1．永久磁铁：提供外磁 场，要求稳定性好，均匀， 不均匀性小于六千万分之 一。扫场线圈。 2 ．射频振荡器：线圈垂 直于外磁场，发射一定频 率的电磁辐射信号。 60MHz或100MHz。
9/20/2024
NMR图
9/20/2024
1.化学位移:
吸收峰所在的相对不同位置. 在照射频率确定时，都是H核，所以吸收峰的位置 应该是相同的,而实际不是这样.
(1).化学位移的由来 —— 屏蔽效应
化学位移是由核外电子的屏蔽效应引起的。
h
E
Ih
H 0
9/20/2024
H核在分子中是被价电子所包围的。因此，在外加 磁场的同时，还有核外电子绕核旋转产生感应磁场H’。 如果感应磁场与外加磁场方向相反，则H核的实际感受 到的磁场强度为：
如果把H核放在外磁场中,由于磁场间的相互作用,
氢核的磁场方向会发生变化:
H' H'
1H 核： 自旋取向数 = 2×1/2 + 1 = 2
9/20/2024
即：H核在外场有两个自旋方向相反的取向。
一 致 H0 相 反
每一种取向都对映一个能级状态，有一个ms 。如： 1H核：标记ms为－1/2 和 +1/2
NMR 谱仪
600 MHz
磁体
9/20/2024
前置放大器
RF 产生 RF 放大 信号检测 数据采集控制 数据信息交流 运行控制 磁体控制
探头
机柜
核磁共振的原理及应用
核磁共振的原理及应用核磁共振是一种非常重要的物理现象，它不仅在科学研究中有广泛的应用，也在医学、生物学、化学等领域具有广泛的应用。
本文将介绍核磁共振的原理及其应用。
一、核磁共振的原理核磁共振的原理是基于原子核的属性。
原子核在磁场中存在一个固有的自旋，它就像一个小的带电体，会产生一个旋转的磁场。
当一个外加的磁场作用于原子核时，原子核会发生一种叫做“进动”的运动。
这个进动的频率与外加磁场的强度和原子核自旋的性质有关。
当外界向样品中的原子核施加一种射频电磁波，如辐射磁场，原子核会吸收这个电磁波并被激发到高能态。
当外界停止施加电磁波时，原子核会返回到低能态并通过辐射磁场向外发射一种电磁波。
这个电磁波的频率与原子核自身的属性有关，它是每种原子核特有的。
这个过程就是核磁共振的基本原理。
二、核磁共振的应用1. 医学方面的应用核磁共振成像（MRI）是医学领域中最广泛应用核磁共振技术之一。
它通过接受由机器产生的外部电磁波信号，对人体内的水分子分布进行扫描，从而生成高分辨率的图像。
这个技术的优点在于不依赖于X射线等有害射线，能够揭示出体内组织的详细三维结构，对于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等疾病的诊断非常有用。
2. 药物研究方面的应用核磁共振也广泛应用于药物研究领域，尤其是对于低浓度物质的检测具有很高的敏感度。
它可以用于分离和鉴定分子组成或结构，测定反应动力学参数，甚至可以实现实时跟踪药物分布和代谢。
这些应用可以帮助药物研究人员更好地理解药物代谢和行为，并帮助开发更有效的药物。
3. 其他领域的应用核磁共振在生物学、化学等领域也有广泛的应用。
例如，它可以用于分离和鉴定混合物中的分子，或用于检测固体物质的组成和结构。
此外，核磁共振还可以用于通过血液和组织中氢离子（也称做质子）的信号，来定量地分析体内物质的浓度。
总结：核磁共振是一种重要的物理现象，它的原理基于原子核的属性，可以应用于医学、药物研究、生物学、化学等领域。
核磁检查前注意事项
核磁检查前注意事项核磁共振成像（MRI）是一种无创的医学影像检查技术，通过利用磁场和无害的无线电波来生成详细的身体结构图像。
在进行核磁检查前，有一些注意事项需要遵守，以确保检查的准确性和安全性。
