佐匹克隆片的用法

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如何摆脱右佐匹克隆片副作1

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如何摆脱右佐匹克隆片副作用
用法用量:
本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。

主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg。

睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)刻匹收佐后引右的吸致有佐降导食伏慢匹饮药眠。

期作,脂肪对服可立克右潜用克低起用隆会睡高隆如缓能物(见药代动力学)。

不良反应:
主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。

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我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说
中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。

禁忌:
对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

注意事项:
右佐匹克隆应在临睡前服用。

服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。

特殊人群:
严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。

合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。

文飞(右佐匹克隆片)

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文飞(右佐匹克隆片)【药品名称】商品名称:文飞通用名称:右佐匹克隆片英文名称:EszopicloneTablets【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆。

【适应症】本品用于治疗失眠。

【用法用量】1.本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。

2.主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg.睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。

3.如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。

4.特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。

5.合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。

【不良反应】主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。

【禁忌】对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【注意事项】服药时间:1.右佐匹克隆应在临睡前服用。

服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。

2.年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。

对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

【特殊人群用药】儿童注意事项:有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立,不推荐服用此药。

妊娠与哺乳期注意事项:本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。

老人注意事项:用药时,可先从小剂量开始逐渐增量,以便得到适合于患者的剂量。

参见【用法用量】项。

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书佐匹克隆说明书第一章:产品介绍佐匹克隆是一种全新的辅助生育技术,旨在帮助那些不同种族、不同年龄、不同性别或身体状况下的个人实现生育愿望。

佐匹克隆是一项经过精心研发的技术,通过科学的方法,使得个体能够再生体细胞,并在实验室中通过特定操作产生复制的胚胎。

这些复制的胚胎最终可以用于助孕或生殖研究。

第二章:使用方法1.准备工作:在使用佐匹克隆之前,用户需要进行全面的体检,并与医生进行咨询确认适用程度。

2.提取体细胞:通过医学操作,从用户体内提取出一部分体细胞。

这些细胞可以来自皮肤、血液等不同组织。

3.克隆过程:提取的体细胞将被送往实验室,进行克隆过程。

该过程是在严格的实验室环境下进行的,并符合伦理道德规范。

4.胚胎培养:在克隆过程完成后,经过一段时间的培养,胚胎会发育到一定程度,并达到适合助孕或生殖研究的要求。

5.助孕或生殖研究:经过医生判断,如果用户适合助孕,则将胚胎植入母体进行孕育。

如果用户选择参与生殖研究,则胚胎将用于科学实验。

6.后续咨询:佐匹克隆过程结束后,用户可与医生进行咨询,并获得恰当的建议和支持。

第三章:注意事项1.佐匹克隆是一项相对复杂的技术,需要密切配合医生进行操作和监控。

2.佐匹克隆的成功率和效果因个体差异而异,不同情况下可能会有不同的结果。

3.佐匹克隆需要遵守伦理道德规范,并受到法律法规的限制。

4.在使用佐匹克隆前,请确保已充分了解该技术的原理、效果、安全性等方面。

5.佐匹克隆的使用可能会涉及一定的费用,用户需要根据自身情况做出决策。

6.佐匹克隆结果并不保证100%的成功率,用户应做好心理准备。

第四章:风险与副作用使用佐匹克隆技术存在一定的风险和副作用,包括但不限于以下几个方面:1.体细胞提取过程可能会对用户身体造成一定创伤和不适。

2.克隆过程中可能会出现技术失败、胚胎发育异常等情况。

3.胚胎植入过程可能会引发一些并发症,如感染、出血等。

4.使用佐匹克隆技术进行生殖研究时,可能会带来一些未知的道德、伦理等问题。

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书

佐匹克隆胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:佐匹克隆胶囊英文名:Zopiclone Capsules汉语拼音:Zuopikelong Jiaonang【成份】佐匹克隆化学名称:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。

其结构式为:分子式:C17H17ClN6O3分子量:388.81【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

【适应症】失眠症。

尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

【规格】7.5mg【用法用量】口服,7.5mg,临睡时服。

老年人最初用量为 3.75mg,临睡时服,仅在必要时服用7.5mg。

【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。

偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态,易受刺激或精神混乱、易激惹,头疼、乏力。

长期服药后突然停药会出现戒断症状。

可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。

【禁忌】禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。

使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。

用药时间不宜过长,突然停药应小心监护,服药后不宜操作机械或驾车。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。

因本品在乳汁中浓度高,哺乳期妇女不宜应用。

【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。

【老年用药】老年人最初用量为3.75mg,临睡时服,必要时服用7.5mg。

【药物相互作用】与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用,与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。

【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷,应对症治疗。

【药理毒理】本品为环咯酮类催眠药,本品作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书

佐匹克隆说明书【药品名称】通 用 名:佐匹克隆胶囊英 文 名:Zopiclone Capsules汉语拼音:Zuopikelong Jiaonang【成 份】佐匹克隆化学名称:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。

其结构式为:分子式:C 17H 17ClN 6O 3分子量:388.81【性 状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

【适 应 症】失眠症。

尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。

【规 格】7.5mg【用法用量】口服,7.5mg ,临睡时服。

老年人最初用量为3.75mg ,临睡时服,仅在必要时服用7.5mg 。

【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。

偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态,易受刺激或精神混乱、易激惹,头疼、乏力。

长期服药后突然停药会出现戒断症状。

可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。

【禁忌】禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。

使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。

用药时间不宜过长,突然停药应小心监护,服药后不宜操作机械或驾车。

为了能治好失眠我去了几家医院用了很多药,但总是一觉难求,只能靠吃佐匹克隆维持三四个小时的浅睡眠,听朋友百艺舒中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,方法很科学先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,大概坚持了小半年吧,就彻底把吃了几年的佐匹克隆停掉了,一直能睡近七个小时的深睡眠。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。

因本品在乳汁中浓度高,哺乳期妇女不宜应用。

【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。

【老年用药】老年人最初用量为3.75mg,临睡时服,必要时服用7.5mg。

右佐匹克隆片说明书?

