补充铁剂在血透患者中的合理应用 PPT
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静脉铁剂在血透患者中的应用

葡萄糖酸鐵 <50kDa ×
√
×
√
×
×
√
(右旋糖酐)
➢ 維樂福具有上述這些條件,是一種最佳的靜脈用鐵劑。
維樂福 – 組織毒性低
➢ 維樂福的穩定性很好,在生理狀態下沒有游離 鐵釋放,避免了游離鐵的毒副作用以及生理性鐵 轉運系統的鐵負荷過重。
➢ 維樂福中的鐵特異性地與轉鐵蛋白結合.不會無 控制地進入迴圈中,避免了非特異性與其他血 漿蛋白結合而引起毒性。
報告數/100萬劑100 mg用量
30 29.2
25
20
15
10
4.2 5
1.4 0
0 所有事件
所有致死事件
G. R. Bailie et al. Nephrol Dial Transplant (2005) 20:1443-49
右旋糖酐铁 蔗糖铁
維樂福®:1型不良事件發生風險最低
報告數/100萬劑100 mg用量
Geisser et al. (1992) Drug Research, 42: 1439-1452
維樂福 –過敏反應發生率極低
臨床經驗:問世50多年,應用超過50,000,000支
➢ 過敏反應發生率極低 ❖ 維樂福:0.0046%
✓ 1992-2000年,約367,000餘名使用者中,僅17例發生過 敏樣反應,多與最初注射速度過快或維樂福過量有關。
➢ 數據來源:美國FDA的FOI監測資料庫 ➢ 數據採集時間: 1997年1月至2002年9月
*1型不良事件包括類過敏反應、過敏反應、上呼吸道血管性水腫和風疹
G. R. Bailie et al. Nephrol Dial Transplant (2005) 20:1443-49
透析病人用药ppt课件

每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达 到上述标准,推荐将每周单次给药时间延长( 如每两周1次给药),并依据病人贫血情况调 整使用剂量。
血液透析病人常规使用的药物
静脉给药和皮下给药同样有效,但皮下 注射的药效动力学表现优于静脉注射, 并可以延长药物浓度在体内的维持时间。 对血液透析患者,静脉给药可减少疼痛, 增加患者依从性,皮下注射可减少给药 次数和剂量,节省费用。
血液透析病人常规使用的药物
使用方法:
– 起始剂量:
皮下注射为每公斤体重每周100~120单位 静脉注射为每公斤体重每周120~150单位
– 治疗目标: HGB 11~12g/dl HCT 33%~36%
血液透析病人常规使用的药物
如果红细胞压积达到30~33%或血红蛋白达到 100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将 剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检 查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过 速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
抗凝药物
促红细胞生成素 铁剂 钙剂 活性维生素D 左卡尼汀 降压药 叶酸、维生素B12 碳酸氢钠
血液透析病人常规使用的药物
抗凝药物:血液透析需要进行血液体外循环,即血液 在血管以外的血液回路和透析器内流动循环。血液流 动不同于一般的液体流动,它具有与血管内皮细胞以 外的物质接触时就会发生凝固的特性。针对这一特性 ,体外循环的血液需要抗凝。常用的抗凝药物有:肝 素、低分子肝素钙等。
左旋肉碱(左卡尼汀)
禁忌:
对药物过敏者 有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫
加重
血液透析病人常规使用的药物
降压药:和原发性高血压相比,肾性高血压进展更快 ,心血管疾患的发病率和死亡率更高。降低血压可延 缓肾衰进展,预防心衰和脑出血的发生。降压药种类 很多,常用降压药物如:硝苯地平,倍他乐克等
血液透析病人常规使用的药物
