世界卫生组织 饮水砷含量标准

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高砷水与砷中毒

高砷水与砷中毒

高砷水与砷中毒2022 年世界水日砷及砷化合物是世界卫生组织〔WHO〕下属的国际癌症研究所〔IARC〕〔1〕美国环境卫生科学研究院〔NlEHS〕〔2〕美国环保局〔US-EPA〕等诸多权威机构所公认的人类已确定的致癌物。

由于人类取水灌溉、采矿、特别是打井取水饮用等活动,以及受各地区的生态环境和气候影响,地球表层中砷化合物以砷酸盐及亚砷酸盐等形式大量溶入地表水中,带来了严重的水砷污染问题〔3〕。

我国大陆地区在很早以前就已发现了饮水型砷中毒的存在,远早于倍受国际关注的孟加拉国及印度西孟加拉地区灾难性的水砷污染。

早在七十年代末、八十年代初,新疆自治区的局部地区就已经报告了当地压把井水砷污染对人群造成的毒害效应;继之又在内蒙、山西、吉林、宁夏、青海等地发现大面积砷中毒病区,也均因饮用压把井水所致。

我国政府于1994年正式将砷中毒列为重点防治的地方病进污管理,并在立国开展普查。

直至目前,已有至少十个省、自治区发现了饮水型砷中毒,中毒地区范围之大已经远远超过孟加拉。

而日随着调查研究的逐步深入,中国饮水型砷中毒病区还在逐年扩大:在20O3年7月27-30日于南京召开的中华医学会第五次全国地方病学术会议上,有报告指出云南、河南、浙江等地也发现了疑似砷中毒病例,一旦经深入研究进一步确定,这些省份将很可能成为下一批受灾地区。

按照WHO的水砷标准,中国砷中毒危害病区的暴露人口高达1500万之多;已确诊患者超过数万人。

而目,我国砷病区更具复杂性——高砷同时多伴高氟、高碘/低碘及其他多种元素含量异常,贵州省〔最新研究提示另可能包括云南省局部地区〕还发现了全球唯一的燃煤型砷中毒病区〔4〕。

据此,联台国儿童基金会〔UNICEF〕已将中国列为世界砷中毒重点地区,并向中国提供经济和技术援公务员之家,全国公务员共同的天地助。

此外,我国的砷中毒严重地区多集中于西部欠兴旺省份,这给我国政府的西部大开发战略带来了严重的障碍。

国务院已于2002年在西部地方病综台防治工程中拨专款8.5亿元用于水源改换工程,充分展示了党和政府对该问题的密切关注。

《卫生标准》生活饮用水卫生标准

《卫生标准》生活饮用水卫生标准

生活饮用水——金晓琳化院师范一班033 近年来,受到污染的水源随着生活水平的提高却是越来越多,现在人们对生活饮用水的安全越来越关心了,因为许多疾病的发生是与饮用水的卫生密切相关,据世界卫生组织调查,人类疾病80%与水有关,水质不良可引起多种疾病。

通过流行病学调查研究和对污染物质毒理学的验证,发现很多物质与居民发病率具有很大的相关性,从而引起了人们对饮用水的卫生院与安全性的极大重视。

随着工业的迅速的发展、人工合成化合物的种类已达几千万种,与此同时大量含有各种有毒、有害物质的工业废水、生活污水未经处理或只经简单处理便排入天然水体,直接或间接地造成了饮用水水源的污染。

目前全国大部分地表水源水质呈恶化趋势,水库湖泊水富营养化现象比较严重,水体污染的特点是有机物的种类急剧增加。

然而在不发达地区,饮用水的质量都不能达标,尤其是农村和缺水地区,有许多都直接饮用地下水,井水等,这些都没有经过任何检测,就直接饮用,其安全性可想而知。

此外还有农田径流、大气沉降等非点源污染,致使水源污染日益加剧,其中以有机污染最为严重,现在饮用水水质问题已成为当含世界面临的普遍性问题。

为保证饮用水质量,世界各国不仅及时修订了本国的水质标准,而且制定了控制水中有毒有害物质的对策。

随着这些调查和研究工作的不断深入,人们逐步认识到,常规的絮凝沉淀、过滤、消毒净化工艺已不能有效支队水中的病原菌、病毒等,不能保障饮用水的卫生与安全。

因此,以去除饮用水中有机污染及有毒有害物质为目标责任制的饮用水尝试净化技术得到日益广泛的应用。

世界上经济发达国家和地区,开展了大量饮用水深度净化的研究及应用工作,对臭氧、活性炭、生物接触氧化等多种除污染方法,及由其组成的净化系统进行了深入的应用研究,取得了丰富的经验。

后期随着膜工业的兴起,又将各种膜技术引入饮用水深度处理领域,数十年来随着膜分离装置的工业化和膜分离技术的发展,尤其是纳膜对有机污染物的选择性去除等独特优点,在这一领域的应用中展示了强大的生命力饮用水的有机污染尤其是有机卤代化合物首先受到世界各国的密切关注。

