关于检验记录填写标准
检验记录的填写规范
检验记录的填写规范在各个行业中，检验记录是十分重要的一项工作。
通过记录，我们可以了解产品的生产过程、检验结果以及调整计划等情况。
而正确、规范、完整地填写检验记录，则是确保产品质量可靠的重要保证。
一、填写内容的准确性在填写检验记录时，必须准确地记录各项信息，如合格品数量、不合格品数量、工艺参数等。
在填写检验结果时，应尽量采用数字来描述数量，而不要使用诸如“少量”、“过多”等模糊的语言。
另外，在记录产品型号、规格、批次等信息时，应注意核对，以免发生错误。
二、填写结果的详尽性除了准确性，检验记录的详尽性也是至关重要的。
记录文件应包含充分的信息，例如检验项目的详细名称、检验方法和结果、检验时间等等。
此外，还需要详细记录检验员的姓名和签名，以确保记录的可追溯性和可执行性。
三、填写记录的规范性在记录的过程中，需要尽量避免使用口头措辞或缩写。
应使用正式的、标准的语言，并且避免使用模糊、模棱两可的措辞。
此外，应注意保持记录的连续性和逻辑性，以便后续操作时查找信息的方便。
四、填写记录的时效性及时填写检验记录是非常重要的。
检验记录应该在检验完毕后立即记录下来，以便于将来查找和分析。
而且，应选择可靠的工具（如电子表格或制定的标准表格），以确保记录的可持续性和可扩展性。
同时，定期清理或归档的操作可以确保历史记录的妥善管理。
检验记录是产品质量控制的重要保障。
通过遵循规范的填写方法和程序，可以确保检验记录的准确性、规范性和时效性。
这不仅有助于及时发现和纠正问题，还可以加强各种流程的连续性，并提高生产过程的效率和质量。
检验原始记录书写要求
第一百六十二条 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装 记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批 记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更 等其他重要文件应当长期保存。
第一百六十三条 如使用电子数据处理系统、照相技术或其他可靠方 式记录数据资料，应当有所用系统的操作规程；记录的准确性应当经 过核对。
灰分)
渣与坩埚的恒重值，计算与结果。（限度规定为≤0.1%时，
结果符合规定，报告“小于0.1%”或“0.1%”)
项目
记录内容
重金属(或铁盐) 采ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的方法，供试液的制备，标准溶液的浓度和用量，比较结果。
砷盐(或硫化物) 采用的方法，供试液的制备，标准溶液的浓度和用量，比较结果。
异常毒性
小鼠的品系、体重和性别，供试品溶液的配制及其浓度，给药途 径及其剂量，静脉给药时的注射速度，即时反应，小鼠在48小时 内的死亡数，结果判断。
3 中药材：描述药材的形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气 味等（附录ⅡB 药材鉴定通则）
4 中成药：描述制剂的色泽、外形，或内容物的色泽、外形，气、 味
项目 溶解度 相对密度
记录内容
天平型号、供试品的称量、溶剂及其用量、测定温度、溶 解情况。
采用的方法:比重瓶法或韦氏比重秤法比重瓶法:比重瓶类 型、天平型号、测定温度、室温、各项称量数据，计算公 式、结果。 韦式比重称法：韦式比重称型号、测定温度、室温、读取 数值（非20℃相对密度为1的比重称）
热原
饲养室及实验室温度，家兔的体重与性别，每一家兔正常体温的 测定值与计算值，供试品溶液的配制(包括稀释过程和所用的溶 剂)与浓度，每1kg体重的给药剂量及每一家兔的注射量，注射后 3小时内每隔30分钟的体温测定值，计算每一家兔的升温值，结 果判断。
试验检测记录、报告表格填写规则要求及说明
****高速公路项目工地试验室试验检测记录、报告填写要求及说明一、对试验检测记录的要求：1、记录应在工作的当时予以填写，不允许事后补记或追记，以使记录保持其溯源（原始）性；仪器设备自动打印的数据（如力学试验），作为原始数据应与试验检测记录表一起保存。
2、记录应使用黑色签字笔或纯黑色墨水钢笔填写，文字、数字字迹清晰端正。
3、记录填写要完整，不得有空缺。
如无容填写，其填写的方法是在空格的位置由右上向左下画一斜线“/”。
容与上项相同时，应重复抄写，不得用其他符号或“同上”表示。