静脉给药和皮下给药同样有效,但皮下 注射的药效动力学表现优于静脉注射, 并可以延长药物浓度在体内的维持时间。 对血液透析患者,静脉给药可减少疼痛, 增加患者依从性,皮下注射可减少给药 次数和剂量,节省费用。
血液透析病人常规使用的药物
使用方法:
– 起始剂量:
皮下注射为每公斤体重每周100~120单位 静脉注射为每公斤体重每周120~150单位
– 治疗目标: HGB 11~12g/dl HCT 33%~36%
血液透析病人常规使用的药物
如果红细胞压积达到30~33%或血红蛋白达到 100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将 剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检 查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过 速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
抗凝药物
促红细胞生成素 铁剂 钙剂 活性维生素D 左卡尼汀 降压药 叶酸、维生素B12 碳酸氢钠
血液透析病人常规使用的药物
抗凝药物:血液透析需要进行血液体外循环,即血液 在血管以外的血液回路和透析器内流动循环。血液流 动不同于一般的液体流动,它具有与血管内皮细胞以 外的物质接触时就会发生凝固的特性。针对这一特性 ,体外循环的血液需要抗凝。常用的抗凝药物有:肝 素、低分子肝素钙等。
左旋肉碱(左卡尼汀)
禁忌:
对药物过敏者 有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫
加重
血液透析病人常规使用的药物
降压药:和原发性高血压相比,肾性高血压进展更快 ,心血管疾患的发病率和死亡率更高。降低血压可延 缓肾衰进展,预防心衰和脑出血的发生。降压药种类 很多,常用降压药物如:硝苯地平,倍他乐克等
静脉铁剂在血液透析患者中的应用

安 徽 医 药 A h i d a n h r aeta o ra 2 1 y1 ( ) n u Mei l dP am cui l unl 0 0Ma ;4 5 c a c J
静脉铁剂在血液透析 患者 中的应用
宛 家奎 , 水润芝
( 安徽省黄 山市人 民医院血液净化 中心 , 安徽 黄 山 25 0 ) 4 00
1 12 静脉铁 剂起 效快 ..
南京军 区南京 总医院对 2 0例 HD 1
患者 的多 中性研 究显示 , 静脉给予 蔗糖铁及 右旋糖酐铁 使患 者的 H b分别 以( . 3 0±17 g・ 和( . .) L 3 0±15 g・ 每周 .) L
的速度增加 。这与袁群生等 的研究结果相近 , 静脉补铁 H b 上升 的速度为每周 ( . 2 0 g・ ‘ , 口服补铁 仅为每周 3 5± . ) L 。而 (. 10±14 g・ ( 0 0 3 ; . ) L P: .0 ) 静脉 补铁 治疗 时间为 ( . 5 2± 0 4 周 , 口服铁需 要 8周 ( .) 而 P<0 0 1 。最 近 , i .0 ) L 等 的研
因是绝对或相对性铁缺乏 。终末期 。 肾病患者 由于长期 的饮 食 限制 、 铁的摄 入不 足 、 肠道失血 、 铁的吸收障碍 、 透析过程 中铁 的丢失 , 加速 了缺铁 的发生或进 展。 口服补铁 因为其吸收差 、 生物利用度低 , 以达到理 想 的疗效 。因此 , 于 C F贫血 难 对 R 患者 , 尤其是使 用 E O的患者 , P 更加需 要应用 生物利 用度更
人 E O总用量 4 , P 5K 比口服铁组少 3 . , 7 5% 而口服铁组 H b 上升 每周 ( . 0 8 g・ ~, 内无 1例 达到靶 目标 , 15± . ) L 8周 平 均每 例 E O总 用 量 7 t, P 2 Kx 2组 比较 差 异 有 显 著 性 ( P<
静脉铁剂在血液透析 患者 中的应用
宛 家奎 , 水润芝
( 安徽省黄 山市人 民医院血液净化 中心 , 安徽 黄 山 25 0 ) 4 00
1 12 静脉铁 剂起 效快 ..