2023世界卫生组织对饮用水七大标准

2023世界卫生组织对饮用水七大标准

2023年世界卫生组织对饮用水七大标准在我们日常生活中,饮用水是不可或缺的一部分。

饮用水的质量直接关系到我们的健康和生活品质。

作为我的文章写手,我特别关注2023年世界卫生组织对饮用水提出的七大标准,希望能够对这个话题进行更深入的探讨和了解。

1. 清洁和清澈清洁和清澈的水是最基本的饮用水要求。

在日常生活中,我们经常会听到有关水污染和水质不合格的新闻。

世界卫生组织对于清洁和清澈水质的要求,不仅是对水源的保护,也是对人类健康的保障。

2. 不含有害物质饮用水中含有害物质会对人体健康造成直接威胁。

世界卫生组织对饮用水的标准之一就是不含有害物质。

这涉及到水源的保护和对水质的严格监控,以确保人们饮用水的安全。

3. 低微生物水平微生物是导致水源污染和水质不合格的重要原因之一。

世界卫生组织提出的饮用水标准之一是低微生物水平。

这要求在饮用水处理和管道输送过程中,严格控制微生物的含量,保证水质的安全和卫生。

4. 无异味异味和异色异味和异色的水源通常会使人产生对水源质量的怀疑,因为这通常是水源受到污染或者变质的表现。

世界卫生组织对饮用水的标准之一便是无异味异味和异色。

这要求对水源进行定期检测和调查,以及及时采取措施处理异常情况,保证水质的良好。

5. 含有适当的矿物质饮用水中适当的矿物质含量对人体健康是有益的。

世界卫生组织对饮用水的标准之一便是含有适当的矿物质。

这有利于促进人体内矿物质的平衡,保持身体的健康状态。

6. 合理的PH值水的PH值是衡量水酸碱度的一个重要指标,对水质的评价具有重要意义。

在世界卫生组织的饮用水标准中,合理的PH值是必不可少的。

这要求对水质的酸碱度进行严格把控,保证饮用水的PH值在合理范围之内。

7. 经常监测和检测世界卫生组织对饮用水的标准中,还强调了经常监测和检测饮用水的重要性。

这也是保障饮用水质量的有效手段。

通过对水源、水质、管道等环节的定期监测和检测,可以及时发现问题并采取相应措施,保证饮用水的安全和卫生。

地方性砷中毒的检验与防制

地方性砷中毒的检验与防制

地方性砷中毒的检验与防制地方性砷中毒又称地砷病,主要是由于长期饮用高砷水或燃用高砷煤造成食物、空气砷污染,而引起的一种以皮肤色素异常和皮肤角化过度为主要表现,同时伴有神经、消化、心血管等系统损伤的慢性、全身性疾病。

地方性砷中毒严重损害病区居民的健康,并造成皮肤癌和其它各种恶性肿瘤的高发。

预防控制地方性砷中毒的发生,最根本的控制措施是减少机体每日砷的总摄人量,一般认为每人每天砷的总摄人量不宜超过200pg。

为控制砷中毒的发生,病区人群生活环境和食品中的砷含量必须得到有效的控制。

(一)建立健全环境和食品砷标准为控制砷对环境的污染及其对健康的危害,我国先后制订了环境、食品砷的卫生标准。

1958年WHO制定的饮用水砷含量标准为0.2mg/L,1963年这一标准被修改为0.05mg/L,从1993年起WHO建议将该标准修订为0.01mg/L。

世界许多国家包括我国在内,饮用水砷含量的标准均为0.05mg/L。

2001年卫生部颁布的《生活饮用水卫生规范》从我国的实际情况出发,将饮用水砷含量的限值仍然定为0.05mg/L。

随着社会和经济的发展以及砷对健康影响研究的不断深入,砷检测技术和方法的改进、完善将对我国砷标准的补充和修订提供依据。

砷标准的制订(修订)、颁布和实施对预防控制砷中毒的发生具有重要意义。

(二)开展环境砷的监测通过对空气、水、食品、燃煤以及生物样品的砷监测,特别是对新开采的水源和煤矿进行砷含量的检测,可及时了解环境砷的暴露情况,发现存在的问题,提出相应的处理措施,减少砷对人体健康的危害。

(三)改用低砷水源改用低砷水源是控制饮水型砷中毒的主要措施。

我国《生活饮用水卫生规范》规定,水砷含量为≤0.05mg/L;WHO推荐标准为≤0.0lmg/L。

按每人每天饮水量2升计算,机体每天砷的摄入量将不会超过200μg(世界卫生组织食品添加剂专家联合委员会和联合国粮食与农业组织提出,机体每天砷的摄入量不超过120μg)。

饮用水中砷含量测定

饮用水中砷含量测定
刻 线 ,混 合均 匀 。 基体 改 进 剂一 称 取 1 . 0 0 g 硝 酸 镍溶 于 水 ,加 入 4 mL 过 氧 化 氢
溶 液 ,加 水至 1 0 0 0 mL 。
( 3)样 品测定 。分析 样品制 备~ 吸取 水样 5 0 m L 放入 到 1 0 0 mL 容量瓶中,用硝酸 ( 1 + 9 9)定容至刻度线 ,混合均匀。

在 自然界砷常以A s ” 、A s 、As 和A s 等4 种化合价的形态存
( 1 + 9 9 )至刻度 ,配成0 、1 0 、2 ( ) 、3 0 、4 0 、5 0 n g / mL 砷标 准系
列 溶 液 。分 别 取 基 体 改 进 剂 和 标 准 系 列溶 液 各 1 0 1 注 入 石 墨 炉 ,测 量 吸光 值 ,以吸 光值 对浓 度 作标 准 曲线 ( 见表3 、图 1 )。
学 术 研 讨