右佐匹克隆片说明书?

右佐匹克隆片说明书?【药品名称】右佐匹克隆片【成份】本品的活性成分为右佐匹克隆【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。

【适应症】本品用于治疗失眠。

【不良反应】主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。

【禁忌】对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【怎么摆脱右佐匹克隆片的毒副作用】我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。

【注意事项】服药时间右佐匹克隆应在临睡前服用。

服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。

老年和/或虚弱患者使用老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。

对于此类患者推荐起始剂量为1mg。

【用法用量】本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。

主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg。

睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。

如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低(见药代动力学)。

特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。

合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。

右佐匹克隆片

右佐匹克隆片
如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低 (见药代动力学)。
特殊人群:严重肝脏损伤患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。
不良反应
根据国外临床试验的报道:
儿童用药
有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立,不推荐服用此药。
老年用药
用药时,可先从小剂量开始逐渐增量,以便得到适合于患者的剂量。参见[用法用量]项。
药物相互作用
1.具CNS活性药物 酒精:右佐匹克隆与0.70g/kg酒精合用可对神经运动功能产生相加作用影响,可持续4小时。 帕罗西汀:每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀,共7天,无药代动力学及药效学间的相互作用。 劳拉西泮:合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。 奥氮平:合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改 变。 2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑) CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)合用5天可使右佐匹克 隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的强抑制剂可能产生相似的作用(例如:伊曲 康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)。 3.诱导CYP3A4的药物(利福平) 与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆的暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。
消除
口服吸收后,右佐匹克隆消除半衰期大约为6小时。
贮藏
密封,在干燥处保存。
包装
铝塑板,7片/盒。

大川芎片

大川芎片

普扶林(佐匹克隆片)【药品名称】商品名称:普扶林通用名称:佐匹克隆片英文名称:Zopiclone T ablets【成份】本品主要成份为:佐匹克隆。

其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。

【适应症】用于各种失眠症。

【用法用量】口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜。

【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。

偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态,有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。

长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。

【禁忌】禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。

使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。

用药时间不宜过长,突然停药应小心监护,服药后不宜操作机械或驾车。

【药物相互作用】1 与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。

2 与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。

【药理作用】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。

其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。

本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。

本品的特点为次晨残余作用低。

【贮藏】遮光,密封保存。

【批准文号】H20040133【生产企业】企业名称:Laboratoire Aventis。

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佐匹克隆片的用法
佐匹克隆片是一种抗生素药物,可以治疗多种细菌感染疾病。

该药物的主要成分是氯霉素,它可以通过干扰细菌的蛋白质合成来杀死和控制细菌。

佐匹克隆片广泛应用于治疗上呼吸道感染、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等疾病。

佐匹克隆片的使用方法
佐匹克隆片通常口服使用,一般是每日三次,每次1-2片,具体剂量应根据病情和医生的建议来确定。

患者在服用时应该按照医生的嘱咐来使用,并按时完成疗程。

一般而言,佐匹克隆片治疗轻度疾病需要7-10天,而严重疾病需要2-4周的治疗时间。

注意事项
出现下列情况应及时告知医生:过敏反应(如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等)、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、口苦等不适症状。

同时,患者在使用佐匹克隆片时,也需要注意以下几点:
1.不要过量服用,一定按照医生的指示或者药物说明书的用法用量进行使用。

2.具有肝肾功能异常或疾病、贫血等患者在使用该药物时应该特别小心,以免加重病情。

3.佐匹克隆片可能会影响对机动车的驾驶技能,因此在使用这些药物时,遵循医生的建议,避免开车或机器操作。

4.佐匹克隆片是一种处方药,只能在医生的处方下购买和使用。

5.不要将佐匹克隆片与其他药物一起使用,应避免饮酒或吸烟。

佐匹克隆片的优缺点
优点
1.佐匹克隆片可以快速并且有效地杀死和控制细菌,用于治疗多种细菌感染性疾病。

2.它能够带来症状快速缓解,让患者在疗程中减轻不适症状。

3.佐匹克隆片副作用较少,可以使用于多种患者,并且不会对人体产生过大的刺激。

缺点
1.该药物会影响到身体的自身免疫系统,因而可能增加一些副作用,如口干、口臭等。

2.部分患者在使用佐匹克隆片时,可能会出现过敏反应(如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等)。

3.佐匹克隆片不能同时与某些药物一起使用,会产生不利影响,从而增加副作用。

结语
佐匹克隆片是一种广泛使用的抗生素药物,能够有效治疗多种细菌感染疾病。

然而,为了确保药物的使用效果,患者需要按照医生的建议使用,并遵守一些注意事项,如不过量使用,不与其他药物混用等。

需要提醒的是,佐匹克隆片并不适用于治疗病毒性疾病或其他非细菌性感染病等,因此在使用过程中,需要患者到医院诊治,以更好地进行治疗。

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