口腔器械检查包装规范分享稿
器械包装管理制度
• 7、严格包装要求： （1）、器械包重量不超过7公斤，敷料包重量不 超过5公斤； （2）、下排气压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不 得超过30cm×30cm×25cm，预真空和脉动压 力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过 30cm×30cm×50cm。 （3）、灭菌物品包必须包装严密，捆扎松紧适度 使用外用化学指示胶带贴封，长度≥10cm，必要 时，根据包的大小及重量采用“井” 字打包法； （4）、灭菌包应标示清楚，具有追溯性；标注物 品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌 日期、失效日期等。
• 4、包装材料应清洁平整无破损符合GB/T19633的 要求，使用棉质包布及皱纹纸进行打包时应采用 双层包装。 • 5、治疗包内物品齐全，摆放规范，如盘、盆、 碗的器皿类物品，应单个包装，包装时应打开盖 子，若必须多个物品包装在一起时，所有器皿的 开口应朝向同一方向，摆放时，器皿间用吸湿毛 巾、纱布或医用吸水纸隔开，以利蒸汽的穿透； 高度危险性物品灭菌包内应放化学指示物。 • 6、需要拆卸的必须拆卸，剪刀和血管钳等轴节 类器械必须撑开，管腔类物品盘绕放置，不可打 折；接头的开关应打开，保持管腔通畅，以利灭 菌因子接触所有物体表面。
器械检查、包装工作管理制度
供应室：潘晓亮按要求做好 相应的防护工作。 • 2、包装前应认真进行清洗质量的检查：目 测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、 水垢、锈斑，不合格应重洗。
• 3、包装前应认真进行器械功能的检查：检 查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀 刃器械、穿刺针的锋利度等。
口腔器械消毒打包规范流程
1.将2层包装材料呈菱形置于包装台面。
待包装的器械、物品置于
包装材料中心且与包装台平行。
2.提起内层包装材料下角，完全覆盖内容物，至器械、物品的上缘
处折回形成一个折角(便于无菌打开)。
3.将内层包装材料左角向右折叠覆盖内容物.至器械、物品右侧边缘
回折形成一个折角。
4.将内层包装材料右角向左折叠覆盖内容物.然后尖端回折再形成
一个折角。
5.将内层包装材料的上角向下折叠覆盖内容物，并将该角折入左、
右两角叠层之下。
6.向上提起外层包装材料，向下折叠形成一个折角。
7.将外层包装材料左角向右折叠覆盖内容物.至器械物品右侧边缘
回折形成一个折角。
8.将外层包装材料右角向左折叠覆盖内容物,然后尖端回折再形成
一个折角。
9.将外层包装材料的上角向下折叠覆盖内容物，并将该角折入左、
右两角叠层之下，采用包外化学指示胶带固定。
器械的包装要求与方法-概述说明以及解释
器械的包装要求与方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述器械的包装是指对各类器械进行包覆、封装、保护的一种措施，其目的是确保器械在生产、运输、存储和使用过程中不受外界影响而发生损坏，保证器械的完好性和质量稳定。
包装作为器械生产流程中至关重要的环节，必须严格按照相应的要求进行设计与执行。
本文将探讨器械包装的重要性、基本要求和常用方法，以期为相关领域从业者提供有效的参考和指导。
1.2 文章结构1.3 目的本文的目的是探讨器械包装的要求与方法，旨在帮助读者了解在器械包装过程中应该注意的重点，以及如何选取适合的包装方法来确保器械在运输和储存过程中的安全性和完整性。
同时，通过对器械包装的重要性、基本要求和常用方法进行详细的介绍，也旨在引起人们对器械包装工作的重视，提高包装工作的质量和效率，为保障医疗器械的质量和安全性做出贡献。
希望通过本文的分享，能够帮助读者更好地了解和掌握器械包装的相关知识，提升包装工作的专业水平。
2.正文2.1 器械包装的重要性：器械包装在医疗领域中至关重要。
首先，包装是保护器械免受外界环境影响的第一道防线。