缸科 技 2 0 1 3 年第6 期
饮用水 中砷 含量测 定
毛春 国 张 明 杰
浙 江 省地 质 矿 产 研 究 所
摘 要
要求。
3l 0 0 0 7 杭 州
以硝 酸镍 作 为基 体 改进 剂 ,用石 墨 炉原 子吸 收 分 光光 度计 ,选择 合 适 的仪 器分析 条件 ,测 定水 中砷 的含 量 ,该
在。砷的毒性 由其化合价和存在形态决定 ,毒性顺序为 :砷化氢 (A s H ; )、氧化 亚 砷 ( As O )、亚 砷 酸 ( H As O )、砷 酸
( H As O )、砷 的化 合物 、单质 砷 。
( 2)砷 含 量 标 准 … 。饮 用 水 中砷 含 量 的 国 家 标 准 是
5 0 n g / mL,世 界 卫生 组织 ( WH O)的推 荐 值 为 1 0 n g / m L 。

世界卫生组织饮用水水质指标

世界卫生组织饮用水水质指标

世界卫生组织饮用水水质指标世界卫生组织饮用水水质指标nd(根据Guidelines for Drinking-Water Quality, 2 edition,Vol. 1 Recommendations, WHO, 1993编译)a表, 饮用水的微生物指标微生物指标值对人体的影响设定依据所有供饮用的水大肠杆菌(E. coli)或耐热性大100mL水中不得检出引起肠道疾病及其他水媒饮用水中不得含有水媒性病原体;水媒性病肠菌(thermotolerant coliform 性传染病原体往往来源于粪便汚染;大肠杆菌是粪便b,cbacteria) 汚染指示物,耐热性大肠菌可作为其代替指标进入配水管网的处理水大肠杆菌或耐热性大肠菌b100mL水中不得检出同上水厂出水应达到饮用水的微生物指标总大肠菌(Total coliform 100mL水中不得检出同上总大肠菌容易检测,也普遍作为粪便汚染指bacteria) 示物配水管网中的処理水大肠杆菌或耐热性大肠菌b100mL水中不得检出同上微生物有可能在配水管网中繁殖,应保证管网中的水达到饮用水的微生物指标总大肠菌 100mL水中不得检出。