南京军 区南京 总医院对 2 0例 HD 1
患者 的多 中性研 究显示 , 静脉给予 蔗糖铁及 右旋糖酐铁 使患 者的 H b分别 以( . 3 0±17 g・ 和( . .) L 3 0±15 g・ 每周 .) L
的速度增加 。这与袁群生等 的研究结果相近 , 静脉补铁 H b 上升 的速度为每周 ( . 2 0 g・ ‘ , 口服补铁 仅为每周 3 5± . ) L 。而 (. 10±14 g・ ( 0 0 3 ; . ) L P: .0 ) 静脉 补铁 治疗 时间为 ( . 5 2± 0 4 周 , 口服铁需 要 8周 ( .) 而 P<0 0 1 。最 近 , i .0 ) L 等 的研
因是绝对或相对性铁缺乏 。终末期 。 肾病患者 由于长期 的饮 食 限制 、 铁的摄 入不 足 、 肠道失血 、 铁的吸收障碍 、 透析过程 中铁 的丢失 , 加速 了缺铁 的发生或进 展。 口服补铁 因为其吸收差 、 生物利用度低 , 以达到理 想 的疗效 。因此 , 于 C F贫血 难 对 R 患者 , 尤其是使 用 E O的患者 , P 更加需 要应用 生物利 用度更
人 E O总用量 4 , P 5K 比口服铁组少 3 . , 7 5% 而口服铁组 H b 上升 每周 ( . 0 8 g・ ~, 内无 1例 达到靶 目标 , 15± . ) L 8周 平 均每 例 E O总 用 量 7 t, P 2 Kx 2组 比较 差 异 有 显 著 性 ( P<
铁剂的临床应用精品PPT课件

③口服液体铁剂时须使用吸管,避免牙染黑。
④服铁剂期间,粪便会变成黑色,此为铁与肠内硫化氢作 用而生成黑色的硫化铁所致,应做好解释,以消除病人顾 虑。
⑤强调要按剂量、按疗程服药,定期复查相关实验室检查 ,以保证有效治疗、补足贮存铁,避免药物过量而引起中 毒或相关病变的发生。
静脉补铁
适用于口服铁剂效果不好需要静脉铁剂治疗的病人,如: 1、口服铁剂不能耐受的病人 2、口服铁剂吸收不好的病人
(1)轻度 HSR 包括皮肤痒感、潮红、发热、胸部紧束感 、荨麻疹、背痛、高血压。
(2)中度 HSR 除了包括轻度 HSR 症状外,还可以有咳 嗽、恶心、呼吸困难、心动过速和低血压。
(3)重度 HSR 时症状重、多且出现突然,包括哮鸣、眶 周水肿、发绀、丧失意识、心脏或呼吸骤停。
(4)除了快速出现的 HSR 症状,有时一些症状还会延迟 出现如药疹、发热、淋巴结肿大和关节痛 / 关节炎。
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
④孕妇补充铁剂
孕妇如需静脉补充铁剂则应在孕早期后,因为静脉铁剂能 产生羟基自由基,对组织有损害作用,此外若治疗过程中 出现高敏反应也会影响妊娠安全。孕妇铁剂补充量的计算 应以怀孕前的体重为准,目标血红蛋白达 110 g/L 即可。
⑤感染者补充铁剂
对存在急慢性感染的患者补充铁剂时应谨慎,应充分评估 获益风险比,如出现菌血症则停止补铁治疗,因为静脉补 铁时血流中有较多的游离铁,有助于细菌生长。
(5)虽然铁剂导致的 HSR 有时是致命的,但铁剂治疗前 不需给予抗过敏预处理,如使用苯海拉明、糖皮质激素等 。
④服铁剂期间,粪便会变成黑色,此为铁与肠内硫化氢作 用而生成黑色的硫化铁所致,应做好解释,以消除病人顾 虑。
⑤强调要按剂量、按疗程服药,定期复查相关实验室检查 ,以保证有效治疗、补足贮存铁,避免药物过量而引起中 毒或相关病变的发生。
静脉补铁
适用于口服铁剂效果不好需要静脉铁剂治疗的病人,如: 1、口服铁剂不能耐受的病人 2、口服铁剂吸收不好的病人
(1)轻度 HSR 包括皮肤痒感、潮红、发热、胸部紧束感 、荨麻疹、背痛、高血压。
(2)中度 HSR 除了包括轻度 HSR 症状外,还可以有咳 嗽、恶心、呼吸困难、心动过速和低血压。
(3)重度 HSR 时症状重、多且出现突然,包括哮鸣、眶 周水肿、发绀、丧失意识、心脏或呼吸骤停。
(4)除了快速出现的 HSR 症状,有时一些症状还会延迟 出现如药疹、发热、淋巴结肿大和关节痛 / 关节炎。
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
④孕妇补充铁剂
孕妇如需静脉补充铁剂则应在孕早期后,因为静脉铁剂能 产生羟基自由基,对组织有损害作用,此外若治疗过程中 出现高敏反应也会影响妊娠安全。孕妇铁剂补充量的计算 应以怀孕前的体重为准,目标血红蛋白达 110 g/L 即可。
⑤感染者补充铁剂
对存在急慢性感染的患者补充铁剂时应谨慎,应充分评估 获益风险比,如出现菌血症则停止补铁治疗,因为静脉补 铁时血流中有较多的游离铁,有助于细菌生长。
(5)虽然铁剂导致的 HSR 有时是致命的,但铁剂治疗前 不需给予抗过敏预处理,如使用苯海拉明、糖皮质激素等 。
铁剂在CKD患者规范化使用(2014中国肾性贫血指南解读)ppt课件

血透患者不同Hb与死亡以及住院风险
4.Portolés J, et al. Nephrol Dial Transplant. 2007 Feb;22(2):500-7.