通过合理的包装设计和材料选择，可以有效防止器械在运输、储存和使用过程中受到损坏、变形或污染。
这不仅可以保证器械的品质和性能不受影响，也可以确保患者在接受治疗过程中获得安全保障。
其次，器械包装是确保医疗器械符合法律法规和行业标准的重要手段。
通过严格的包装规范和质量控制，可以确保器械的合法性和合规性。
在一些特殊情况下，包装还可以为器械提供防伪、防盗、防串货等功能，有效避免医疗器械领域的风险和纠纷。
此外，器械包装也是医护人员和患者安全的保障。
良好的包装设计不仅可以提高器械的易用性和操作性，减少使用过程中的误操作和意外风险，还可以减少交叉感染和传染病的传播，保护所有使用者的健康安全。
总之，器械包装的重要性不容忽视。
它不仅是保护器械、符合法规、保障安全的手段，更是医疗行业不可或缺的一环。
只有重视器械包装，提高包装品质，才能确保器械的质量和安全性，为医疗工作提供更可靠的支持。
医疗器械的检查与包装
多件器械的包装
多件器械中有尖锐器械的，首先选用合适的保护套保护尖锐器械，再用 橡胶圈将多件器械两端捆扎，防止临床打开时脱出或触碰到包装袋边缘 造成污染。
纸塑包装 因无大小合适的纸塑袋成品，用切割机裁剪后封包，六项信息卡贴于器械手
柄处易于开启
使用封口机时一定确保封口机性能良好、每日进行功能测试，合格后方可使 用。最后在纸塑袋的开启端贴上六项信息卡
质量是安全保障---规格、尺寸、性能的准确
检查包装
1.清洗质量检查 2.器械的组装与性能检测 3.双人核对及包装 4.物品的归类与放置
清洗质量的检查
1.目测 2.带光源放大镜 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物
品进行检查。 检查的内容：器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、
3.一优次点性无纺布
高强度、抗分层、不开线、几乎不产生微小尘埃粒子 具有防水材料结构，抗渗透阻隔性能强
缺点
柔软性能较棉布差，影响洁净开启 一次性无纺布多用于器皿类、腔镜及手术器械的包装。 效期： 一次性无纺布生产后保质期为36个月，灭菌后有效期为6个月。
4.医用皱纹纸
医用皱纹纸是最早出现的棉布替代品。由于孔径较小，医用皱纹纸有比 棉布更好的微生物屏障性能；可直接作为包装材料或用于硬质容器的内 包装材料。
2.选择合适的纸塑袋，器械与包装袋左右两边的距离至少1cm,器械距封 口处2.5cm，尖锐器械要有保护措施，防止刺破包装袋
3.保证封口的密闭性，密封宽度大于6mm。纸塑袋不可弯曲使用，装 载高压蒸汽灭菌前应单个竖放在金属篮筐内
纸塑袋的种类大小
哪些手术器械可以用来纸塑?
普通器械的包装
注意器械的尖锐端要用保护套保护，防止刺破纸塑袋
10.28.器械包装的基本要求 文档 (2)
器械包装的基本要求1.器械包装时应在安装有空气净化设备的清洁区内进行，或符合环境学的要求。
控制入室人员，以保持高度的洁净，室内有良好的照明、操作台、光源放大镜、器械保养油、封口机、各种类型的包装袋、包布、灭菌指示卡、指示胶带等便于器械的检查、保养、包装。
2.工作人员应穿专用工作服、戴圆帽，必要时戴手套进行包装，防止器械包装过程中微生物及微粒的污染。
3.器械在包装前必须经过清洗、烘干、保养、专业人员的严格检查，保证每把器械性能良好，无锈、无血迹、无污渍后才能分类包装。
金属器械不得与敷料同时包裹，因金属表面水分不宜挥发，形成冷凝水后容易敷料潮湿，导致湿包的产生。
4.器械包装时按使用需要组合成套，手术器械应摆放在篮框或有孔的托盘中，便于灭菌时蒸汽的穿透。
同时也可避免手术器械因搬运、挤压而损坏。
5.手术器械为多件组合时，应摆放在有网格的器械篮框或底部有孔的器械盘中，器械摆放应平整，摆放顺序有利于无菌操作和使用。
不应将器械捆卷包装，避免在蒸汽灭菌时产生较多的冷凝水。
6.根据器械的多少选择大小适宜的器械盒，遵循器械分类、摆放固定、下重上轻、分类排序、先小后大、先直后弯、先短后长、弯头朝左、先常用后备用的原则来摆放器械。
7.可拆卸的器械必须拆卸，防止器械在受热或冷却时在关节处发生压力爆裂，可闭合的器械在包装时应闭合器械并锁上第一个齿，以使器械迅速接触器械的每个部位。