对于大型供水同上同上系统,在检样数量足够多的情况下,12个月期間95,的水样中不得检出a 在检测出大肠杆菌或总大肠菌时应立即进行调查。

大肠杆菌的情況下至少应重复采样,若仍检测出则应进一步査明原因。

b 虽然大肠杆菌是更准确的粪便汚染指示物,耐热性大肠菌也可作为替代指标。

必要时应进行确认试验。

总大肠菌不能作为农村给水的卫生质量指标,特別在热带地区,未加处理的水中往往有许多卫生上并无重要意义的细菌。

c 在多数发展中国家的农村给水中普遍存在粪便性汚染,在这种情況下,国家监测机构应制定改善供水条件的中期目标。

- 1 -表, 对人体健康有影响的化学指标A. 无机物化学物对人体的影响设定依据指标值(mg/L)a锑(antimony) 0.005 (P) 三氧化锑有可能致癌(IARC Group 根据鼠类试验得出的LOAEL推算出适用于2B);长期摄取锑的主要影响包括寿人的TDI,由此得出的浓度为0.003 mg/L;命缩短,血糖和胆固醇水平变化考虑实际定量界限,暂定为0.005 mg/L,安全系数约为250 b砷(arsenic) 0.01 (P) 引起皮肤癌及其他癌症(IARC Group 1) 根据以人为对象的考察结果计算出的浓度-5为0.00017 mg/L(危险率10),考虑实际定量界限,暂定为0.01 mg/L,相应危险率为-46x10钡(barium) 0.7 怀疑会引起心血管病;鼠类试验表明根据NOAEL推算出适用于人的TDI,由此较低浓度也会引起收缩压上升得出的浓度为0.7 mg/L,以此作为指标值铍(beryllium) 很有可能致癌(IARC Group 2A);会无充分依据来设定指标値,但铍在水中的浓影响DNA,引起基因变异或染色体度往往很低,不至于产生大的影响异常硼(boron) 0.3 长期摄取会引起轻度胃肠炎;动物试根据动物试验得出的NOAEL 推算出适用于验观察到睾丸萎缩人的TDI,由此得出的浓度为0.3 mg/L,以此作为指标值镉(cadmium) 0.003 很有可能致癌(IARC Group 2A);摄取根据PTWI推算的浓度为0.003 mg/L,以此的镉主要在肾脏积蓄引起疾病;尚作为指标值无经口摄取引起癌症的确证铬(chromium) 0.05 (P) 6价铬会引起肝癌(IARC Group 1);3价沿用0.05mg/L作为暂定指标值,该浓度不会引铬则尚无数据表明其致癌(IARC Group 起显著健康影响3)铜(copper) 2 (P) 高浓度引起胃痛,長期摄取引起肝根据PMTDI计算的2mg/L作为暂定值(因为硬化;对幼儿的影响可能更显著;产生铜的毒性問題不明点尚多)水的异味氰(cyanide) 0.07 剧毒;主要影响神经系统,甲状腺等根据仅有的一例动物试验得出的LOAEL推算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为0.07 mg/L,以此作为指标值- 2 -化学物对人体的影响设定依据指标值(mg/L)续表 2 氟化物(fluoride) 1.5 人体必要元素;尚无数据表明其致无必要对现行指标值1.5 mg/L进行修订癌(IARC Group 3);高浓度引起氟斑牙、氟骨症铅(lead) 0.01 有可能致癌(IARC Group 2B),动物试验根据以幼儿为对象的PTWI得出的浓度为发生肾脏肿瘤;在骨格中积蓄,影响0.01 mg/L,以此作为指标值代谢;影响中枢和末梢神经;对幼儿影响更显著锰(manganese) 0.5 (P) 人体必要微量元素;具有神经毒性无研究结果可作为计算指标值的依据;但经(由含锰粉尘引起),但尚无通过饮验表明0.5 mg/L的暂定指标值足以保证人水中毒的事例;影响水的感官性状体健康汞(mercury) 0.001 无机汞具有肾毒性;甲基汞影响中枢根据甲基汞的PTWI得出的浓度0.001 mg/L作神经系统;孕妇和哺乳期妇女受甲基为总汞的指标值汞影响的危险性更大钼(molybdenum) 0.07 人体必要元素;无数据表明经口摄取根据以人为对象的NOAEL推算出TDI,由会导致癌症此得出的浓度为0.07 mg/L,以此作为指标值镍(nickel) 0.02 容易被肺部吸收,怀疑有致癌性(但根据有限的鼠类试验得出的NOAEL推算出数据不足) 适用于人的TDI,由此得出的浓度为0.02mg/L,以此作为指标值;该浓度对镍过敏者也是安全的 -硝酸盐(nitrate as NO) 50 硝酸盐和亚硝酸盐无直接致癌性,指标值是针对正铁血红脘症制定的;根据3但若受内外因素作用生成N-亚硝基流行病学研究結果,得出硝酸性氮浓度10 -- 化合物,则有可能导致胃癌等(但证mg/L,相当于NO3浓度50 mg/L(as NO);NO32-) 3 (P) 亚硝酸盐(nitrite as NO据尚不充分);亚硝酸盐以及硝酸盐和硝酸盐导致正铁血红脘症的效力比为12-转化为亚硝酸盐会导致正铁血红脘0:1(摩尓比),由此换算出NO浓度3 mg/L;2症,3个月以内的婴儿最易受影响考虑两者综合作用,要求两者浓度与指标值之比的和不超过1 硒(selenium) 0.01 人体必要元素;尚无数据表明硒及根据以人为对象的NOAEL推算出TDI,由其化合物致癌(IARC Group 3);长期摄此得出的浓度为0.01 mg/L,以此作为指标取主要对指甲,头发,肝脏产生影响值铀(uranium) 在肝脏积蓄,引起肝病无充分数据提供制定指标值的依据- 3 -- 4 -续表 2 B. 有机物化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)烷烃氯化物 (Chlorinated alkanes)四氯化碳? 2 有可能导致肝癌(IARC Group 2B);根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(carbon tetrachloride) 动物试验(鼠类)有肝肿瘤等发生;无人的TDI,由此得出的浓度为2,g/L,以此遗传毒性作为指标值二氯甲烷? 20 有可能导致肝癌(IARC Group 2B);根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(dichloromethane) 无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为20,g/L,以此作为指标值 1,1-二氯乙烷? 不明无充足依据来设定指标值 (1,1-dichloroethane) b1,2-二氯乙烷? 30 有可能导致血管癌(IARC Group 2B);根据鼠类试验结果推算出的浓度为30 ,g/L-5(1,2-dichloroethane) 有遗传毒性 (危险率10),以此作为指标值 1,1,1-三氯乙烷 2000 (P) 大量摄取导致脂肪肝;尚无数据表明根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(1,1,1-trichloroethane) 其致癌(IARC Group 3) 人的TDI,由此得出的浓度为2000,g/L,以此作为暂定指标值乙烯氯化物类 (Chlorinated ethenes) b氯乙烯5 导致肝癌(IARC Group 1);並有可能引根据鼠类致癌试验推算出的浓度为5 ,g/L-5(vinyl chloride) 起肝细胞肿瘤、脑肿瘤、肺肿瘤、淋巴(肝肿瘤危险率10)及血液组织悪性肿瘤等;具有遗传毒性1,1-二氯乙烯 30 尚无数据表明其致癌(IARC Group 3);根据鼠类试验得出的LOAEL推算出适用于(1,1-dichloroethene) 具有肝、肾毒性;有试验表明其遗传毒人的TDI,由此得出的浓度为30 ,g/L,以性此作为指标值 1,2-二氯乙烯 50 鼠类试验有血清碱性磷酸酶水平増根据鼠类毒性试验得出的NOAEL推算出适(1,2-dichloroethene) 高,胸腺和肺重量減小现象用于人的TDI,由此得出的浓度为50,g/L,以此作为指标值三氯乙烯 70 (P) 尚无数据表明其致癌(IARC Group 3);根据鼠类毒性试验得出的LOAEL推算出适(trichloroethene) 鼠类试验有肺、肝肿瘤发生(大剂量) 用于人的TDI,由此得出的浓度为70,g/L,以此作为暂定指标值- 5 -续表 2续表 2 化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)四氯乙烯 40 高浓度影响中枢神经,低浓度引起肝根据鼠类毒性试验得出的NOAEL推算出适(tetrachloroethene) 、肾病变;有可能致癌(IARC Group 用于人的TDI,由此得出的浓度为40,g/L,2B);无遗传毒性以此作为指标值芳香烃类 (Aromatic hydrocarbons) b苯10 高浓度影响中枢神经,低浓度具有血根据与白血病有关的研究,推算出的浓度-5(benzene) 液毒性,导致白血病(IARC Group 1) 为10 ,g/L(危险率10),以此作为指标值甲苯 700 职业暴露会影响中枢神经系统;有根据鼠类试验得出的LOAEL 推算出适用于(toluen) 一定的胚胎毒性人的TDI,由此得出的浓度为700 ,g/L,以此作为指标值二甲苯? 