IUPAC系统命名法(完善版)
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法（系统命名法）一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
间隔符号数字与中文数字之间以 - 隔开。
数字与数字间以，隔开。
烷烃1.以碳链最长者为主链，以碳原子个数定名为某烷（十以内用甲、乙、丙……，十以上用十一、十二、十三……）。
2.支链为取代基。
从距支链较近的一端为起点，将主链碳原子编号，（1、2、3…）以确定取代基的位置。
○1有多个不同取代基，按由小到大（由简到繁）的顺序表示。
○1有相同的取代基则可合并，用中文二、三表示该取代基的总数。
烯烃1.命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
2.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
（与烷烃遵循原则一样）3.若分子中出现二次以上的双键，则以「二烯」或「三烯」命名。
4.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明「顺」或」反」。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链。
以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。
国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法 (B部) 杂环命名法
-iridine -irene -irane (e) -etidine -ete -olidine -ole (c) (c) (c) (c) -epin -onin -ecin
-ine (b) (c)
-in (b) -ane (d) -ocine -ocane
(a) Corresponding to the maximum number of non-cumulative double bonds, the hetero elements having the normal valences shown in Table B-I (b) 对于磷、砷、锑、硼，参见表 B-I 的特殊规定。 (c) 在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”("perhydro")来表示。 (d) 不适用于硅、锗、锡、铅。在此种情形下，在对应的不饱和化合物 前面加“全氢化”("perhydro")来表示。 (e) 用来表示环的长度为 3、4、7-10 的音节符号，派生于：三 （"ir" from tri）, 四（"et" from tetra）, 七("ep" from hepta）, 八 （"oc" from octa）, 九（"on" from nona）, 十（"ec" from deca）. (f) 超过十个成员的环，用规则 B-4 的取代命名法。
母体化合物基的名字iv510二汞杂蒽烯phenomercurinmercuranthreneiv异砷哚isoarsindoleiv砷哚arsindoleiv异砷啉isoarsindolineiv砷啉arsindolineiv砷啡啶arsanthridineiv吖砷啶acridarsineiv异磷哚isophosphindoleiv磷哚phosphindoleiv异磷啉isophosphinolineiv磷啉phosphinolineiv碲吩telluropheneiv硒吩selenophene噻吩thiophene噻吩基thienyl噻蒽thianthrene噻蒽基thianthrenyliv吩噻砷phenothiarsine呋喃furan呋喃基furyl异苯并呋喃isobenzofuran异苯并呋喃基isobenzofuranyl色烯苯并吡喃chromenebenzopyranchromenyliv吩恶锑phenoxantimoniniv吩恶砷phenoxarsineiv吩恶磷phenoxaphosphineiv吩恶碲phenoxatelluriniv吩恶硒phenoxaselenin10phenoxathiinylphenoxathiin11氢吡咯基2hpyrrolyl12吡咯pyrrole吡咯基pyrrolyl13咪唑imidazoleimidazolyl14吡唑pyrazolepyrazolyl14a异噻唑isothiazoleisothiazolyl14b异恶唑isoxazoleisoxazolyl15吡啶pyridine吡啶基pyridyl16pyrazine吡嗪基pyrazinyl17嘧啶pyrimidine嘧啶基pyrimidinyl18哒嗪pyridazine哒嗪基pyridazinyliv吡咯嗪pyrrolizine19吲哚嗪indolizineindolizinyl20异吲哚isoindole异吲哚基isoindolyl21氢吲哚3hindole3hindolyl22吲哚indole吲哚基indolyl23氢吲唑1hindazole吲唑基indazolyl24嘌呤purine嘌呤基purinyl25氢喹嗪4hquinolizine4hquinolizinyl26异喹啉isoquinoline异喹啉基isoquinolyl27喹啉quinoline喹啉基quinolyl28酞嗪23二氮杂萘ph
国际纯粹与应用化学联合会IUPAC有机物系统命名法 (B部) 杂环命名法
哒嗪基(Pyridazinyl)
(19) 吲哚嗪(Indolizine) (20) (21) (22) 吲哚(Indole) (23) 1 氢-吲唑(1H-Indazole) (24)* 嘌呤(Purine) (25) (26) 异喹啉(Isoquinoline) (27) 喹啉(Quinoline) (28) (29) (30) 喹喔啉(Quinoxaline) 喹唑啉; 间二氮杂萘(Quinazoline) (31) 酞嗪/2,3 二氮杂萘(Phthalazine) 二氮杂萘, 萘啶(Naphthyridine) 4 氢-喹嗪(4H-quinolizine) 异吲哚(Isoindole) 3 氢-吲哚(3H-Indole)