8.根据手术清点单或图谱核对每套器械的品名、规格、数量无误后签字，并随器械灭菌后传递单对器械进行准确性的组装。
9.将带锁扣的关闭在第一齿的位置，使器械保持功能位置，平整摆放在带有吸水巾的器械托盘内。
10.采用棉布包装的手术器械包，应用两个双层棉布包布闭合式包装。
包外用两条胶带封包，包外标识上有器械品名、灭菌日期、失效期、包装操作者、灭菌操作者、质检者、灭菌时间锅号和锅号等内容，应强调撕毁无效。
11.对于一些小件的少量器械及一些备用器械可以选用纸塑包装，纸塑包装保质期长、耐高温、不宜破裂，且包装方便，将器械放入袋内，用封口机封闭即可。
口腔规定
口腔诊疗器械清洗消毒及灭菌技术规范为进一步加强我院医疗机构口腔诊疗器械消毒工作，保障医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》、《医院消毒供应中心管理规范》《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术规范》、《医院消毒供应中心监测标准.》和《医疗机构消毒技术规范》等相关要求，特制定本规范。
清洗消毒及灭菌的管理要求一、口腔科诊疗区域、技工室和诊疗器械清洗、消毒区域应分开。
布局合理，能够满足诊疗工作和口腔诊疗器械清洗、消毒与灭菌工作的基本需要。
二、口腔诊疗器械宜由医院消毒供应中心（CSSD）统一清洗、消毒、灭菌，有清洗消毒间的口腔科也可自行进行清洗、消毒和灭菌。
三、医疗机构的口腔诊疗器械的清洗、消毒与灭菌工作必须有专职或兼职人员负责，上岗前必须接受相关专业和相关法律法规的培训或到上级医院口腔科实习，并有相关记录。
专职或兼职人员应正确掌握口腔诊疗器械、器具及物品清洗、消毒、灭菌的操作方法及相关设备的操作规程；职业安全防护原则和方法。
四、从事口腔诊疗服务和口腔诊疗器械消毒工作的医务人员，应当掌握口腔诊疗器械消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识，遵循标准预防的原则，严格遵守有关的规章制度。
五、医院相关职能部门、诊所负责人对口腔诊疗器械的清洁、消毒与灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价。
消毒灭菌的基本原则医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则：一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一清洗一消毒或者灭菌”的要求。
二、重复使用的口腔诊疗器械使用后应及时清洗，再进行消毒灭菌。
耐热、耐湿的口腔器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
三、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌。
供应室器械检查与包装讨论发言
供应室器械检查与包装讨论发言尊敬的各位领导、各位同事：大家好！今天我想就供应室器械的检查与包装问题与大家进行讨论。
我想强调供应室器械的检查工作的重要性。
作为医疗机构中不可或缺的一环，供应室的器械检查对于确保医疗过程的安全和顺畅至关重要。
供应室在收到器械后，应严格按照相关标准进行检查，确保器械的质量和完整性。
只有经过严格的检查，我们才能保证患者在手术或治疗过程中不会受到任何器械方面的损害。
在进行器械检查时，我们应注意以下几个方面。
首先，要仔细核对器械的名称、型号和数量，确保与订单一致。
其次，要检查器械的外观是否完好无损，是否有明显的变形或损坏。
同时，还要检查器械的使用寿命和有效期，确保不会使用过期的器械。
此外，还要检查器械的清洁程度，确保没有污垢或血迹残留。
最后，要进行器械的功能测试，确保器械能够正常使用。
除了检查工作，我们还要关注供应室器械的包装问题。
包装的好坏直接关系到器械的保存和使用。
首先，我们要确保器械的包装完整，没有破损或渗漏。
其次，包装材料要符合相关的卫生标准，不能产生对器械有害的物质。
另外，包装要具备良好的防潮、防尘和防震能力，以保证器械在运输和存储过程中不会受到损坏。
为了提高供应室器械检查与包装工作的质量，我们还可以采取一些措施。