500 急性毒性低;未发现有致癌性根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(xylenes) 人的TDI,由此得出的浓度为500 ,g/L,以此作为指标值乙苯 300 急性毒性低;未发现有致癌性根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(ethylbenzene) 人的TDI,由此得出的浓度为300 ,g/L,以此作为指标值苯乙烯 20 急性毒性低;职业暴露会影响粘膜组织根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(styrene) 和中枢神经;有肝毒性;动物试验有肺人的TDI,由此得出的浓度为20,g/L,以肿瘤发生;IARC Group 2B 此作为指标值 b苯并[a]芘 0.7 致癌物质;有遗传毒性根据致癌危险率评价推算出的浓度为0.7 -5(benzo[a]pyrene) ,g/L(危险率10),以此作为指标值氯苯 (Chlorinated benzenes)一氯苯(MCB) 300 急性毒性低;高浓度经口摄取会影响根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(monochlorobenzene) 肝、肾和造血系统;致癌性证据不人的TDI,由此得出的浓度为300 ,g/L,以足,但高浓度会发生肝瘤此作为指标值 1,2-二氯苯(1,2-DCB) 1000 急性毒性低;高浓度经口摄取会影响根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(1,2-dichlorobenzene) 肝和肾;无遗传毒性;无致癌性证据人的TDI,由此得出的浓度为1000,g/L,以此作为指标值 1,3-二氯苯(1,3-DCB) 不明无充足依据来设定指标值;但很少发现在(1,3-dichlorobenzene) 饮用水中有1,3-DCB- 6 -续表 2续表 2 化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)1,4-二氯苯(1,4-DCB) 300 急性毒性低;鼠类试验有肾肿瘤、肝细根据鼠类试验得出的LOAEL推算出适用于(1,4-dichlorobenzene) 胞腺瘤和癌发生(IARC Group 2B);人的TDI,由此得出的浓度为300 ,g/L,以无遗传毒性此作为指标值总三氯苯(TCBs) 20 中等急性毒性(肝脏);无慢性毒性试根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(trichlorobenzene (total)) 验结果;无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为20 ,g/L,以此作为指标值其他 (Miscellaneous)二(2-乙基己基)己二酸(DEHA) 80 短期毒性低;高浓度投用引起鼠类肝根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于di(2-ethylhexyl)adipate 病变;IARC Group 3;无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为80 ,g/L,以此作为指标值二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯8 急性毒性低;长期投用引起鼠类肝细胞根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(DEHP) 癌;IARC Group 2B;无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为8 ,g/L,以此di(2-ethylhexyl)phthalate 作为指标值 b丙烯酰胺 0.5 致癌性(乳腺、甲状腺、子宮);有遗传根据致癌危险率评价推算出的浓度为0.5 -5(acrylamide) 毒性;IARC Group 2B ,g/L(危险率10),以此作为指标值表氯醇(3-氯-1,2-环氧丙烷) 0.4 (P) 引起局部剧痛;影响中枢神经系统;根据鼠类试验得出的LOAEL推算出适用于(epichlorohydrin) 吸入引起鼻腔扁平细胞癌;经口摄取导人的TDI,由此得出的浓度为0.4 ,g/L,以致前胃肿瘤;IARC Group 2A;有遗传此作为暂定指标值毒性六氯丁二烯(HCBD) 0.6 鼠类长期经口投用有肾肿瘤发生;根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(hexachlorobutadiene) IARC Group 3 人的TDI,由此得出的浓度为0.6 ,g/L,以此作为指标值乙二胺四乙酸 (EDTA) 200 (P) 低毒性;关于致癌性的数据很少根据JECFA(FAO/WHO食品添加剂联席专家(edetic acid (EDTA)) 委员会)推荐的TDI得出的浓度为200,g/L,以此作为暂定指标值次氮基三乙酸(NTA) 200 急性毒性低;鼠类长期高浓度投用有肾根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(nitrilotriacetic acid) 肿瘤发生;IARC Group 2B;无遗传毒人的TDI,由此得出的浓度为200 ,g/L,以性此作为指标值- 7 -续表 2 化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L) 续表 2 二烃基锡(dialkyltins) 有免疫毒性无充分依据来制定指标值三丁基氧化锡(TBTO) 2 有免疫毒性;无遗传毒性根据鼠类试验得出的NOAEL 推算出适用于(tributyltin oxide) 人的TDI,由此得出的浓度为2 ,g/L,以此作为指标值C. 杀虫剂,除草剂化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)b-5草不绿 (alachlor) 20 遗传毒性不明确;鼠类试验表明其有数学模型推算得出相对于鼻癌危险率10的浓度为2致癌性(鼻腔、胃、甲状腺等) 0,g/L,以此作为指标值涕灭威 (aldicarb) 10 乙基胆碱酯酶抑制;无遗传毒性和致根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于癌性(IARC Group 3) 人的TDI,由此得出的浓度为10 ,g/L,以此作为指标值艾氏剂,狄氏剂 (aldrin/dieldrin) 0.03 剧毒,影响中枢神经系统和肝脏;无遗根据犬、鼠类试验得出的NOAEL推算出适传毒性;IARC Group 3;狄氏剂在人体用于人的TDI,由此得出的浓度为0.03 细胞内积蓄 ,g/L,以此作为指标值阿特拉津 (atrazine) 2 引起乳腺肿瘤;无遗传毒性;IARC 根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于Group 2B 人的TDI,由此得出的浓度为2,g/L,以此作为指标值苯达嗪 (bentazone) 30 无致癌性和遗传毒性根据犬、鼠类试验得出的NOAEL 推算出适用于人的TDI(高浓度对血液的影响),由此得出的浓度为30 ,g/L,以此作为指标值羰呋喃(carbofuran) 5 乙基胆碱酯酶抑制;无遗传毒性和致根据临床数値得出的NOAEL推算出TDI,癌性由此得出的浓度为5 ,g/L,以此作为指标值氯丹 (chlordane) 0.2 引起肝肿瘤;无遗传毒性;IARC Group 根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于2B;有生物积蓄性人的TDI,由此得出的浓度为0.2 ,g/L,以此作为指标值- 8 -化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)续表 2 绿麦隆 (chlorotoluron) 30 引起肾肿瘤;无遗传毒性根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为30 ,g/L,以此作为指标值滴滴涕 (DDT) 2 在脂肪细胞和乳汁内有积蓄性;可根据试验得出的NOAEL(鼠、猴、人)推算能引起肝肿瘤(IARC Group 2B) 出适用于儿童的TDI,由此得出的浓度为2 ,g/L,以此作为指标值 b1,2-二溴-3-氯丙烷? 1 可能引起胃、肾、肝癌(IARC Group 2B);以鼠类试验为依据,运用数学模型推算出的-5(1,2-dibromo-3-chloropropane) 有遗传毒性安全浓度(癌发生率10)为1 ,g/L,以此作为指标值2,4-二氯苯氧乙酸 (2,4-D) 30 可能影响肾、脑细胞(IARC Group 2B);根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为30 ,g/L,以此作为指标值 1,2-二氯丙烷? 20 (P) 有引起肝细胞肿瘤的试验结果;IARC 根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于(1,2-dichloropropane) Group 3 人的TDI,由此得出的浓度为20 ,g/L,以此作为指标值 1,3-二氯丙烷? 急性毒性低;有结果表明其对细菌系无制定指标值的充分依据 (1,3-dichloropropane) 统有遗传毒性b1,3-二氯丙烯? 20 有直接致突变性;有试验结果表明根据鼠类试验结果,运用数学模型计算得出(1,3-dichloropropene) 其引起前胃、膀胱、肺、肝部肿瘤;IARC 的安全浓度为20 ,g/L(癌症危险率1-5Group 2B 0),以此作为指标值二溴化乙烯充分依据表明其对动物致癌(IARC 现有数据尚不足以作为制定指标值的依据(ethylene dibromide) Group 2A);有遗传毒性七氯和环氧七氯 (heptachlor and 0.03 损坏肝和中枢神经系统;IARC Group 根据犬类试验得出的NOAEL推算出适用于heptachlor epoxide) 2B 人的TDI,由此得出的浓度为0.03 ,g/L,以此作为指标值 b六氯苯 (hexachlorobenzene) 1 IARC Group 2B;多种动物试验发生肿根据鼠类试验(肝肿瘤)结果,运用数学模型瘤计算得出的安全浓度为1 ,g/L(癌症危险率- 9 -化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)-510),以此作为指标值续表 2 (isoproturon) 9 急性毒性低;遗传毒性不明显;引起诱根据犬、鼠类试验得出的NOAEL推算出适导酶和肝扩大;动物试验有肝细胞肿用于人的TDI,由此得出的浓度为9 ,g/L,瘤发生以此作为指标值高丙体六六六 (lindane) 2 促进肿瘤发生(肝和肾);IARC Group 根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于2B;无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为2 ,g/L,以此作为指标值2-甲-4-氯苯氧基乙酸 (MCPA) 2 IARC Group 2B;致癌性证据不充分根据鼠类实验得出的NOAEL(肾和肝毒性)推算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为2 ,g/L,以此作为指标值甲氧苯 (methoxychlor) 20 无遗传毒性;IARC Group 3;鼠类试验发现根据兔类试验得出的NOAEL推算出适用于有致癌性(肝、睾丸) 人的TDI,由此得出的浓度为20 ,g/L,以此作为指标值丙草胺 (metolachlor) 10 部分鼠类试验有肝部、鼻腔肿瘤发生根据犬类试验得出的NOAEL推算出适用于;无遗传毒性人的TDI,由此得出的浓度为10 ,g/L,以此作为指标值 (molinate) 6 无致癌性和遗传毒性;鼠类试验有生根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于殖力损害发生人的TDI,由此得出的浓度为6 ,g/L,以此作为指标值(pendimethalin) 20 无明显致癌性和遗传毒性;鼠类试验发根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于现有轻微肝毒性人的TDI,由此得出的浓度为20 ,g/L,以此作为指标值五氯苯酚 (pentachlorophenol) 9 (P) 高浓度引起成长速度降低,血浆甲状腺根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于激素水平降低,肝、肺、肾、肾上腺重人的TDI,由此得出的浓度为9 ,g/L,以此量増大,影响肝功能等;有胚胎毒性、作为指标值免疫毒性、神经毒性;致突变性不強二氯苯醚菊酯 (permethrin) 20 对哺乳动物毒性低;无遗传毒性;IARC 根据肝毒性的NOAEL推算出TDI,由此得出Group 3 的浓度为20 ,g/L,以此作为指标值丙酸缩苯胺 (propanil) 20 本身无遗传毒性,但其代谢产物有根据鼠类试验得出的NOAEL推算出适用于遗传毒性;无证据说明其致癌人的TDI,由此得出的浓度为20 ,g/L,以- 10 -化学物对人体的影响设定依据指标值(,g/L)此作为指标值续表 2 达草止 (pyridate) 100 无遗传毒性;无致癌性根据鼠类试验得出的NOAEL(肾增大)推算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为100,g/L,以此作为指标值西玛嗪 (simazine) 2 对哺乳动物无遗传毒性;有试验发现根据鼠类试验得出的NOAEL(致癌性和长母鼠乳腺肿瘤;IARC Group 3 期毒性)推算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为2 ,g/L,以此作为指标值氟乐灵 (trifluralin) 20 高纯度品无遗传毒性,但低纯度品可根据犬类试验得出的NOAEL(肝脏影响)推能含遗传毒性物质;无证据说明其算出适用于人的TDI,由此得出的浓度为致癌;IARC Group 3; 20 ,g/L,以此作为指标值 2,4-二氯苯氧乙酸和MCPA以外的氯苯氧基系列除草剤 (chlorophenoxy herbicides other than 2,4 D and MCPA)2,4-二氯苯氧乙酸B 90 IARC Group 2;无充分依据来评价其对根据鼠类试验(体重、器官重、血液)得出的(2,4-DB) 人体的致癌性;右栏设定依据基于NOAEL推算出TDI,由此得出指标值对其他毒性临界値的研究二氯丙酸 (dichlorprop) 100 根据鼠类试验(肾毒性)得出的NOAEL推算出TDI,由此得出指标值 2,4,5-涕丙酸 (fenoprop) 9 根据犬类试验(肝影响)得出的NOAEL推算出TDI,由此得出指标值 2-甲-4-氯丁酸 (MCPB) 尚无依据来指定指标值MCPP2-甲-4-氯丙酸(mecoprop) 10 根据鼠类试验(肾重量)得出的NOAEL推算出TDI,由此得出指标值 2,4,5-三氯苯氧基乙酸 9 根据鼠类试验(体重、肝、肾)得出的NOA(2,4,5-T) EL推算出TDI,由此得出指标值编译者注:个别有机化合物(农药)的中文译名未能查出,表中只给出了原文名称。

