常见烃的结构与性质

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常见的烃的结构及性质课件

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烯烃可发生聚合反应,生成高分子化合物。
取代反应
烯烃可与卤素等发生取代反应,生成卤代烃 。
04Leabharlann 炔烃及性质炔烃的结构炔烃的概念
炔烃是一类有机化合物,其分子中含有碳碳三键。炔烃的 通式为CnH2n-2,其中n为碳原子数。
炔烃的分类
根据分子中碳原子的个数,炔烃可分为单炔烃和多炔烃。 单炔烃是指分子中只含有一个碳碳三键的炔烃,多炔烃则 是指分子中含有多个碳碳三键的炔烃。
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目录
• 烃的分类及常见类型 • 烷烃及性质 • 烯烃及性质 • 炔烃及性质 • 芳香烃及性质 • 烃的衍生物及性质
01
烃的分类及常见类型
烃的分类
1. 烷烃
最简单的烃类,由单键 连接,碳原子数从10个 以上,如甲烷、乙烷等

2. 烯烃
3. 炔烃
含有碳碳双键,碳原子 数从2个以上,如乙烯、
2. 烯烃
烯烃是一类含有碳碳双键的烃类,其特点是具有 较高的反应活性,可以发生加成、氧化、聚合等 反应。烯烃在工业和生物医学领域具有广泛的应 用价值。
4. 芳香烃
芳香烃是一类具有苯环结构的烃类,其特点是具 有特殊的芳香气味和较高的反应活性。芳香烃在 染料、医药、农药等领域具有广泛的应用价值。
02
烷烃及性质
醛类的定义
醛类是指含有醛基的烃的衍生物。
醛类的结构特点
醛类的结构特点是含有醛基,醛基可以连接在碳原子上,也可以连 接在氢原子上。
醛类的性质
醛类具有较高的反应活性,可以参与还原反应、氧化反应等。此外, 醛类还具有香味,因此在食品、化妆品等领域有广泛的应用。
酮类的结构及性质
01
酮类的定义
酮类是指含有酮基的烃的衍生物。

常见烃的结构与性质

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[答题送检]····································来自阅卷名师报告
错误 致错原因 扣分
对典型的有机物结构与性质间的关系理解不深导致
A/C/D 错误。例如乙酸中的羧基含有C===O双键,但不与 H2发生加成反应 -6
[ 解析 ] 乙烯中含碳碳双键,能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应, A 项错误;苯和氯乙烯中均含不饱和键, 均能发生加成反应, B 项正确;乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应, C 项错误;丙烯中含碳碳双键能发生加成反 应,而丙烷不能发生加成反应, D 项错误。 [ 答案 ] B
②乙烯: ____________________________________( 火焰明亮且伴有黑烟 ) 。
点燃 CH4+2O2――→CO2+2H2O
点燃 CH2===CH2+3O2――→ 2CO2+2H2O ③苯: ________________________________( 火焰明亮,带浓烟 )。
1 . (2017 · 海南卷 )( 双选 ) 下列叙述正确的是 ( A .酒越陈越香与酯化反应有关 B .乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体
)
AD
C .乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D .甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体 解析 A 项,乙醇能逐渐被氧化生成乙酸,乙酸能与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,而乙酸乙酯具有香味,正确; B 项,丁烷有正丁烷、异丁烷两种同分异构体,错误; C 项,聚氯乙烯没有碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液 褪色,错误; D 项,甲烷与氯气在光照条件下能生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等,其中二氯甲 烷、三氯甲烷、四氯化碳是难溶于水的油状液体,正确。
2 点燃 +15O2――→12CO2+6H2O