IV 表 D碲吩(Tellurophene) IV 表 D硒吩(Selenophene) IV 表 D夹二硒(杂)蒽(Selenanthrene) IV (1) 噻吩(Thiophene) (4) 噻蒽(Thianthrene) 噻蒽基(Thianthrenyl) 表 D吩噻砷(Phenothiarsine) IV (5) 呋喃 (Furan) (6) 吡喃 (Pyran) (7) 异苯并呋喃基 (Isobenzofuranyl) (Chromenyl) 呫吨/氧杂蒽/二苯并吡喃(Xanthene) 吡喃基 (Pyranyl) 呋喃基 (Furyl) 噻吩基(Thienyl)
(phenoxathiin) (11) 2 氢-吡咯(2H-Pyrrole) 2 氢-吡咯基(2H-Pyrrolyl)
(12) 吡咯(Pyrrole)
吡咯基(Pyrrolyl)
(13) 咪唑(Imidazole) (14) 吡唑(Pyrazole) (14a) 异噻唑(Isothiazole) (14b) 异恶唑(Isoxazole)
乙烯系统命名法
乙烯系统命名法
乙烯是一种重要的有机化合物，在化学工业中广泛应用。
在乙烯系统中，有很多不同的化合物，它们的命名法也不尽相同。
下面介绍几种常见的乙烯系统命名法。
1. IUPAC命名法：根据国际化学纯粹和应用化学联合会(IUPAC)的规定，乙烯系统的命名法为：以乙烯为基础，用数字表示分子中乙烯基的位置，用前缀表示它的位置以及它的数量。
例如，1,2-二氯乙烯表示乙烯分子中第1和第2个碳原子上分别有一个氯原子。
2. 基于取代基的命名法：在乙烯系统中，如果存在取代基，可以通过描述取代基的位置和种类来命名化合物。
例如，2-甲基-1,3-丁二烯表示在乙烯分子中第2个碳原子上有一个甲基基团。
3. 基于功能团的命名法：在乙烯系统中，如果存在其他的功能团，也可以通过描述它们的位置和种类来命名化合物。
例如，1-氯-2-羟基乙烯表示在乙烯分子中第1个碳原子上有一个氯原子，第2个碳原子上有一个羟基。
这些命名法可以根据具体的化合物进行灵活运用，帮助人们准确地描述和命名乙烯系统的化合物。
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有机化合物的分类和命名》IUPAC命名法
有机化合物的分类和命名》IUPAC命名法有机化合物的分类和命名——IUPAC 命名法在化学的广袤世界中，有机化合物犹如繁星般繁多且复杂。
为了能准确、清晰地识别和交流这些有机化合物，科学家们制定了一套系统的分类和命名方法，其中 IUPAC 命名法是最为广泛接受和使用的。
首先，让我们来了解一下有机化合物的分类。
从结构上看，有机化合物大致可以分为链状化合物、环状化合物和杂环化合物。
链状化合物就像是一条长长的链条，碳原子依次连接形成主链；环状化合物则是碳原子首尾相连形成环，比如苯环；杂环化合物则是在环中包含了除碳以外的原子，如氮、氧、硫等。
按照官能团的不同，有机化合物又能分为烃类（包括烷烃、烯烃、炔烃等）、醇类、醛类、羧酸类、酯类、胺类等等。
官能团决定了化合物的主要化学性质，比如醇中的羟基（OH），醛中的醛基（CHO），羧酸中的羧基（COOH）。
接下来，重点谈谈 IUPAC 命名法。
IUPAC 命名法就像是给有机化合物颁发的“身份证”，让每一种化合物都有了独一无二的名字。
对于烷烃，其命名规则相对简单。
首先选择最长的碳链作为主链，根据主链所含碳原子的数目称为“某烷”。
从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，将支链的位置和名称写在前面。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃被命名为 2-甲基丁烷，其中“2”表示甲基在主链的第 2 个碳原子上。
烯烃和炔烃的命名稍有不同。
同样要选择含双键或三键的最长碳链作为主链，编号时要使双键或三键的位置编号最小。
例如，CH₃CH=CHCH₃被命名为 2-丁烯。
对于含有多个官能团的有机化合物，需要确定主官能团。
常见官能团的优先级大致为：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞胺等。
以含有羟基和羧基的化合物为例，如果羧基为主官能团，那么命名时以羧酸为母体，羟基作为取代基。
在命名时，还需要注意取代基的命名。
常见的取代基有甲基（CH₃）、乙基（CH₂CH₃）、羟基（OH）、卤素原子（如氯原子Cl、溴原子 Br 等）。
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
IUPAC 命名法则
Guide for Authors of Papers and Reports in Polymer Science and Technology Edward S. Wilks E. I. du Pont de Nemours & Co., Inc., Barley Mill Plaza, Wilmington, Delaware, 19880 This Guide is easy to follow and a less formal approach to macromolecular nomenclature than the official IUPAC recommendations, all of which had been previously published in Pure and Applied Chemistry. It has been the goal of the IUPAC Commission on Macromolecular Nomenclature to improve communication between polymer scientists by recommending unambiguous, standardized, and universally understood names and structure representations of