目录
1
肾性贫血的流行病学与危害
2
中国患者Hb达标现状
3
Hb达标优化管理探讨
4 益比奥10000IU促进患者达标的循证证据
治疗肾性贫血患者的Hb靶目标值
(%)
100
90
80
70
60
50
40
30
22
20
10
0 Ⅰ期
98.2
贫血发生率
85.11
45.4 37
Ⅱ期 Ⅲ期 Ⅳ期 Ⅴ期
(%)
P<0.001
3.林攀, 等. 复旦学报(医学版), 2009, 36(5): 562-565.
肾性贫血诊断与治疗中国专家共识2014年修订版 2014年6月
6
Hb不达标增加死亡风险(心血管疾病更甚)
中国2014年指南:红细胞生成刺激(ESAs)
治疗
2.治疗靶目标: (1)血红蛋白≥110 g/L,但不推荐>130 g/L以上; (2)依据患者年龄、透析方式、透析时间、ESAs治疗时间 长短、生理需求以及是否并发其他心血管疾病等状况进行药 物剂量的调整。
中国2014年指南:红细胞生成刺激(ESAs)治疗
3.ESAs初始剂量及用量调整:
(1)对于CKD透析和非透析患者,重组人促红细胞生成素的初始剂量建 议为50~100 IU/kg每周三次或10000IU每周1次[9-11],皮下或静脉给药
(2)初始ESAs治疗的目标是血红蛋白每月增加10~20 g/L,应避免1个 月内血红蛋白增幅超过20 g/L
透析病人的贫血ppt课件【57页】

变也明显好转。
肾性贫血治疗的益处(五)
❖ 认识功能
rHuEPO治疗后,生理水平(机体诱发电位反应时 间)与临床水平(认识功能试验)的认识功能均改
善。患者感到注意力集中。
肾性贫血治疗的益处(六)
❖ 止血功能改善
❖ ESRD患者当血球压积≤30%时,通常伴出血时间延长,
rHuEPO治疗后,贫血纠正后,这种状况改善,血清 纤维蛋白原与Ⅷ因子浓度增加,血小板聚集功能改
或给予120-180u/Kg/W,分3次给药
红细胞生成素的应用(四)
❖ EPO反应不足
❖ 原因:最常见的原因是铁缺乏。其他原因有:
❖l
感染/炎症
❖l
慢性失血
❖l
继发性甲状旁腺功能亢进致纤维性骨炎
❖l
铝中毒
❖l
叶酸或维生素B12缺乏
❖l
多发性骨髓瘤
❖l
营养不良
❖l
溶血
❖
ACEI
红细胞生成素的应用(五)
❖ 透析病人当贫血部分纠正后,LVH部分缓 解(Hgb6.30.811.41.5g/dl)
设定EPO治疗目标的研究依据
❖ 透析病人Hct/Hgb上升至30-36%及1012g/dl以上,生活质量改善
❖ 完全纠正贫血可能增高脑1233患者,均有缺血性心脏病或充血性心衰 618人治疗 HCT 42% 615人对照 HCT 30% 3年 终点 死亡或第一次非致死性心梗
促红素抗体的产生的原因
其它影响免疫性的因素
❖ 用药途径
s.c. > i.m. > i.v. > local 药品是否有免疫原性 如果药品有免疫原性,用药途径有
些可以增加它的免疫原性
❖ 病人的遗传背景
肾性贫血治疗的益处(五)
❖ 认识功能
rHuEPO治疗后,生理水平(机体诱发电位反应时 间)与临床水平(认识功能试验)的认识功能均改
善。患者感到注意力集中。
肾性贫血治疗的益处(六)
❖ 止血功能改善
❖ ESRD患者当血球压积≤30%时,通常伴出血时间延长,
rHuEPO治疗后,贫血纠正后,这种状况改善,血清 纤维蛋白原与Ⅷ因子浓度增加,血小板聚集功能改
或给予120-180u/Kg/W,分3次给药
红细胞生成素的应用(四)