专题二十常见的烃

专题二十常见的烃
饱和链烃 链烃
(脂肪烃)
烷烃
Байду номын сангаас
烯烃
不饱和链烃 二烯烃

脂环烃 环烃
炔烃
苯的同系物
芳香烃
稠环芳烃 其它芳烃
二、典型烃类的通式
1、烷烃通式:CnH2n+2 ( n≥1 ) 2、烯烃通式:CnH2n(n ≥ 2)
3、炔烃通式: CnH2n-2 (n ≥ 2)
4、苯的同系物通式: CnH2n-6 (n≥6)
乙炔结构:
①、C≡C的键能和键长并不是C-C的三倍,也 不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不 稳定,容易断裂,有一个键较稳定。 ②、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。
③、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为 炔烃。 ④、乙炔是最简单的炔烃。
2)乙炔的实验室制法:
化学药品 电石、水
仪器装置 反应方程式
A.3mol B.4mol C.5mol D.6mol
2.0.1mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后, 得到0.16molCO2和3.6g水.混合气体中( AC) A.一定有甲烷 C.一定没有乙烷 B.一定是甲烷和乙烯 D.一定有乙炔
3.下列各组烃的混合物,只要总质量一定,无论它 们按什么比例混合,完全燃烧后生成CO2、H2O的 量都为恒定量的是( C )
• 3.耗氧量大小比较
• (1)等质量的烃(CxHy)完全燃烧,耗氧量与碳的 百分含量或氢的百分含量有关。碳的百分含量 越高,耗氧越少,或y/x值越小,耗氧量越少。 • (2)等质量的烃,若最简式相同,完全燃烧耗氧 量相同,且燃烧产物也相同。推广:最简式相 同的烃无论以何种比例混合,只要总质量相同, 耗氧量就相同。 • (3)等物质的量的烃完全燃烧时,耗氧量取决于 (x+ )值的大小。其值越大,耗氧量越多。

常见的烃的结构及性质课件

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芳香烃的来源和用途
总结词
芳香烃主要来源于石油和煤的加工,用途广泛。
详细描述
芳香烃主要来源于石油和煤的加工。石油工业中,通 过高温和高压的处理,将石油裂解成各种烃类,其中 包括芳香烃。煤焦油中也有大量的芳香烃,通过加工 可以得到各种芳香烃的化合物。芳香烃的用途非常广 泛,可以用于制造塑料、合成纤维、染料、农药、炸 药等许多重要的化工产品。此外,一些芳香烃还具有 医疗用途,如某些药物就含有芳香烃的成分。
炔烃的碳原子可以形成直线、平面或 四面体构型,这取决于炔烃的分子结 构。
炔烃的通式为CnH2n-2,其中n表示 碳原子数。
炔烃的性质
1
炔烃具有高度的化学反应性,尤其是碳碳三键。
2
炔烃容易发生加成反应、聚合反应和氧化反应等。
3
炔烃的稳定性比烯烃低,因为碳碳三键的电子云 密度较高,容易受到亲电攻击。
炔烃的来源和用途
芳香烃的性质
要点一
总结词
芳香烃具有特殊化学性质,如亲电取代反应和加成反应等。
要点二
详细描述
由于芳香烃的特殊结构,它们具有一些特殊的化学性质。 其中最典型的性质是亲电取代反应和加成反应。在亲电取 代反应中,芳香烃的苯环上的氢原子可以被其他基团取代, 生成新的化合物。加成反应是指两个分子结合在一起,生 成一个分子的过程。芳香烃也可以发生加成反应,通常是 在苯环上添加氢原子或卤素原子等。
烯烃的结构
烯烃的通式为CnH2n,其中n 表示碳原子数。
烯烃的结构特点是含有碳碳双 键,双键上的碳原子通过单键 与其他碳原子相连。
烯烃的碳碳双键是不饱和键, 容易发生加成反应和氧化反应。
烯烃的性质
烯烃的化学性质主要取决于碳碳双键,双键上的电子云密度较高,容易发生亲电反应。

