试验原始记录和数据处理程序
13、原始记录及数据处理的规定
十三、原始记录及数据处理的规定
1、原始记录
原始记录是工程检测结果的如实记载，不能用铅笔填写，应按规定格式填写完整、清洁、工整，不得涂改，一般不允许外单位查阅原始记录。
原始记录应有检验人员、记录员和校核人员的签名。
发现原始数据错误应退回检测人员处理，如系计算错误，作废数据应划两条水平线，将正确数据填在其上方，更改人予以盖章。
原始记录在检验报告发出的同时，送资料室存档，保存期不能少于5年。
2、数据处理
数据修约应严格执行GB8170-87的规定。
在进行数据处理时，必须注意数据的可靠性，即：在一组条件完全相同的重复试验中，当发现有某个过大或过小的异常值时应按数理统计方法进行鉴别并决定取舍。
一般是将计量值同鉴别值相比较，若超出则舍去，具体有莱特准则、格拉布斯准则、肖维涅准则。
整理后的数据应填适应的原始记录表的相应部位。
3、检验报告的有关规定
检验报告采用国家标准规范推荐的各种统一检验报告表格形式，表格内容应填写完整，签名齐全，文字简洁、字迹清晰、数据准确、结论正确。
检验报告一律由检测人员填写，经校核人员核算后由中心技术负责人签发，并经中心办公室登记编号，盖印后方可发送。
填写检验报告中，有关检测人员或用户（委托方人员）发现报告有误时，应按质量控制体系有关流程进行复检，复检后确认检测有误后，可更改原检测报告，第二份检测报告由复检人员填写、签发，并应在报告中注明第一份报告作废。
检验报告任何人不得更改，若对报告内容、检测结论有异议时，应按检测质量申诉的处理规定程序执行。
委托检验项目复写一式四份，分别送存委托单位、试验专业室、资料室、存根联。
试验室《程序文件》记录管理程序
试验室《程序文件》记录管理程序一、目的为了确保试验室的各项活动和结果能够得到准确、完整、可靠的记录，并能够有效地管理和利用这些记录，特制定本程序。
二、适用范围本程序适用于试验室所有与检测、校准、检验等活动相关的记录的产生、标识、收集、归档、存储、检索、查阅、保存和处置等过程。
三、职责1、试验室主任负责批准《程序文件》记录管理程序，并对记录管理工作进行监督和指导。
2、质量负责人负责组织制定和修订《程序文件》记录管理程序，并对记录的质量进行审核。
3、各检测/校准/检验人员负责按照规定的格式和要求填写原始记录，并对记录的真实性、准确性和完整性负责。
4、资料员负责对记录进行收集、整理、归档、存储和保管，并建立记录的索引和目录，以便于检索和查阅。
四、记录的分类1、质量记录内部审核和管理评审记录人员培训和考核记录仪器设备的校准、维护和维修记录标准物质的采购、验收和使用记录质量控制活动记录投诉和申诉处理记录2、技术记录检测/校准/检验的原始记录数据处理和计算记录报告和证书的副本方法验证和确认记录不确定度评定记录五、记录的格式和要求1、记录的格式应统一、规范，并经过审批和备案。
2、记录应使用黑色或蓝色墨水笔填写，字迹清晰、端正，不得涂改。
如确需修改，应在修改处划上两条横线，并在旁边注明修改内容、修改人姓名和修改日期。
3、记录应包含足够的信息，以能够重现检测/校准/检验过程和结果。
记录的内容应包括：样品名称、编号、规格、数量、来源、检测/校准/检验项目、方法、依据、环境条件、仪器设备名称、型号、编号、校准状态、使用参数、检测/校准/检验数据、计算过程、结果判定、检测/校准/检验人员签名、审核人员签名和日期等。
六、记录的标识1、每一份记录都应具有唯一的编号，编号规则应明确并易于识别。
2、记录应标明记录的名称、编号、页码、总页数和日期等信息。
七、记录的收集1、各检测/校准/检验人员应在工作完成后及时将原始记录交给资料员。
05试验管理制度~ 原始记录和数据处理程序
试验管理制度五原始记录和数据处理程序一、原始记录是试验检测结果的如实记载，不允许随意更改，不许删减。
二、原始记录应印成一定格式的记录表，内容包括：产品名称、型号、规格；产品编号、生产单位；抽样地点；检测项目、检测编号、检测地点；温度、湿度；主要检测仪器名称、型号、编号；检测原始记录数据、数据处理结果；检测人、复核人；试验日期等。
三、工程试验检测原始记录一般不得用铅笔填写，应用钢笔或圆珠笔填写，内容应填写完整，应有试验检测人员和计算人员的签名。
四、原始记录如果确需更改，作废数据应划两条水平横线，将正确数据填在上方，盖更改人印章。
原始记录应集中保管，保管期一般不得少于两年。
