气体动理论

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大学物理气体动理论

大学物理气体动理论

气体分子之间的相互作用力产生的势能, 由于气体分子之间的距离非常大,因此气 体分子的势能通常可以忽略不计。
分子动理论的基本假设
分子之间无相互作用力
气体分子之间不存在相互作用的力,它们之间只 存在微弱的范德华力。
分子运动速度服从麦克斯韦分布
气体分子的运动速度服从麦克斯韦分布,即它们 的速度大小和方向都是随机的。
分子碰撞的统计规律
分子碰撞的随机性
01
气体分子之间的碰撞是随机的,碰撞事件的发生和结果都是随
机的。
分子碰撞频率
02
单位时间内分子之间的碰撞次数与分子数密度、分子平均速度
和分子碰撞截面有关。
碰撞结果的统计规律
03
碰撞后分子的速度方向和大小的变化遵循一定的统计规律,可
以用概率密度函数来描述。
热现象的统计解释
大学物理气体动理论
• 引言 • 气体动理论的基本概念 • 气体动理论的基本定律 • 气体动理论的统计解释 • 气体动理论的应用 • 结论
01Biblioteka 引言主题简介气体动理论
气体动理论是通过微观角度研究气体 运动状态和变化的学科。它以分子运 动论为基础,探究气体分子运动的规 律和特性。
分子模型
气体动理论中,将气体分子视为弹性 小球,相互之间以及与器壁之间发生 弹性碰撞。通过建立分子模型,可以 更好地理解气体分子的运动特性。
对未来研究的展望
随着科学技术的发展,气体动理 论仍有很大的发展空间和应用前
景。
未来研究可以进一步探索气体分 子间的相互作用和气体在极端条 件下的行为,例如高温、高压或
低温等。
气体动理论与其他领域的交叉研 究也将成为未来的一个重要方向, 例如与计算机模拟、量子力学和

大学物理-气体动理论

大学物理-气体动理论
为漏气,经过若干时间后,压力降到原来的 5 8 ,温度降到 270c。
求: (1) 容器的容积,
(2) 漏去了多少氧气?
解: (1)
pv M RT
VM P RT8.21(升)
(2) 设漏气后的压力、温度、质量分别为 p' T' M'
p'V M' RT'
M' p'V0.06K 7 g
RT'
M 0 .1 0 0 .0 6 0 .0 7 K 3 3 g
平衡态: 在不受外界影响的条件下,一个系统的宏观性质不随时间
改变的状态。热动平衡
平衡过程:气体从一个状态变化到另一个状态,其间所经历的
过渡方式称为状态变化的过程.
如果过程所经历的所有中间状态都无限接近平衡状态,
该过程称为平衡过程.
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2
二、状态参量:
1、气体所占的体积 V: m 3
2、压强 P:
总的分子数密度为
n
n i
i
设 dA 法向为 x 轴
dA
一次碰撞单分子动量变化
vi dt
2 mvix
x 在 dt 时间内与dA碰撞的分子数
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ni vix dt dA 斜柱体体15积
dt 时间内传给 dA 的冲量为
dI = 2 mnivix2 dt dA
(vix>0)vx2= Nhomakorabeai
ni
vxi2
第三章 气体动理论
理想气体状态方程
麦克斯韦速率分布律
气体动理论的压强公式 玻耳兹曼分布律
气体动理论的温度公式
能量均分定理
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1

第十二章 气体动理论

第十二章 气体动理论

1 2 v = v 3
2 x
1 ε k = mv2 2
理想气体压强公式: 第十二章:气体动理论
2 p = nε k 3
压强的物理意义
统计关系式 宏观可观测量
2 p = nε k 3
微观量的统计平均值
理想气体的压强公式是力学原理和统计方法相结合得出 的统计规律。
第十二章:气体动理论
理想气体分子平均平动动能与温度的关系
T = 273.15 + t
此外还包含:气体的质量,密度等
表示大量分子集体特征的物理量,可直接测量! 第十二章:气体动理论
微观角度: 研究气体分子的热运动
质量 m 坐标 (x, y, z) 气体分子 的: 精确求解所有分子的运动方程? 不可能! 分子数目太大! 相互作用复杂! 不能直接观测!
v 速度 v
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
i ε = kT 2
分子的平均能量:
i 1 mol 理想气体的内能: E = N Aε = RT 2
第十二章:气体动理论
εk ∝ T
第十二章:气体动理论
方均根速率
1 3 2 ε k = m v = kT 2 2
vrms
3kT 3RT = v = = m M
2
气体分子的方均根速率和质量的平方根成反比
第十二章:气体动理论
注意
热运动与宏观运动的区别: 温度所反映的是分子的无规则运动,它和物体的整体 运动无关,物体的整体运动是其中所有分子的一种有 规则运动的表现. 当温度 T = 0 时,气体的平均平动动能为零,这时气 体分子的热运动将停止。然而,事实上绝对零度是不 可能达到的,因而分子的热运动是永不停息的。
单个分子遵循力学规律:

