系统命名法(共享)
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
化学的命名规则 系统命名法
化学的命名规则系统命名法
化学的命名规则是为了方便对化学物质进行命名和识别而制定的。
其中，系统命名法是最常用的命名规则之一。
系统命名法是根据分子结构和化学成分来命名化合物的方法。
它主要包括以下几个方面：
1. 根据分子结构命名
系统命名法根据分子结构来命名化合物。
对于链状化合物，从一个端点开始，按照分子结构中各个原子的排列顺序进行编号。
然后，根据这些编号来确定化合物的名称。
如果分子结构中有多个相同的基团，则需要使用前缀来表示它们的数量。
2. 根据化学成分命名
系统命名法还可以根据化学成分来命名化合物。
这种方法主要适用于无机化合物。
在这种情况下，需要使用元素符号和阴离子或阳离子名称来表示化合物的化学成分。
3. 混合命名
有些化合物由多个化学成分混合而成，此时可以采用混合命名法。
例如，盐酸和氢氧化钠混合后形成的化合物可以命名为氯化钠。
总之，系统命名法是一种非常重要的化学命名规则，它可以使化学物质的命名更加准确和标准化。
在学习化学的过程中，了解和掌握这种命名方法是非常必要的。
- 1 -。
系统命名法
系统命名法(IUPAC法)烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.1. 直链烷烃:直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2. 含支链烷烃的命名原则:(1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.2—甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.例:2,7,8—三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:3—乙基—4—甲基庚烷烷基大小的次序:(详见烯烃的顺反异构).注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次.=======================================1. 选主链 (最长碳链)2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)3. 书写名称 (先小后大)。
系统命名法课件化学
04
系统命名法应用实例
单个有机物命名实例
总结词
简单明了，易于理解
详细描述
对于简单的有机化合物，系统命名法能够给出直观、简洁的名称，如甲烷、乙 烷等。
复杂有机物命名实例
总结词
能够处理复杂结构
详细描述
对于结构较为复杂的有机化合物，系统命名法可以处理多官能团、多取代基等情 况，给出准确的名称。
中药有效成分命名实例
总结词
适用于中药领域
详细描述
系统命名法在中药有效成分的命名中也有广泛应用，能够命名法的比较
IUPAC命名法
总结词
IUPAC是国际纯粹与应用化学联合会，其制定的系统命 名法是国际通用的标准。
详细描述
IUPAC命名法是基于化合物的结构特征进行命名的，它 提供了一套系统、明确、易于掌握的规则，使得化合物 能够被准确地命名。
系统命名法课件化学
目录
• 系统命名法简介 • 命名规则与原则 • 常见有机物命名法 • 系统命名法应用实例 • 系统命名法与其他命名法的比较 • 系统命名法的意义与价值
01
系统命名法简介
定义与目的
定义
系统命名法是一种根据化合物的 特定结构和性质来为其命名的规 则和方法。
目的
为化合物提供一个明确、系统化 的名称，方便学术交流和科学研 究。
03
常见有机物命名法
烃类命名法
烷烃
选择最长的碳链作为主链，从靠 近支链一端开始编号，按照碳原
子数称为“某烷”。
烯烃和炔烃
选择包含双键或三键的最长碳链作 为主链，从靠近双键或三键一端开 始编号，标明双键或三键的位置。
芳香烃
根据环数和环的特性进行命名，如 “苯”、“萘”、“蒽”等。
系统命名法举例
系统命名法举例
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。
碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。
“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。
用“异”表示末端具有(CH)CH－结构的烷烃。
系统命名法
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。
烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。
写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
有机化学的系统命名法
引言概述：有机化学是研究碳元素的化合物的一门学科，其研究的对象广泛而复杂，因此需要一种既系统又统一的命名法来命名这些化合物。