保存方式也可以用计算机软盘。
五、原始记录经过计算后的结果即检测结果必须有人校核，校核者必须在本领域有五年以上工作经验。
校核者必须在试验检测记录和报告中签字，以示负责。
六、数据处理应注意：检测数据有效位数的确定方法；检测数据异常值的判定方法；区分可剔除异常值和不可剔除异常值；整理后的数据应填入原始记录的相应部分。
七、检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不足部分以“0”补齐，以便测试数据位数相等。
八、同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法；测试个数大于3时，建议采用数据统计方法，求代表值。
九、测试数据异常值的判断，对于每一单元内检测结果中的异常值用格拉布斯（Grabbs）法，检测各试验室平均值中的异常值用狄克逊（Dixon）法。
十、对比检测应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进行重复性检验。
若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造成的，可以剔除。
关于原始记录、数据处理、检测报告的1200字
关于原始记录、数据处理、检测报告的1200字1. 引言在各种科学研究中，原始记录、数据处理和检测报告是至关重要的环节，这三个环节的质量将直接影响研究结果的准确性和可靠性。
在本文中，我们将从以下三个方面详细阐述原始记录、数据处理和检测报告的重要性。
2. 原始记录原始记录是指研究者在实验或调查过程中收集和记录的一切数据、信息和结果，它包括实验或调查设计、样本选择、数据采集、数据存储等各个方面。
原始记录是研究者进行数据处理和撰写检测报告的基础，因此其准确性和完整性十分重要。
准确性：研究者应尽可能确保原始记录的准确性，以避免数据采集和处理过程中的错误。
在记录数据时，应尽量避免主观性的介入，采用标准化流程和数据表单，进行多次核查和验证。
完整性：原始记录应包括研究实验或调查的完整信息，包括设计过程、数据采集、操作记录、事件报告等所有数据的重要信息。
研究者应确保原始记录的可追溯性，方便日后的再次核查和分析。
3. 数据处理数据处理是指对原始记录数据进行分析、处理和清晰的解释，以便得出结论和推断的过程。
数据处理的质量直接影响研究的可靠性和实用性。
数据处理的过程不仅包括统计方法的选择、数据的处理与计算，还包括数据的可视化，如图表和图形的制作，可帮助研究者更好地理解数据以及统计结果的含义。
此外，数据处理应遵循科学研究规范，同时考虑数据的可重复性和可比性，并尽可能地减少数据处理的误差和漏洞。
在进行数据处理之前，研究者应对原始数据源进行充分的检查，保证数据的完整性和准确性。
4. 检测报告检测报告是指研究者根据实验或调查过程中所得到的原始记录和处理数据，综合分析并撰写的研究结果和结论，具有很大的科学价值和社会意义。
检测报告应该包括以下要素：摘要：摘要应明确地介绍研究目的、方法、结果和结论，是读者了解文章内容的主要手段。
引言：引言应介绍研究背景、研究目的、研究问题、研究重要性等内容，以及有关前人研究成果及其支持的理论基础。
方法：方法部分是介绍研究设计、实验流程、数据采集和处理过程所采用的方法和技术。
水泥比表面积试验详解带原始记录
水泥比表面积试验详解带原始记录水泥比表面积试验是评估水泥颗粒表面积的一种常用试验方法。
水泥的比表面积是指单位质量水泥颗粒表面积的大小，通常以平方米/千克（㎡/kg）为单位。
水泥比表面积试验可以帮助我们了解水泥颗粒的细度状况、水化活性以及水泥品质的好坏。
试验步骤如下：1.实验设备准备：试验设备包括比表面积仪、电子天平、氮气瓶等。
首先，确保比表面积仪的仪器状态良好并进行校准。
2.样品制备：将水泥样品分散均匀，取约10克的水泥样品加入玻璃研钵中，加入适量的醇胺溶液，搅拌使其均匀分散。
3.实验操作：将制备好的水泥浆体注入比表面积仪中，注意避免气泡的产生。
观察浆液是否均匀分散，并确保测量仪器的阀门封闭。
4.开始测量：打开比表面积仪的电源，设定合适的测量参数，并进行预热。
进入实验界面后，可以开始测量。
5.观察实验过程：监视比表面积仪的实验界面，该仪器通常会记录不同时间点下水泥浆体的压力和温度变化。
根据实验情况，可以选择预设不同的测试时间和间隔。