气体动理论

气体动理论

气体动理论(kinetic theory of gases)是19世纪中叶建立的以气体热现象为主要研究对象的经典微观统计理论。

气体由大量分子组成,分子作无规则的热运动,分子间存在作用力,分子的运动遵循经典的牛顿力学。

根据上述微观模型,采用统计平均的方法来考察大量分子的集体行为,为气体的宏观热学性质和规律,如压强、温度、状态方程、内能、比热以及输运过程(扩散、热传导、黏滞性)等提供定量的微观解释。

气体动理论揭示了气体宏观热学性质和过程的微观本质,推导出宏观规律,给出了宏观量与微观量平均值的关系。

它的成功印证了微观模型和统计方法的正确性,使人们对气体分子的集体运动和相互作用有了清晰的物理图像,标志着物理学的研究第一次达到了分子水平。

第四章 气体动理论

第四章 气体动理论

§4-1
分子动理论的基本观点
一、物质微观结构的物理图象 1、物质是由大量的微观粒子——原子或分子组 成的; 2、分子在作永不停息的无规则运动; 3、分子之间有相互作用力。 综上所述,一切宏观物体(不论它是气体、 液体、还是固体)都是由大量的原子或分子组 成的;所有分子都在不停的、无规则运动中; 分子之间有相互作用力。这就是关于物质微观 结构的三个基本观点。
(s t )
C2 引力: f1 t , C2、t均 0 r 斥力: f C 1 , C 、s均 0 2 1 s r t:4 ~ 7 s : 9 ~ 13
2、图线
(f—r图线)
三、分子间的势能曲线(Ep—r图线)
1、分子间的势能: dE p fdr
C1 C2 E p fdr ( s t )dr r r C1 C2 s 1 t 1 ( s 1)r (t 1)r
N pV RT NA
p nkT
温度 T 的物理意义
1 2 3 平 m v kT 2 2
1) 温度是分子平均平动动能的量度 平 T (反映热运动的剧烈程度).
2)温度是大量分子的集体表现,个别分子无意义.
3)在同一温度下,各种气体分子平均平动动能均 相等。 注意 热运动与宏观运动的区别:温度所反 映的是分子的无规则运动,它和物体的整 体运动无关,物体的整体运动是其中所有 分子的一种有规则运动的表现.
由于热力学方法的局限性,我们对平衡态下系统内 部的情况不了解,从而对温度和理想 气体的理解 也很肤浅,对气体的压强更是一无所知,因此,为 了全面了解平衡态下的基本热学信息,我们必须用 分子物理学的方法从微观本质上加以认识。
• 气体动理论是统计物理学的基础; • 气体动理论是从微观的观点来研究气体的热学 性质; • 解释气体的温度、压强、热容、内能等的微观 本质; • 建立统计的概念。

气体动理论

气体动理论

1 k m0 v 2 2 3kT 3 RT 2 v T, 3 m0 M k kT 2 2 称为方均根速率 (root-mean-square speed) v
例 . 在273K时: 3 k kT 5.65 10 21 J 2
2
3.53 10 eV
i E RT 2
pV RT
i E pV 2
i E NkT 2
i E RT 2
蓝皮书p50:35
若理想气体的体积为V,压强为p,温度为T,一个分子 的质量为m,/ m . (B) pV / (kT). (C) pV / (RT). (D) pV / (mT).
10-2 理想气体状态方程的微观解释
一 理想气体压强的统计意义
前提: 平衡态, 忽略重力, 分子看成质点 (即只考虑分子的平动); 讨论对象: 同 一种气体,分子质量为 m0 , N…… 总分子数, ……体积, V
N ……分子数密度(足够大), n V
设第i 组分子的速度在 vi vi d vi
一定量某理想气体按pV2=恒量的规律膨胀,则膨胀后 理想气体的温度 (A) 将升高. (B) 将降低. (C) 不变. (D)升高还是降低,不能确定.
把所有分子按速度分为若干组,在每一 组内的分子速度大小,方向都几乎相等。
区间内。
Ni 速度为第 组的分子数密度, i ni V N N i , n ni
压强公式的推导步骤:
i i
器壁