❖ EPO反应不足
❖ 原因:最常见的原因是铁缺乏。其他原因有:
❖l
感染/炎症
❖l
慢性失血
❖l
继发性甲状旁腺功能亢进致纤维性骨炎
❖l
铝中毒
❖l
叶酸或维生素B12缺乏
❖l
多发性骨髓瘤
❖l
营养不良
❖l
溶血
❖
ACEI
红细胞生成素的应用(五)
❖ 透析病人当贫血部分纠正后,LVH部分缓 解(Hgb6.30.811.41.5g/dl)
设定EPO治疗目标的研究依据
❖ 透析病人Hct/Hgb上升至30-36%及1012g/dl以上,生活质量改善
❖ 完全纠正贫血可能增高脑1233患者,均有缺血性心脏病或充血性心衰 618人治疗 HCT 42% 615人对照 HCT 30% 3年 终点 死亡或第一次非致死性心梗
促红素抗体的产生的原因
其它影响免疫性的因素
❖ 用药途径
s.c. > i.m. > i.v. > local 药品是否有免疫原性 如果药品有免疫原性,用药途径有
些可以增加它的免疫原性
❖ 病人的遗传背景
透析病人的贫血PPT课件

5
症状及体征
最常见是乏力和呼吸困难 头晕,睡眠障碍,畏寒及头痛等 严重贫血时心输出量增加明显,可出现心悸, 体力下降以及左心室肥厚。 皮肤粘膜苍白
6
肾性贫血治疗的益处(一)
对预后的影响
透析患者的病死率是普通人群的3.5倍,最常见的死 因是心血管疾病,贫血与高血压是独立的危险因 素。 美国1993年研究:21899例HD患者 Hb<8g/dL的患者比Hb10—11g/dL的患者死亡高 2倍。 JASN 8:1921-1929,1997 当Hct提高到33-36%时,病死率,住院率与住院天 数进一步下降。
红细胞生成素的应用(三)
如何从静脉用EPO转变为皮下注射 对于Hgb/Hct未达标的血透患者,从静脉推注 转变为皮下注射时,保持原每周总量不变, 分2-3次使用 对于Hgb/Hct达标的血透患者,使用原每周总 量的三分之二
25
红细胞生成素的应用(三)
如何从皮下用EPO转变为静脉注射
不能耐受皮下注射EPO治疗者 静脉注射EPO的用量应比皮下注射的用量多50%, 或给予120-180u/Kg/W,分3次给药
2
贫血的原因
主要是因为EPO的相对缺乏。 血浆EPO水平通常在正常范围内(630mu/ml),但是并未能增加到在其他严重 贫血时所达到水平 (>100mu/ml)。这是因 为减少的肾组织不能对贫血时的缺氧刺激物 产生应答。 贫血通常发生在GFR<35ml/min时,且随着 GFR下降而加重。
9
肾性贫血治疗的益处(四)
左心室肥厚的逆转
左心室可以通过肥厚而对贫血进行代偿,这种改 变可导致心脏发病率与死亡的危险性增加。在开始 EPO 治疗的 3 个月内,通过超声心动图检查可证实 左心室肥厚的逆转。此外,运动中缺血性心电图改 变也明显好转。
肾性贫血的铁剂治疗病例分享PPT课件

• 血液透析2次/周
O2013年1月,恶心、乏力,便秘,脸色苍白,不能站立,小便量50ml/ 天 , 检 查 透 前 肌 酐 8 4 6 μ m m o l / L , H G B 3 2 g / L , S F 2 3 n g / m l , T S AT 9.53%,给予血压透析3次/周,输血3.5u(分两次)、蔗糖铁注射液 100mg一次静滴,总共10天,后口服力蜚能300mg,一天一次,促红 细胞生成素1万U,皮下注射,QW;出现便秘口服中药后消失;
2
CKD-ND患者静脉铁剂剂量?静脉铁剂 的选择?
第28页/共30页
谢谢指导!
