实验室化学药品管理台账.doc
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
中小学校实验室化学药品管理制度范本
中小学校实验室化学药品管理制度范本一、概述中小学校实验室是进行化学教学和科研的重要场所。
为了保障师生的人身安全和实验室设备的完好运行，制定和执行科学的化学药品管理制度是至关重要的。
本文主要探讨中小学校实验室化学药品管理制度的范本。
二、药品的存放与标识1.实验室药品应存放在专门的柜子或货架上，分类摆放，按易燃、易爆、有毒、易溶、常温等性质进行分区域存放。
2.每个货架或柜子应有清晰的标识，标识应包括药品名称、性质、存放位置以及注意事项等信息。
三、药品的购置与领取1.实验室药品的购置应由专门负责实验室管理的教师或工作人员进行，购置前需经过教研室或学校相关部门的批准。
2.药品领取需填写领取单，并由实验室管理人员核对药品名称、数量和领取人姓名等信息。
3.实验室药品的领取仅限于教学和科研使用，禁止私自领取和擅自带出校外。
四、药品的使用与保管1.使用药品前，教师或实验室管理人员应进行必要的安全宣传教育，确保使用人员了解药品的性质、用途以及安全操作方法。
2.实验室药品的使用应严格按照教学实验计划进行，禁止随意使用和试验。
3.实验室内的药品必须储存在专门的柜子或货架上，并由专人负责保管。
4.禁止将药品放置在垃圾桶、排水口等易导致泄露的地方，发现药品泄露或损坏应立即上报并进行处理。
五、药品的清查与报废1.实验室药品应定期进行清查，清查频率视实验室的使用情况而定，一般为每学期至少一次。
2.药品清查时应核对存量与记录是否一致，发现差异应及时追踪原因并进行处理。
3.药品过期或已损坏的应立即予以报废，报废药品应进行分类和密封，不得随意丢弃或拆解。
六、事故与应急措施1.实验室应制定化学药品事故的应急预案，并定期进行演练。
2.发生化学药品事故时，应第一时间采取措施保护人身安全，并迅速报警和启动应急预案。
3.事故发生后，应及时向学校相关部门、家长和当地有关部门报告，并进行必要的事故处理和记录。
七、师生安全意识的培养1.学校应加强对师生的安全教育和培训，提高他们对实验室化学药品安全的认识和意识。
实验室化学药品试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
实验室危险化学药品及易制毒化学品管理制度
早胜初中实验室化学药品及危险化学品管理制度学校实验室危险化学药品及易制毒化学品管理，要严格落实“三双”制度（双人保管、双锁、双人使用）为核心的安全管理制度和各项安全措施。
一、实验室危险化学药品及易制毒化学品购买。
学校使用的危险化学药品及易制毒化学品应由学校或县级以上（含县级）教育行政部门统一购买。
购买危险化学药品必须以学校或县级以上（含县级）教育行政部门为单位向当地派出所提出申请，由县级以上（含县级）公安部门审批，采取用多少、买多少的限制措施。
购买易制毒化学品，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向所在地的县级以上（含县级）公安机关备案。
二、实验室危险化学药品及易制毒化学品验收。
危险化学药品及易制毒化学品入库时，保管人员按清单对药品进行检查、验收、登记，严格核对和检验药品的名称、货源、规格、技术说明书、安全标签、产品合格证，质量、数量、包装、有无泄漏等情况，经检验合格方可入库。
按要求计入总账、分类账和明细账，做到账账相符、帐物相符。
三、实验室危险化学药品及易制毒化学品保管。
要进一步完善危险化学药品及易制毒化学品的存放条件，设置危险化学药品柜、易制毒化学品柜。
危险化学药品库要远离教学区，建在地下或半地下，间隔成多个独立小间，每个小间之间互不流通，每个小间要有排风装置，定期排风。
实行双人双锁，专人管理。
初中危险化学药品柜用铁皮柜，分为多层，层与层之间互不流通，每层要有排气管道通向室外。
实行双人双锁专人管理。
要合理存放危险化学药品。
按照药品的不同种类，实行分类存放。
危险化学药品库中药品存放时，易燃品要与易爆品、氧化剂远离，毒害品要与酸性腐蚀品远离，酸性腐蚀品要与碱性腐蚀品远离。
在危险化学药品柜中，从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。
危险化学药品的存放处要远离火源，设置明显标志，采取防盗、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏等措施，配备灭火器、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备。
实验室化学药品的使用管理制度
实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。
第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。
第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。
第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。
购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。
第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。
责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。
第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。
第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。
第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。
第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。
第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。
第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。
第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。