饮用水水质标准

饮用水水质标准

饮用水水质标准引言饮用水是人类生活中必不可少的资源之一,它直接关系到人类的健康和生活质量。

为确保饮用水的安全性、卫生性和合适性,各个国家和地区都制定了相应的饮用水水质标准。

本文将介绍一些国际通用的饮用水水质标准,并说明其相关要求。

国际通用的饮用水水质标准目前,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和联合国粮农组织(Food and Agriculture Organization,FAO)共同制定了国际通用的饮用水水质标准。

这些标准主要侧重于确定饮用水中各种污染物的量和安全标准。

以下是一些常见的污染物和对应的水质标准要求:1.微生物污染物微生物污染物是指水中存在的各类细菌、病毒、寄生虫和霉菌等微生物。

这些污染物往往是导致水源污染和水传播疾病的主要因素。

根据国际通用的饮用水水质标准,饮用水中不得含有致病性细菌,如大肠菌群和沙门氏菌。

此外,饮用水中的寄生虫和病毒也需要严格控制,以确保水质的安全性。

2.有机物污染物有机物污染物是指饮用水中含有的各类有机化合物,如苯、甲苯、二甲苯等。

这些有机物通常来自于化工厂的废水排放、农药和化肥的使用以及城市污水处理不当等。

根据国际通用的饮用水水质标准,饮用水中的有机物污染物应控制在一定的范围内,以避免对人体健康造成潜在的风险。

3.无机物污染物无机物污染物是指饮用水中含有的各类无机化合物,如重金属离子和氨、氯等。

这些污染物来源广泛,常见于工业废水排放、农田灌溉和自然地质因素等。

国际通用的饮用水水质标准对于重金属离子如铅、汞、镉等的含量有严格的限制,这是因为这些重金属离子对人体健康有很大的危害。

同时,氨、氯等化合物的含量也要符合相应的标准。

4.放射性污染物放射性污染物是指饮用水中存在的放射性元素和放射性同位素。

这些污染物通常来自于地下水和自然环境中,也可能是由于核能设施事故等人为因素导致的。

根据国际通用的饮用水水质标准,饮用水中的放射性污染物的含量应当控制在安全范围内,以避免对人体健康造成潜在的辐射风险。

砷诱发氧化应激研究现状

砷诱发氧化应激研究现状

砷诱发氧化应激研究现状安艳;李春春;邓晗依【摘要】目前,世界范围内有近2亿人通过饮水和饮食暴露于具有毒性危险的砷,慢性砷中毒已经成为严重威胁人类健康的全球性的公共卫生问题。

砷作为确认的人类致癌物,其毒性作用具体分子和细胞机制尚不清楚,氧化应激是目前被广泛接受与研究的砷毒性作用机制。

本文主要综述了砷诱发活性氧的生成、相关生物标志和砷对抗氧化酶以及抗氧化防御系统作用的相关研究进展。

%Currently ,it is estimated that more than 200 million people are at risk of toxic arsenic exposure from groundwater and food contamination . Arsenicosis is a serious and widespread global public health problem . However ,the exact molecular and cellular mechanisms involved in arsenic toxicity remain unclear .Oxidative stress is currently the most widely accepted and studied mechanism of arsenic toxicity .This review updates recent advances in generation of arsenic‐induced reactive oxygen species ,its relevant biomarkers ,the effects of arsenic on enzyme activities and the cellular defense mechanism .【期刊名称】《国外医学(医学地理分册)》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】9页(P165-173)【关键词】砷;氧化应激;活性氧;生物标志【作者】安艳;李春春;邓晗依【作者单位】苏州大学医学部公共卫生学院,江苏苏州 215123;苏州大学医学部公共卫生学院,江苏苏州 215123;苏州大学医学部公共卫生学院,江苏苏州215123【正文语种】中文【中图分类】R994砷诱发氧化应激研究现状安艳,李春春,邓晗依(苏州大学医学部公共卫生学院,江苏苏州215123)摘要:目前,世界范围内有近2亿人通过饮水和饮食暴露于具有毒性危险的砷,慢性砷中毒已经成为严重威胁人类健康的全球性的公共卫生问题。