复习常见烃的结构与性质

复习常见烃的结构与性质

思考:
⑴实验室制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代 反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好?
⑵CH4中混有C2H4, 欲除去C2H4得到CH4, 最好依
次通过哪一组试剂 ( C )
A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫酸 C. Br2水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液
甲烷的氧化反应是指它在点燃条件下可以燃烧。
CH4 + 2O2
CO2 + 2H2O
甲烷与强氧化剂KMnO4、强酸、强碱 均不反应 。
(3)高温分解:
CH4
C + 2H2
(制取炭黑)
4、环烷烃——环状饱和烃
(1)以碳、碳单键结合成环状的烃
CnH2n(n≥3)
CH2
CH2 CH2
CH2 CH2
CH2 CH2
3、聚合反应---加聚反应:
小分子化合物互相结合为高分子化合物的
反应。
催化剂
nCH2=CH2 △
[CH2 CH2]n(聚乙烯)
⑴写出丙烯加聚反应方程式 ⑵写出苯乙烯加聚反应方程式
四、实验室制取乙烯 制取装置:
制取原理: 有 一 合机个物CH化小(H含2合分–双CO物子键HH在(或如2 一叁H浓定21键OH7条02、)S℃的O件H4反X下(等应C,难H),从溶,2=叫于一而C水做个H生)2消分成↑ +去子不H反中饱2O应脱和。去化
5.用排水法 收集乙烯, 不能 用排空气法收集,
6.装置类型:液+液
▲ 沸石