第29页/共30页
感谢您的观看!
第30页/共30页
中华肾脏病杂志
第22页/共30页
铁剂治疗指征
• (1)在使用铁剂治疗前应对患者的铁状态进行评价,同时根据 患者的临床状态(如有无出血、炎性反应等)、血红蛋白水平、 ESA使用情况等对患者的铁状态进行合理评估,以指导下一步 的补铁治疗。
• (2)CKD贫血患者如果出现以下情况应给予铁剂治疗:
①SF及TSAT水平处于绝对铁缺乏,即TSAT< 20%,非透析 和腹膜透析患者SF< 100μg/L,血液透析患者SF< 200μg/L。
• 游离铁的其他副作用:口腔异味、牙齿着色、感染、心血管问题等
第18页/共30页
市场上的静脉铁剂
• INFeD®/CosmoFer®-低分子右旋糖酐铁(1992年通过FDA进入 美国市场
• Ferrlecit® - 葡萄糖酸铁 – 2001年在美国上市 – 欧洲应用较多 • Dexferrum® - 大分子右旋糖酐铁 – 仅在美国销售 • Venofer®维乐福–蔗糖铁 –2001进入美国市场 • Ferrum Hausmann/Ferrum Lek –Vifor大分子右旋糖酐铁 – 退
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静脉补铁的剂量与方法
1.血液透析过程中失血及铁的丢失 2.EPO治疗后铁的需求增加 3.尿毒症引起的胃肠道症状,铁的吸收减少
慢性肾衰与缺铁
• 缺铁是CRF病人贫血的重要原因,也是EPO 治疗反应低下的主要原因
• 国内CRF病人77.6%存在缺铁 • 纠正缺铁是CRF贫血治疗的重要环节
CRF患者缺铁的原因
• HD失血:透析器、管道的余血,破膜、管 道堵塞而失血,化验抽血等
后的药液应在12小时内使用。 • 3、在新病人第一次治疗前,应按照推荐的
方法先给予一个小剂量进行测试,成人用12.5ml(20-50mg),应备用心肺复苏设备。 如果在给药15分钟未出现任何不良反应, 继续给予余下的药液。
使用蔗糖铁注射液的注意事项
• 1、本品只能适用于已通过适当的检查,适 应症得到完全确认的患者。
• 饮食中铁摄入不足:营养不良及尿毒症肠 胃功能低下
• 代谢性酸中毒:铁的吸收和转运减少 • 促红素应用:对铁的需要量相对增加
铁剂在体内的吸收过程
• 十二指肠和空肠上段是铁的最佳吸收部位 • 吸收的前提是可溶状态的铁与配体结合形
成复合物
铁的转运
• 主要通过转铁蛋白(铁与β1球蛋白结合而 成)。血管内外的转运率每小时5%,有效 运铁能力约8天
• 1、口服铁剂不能耐受的病人 • 2、口服铁剂吸收不好的病人 • 规格:5ml:100mg铁和1.6g蔗糖 • 用法:本品可不经稀释缓慢注射到注射器
的静脉端,推荐速度为每分钟1ml本品(至 少5分钟注射5ml本品)。静脉注射后,应 伸展病人的胳膊。
用药时需注意以下几点:
• 1、只能与0.9%生理盐水混合使用。 • 2、在4℃---25℃下贮存,0.9%生理盐水稀释
• 消化道反应突出,副反应发生率高,患者 难以耐受较大剂量。
• 游离铁的其他副作用:口腔异味、牙齿着 色、感染、心血管问题等。
静脉铁剂的特点
• 游离铁与作为载剂的碳水化合物(右旋糖 酐、葡萄糖酸盐或蔗糖)结合成复合物。
• 稳定的铁复合物防止游离铁对人体的氧化 和毒性作用。
• 保证铁特异性转运至网状内皮系统等生理 性铁储存库,防止铁在其他组织沉积。
• 绝大多数不良反应的出现:与给药速度相 关;可以通过合理的给药来减少或避免。
蔗糖铁的安全使用
• 在存在严重肝脏功能紊乱、急性感染、变 态反应病史或慢性感染的患者中谨慎使用。