4、表格日期一律按年、月、日顺序横写，年份按四位数填写，月、日按两位数填写，如：2017年01月01日应写为2017-01-01；小时、分一律用两位数字填写，并以符号“：”分开。
5、记录中的任何签署都应签署全名，同时尽可能地清晰易辨，不允许有姓无名或有名无姓情况存在。
6、粗集料须在原始记录备注里注明集料的掺配比例（注：掺配比例5-10（mm）：10-20（mm）：16-31.5（mm）=*%：*%：*%。
7、记录不得任意涂改，在填写记录出现笔误后，在笔误的文字或数据上用原使用的笔墨画双横线，再在笔误处的上行间填上正确的文字和/或数值，在笔误处的下行间签名。
（如确实无地方签名的，可加在备注栏注明），并使原数据仍可辨认。
二、试验检测记录、报告表格各要素填写要点1、试验室名称：按下列格式填写。
“母体试验检测机构名称+建设项目标段名称+工地试验室”。
以****S1中心试验室的试验室名称为例：创达工程检测咨询正安至习水高速公路S1中心试验室2、工程部位/用途：填写单位工程。
3、委托/任务编号：工地试验室的检测活动属于自检畴，无需要填写委托单位和委托编号，此栏画“/”。
4、样品名称：应按标准规要求填写，不得使用自造简化字。
如“热轧带肋钢筋”、“热轧光圆钢筋”不能简单填写为“钢筋”；“水泥混凝土”不能简写为“水泥砼”。
水泥砂浆的样品名称：水泥砂浆水泥浆的样品名称：水泥净浆孔道压浆（C50）样品名称：孔道压浆混凝土样品名称：水泥混凝土集料样品名称：进场建筑材料报验单中的材料名称填写为粗集料/细集料；报告和原始记录中的样品名称填写为碎石（规格）/机制山砂（规格）水泥样品名称：普通硅酸盐水泥钢筋原材样品名称：钢筋原材钢筋原材种类：热轧带肋钢筋/热轧光圆钢筋钢筋机械连接样品名称：钢筋机械连接钢筋焊接样品名称：钢筋焊接焊接形式为：双面搭接焊/单面搭接焊为了区分断裂性质为延性还是脆性，所以原始记录描述是距焊缝**mm，报告与原始记录描述对应。
质量检验记录填写说明
质量检验记录填写说明
1. 引言
本文档旨在提供质量检验记录的填写说明，以确保记录的准确性和完整性。
质量检验记录是一个重要的文件，记录了产品或服务的质量情况，对于产品质量的监控和改进具有重要作用。
2. 填写要求
2.1 填写时间
在填写质量检验记录时，请务必准确记录检验的时间。
时间格式应为年-月-日，例如：2021年1月1日。
2.2 填写项目
在填写质量检验记录时，请逐项填写检验项目。
每个检验项目应具体明确，以确保记录的准确性。
2.3 填写结果
在填写质量检验记录时，请根据实际的检验结果进行填写。
对于合格的检验项目，请标注“合格”；对于不合格的检验项目，请标注“不合格”并提供相应的详细说明。
2.4 填写说明
在填写质量检验记录时，可以根据需要提供填写说明。
填写说明可以包括设备、方法、检验标准等相关信息，以便他人理解和参考。
2.5 填写人签名
在填写质量检验记录时，请填写人在记录末尾签名确认。
签名应为真实有效的，以确保记录的可信度。
3. 填写示例
下面是一份质量检验记录的填写示例：
4. 总结
质量检验记录的准确填写对于产品质量的监控和改进具有重要
作用。
请务必遵循填写要求，准确记录时间、项目、结果和说明，
并由填写人进行签名确认。
根据需要，可以提供详细的填写说明，
以便他人理解和参考。
> 注意：本文档仅作为质量检验记录填写的指导说明，具体填
写要求和流程可能因具体情况而异，请根据实际需要进行相应调整。
例行检验记录表
例行检验记录表概述例行检验记录表是一种方便企业管理和监管部门统计企业生产过程中质量把控情况的简单记录表。
本文将介绍例行检验记录表的基本要求和填写方法。
基本要求1.检验项目明确：将需要检验的产品或工程项目明确列出；2.检验频率确定：将检验频率确定，需要注意频次不能太小或太大；3.检验标准定义：列出需要遵循的标准，要求标准清晰明了，方便检验员检验；填写方法1.填写时间：填写检验日期和时间；2.检验项目：填写需要检验的产品或工程项目；3.取样位置：填写取样的位置；4.样品编号：填写样品编号，可以选择自动生成或者手动填写；5.检验标准：填写需要遵循的标准；6.检验结果：填写检验结果，可以选择通过、不通过或者待处理；7.处理结果：填写处理结果，可以选择合格或者不合格，如果不合格需要填写不合格原因；8.检验员：填写检验员的名字和签名，以确认检验员的责任和权利；9.备注：填写检验过程中需要备注的事项。