6.数据处理：实验结束后，将实验结果保存。
根据实验仪器的不同，可以得到不同的结果数据，如比表面积、Blaine指数等。
以下是一份水泥比表面积试验的原始记录示例：试验对象：水泥样品A试验设备：比表面积仪（Model：ABC123）、电子天平（Model：XYZ789）、氮气瓶、醇胺溶液试验步骤：1.准备工作：校准比表面积仪，确保仪器状态良好。
准备好玻璃研钵、水泥样品A、醇胺溶液等试验物品。
2.材料制备：取10g水泥样品A加入研钵中，加入适量醇胺溶液，并用玻璃棒搅拌均匀。
3.实验操作：将制备好的水泥浆体注入比表面积仪中，注意排除气泡。
封闭比表面积仪的阀门。
4.开始测量：打开比表面积仪的电源，并设定测量参数。
进行预热后，开始测量。
5.观察实验过程：监视比表面积仪的实验界面，记录压力和温度的变化情况。
6.数据处理：实验结束后，保存实验结果。
根据仪器提供的数据，计算得到水泥样品A的比表面积。
原始记录及数据处理管理程序
分析原始数据记录及处理管理程序Management Procedure for Recording andProcessing Analytical Raw Data部门：签字/日期：Department Signature/Date起草人：Prepared by _____________________________________ ________________________________________审核人：Reviewed by ____________________________________ ________________________________________审核人：Reviewed by ____________________________________ ________________________________________批准人：________________________________________Approved by ____________________________________1目的根据良好的实验室规范，建立管理程序，规定如何记录和处理分析原始数据，包括质量检验过程的分析原始记录的书写规则、计算过程中的数据处理规则，确保分析人员能真实、准确、完整、规范地记录实验情况，便于产品检验的可追溯性和数据处理的科学性。
2适用范围本程序适用于需要按GMP管理所进行的分析检测，包括产品放行检测和为建立或延长产品有效期所进行的稳定性考察相关的活动，主要有原辅料的进厂检测，中间体检测，成品检测，稳定性检测、方法确认和验证活动，产品研发阶段所进行的检测或者方法开发阶段的检测的要求不包括在本程序中，但可以参考本程序所制定的一些原则。
3定义和术语3.1分析原始数据：指按照公司内部的程序，以一定的形式，对检验过程的各项操作所作的最初的直接记载。
试验原始记录技术及处理制度
试验原始记录技术及处理制度1、（1）原始记录应采用规定的格式或表格，用钢笔或碳素笔填写，原始记录不得随意涂改或删除；除非特殊情况，一般不允许外单位人员查阅原始记录；
（2）、填写原始记录应做到字迹工整，数据准确，内容真实；所列栏目填写齐全，未做试验的项目在相应的空栏内打一横线或加以说明；（3）、原始记录如确需更改，应在原数据上划一水平线，将正确的数据书写在其上方；
（4）、复核人必须认真核对检测数据；原始记录上必须有试验人、计算人、复核人签字；
（5）、各试验员负责日常原始记录管理，每月整理报资料员归档；（6）、原始记录在检测报告发出后，送资料员存档，保存期为工程竣工后两年；
2、（1）检测数据的有效位数应与检测系统的精度相适应，并不低于相应标准对测试指标精度的要求；
（2）统一参数数据的有效数应保持一致，不足部分以“0”补齐，但临界值可例外；
（3）数据修约原则为：“四舍六进五单双”，临界值不许修约至影响试验结果的判定；
（4）处理的数据应填入原始记录的相应栏目；
（5）检测数据异常时应保留试件，作调查判断用。
实验室原始记录管理制度
实验室原始记录管理制度1. 引言实验室原始记录是实验室科学研究和实验工作的重要组成部分，其质量和管理直接影响到科研工作的结果和实验室的声誉。
因此，建立和完善实验室原始记录管理制度，对于提高实验室科研工作的质量和可信度具有重要意义。