本文将介绍核磁检查前的注意事项。
1. 通知医生在进行核磁检查之前，您应该提前通知医生有关您的健康状况、药物过敏史、手术史以及孕妇或可能怀孕的情况。
这些信息对于医生评估您是否适合进行核磁检查非常重要。
2. 去除金属物品核磁共振扫描使用强大的磁场，因此在进入扫描室之前，您需要去除身上所有的金属物品。
这包括手表、首饰、硬币、钥匙、眼镜等。
金属物品可能会干扰扫描仪并产生图像伪影。
3. 避免服用含铁补充剂铁是一种具有强大磁性的物质，会对核磁共振图像产生干扰。
在进行核磁检查前的24-48小时内，您应避免服用含铁补充剂、铁片、多种维生素和矿物质补充剂。
如果您有任何疑问，应咨询医生的建议。
4. 了解对比剂使用情况核磁共振检查中常常会使用对比剂来增强图像的清晰度。
如果您需要使用对比剂，医生会向您解释这种药物的作用和风险，并要求您提供关于过敏反应、肾功能和甲状腺问题的相关信息。
在注射对比剂之前，您可能需要进行一些特殊的准备。
5. 注意服用药物在进行核磁检查前，您应该告知医生您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药和中草药。
某些药物可能会影响核磁共振图像的质量或产生不良反应。
根据医生的建议，您可能需要在检查前停止或调整药物的剂量。
6. 穿着舒适在进行核磁检查时，您将需要躺在一个狭小的空间中，因此穿着舒适的衣物非常重要。
避免穿戴有金属部件的衣物，最好选择宽松、轻便的衣服。
医院通常会提供您更换的衣物，以确保检查的顺利进行。
7. 控制情绪和焦虑核磁共振检查可能会让一些人感到紧张或焦虑。
如果您有这样的感觉，可以尝试一些放松技巧，如深呼吸、冥想或听音乐。
如果您对狭小空间有恐惧症或焦虑症，可以与医生商讨使用镇静剂来帮助您放松。
8. 遵循特殊指示在进行核磁检查前，医生可能会给出一些特殊的指示。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
F 溶剂效应
溶剂效应：溶剂不同使化学位移改变的效应 溶剂效应的产生是由于溶剂的磁各向异性造成或者是由于不 同溶剂极性不同,与溶质形成氢键的强弱不诱导效应、共轭效应、各向异性 效应，去屏蔽效应，氢键效应和溶剂效应。
3.5 各类有机化合物的化学位移
饱和碳上质子的化学位移 不饱和碳上质子的化学位移 芳环氢的化学位移 杂环芳氢的化学位移 活泼氢的化学位移
扫场固定v ： σ 大， B0大
化学位移:由于核外电子云的屏蔽作用，氢核产生共振需要更大 的外磁场强度(相对于裸露的氢核)来抵消屏蔽用作用的影响。
因此处于不同化学环境下的氢核，在不同的共振磁场下显示
吸收峰，这种现象称为化学位移。
化学位移的表示方法
化学位移的差别约为百万分之十，精确测量十分困难，现
采用相对数值。通常以四甲基硅（TMS）为标准物质，规定：
它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离 来确定它们的化学位移值。 低场 9 高场
8 7 6 6 5 4 3 2 1 零 点 -1 -2 -3
TMS
化学位移用表示，以前也用表示， 与的关系为：
= 10 -
试样的共振频率
标准物质TMS的共振频率
化学位移
试样 TMS 6 10 0
后，取代基的诱导作用又会使苯环的邻、间、对位的电子云
密度发生变化，使其化学位移向高场或低场移动，影响程度： 邻位>对位>间位。
芳环氢的化学位移可按下式进行计算；（P116 表3-8）
δ = 7.27 +∑Si 式中常数7.27是苯的化学位移，Si为取代基对芳环氢的影响.