表格示例检验日期检验项目取样位置样品编号检验标准检验结果处理结果检验员备注2022/03/01 A产品工厂生产线001 GB12345 通过合格张三无2022/03/01 B产品工厂生产线002 GB12345 不通过不合格李四外观有缺陷2022/03/02 C工程施工现场003 GB56789 待处理王五后续处理例行检验记录表是一份重要的质量管理文档，在企业生产过程中发挥关键作用。
正确填写例行检验记录表可以帮助企业把控质量，提高产品和工程项目的合格率。
检验报告、记录填写
检验报告、记录填写规则1 目的为规范起重机械检验作业文件的填写，加强对检验作业文件的控制和管理，提高检验工作质量，制定本规则。
2 范围本规则适用于起重机械的各种检验报告、监督检验证书、安全检验合格标志、原始记录（含监检项目表，下同）、检验意见通知书和监督检验工作联络单等检验作业文件的填写。
3 填写规则3.1 基本要求（1）应当选用正确、有效的检验作业文件版本。
（2）检验作业文件的填写应当用词准确，用语规范，表达清晰，结论正确。
（3）检验作业文件应当填写齐全，不得出现空栏（选择方格、“备注”栏除外）。
（4）应当使用法定计量单位。
测量数据的有效位数应当符合相关安全技术规范和法规标准的要求。
3.2 原始记录3.2.1 基本要求（1）应当用黑色钢笔或签字笔填写，字迹清晰，无错别字。
（2）出现错误时，应当在出错处用双划线划改，并在旁边写上正确的内容，后接划改人的签名和划改日期。
不得涂改、刮改、擦改或用修正液修改。
（3）定期检验原始记录有单位与设备信息页(即第1页)时，如需更正，应当符合3.2.1（2）的规定。
（4）检验记录栏和专用记录图表需加附页记录时，应当在附页上注明编号，并且满足与原始记录唯一对应关系。
3.2.2 封面的填写（1） No：由录入人员根据检验报告编号方法填写。
（2）注册代码：20位数，按照《特种设备注册登记与使用管理规则》填写；对于新装验收检验的，注册代码填写“/”；对于无需注册的设备，注册代码填写“/”。
（3）使用单位：以使用单位的公章为准填写全称，不得填写简称。
（4）检验（复检）日期：安装监检检验，填写安装监检检验日期；定期检验、复检、其他检验，填写现场检验日期。
填写格式为：××××年××月××日(阿拉伯数字)。
示例：2006年4月6日；2006年4月12日；2006年11月6日；2006年12月18日。
质检员记录填写标准
质检员记录填写标准正文第一篇：质检员记录填写标准一、适用目的：为规范质检员记录填写，统一记录格式，特制定质检员记录填写标准。
二、适用范围：所有质检员三、制度内容：质检过程检验记录表共4种分别为：过程抽检记录表、处罚单、质量问题处理单、成品入库检验报告单（一）配料、灌装间所需记录表为：过程抽检记录表、质量问题处理单、处罚单。
（二）包装间所需记录表为：成品入库检验报告单、处罚单、质量问题处理记录单及辅助记录：过程抽检记录表。
1. 检验记录由质检员在操作时填写在相应要求栏，不得漏项（除备注项外），不允许任意更改，检验员对记录数据及文字描述的真实性负责。
2.所有检验记录不得随意涂改，确有少量数据或文字需要更正时，应将原数据划上一横或错误文字上画两条水平线，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据或文字清晰可辨。
3.填写检验记录一律用蓝色圆珠笔或黑色中性笔填写，字迹清晰工整、色调一致。
需复写时使用蓝色复写纸，字迹要工整，色调一致，各份都要清晰可辨，严禁涂改。
4.过程抽检记录填写标准：（1）半成品过程检验记录填写标准：①记录应按相应栏要求填写完整，各项检验结果都应记录，注明“正常”（√）或“不正常”（×）不正常的并附带有相应的描述且在“处理办法及效果”栏中填写处理办法及跟踪结果。
②检验过程中的各种检验结果及检验中与标准规定有差异的现象要在“备注”栏详细记录。
③过程抽检记录表“备注”栏应填写检验过程中的辅助信息，如：检验过程生产情况、针对单一问题的详细描述等。
④当班生产结束应在过程抽检记录表下方填写当天工作及检验情况的总结，总结要简明扼要、要描述出当天检验时的突出问题及需接班人员注意的问题或当班结束无法完成需要对方完成的工作。
（2）成品过程检验记录填写标准：①在“抽查时间”栏填写抽检产品的品名、规格、产品上的喷码日期（日期要写完整）；在“抽检项目、检验结果”栏填写抽检比例（如：4-3-10,4代表此时间段所要抽检产品的总垛数，3代表所要抽检的4垛中具体抽检的垛数，10代表具体抽检的3垛中具体抽检的总件数）；在“处理办法及效果、备注”栏填写抽检结果、不合格现象（不合格现象有机器或包装组的要表明）及处理办法；当批次产品检验结束，要在相应抽检记录下方写出当批次抽检的总件数及当批次产品的合格率。