2. 目的本制度的目的是规范和管理实验室原始记录的生成、保存、使用和销毁，保证实验室原始记录的真实性、完整性和可溯性，确保实验室科研工作的质量和可信度。
3. 适用范围本制度适用于实验室中所有科研工作和实验工作的原始记录管理。
4. 基本要求（1）原始记录应当真实、准确、完整地反映实验过程和实验结果。
（2）原始记录应当及时、清晰地进行记录，并在完成后签名确认。
（3）原始记录应当保存在安全、可靠、易于追溯的地方。
（4）原始记录应当严格依照规定流程进行审查和批准，并有相应的修改和追溯记录。
5. 原始记录的生成（1）实验室工作人员在进行实验和科研工作时，应当及时、真实地进行记录，包括实验计划、实验过程、实验数据和实验结果等。
（2）原始记录应当采用标准的实验记录表格进行，确保数据的一致性和整齐性。
（3）原始记录应当在实验过程中按照规定周期进行签名确认，确认人应当具有相应的资质和权限。
（4）原始记录的签名确认不得由非实验相关人员代替或代签。
6. 原始记录的保存（1）原始记录应当保存在实验室内安全、专门的文件柜内。
（2）原始记录的保存要求应当根据不同类型的实验和实验数据进行分类和归档，便于管理和追溯。
（3）原始记录的保存期限应当符合相关法律法规和专业标准的要求。
（4）对于需要及时报告或申报的实验数据，应当及时进行备份和归档，并按照规定周期进行更新和检查。
7. 原始记录的使用（1）实验室工作人员应当按照已有的文件归档和管理制度进行原始记录的查阅和使用，并记录下相应的使用情况。
（2）原始记录的使用应当在有关的审批和授权下进行，并签署相关的使用记录和说明。
（3）对于未经审批的原始记录使用，应当按照相应的处理程序进行，并填写相关的违规报告。
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试验原始记录和数据处理程序
1 总则
1.1为了加强工程试验管理，规范原始记录和数据处理程序，特制定本制度。
1.2本制度适用于公司及分公司所有项目。
2 原始记录
2.1原始记录是记述试验过程中的各种试验现象及检测数据的原始资料，必须详细记录，以保证其真实性和可追溯性。
2.2试验人员在进行试验过程中，要认真做好相关试验的原始记录。
2.3原始记录按要求的格式和内容填写，按统一的编号规则编号。
2.4原始记录应注明试验检测时所采用的标准号，记录使用主要仪器的型号、编号、量程等。
对有温、湿度要求的检测项目应记录测试过程的温度、湿度。
2.5原始记录各项内容应逐项填写，没有内容的地方填“/”。
所采用的计量单位，符号和计算公式必须按有关规定、规范要求执行。
2.6原始记录应真实地记录试验现象、数据及情况，不准转抄。
仪器自动记录数据应剪下贴在原始记录纸上，同时应有试验人员应签名。
2.7原始记录必须用黑色中性笔或钢笔填写，字迹要工整、清晰、完整，不得任意涂改、贴盖。
如数据确需更改时，应在错数上划两条平行横线，在其上方填写正确的数据，并加盖更改人员名章。
2.8原始记录应由专人校核，校核内容主要包括但不限于：检测项目、检测标准、测试数据、仪器精度、计量单位、数据处理、计算公式及结果等。
2.9原始记录必须有试验、计算、复核人签名，不得漏签或代签。
2.10原始记录未经许可不得借阅或抄录。
3 数据处理
3.1检测数据有效位数的确定
检测数据的有效位数应与检测系统的准确度相适应，不足部分以“0”补齐。
3.2数据计算
同一参数检测数据个数少于3时用算术平均值法、个数大于3时用数据统计方法求代表值。
3.2区分可剔除异常值和不可剔除异常值
应使用三台与检测仪器准确度相同的仪器对检测项目进行重复性检验，若检测结果与原始数据相符，则证明此异常值是由产品性能波动造成的；若不相符，则证明此值是因仪器设备造成的，可以剔除。
3.3数值修约
3.3.1拟舍弃的数字小于5时，则舍去。
3.3.2拟舍弃的数字大于5或等于5且其后还有非0的数字时，则进1，即保留的末位数再加1。
3.3.3拟舍弃的数字为5且其后无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数则进1，为偶数则舍弃，即保证末位数字为偶数。
3.3.4拟舍弃的数字若为两位以上数字时，不得连续进行多次修约，应根据拟舍弃数字的大小，按上述规定一次修约出结果。
4 附则
4.1本制度由公司技术部负责解释。
4.2本制度自颁布之日起实行。