有机化学的系统命名法是指根据化合物的组成和结构来命名化合物的一种规则和方法。
本文将详细介绍有机化学的系统命名法，并对其结构和应用进行阐述。
正文内容：1. 基本原则在有机化学的系统命名法中，有一些基本的命名原则。
首先，要根据化合物的功能基团进行命名，功能基团是指影响化合物化学性质的基本结构单元。
其次，要根据化合物的碳骨架进行命名，碳骨架是指化合物中碳原子的连续排列。
最后，要根据化合物中其他原子或基团的位置进行命名，这些原子或基团通常被称为取代基。
2. 命名规则系统命名法中有一些具体的命名规则，这些规则用来确定命名中的各个部分。
首先，要根据化合物的最长连续碳链来确定主链，并根据主链的长度来确定前缀。
其次，要根据主链上的取代基来确定它们的位置，并在命名中使用数字来表示。
还有一些其他的规则，例如根据它们的功能基团来添加后缀和前缀，根据它们的相对位置来确定位置号。
3. 命名举例为了更好地理解有机化学的系统命名法，我们以几个化合物为例进行命名。
首先，考虑到乙烯，它的主链只有两个碳原子，因此它的前缀是“乙”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
其次，考虑到甲烷，它的主链只有一个碳原子，因此它的前缀是“甲”，并且不需要添加其他的后缀和前缀。
再次，考虑3-氯-2-甲基戊烷，它的主链有五个碳原子，因此它的前缀是“戊”，并且需要在命名中使用数字来表示3-氯和2-甲基的位置。
4. 命名应用有机化学的系统命名法在实际应用中具有广泛的用途。
首先，它可以用于确定化合物的结构和组成，通过命名可以获得化合物的详细信息。
其次，它可以用于识别和区分不同的化合物，通过命名可以区分不同位置和不同取代基的化合物。
此外，有机化学的系统命名法还可以用于命名新合成的化合物，方便科学家进行研究和交流。
5. 命名的局限性有机化学的系统命名法虽然是一种较为系统和统一的命名方法，但仍然存在一定的局限性。
常见有机物的系统命名法
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3
CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
-CH3CH2
第五页
系统命名法步骤：
⑴ 选主链：
CH3 CH3 CH CH C CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
原则：”长而多”
第六页
第十页
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3
② CH3—CH=CH2
1-2—CH3
2-戊炔
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
第十一页
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
2.名称组成: 支链位置——支链名称——母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字——支链位置
汉字数字——相同支链的个数
第九页
二、烯烃和炔烃的命名
在烷烃的基础上命名。
所不同的是：
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯” 或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依 次编号定位； （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双 键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表 示双键或三键的个数。
例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3
辛烷 十七烷
第二页
(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;
例：CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷或戊烷
把带有一个支链甲基 CH3CH的烷烃,称为“异某烷”;
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
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3，硫酸基
硝酸酯的命名 硝酸某酯
硝酸甲酯
胺的命名
伯胺R-NH2 叔胺R3N
仲胺R2NH 季铵R4N+Cl
①简单胺 简单基团在前，复杂基团在后
甲乙胺
胺的命名
伯胺R-NH2 叔胺R3N
仲胺R2NH 季铵R4N+Cl
②芳香仲胺、叔胺
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Q&A
螺环
取代基+“螺”+[不.包.括.螺.原.子.的.各.环.碳.数]+X烷 *先编短环，先写短环
基团的命名
含有H，C
单键的有甲基，乙基等 带侧链的有叔丁基等 还有双键的基团像乙烯 基，丙烯基和烯丙基。