思 考
在实验室里制备的乙烯中常含有SO2, 试设计一个实验,检验 SO2 的存在并 验证乙烯的还原性。

烃基的特点

烃基的特点

烃基的特点一、引言烃是由碳和氢组成的有机化合物,是地球上最常见的化合物之一。

烃基指的是烃分子中的碳骨架,研究烃基的特点对于理解有机化学、燃烧、石油工业等领域具有重要意义。

本文将从烃基的结构、化学性质、物理性质以及应用等方面进行探讨。

二、烃基的结构烃基的结构特点决定了其物理性质和化学性质。

烃基的结构可以分为直链烷基、支链烷基、环烷基和芳香烷基等几类。

2.1 直链烷基直链烷基是由碳原子按照线性排列连接形成的烃基。

直链烷基的碳原子数目愈多,其分子量愈大,且构型较为自由。

直链烷烃具有较低的熔点和沸点,随着链长的增加,熔点和沸点逐渐升高。

直链烷烃分子间的相互作用较弱,易于流动。

2.2 支链烷基支链烷基是由一条或多条侧链连接在主链上的烷基。

支链烷基的存在会影响烷烃分子的空间排列,使分子间的相互作用减弱,提高烷烃的流动性。

支链烷烃通常比相应的直链烷烃具有较低的熔点和沸点,且具有较好的溶解性。

2.3 环烷基环烷基是由一个或多个碳原子构成的环状结构连接在主链上的烷基。

环烷基的存在使得分子内部存在张力,因此环烷烃的熔点和沸点较高。

环烷基的结构对化学反应具有一定的影响,会影响反应的速率和产物的选择性。

2.4 芳香烷基芳香烷基是指含有苯环或其衍生物的烃基。

芳香烷基具有特殊的稳定性和共轭体系,使得芳香烃具有多种独特的化学性质。

芳香烷基有时会被用作药物合成和工业催化剂中。

三、烃基的化学性质烃基的化学性质主要表现在其对于环境中其他物质的反应性。

以下主要介绍烃基的燃烧性和官能团化学性质。

3.1 燃烧性烃基是烷烃(无环状结构)的主要组成部分,因此其燃烧性质主要表现在烷烃的燃烧过程中。

烷烃是一类饱和烃化合物,其分子中的碳和氢原子都处于饱和状态,因此在氧气存在下容易燃烧。

烷烃燃烧的反应方程式为:烷烃 + 氧气→ 二氧化碳 + 水燃烧时,氧气和烷烃发生剧烈的化学反应,产生大量热能。

燃烧反应是一种氧化反应,将碳和氢还原为二氧化碳和水。

烷烃的燃烧产物中主要包括二氧化碳和水蒸气,也会产生少量的一氧化碳和氮氧化物等有害气体。

常见的烃的结构及性质复习课程

常见的烃的结构及性质复习课程

机化合物,组 苯环,组成元 且分子组成必
成元素为 任 素仅含C,H 须 满 足 通 式
意种
两种
CnH2n—6
它们之间的关系为下图所示的包含关系:
联系
No C
Image
1、取代反应: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子 或原子团所代替的反应叫取代反应。
2、加成反应: 有机物分子里不饱和碳原子与其他原子或原子团 直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。
对比苯的硝化
侧链对苯环的影响,使苯环上甲基邻、对位的H原子变得活 泼,甲苯与硝酸反应时,生成三硝基甲苯,而苯与硝酸反 应只生成硝基苯。
对比苯
苯环对侧链的影响,使得苯的同系物能使酸性高锰酸钾 溶液褪色,而苯不能。
1、芳香烃概念的辨别
对比 定义
芳香族化合物 芳香烃
苯的同系物
含有苯环的有 含一个或多个 仅含一个苯环,
炔烃(通式?)
C≡C
C
1、关于“同系物、同分异构体”
所有符合通式CnH2n+2的不同 物质都是同系物吗? 2、有机物中原子共线、共面问题
对有机物中原子共线共面问题的考查
1.几种最简单有机物的空间构型 (1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构,最多有3个原子 共平面; (2)乙烯分子(H2C===CH2)是平面形结构,所有原子 共平面; (3)乙炔分子(H—C≡C—H)是直线形结构,所有原子在 同一直线上; (4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构,所有原子共 平面; (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构,所有原子共平面。
密度
CH4 _无___色 _气___态 _难___溶于水 比空气_小___ C2H4 _无___色 _气___态 _难___溶于水 比空气略_小___ C2H2 _无___色 _气___态 _微___溶于水 比空气略_小__

有机化学烷烃知识

有机化学烷烃知识

引言概述:有机化学烷烃是一类重要的有机化合物,具有简单的化学结构和广泛的应用。

烷烃是碳氢化合物,其分子由碳、氢原子组成。

在本文中,将详细介绍有机化学烷烃的概念、结构、性质以及常见的应用。

正文内容:一、烷烃的概念与分类1.定义及基本结构:烷烃是一类仅由碳和氢原子组成的有机化合物,其分子由碳原子通过单键相连而成。

2.分类:根据碳原子的连接方式,烷烃可分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃三类。

二、烷烃的物理性质1.沸点与熔点:烷烃的沸点和熔点随碳原子数的增加而增加。

直链烷烃的沸点和熔点一般高于相同碳原子数的支链烷烃。

2.密度:烷烃的密度一般较小,随着碳原子数的增加,密度逐渐增加。

3.溶解性:烷烃一般不溶于水,但可以溶于非极性溶剂。

三、烷烃的化学性质1.燃烧性质:烷烃是易燃物质,可以通过燃烧产生大量热能。

2.氧化性质:烷烃可以通过氧化反应得到相应的醇、酮等官能团。

3.卤素取代反应:烷烃可以与卤素发生取代反应,相应的卤代烷烃。

4.加成反应:烷烃可以通过加成反应相应的烯烃或环烷烃。

四、烷烃的应用1.燃料:由于烷烃易于燃烧,因此广泛用作燃料,如汽油、柴油和天然气等。

2.溶剂:烷烃可以作为有机溶剂,常用于涂料、清洁剂等领域。

3.化学原料:烷烃是许多化学合成的重要原料,可制备醇类、酮类、醚类等有机化合物。

4.制冷剂:一些烷烃具有较低的沸点,被用作制冷剂,如氟利昂等。

5.生物医药:部分烷烃可以作为药物的活性部分,如烷烃类抗生素等。

五、烷烃的环境影响和安全性1.燃烧产生的污染物:烷烃的燃烧会产生二氧化碳和氮氧化物等温室气体和大气污染物。

2.化学品的安全性:某些烷烃具有易燃、爆炸性和刺激性等危险特性,需要妥善存储和使用。

总结:有机化学烷烃是碳氢化合物的重要代表,具有简单的结构和广泛的应用。

本文详细介绍了烷烃的概念与分类、物理性质、化学性质以及常见的应用。

同时,也指出了烷烃在环境和安全方面的相关问题。

研究和应用烷烃化合物对于理解有机化学的基本原理和推动现代科技发展具有重要意义。

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常见烃的结构与性质1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质2.三种烃的化学性质 (1)甲烷(CH 4)①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。