D 杂环芳氢的的化学位移值
杂环芳氢的化学位移受溶剂的影响较大。一般α位的杂芳 氢的吸收峰在较低场
形成氢键后1H核屏蔽作用减少，化学位移增大值，氢键属于 去屏蔽效应。因此采用不同的溶剂质子的化学位移可能不同 ，存在溶剂效应。
H H3CH2C O H O CH2CH3 CCl4 5.72ppm 3.7ppm O H O H H O O CH3 CCl4 7.45ppm 4.37ppm
12.00ppm
第三章 核磁共振氢谱
• • • • • • 核磁共振基本原理 核磁共振仪 1H的化学位移 各类质子的化学位移 自旋偶合和自旋分裂 核磁共振氢谱的解析
3.1 核磁共振氢谱发展史
NMR简介
NMR是研究处于磁场中的原子核对射频辐射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是对各种有机和无机物的成分、结构进行 定性分析的最强有力的工具之一，有时亦可进行定量分析。
3.4.2 影响化学位移的因素
A. 电负性（诱导效应） 拉电子基团：去屏蔽效应，化学位移左移，即增大 推电子基团：屏蔽效应，化学位移右移，即减小
B 共扼效应
当拉电子基或推电子基与双键相连时，会改变质子的电子云密度
如电子云密度增大，化学位移值降低，反之升高
C 各向异性效应
当分子中一些基团的电子云排布不对称时，处在不同位置的 质子具有不同的化学位移，这种效应称为各向异性。典型代
化合物类型 δ （ppm） 化合物类型 δ （ppm）
ROH 0.5～5.5 ArOH(缔合) 10.5～16 ArOH 4～ 8 RCOOH 10～13 =NH-OH 7.4～10.2 R-SH 0.9～2.5 =C=CHOH(缔合)15～19
RSO3H RNH2, R2NH ArNH2,Ar2NH RCONH2,ArCONH2 RCONHR,ArCONHR RCONHAr, ArCONHAr
δ=9.4～10。
（3）三键
碳碳三键是直线构型，π 电子云围 绕碳碳σ 键呈筒型分布，形成环电流， 它所产生的感应磁场与外加磁场方向相
反，故三键上的H质子处于屏蔽区，屏
蔽效应较强，使三键上H质子的共振信
号移向较高的磁场区，其δ = 2～3。
D van der Waals 效应（去屏蔽效应）
当两个质子在空间结构上非常靠近时，具有负电荷的电子云就 会互相排斥，使这些质子周围的电子云密度减少，屏蔽作用降
O=C-CH C=C-CH C C=C-H C
22-
CH 2 -
CH 2 RCHO -CH 2 -X -CH 2 -ORCOOH Ar-H -CH 2 -NO
2
RCH 2 -
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
各类质子的化学位移值范围
A 饱和碳上质子的化学位移
1）甲基
在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般
反之，共振信号将移向低场区。
屏蔽效应 ，共振信号移向高场 去屏蔽效应 ，共振信号移向低场
低场
H0
高场
因此，H核磁共振的条件是：
B实 B （ 0 1 ） 2 2
B0 (1 ) / 2
扫频固定B0： σ 大，v 小
B0 2 / (1 )
根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间.