含有C，H，O的基团 重要的就是
1羟基 2羧基 3酯基 4羰基
含有其他元素
1，首先是卤素元素
①直接相连的原子按照原子序数大小进行排列 I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H
②若直接相连的原子具有相同的原子序数，则比 较与该原子相连的其他原子 —C(CH3)3>—CH（CH3)2>—CH2CH3； —CH2OH>CH2NH2;
③若有不饱和基团，将不饱和键视为相应倍数的 单键
有机物名称的写法
系统命名法
生物141 史岩鑫 生物142 曾鑫 生物143 曾璐 试验141 田丰 试验141 刘子琦
Agenda
链状化合物的命名梗概 苯环、桥环和螺环 基团该如何命名呢 更复杂的碳链命名 深谈R、S命名法
链状化合物
链状化合物
无官能团—烷烃 有官能团—碳碳双键、碳碳三键、羟基（醇）、 羰基、硝基
①选主链——碳原子最多 包含官能团在内的碳原子最多
②编号——取代基最低系列原则 从靠近官能团最近的一端开始编号
③写名称——位号+取代基名称（较简单的基团在前）+母体
链状化合物
2-甲基-3-乙基-6-丙基癸烷 3-甲基-1-丁醇
链状化合物
若有两条或多条等长的碳链，则应考虑 选择具有支链数目最多的的碳链为主链
• 有了官能团的优先次序表，我们就可以对 多官能团有机物进行命名。
• 当一个有机物分子中出现两种或两种以上 官能团时，我们就把序号排在前面的作为 母体，排在后面的看成取代基。
次序规则 ---编号，定名称
• 给主链上C原子编号，一般以最
低系列为原则。
•有了这个原则，对有些有机物仍 不能命名。如下面两个有机物， 就不知道从哪端开始编号了。
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
酯类
简单酯根据相应的羧酸和醇称为“某酸某酯” 内酯 分子内的羟基和羧基脱水 用“内酯”代替“酸”，并标明羟基位置
4-丁内酯 ( γ -丁内酯)
葡萄糖酸δ内酯
苯环、桥环、螺环
苯环作为母体
苯环
按次序规则，从最小的基团开始 编号，再按最低系列对其他位置 编号
二取代苯 “邻”“间” “对” 三取代苯 “连”“偏” “均”
含有n个不同的手性碳原子的分子，其旋光异构体的数目为2的n 次方个。
若分子中含有两个不同的手性碳原子，则产生RR、SS、RS与 SR4中旋光异构。
举个栗子： 2,3,4-三羟基丁酸
应用
各种对映体具有相同的药理活性， 盖替沙星的左旋体右旋体具有几
并且强度也相近
乎相同的抗菌活性，临床上使用
消旋的盖替沙星。
官能团优先顺序 ---选母体
•烃类以及单官能团有机物主链的选 择一般有统一的原则可循
-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基）> COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基）> CONH2 (氨基甲酰基) > -CN (氰基）> CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH(醇羟 基)> -OH (酚羟基) >-SH （巯基）> -NH ２（氨基）> -O- （醚基）> 双键> 叁键
1,2-二甲基-3-叔丁基
苯环作为取代基
苯环上去掉一个氢原子
苯基
甲苯甲基上去掉一个氢原子 苄基
2,3-二甲基 -4-苯基戊烷
桥环
取代基+几环+[每.座.桥.身.上.有.几.个.碳]+X烷
*先编长桥，先写长桥 *砍几刀成为直链就是几环
金刚烷
*滋生了笼状化合物化 学的诞生。
*金刚烷胺有抗病毒活 性。是最早用于抑制流 感病毒的抗病毒药。
• 1 按取代基英文名称的第一个字母顺序排列
2 按取代基中原子序数从小到大排列
Z/E命名法
双键两个碳原子上各自的优先基团彼此位于双键同侧的为 Z式，记为（Z）； 位于双链异侧为E式，标记为（E）；
R、S构型标记法
R、S构型标记法
首先按“次序规则”将与手性碳原子相连的4个原子或基团由大 布洛芬S构型的消炎镇痛活性是R
但活性强度不同
构型的28倍。
只有一种对映体具有药理活性， 左旋的氨氯地平可以治疗高血压
另一种无效
和心绞痛，而其对映体没有活性。
其中一种对映异构体具有药理活 性，另一种对映异构体具有不同 的生理活性，甚至毒副作用。
(1R,2R)－2－甲基环己醇
在烃基前加N-，表示此基团连在 N上，后加苯胺
胺的命名
③复杂胺
连有氮的最长碳链为母体，氮上其它烃基为取代 基， 并用N-定位，取代基列出顺序按次序规则
N-甲基-3-乙基-1-戊胺
④季铵类及重氮盐
季铵与氢氧根结合就是季胺碱，与酸根结合就是盐
次序规则，官能团优先顺序
系统命名法的四大原则
1.最长碳链 2.最低系列 3.次序规则 4.官能团优先顺序
然后把最小的原子或基团放在离观察者最远的位置，将其他三个 基团从大到小排序。
若为顺时针方向，则该手性碳为R构型；若为反时针方向，则为 S构型。
举个栗子：乳酸分子
练习
含两个不同手性碳原子化合物的对映异构
当两个不对称的碳原子连接的四个基团或原子至少有一个不同时， 称这两个手性碳原子为不同的手性碳原子。