②燃烧:化学方程式为CH 4+2O 2――--→点燃CO 2+2H 2O 。

③取代反应:在光照条件下与Cl 2发生取代反应,CH 4+Cl 2――→光照CH 3Cl +HCl ,继续反应依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4。

(2)乙烯(CH 2==CH 2)完成下列方程式:①燃烧:CH 2==CH 2+3O 2―——―→点燃2CO 2+2H 2O 。

(火焰明亮且伴有黑烟)②③加聚反应:n CH 2==CH 2――→催化剂CH 2—CH 2。

(3)苯(C 6H 6)完成下列方程式: ①燃烧:2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O 。

(火焰明亮,带浓烟) ②取代反应: 苯与液溴的取代反应:+Br 2 ――→FeBr 3+HBr ;苯的硝化反应:+HNO 3――------→浓H 2SO 450~60 ℃+H 2O 。

③加成反应:一定条件下与H 2加成:+3H 2―———―→一定条件。

3.烷烃(1)烷烃的结构与性质(2)烷烃的习惯命名法①当碳原子数n ≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n >10时,用汉字数字表示。

②当碳原子数n 相同时,用正、异、新来区别。

如:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3称为正戊烷,(CH 3)2CHCH 2CH 3称为异戊烷,C(CH 3)4称为新戊烷。

(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键(×)(2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应(×) (3)1 mol CH 4与1 mol Cl 2在光照条件下反应,生成1 mol CH 3Cl 气体(×) (4)甲烷与Cl 2和乙烯与Br 2的反应属于同一反应类型(×) (5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别(√)(6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内(×)1.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类。

①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应其中属于取代反应的是(填序号,下同);属于氧化反应的是;属于加成反应的是;属于加聚反应的是。

答案⑥②④①③⑤2.哪些事实能说明苯分子结构中并不存在单、双键交替结构?答案苯不能使溴的CCl4溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯的邻位二元取代物(如邻二甲苯)不存在同分异构体;苯为平面正六边形结构。

以上均说明苯分子中不存在单、双键交替结构。

3.制备一氯乙烷有以下两种方案:①乙烷和Cl2在光照条件下发生取代反应;②乙烯和HCl发生加成反应。

采用方案更好,原因是。

答案②乙烯与HCl的加成反应产物只有一种,而乙烷与Cl2的取代反应产物是多种氯代烷的混合物题组一几种重要烃的性质及反应类型判断1.下列关于几种有机物的性质的描述正确的是()A.乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2B.乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD.苯中无碳碳双键,化学性质稳定,不能发生氧化反应答案 C解析A项,应生成CH2BrCH2Br,错误;B项,乙烯与溴水发生加成反应,与KMnO4发生氧化反应,错误;C项,乙烷和丙烯中都含有6个氢原子,依据氢原子守恒可判断,正确;D项,苯的燃烧即为氧化反应。

2.下列关于乙烯和苯的说法中正确的是()A.苯的分子式为C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应C.乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂,容易发生加成反应和取代反应D.苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 答案 D解析 苯属于不饱和烃,A 项错误;FeBr 3作催化剂,苯与液溴可以发生取代反应生成溴苯,B 项错误;乙烯的碳碳双键中的一个键断裂发生的是加成反应,C 项错误;苯的含碳量比乙烯大,燃烧不充分,产生的黑烟更浓,D 项正确。

3.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( ) A.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇 D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应 答案 C解析 A 项,分别属于取代反应、氧化反应;B 项,都属于加成反应;C 项,分别属于取代反应、加成反应;D 项,分别属于物理变化(萃取)、加聚反应。