polymers. A. International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Recommendations A substance referred to as “a polymer” is different from a low-molecular-weight or “non-polymeric” substance in that usually it has no uniform structure; rather, it consists of a mixture of individual macromolecules. Each macromolecule has a different structural arrangement and length from the others in the mixture. These differences arise from such features as irregularity in monomeric unit sequences within chains, branching irregularities, monomeric unit orientation, and end-group structure. For all types of polymers – single-strand organic, double-strand organic, single-strand inorganic, and coordination – the nomenclature guidelines usually apply to structural representations that are idealized or theoretical; considerations of chain branching, imperfections, or irregularities are excluded. Because of these problems, attempts to define polymeric substances rigorously are impractical; graphical representation and nomenclature of polymers therefore require a different approach. Naming a polymer of partly known or unknown structure by the “structure-based nomenclature system” may be difficult or impossible unless assumptions are made; naming it by the “source-based nomenclature system” may be possible, however. (Source-based and structure-based nomenclature systems are described below.) A reaction involving polymerization of a monomer such as vinyl chloride is generally depicted1 as
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CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)
2
1-丁烯-3-炔HC
C C C 3H 7-n
C CH
CH 2C 3H 7-n
12
3
45
63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
C 2H 5CH 3
123412
31-甲基-3-乙基环己烷
1，1，4-三甲基环己烷CH 3
CH 3
123
4561，6-二甲基环己烯
IUPAC 命名法系统命名法
1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称
（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；
2-甲基- 3 –乙基己烷
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号
如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小
3. 环烃命名：
成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基
4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH O
Cl OH CH
3
OCH
2
COOH
C.苯的一元衍生物:
1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”
2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。
如：
D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名
1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基；
官能团优先次序
2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用
o-、m-、p-
3）命名时其他事项参见系统命名法的规则
例：
练习：命名下列化合物：
对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-
甲酰基丁酸
C H
2
CHCH
2
Cl O
2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯
5. 醚的命名
1、单醚—(二)某(基)醚