一个分子对器壁的冲量
一组分子对器壁的冲量 各组分子对器壁的冲量
i

dS
x

整个气体对器壁的压强
3 k kT 2 m m R N NA M M k

大学物理学(下册)第10章 气体动理论

大学物理学(下册)第10章 气体动理论
分子力f与分子间距离r的关系
分子力 f 与分子之间的距离r有关 存在一个r0——平衡位置
r= r0≈10-10m时,分子力为零 r < r 0分子力表现在排斥力 r > r0分子力表现在吸引力
10.1.2 统计规律 ⑴.统计规律
在一定的条件下,大量的偶然事件存在着一种必然的规 律性,这种规律性称为统计规律。气体分子热运动服从统 计规律。 ⑵.几率(概率) 定义:一定条件下,某个偶然事件出现可能性的大小。 ⑶.研究统计规律性的一个著名实验是伽尔顿板实验
同数量的分子。即在标准状态下,1摩尔任何气体所占有
的体积都为22.4升。
2. 理想气体的物态方程
形式1

pV m RT M
pVRT
m——气体质量 M ——气体摩尔质量 R=8.31J·mol-1·K-1——摩尔气体常量
形式2
p1V1 = p2V2
T1
T2
10.3 理想气体的压强
10.3.1 理想气体的微观模型
① 1cm3的空气中包含有2.7×1019 个分子 ②水和酒精的混合 2. 组成物质的分子(或原子)在不停地运动着,这种运动 是无规则的,其剧烈程度与物体的温度有关 ① 布朗运动 ②气体、液体、固体的扩散
3. 分子(或原子)之间存在相互作用力
如: 铅柱重新接合、流体很难压缩 吸引力——固、液体聚集在一起 排斥力——固、液体较难压缩
10.3.2 理想气体压强公式
1. 气体压强产生原理
压强是大量分子 对容器壁发生碰 撞, 从而对容器 壁产 生冲力的 宏观效果。
气体压强产生原理
压强是大量分子对容器壁发生 碰撞,从而对容器壁产生冲力的宏 观效果。
单个分子
多个分子

第2章 气体动理论

第2章 气体动理论

按位置的分布是均匀的:
dN N n dV V
包含足够多分子 “宏观小微观大”
每个分子运动速度取向沿任意方向的概率都相等,即分 子速度平方按方向的分布是均匀的:
1 2 v v v v 3
2 x 2 y 2 z
v
2
2 2 2 vx v y vz

2 x
2 ix N i i
, vN 1, x , vN , x
第 i 组的Ni个分子具有相同的速度分量,记为vix: v N1 ,, Ni1 1x v N1 ,, Ni1 2x v N1 ,, Ni x vix 且有 N1 N2 Ni N 或
§2-1 理想气体的压强
道尔顿分压定律
设几种气体储于一密闭容器中,并处于平衡态, 且分子数密度分别为 n1 、n2 、 n3 、 … , 则 混合气体的分子数密度为
n n1 n2
温度相同,故
1 2 ...
混合气体的压强为
p1 p2
2 2 2 p n n11 n2 2 3 3 3
定理——在温度为T 的平衡态下,气体分子每一个自由度
的平均动能都相等,且等于 1 kT。 2 一般地:
在温度 T 的平衡态下,分子能量表达式中任何 一个平方项的统计平均值都等于 1 kT 。 2
§2-3 能均分定理
一个分子的能量,总能写成关于坐标和速度 的平方项之和:
2 1 质心平动动能: m (v x v 2 v z2 ) y
第二章 气体动理论
Kinetic Theory of Gases
本章主要内容
§2-1 §2-2 §2-3 §2-4 §2-5 §2-6 §2-7 §2-8 §2-9 理想气体的压强 温度的微观意义 能均分定理 Maxwell速率分布律 Boltzmann分布律 实际气体等温线 Van der Waals方程 平均碰撞频率和平均自由程 输运过程
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3 kT,单原子气体分子有三个自由度,而气 2
体分子在各个方向上的运动几率相等,故有:
2 1 2 1 1 1 2 m x = m y = m z = k T 2 2 2 2
即:在平衡状态时,理想气体分子的每个自由度都具有大小等于 叫做能量按自由度均分定理。 对于双原子分子,自由度 i=5,则 a =
a =
i i i M i M KT= RT 对质量为 m 的理想气体, 其内能为: E= RT= C v T; 其中 C v = R 2 2 2 2
称为理想气体的等容摩尔热容。上式说明:对一定质量的理想气体,其内能反由自由度 和温度来决定,既理想气体的内能只是温度的单值函数。 4. 固体热容 固体热容定义为: C
=10 21 J 相当之小。
§4 能量均分定理.理想气体内能
1. 自由度 决定一物体的空间位置所需要的独立坐标数目。一个在空间自由运动的质点,自由 度为 3.(x,y,z),i=3 一个刚性双原子分子自由度为 5(x,y,z,,),i=5:因为三个角度中 只有两个是独立的。 2. 能量按自由度均分定理 单原子理想气体的平均平动动能为: =
在 PV=
M