4.下列反应中,属于取代反应的是( ) ①CH 2==CH 2+H 2O ―---―→催化剂CH 3CH 2OH ②2CH 3CH 2OH +O 2―---―→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O ③CH 3CH 2CH 3+Cl 2―——→光照CH 3CHClCH 3+HCl④+3HNO 3―——―→浓H 2SO 4△+3H 2O⑤CH 3CH ==CH 2――→催化剂A.①②⑤B.③④C.①③D.②④⑤ 答案 B解析 ①为加成反应;②为氧化反应;⑤为加聚反应。

轻松突破取代反应、加成反应(1)加成反应的特点是:“断一,加二,都进来”。

“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。

(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写产物中的小分子,如苯的硝化反应中生成的水。

题组二常见烃性质探究5.(2018·北京四中月考)下列现象中,因发生加成反应而产生的是()A.SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失答案 C解析A项是氧化还原反应;B项,萃取是物理变化;D项是取代反应。

6.将等体积的甲烷与氯气混合于一试管中并倒置于水槽里,置于光亮处,下列有关此实验所观察到的现象或结论中,不正确的是()A.瓶中气体的黄绿色逐渐变浅B.瓶内壁有油状液滴形成C.此反应的生成物只有一氯甲烷D.试管中液面上升答案 C解析A项,氯气是黄绿色气体,一氯甲烷和氯化氢是无色气体,光照条件下,甲烷和氯气发生取代反应生成氯代烃和氯化氢,所以气体颜色变浅,正确;B项,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳都是液态有机物,所以瓶内壁有油状液滴生成,正确;C项,此反应的生成物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢,错误;D项,该反应中有氯化氢生成,氯化氢极易溶于水导致试管内压强减小,水进入试管,正确。

7.(2018·龙岩模拟)某兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸,设计如图装置,下列说法错误的是()A.实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷B.装置B有均匀混合气体、控制气流速率、干燥混合气体等作用C.装置C经过一段时间的强光照射后,生成的有机物有4种D.从D中分离出盐酸的方法为过滤答案 D解析A项,制备氯气时先在烧瓶中加二氧化锰,再通过分液漏斗加浓盐酸,然后加热,实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷,正确;B项,生成的氯气中含有水,B装置除具有控制气流速度、均匀混合气体之外,因浓硫酸具有吸水性,还具有干燥的作用,正确;C项,装置C经过一段时间的强光照射后,甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳4种有机物,正确;D项,D装置中除了有盐酸生成外,还含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水,能分层,可用分液的方法分离,错误。

考点二碳的成键特点、同分异构体1.有机物中碳原子的成键特征(1)碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。

(2)碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或三键。

(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。

2.同系物(1)定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。

(2)烷烃同系物:分子式都符合C n H2n +2(n ≥1),如CH 4、CH 3CH 3、互为同系物。

(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。

3.同分异构体(1)具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。

(2)常见烷烃的同分异构体甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有2种;戊烷的同分异构体有3种。

4.烷烃同分异构体的书写技巧(以C 6H 14为例) 第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链 C —C —C —C —C —C第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重复。

第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,两甲基的位置依次相邻、相同,此时碳骨架结构有两种:②位或③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。

所以C 6H 14共有5种同分异构体。

5.有机物结构的表示方法(以乙烯C 2H 4为例)键线式:碳碳键用线段来体现。

拐点或端点表示碳原子,碳原子上的氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。

例如:丙烯、正丙醇的键线式分别为、。

(1)CH 4、C 2H 6、C 3H 8互为同系物,都能与氯气发生取代反应(√) (2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体(×) (3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质(√) (4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质(×) (5)正丁烷和正戊烷互为同系物(√)(6)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同(×)(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的有机物都属于同系物(×)(8)和互为同分异构体(×)1.甲基(—CH 3)、乙基(—C 2H 5)、丙基(—C 3H 7)、丁基(—C 4H 9)分别有几种? 答案 甲基1种,乙基1种,丙基2种,丁基4种。

2.两烃分子都符合通式C n H 2n +2,且碳原子数不同,二者是否一定互为同系物?若两烃分子都符合通式C n H2n,且碳原子数不同,二者是否一定互为同系物?答案符合通式C n H2n+2的烃一定属于烷烃,碳原子数不同的烷烃一定互为同系物。

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