• 首次使用前,给予25mg缓慢静点,给药15 分钟内未出现不良反应,可给予余下的部 分。
• 如果注射给药时速度过快,可能出现低血 压发作。
• 贮存:在4℃-25℃下贮存于原装硬纸盒中。 避免过热,不要冷冻。错误的贮存,会导 致形成肉眼可见的沉淀物。
蔗糖铁的不良反应
• ≥1%:金属味,头痛,恶心,呕吐,低血压。 • 极少出现副交感神经兴奋,胃肠功能障碍,
肌肉痛,发热,风疹,面部潮红,四肢肿 胀,呼吸困难,过敏样反应,在输液的部 位发生静脉曲张。
• 2、非肠道使用的铁剂会引起具有潜在致命 性的过敏反应或过敏样反应。轻度过敏反 应应服用抗组胺类药物、重度过敏反应立 即给予肾上腺素。
使用蔗糖铁注射液的注意事项
• 3、如果药物注射速度太快,会引起低血压。 • 4、本品不能与口服铁剂同时使用。因此口
服铁剂的治疗应在注射完本品的5天之后开 始使用。
• 血清铁蛋白(SF):代表体内贮存的铁量, 是判断缺铁的重要指标。正常范围:2080ug/L
• 转铁蛋白(TF):反映可利用铁量。正常范 围:2.52-4.29g/L
提示缺铁的标准
• 血清铁蛋白(SF)小于100ug/L • 转铁蛋白饱和度(TSAT)小于20% • 低色素性红细胞占全部红细胞的百分比
静脉用铁的制剂
品名、成分 低分子右旋糖酐铁 右旋糖酐铁 葡萄糖酸铁钠 蔗糖铁
规格 50mg/ml,2ml 51mg/ml,2ml 12.5mg/ml,5ml 20mg/ml,5ml
分子量 165KD 265KD 150KD 150KD
蔗糖铁注射液
• 适应症:适用于口服铁剂效果不好而需要 静脉铁剂治疗的病人。
﹥10% 绝对性缺铁:符合上述3个标准 功能性缺铁:血清铁蛋白水平处于正常或升 高,但转血清铁:200-500ug/L(不应大于800ug/L) • 转铁蛋白饱和度:30-50%(不应大于50%) • 低色素性红细胞%小于2.5%
CRF时缺铁的特点
• 发生率高,EPO使用后缺铁更突出 • CRF患者胃肠道功能障碍,口服铁剂吸收、
• 转铁蛋白与需铁组织细胞表面转铁蛋白受 体结合,使铁转入细胞内的线粒体中,供 Hb合成。
• 释铁后的转铁蛋白回到血浆中,发挥运铁 的作用。
• 铁的转运与血PH、转铁蛋白饱和度等有关。
铁的贮存与排泄
• 铁以铁蛋白(主要)和含铁血黄素(次要) 的形式贮存于体内。
• 机体以肠粘膜和皮肤脱落细胞形式将所含 铁排出体外,每天约排出1mg。
补充铁剂在血透患者中的合理 应用
肾性贫血的原因
• EPO相对缺乏 • 红细胞寿命缩短 • 铁缺乏 25%-37.5%的CKD贫血患者存在
铁缺乏 • 尿毒症毒素及红细胞抑制因子的存在 • 频繁采集血样及反复的透析穿刺失血 • 其他因素:急慢性炎症、甲状旁腺功能亢
进、叶酸缺乏及营养不良等
铁缺乏的原因
如何监测缺铁?
健康成人体内含铁总量为3-4.5克 65%(约2-3克)组成血红蛋白 5%(约0.15-0.23克)在肌红蛋白和各种酶中 30%(约1-1.5克)为贮存铁
评估“缺铁”的常用指标
• 血清铁(SI):反映循环铁量,但影响因素 多,不能单独作为缺铁的评估。正常范围: 10-30umol/L
利用差。 • CRF患者常合并酸中毒,铁的转运功能低下。
CRF时如何补铁?
1.纠正缺铁的原因 2.缺铁补铁。不少患者需要静脉补铁,才能满 足EPO治疗的需要。 3.无明显缺铁的EPO治疗患者,或经静脉补铁 纠正缺铁后的维持治疗可选择口服铁剂
口服铁剂的不足
• 含铁率低、生物利用度低、疗效差(硫酸 亚铁20%,葡萄糖酸铁11.5%,枸橼酸铁17%, 血宝20%,速力菲34%,力蛮能46%)。