首先，建立健全的质量管理体系，确保每一步都有相应的规范和流程可循。
其次，加强人员培训，提高员工的专业能力和责任意识。
同时，还可以引入先进的技术设备，如条码扫描仪等，提高工作效率和准确性。
此外，还要定期进行内部审核和外部认证，以确保工作符合相关的质量标准。
我想强调供应室器械检查与包装工作需要全体员工的共同努力。
无论是供应室的工作人员还是其他相关部门的人员，都应该认识到自己在这个过程中的重要性，积极参与到工作中。
只有我们共同努力，才能保证医疗过程的安全和顺畅。
以上就是我对供应室器械检查与包装问题的讨论发言，感谢大家的聆听！谢谢！。
口腔器械使用管理制度
口腔器械使用管理制度第一章緒論為確保口腔器械使用的安全性和合理性，保障醫療質量和病人健康，制定本管理制度。
第二章管理範圍本管理制度適用於所有使用口腔器械的醫療機構和從事口腔診療工作的醫務人員。
第三章器械管理1. 整理器械庫房：要求器械庫房乾燥通風、光線充足、整潔無塵。
庫房應定期清理整理，分門別類存放不同類型的器械，保持器械的完整性和清潔度。
2. 器械驗收：對進貨的器械進行嚴格檢查，檢查器械是否完好無損，是否符合醫療要求，是否有相關證書檢驗報告。
3. 械具貼標：對每一件器械進行貼標，標明器械的名稱、型號、用途和有效期限，以便記錄和查詢。
第四章使用管理1. 器械消毒：使用前應對器械進行消毒處理，嚴格按照操作規範進行，確保消毒效果，避免交叉感染。
2. 器械保養：使用後應及時清潔和保養器械，保持器械的完好性和清潔度，延長使用壽命，減少故障。
3. 器械記錄：對使用的器械進行登記記錄，包括器械的名稱、數量、使用人員、使用時間等信息，做到詳實、清晰、可追溯。
第五章事故處理1. 器械損壞：對損壞的器械應及時報告，並交由專業人員進行評估處理，不得擅自使用或繼續使用。
2. 感染事件：對發生感染事件的器械應進行封存檢驗，確認感染源，並進行相應處理，保障病人和醫務人員的健康安全。
第六章監督檢查1. 部門監督：對各個部門的器械使用情況進行監督檢查，發現問題及時跟進處理，保障使用的合理性和規范性。
2. 外部檢查：定期請專業機構對器械使用情況進行外部檢查，確保器械的有效性、安全性和合法性。
第七章附則1. 本管理制度由機構主管負責解釋和修訂。
2. 遵守本管理制度是醫務人員的基本義務，違反者將受到相應處罰。
以上就是口腔器械使用管理制度的內容，希望各位醫務人員能夠嚴格遵守，確保口腔器械使用的安全和合理性。
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口腔器械检查包装规范分享稿
低度、中度危险的口腔器械可不包装，消毒或灭菌后直接放人备用清洁容器内保存。
牙科小器械宜选用牙科器械盒盛装。
器械消毒或灭菌后封包要求：包外应有灭菌化学指示物，并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期，如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号。
口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物。
纸塑袋包装时应密封完整，密封宽度>6 mm，包内器械距包装袋封口处>2.5 cm。
纸袋包装时应密封完整。
口腔科使用的小型压力蒸汽灭菌器容积一般在18升或22.6升，参考《TS21 2016 固定压力容器安全技术监察规程》和2016年《特种设备目录》，大于等于30L需要，小于30L不需要特种设备操作证；2009年的要求是小于25L不需要应根据消毒剂种类定期监测化学消毒剂的浓度、消毒时间，并记录。
小型压力灭菌器每一灭菌周期应监测物理参数和化学监测，并记录监测结果，化学监测应将包内化学指示物放置在常用的、有代表性的灭菌包或盒内，置于灭菌器最难灭菌的部位。
裸露灭菌的实心器械可将包内化学指示物放于器械旁进行监测。
空腔器械可选择化学 PCD进行监测，使用中的灭菌器应每月进行生物监测，将生物包置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。
每使用满12个月或维修后应同时进行物理监测、化学监测和生物监测。