第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。
第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。
实验室化学试剂的管理
合成部化学试剂的管理一、合成部应设有合成部安全管理责任人，进行合成部化学试剂的日常管理工作，安全管理责任人须报研究所所长备案，人员有变动时须及时调整，不可无人负责。
二、盛放化学试剂的贮存柜应用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成，取用方便。
化学性质与防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
三、要建立存放化学试剂的数据库，并做到及时更新，电子版要做好备份。
外人不得随便更改台帐。
并附书面帐单一份报研究所所长备案。
每一个月进行一次试剂盘点，对变质试剂进行报废销帐，并将盘点结果报所长和各课题组组长，合成部安全责任人需根据项目所需制定采购计划，如需从工厂带回的试剂及半成品等化学药品都必须及时联系工厂，并办理入库登记手续。
四、每个课题要领取的化学试剂，合成部安全管理责任人要称量记录，应确认容器上标示名称是否为需要的实验所需试剂。
注意试剂危害标示和图样。
为了安全和实验的顺利进行，请课题实验员阅读化学试剂的安全数据单( MSDS) 。
五、购入或领入的化学试剂，由安全管理责任人逐瓶、逐盒检查，核对其产品名称、标签、生产日期、品级、生产厂名称、商标、生产许可证号和使用说明。
六、经检查无误的化学试剂，应按易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂、剧毒品、一般化学试剂分门别类、分柜保管，放入指定位置，并登记入账，写明入库日期、试剂名称、规格、数量、生产厂名等。
七、每个课题结束或停止后，必须清理化学试剂和中间体，做好样品的登记和移交工作。
七、保存危险品的试剂室应有明确的警示牌且严禁无关人员进入。
按照国标GB6944-86 的规定，凡是剧毒品（如氰化物、三氧化二砷等）必须是双锁双人领取，双人送还，剧毒试剂应存放在保险柜内。
发现丢失和短缺，应及时上报并进行追查，并对责任者进行严肃处理。
八、不允许在化学试剂仓库内堆放食物及其他物品，严禁在库内吸烟及动用明火。
消防设施器材完备，以防事故发生造成伤害和损失。
九、保存化学试剂要特别注意安全，放置试剂的地方应阴凉，干燥，通风良好。
实验室化学药品管理规范
实验室化学试剂管理规范1。
范围和目的1。
1本规程适用于实验室所有化学试剂以及配制试剂。
1。
2制定本规程的目的是为了建立实验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁管理规程，使实验员能正确地使用试剂，保证实验工作质量。
2。
化学试剂的购买2.1由实验室技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买申请，经实验室负责人审核,按公司物资购买流程购买.2.2供应科采购员接到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，购买符合要求的试剂.购买时注意考察包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损等。
3。
化学试剂的入库3.1购买后由采购员按公司物资入库手续办理入库。
入库时由库管员严格按采购计划单内容,逐一核对.检查试剂外包装的完整性，同时如发现试剂封口不严密、有泄漏、标签损坏及内容不清晰则判定为不合格试剂，不予入库。
3。
2实验室技术人员根据购买计划办理出库手续，将试剂领到实验室，实验室建立化学试剂台账。
3.3实验室使用人员根据实验需求领取化学药品，并填写化学试剂领用记录。
3。
4实验室已存在但无标签的试剂应予销毁。
4。
化学试剂储存化学药品一般分为危险品和非危险品。
非危险品危险系数小，但也不是没有危险；危险品一般分为剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品.危险品和非危险品都应分类存放。
4.1非危险化学品储存4.1。
1、存放原则：所有化学试剂都不能露天存放。
理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放,仓库应干燥、阴凉、通风、低温.远离火、水、电、震源。
4.1.2、固、液分开存放；袋装、瓶装分开存放.4.1.3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备(消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
4.1.4、所需各种药品，根据生产需要取用，未用完药品退回库房。
注意化学药品的存放期限。
4.1.5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度
是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的管理规定。
以下是该制度的一般要求和内容：
1. 实验室药品管理职责：
- 实验室负责人负责制定和监督实施该制度，并委派专人负责药品的采购、储存和使用。
- 实验室负责人应确保实验室成员都熟悉有关药品管理的法律法规和安全操作规程。
2. 药品的采购和验收：
- 实验室应从正规的药品供应商购买药品，确保质量和安全。
- 药品的验收应检查包装完好、标签清晰和有效期等信息，对质量有疑问的药品不得使用。
3. 药品的存储和标识：
- 药品应按照分类和性质储存，避免不同化学品混放。
- 药品应存放在专门的柜子或架子上，并标示明确的药品名称、危险性等级和有效期等信息。
4. 药品的使用和处理：
- 实验人员应事先了解药品的性质、毒性和危险性，掌握正确使用方法和安全操作步骤。
- 使用药品时应戴好个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。
- 药品使用完毕后，应及时清理和处理，不得随意丢弃或排放。
5. 废弃药品的处理：
- 废弃药品应按照相关法规进行分类和处理，不能直接排放到下水道或垃圾桶中。
- 废弃药品应存放在专门的容器中，上面应标明药品名称和危险性等级。
- 废弃药品的处理应交由专业机构或有资质的单位进行。
以上是实验室化学药品安全管理制度的一般要求和内容，具体的制度和规定可以根据实验室的具体情况进行制定和完善。