2）亚甲基和次甲基 一般亚甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那样特征和明显，往往 呈现很多复杂的峰形，有时甚至和别的峰相重迭，不易辨认。 亚甲基（Χ-CH2-Y）的化学位移可以用Shoolery经验公式加以计 算： δ = 0.23 + ∑σ 式中常数0.23是甲烷的化学位移值，σ是与亚甲基相连的取代基的 屏蔽常数 （P113 表3-5）
(3)容易回收(b.p低)，与样品不反应、不缔合。
核磁共振波谱图
-CH2I CH3CH2I
-CH3 TMS
8.0
7.0
6.0
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0
σ
B0
δ /ppm v
核磁共振波谱图提供物质的结构信息
峰的数目: 标志分子中磁不等性质子的种类，多少种； 峰的强度(面积)比: 每类质子的数目(相对)，多少个； 峰的位移值(δ ): 每类质子所处的化学环境、化合物中位置； 峰的裂分数 : 相邻碳原子上质子数； 偶合常数(J): 确定化合物构型。 仅能确定质子（氢谱）；与红外谱图联合解析。
4．样品管：外径5mm的玻璃管, 测量过程中旋转, 磁场作用均匀。
3.3.3 样品的处理
1.非粘稠的液体样品，可以直接测定。 2.难溶解的物质，如高分子化合物，矿物，可用固体核磁共振
仪。
3.通常情况下，均是将样品配成溶液进行测定。 对溶剂的要求：不含质子，对样品溶解性好，不与样品发生 缔合作用等，常用溶剂有：四氯化碳、二硫化碳、氘代试剂 等。 氢谱标准物为：：四甲基硅烷（TMS）
（5）不同原子核，磁旋比 不同，产生共振的条件不同，需要
的磁场强度H0和射频频率不同。 （6）固定H0 ，改变（扫频） ，不同原子核在不同频率处发 生共振（图）。也可固定 ，改变H0 （扫场）。扫场方 式应用较多。
3.3.1 核磁共振仪的分类
分类：按磁场源分：永久磁铁、电磁铁、超导磁场
按交变频率分：40 ，60 ，90 ，100 ， 200 ，500，-800 MHZ（兆赫兹），频率越高，分辨率越高 按射频源和扫描方式不同分： 连续波NMR谱仪（CW-NMR) 脉冲傅立叶变换NMR谱仪(FT-NMR)
自旋量子数为1/2的核的核磁共振信号相对简单已广泛用于化
合物的结构测定，然而，核磁共振信号的强弱与被测磁性核的 天然丰度和旋磁比的立方成正比，有些核因为天然丰度太小， 核磁共振信号很弱。
核磁共振条件
(1) 核有自旋 (磁性核)
(2) 外磁场,能级裂分;
(3) 照射频率与外磁场的比值 / B0 = / (2 ) （4）对于同一种核 ，磁旋比 为定值， H0变，射频频率变。
低，共振信号向低场移动。
δ 1.10 δ 0.88 δ 3.55 δ 3.92 δ 2.40 1.10 δ 4.68 HCδ HC δ 0.88 δ 3.55 HO δ 2.40 δ 4.68 HbH H a b OH Hδ 3.92 H H
C
HbHa
OH
C
HbHO
a
Ha
(A)
(B)
(A)
(B)
E 氢键效应
表有：苯环、双键、羰基、三键、环。
（1）芳环
苯环上的氢也是处在苯环π
键环流电子产生的感应磁场
与外加磁场方向一致的区域， 去屏蔽效应的结果，使苯环
上的氢δ≈ 7.4。
（2）双键 烯烃双键碳上的质子位于π 键环流电子产生的感生磁场与
外加磁场方向一致的区域（称为去屏蔽区），去屏蔽效应的结果， 使烯烃双键碳上的质子的共振信号移向稍低的磁场区，其 δ = 4.5～5.7。 羰基碳上的H质子的 共振信号出现在更 低的磁场区，其
3.3.2 构造
1．永久磁铁：提供外磁场， 要求稳定性好，均匀，不均 匀性小于六千万分之一。扫 场线圈。 2 ．射频振荡器：线圈垂直于 外磁场，发射一定频率的电 磁辐射信号。60MHz800MHz。 3 ．射频信号接受器（检测 器）：当质子的进动频率与 辐射频率相匹配时，发生能 级跃迁，吸收能量，在感应 线圈中产生毫伏级信号。
感生磁场 H'非常小，只有 外加磁场的百万分之几， 6 为方便起见，故× 10
B标准 B样品 B 6 10 106 B标准 B标准
为什么选用TMS(四甲基硅烷)作为标准物质? (1)屏蔽效应强，共振信号在高场区(δ 值规定为0)，绝大多 数吸收峰均出现在它的左边。
(2)结构对称，是一个单峰。
B 不饱和碳上质子的化学位移
1）炔氢
叁键的各向异性屏蔽作用，使炔氢的化学位移出现在1.6 –
3.4ppm范围内（P114表3-6）.
2）烯氢