RT 中:设分子质量为 m,分子数为 N,则有:
PV=
Nm N RT= RT N0m N0 N RT N R = T=n k T N0 V V N0
(1)
P=
其中 n=
N R 8.31 23 1 为分子数密度;k= = =1.38 10 J•k 为玻尔兹曼(Boltzmann) V N 0 6.02 10 23
2x
+ • • •+2 m ix
ix
2x
+ • • •+2 m Nx
Nx
2x
m 2 2 2 ( 1x + • • •+ ix + • • •+ Nx ) x
116
教案
第七章
气体动理论
P=
F m 2 2 2 = ( 1x + • • •+ ix + • • •+ Nx ) yz xyz
教案
第七章
气体动理论
第七章
气体动理论
§1 物质的微观模型 统计规律性
分子运动论的基本概念与研究方法: 1. 宏观物体是由大量分子或原子组成的, 常温下的分子数密度量级为每立方厘米 1020 个, 由于其线度在埃的量级,分子间的距离很大,一般为分子直径的 10 倍,故分子的大小可 略去不计,可以当作质点来处理。由于分子间的距离很大,故可以压缩,例如打气筒打 气,液体混合等。 2. 分子在时刻不停地作无规则运动,但符合统计规律。 无规则运动间接验证为布朗运动-----墨汁等颗粒在水中的无规则运动。 符合统计规律间接验证为加尔顿板。 3. 分子间有相互作用力
=
N 2 2 2 •M•( 1x + • • •+ ix + • • •+ Nx )/N xyz
2
2 2 2 2 = x + 2 1 2 = n ( m ) 3 2 2 = n 3
3. 压力公式的物理意义
而 x = y = z (几率相等)
118
1 k T 的能量,这个定理 2
5 3 i k T= k T=平均平动动能( k T)+平均转动 2 2 2
教案
第七章
气体动理论
动能(
2 k T)。多原子分子的自由度要复杂些,这里不进行讨论,一般 i=6。 2
这说明:大量气体分子处在平衡状态下,在各个自由度上占有相同的平均能量。 3. 理想气体的内能 理 想 气体 分 子 之 间 无相 互 作 用 势 ,因 此 , 一 摩 尔理 想 气 体 的 内能 为 E=N 0 N0
2
2
2
= m 2 :为分子的平均平动动能.
1 2
1)P 正比于 n 和 .是一个统计量,只对大量气体分子适用。 2)把宏观量和微观量联系在一起了。 说明:因为微观量不能测量,故不能直接用实验来检验其正确性,但从此公式出发,可 以满意的解释或论证已经过实验检验的气体诸定律。
§3 气体分子的平均平动动能与温度的关系
f r 0 1Å r 10Å r
斥力
分子间相互作用力的形式如左图,吸引例 子:光胶合。 光胶合:制造精密光学仪器时,把两个器件表 面处理光滑、干净,加一定的压力即可能粘和 在一起。 推斥力 :固
o
吸引力
r0
体和液体的难压缩性质, 说明分子间存在着一定的斥力。
§2 理想气体的压力公式
1. 理想气体模型
粘合前
粘合后
1)分子可看作质点。客体:分子本占的大小与分子间距离比较可忽略。
115
教案
第七章
气体动理论
2)分子间相互作用力可忽略不计。客体:分子间平均距离很大(标准状态下约为分子有 效直径的 10 倍,即 10 左右),此时分子间作用力很小,只有碰撞时才有冲力作用。 根据理想气体模型,可有如下几条假设(推论也可): (1)同类气体分子的质量相等与速率无关。 (2)碰撞为完全弹性碰撞。 (3)热平衡时,分子沿各个方向的运动几率相等。 (4)容器不是很大时,忽略重力的影响。 2. 理想气体压力公式的推导 说明:本节是以压力公式的推导为例,探讨气体分子运动论的研究问题的方法。因此, 重点讲解其方法的运用。(提炼模型的素质,简化问题的素质)。 气体压力是由于分子与器壁碰撞而产生的冲力。以 A 1 面为例进行研究:建立如图所 示的坐标系,设容器中共有 N 个相同的气体分子。一个分子与器壁发生一次完全弹性碰 撞的动量改变为:
117
教案
第七章
气体动理论
常数;N0 为阿伏伽德罗常数(Avogadto); 而 由(1),(2)得:
2 n 3 3 = kT 2
P=
(2) (3)
说明 T=0 是不可能的(量子理论观点既运动是绝对的)。 此处加入方均根速率:

2
=
3RT

=
3kT m
(3)式说明:温度是表征大量气体分子热运动激烈程度的物理量,平均平动动能与温度成 正比。同压力一样,温度也是一个统计量。 量级的概念:当 T=300k 时,
y A1
m ix -(-m ix )=2 m ix ;(只考虑大小,没计方向)
A2 o -mv x v mvx z x
y x
在单位时间内,分子与器壁的碰撞次数为:
x
2x

z

2x
x
是分子在 A 1 与 A 2 间运动所需时间, 则单位
时间内,器壁受到的力为: F=2 m 1x =
1x
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