2、混醚—某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面，
大基团放后面；芳
基放在烷基的前
面）
3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生
4、复杂的醚——视烃氧基为取代基
6.醛、酮命名
●从靠近羰基一端开始编号
●命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可
能，则不用标出。
如：
羰基在环上，称为环酮；
羰基不在环上，将碳环作取代基
O C CH 3O
环己酮 环己基乙酮 ● 芳香醛酮：将芳基作取代基
3-苯基丙醛 苯乙酮
● 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮
6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮
● 常采用α、β、γ来表示位置
β -氯代丁醛 β -戊二酮
7.羧酸衍生物的命名
● 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可
● 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐”
b.两分子酸不同
3) 酰胺：a.-NH2
上无取代基，将
相应的“酸”改为“酰胺”
b.-NH2上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ”
C O
C O O C O O C O
H 2C
C
O
N H 2C C
O Br H
C N(CH 3)2
O
CH 3C O CH 2C
O CH 3C NH O
CH 3
CH 3C NH 2
O CH 3C O O CH 3C O C C O O C C O
H 3C H
C O
OCH 3CH 2CH 苯甲酸乙酯
C O -OC 2H 5
丙烯酸甲酯
COOCH 3
COOCH 3
C CH 3O CH 2O CH 2O C
CH 3
O
乙酸酐 苯甲酸酐 顺甲基丁烯二酸酐
邻苯二甲酸酐 乙(酸)丙(酸)酐 乙酰胺
N-甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺（NBS ）
8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯”
若醇是多元醇，则将
羧酸名
称放在
后面，称为“某醇某酸酯”
乙二醇二乙酸酯
9.杂环化合物命名
▲音译法要点：
按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字
1) 母体
含一个杂原子
对苯二甲酸二甲酯
含一个
杂原
子：
O
N
CH
3CH
3H 3C
2) 环上有取代基的化合物杂环为母体，取代基按最低系列原则。
取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。
如杂环上不止一个杂原子时，则从O 、S 、N
顺序依次编号。
编号时杂原子的位次数字之和应最小。
3-甲基吡啶 2,5-二甲基呋喃
环上有官能团时，杂环作取代基
O
N
CHO
COOH
C
C a
b
c
d
＞
＞
γ-吡啶甲酸 α-呋喃甲醛 顺反异构：烯烃和环烃
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键（或环）同一侧的为顺式异构体。
反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键（或环）两侧的为反式异构体。
C
C CH 3
CH 3H
顺-2-丁烯
烯烃的Z-E 命名法
a 和c 为较优基团，同侧为Z 式
*按与双键碳直接相连原子的原子序数比较，原子序数较大的较优：I Br Cl S P O N C H 。
*如与双键碳原子直接相连第一个原子的原子序数相同，则比较第二个原子，依次外推直至比较出较优基团 双键视为连接两个相同的原
子，三键
视为连接三个相同原子
CH
3
C
C
CH 3H
Cl
（E ）-2-氯-2-丁烯（顺式）
立 体 异 构
1. Fischer 投影式
费歇尔投影式书写的原则：
1.将碳链放于垂直线上。
主链中第一号碳原子在上方。
2.手性碳原子放于纸面上，将放在横线上的两个基团 指向前方；放在竖线上的另两个基团后方。
3.将实际观察到的原子和基团的空间位置关系画出。
以正交“十”字表示手性碳和其四个价键；交点为手性碳。
a 和c 为较优基团，同侧为Z 式
规则：横前竖后，手性碳不写
2.楔型式转化为 Fischer 投影式
方法：将纸面上竖直向上的基团和伸向纸面后方的基团写在 Fischer 投影式的竖线上，上下关系不变；其余两个基团写在横线上，左右关系不变。
3
H OH
3. Newman式与Fischer式间的转化
步骤：a.写出重叠式构象，竖线向下
b.竖线上的基团写在 Fischer 投影式的竖线上，后面C原子上的基团写在上方，前面C原子上的基团写在下方。
C.从 Newman 投影式中，观察每个碳原子上另两个基团的左右位置，即为它们在Fischer 投影式中的左右位置。
对映异构
R/S标记法
由Fieser 投影式直接标记R/S 构型
2H 5
5
3R
S
d 在竖键上
A:
或
a →
b →
c 如为顺时针为R ，反时针为S
B:
d d 在横键上a →b →c 如为顺时针为S ，反时针为R
旋光性化合物的完整系统命名
外消旋体：一对对映体的等量混和物。
内消旋化合物：具有多个手性碳原子的手性分子。
含有两个相同手性碳原子的化合物：——共有三个立体异构体
环己烷构象
椅式构象的正确书写
①.三对平行线段，构成碳骨架；
②a键竖立书写即可，注意向上、向下伸展的关系对边
③e 键书写时，与该顶点的对边平行；若a 键向上，e 键必然向下
正确书写椅式优势构象的原则：
◆一取代环己烷取代基处于e 键稳定。
◆当有多个取代基时，书写时首先满足取代基的顺反 异构关系后，让尽可能多的取代基处于e 键。
◆当有多个不同的取代基时，大的取代基处于e 键稳定
C H 3
H
C(CH 3)3
H
3)3
H
C
H 3H
3
C(CH 3)3。