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世界卫生组织饮水砷含量标准
世界卫生组织(以下简称WHO)一直是全球卫生领域的权威机构,其制定的各项标准和指南在全球范围内具有重要影响力。

在饮用水安全方面,WHO也颁布了一系列标准,其中包括了饮水中砷含量的标准。

饮水中砷含量高是一种严重的水质污染问题,对人体健康会造成严重损害,因此WHO的相关标准在保障全球饮用水安全方面发挥着至关重要的作用。

1. WHO饮水砷含量标准的制定背景
世界卫生组织的饮水砷含量标准制定背景是全球饮用水安全的关注焦点。

砷是一种广泛存在于自然界中的元素,其在地下水中的含量普遍较高。

长期饮用含砷量超标的水会引发各种慢性疾病,如皮肤病、癌症等,因此WHO有必要就饮水中砷含量制定相应的标准以保障全球范围内的饮用水安全。

2. WHO对饮水中砷含量的标准
WHO对饮水中砷含量的标准一直处于不断调整和完善的过程中。

根据其最新发布的《饮用水质量指南》,WHO将饮水中砷含量的标准调整为每升10微克。

这一调整是基于对砷毒性和对人体的影响的最新科学研究成果而做出的,旨在更好地保护全球民众的健康。

3. 全球饮用水中砷污染情况
在全球范围内,饮用水中砷污染是一大公共卫生问题。

特别是一些发展中国家和地区的地下水中往往含有较高浓度的砷,这给当地居民的健康带来了严重威胁。

据统计,全球有数百万人长期暴露在高砷含量的饮用水中,因此制定和执行世界卫生组织的砷含量标准显得尤为重要。

4. 个人观点和总结
从个人角度来看,世界卫生组织对饮水中砷含量的标准制定是非常具有前瞻性和人文关怀的举措。

这些标准的不断完善和调整,有利于提高全球范围内饮用水的质量,有效预防和控制因砷污染导致的健康问题。

各国和地区应加强对饮用水质量的监测和治理,确保当地居民能够饮用安全的水源,为人民健康提供保障。

在此,我对世界卫生组织在饮用水安全方面的努力和标准制定表示由衷的钦佩和支持,期待全球范围内的饮用水质量能够得到进一步的改善,人民健康能够得到更好的保障。

在这篇文章中,我们以从简到繁的方式来探讨了世界卫生组织的饮水砷含量标准,从其制定的背景、具体标准细节、全球污染情况,到个人观点和总结,力求全面、深入地介绍了这一重要的卫生标准。

希望这篇文章能够帮助您更加深入地理解和关注全球饮用水安全问题,也对WHO的工作和努力有更多的了解。

在全球范围内,饮用水安全一
直是一个备受关注的问题。

砷是一种潜在的水质污染物,长期饮用含有高砷水源的水会导致严重的健康问题。

世界卫生组织的饮水砷含量标准的制定与不断完善对全球范围内的饮用水安全起着至关重要的作用。

饮用水中砷含量标准的制定是基于对砷毒性和对人体的影响的最新科学研究成果而做出的。

在这一过程中,科研人员和专家们对砷的毒性作用、暴露水平和健康影响进行了深入研究,不断提出新的建议和调整。

这种基于科学研究的标准制定方式,保证了饮用水砷含量标准的科学性和可操作性,有利于更好地保护人民健康。

然而,仅有标准的制定是远远不够的。

全球范围内存在着大量的饮用水中砷污染问题,尤其是一些发展中国家和地区的地下水中往往含有较高浓度的砷。

各国和地区需要加强对饮用水质量的监测和治理,确保当地居民能够饮用安全的水源。

提高人们对饮用水安全的认识和意识也是非常重要的,只有通过全社会的共同努力,才能实现全民饮用水安全的目标。

除了砷含量标准,世界卫生组织还制定了许多其他方面的饮用水质量标准。

对于水中重金属、有机物、微生物等污染物的含量限值也有相应的规定。

全球各国可以根据自身的实际情况,结合世界卫生组织的标准,制定相应的国家标准,并严格执行,确保本国民众饮用水的安全。

应该加强科学研究,推动新的技术手段和方法的研发和应用,提高饮用水的处理和监测技术水平。

只有不断推动科技创新,才能更好地保障全球饮用水安全,保护公众健康。

世界卫生组织对饮水砷含量标准的制定和完善是非常具有前瞻性和人文关怀的举措。

这些标准的不断完善和调整有利于提高全球范围内饮用水的质量,有效预防和控制因砷污染导致的健康问题。

全球各国和地区也应该共同努力,加强饮用水质量监测和治理,确保人民能够饮用安全的水源,为人民健康提供更好的保障。

相信在世界各国和世界卫生组织的共同努力下,全球范围内的饮用水质量会不断得到改善,人民健康将会得到更好的保障。

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