检验报告填写规则
检验报告、记录填写规则1 总则1.1 为了进一步统一各类检验报告、证书、记录的填写格式，使各类检验报告、记录更加规、标准。
依据各相关规则要求，特制订本规则。
1.2 本规则适应下列检验报告（证书）及记录：1.2.1锅炉、压力容器安全性能监检报告(证书)、记录；1.2.2锅炉、压力容器、压力管道安装安全监检报告(证书)、记录;1.2.3锅炉、压力容器、压力管道定期检验报告、记录；1.2.4无损检测专项检验报告、记录；1.2.5 移动式压力容器定期检验报告、记录；1.2.6 进出口锅炉压力容器安全性能监督检验报告、记录。
1.3 检验报告(证书)一律用电脑打印出具，不得更改。
1.4 各类检验报告均应按本单位检验报告编号规则进行编号并登记。
1.5 每个检验人员均应对自己填写的检验报告、记录的真实性、正确性、一致性和及时性负责；审核人员应对检验报告、记录结论的准确性、检验项目的完整性负责；批准人员应对报告结论和检验、审核签字的规性负责。
1.6 检验报告、证书纸型一律采用A4，所填写字体为楷体。
报告、证书填写的字号大小规定应和报告、证书正文的字号一致。
1.7 各类检验报告、证书的式样、格式，必须采用检验机构颁布执行的各类格式,且必须满足检验项目和有关规定的要求。
2 一般要求2.1 锅炉压力容器产品安全性能监检、安装安全监检证书和监检项目记录表应严格按本规则和附件1《锅炉压力容器产品安全性能监督检验、安装安全监督检验证书（报告）及项目记录表填写说明》及相应的监督检验规则的要求进行填写。
2.2 锅炉压力容器压力管道定期检验报告、记录应严格按本规则和附件2《锅炉压力容器压力管道定期检验报告、记录的填写说明》及相应的定期检验规则要求进行填写。
移动式压力容器定期检验报告、记录应严格按本规则和附件4《移动式压力容器定期检验报告、记录的填写说明》及相应的定期检验规则要求进行填写。
检验报告、记录记述问题要简练、清楚，附图要规。
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w关于检验记录填写的标准》
为了完整各工序检验记录的填写和对各工序产品的可追溯性。
特要求各工序检验员按下列要求操作：
：进货检验：检验员接到仓库通知后，及时对照检验规范和图纸进1 行检验，在检验之前特别是主材料必须有供方检验报告，无记录拒（检，直到有记录为止，对照供方记录和产品明细单检验，并填写记）录，附上供方检验记录，对不合格产品，填写不合格处置单，一>< 式两份，一份存底，一份给采购部，并要求供应商及时反馈不合格原因和整改措施。
并要求仓库做相应隔离，标示。
：过程检验：对照图纸和规范进行检验，并填写相应的记录单，
记录单包含流程卡，检验记录单，移相变线圈填写电阻测试记录和（
铁心测试记录单。
对在过程中出现不合格的产品，及时填写信息<）
传递单，一式两份，一份给车间，一份存底。
并对不合格产品进行>
跟踪和验证.
以上过程和进货检验必须填写正确的数字，无涂改，无乱花现象，当天记录必须当天填写，并保持，对特殊现象的，另外处理。
过程检验员每周六下午必须把不合格统计和记录单上交质检部，以上内
容年月日开始执行。
10 10 2012
河南中天电气股份有限公司
不合格（品）评审处置单
w.
发生时□退货□售后维修不合□采购□半成□成
□其品来发生地■不合格品现象描述
■原因分析（明确：发生时间、数量、损失、危害程度、造成的主因、责任人等
■不合格品处理方案
分析人审批意见□重大不合不合格性质：□一般不合拆零报
□报不合格处理意见：□返□返□□口不合格类型：□□□指定分析□让步放纠正措施□不需采□需要
采日期负责纠正与纠正措施
日期分析□车□采购□生产□质管□售后服务□技术□同□同□同□同□同□同□不同意□不同意□不同意□不同意
□不同意□不同意
日期签监不合格品处理记录：
日月年处理人：
■措施验证：
□无效，需重新采取措施□效果不大■效果评价：□有效日期：/验证人河南中天电气股份有限公司
现场信息传递单:
检验员提出及质量问题描述-质管部签收与车间出具应急方案-质管部进行三分析三不放过-质管备注：部负责人确认原因分析及措施可行性-必要时提交总工审批-措施落实部门负责人签字确认-质管部根据措施完成时间验证-整
体措施效果评价-报送需经总裁或董事长审批时需要，其他均为发送相关责任部门或主管部门负责人。
•
移相变线圈电阻测量记录
备注:
铁心实验记录表
铁心过程检验记录单QJL -8.2401-03
硅钢片横剪检验记录QJL -824-01-12。